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    FECUNDACION

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    CRISTINA RAZA
    El documento describe las etapas del desarrollo físico prenatal, desde la concepción hasta el nacimiento. Durante esta etapa, el feto experimenta un rápido crecimiento y desarrollo de órganos y sistemas vitales como el corazón, cerebro, pulmones y órganos sexuales. Cualquier daño o alteración durante este período puede tener efectos significativos en el desarrollo posterior del individuo. El documento también explica los mecanismos hereditarios como la herencia mendeliana, la segregación y recombinación de

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    El documento describe las etapas del desarrollo físico prenatal, desde la concepción hasta el nacimiento. Durante esta etapa, el feto experimenta un rápido crecimiento y desarrollo de órganos y sistemas vitales como el corazón, cerebro, pulmones y órganos sexuales. Cualquier daño o alteración durante este período puede tener efectos significativos en el desarrollo posterior del individuo. El documento también explica los mecanismos hereditarios como la herencia mendeliana, la segregación y recombinación de

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    El documento describe las etapas del desarrollo físico prenatal, desde la concepción hasta el nacimiento. Durante esta etapa, el feto experimenta un rápido crecimiento y desarrollo de órganos y sistemas vitales como el corazón, cerebro, pulmones y órganos sexuales. Cualquier daño o alteración durante este período puede tener efectos significativos en el desarrollo posterior del individuo. El documento también explica los mecanismos hereditarios como la herencia mendeliana, la segregación y recombinación de

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    DESARROLLO

    FÍSICO
    MG. CRISTINA RAZA
    CARRERA DE DESARROLLO INFANTIL INTEGRAL
    DESARROLLO PRENATAL
    Comienza desde la concepción hasta el nacimiento.

    Durante esta etapa, el feto experimenta un rápido


    crecimiento y desarrollo de órganos y sistemas.

    Se forman y desarrollan el corazón, el cerebro, los


    pulmones, los órganos sexuales y otros sistemas vitales.

    La etapa prenatal es crítica, ya que cualquier daño o


    alteración durante este período puede tener efectos
    significativos en el desarrollo posterior del individuo.
    CONOCIMIENTOS GENERALES

    GAMETO MASCULINO(ESPERMATOZOIDE) GAMETO FEMENINO (ÓVULO)


    CONOCIMIENTOS GENERALES

    ADN CROMOSOMAS

    46 PARES DE
    CROMOSOMAS
    FERTILIZACIÓN Y MECANISMOS
    HEREDITARIOS
    Fertilización
    • La fertilización es el proceso mediante
    el cual un óvulo (gameto femenino) y
    un espermatozoide (gameto
    masculino) se unen para formar un
    cigoto, que es el primer paso en el
    desarrollo de un nuevo individuo. Este
    proceso ocurre en las trompas de
    Falopio, después de que un
    espermatozoide ha sido capaz de
    atravesar la corona radiada y la zona
    pelúcida que rodea al óvulo.
    ETAPAS DE LA FERTILIZACIÓN

    • Los espermatozoides • Una vez que el • Cuando un • La fusión del óvulo y

    REACCIÓN ACROSÓMICA

    FUSIÓN DEL GAMETO


    CAPACITACIÓN ESPERMÁTICA

    ACTIVACIÓN DEL ÓVULO


    recién eyaculados no espermatozoide ha espermatozoide ha el espermatozoide
    son capaces de alcanzado el óvulo, atravesado la zona desencadena una
    fertilizar el óvulo de libera enzimas desde pelúcida y llega al serie de cambios en el
    inmediato. Pasan por el acrosoma (una óvulo, ocurre la fusión óvulo que evitan la
    un proceso llamado estructura en la de las membranas del entrada de otros
    capacitación, que cabeza del gameto femenino y espermatozoides y
    implica cambios espermatozoide) para masculino. Esto activan el inicio de la
    bioquímicos en la disolver la zona permite que el división celular y el
    membrana del pelúcida, permitiendo material genético del desarrollo del
    espermatozoide para que el espermatozoide se embrión.
    adquirir la capacidad espermatozoide mezcle con el material
    de unirse al óvulo. atraviese y llegue al genético del óvulo
    óvulo. para formar el cigoto.
    SEGMENTACIÓN (1ERA SEMANA)

    BLASTÓMEROS

    MÓRULA
    BLASTOCISTO

    TROFOBLASTO

    LA MORULA SE
    TRANSFORMA
    EMBRIOBLASTO
    IMPLANTACIÓN (2DA SEMANA)
    GASTRULACIÓN 3ERA SEMANA)
    La formación de las
    capas germinativas
    Ectodermo: E. neural se plegará para formar el tubo
    neural, que dará lugar al sistema nervioso central,
    incluido el cerebro y la médula espinal. E. superficial a
    la epidermis, el pelo, las uñas, las glándulas
    sudoríparas, la lente del ojo y el sistema nervioso
    periférico.
    Mesodermo: El mesodermo se divide en tres capas:
    mesodermo paraxial, mesodermo intermedio y
    mesodermo lateral.
    El mesodermo paraxial se diferencia en somitas, que
    son estructuras segmentadas que dan lugar a la
    columna vertebral, las costillas y los músculos.
    El mesodermo intermedio dará lugar al sistema
    urogenital, incluidos los riñones y las gónadas.
    El mesodermo lateral formará los órganos internos,
    como el corazón, los pulmones, el sistema circulatorio,
    el sistema esquelético y los músculos esqueléticos.
    Endodermo: se convertirá en el revestimiento de los
    órganos internos, como el tubo digestivo, el hígado, el
    páncreas y los pulmones.
    FORMACIÓN DE LA
    LÍNEA PRIMITIVA
    ORGANOGENESIS
    (4TA SEMANA)

    El desarrollo, cierre y flexión del


    tubo neural, procesos denominados
    neurulación, además del inicio de la
    división de vesículas encefálicas,
    plegamientos craneal, caudal y
    transversal, que producen el cambio
    en la forma del embrión de una
    estructura plana y recta a una
    cilíndrica en forma de C.
    FORMACIÓN Y
    CIERRE DEL TUBO
    NEURAL
    TERATOMA SACROCOCCÍGEO
    APARICIÓN DE LAS PROTUBERANCIAS DE LAS
    EXTREMIDADES INFERIORES Y SUPERIORES QUINTA
    SEMANA
    LIGERA SEPARACIÓN DE LOS DEDOS
    (6TA SEMANA)
    INICIO DE LA OCTAVA SEMANA
    FINAL DE LA OCTAVA SEMANA
    PERIODO
    FETAL
    DESDE LA 9NA SEMANA HASTA EL
    NACIMIENTO
    OSIFICACIÓN DEL ESQUELETO 10MA
    SEMANA
    SEMANA 11
    Mecanismos hereditarios:
    • Los mecanismos hereditarios son procesos biológicos que permiten la
    transmisión de información genética de una generación a otra. La
    información genética se encuentra en el ADN, que se organiza en
    cromosomas y contiene los genes que determinan las características y
    rasgos heredados de un individuo.
    Los principales mecanismos hereditarios son:

    • Mendel postuló que los • Durante la formación de los • Algunos genes se encuentran • Muchos rasgos y
    rasgos heredados se gametos (óvulos y en los cromosomas sexuales características están • Las mutaciones son cambios
    transmiten a través de espermatozoides), los alelos (X e Y) y están vinculados al determinados por múltiples en la secuencia del ADN y
    unidades discretas llamadas de cada gen se segregan y se sexo. Estos genes pueden genes, y no solo por un solo pueden dar lugar a nuevas
    "alelos" y que algunos alelos combinan de manera exhibir patrones de herencia gen. Estos rasgos complejos variantes de genes. La
    son dominantes y otros aleatoria, lo que da lugar a específicos según el sexo del están influenciados por la variabilidad genética es
    recesivos. diferentes combinaciones de individuo. interacción de varios genes y esencial para la adaptación y
    genes en la descendencia factores ambientales. evolución de las poblaciones.
    Mutaciones y
    Herencia Segregación y Herencia ligada al Herencia
    variabilidad
    Mendeliana recombinación sexo poligénica:
    genética
    Anormalidades genéticas y cromosómicas.
    • Las anomalías genéticas y cromosómicas son alteraciones en el
    material genético de un individuo que pueden afectar su desarrollo y
    funcionamiento. Estas alteraciones pueden ser heredadas de los
    padres o pueden ocurrir de forma espontánea durante la formación
    de los gametos o el desarrollo embrionario. Las anomalías genéticas
    y cromosómicas pueden tener una amplia gama de efectos en la salud
    y el bienestar de una persona, desde problemas leves hasta
    condiciones más graves y complejas.

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