AMINAS

Compuestos
Nitrogenados
26 .AMINAS I
1. *ESTRUCTURAS-CLASIFICACION- NOMENCLATURA
2. *PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS
AMINAS
 Compuestos de átomos de nitrógeno unidos a un grupo alquilo o
aromático, o como derivados del amoníaco (NH3), por sustitución de
uno, dos o los tres hidrógenos por radicales alquílicos (aminas
alifáticas) o aromáticos(aminas aromáticas).
 Muchas son ―BIOACTIVAS produciendo respuestas biologicas
diversas, desde alteración del estado de animo, halucinaciones, o
muerte.
 Ocurren en plantas y animales. – Trimetilamina – animales; olor de
peces – Nicotina – tabaco – Cocaína – estimulante; arbusto de coca
El par de electrones solitario en el nitrógeno los hace básicos y
nucleofilicos.
*El nitrógeno forma tres
enlaces simples a través
de los orbitales con
hibridación sp3.
*El par solitario ocupa

el cuarto orbital con
hibridación sp3 y es el
responsable del
comportamiendo básico
y nucleófilo de las aminas
Nomenclatura de aminas primaria
1. Se identifica la cadena principal que tenga el grupo amino y se
enumera por el carbono al cual se encuentra unido el grupo
amino.
2. Si existen dos o más grupos amino se nombran desde el extremo
que dé lugar a los menores prefijos localizadores (posición) de
los sustituyentes y se nombran en orden alfabético con la
palabra amina.
Son compuestos que tienen una molécula
de NITRÓGENO, HIDRÓGENO Y CARBONO
enlazados a un enlace sencillo.
Se encuentran 5 clases de compuestos

nitrogenados:
1.Aminas
2.Amidas
3. Imidas y Nitrilos
4.NitroCompuestos
Dato Curioso: El nitrógeno
presenta gran importancia a
NIVEL BIOLÓGICO, ya que
forma parte de de los
aminoácidos los cuales a su
vez forman parte de las
LAS AMINAS:son compuestos químicos orgánicos
que se consideran como derivados del amoníaco y
resultan de la sustitución de uno o varios de los hidr ógenos de
la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o
radicales.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de
ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores
que los de los éteres de peso molecular semejante.
 Las aminas terciarias, sin puentes de hidr ógeno, tienen

puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y
secundarias de pesos moleculares semejantes.
LAS AMINAS 3RIAS
Trimetil amină Dietil metil amină
La monoamina: constituye el grupo principal de
neurotransmisores del sistema nervioso.
La característica diferencial de estas sustancias es la
presencia de un grupo amino (-NH2), por lo que se denominan
monoaminas o también aminas biógenas.
Las poliaminas :son moléculas de
naturaleza policatiónica presentes en plantas,
animales y microorganismos.
cadaverina
Sustancia tóxica que se forma en la descomposición de los

cadáveres.
POLI-AMINAS ALIFÁTICAS: Son en su mayoría
líquidos de baja viscosidad con un olor característico
e irritante. En general son moléculas pequeñas y
muy volátiles, que básicamente reaccionan a través
de sus radicales de hidrogeno libres
Poliaminas aromáticas: En la
actualidad están siendo poco
utilizadas a su alto grado de
toxicidad.
Generalmente son aminas
sólidas que necesitan ser
fundidas y mezcladas en caliente
con una resina y posteriormente
curadas a altas temperaturas.
AMINA HETEROCÍCLICA
 Si uno o más átomos de nitrógeno son
miembros de una estructura orgánica cíclica, la
molécula se clasifica como una amina
heterocíclica.
 Estas son componentes de una gran variedad
de compuestos biológicamente importantes.
24. DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
1. ESTRUCTURAS Y NOMENCLATURA.
2. PROPIEDADES FISICAS
3. *PREPARACION Y REACCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO
Los ANHIDRIDOS se obtienen por condensación de ácidos carboxílicos con
pérdida de agua. La reacción requiere fuerte calefacción y tiempo de reacción largo .
28. FENOLES
1. *ESRUCTURA Y NOMENCLATURA.
2. PROPIEDADES FISICAS.
FENOLES
• Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", OH.
• Tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas. Se encuentran ampliamente distribuidos en
productos naturales, como los taninos.
NOMENCLATURA:
1. Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo,
cuando el grupo OH es la función principal.
2. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del
nombre del hidrocarburo.
3. Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los
localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético.
4. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales .

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*El par solitario ocupa

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