« Grippe » : différence entre les versions

Les [[virus de la grippe]] sont des [[virus à ARN]]. Ils appartiennent à la famille des ''[[Orthomyxoviridae]]'' et se répartissent en quatre espèces virales : [[virus de la grippe A]], [[virus de la grippe B]], [[virus de la grippe C]] et [[virus de la grippe D]]<ref>{{Article|langue=en|auteur=Mariette Ducatez, Claire Pelletier & Gilles Meyer|titre=Influenza D Virus in Cattle, France, 2011–2014|périodique=Emerging infectious diseases|date=février 2015|volume=21|numéro=2|pages=368–371|doi=10.3201/eid2102.141449}}.</ref> distingués par l'antigénicité de leurs nucléoprotéines. Depuis 2003, les virus de type A (les plus fréquents et les plus virulents) sont encore plus finement caractérisés et différenciés en sous-types sur la base de leurs antigènes de surface : l'[[hémagglutinine]] (H1 à H18) et la [[neuraminidase]] (N1 à N11)<ref>Huraux J.-M., ''Traité de virologie'' médicale, Estem, 2003, 699 p., {{p.|439}}.</ref>. Les antigènes H16, 17 et 18 ont été identifiés plus tardivement<ref>Fouchier R.A.M., Munster V., Wallensten A. et al., 2005. Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype (H16) obtained from black-headed gulls'. Paru dans J. ''Virology'' vol. 79, {{numéro|5}}, {{p.|2814-22}}.</ref>{{,}}<ref>Tong et al., 2012, A distinct lineage of Influenza virus A from Bats. Paru dans PNAS. vol. 109, {{numéro|11}}, {{p.|4269-74}}.</ref>. Les virus de type A et B sont responsables des [[épidémie]]s grippales annuelles, mais seuls les virus de type A sont à l'origine des [[pandémie]]s grippales. Le virus de type C semble lié à des cas sporadiques et donne le plus souvent une grippe d'expression modérée. Les virus A et C infectent plusieurs espèces, tandis que le virus B est presque spécifique de l'espèce humaine (on ne le rencontre sinon que chez les [[phoque]]s)<ref name=hay>{{article |langue=en| nom1 = Hay | prénom1 = A | auteur2 =V. Gregory |auteur3=A. Douglas |auteur4=Y. Lin | titre = The evolution of human influenza viruses | journal = Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci | volume = 356 | numéro = 1416 | pages = 1861–70 | année = 2001 | mois=29 décembre | pmid = 11779385}}.</ref>{{,}}<ref>{{article |langue=en| nom1 = Osterhaus | prénom = A | auteur2 = G. Rimmelzwaan |auteur3=B. Martina |auteur4=T. Bestebroer |auteur5=R. Fouchier | titre = Influenza B virus in seals. | journal = Science | volume = 288 | numéro = 5468 | pages = 1051–3 | année = 2000 | pmid = 10807575}}.</ref>.

Le virus de la grippe reste pathogène durant environ une semaine à température corporelle, plus de trente jours à 0 [[degré Celsius|°C]] et presque indéfiniment à des températures très basses (par exemple les lacs du nord-est de la [[Sibérie]]). La plupart des souches de virus grippal sont aisément inactivées par les [[désinfectant]]s et les [[détergent]]s<ref>{{article |langue=en| nom1 = Suarez | prénom1 = D. | auteur2 = E. Spackman E |auteur3=D. Senne |auteur4=L. Bulaga |auteur5=A. Welsch |auteur6=K. Froberg | titre = The effect of various disinfectants on detection of avian influenza virus by real time RT-PCR | journal = Avian Diseases | volume = 47 | numéro = 3 Suppl | pages = 1091–5 | année = 2003 | pmid = 14575118}}.</ref>{{,}}<ref>[http://www.cidrap.umn.edu/cidrap/content/influenza/avianflu/biofacts/avflu_human.html Avian Influenza (Bird Flu)]: Implications for Human Disease. Physical characteristics of influenza A viruses. UMN CIDRAP.</ref>{{,}}<ref name = "NHZ2006-11-30">[http://www.nzherald.co.nz/category/story.cfm?c_id=204&objectid=10413124 Flu viruses 'can live for decades' on ice], ''NZ Herald'', 30 novembre 2006.</ref>.

La classification des virus grippaux ne s’applique qu’aux virus de type A dont certains sont hautement pathogènes pour l’homme. Elle s'appuie sur les propriétés antigéniques de l'[[hémagglutinine]] (H) et de la [[neuraminidase]] (N). Il existe 18 sous-types H, et 11 sous-types N<ref>{{article| consulté le = 21/04/2019 | auteurs = Tong S, Zhu X, Li Y, Shi M, Zhang J, Bourgeois M, Yang H, Chen X, Recuenco S, Gomez J, Chen LM, Johnson A, Tao Y, Dreyfus C, Yu W, McBride R, Carney PJ, Gilbert AT, Chang J, Guo Z, Davis CT, Paulson JC, Stevens J, Rupprecht CE, Holmes EC, Wilson IA, Donis RO | titre = New world bats harbor diverse influenza A viruses | journal = PLoS Pathogens | volume = 9 | numéro = 10 | page= e1003657 | date = 10 octobre 2013 | pmid = 24130481 | pmc = 3794996 | doi = 10.1371/journal.ppat.1003657}}.</ref>.

Des complications liées à une surinfection bactérienne sont fréquentes : [[otite moyenne aiguëaigüe]], [[bronchite aiguëaigüe|bronchite]], [[pneumonie]] bactérienne secondaire, [[sinusite]] chez l'enfant.

Il peut également y avoir de la déshydratation (à cause de la fièvre), des complications thrombo-emboliquesthromboemboliques de [[décubitus]], l'apparition d'une grippe maligne associée à un [[syndrome de détresse respiratoire aiguëaigüe]] (SDRA), l'apparition du [[syndrome de Reye]] en cas de prise d'aspirine ou de [[salicylé]]s au long cours.

La grippe grave ne doit jamais être méconnue du fait de la possibilité de décès : il faut savoir que la grippe est la seconde cause de mortalité par [[maladie infectieuse]] par an en [[France]] par an en France, derrière la [[pneumonie]] à [[pneumocoque]]. Entre 2016 et 2019, la grippe a tué entre {{formatnum:nb|8000}} et {{formatnum:16000 personnes}} personnes selon les années<ref>{{Lien web | langue = fr| auteur = Santé publique France, Centre national de référence des virus des infections respiratoires (dont la grippe), Centre national de référence des virus des infections respiratoires (dont la grippe), Réseau Sentinelles, EA 7310 Université de Corse | titre = Surveillance de la grippe en France, saison 2018-2019 | date = 2 juillet 2019 | url = https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/199770/2374182 | site = www.santepubliquefrance.fr | consulté le = 5 mars 2020}}.</ref>. Ce [[tableau clinique]] particulier associe des signes aspécifiques de grippe avec une [[Insuffisance_respiratoire#Insuffisance respiratoire aiguë|insuffisance respiratoire aiguëaigüe]], et parfois défaillance multi-viscéralemultiviscérale. Elle est toujours consécutive à l'infection d'un sujet fragilisé.

Il existe aussi des tests chromatographiques permettant de déceler qualitativement les antigènes viraux d'influenza dans des échantillons préparés à partir de prélèvement respiratoire. Ces tests peuvent donner des résultats très rapidement (environ {{nb|15 minutes}}) mais ont tendance à donner de faux-négatif et ne peuvent donc pas remplacer les tests plus poussés. Ils sont cependant fortement utilisés comme tests présomptifs afin d'orienter rapidement le traitement. Les résultats négatifs sont toujours confirmés par des méthodes plus sensibles et spécifiques, par exemple par [[Réaction en chaîne par polymérase|PCR]]<ref>{{pdf}}[http://www.bd.com/resource.aspx?IDX=18100 Alliance entre simplicité et rapidité pour le diagnostic de la grippe], bd.com, consulté le 16 mai 2020</ref>. Avec l'essor de la réalisation des tests antigéniques COVID, des pharmacies proposent désormais le test antigénique à la recherche de la grippe (A et B) en même temps que la réalisation des tests antigéniques COVID ce qui constitue une avancée dans le diagnostic rapide de la grippe désormais disponible au plus près de la population.

En {{date-|septembre 2007}}, une équipe<ref>équipe de Juergen Pipper, de l'Institut de bio-ingénieriebioingénierie et nanotechnologie de Singapour)</ref> a annoncé <ref> Pipper, J., Inoue, M., Ng, L. et al. Catching bird flu in a droplet. Nat Med 13, 1259–1263 (2007). https://doi.org/10.1038/nm1634</ref> disposer d'un analyseur de poche capable de détecter (par puce) le H5N1 dans un échantillon de [[mucus]] ou de selles (humain ou aviaire), en moins de 30 minutes. Selon l'équipe, il est {{Citation|aussi sensible, 440 % plus rapide et {{nb|2000 à 5000 %}} moins coûteux}} que les meilleurs tests existants, et pourrait être adapté au SRAS, au VIH (virus du SIDA), à l'hépatite B. La production commerciale n'en est toutefois pas faite, et l’OMS semble rester prudente en attendant d’en savoir plus. Le système se présente sous la forme d’un appareil compact entièrement automatisé, intégrant l’extraction, l’amplification (RT-PCR) et la détection en temps réel sur biopuces de l’ARN viral. Il permettra la détection sur site du [[virus de la grippe]] à partir d’un échantillon clinique ou vétérinaire en identifiant la nature H ou N des souches connues du virus notamment les formes actuelles de la grippe aviaire ou porcine.

Un projet européen « ''{{pc|Portfastflu}}'' »<ref>[http://www.portfastflu.com Site de ''PORTFASTFLU''].</ref> doté de {{unité|3,8 millions d’€}}, dans le cadre du {{7e}} programme cadre de recherche, vise à valider et développe un système de diagnostic rapide (détectant tous les virus grippaux dont H5N1 HP et H1N1 HP en moins d'une heure) pour améliorer la veille et l’alerte épidémiologique à la grippe, y compris dans les pays pauvres.

* se [[Hygiène des mains|laver les mains]] soigneusement et plusieurs fois par jour, au savon ou avec une solution hydro-alcooliquehydroalcoolique [[désinfectant]]e pour les mains, surtout après tout contact physique direct avec une personne potentiellement infectée ou s'occupant d'un malade, ou avec des surfaces potentiellement contaminées par le virus ;

* il ne semble pas que l'emploi de systèmes de protection respiratoire autre qu'un simple masque chirurgical aboutisse à une contamination moindre<ref>{{en}} Loeb M, Dafoe N, Mahony J {{et al.}} [http://jama.ama-assn.org/cgi/content/abstract/302/17/1865 « {{Lang|en|Surgical mask vs N95 respirator for preventing influenza among health care workers: A randomized trial}} »] ''JAMA'' 2009;302:1865-1871.</ref> ;

* l'importance du lavage des mains (dans la grippe) semble surestimée<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Kim M.|nom1=Snyder|titre=Does Hand Hygiene Reduce Influenza Transmission?|périodique=The Journal of Infectious Diseases|volume=202|numéro=7|date=2010-10-01|issn=0022-1899|doi=10.1086/656144|lire en ligne=https://academic.oup.com/jid/article/202/7/1146/838461|consulté le=2019-03-24|pages=1146–1147}}.</ref> ;

Ces mesures (lavage de mains et masques chirurgicaux) sont surtout efficaces si elles sont prises très tôt dans le cours de la maladie<ref>{{en}} Cowling BJ, Kwok-Hung Chan, Fang V, [http://www.annals.org/cgi/content/abstract/151/7/437 « {{Lang|en|Facemasks and hand hygiene to prevent influenza transmission in households}} »] ''[[Annals of Internal Medicine|Ann Int Med]]''. 2009 ; 151:437-446.</ref>. La protection n'est cependant pas absolue, en partie probablement parce qu'elles sont difficiles à mettre en place de façon rigoureuse dans la durée.

La réponse immunitaire à la grippe est inhibée par l'additif alimentaire [[E319]] ([[Tert-Butylhydroquinone|tert-butylhydroquinone]] (tBHQ))<ref>{{Article|langue=Anglais|auteur1=Robert Freeborn (Michigan State University) and al.|titre=The Immune Response to Influenza is Suppressed by the Synthetic Food Additive and Nrf2 Activator, tert-butylhydroquinone (tBHQ)|périodique=This abstract is from the Experimental Biology 2019 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB (Federation of American Societies for Experimental Biology) Journal.|date=Apr 2019|issn=1530-6860|lire en ligne=https://www.fasebj.org/doi/abs/10.1096/fasebj.2019.33.1_supplement.505.3}}.</ref>.

Des experts américains recommandent, à la lumière de l'expérience acquise dans la gestion de la pandémie par le virus H1N1, de s'assurer tout d'abord que la population à risque ne souffre pas de déficit même marginal en [[Zinc (nutriment)|zinc]]<ref>{{en}} Sandstead HH & Prasad AS « Zinc {{Lang|en|Intake and Resistance to H1N1 Influenza}} » ''Am J Public Health''. 2010;100(6):970-1</ref>. Ce déficit marginal apparaît comme étant fréquent dans les populations à risque (enfants et vieillards) dans les pays développés<ref>{{en}} Meydani SN « {{Lang|en|Serum zinc and pneumonia in nursing home elderly}} » ''Am J Clin Nutr''. 2007;86:1167–73</ref>{{,}}<ref>{{en}} Sandstead HH {{et al.}} « Zinc {{Lang|en|deficiency in Mexican American children: influence of zinc and other micronutrients on T cells, cytokines, and antiinflammatory plasma proteins}} » ''Am J Clin Nutr''. 2008;88:1067–73</ref>, et se traduit par une baisse du zinc lymphocytaire et de la thymuline circulante à taux plasmatiques de zinc normaux. La réponse immunitaire qualitative et quantitative s'en trouve affectée, que ce soit sur le bras cellulaire ou humoral<ref>{{en}} Shnakar AH & Prasad AS « Zinc {{Lang|en|and immune function: the biological basis of altered resistance to infection}} » ''Am J Clin Nutr'' 1998; 68(suppl):447S–63S</ref>. D'autre part, on a démontré que l'adjonction de zinc induisait l'apoptose des cellules infectées par le [[virus de la grippe]] et facilitait ainsi leur phagocytose, limitant la propagation du virus de la grippe<ref>{{en}} Srivastava V. {{et al.}} « Influenza A {{Lang|en|virus induced apoptosis: Inhibition of DNA laddering & caspase-3 activity by zinc supplementation in cultured HeLa cells}} » ''Indian J Med Res'' 129, mai 2009, {{p.|579-586}}.</ref>. La supplémentation en zinc doit se faire avec l'apport d'autres oligoéléments (cuivre, zinc) et vitamines afin de ne pas induire un effet négatif sur leur absorption intestinale<ref>{{en}} Allen LH {{et al.}} « {{Lang|en|Provision of Multiple Rather Than Two or Fewer Micronutrients More Effectively Improves Growth and Other Outcomes in Micronutrient-Deficient Children and Adults}} » ''J Nutr.'' 2009;139:1022–1030.</ref>.

La vaccination contre la grippe est surtout efficace lorsque les virus vaccinaux correspondent bien aux virus en circulation. L’OMS surveille les virus grippaux qui circulent chez l’homme et actualise deux fois par an la composition des [[vaccin]]s grippaux, traditionnellement des vaccins trivalents qui ciblent les trois types de virus en circulation les plus représentatifs (deux sous-types du virus A et un virus du type B) et, depuis peu dans l’hémisphère Nord, les recommandations de l’OMS portent aussi sur un deuxième virus grippal de type B en plus des virus contenus dans les vaccins trivalents classiques. Un certain nombre de vaccins grippaux inactivés et de vaccins grippaux recombinants sont disponibles sous forme injectable. Le vaccin vivant atténué est administré par voie intranasale<ref>{{Lien web|langue=fr|titre=Grippe saisonnière|url=https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal)|site=www.who.int|consulté le=2019-04-17}}.</ref>.

; Chez les personnes âgées de plus de 65 ans : une revue Cochrane de 2018 portant sur {{nb|8 études}} incluant environ {{nb|5000 personnes}} a montré que les personnes âgées recevant le vaccin contre la grippe pourraient avoir un risque plus faible de grippe (de 6 à 2,4 %), et ont probablement un risque plus faible de syndromes grippaux par rapport à celles qui ne reçoivent pas de vaccination au cours d'une seule saison de la grippe (de 6 à 3,5 %). Les données disponibles relatives aux complications sont en revanche insuffisantes pour donner de claires indications de santé publiques sur ce point<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Vittorio|nom1=Demicheli|prénom2=Tom|nom2=Jefferson|prénom3=Carlo|nom3=Di Pietrantonj|prénom4=Eliana|nom4=Ferroni|titre=Vaccines for preventing influenza in the elderly|périodique=Cochrane Database of Systematic Reviews|date=2018-02-01|doi=10.1002/14651858.CD004876.pub4|lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD004876.pub4|consulté le=2019-04-17}}.</ref>.

; Chez les enfants en bonne santé de 2 à 16 ans :une revue Cochrane mise à jour en 2018 portant sur {{nb|41 études}} incluant plus de 200 000{{nb|200000 enfants}} en bonne santé a montré que la vaccination par vaccins vivants atténués semblait réduire le risque de contracter la grippe saisonnière de 18 à 4 %. Quant au vaccin inactivé, il permettrait une réduction 30 à 11 %. On ne disposait pas de suffisamment de données pour tirer des conclusions définitives sur les complications graves comme la pneumonie ou l'hospitalisation<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Tom|nom1=Jefferson|prénom2=Alessandro|nom2=Rivetti|prénom3=Carlo|nom3=Di Pietrantonj|prénom4=Vittorio|nom4=Demicheli|titre=Vaccines for preventing influenza in healthy children|périodique=Cochrane Database of Systematic Reviews|date=2018-02-01|doi=10.1002/14651858.CD004879.pub5|lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD004879.pub5|consulté le=2019-04-17}}.</ref>.

; Chez les adolescents et adultes en bonne santé de 16 à 65 ans:une revue Cochrane de 2018 portant sur {{nb|52 études}} incluant plus de {{nb|80000 personnes}} a montré que les vaccins ont réduit l'incidence de la grippe confirmée en laboratoire de 2,3 à 0,9 %, ce qui représente une réduction du risque d'environ 60 %. Cependant, dans le cas d'une maladie semblable à la grippe, définie comme les mêmes symptômes de toux, de fièvre, de maux de tête, d'écoulement nasal et de douleurs corporelles, le vaccin a réduit le risque de 21,5 à 18,1 %. Il s'agit d'une réduction beaucoup plus modeste du risque d'environ 16 %. La différence s'explique probablement par le fait que plus de {{nb|200 virus}} causent des symptômes identiques ou similaires à ceux du [[virus de la grippe]]<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Vittorio|nom1=Demicheli|prénom2=Tom|nom2=Jefferson|prénom3=Eliana|nom3=Ferroni|prénom4=Alessandro|nom4=Rivetti|titre=Vaccines for preventing influenza in healthy adults|périodique=Cochrane Database of Systematic Reviews|date=2018-02-01|doi=10.1002/14651858.CD001269.pub6|lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD001269.pub6|consulté le=2019-04-17}}.</ref>.

; Chez les personnes ayant un cancer : une revue Cochrane mise à jour en 2018 portant sur {{nombre|2275 participants}} montre que les données actuelles, bien que de qualité faibles, suggèrent un avantage pour la vaccination contre la grippe chez les adultes atteints de cancer et que le vaccin ne s'est pas révélé nocif. Les vaccins antigrippaux administrés aux adultes atteints de cancer contiennent un virus inactivé qui ne peut pas causer la grippe ou une autre infection virale. Le niveau de preuve de ces données est limité par le faible nombre d'études et par leur faible qualité méthodologique (risque élevé de biais)<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Roni|nom1=Bitterman|prénom2=Noa|nom2=Eliakim-Raz|prénom3=Inbal|nom3=Vinograd|prénom4=Anca|nom4=Zalmanovici Trestioreanu|titre=Influenza vaccines in immunosuppressed adults with cancer|périodique=Cochrane Database of Systematic Reviews|date=2018-02-01|doi=10.1002/14651858.CD008983.pub3|lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD008983.pub3|consulté le=2019-04-17}}.</ref>.

L'augmentation de la température centrale ([[fièvre]]) est un mécanisme physiologique immunitaire antiviral qui perturbe la biochimie des réplications virales. Il n'y a pas de preuves scientifiques du bénéfice (en termes de morbi-mortalitémorbimortalité) des traitements symptomatiques des infections virales aiguësaigües bénignes saisonnières de l'adulte sain en général et de l'infection grippale, en particulier.

En Juin 2020, la Commission de Transparence de la Haute Autorité de Santé àa estimé le service médical rendu de l'oseltamivir comme faible en traitement préventif en situation de pandémie grippale avérée ou potentielle. Dans les autres autres indications de l'oseltamivir (notamment en traitement curatif), le service médical rendu est considéré comme insuffisant et ne justifie plus un remboursement au titre de la solidarité nationale.

À la suite d'une épidémie grippale de soldats américains en [[1947]] au cours de laquelle leur vaccin s'est montré peu efficace (faisant suspecter l'émergence d'un nouveau virus), l’[[Organisation mondiale de la santé|OMS]] a développé un programme mondial de surveillance de la grippe par des laboratoires de référence<ref name="Berche" />.

Le [[réseau Sentinelles]] de l'unité de recherche UMR-S-707 [[INSERM]] UPMC et le Réseau des [[Groupe régional d'observation de la grippe|GROG]] (groupes régionaux d'observation de la grippe) et sur une surveillance virologique réalisée par deux centres nationaux de référence (Institut Pasteur de Paris pour le nord de la France, CHU de Lyon pour le sud). En préparation à une pandémie grippale, ce réseau a été peu à peu complété à partir de 2003. Il existe dorénavant une surveillance des passages et hospitalisations pour grippe à travers un réseau de services d'urgences, le réseau Oscour, une surveillance des cas graves de grippe admis en réanimation, une surveillance de la mortalité toutes causes en temps réel (données administratives de l'état-civil transmis par les mairies à l'Insee) et un signalement des épidémies d'infections respiratoires aiguësaigües déclarées par les collectivités de personnes âgées. Les deux réseaux historiques, Sentinelles et GROG, alimentent depuis la pandémie de 2009 la même base de données avec une même définition de cas, permettant ainsi une meilleure précision des estimations d'incidence nationale et régionales. Depuis {{date-|janvier 2012}}, le projet ''GrippeNet.fr''<ref name="grippeNet">[http://www.grippenet.fr/ GrippeNet.fr]</ref> complète les systèmes de surveillance déjà en place, en collectant des données directement auprès de la population de France métropolitaine. Dans les [[Antilles françaises]], en Guyane et à la Réunion, un système équivalent a été mis en place tant au niveau des médecins généralistes qu'en milieu hospitalier. La surveillance est animée par les cellules de l'InVS en région, la Cire Antilles-Guyane et la Cire Océan Indien.

Selon les modèles statistiques développés par l'[[agence française de sécurité sanitaire]], la grippe tue en moyenne {{nombre|10000 personnes}} par an en France<ref>{{lien web|url=https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/articles/la-grippe-une-epidemie-saisonniere|titre=La grippe, une épidémie saisonnière|date=20 mai 2019|site=www.santepubliquefrance.fr|consulté le=11/11/2020}}.</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|titre=Surveillance de la grippe en France, saison 2018-2019|url=https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/199770/2374182|site=Santé Publique France|date=2019-10-21|consulté le=2020-03-06}}.</ref>. La courbe de mortalité suit un mouvement périodique, qui comprend un pic hivernal. À partir de ce modèle, on recense tous les décès supplémentaires qui surviennent en période d’épidémie grippale et on les attribue à la grippe.

Selon le [[Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès|Centre d’épidémiologie sur les causes médicales de décès]] (CépiDc un laboratoire de l’Inserm chargé d’élaborer chaque année la statistique des causes médicales de décès), la grippe aurait tué environ 431 personnes en moyenne chaque année. Pour obtenir ce chiffre, les chercheurs ont comptabilisé les certificats de décès complétés par les médecins mentionnant la grippe comme cause de la mort<ref>{{Lien web|titre=Combien de gens meurent réellement de la grippe ?|url=https://sante.lefigaro.fr/article/combien-de-gens-meurent-reellement-de-la-grippe-/|site=sante.lefigaro.fr|date=2017-01-17|consulté le=2020-03-10}}.</ref>{{,}}<ref>{{Lien web|titre=Recherche {{!}} CépiDc|url=https://www.cepidc.inserm.fr/recherche?search_api_fulltext=grippe|site=www.cepidc.inserm.fr|consulté le=2020-03-10}}.</ref>.

Depuis 2012, le réseau Sentinelles et l’InVS ont mis en place ''GrippeNet.fr'', un nouveau projet de [[surveillance épidémiologique]] et de recherche sur la grippe. Ce système permet de recueillir des informations directement auprès de la population française, par Internet. Quel que soit leur âge, leur nationalité ou leur état de santé, toutes les personnes qui résident en France métropolitaine peuvent participer à cette surveillance de façon anonyme et rapide. En {{date-|novembre 2012}}, plus de {{formatnum:nb|5000}} personnes}} participaient à cette surveillance. Ce projet s’insère dans le projet européen ''influenzanet.eu''.

* en période froide, rester plus souvent à l'intérieur, où l'atmosphère confinée et immobile maintient les micro-gouttelettesmicrogouttelettes porteuses de virus, favorise leur transmission ;

Confirmant ces résultats, mais leur donnant une autre explication, une étude du ''{{Lang|en|National Institute of Health}}'' américain, publié dans ''{{Lang|en|Nature Chemical Biology}}'' début 2008, indique que « le [[virus de la grippe]] est enveloppé d’une couche de molécules grasses qui durcit et le protège quand les températures baissent. Cette enveloppe, constituée de cholestérol, fond une fois que le virus a pénétré dans l’appareil respiratoire de sa victime, il peut alors infecter une cellule et se reproduire. Lorsqu’il fait trop chaud la couche protectrice ne résiste pas et le virus meurt, à moins d’être à l’intérieur d’un organisme, ce qui explique sa propension à sévir en hiver. […] Résultat : une température de {{unité|5|°C}} et un degré d’humidité de 20 % sont parfaits pour que les hamsters malades contaminent les autres. À {{Tmp|30|°C}} les chercheurs n’ont observé aucune transmission virale<ref>« [http://tempsreel.nouvelobs.com/actualites/sciences/sante/20080304.OBS3454/pourquoi_la_grippe_frappe_en_hiver_.html Pourquoi la grippe frappe en hiver ? », NOUVELOBS.COM, 4 mars 2008.]</ref>{{,}}<ref>{{en}} Polozov IV, Bezrukov L {{et al.}} « Progressive ordering with decreasing temperature of the phospholipids of influenza virus » ''Nat Chem Biol''. 2008;4(4):248-55. {{PMID|18311130}}.</ref>. »

Indépendamment des épidémies, des [[pandémie]]s grippales plus meurtrières sont susceptibles de survenir plusieurs fois par siècle lors de l'émergence de nouvelles [[souche (biologie)|souches]] virales, hautement contagieuses en conséquence de l'absence d'immunité dans la population humaine. Jusqu'à ce jour, il apparaîtrait que le porc représente un hôte intermédiaire entre le monde aviaire et l'homme, ce qui fait dire, pas toujours à raison, que ce sont des souches d'origine [[porc]]ine dites « [[grippe porcine|grippes porcines]] », qui ont été responsables des grippes dites [[Grippe de 1918|espagnole]] (1918), [[Grippe asiatique|asiatique]] (1956-1958), [[Grippe de Hong Kong|de Hong Kong]] (1968), ou [[Grippe A (H1N1) de 2009|mexicaine]] (2009). En 1997, l'apparition d'une grippe aviaire de type A sous-type [[Virus de la grippe A (H5N1)|H5N1]] en [[Asie]] a fait craindre une nouvelle pandémie par un virus venant directement du monde aviaire, car H5N1 a infecté des humains avec des conséquences graves<ref>{{Lien web|titre=Grippe aviaire|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/avian_influenza/fr/index.html|éditeur=[[Organisation mondiale de la santé|OMS]]|mois=février|année=2006|consulté le={{date|11|septembre|2007}}}}.</ref>. Ces craintes ont été pour l'instant démenties (en 2015), car la transmission d'homme à homme de H5N1 s'est avérée extrêmement inefficace (2 cas documentés).

Les réassortiments génétiques peuvent être à l'origine de grandes [[pandémie]]s mondiales de grippe. Trois sont dénombrées au cours du {{s-|XX}}, en [[1918]] (« [[Grippe de 1918|grippe espagnole]] »), [[1957]] (« [[grippe asiatique]] »), et [[1968]] (« [[grippe de Hong Kong]] »). Ces pandémies nécessitent une souche virale très « transmissible » (contagieuse) et sont caractérisées par une morbidité voire une mortalité élevées. Ainsi la « grippe espagnole » en 1918 et 1919 aurait fait de {{nb|30 à 100 millions}} de victimes (selon les évaluations, {{nb|40 millions}} selon le site de l'Institut Pasteur), dont plus de la moitié chez les jeunes adultes<ref>Johnson N.P., Mueller J. « Updating the accounts: global mortality of the 1918-1920 “Spanish” influenza pandemic. », ''Bull Hist Med''., printemps 2002, 76(1), {{p.}}105-15.</ref>. Le virus en cause, proche de la grippe porcine, était très différent de ceux circulant à l'époque.

Le mot « influenza » (abrégé en ''flu'') a été utilisé pour la première fois pour qualifier la grippe dans un traité médical anglais du {{XVIIIe siècle}} qui fait référence à l'épidémie de [[1743]]. Mais son origine est plus ancienne, provenant probablement de l'expression italienne « ''influenza di freddo'' » ([sous] l'influence du froid)<ref>{{Ouvrage|auteur1=Claude Chastel|titre=Ces virus qui détruisent les hommes|éditeur=Ramsay|année=1996|passage=108|isbn=}}.</ref>. Il rappelle le caractère saisonnier de la maladie, qui laisse supposer l'influence de l'environnement extérieur sur l'homme, la maladie apparaissant lors des refroidissements vers la fin de l'automne. Le virus est réputé mieux survivre à l’extérieur de l’organisme par temps sec et froid, raison pour laquelle les épidémies saisonnières surviennent en hiver dans les climats tempérés. Néanmoins les pandémies se sont montrées actives sur toute la planète, et le virus aviaire H5N1 semble adapté (variants<ref>Variants d'échappement immunitaire. Le système immunitaire de l'hôte infecté exerce une pression immunitaire sélective, entre autres par la synthèse d'anticorps neutralisants, favorisant l'apparition de virus capables d'échapper à l'immunité et de survivre.</ref> ?) aux zones tempérées et froides (Sibérie), comme aux zones chaudes puisqu'il a surtout sévi en Asie du Sud-Est et en Indonésie, avec quelques foyers en Afrique, dans la zone tropicale.

Le mot français ''grippe'' aurait une origine germanique, ''Grippen'' signifiant « agripper, ''saisir brusquement'' ». Autrement dit : on n’attrape pas la grippe, c'est elle qui nous « agrippe ». La grippe était aussi nommée « folette » en [[1733]].

Le virus grippal infecte d'autres mammifères que l'Homme, terrestres et marins. Mais c'est chez l'oiseau qu'elle est la plus fréquente. Chez l’animal il est longtemps nommé « peste aviaire », « [[grippe aviaire]] » ou « grippe du poulet ». L'évolution terminologique chez l'animal est due à deux raisons. La première est l'identification de deux groupes de virus causaux de ce qui avait été dénommé peste, d'où la segmentation en [[maladie de Newcastle]] et influenza, la deuxième est la décision de ne se préoccuper, au niveau sanitaire, que des virus influenza hautement pathogènes pour l'espèce ''[[Coq doré|Gallus gallus]]''. Au symposium de Beltsville, [[Maryland]] ([[1981]]), il est décidé de ne plus parler de « peste du poulet » mais « d’influenza hautement pathogène », bien que le caractère pathogène ne dépende pas uniquement du virus, mais aussi de l'immunité de l'individu infecté.

La grippe serait apparue chez les [[oiseau]]x il y a environ {{unité|6000 ans}}, et la grippe humaine vers [[XXVe siècle av. J.-C.|−2500]] en [[Chine]] avec le développement de la [[domestication]] des oiseaux, notamment des canards qui constituent le réservoir important des [[gène]]s viraux<ref name="Berche">{{Ouvrage|auteur1=[[Patrick Berche]]|titre=Une histoire des microbes|éditeur=John Libbey Eurotext|année=2007|passage=153|isbn=}}.</ref>, ainsi que de l'élevage des porcs qui « jouent un rôle crucial dans l'émergence des pandémies »<ref name="PBerche">{{Ouvrage|langue=fr|auteur1=[[Patrick Berche]]|titre=Faut-il encore avoir peur de la grippe ?|sous-titre=histoire des pandémies|lieu=Paris|éditeur=Odile Jacob|année=2012|pages totales=278|passage=10|isbn=978-2-7381-2759-4}}.</ref>.

Les symptômes de la grippe humaine ont été clairement décrits par [[Hippocrate]] il y a près de {{formatnum:2400}} ans<ref>{{Article |langue=en |auteurs=Martin P & Martin-Granel E |titre=2,500-year evolution of the term epidemic |url=https://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no06/05-1263.htm#cit |périodique=Emerg Infect Dis |année=2006 |mois=juin |volume=12 |numéro=6 |pmid=16707055}}.</ref>{{,}}<ref>{{Lien web |url=http://classics.mit.edu/Hippocrates/epidemics.html |titre=Of the Epidemics |auteur=[[Hippocrate]] |auteur2=[[Francis Adams (translator)|Adams, Francis]] |responsabilité2=traduction |date={{-s|IV}} |consulté le={{date|18|octobre|2007}}

}}.</ref>. [[Tite-Live]] décrivit dans la [[Rome antique]] des épidémies brutales qui semblent rétrospectivement pouvoir être attribuées à la grippe. Depuis lors, le virus a été responsable de nombreuses pandémies. Les données historiques concernant la grippe sont difficiles à interpréter, car le [[syndrome grippal]] se rencontre également dans d'autres maladies épidémiques ([[diphtérie]], [[peste bubonique]], [[fièvre typhoïde]], [[dengue]], [[typhus]], [[hépatite A]]). La première observation convaincante remonte à [[1580]], avec une [[pandémie grippale|pandémie]] qui partit d'[[Asie]] et s'étendit à l'[[Europe]] et à l'[[Afrique]]. Plus de huit mille morts furent comptés à [[Rome]] et plusieurs villes [[Espagne|espagnoles]] furent frappées. Les pandémies se poursuivirent de façon sporadique au {{s|XVII}} et au {{s|XVIII}}<ref>décrite par Jussieu en 1729</ref>, et on note une pandémie étendue entre [[1830]] et [[1833]] (un quart des personnes exposées auraient été infectées). Ce n'est qu'à partir des [[années 1850]] qu'une description systématique des épidémies fut entreprise par le britannique [[Theophilus Thompson]]<ref>Thomson, Theophilus, ''Annals of Influenza or Epidemic Catarrhal Fever in Great Britain from 1510 to 1837'', Sydenham Soc., Londres, 1852</ref>.

La pandémie la plus meurtrière connue à ce jour est celle de la « [[grippe de 1918|grippe espagnole]] » (virus de la grippe A, sous-type [[Virus de la grippe A (H1N1)|H1N1]]) qui sévit entre [[1918]] et [[1919]]. Les plus anciennes estimations parlent de quarante à cinquante millions de morts<ref name=Patterson1>{{article |langue=en| nom1 =Patterson | prénom = K. D. | auteur2 = Pyle G. F. | titre=The geography and mortality of the 1918 influenza pandemic. | journal= Bull Hist Med. | année=1991 | mois=Spring | volume=65 | numéro=1 | pages = 4–21 | pmid = 2021692}}.</ref>, tandis que des évaluations plus récentes livrent le chiffre de cinquante à cent millions de morts dans le monde<ref name=Knobler>{{Ouvrage|langue=en|nom1=Knobler S|responsabilité1=éditeur|nom2=Mack A|responsabilité2=éditeur|nom3=Mahmoud A|responsabilité3=éditeur|nom4=Lemon S|responsabilité4=éditeur|titre=The Threat of Pandemic Influenza|sous-titre=Are We Ready? Workshop Summary (2005)|lieu=Washington|éditeur=The National Academies Press|année=|passage=60–61|isbn=|lire en ligne=http://darwin.nap.edu/books/0309095042/html/60.html|titre chapitre=1: The Story of Influenza}}.</ref>, ce qui en ferait une des plus graves catastrophes sanitaires de tous les temps, au même titre que la [[peste noire]] de [[1347]]-[[1350]]. Une autre particularité de cette pandémie est qu'elle tua principalement de jeunes adultes, 99 % des décès étant survenus avant soixante-cinq ans et plus de la moitié entre vingt et quarante ans<ref>{{article |langue=en| nom1 = Simonsen | prénom = L | auteur1 = M. Clarke M |auteur2=L. Schonberger |auteur3=N. Arden |auteur4=N. Cox |auteur5=K. Fukuda | titre = Pandemic versus epidemic influenza mortality: a pattern of changing age distribution. | journal = J Infect Dis | volume = 178 | numéro = 1 | pages = 53–60 | année = 1998 | mois=Jul | pmid = 9652423}}.</ref>. Cette forte létalité s'explique par un taux d'attaque très élevé (près de 50 % des personnes exposées) et par la sévérité extrême des symptômes, dont il est suspecté qu'elle soit liée à une réaction immunitaire excessive (« orage [[cytokine|cytokinique]] »)<ref name=Patterson1/>. Les symptômes, inhabituels pour une grippe, firent d'abord passer la maladie pour une [[dengue]], un [[choléra]] ou une [[fièvre typhoïde]]. Un observateur écrivit « une des complications les plus frappantes était une [[hémorragie]] des muqueuses, particulièrement de celles du nez, de l'estomac et des intestins. Des [[otorragie|saignements auriculaires]] et des [[pétéchie|hémorragies pétéchiales]] survenaient également »<ref name=Knobler/>. La majorité des décès firent suite à des [[surinfection]]s, notamment des [[pneumonie]]s [[bactérie]]nnes, mais le virus tua aussi directement en causant des hémorragies et des [[Syndrome de détresse respiratoire aiguë|œdèmes pulmonaires massifs]] dépassant les possibilités thérapeutiques de l'époque<ref name=Taubenberger>{{article |langue=en| nom1 = Taubenberger | prénom1 = J. | auteur2 = A. Reid |auteur3=T. Janczewski |auteur4=T. Fanning | titre = Integrating historical, clinical and molecular genetic data in order to explain the origin and virulence of the 1918 Spanish influenza virus. | journal = Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci | volume = 356 | numéro = 1416 | pages = 1829–39 | année = 2001 | mois=29 décembre | pmid = 11779381 | url= http://www.journals.royalsoc.ac.uk/(3sud2455cjw1ut55yowx1d45)/app/home/contribution.asp?referrer=parent&backto=issue,3,22;journal,61,225;linkingpublicationresults,1:102022,1}}.</ref>.

Les pandémies suivantes furent moins dévastatrices. La « [[grippe asiatique]] » de [[1957]] (virus de type A, souche H2N2) et la « [[grippe de Hong Kong]] » de [[1968]] (virus de type A, souche H3N2) firent malgré tout des millions de morts dans le monde. Le développement des [[antibiotique]]s, en permettant le traitement des [[surinfection]]s bactériennes, pourrait avoir joué un rôle non négligeable dans la diminution de la mortalité<ref name= Taubenberger/>. De nouvelles menaces virent le jour dans le [[New Jersey]] en [[1976]] ({{Lien|fr=Grippe porcine de 1976|lang=en|trad=1976 swine flu outbreak|texte=fausse alerte à la grippe porcine de 1976}}), dans le monde entier en [[1977]] (« [[Grippe russe de 1977|grippe russe]] ») et depuis [[1997]] à [[Hong Kong]] et dans d'autres pays asiatiques avec le [[Virus de la grippe A (H5N1)|virus H5N1]]. Toutefois, depuis 1968, l'immunité acquise contre les souches des précédentes pandémies et la vaccination ont limité l'expansion du virus et peuvent avoir aidé à prévenir le risque de nouvelles pandémies<ref name=Hilleman/>.

|+ Principales [[Pandémie grippale|pandémies grippales]] connues<ref name=Hilleman>{{article |langue=en| nom1 = Hilleman | prénom = M | titre = Realities and enigmas of human viral influenza: pathogenesis, epidemiology and control. | journal = Vaccine | volume = 20 | numéro = 25–26 | pages = 3068–87 | année = 2002 | mois=Aug 19 | pmid = 12163258}}.</ref>{{,}}<ref name=Potter>{{article |langue=en| nom1 =Potter | prénom = CW| titre=A History of Influenza | journal= J Appl Microbiol. | année=2006 | mois=octobre | volume=91 | numéro= 4 | pages = 572–579. |pmid=11576290}}.</ref>

| 1957–1958 || 1 à 4 million<ref name=":12">{{lien web|titre=Pandemic Influenza Risk Management: WHO Interim Guidance |url=https://www.who.int/influenza/preparedness/pandemic/GIP_PandemicInfluenzaRiskManagementInterimGuidance_Jun2013.pdf?ua=1 |website=[[World Health Organization]] |date=2013 |page=19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210121225326/https://www.who.int/influenza/preparedness/pandemic/GIP_PandemicInfluenzaRiskManagementInterimGuidance_Jun2013.pdf?ua=1 |archive-date=2021-01-21 }}.</ref>|| [[Virus de la grippe A (H2N2)|H2N2]] || 2

|0,7 million<ref name=":15">{{article|titre=Reorganize and survive-a recommendation for healthcare services affected by COVID-19-the ophthalmology experience |journal=Eye |volume=34 |numéro=7 |date=July 2020 |pmid=32313170 |pmc=7169374 |doi=10.1038/s41433-020-0871-7 |url=https://www.nature.com/articles/s41433-020-0871-7 |pages=1177–1179 |auteurs=Petrovski BÉ, Lumi X, Znaor L, Ivastinović D, Confalonieri F, Petrovič MG, Petrovski G }}.</ref>

La grippe était faussement attribuée à une [[Haemophilus influenzae|bactérie]] jusqu'à ce que les agents [[étiologie|étiologiques]] de la grippe, les virus de la famille des ''[[Orthomyxoviridae]]'', soient identifiés chez le [[porc]] par [[Richard SchopeShope]] en [[1931]]<ref>{{article |langue=en| nom1 =Shimizu | prénom = K | titre= History of influenza epidemics and discovery of influenza virus | journal=Nippon Rinsho | année= 1997 | mois=octobre | volume=55 | numéro=10| pages=2505–201 | pmid = 9360364}}.</ref>. Cette découverte fut bientôt suivie par l'isolement du virus chez les humains par un groupe de recherche dirigé par [[Patrick Laidlaw]] au ''{{Lien|National Institute for Medical Research}}'' (Conseil de recherche médicale) du [[Royaume-Uni]] en [[1933]] : à partir de prélèvements sur la gorge de son collègue {{Lien|Christopher Andrewes}} contaminé par la grippe, ce groupe a réussi à infecter le furet, animal sensible à ce virus et le seul alors capable de maintenir en culture le virus<ref>{{article |langue=en| nom1 =Smith | prénom1 = W. | auteur2 = C. H. Andrewes |auteur3=P. P. Laidlaw | titre=A virus obtained from influenza patients | journal=Lancet | année=1933 | volume=2 | pages = 66–68}}.</ref>. Enfin il fallut attendre que [[Wendell Meredith Stanley|Wandell Stanley]] cristallise le [[virus de la mosaïque du tabac]] en [[1935]] pour que la nature [[Cellule (biologie)|non-cellulaire]] des virus soit connue.

En 1935, Wilson Smith montre que le virus peut se cultiver dans les œufs de [[poule]] embryonnés, une technique déjà mise en œuvre depuis 1932 avec d'autres virus par Alice Miles Woodruff et Ernest William Goodpasture de l'[[université Vanderbilt]], ce qui ouvre la voie au [[Vaccination|vaccin]]<ref>{{Ouvrage|auteur1=[[Patrick Berche]]|titre=Une Histoire Des Microbes|éditeur=John Libbey Eurotext|année=2007|passage=118|isbn=|lire en ligne=https://books.google.fr/books?id=yMIuk-q4hbcC&pg=PA118&q=virus+de+la+grippe+++Christopher+Andrewes}}.</ref>. Joseph Stokes, de l'[[université de Pennsylvanie]], commence les premiers essais de vaccins entre 1936 et 1938, mais les résultats sont peu probants<ref>{{Article|langue=en|auteur=Joseph Stokes et col|titre=Results of immunization by means of active virus of human influenza|périodique=J Clin Invest|date=1937|volume=16|numéro=2|pages=237–243}}.</ref>.

La première étape significative vers la [[prévention]] de la grippe fut le développement, en [[1944]], d'un [[Vaccination|vaccin]] à base de virus grippal tué découvert par {{lien|Thomas Francis, Jr.}}, avec le soutien de l'[[United States Army|armée américaine]]<ref>{{article |langue=en| nom1 = Kendall | prénom = H | titre = Vaccine Innovation: Lessons from World War II | url= http://docstore.ingenta.com/cgi-bin/ds_deliver/1/u/d/ISIS/32620254.1/pal/jphp/2006/00000027/00000001/art00005/FB2494BF0313967611615398189A7A906334373166.pdf?link=http://www.ingentaconnect.com/error/delivery&format=pdf | journal = Journal of Public Health Policy | volume = 27 | numéro = 1 | pages = 38–57 | année = 2006}}.</ref>. Cette découverte se basait sur les travaux fondamentaux de [[Frank Macfarlane Burnet]], qui démontra que le virus perdait sa virulence lorsqu'il était cultivé dans des œufs de poule embryonnés<ref name = "Nobel">[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1960/burnet-bio.html Sir Frank Macfarlane Burnet: Biography] The Nobel Foundation. Consulté le 22 octobre 06</ref>. L'armée américaine, durement frappée par la grippe durant la [[Première Guerre mondiale]], s'impliqua activement dans ces recherches<ref name= Knobler/> (travaux poursuivis dans les [[années 1950]], par les découvertes sur l'[[interféron]] par [[Jean Lindenmann]])<ref>Isaacs, A. & Lindenmann, ''J. Proc. R. Soc. Lond. B'' 147, 258–273 (1957)</ref>.