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« Anticorps monoclonal » : différence entre les versions

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Les '''anticorps monoclonaux''' sont des [[anticorps]] produits naturellement par une même lignée de lymphocytes B activés ou [[plasmocyte|plasmocytes]], reconnaissant le même [[épitope]] d'un antigène.
 
Afin de pouvoir être utilisés comme thérapie, ils sont produits grâce à une [[Cellule (biologie)|cellule]] issue de la fusion entre un [[lymphocyte B]] et une cellule cancéreuse ([[myélome]]) appelée [[hybridome]].
 
== Histoire ==
Durant les années 1970, il était connu qu'un cancer ([[myélome]]) des [[cellule B|cellules B]] produisait de grandes quantités d'[[anticorps]] identiques. En 1975, [[Georges Köhler]] et [[César Milstein]]<ref>Kohler G, Milstein C., (1975) Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity. ''[[Nature (revue)|Nature]]''. (5517):495-7.</ref>{{,}}<ref>[http://www.jimmunol.org/cgi/reprint/174/5/2453 Disponible gratuitement] dans le ''[[The Journal of Immunology]]''</ref> ont publié dans ''[[Nature (revue)|Nature]]'' une technique de production d'anticorps monoclonaux. En 1984, ils ont reçu le [[Prix Nobel de physiologie ou médecine|Prix Nobel de médecine]] pour cette découverte. En 1988, Greg Winter a établi les premières techniques d'humanisation des anticorps monoclonaux, ouvrant la voie à leur utilisation médicale<ref>Riechmann L, Clark M, Waldmann H, Winter G. (1988) Reshaping human antibodies for therapy. ''Nature'' 332:323-7.</ref>.
 
* [[1975 en santé et médecine|1975]] : mise au point de la technique d’obtention des anticorps monoclonaux (Köhler et Milstein, Nature)
* [[1984 en santé et médecine|1984]] : anticorps monoclonaux chimériques souris/humain
* [[1986 en santé et médecine|1986]] : premier anticorps monoclonal mis sur le marché : Muromomab (anti-CD3)
* [[1989 en santé et médecine|1989]] : anticorps monoclonaux humanisés
* [[1994 en santé et médecine|1994]] : production d’anticorps monoclonaux humains par des souris transgéniques ou transchromosomiques
* [[2020 en santé et médecine|2020]] : dans le cadre de la [[pandémie de Covid-19]], des anticorps monoclonaux contre le virus sont développés ([[REGN-COV2]] et {{lien|LY-CoV016}} ou {{lien|Etesevimab}}), dont l'un est administré au président des États-Unis avec succès<ref name="courielint">[[Courrier international]], [https://www.courrierinternational.com/article/recherche-anticorps-monoclonaux-de-nouveaux-resultats-prometteurs-contre-le-covid-19 ''Recherche.Anticorps monoclonaux : de nouveaux résultats prometteurs contre le Covid-19''], 17/06/2021 .</ref>. Quoique son coût paraisse élevé<ref name="courielint" />, l'année suivante l'usage en est approuvé, à titre temporaire en France<ref>[[BFMTV]] et en [https://www.bfmtv.com/economie/covid-19-la-france-autorise-le-traitement-qui-a-ete-utilise-sur-donald-trump_AN-202102250355.html ''Covid-19: la France autorise le traitement qui a été utilisé sur Donald Trump''], 25/02/2021.</ref> et en Allemagne<ref>[https://www.sciencesetavenir.fr/sante/covid-19-l-allemagne-va-utiliser-les-anticorps-monoclonaux-admnisitres-a-trump_151212 ''Covid-19 : l'Allemagne va utiliser les anticorps monoclonaux administrés à Trump''], 25-01-2021.</ref>.
 
== Principe ==