Kaltzifediol
Itxura
(«25-hidroxikolekaltziferol» orritik birbideratua)
Kaltzifediol | |
---|---|
Formula kimikoa | C27H44O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@H]2\C(CCC[C@]12C)=C\C=C3\C[C@@H](O)CCC3=C |
MolView | 3D eredua |
Mota | D3 vitamins (en) , Sekoesteroide eta 9,10-secocholestane steroid (en) |
Estereoisomeroa | (5E,7Z)-(3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-3,25-diol (en) , (5Z,7E)-(3R)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-3,25-diol (en) , [[(1S)-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol|(1S)-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol]] (en) , (5Z,7E)-(3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-3,25-diol (en) , 5,6-trans-25-hydroxyvitamin D3 (en) , 5-trans-25-hydroxycholecalciferol (en) eta 3-epi-25-Hydroxyvitamin D3 (en) |
Masa molekularra | 400,334 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | metabolic bone disease (en) , vitamin D deficiency (en) eta secondary hyperparathyroidism of renal origin (en) |
Elkarrekintza | cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 (en) |
Rola | primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | JWUBBDSIWDLEOM-DTOXIADCSA-N |
CAS zenbakia | 19356-17-3 |
ChemSpider | 4446820 |
PubChem | 5283731 |
Reaxys | 4270041 |
Gmelin | 17933 |
ChEMBL | CHEMBL1040 |
EC zenbakia | 242-990-9 |
ECHA | 100.039.067 |
MeSH | D002112 |
RxNorm | 1855064 |
Human Metabolome Database | HMDB0003550 |
UNII | T0WXW8F54E |
NDF-RT | N0000146836 |
KEGG | C01561 |
PDB Ligand | VDY |
Kaltzifediola, kaltzidiola, 25-hidroxikolekaltziferola edo 25-hidroxibitamina D3 (25(OH)D3 laburtua),[1] gibelean D3 bitaminaren hidroxilazioaren bidez sortzen den prohormona da. Kaltzifediola, orduan, (25(OH)D-1α-hidroxilasa entzimaren eraginez) giltzurrunetan kaltzitriol (1,25-(OH)2D3) bihurtzen da,[2] D bitaminaren forma aktiboa den hormona sekoesteroidea. Giltzurrunetan 24-hidroxikalazioaren eraginez 24-hidroxikaltzidiol ere bihur daiteke.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |