Organización Molecular de La Celula
Organización Molecular de La Celula
Organización Molecular de La Celula
y Biología celular
CAPÍTULO 1
ORGANIZACIÓN MOLECULAR DE LA CÉLULA
Lic.
Victoria Scheverin
Organización Molecular de la Célula
Todos los seres vivos comparten propiedades de su composición química y organización,
tienen un esquema común básico. El H, O, N y C constituyen más del 99% de la materia
viva.
A su vez todos los seres vivos están formados por la misma clase de biomoléculas:
glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
GLÚCIDOS
Los glúcidos o hidratos de carbono tienen
diferentes funciones, en especial la glucosa,
aportan gran parte de la energía necesaria para
cubrir las necesidades metabólicas de células
eucariotas y procariotas. Contienen C, H y O.
Monosacáridos
Son los glúcidos más sencillos, no se descomponen en otros compuestos más simples.
El ejemplo más abundante: la glucosa
Polisacáridos
Las enzimas, son proteínas que actúan como catalizadores biológicos aumentando la
velocidad con que ocurren ciertas reacciones químicas e interviniendo en la
interconversión de distintos tipos de energía.
INICIAR ---- BARRERA ENERGÉTICA ----ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
+ T°C ---- + VELOCIDAD DE LA REACCIÓN QUÍMICA
ACTÚAN SOBRE EL SUSTRATO --- PRODUCTO
● Excelentes catalizadores para acelerar reacciones
químicas llevadas a cabo por los sistemas biológicos.
● Son altamente específicas
● Son eficientes en pequeñas cantidades.
● Se recuperan luego de una reacción.
● No alteran el equilibrio de las reacciones que catalizan.
Reconocimiento del sustrato
La región de la enzima que interacciona con el sustrato recibe el nombre de sitio activo
y es allí donde están ubicados los aminoácidos que participan en el proceso catalítico,
generando o rompiendo enlaces.
es indispensable mantener la estructura terciaria de la enzima para que sea
catalíticamente activa
La unión enzima – sustrato es débil y reversible y las enzimas se recuperan al final de
la reacción
1. Modelo de llave cerradura
2. Modelo de ajuste inducido
Cinética Enzimática
La velocidad de las reacciones químicas catalizadas por las
enzimas, puede ser afectada por distintos factores como:
● La concentración del sustrato
● La temperatura
● El pH
● Inhibición de la actividad enzimática: puede ser disminuida o
suprimida por sustancias llamadas inhibidores enzimáticos.
Inhibición reversible: el inhibidor se une a la enzima haciendo que pierda su actividad.
Inhibición competitiva hay similitud estructural entre el inhibidor y el sustrato.
Inhibición no competitiva tanto el inhibidor como el sustrato pueden unirse
simultáneamente a una enzima, lo que significa que sus sitios de unión son diferentes y
se puede formar un complejo enzima-sustrato-inhibidor. Forma un complejo enzima-
sustrato-inhibidor que es catalíticamente inactivo e incapaz de generar productos
Inhibición acompetitiva, el inhibidor se une exclusivamente al complejo enzima
sustrato, resultando un compuesto ternario enzima-sustrato-inhibidor, no productivo.
Inhibición irreversible: es provocada por sustancias que
producen un cambio permanente en la enzima, lo que resulta en
una pérdida significa de su actividad. La molécula alterada no
recupera más su actividad normal.
Regulación de la actividad enzimática
ADN ARN
Grupo fosfato, la pentosa Grupo fosfato, la pentosa ribosa y
desoxirribosa y alguna de las una de las siguientes bases
siguientes bases nitrogenadas: nitrogenadas: adenina, guanina,
adenina, guanina, citosina o citosina o uracilo.
timina.
Los nucleótidos se polimerizan entre sí formando un
esqueleto con las pentosas unidas por enlaces
fosfodiéster. El hidroxilo 3´ del azúcar de un
nucleótido se une al hidroxilo 5´ del azúcar del
nucleótido adyacente por enlace fosfodiéster. Es decir
que tanto las moléculas de ADN como las de ARN
poseen un esqueleto covalente constante formado por
pentosas unidas con fosfatos, la parte variable de estas
macromoléculas es la secuencia de bases nitrogenadas.
una cadena sencilla de ARN puede plegarse sobre sí misma y formar puentes de hidrógeno
intracatenarios entre sus bases como ocurre con el ARN de transferencia o el ribosomal.
El mecanismo consiste en que las dos cadenas que forman la doble hélice se separan y
cada hebra sirve como molde para la síntesis de la cadena complementaria
El código genético está constituido por tripletes de nucleótidos, cada proteína está
constituida por una secuencia de aminoácidos, y esta secuencia se corresponde con una
secuencia de nucleótidos.
No se lee directamente la información del ADN, sino que a partir de éste se sintetiza una
molécula de ARN mensajero (ARNm) complementaria de la secuencia de ADN que
contiene la información requerida
Para este proceso es de suma importancia las topoisomerasas que son enzimas que cortan,
desenrollan y vuelven unir las cadenas de ADN.
La secuencia de bases nitrogenadas de
esta ARN mensajero es leída por
enzimas específicas en grupos de tres
nucleótidos, llamados tripletes o
codones.
Esto le permite adaptarse a la superficie de la célula (el ADN de cada célula humana
mide 1,8 m de largo)