La corrosion, C'est une destruction non voulue des métaux sous l'action de milieux

corrosifs (agents atmosphériques ou réactifs chimiques).

 Dégradation des matériaux par le milieu ambiant

 Réaction d'oxydo-réduction irréversible entre un métal et un agent
oxydant contenu dans le milieu ambiant

Exemple des quelques éléments chimique responsables de la corrosion

1- Chlorures
2- Dioxyde de soufre

L'évaluation des pertes dues à la corrosion doit prendre en considération

- Les pertes directes : remplacement des matériaux et équipements corrodés.
- Les pertes indirectes : réparation, pertes de production.

Différents processus de la corrosion

Les causes de la corrosion sont multiples et complexes et elles résultent d'interactions chimiques
et /ou physiques entre le matériau et son environnement.
En général on peut résumer les différents processus de la corrosion comme ci-dessous :
- Corrosion chimique (sèche).
- Corrosion électrochimique (humide).
- Corrosion biochimique.
- Corrosion accompagnée d’érosion (mécanique).

I Corrosion chimique (sèche)

Il s'agit d'une réaction hétérogène entre une phase solide (le métal) et une phase gazeuse. Le
processus d'oxydoréduction de la corrosion chimique se déroule dans le domaine atomique avec
le milieu ambiant sans présence d'électrolyte. Donc la corrosion purement chimique ne fait donc
pas intervenir le passage d'un courant électrique

L'attaque du métal par une réaction chimique avec le milieu ambiant sans intervention du
courant électrique nécessite des températures élevées, la réaction qui se produit est de la forme
A solide + B gaz -------------------- AB solide

II Corrosion biochimique
C'est l'attaque bactérienne des métaux en particulier dans les canalisations enterrées. Le mécanisme
de ce mode de corrosion peut être de plusieurs types.

a. Chimique par production de substances corrosives telles que CO2, H2S, H2SO4, NH3 ou d'un
acide organique.
b. Certaines bactéries peuvent réduire les sulfates par l'intermédiaire d'hydrogène.
SO4 2- + 8 H S 2 + 4 H2O

III Corrosion avec érosion, avec frottement et par cavitation

La corrosion par cavitation est due à la présence de bulles de vapeurs qui se forment dans une
canalisation, ou au voisinage d'une pièce tournante. lorsque par suite de l'augmentation locale de la
vitesse du liquide où la pression statique devient inférieure à la tension de vapeur du liquide.

IV Corrosion électrochimique
C'est le phénomène de corrosion le plus important et elle se manifeste lorsque le réactif est un
liquide ou lorsqu'il existe une hétérogénéité soit dans le métal ou dans le réactif, présentant ne
dissymétrie de composition.

L'existence de ces hétérogénéités détermine la formation d'une pile, alors un courant électrique
circule entre anodes et cathodes dans le réactif et les zones qui constituent les anodes sont
attaquées (corrodées). Pour une corrosion électrochimique on a :

A solide + B liquide ---------------------- AB solide

Les légères différences de propriétés chimiques ou physiques entre les différentes parties du
métal déterminent une électrode composite (cellule électrochimique) qui contient des micro-
cathodes et des micro-ondes en court-circuit, c'est à dire formant des couples électriques (piles).

Les anodes sont attaquées avec une vitesse qui dépend de l'intensité du courant débité par les
piles locales.
Exemples d'électrodes composites :

Le fer contenant des inclusions de sulfure de fer, le fer représente la cathode de la pile, le
potentiel de corrosion ainsi que le courant de corrosion seront élevés dans le cas où la teneur en
sulfure de fer est grande.
V Les facteurs de la corrosion
Facteurs définissant les modes d'attaque,

- facteurs métallurgiques,

- facteurs définissant les conditions d'emploi,

- facteurs dépendant du temps.

 Concentration du réactif et présence d'O2 (L'effet d’EVANS)

Plongées dans une solution de NaCI. Lorsqu'on met en court-circuit ces électrodes on constate
qu'aucun courant ne circule en raison de la symétrie du système.

Lorsqu'on envoie un courant d'air sur l'une des électrodes, on constate que le système se transforme en
pile, dont l'électrode non aérée constitue l'anode et elle se corrode.

1/2 O2 + e - + H2O -------------- 2 OH -

Alors que dans la zone la moins oxygénée, il y a une dissolution du métal :

Fe ------------------ Fe 2+ + 2e –
 Diagramme potentiel - pH
 Influence de l’état de surface
 Caractéristiques cristallographiques
 Caractéristiques physico-chimiques
 Caractéristiques chimiques
 Caractéristiques micro-géométriques

Cellule électrochimique (pile de corrosion)

Lorsque deux parties d'une surface métallique possédant un potentiel électrique différent, elles peuvent
former une cellule électrochimique que l'on appelle aussi pile de corrosion.

En général on peut définir une cellule électrochimique comme étant un système comprenant deux
électrodes (appelées l'une anode et l'autre cathode), plongées dans un électrolyte.

L'anode : comme étant l’électrode dans laquelle l'oxydation a eu lieu et d'où partent des
cations dans la solution ou encore à partir de laquelle sont libérés les électrons, elle se
charge donc négativement et on lui attribue le signe négatif (-).
Métal

M --------------- n+ + n.e -

Fe --------------2+ + 2.e –

La cathode : C'est l'électrode d'où partent les anions ou encore la partie où arrivent les
électrons libres par l'anode. On lui attribue le signe positif (+). Généralement la cathode
ne s'oxyde pas (ne se corrode pas).

Différents types de réactions cathodiques pouvant exister dans la corrosion métallique :

Evolution
d'hydrogène :

H- + e- -----H Atome

Réduction d'oxygène dans les solutions

acides : O2 + 4. H - + 4. e - = 2H20
Réduction d'oxygène dans les solutions neutres, alcalines :

O2 + 2H20 + 4. e - = 4.OH -

Réduction des ions d'un métal :

M n+ + e - ---------------- M (n-1)

L'électrolyte : c’est le nom donné à la solution dans laquelle sont plongées l'anode et la
cathode, l'électrolyte est un conducteur d'électricité.

Classification électrochimique des métaux

L'oxydation du métal le moins résistant à la corrosion augmente alors que celle du métal le plus
résistant diminue, le moins résistant devient l'anode et le plus résistant la cathode.

Les métaux qui ont le potentiel le plus négatif ont le plus tendance à passer en solution. Les métaux
situés en haut de l'échelle sont dits nobles.
 Potentiels Electrodes Potentiels Electrodes Potentiels
Electrodes
en V en V en V

H2 Alliage - (0,6 à
Pt + 0,3 - 0,25
Cu-Al 0,65)

Au + 0,22 Ni - 0,27 Al - 0,74

+ (0,2 à
Cr passif Sn - 0,44 - 0,47
0,25) Pb

(18-8) + H2 Alliage - (0,6 à

Acier inox - 0,25
0,10 Cu-Al 0,65)

Hg 0,00 - 0,47 Cd - 0,78

Pb

Alliage - (0,77 à
Ag - 0,05 Cr actif - 0,60
0,8)
Al- Mg

- (0,6 à
Cu - 0,18 Fe - 1,06
0,7) Zn

- 1,63
Mg

Lorsqu'on associe deux métaux pour constituer une pile, celui qui a le potentiel le plus négatif
sera l'anode et sera corrodé, cette propriété est surtout utilisée dans la protection cathodique.
Ainsi dans le cas du couple cuivre-fer, le cuivre constitue la cathode et le fer l'anode, dans l'eau
salée par exemple.

Potentiel d'une cellule électrochimique

Le zinc et le cuivre sont plongés dans des solutions de leur sel. La cellule peut être représentée
seulement par Zn Zn 2+ et Cu 2+ Cu, le zinc à gauche, le cuivre à droite comme sur la figure 9, le
zinc représente l'anode et le cuivre la cathode. Zn ------------- Zn 2+ + 2e-

Cu 2+ + 2e- --------------------- Cu

Types de corrosions électrochimiques

Le comportement de la corrosion d'un matériau en service, dépend d'une multitude de facteurs

- Composition chimique et microstructure du métal.

- Composition chimique de l'environnement.
- Paramètres physiques (température, convection, irradiation, etc.).
- Sollicitations mécaniques (contraintes, chocs, frottements, etc.).

 La corrosion uniforme : C'est l'aspect de corrosion le plus rencontré dans la pratique,

mais c'est l'aspect aussi le moins dangereux, car le métal est attaqué sur toute la surface et avec
la même vitesse de corrosion. Les causes peuvent être chimiques, électrochimiques ou encore
mécaniques.
 La corrosion localisée : C'est une corrosion qui se déroule en un lieu
spécifiquement anodique d'une surface ou d'une structure métallique. Elle diffère de la
corrosion uniforme par la distinction claire des endroits anodiques et cathodiques. En pratique
la corrosion localisée provient d'une hétérogénéité du matériau ou de l'environnement et
souvent elle pose beaucoup de problèmes.

Moyens de protection contre la corrosion

La protection contre la corrosion a pour but de garantir une certaine durée de vie à un matériau pour un
coût minimal. Les méthodes essentielles de protection de prévention contre la corrosion sont les
suivantes :

- Prévention par une forme adaptée des pièces : En donnant une forme adaptée aux objets

- Prévention par un choix judicieux des matériaux : Le choix du matériau doit principalement tenir
en compte de l'influence défavorable et des

- Conditions de fonctionnement : Le comportement à la corrosion des alliages s'apparente souvent à

celui du métal principal qu'ils contiennent.

- Protection par revêtements : Plusieurs types de revêtements sont utilisés et nécessitent tous
une préparation de la surface du métal de base, de façon à ce que le revêtement soit adhérent.
La mise à nu ou décapage des métaux ferreux est particulièrement importante.
- Protection par inhibiteurs de corrosion : Un inhibiteur de corrosion est un composé chimique qui,
ajouté en petite quantité au réactif corrosif, Les inhibiteurs de corrosion agissent en créant une barrière
entre le métal et le réactif

- Protection électrochimique : La corrosion électrochimique d'un métal est le résultat du passage d'un
courant anodique dans les piles locales. Pour supprimer le phénomène de corrosion, il faut porter le
métal à un potentiel pour lequel l'intensité de la réaction élémentaire anodique est nulle ou très faible.
Deux types de protection électrochimiques peuvent être envisagés :

- Protection cathodique. La protection cathodique est une technique de « protection active »

contre la corrosion d'un matériau métallique au contact d’un électrolyte (milieu aqueux
conducteur ionique comme les eaux, les sols, le béton). Il s’agit d’un système de prévention
électrochimique basé sur la diminution du potentiel de corrosion jusqu'à un niveau où la
vitesse de corrosion du métal est réduite de manière significative.

2. Principes généraux de la protection cathodique :

La protection cathodique est obtenue par l'application d'une tension capable de fournir un
courant cathodique suffisant à la surface métallique pour diminuer son potentiel à un niveau
correspondant à une vitesse de corrosion résiduelle suffisamment faible pour l’application
concernée.

4. Systèmes de protection cathodique :

Le courant de protection cathodique peut être appliqué par l’un des deux systèmes :
· protection par courant imposé utilisant un générateur de courant continu branché entre
l’ouvrage à protéger (cathode) et une ou des anodes auxiliaires (appelées déversoirs de
courant) utilisant tout matériau conducteur d’électricité (de préférence inattaquable) ;
· protection par anodes galvaniques
utilisant un couplage galvanique entre l’ouvrage à protéger et une ou des anodes
constituées d'un métal ou alliage moins noble que le métal que l’on veut protéger.

Protection par courant imposé

Dans les installations de protection cathodique par courant imposé, l'alimentation électrique
permet de polariser cathodiquement la structure à protéger en faisant circuler un courant
continu entre l’ouvrage à protéger et une anode auxiliaire dite « déversoir ». La méthode est
illustrée par la Fig. 4.

- Protection anodique.

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