Universidad de Atacama

Facultad de Tecnología

Clasificación química de los minerales

Profesora : Ana Toledo Paz

Clasificación
Los Minerales pueden clasificarse de distintas maneras
pero la basada en su composición química es la
universalmente aceptada. Las Principales divisiones de
la clasificación son:
1. Elementos Nativos 6. Carbonatos
2. Sulfuros 7. Nitratos
3. Sulfosales 8. Boratos
4. Óxidos 9. Fosfatos
a) Simples y Múltiples 10.Sulfatos
b) Hidróxidos 11.Tungstatos
5. Haluros 12.Silicatos.
Estas clases se subdividen en familias, basándose en los
tipos químicos, y estas a su vez, se dividen en grupos, que
presentan una gran similitud cristalográfica y estructural.
El grupo esta formado por especies, que pueden formar
series entre si, y finalmente, la especie puede tener
diversas variedades.
En cada clase los minerales con mayor proporción de
metal se citan primero, siguiendo con los que tienen
progresivamente menos.
Como introducción a cada una de las clases químicas se
hacen algunas observaciones preliminares referentes a su
cristaloquímica que no son completas pero que sirven para
comprender las razones de similitudes y diferencias de
miembros de la clase.
Elementos Nativos
 Con excepción de los gases libres en la atmosfera, solo
algunos 20 elementos se encuentran en estado nativo. Estos
elementos pueden dividirse en:

1. Metales
2. Semi metales
3. No metales.

 Los metales nativos mas corrientes forman tres grupos

isoestructurales: el grupo de oro, que comprende oro, plata,
cobre y plomo; el grupo del platino, que comprende
platino, paladio, iridio y osmio, y el grupo del hierro, que
comprende hierro y ferroníquel. Se han encontrado
también mercurio, tántalo, estaño y zinc.
 Los semimetales nativos forman dos grupos
isoestructurales: arsénico, antimonio y bismuto, que
cristalizan en la parte hexagonal escalenoédrica y los
menos frecuentes selenio y teluro, que lo hacen en la
clase trigonal trapezoédrica.
 Los no metales importantes son: carbono en forma de
diamante
Metalesy grafito , y el azufre.
Semimetales
Oro Au Grupo del Arsenico As
Grupo del Oro Plata Ag arsénico Bismuto Bi
Cobre Cu Azufre S
Grupo del Platino Platino Pt No metales Diamante C
Grupo del Hierro Hierro Fe Grafito C
Metales Nativos
Es propio de la Mineralogía descriptiva
comience con el estudio del grupo del oro porque
los conocimientos que tiene el hombre acerca de
las propiedades y utilidad de los metales
proceden del descubrimiento casual de pepitas y
masas de estos minerales. En muchas de las
civilizaciones primitivas relativamente
avanzadas, como la de los amerindios, el empleo
de los metales estuvo limitado al de los que
encontraron en estado nativo.
Los elementos del grupo del oro pertenecen a la
misma familia en la clasificación periódica de los
elementos y, por lo tanto sus átomos tiene
propiedades químicas algo semejantes y todos son
lo suficientemente inertes como para encontrarse
en estado de libertad en la Naturaleza.
Cuando no están combinados con otros elementos,
los átomos de estos metales están formando
estructuras cristalinas con enlace metálico que es
bastante débil.

Cobre Nativo Oro Nativo

Sulfuros
 Los sulfuros constituyen una importante clase de
minerales, pues comprenden la mayoría de las menas
minerales. Con ellos se clasifican también los
seleniuros, telururos, arseniuros y antimoniuros,
similares a los sulfuros, pero siempre muy raros.
 Los sulfuros pueden ser divididos en reducidos grupos
estructurales pero no es posible hacer grandes
generalizaciones respecto a su estructura. Muchos de los
sulfuros tienen enlaces iónicos pero otros, que poseen la
mayoría de las propiedades de los metales, tienen
enlaces metálicos, al menos parcialmente. La blenda
tiene estructura similar a la del diamante y, como éste,
tiene enlaces covalentes.
 La fórmula general de los sulfuros es AmXn, donde A
representa los elementos metálicos y X el elemento no
metálico. El orden de enumeración de los distintos
minerales es el de la proporción decreciente.
Sulfuros
Argentita SAg2 Cinabrio SHg
Calcosina SCu2 Rejalgar S As
Bornita S4Cu5Fe Oropimente S3As2
Galena SPb Estibina S3Sb2
Blenda SZn Bismutina S3Bi2
Calcopirita S2CuFe Pirita S2Fe
Estannina S4Cu2FeSn Cobaltina S As (Co, Fe)
Greenockita SCd Marcasita S2Fe
Pirrotina SFe1-x Arsenopirita SAsFe
Niquelina AsNi Molibdenita S2Mo
Millerita S Ni Calaverita Te2Au
Pentlandita S(Fe, Ni) Silvanita Te2(Au,Ag)
Covelina SCu Skutterita As3(Co,Ni,Fe)
Argentita Calcopirita

Covelina Galena
Sulfosales
El termino sulfosal se propuso originariamente para
indicar que el mineral era una sal de una serie de
oxiácidos en los cuales el azufre ha sustituido al
oxígeno. Dado que dichos ácidos suelen ser
simplemente hipotéticos, resulta engañoso tratar así
esta clase de minerales. Sin embargo, el término
sulfosal resulta útil y se mantiene aquí para indicar
cierto numero de minerales de azufre diferentes de los
sulfuros.
 Los sulfuros son minerales en los que el metal o semimetal
están combinados directamente al azufre. Si están presentes
tanto el metal como el semimetal, éste ocupa el lugar del
azufre en la estructura, como en el caso de la arsenopirita,
SAsFe, y así actúa como un elemento electronegativo. En
las sulfosales, los semimetales desempeñan un papel
parecido al de los metales de la estructura y pueden, en
cierto sentido, ser considerados como sulfuros dobles. La
enargita S4AsCu3, por ejemplo, puede ser considerada como
3Cu2S ∙S5As2. S SbAg S AsCu
Pirargirita 3 3 Enargita 4 3
 Algunos ejemplos:Proustita S3AsAg3 Bornita S3SbPbCu
Tetraedrita S13Sb4Cu12 Jamesonita S14Sb6Pb4Fe
Tennantita S13As4Cu12
 Ejemplos

Pirargirita: Plata roja oscura Proustita: Plata roja clara

Descripción
 Estos minerales de plata roja son isoestructurales, con cristales
de forma semejante y similares propiedades físicas y
yacimientos. Por esta causa la descripción siguiente es común
en ambas:
 Cristalografía: Hexagonal-R;3m.Cristales primáticos con
desarrollo hemimórfico con pirámide ditrigonal{2131}y
pirámide trigonal en { 1011}. Normalmente imperfectos y con
desarrollo complejo. Frecuentemente en masa, compactos y en
granos diseminados.
 Propiedades físicas : exfoliación{1011}neta. Brillo adamantino.
Traslúcido. H: 2-2½. G: 5,85; pirargirita; 5,57 proustita. Color
y raya, rojo (pirargirita), bermellón (proustita).
Óxidos
Los óxidos minerales comprenden aquellos compuestos en que el
oxigeno esta combinado con uno o más metales. Los óxidos se
clasifican en: óxidos simples, óxidos múltiples e hidróxidos. Los
óxidos simples compuestos de un metal y oxígeno, son de
diferentes tipos con diferentes proporciones A:O(relación del
metal al oxígeno), como A20, AO, A2O3. Los óxidos múltiples
tienen dos átomos de metal no equivalentes (A y B).Cuando
alguno de estos compuestos el hidrógeno ocupe el lugar del metal,
como en la goethita, HFeO2, entonces se agrupa con los
hidróxidos. Entre los óxidos hay varios minerales de gran
importancia económica como, las principales menas de hierro
(hematitas y magnetitas), cromo (cromita), manganeso (pirolusita,
manganita), estaño (casiterita) y aluminio (bauxita).
Ejemplos de tipos de óxidos
Tipo A20 Tipo AB2O4
Cuprita Cu2O Grupo de las espinelas
Cincita ZnO Espinela MgAl2O4
Tipo A203 Gahnita ZnAl2O4
Grupo de las Hematitas Magnetita Fe3C4
Coridón Al2O3 Franklinita (Zn,Fe,Mn)(Fe,Mn)2O4
Hematita Fe2O3 Cromita FeCr2O4
Ilmenita FeTiO3 Crisoberilo BeAl2O4
Tipo AO2 Columbita (Fe, Mn)(Nb,Ta)2O6
Grupo del Rutilo Hidróxidos
Rutilo TiO2 Brucita Mg(OH)2
Pirolusita MnO2 Manganita MnO(OH)
Casiterita SnO2 Psilomelana (Ba,H2O)2Mn5O10
Uraninita UO2 Grupo de la Goethita
Diaspora HAlO2
Goethita HFeO2
Bauxita Hidratos de Al
Ejemplo: Cuprita.

Cristalografía :Isométrica. Cristales octaédricos o cúbicos,

rara vez dodecaédricos, a veces muy modificados. En la
variedad de calcotriquita, los cristales se alargan mucho en
formas capilares.
Propiedades Físicas: brillo: metálico, adamantino, en las
variedades cristalizadas claras. Color rojo en varios tonos, a
veces casi negro. Raya: rojo castaño, rojo indio.
Composición: Cu: 88,8%, O:11,2%. Normalmente puro pero
igual puede contener oxido de hierro como impurezas.
Haluros
 La clase química de los haluros se caracteriza por el
predominio de iones halógenos electronegativos, Clˉ, Brˉ, Fˉ e
Iˉ, que son grandes, ,tienen carga débil y se polarizan
fácilmente. Cuando se combinan con cationes relativamente
grandes, débilmente polarizados y de valencia baja, tanto los
cationes como los aniones se comportan como cuerpos casi
perfectamente esféricos. El empaquetamiento de estas
unidades esféricas conduce a estructuras de la mayor simetría
posible y de este modo el tipo AX halita y silvina y el tipo
AX2, la fluorita son todas isométricas hexaquisoctaédricas.
Los iones haluros a medida que aumenta la temperatura,
aumenta rápidamente la conductibilidad eléctrica, llegando a
ser excelentes en el estado de fusión. Esta conductibilidad de
los haluros fundidos se aprovecha en los procesos industriales
de preparación del sodio y del cloro, electrolizando el cloruro
fundido en las Downs y en el método Hall, para la obtención
electrolítica del aluminio empleando la criolita fundida. Estas
propiedades son debidas al enlace iónico.
Cuando los iones halógenos se combinan con cationes de
mayor tamaño y más polarizados que los de los metales
alcalinos, resultan estructuras de simetría inferior y el enlace
tiene propiedades algo más covalentes, entrando corriente en
tales estructuras y como constituyentes esenciales, agua e
hidróxidos, como ocurre en la atacamita y la carnalita.
 Haluros
Halita ClNa Fluorita F2Ca
Silvina ClK Atacamita ClCu2(OH)3
Querargirita ClAg Carnalita Cl3KMg·6H2O
Criolita AlF6Na3

Atacamita Halita
Carbonatos
 Cuando el carbono se une al oxigeno, tiene una fuerte
tendencia a ligar dos átomos de oxígeno compartiendo con
cada uno de estos dos de sus cuatro electrones de valencia para
formar una unidad química estable: una molécula de dióxido
de carbono. En la Naturaleza, el carbono se une también con el
oxígeno para formar el ion carbonato CO3-2. La relación de los
radios del carbono y el oxígeno (0,121) exige que haya tres
iones oxígeno coordinados a cada ion de carbono y como el
oxígeno tiene carga(-2) y el carbono(+4), la fuerza del enlace
carbono-oxígeno es de 1 ⅓ unidades de carga que es superior a
la mitad de la carga total del oxígeno ion. Por este motivo,
cada oxígeno tiene que estar ligado a su carbono coordinador
con más fuerza de la pueda estar posiblemente ligado a
cualquier otro ion de la estructura.
Además los oxígenos no están compartidos entre los
grupos carbonatos y los triángulos carbono-oxígeno deben
ser considerados como unidades separadas en la estructura.
Estos grupos carbonato planos, triangulares, son las
unidades constructivas básicas de todos los carbonatos
minerales y responsables en una gran medida de las
propiedades peculiares del grupo.
Aunque el radical carbonato es fuerte el enlace entre el
carbono central y sus oxígenos coordinados, no es tan
fuerte como el enlace covalente en el dióxido de carbono.
En presencia del ion hidrógeno, el radical carbonato se
vuelve inestable y se descompone dando dióxido de
carbono y agua. Esta inestabilidad es la causa de la
conocida efervescencia con los ácidos, ensayo tan
empleado para reconocer los carbonatos.
Los carbonatos anhidros pertenecen a tres grupos
isoestructurales: el grupo de la calcita, el grupo de la
dolomita y del aragonito.
Carbonatos
Grupo de la Calcita Grupo de la Dolomita
Calcita CO3Ca Dolomita (CO3)2CaMg
Magnesita CO3Mg Ankerita (CO3)2CaFe
Siderita CO3Fe Grupo del Aragonito
Rodocrosita CO3Mn Aragonito CO3Ca
Smithsonita CO3Zn Witherita CO3Ba
Estroncianita CO3Sr
Cerusita CO3Pb
Malaquit
a CO3Cu2(OH)2

Azurita (CO3)2Cu3(OH)2
Calcita

Siderita Malaquita
Nitratos
El Nitrógeno pentavalente forma con el oxígeno grupos
iónicos planos, triangulares, muy parecidos al grupo
carbonato. Estos triángulos constituyen al radical
monovalente nitrato, NO3ˉ y son los grupos dominantes
en los nitratos. Análogamente a lo que sucede en el grupo
carbonato, los iones nitrógenos con elevada carga y muy
polares forman con sus tres oxígenos coordinados un
grupo compacto en el que la fuerza del enlace oxígeno-
nitrógeno (1⅔) es mayor que la cualquier otro enlace en
el cristal. Debido a la mayor fuerza de este enlace N-O
los nitratos son descompuestos por los ácidos con menos
facilidad que los carbonatos.
Cuando estos triángulos de nitrógeno-oxígeno se
combinan en proporción 1:1 con cationes
monovalentes cuyos radios permiten la coordinación 6
resultan estructuras análogas a las del grupo de la
calcita. Así, el nitrato sódico NO3Na y la calcita son
isotípicos, con la misma cristalografía y exfoliación y
son homeomorfos. Debido a la menor carga, el nitrato
sódico es más blando que la calcita y funde a
temperatura más baja y por ser menor el peso atómico
del sodio, tiene también menor peso específico. El
nitrato potásico NO3K (radio iónico del K=1,33 A) es
estructuralmente análogo al aragonito, prescindiendo
de la monovalencia de los iones.
Es muy significativo que el nitrato sódico, como la
calcita, tienen en el nitrato potásico un polimorfo
rómbico isotípico, con lo cual es completa la analogía.
La estructura de la calcita se refiere con frecuencia al
tipo estructural NO3Na y la estructura del aragonito al
tipo estructural NO3K.

Salitre: Nitrato de Potasio Aragonito

Boratos
Los boratos tienen gran interés para los mineralogistas
porque, al igual que los aluminofluoruros y los silicatos, son
susceptibles de formar grupos aniónicos polimerizados en
forma de cadena, hojas y grupos múltiples aislados. Esto es
debido a que el ion boro trivalente, de tamaño muy
pequeño, coordina tres oxígenos en su configuración más
estable. Como la carga del catión central es +3 y tiene como
vecinos mas cercanos a tres oxígenos, la fuerza del enlace
B-O, tiene que ser una unidad, igual exactamente a la mitad
de la energía de enlace del ion oxígeno. Esto permite que un
oxigeno sea compartido por dos iones boro, enlazando los
triángulos BO3 para formar una unidad de mayor tamaño.
Se conocen sustancias en las cuales la estructura
fundamental de los cristales es la cadena BO2- , de longitud
ilimitada, formada por la existencia de oxígenos
compartidos en cada triángulo de boro, que sirven para
unir dos triángulos adyacentes.
 La mayoría de los boratos corrientes parece que están
formados por dos hojas interrumpidas de triángulos de
BO3 en los que todos los oxígenos están compartidos,
hojas que están separadas por capas de moléculas de agua
y unidas con otras por iones de sodio o de calcio.
Aunque es posible armar un armazón tridimesional de
triángulos BO3 solamente y que tenga la composición
B2O3, esta configuración tiene muy poca estabilidad y se
desordena rápidamente, dando un vidrio.
 Debido a la tendencia a formar redes algo desordenadas de
triángulos B2O3,el boro es considerado en la fabricación de
vidrios como “formador de redes” y se emplea en la
fabricación de vidrios especiales de poco peso y gran
transparencia para las radiaciones de gran energía.
 Se conocen 100 minerales boratos, pero sólo
consideraremos aquí los cuatro más abundantes.

Boratos
B5O9NaCa·8H2
Kernita B4O7Na2·4H2O Ulexita 0
Bórax B4O7Na2·10H2O Colemanita B6O11Ca2·5H2O
Sulfatos
 Los sulfatos anhidros más importantes y comunes forman el
grupo de la baritina, con grandes cationes divalentes
coordinados al ion sulfato. Esta estructura, bastante sencilla,
origina una simetría rómbica , con exfoliación perfecta según
{001} y {210}. El sulfato de calcio, la anhidrita, debido al
menor tamaño de ion calcio, tiene una estructura algo diferente
y tres exfoliaciones pinacoidales.
 Las propiedades físicas son debidas, en general, al catión
dominante. El peso específico, por ejemplo, es directamente
proporcional al peso atómico. Entre los sulfatos hidratados, el
yeso es el más importante y abundante. Como lo indica su
perfecta exfoliación según {010}, la estructura es hojosa,
consistiendo en capas de iones calcio y sulfato, separados por
moléculas de agua.
 La perdida de estas moléculas de agua permite el colapso
de esta estructura, que toma la configuración de la
anhidrita, con gran disminución del volumen atómico y
perdida de la exfoliación perfecta.
 A esta clase pertenecen numerosos minerales, pero pocos
entre ellos son comunes. La clase puede dividirse en:
1. Sulfatos anhidros.
2. Sulfatos básicos e hidratados.
Sulfatos anhidros Sulfatos básicos e hidratados
Grupo de la Baritina Antlerita SO4Cu3(OH)4
Baritina SO4Ba Yeso SO4Ca·2H2O
Epsomit
Celestina SO4Sr a SO4Mg·7H2O
Calcantit
Anglesita SO4Pb a SO4Cu·5H2O
Anhidrita SO4Ca Alunita (SO4)2·KAl3(OH)6
Crocoíta CrO4Pb
Baritina
Tungstatos y Molibdanatos
 Los iones hexavalentes de tungsteno y molibdeno(radios iónicos de
ambos= o,62 A) son mucho mayores que el del azufre hexavalente
y el fosforo pentavalente. De aquí que, estos iones forman con el
oxigeno grupos iónicos anisodésmicos, los cuatro iones de oxígeno
coordinados no ocupan los vértices de un tetraedro regular, como
sucede en el caso de los sulfatos y de los fosfatos, sino que forman
un grupo algo aplastado de contorno cuadrado.
 Aunque W 184 tiene un peso atómico mucho mayor que Mo 96,
ambos pertenecen a la misma familia de la tabla periódica, y ,
debido a la contracción lantánida, tienen el mismo radio iónico.
Como consecuencia de esto, cada uno de ellos puede sustituir
fácilmente al otro como catión coordinador, en los grupos
tetraédricos deformados de oxígenos.
Sin embargo, en la Naturaleza los procesos de
diferenciación geoquímica separan frecuentemente estos
elementos, tal vez debido a su pesos atómicos tan
diferentes, y no es poco frecuente encontrar tungstatos
primarios casi por completo exentos de molibdeno y
viceversa. En los minerales secundarios es más corriente la
asociación mutua de los dos elementos en solución sólida.
Los minerales de esta clase química pertenecen
principalmente a dos grupos isoestructurales. El grupo de
la wolframita consiste en cationes divalentes bastante
pequeños, tales como hierro, manganeso, magnesio, níquel
y cobalto, en coordinación 6 con iones tungstato. En los
minerales se observa solución sólida complete entre el
hierro ferroso y manganeso divalente.
 El grupo de scheelita contiene compuestos de iones
divalentes de mayor tamaño, tales como el calcio y plomo,
en coordinación 8 con iones tungstato y molibdato. El
tungsteno y el molibdeno pueden sustituirse mutuamente,
formando series parciales entre la scheelita, WO 4Ca y la
powellita, MoO4Ca.
Tungstatos y Molibdatos
Wolframita WO4(Fe,Mn)
Scheelita WO4Ca
Wulfenita MoO4Pb

Scheelita
Wolframita
Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
El Fósforo pentavalente tiene un tamaño tan solo
ligeramente mayor que el azufre hexavalente y, por lo tanto,
forma un grupo iónico tetraédrico con el oxígeno. Este
grupo, el tetraedro PO4-3, es, al igual que el tetraedro de los
sulfatos, un radical independiente que no puede compartir
oxígenos o dar grupos polimerizados. Todos los fosfatos
están construidos con este ion fosfato como unidad
estructural fundamental. En torno a los iones pentavalentes
de arsénico y vanadio, se forman unidades similares, con la
misma configuración de oxígenos, y fuerzas de enlace la
misma clase e intensidad. El fósforo, arsénico y vanadio
pueden sustituirse mutuamente como ion central,
coordinados en el grupo tetraédricos de oxígenos.
Esta libertad de sustitución que poseen el fósforo,
arsénico y vanadio, se aprecia mejor en el subgrupo de
la piromorfita del grupo del apatito. La piromorfita,
mimetita y vanadinita, son isotípicos, existiendo todos
los grados de sustitución entre los compuestos puros.
El apatito, que es el fosfato más importante y
abundante, presenta la solución sólida con ciertos
aniones, por sustitución del flúor por cloro e hidroxilos
y con menos frecuencia, por sustitución del fosfato por
grupos carbonato. El calcio puede estar sustituido por
manganeso, estroncio y otros cationes. Estas
sustituciones iónicas complejas son típicas de los
fosfatos, y suponen en general relaciones químicas y
estructuras bastante complicadas.
 Esta clase mineralógica, integrada en su mayor parte por fosfatos, es
muy numerosa, pero muchos de sus miembros son tan raros, que no es
necesario mencionarlos aquí. De la serie de minerales que se citan a
continuación, el apatito es el único que puede ser considerado como
corriente. Fosfatos, arseniatos y vanadatos
Trifilita PO4(Fe,Mn)Li
Litiofilita PO4(Mn,Fe)Li
Monacita PO4(Ce,La,Y,Th)
Grupo del apatito
Apatito (PO4)3Ca5(F,Cl,OH)
Piromorfita (PO4)3Pb5Cl
Vanadinita (VO4)3Pb5Cl
Vivianita (PO4)2Fe3·8H2O
Eritrina (AsO4)2CO3·8H2O
Ambligonita PO4LiAlF
Lazulita (PO4)2(Mg,Fe)Al2(OH)2
Escorzalita (PO4)2(Fe,Mg)Al2(OH)2
Wavellita (PO4)2Al3(OH)3·5H2O
Turqueza (PO4)4(OH)8CuAl6·2H2O
Autunita (PO4)2Ca(UO2)2·10-12H2O
Carnotita K2(UO2)2(VO4)2·3H2O
Lazulita
Link de videos complementarios de interés
https://www.youtube.com/watch?v=82TKmob
RhX4&t=4s

https://www.youtube.com/watch?v=EKUjdAye
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