Correction 2232

matriaux 4ime semestre
Corrig de phnomne de transfert de matire
II. CORRIGE DES EXERCICES DE PHENOMENES DE TRANSFERT DE MATIERE

EXERCICE 22
Remarque : La variation de composition est "courbe" dans les phases car le coefficient de
diffusion dpend de la composition. A l'interface entre deux phases on observe un saut de la
concentration d au changement de phase.
EXERCICE 23
c cs
x
= erf
qu. 10.9
c0 cs
2 Dt
a) atmosphre oxydante:
c
x
x
Avec cs = 0 et
= erf
c = c0 erf
c0
2 Dt
2 Dt
c0
t2
t1
t3
x
cs
b) atmosphre avec mthane

cs = cste > 0 et c0 = 0
c cs
x
= erf
cs
2 Dt
c
x
soit 1 = erf
cs
2 Dt
On a donc :
x
et donc c = cs erfc
2 Dt
Fe
note: cs < cmax
cs
t1
( car erfc ( x ) = 1 erf ( x ) )
t2
t3
c0
t1 < t2 < t3
EXERCICE 24
A l'aide de l'interface de Matano (avec la conversion 1 inch 2.54cm (cf. formulaires et
tables)) et avec l'quation 10.16:
c = 20 % at
1 c1 x dc
sur le graphique on prend dc/dx :
2t dc
x = 4.2 103 inchs = 1.067 104 m
dx c
On trouve dc/dx = 1874.766 1875 [% at./cm] reste l'intgrale:
D(c) =
c =90
c =100
x dc = 0.095 % at cm (aire 112mm 2 avec 1mm 2 8.46 104 %at cm)
et avec t = 48 jours = 4'147'200 secondes on trouve

1
0.095
D=
= 6.11 1012 [cm 2 / s ]
6
2 4,147 10 1875
c = 90
x dc
c =100
EXERCICE 25
c cs
x
= erf
car la concentration superficielle reste
c0 cs
2 Dt
constante. Avec c0 = 0 et cs = 2 [%at.] il reste
c
x
x
= erfc
et donc c( x, t ) = cs 1 erf
cs
2 Dt
2 Dt
x
c( x, t ) = 0.02 erfc

7
2 2 10 t
a) l'aide de l'qu. 10.9
x (cm)
0.01
0.02
0.04
0.08
0.16
erfc (t = 3600)
0.8
0.6
0.33
0.047
0
c (x,t1 = 3600s)
0.016
0.012
0.0066
0.001
0
c (x,t2 = 14400s)
0.018
0.016
0.012
0.0064
0.0008
c (x,t3 = 36000s)
0.019
0.017
0.014
0.010
0.003
Diffusion du carbone dans le fer

0.02
0.018
0.016
c (% atome)
0.014
0.012
0.01
0.008
0.006
t1
t2
t3
0.004
0.002
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
1.4
1.6
x (mm)
b)
1mm
t
t
0.5mm
x (1%) = 0.25 t
x en mm si t est en
heure!
10
t [h]
1.8
EXERCICE 26
A l'aide de l'quation d'Einstein (11.20): Dx =
1
s xs2
2 s =1
1 a2
a2
On dmontre l'quation (11.22): D = s 4 + 4 0 + = s a 2
2 4
4
Car l'atome peut faire 3 types de saut : 1)un saut en "arrire" (p.r l'axe x)de a/2
2)un saut "profondeur" (nul sur l'axe x)
3)un saut en avant de a/2
EXERCICE 27
Posons tout d'abords les hypothses ncessaires
la rsolution de ce problme:
1)cas stationnaire
2)on considre DH = constante
ext
3)Pas de transport
CH2=0
4)concentration de H2 (interne) constante
5)concentration nulle l'extrieur
6)aucune raction chimique entre H et l'acier
Aprs toutes ces simplifications on peut
10mm
aisment calculer le flux molaire de H2
dans l'acier:
c
c cint cext 1000 0
J = D
avec
=
=
= 105
x
x
e
0.01
12
8
5
J = 0, 26 10 10 = 2.6 10
H2
H2 1 kmol/m3
Dans un
container en
acier
DH = 0.26 10-12 m2/s
Remarque : si on considre un rgime transitoire (concentration de H2 (t = 0) = 0) on aurait,

avant l'tablissement du rgime stationnaire (tabli):
e = 10mm
e = 10mm
int
ext
int
ext
t4
t1
t2
Stationnaire
t3
[H2]
[H2]
c
En rgime transitoire
dpend de x et de t et D varie tandis qu'en rgime stationnaire
x
c
= cste et D est connu et constant
x
EXERCICE 28
Co radioactif
a) Avec l'quation 13.7 : D = D0 exp ( H / kT )

H 1
+ ln D0
k
T
On trace un graphique (lnD en fct de 1/T) avec le tableau.
On vrifie la plage de linarit du graphe (D = env.10-15 10-21).
En prenant 2 valeurs extrmes dans cette plage on calcul la pente.
ln DCo =
Co
H ln DCo
=
35578 [ K ]
Ln Dco
1 1
R
T1 T2
Avec T1= 944K et T2= 1381K
Si on veut un rsultat en Joules par mole on ne va pas utiliser
-H/k
k mais R (rappel : k N A = R 8.31) on a donc:
l'nergie d'activation cherche : H = 35578 8.31 296 [ kJ / mole]
on peut avec ce rsultat pour calculer D0 :
H
ln D0 = ln DCo +
D0 = 1.07 104 ( pour T = 1337 K )
RT
304
Dans la littrature on trouve D = 2.54 104 exp
. Nos approximations ne sont donc
RT
pas mauvaise.
pente de la droite :
1/T
EXERCICE 29
On a t = 1 anne =3.1536 107
0.2%
T = 510C = 783 K
Solubilit de C dans cet acier ( 510C) = 0.02 %
DC = 1.0 10-9 [cm2/s]
Fe + Fe3C
Fe ()
L'utilisation de l'quation 10.9 bis serai possible dans un
cas simple mais ici nous avons un changement de phase,
0.02%
nous devons donc utiliser l'quation 10.33
x
c c
c = cs + 0 2 erf
2 D t
exp ( )

Profondeur de
dcarburation
avec cs = 0
cherche
On cherche (0.2 < < 0.3) avec l'quation 10.34
1 c cs
1 0.02 0
=
= 0.0627
exp ( 2 ) erf ( ) =
c0 c
0.2 0.02
en ttonnant on trouve 0.23
on peut alors calculer avec = 2 D t . (quation en dessous de 10.34) qui reprsente la
profondeur de dcarburation cherche :
= 2 0.23 1 109 3.1536 107 . = 8.17 102 0.08 cm (aprs une anne!!)
Remarque: le profil de concentration est donn (car cs et c sont constant) par :
c x cs
x
= erf
c0 cs
2 Dt
EXERCICE 30
On a DB = 10-14 [cm2/s]
Bore
A l'aide de l'quation 10.11:
x
c
= erfc
et c0 = 0
cs
2 Dt
On cherche l'paisseur (en fonction du temps) laquelle
c = cAs = 1016 on cherche donc une constante a telle que :
c 1016
=
= 0.01 = erfc ( a ) = 1 erf ( a ) erf ( a ) = 0.99
cs 1018
Si dop l'As
On trouve a 1.9 on peut crire l ' quation cherche

x = a 2 Dt = 3.8 107 t [ cm ]
EXERCICE 31
T = 1000C t = 5h
Dans cet exercice ce n'est plus une concentration de

surface constante mais une couche fine qui est dpose.
On utilise alors l'quation 10.7:
x2
Q
c ( x, t ) =
exp
2 Dt
4 Dt
Si
sans oublier d'enlever le facteur (car ce n'est pas un sandwich)

kg
3
atome
atome
m
e
m =
Avec cdx = Q [atome/m ] Q = N A
mole kg
M
m2
0
mole
On peut donc calculer pour le phosphore:

2000 106
mole
= 6.458 102 2
QP =
0.03097
m
CP
mole( P )
et on cherche X P =
=
= 0.001 ( avec C = concentration )
mole( P ) + mole( Si ) CP + CSi
0.001
2300
CSi = 0.001001 CSi avec CSi =
= 81879.6
0.999
0.02809
mole
donc C p = 81.96 3
m
En injectant dans l'quation 10.7:
x2
Q
6.46 102
x2
c ( x, t ) =
exp
81.96
exp
17
Dt
1.2 1017 18000
4 Dt
4 1.7 10 18000
soit C p =
x2
ln (1.045 10 ) =
x = 2.435 106 m 2.4 m
13
8.64 10
3
EXERCICE 32
50h 900C
C'est le cas d'un placage (chap.10 p.6) et on utilise

l'quation 10.13:
Cu 5% Zn
Cu 25% Zn
c c1 1
x
= erfc
c2 c1 2
2 Dt
connaissant toute les donnes, on calcul:
20.205 25
2
= 0.4795 = erfc ( cste )
5 25
x
cste = 0.5 =
x = Dt = 2 1010 50 3600 = 6 103 cm = 60 m
2 Dt
Remarque: on a considr D = cste, la concentration l'interface reste donc constante
c +c
et gale 1 2
2
25%
20.205%
15%
5%
60m

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II. CORRIGE DES EXERCICES DE PHENOMENES DE TRANSFERT DE MATIERE

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

b) atmosphre avec mthane

( car erfc ( x ) = 1 erf ( x ) )

x dc = 0.095 % at cm (aire  112mm 2 avec 1mm 2  8.46 104 %at cm)

et avec t = 48 jours = 4'147'200 secondes on trouve

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

a) l'aide de l'qu. 10.9

Diffusion du carbone dans le fer

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

DH = 0.26 10-12 m2/s

Remarque : si on considre un rgime transitoire (concentration de H2 (t = 0) = 0) on aurait,

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

a) Avec l'quation 13.7 : D = D0 exp ( H / kT )

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

On trouve a 1.9 on peut crire l ' quation cherche

Dans cet exercice ce n'est plus une concentration de

matriaux 4ime semestre

Corrig de phnomne de transfert de matire

sans oublier d'enlever le facteur (car ce n'est pas un sandwich)

On peut donc calculer pour le phosphore:

C'est le cas d'un placage (chap.10 p.6) et on utilise

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x dc = 0.095 % at cm (aire 112mm 2 avec 1mm 2 8.46 104 %at cm)