Cerveau et Stress

Stress
1 oxydatifs et
Maladies neurodégénératives

Professeur Antoine N. TAKO

Université FHB / Cocody, UFR Biosciences
Unité de Neurosciences
Courriel : antoine.tako@gmail.com
 INTRODUCTION

Les maladies neurodégénératives regroupent plus de 600 affections
qui altèrent les structures du cerveau

Les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la
maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, l'atrophie corticale
postérieure ou encore la sclérose latérale amyotrophique sont des
maladies chroniques invalidantes à évolution lente et discrète

Elles provoquent généralement une détérioration du fonctionnement des
cellules nerveuses, en particulier les neurones, pouvant conduire à la mort
cellulaire (ou neurodégénérescence)

Les troubles induits par les maladies neurodégénératives sont variés et
peuvent être d'ordre cognitivo-comportemental, sensoriel et moteur

Les facteurs de risque modifiables des maladies
neurodégénératives associent, entre autres, l’abus de tabac ou d’alcool,
certains états morbides tels le diabète de type 2, l’hypertension
artérielle, l’hypercholestérolémie, les traumatismes crâniens

Les maladies neurodégénératives (MND) représentent une cause
majeure de dépendance, d’institutionnalisation et d’hospitalisation

Elles ont un impact majeur sur la qualité de vie des personnes atteintes
ainsi que sur celle de leurs proches et de leurs aidants pour qui elles
peuvent être particulièrement éprouvantes

Au fur et à mesure que la recherche progresse, de
nombreuses similitudes apparaissent reliant ces maladies
les unes aux autres (surtout au niveau cellulaire notamment
par l'agrégation de protéines atypiques et la mort
neuronales induites)

La découverte de ces similitudes offre l'espoir d'avancées
thérapeutiques qui pourraient améliorer simultanément de
nombreuses maladies
 Phénomène d’oxydation

Les réactions d'oxydoréduction
mettent en jeu un réducteur
(Red) et un oxydant (Ox) :
 Oxydant (Ox) = substance
susceptible de fixer des électrons
 Réducteur (Red) = substance
susceptible de céder des électrons

Schéma du principe d'oxydo-
réduction
 Que sont les Radicaux libres

Composant contenant un électron libre,
extrêmement réactif, instable : O
 LE STRESS OXYDATIF

Il existe un équilibre entre les radicaux libres, spécialement les réactions
d’oxydation (ROS) produites et nos défenses, les anti-oxydants (AC)

Tout déséquilibre entraîne un état de stress oxydatif

Dc le stress oxydatif : état de déséquilibre entre la production d’espèces
réactives et les défenses de l’organisme

Un état de stress oxydant existe lorsqu’au moins une des trois
conditions suivantes est présente :
 Excès des espèces réactives de O 2 , N 2 ou Cl 2
 Défenses insuffisantes (endogènes et exogènes)
 Mécanismes de réparation insuffisants

STRESS OXYDATIF = Balance négative entre : production de molécules
toxiques (radicaux libres) et nos défenses anti-oxydantes

STRESS = Agression biologique

Agressions et dénaturation des substrats qu'ils rencontrent en les oxydant

Le stress oxydant n’est pas une maladie mais un mécanisme
physiopathologique

Un excès d’espèces réactives mal maîtrisé favorisera une maladie ou un
vieillissement accéléré

Le terme stress oxydatif est un anglicisme

Les lipides qu'ils soient circulants ou structurels de nos membranes
cellulaires, les protéines, et notre ADN, sont les premières victimes de
cette agression radicalaire

L'oxydation des protéines, des lipides et de l'ADN est corrélée à un
risque accru de développer de nombreuses maladies, comme les
maladies cardiovasculaires, métaboliques, les maladies neuro-
dégénératives et les cancers

Par ailleurs, le stress oxydatif est reconnu aujourd'hui comme
l'explication essentielle des phénomènes du vieillissement
 Origine du stress Oxydatif

Origines multiples :
 Intoxications aux métaux lourds (mercure, plomb, cadium)
 Irradiations (UV, rayons X…)
 Phénomènes d’ischémies/reperfusions (thromboses, exercice)
 Carences nutritionnelles (vitamines, oligo-éléments)
 Anomalies génétiques (mauvais codage pour une protéine)

Localisé:
 Niveau tissulaire
 Type cellulaire précis
 Pas au niveau de l'organisme entier
LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
(MND)
LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
(MND)

Définitions :

Les MND sont caractérisées par une neurodégénérescence c’-à-d une
processus biologique de perte progressive de neurones, de structures ou
de fonctions, dans le cas d’un organe ou d’un tissu

Au sens strict, une maladie neurodégénérative est une condition
pathologique affectant les neurones en les condamnant à une mort certaine

En pratique, ce terme recouvre un ensemble hétérogène d’affections de
diverses populations de neurones du système nerveux incluant le cerveau
et la moelle épinière.

Ce sont des maladies chroniques invalidantes à évolution lente et
discrète

Elles provoquent généralement une détérioration du
fonctionnement des cellules nerveuses, en particulier les neurones,
pouvant conduire à la mort cellulaire (ou neurodégénérescence)

Les troubles induits par les maladies neurodégénératives sont
variés et peuvent être d'ordre cognitivo-comportemental, sensoriel
et moteur
Comparaison d'un cerveau sain et d'un cerveau
d'un patient atteint de la maladie d'Alzheimer
Auteur
Alzheimer's Disease Education and Referral Center,
adapté par Garrondo, traduit par Pascal Combemorel
Licence Domaine public ; Source Wikimedia

Les neurones sont la brique élémentaire du système nerveux

Ils sont responsables du maintien des fonctions vitales de
l’organisme comme la respiration, le rythme cardiaque, le rythme
veille/sommeil, mais aussi des fonctions supérieures telles que le
langage, l’apprentissage, la prise de décision, la motricité, les
sens, etc.

Chacune de ces fonctions est régie par un ensemble spécifique de
neurones

Lorsque, dans une MND, un groupe de neurones est
sélectivement détruit, cela provoque des symptômes très divers
comme la perte de mémoire, une paralysie musculaire, des
troubles mentaux, etc.
 Des maladies hétérogènes

La classification des MND reste très difficile de par leur grande
hétérogénéité

Les représentants les plus connus sont la maladie
d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Charcot
ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) ainsi que la chorée
de Huntington

Ces exemples font partie d’une liste de plus d’une centaine de
maladie
Liste non exhaustive de
maladies neurodégénératives
 Des maladies hétérogènes

Les MND présentent une grande hétérogénéité aussi bien d’un point de vue
symptomatique que physiopathologique

Les variations apparaissant d’une part entre les différentes pathologies et d’autre part entre
les patients au sein d’une même pathologie rendent, évidemment, le diagnostic compliqué

De plus, il existe une très mauvaise corrélation entre la clinique et la neuropathologie,
c’est-à-dire que les symptômes observés par le clinicien ne correspondent pas toujours
aux affections neuronales retrouvées après des analyses biologiques comme lors des
EMG, EEG, IRM, analyses de biopsies, ou prélèvements sanguins

La corrélation est également mauvaise entre la clinique et la génétique. En effet une
mutation donnée peut engendrer divers symptômes et donner lieu à des progressions
différentes

Quoi qu’il en soit, le diagnostic final ne pourra être validé définitivement que lors de
l’examen post-mortem des patient

Les multiples causes des MND sont encore largement inconnues

Dans moins de 5 % des cas la maladie est due à une mutation dans un
gène, qui peut être transmise à la descendance

Les 95 % restant sont des cas dit sporadiques, les patients n’ont pas
d’antécédents génétiques familiaux, l’atteinte provient alors soit d’une
mutation spontanée, soit de facteurs environnementaux ou d’autres
facteurs encore inconnus

Pour une même maladie, des cas génétiques et des cas sporadiques
peuvent se présenter

Les études épidémiologiques n’ont à ce jour pas encore pu démontrer clairement
le lien entre certaines MND et ces facteurs

Pour certaines maladies comme la maladie d’Alzheimer le facteur âge a clairement
été établi. En effet, plus les personnes sont âgées, plus elles ont de chance de
développer la maladie

En plus de ces facteurs environnementaux, le stress a été pointé du doigt. Il
pourrait créer une vulnérabilité accrue aux MND, mais les mécanismes ne sont pas
encore élucidés

Les cas sporadiques seraient en réalité un mélange d’interactions génétiques et
environnementales

L’expression de certains gènes ou mutations, favorisée ou défavorisée par l’action
de certains facteurs environnementaux prédisposerait à développer telle ou telle
MND. Cette susceptibilité génétique peut expliquer pourquoi dans un même
environnement toxique certaines personnes développent une maladie et pas
d’autres, ou différemment
 Mécanismes de mort des neurones

Si les causes de l’émergence des MND sont encore peu connues, les
mécanismes de mort cellulaire ont été largement étudiés aussi bien
chez l’homme que dans des modèles animaux de ces pathologies

Les mécanismes font encore l’objet de débat au sein de la
communauté scientifique

Cela est notamment dû à l’incroyable diversité des types de neurones
affectés pouvant différer en termes de morphologie, de localisation, de
rôle, ou de composition neurochimique ; mais aussi de la complexité de
l’environnement dans lesquels ils se trouvent, le système nerveux
 Agrégation toxique de protéines

Malgré l’hétérogénéité apparente de ces maladies, il existe des
mécanismes physiopathologiques communs qu’on retrouve dans
quasiment toutes les MND est l’agrégation toxique de protéines

Le génome humain code environ 30 000 protéines qui ont chacune une
forme et une ou plusieurs fonctions biologiques leur étant propres

Après leur synthèse, les protéines acquièrent une forme native
spécifique en trois dimensions qui leur permet d’exercer leurs actions
biologiques

Il arrive que sous certaines contraintes, des protéines présentent
une forme anormale à cause d’un mauvais repliement

Dans des conditions physiologiques, ces protéines mal repliées sont soit
corrigées par des protéines chaperonnes soit dégradées et éliminées par
le système ubiquitine-protéasome ou par le système phagosome-
lysosome (autophagie)

Des facteurs tels que l’âge, les mutations génétiques, des changements de
l’environnement intracellulaire, les variations de pH, le stress oxydant, ou
les métaux lourds, peuvent conduire à l’augmentation de concentration de
protéines mal repliées

Ces protéines normalement solubles vont alors s’agréger entre elles pour
constituer des oligomères qui vont eux-mêmes s’agréger formant ainsi des
fibrilles qui sont insolubles. Ces dernières vont alors former des inclusions
intranucléaires ou intracytoplasmiques et peuvent également constituer
des agrégats extracellulaires qu’on appelle alors plaques séniles
Mécanismes de formation des agrégats de protéines
dans les maladies neurodégénératives

Forman, M. S., Trojanowski, J. Q., & Lee, V. M. (2004), adapté par Thibaut Burg
 Protéines agrégées dans les
maladies neurodégénératives
Forman, M. S., Trojanowski, J. Q., &
 Commentaire de la figure précédente

a) Plaque séniles dans le cortex d’un patient Alzheimer

(b) Agrégats de protéines Tau dans l’hippocampe d’un patient atteint de
dégénérescence fronto-temporale

(c) Corps de Lewy dans la substance noire d’un patient parkinsonien

(d) Inclusion intranucléaire de polyglutamine dans le cortex d’un patient atteint de la
chorée de Huntington

(e) Inclusion d’ubiquitine dans la moelle épinière d’un patient atteint de la sclérose
latérale amyotrophique

(f) Protéine PrP dans le cervelet d’un patient atteint de la maladie de Creutzfeld-Jakob.

Il a été largement démontré que la présence de ces agrégats de protéines mal
repliées est corrélée avec la progression des MND

Cependant, les mécanismes par lesquels leur toxicité est véhiculée restent
encore obscurs [10]. Trois hypothèses peuvent expliquer cette toxicité :
 L’hypothèse de la perte de fonction : la mort neuronale serait causée par la perte de
l’activité des protéines mal repliées et agrégées
 L’hypothèse du gain de fonction : les protéines mal repliées et agrégées gagnent une
fonction neurotoxique. Par exemple, leur accumulation extracellulaire pourrait
engendrer l’interaction avec des récepteurs et provoquer une mort cellulaire
programmée
 L’hypothèse de l’inflammation : l’agrégation des protéines provoquerait une réaction
inflammatoire au sein du système nerveux qui serait, à la longue, délétère pour les
neurones.

Cependant ces mécanismes cellulaires n’expliquent ni la sélectivité des
neurones touchés, ni la sélectivité des zones du système nerveux
endommagées.
 Augmentation de l’apoptose

L’apoptose est un type de mort cellulaire programmée

C’est un processus biologique déclenché par des signaux spécifiques qui
conduisent à l’autodestruction de la cellule

C’est un mécanisme génétiquement programmé et qui intervient dans des
conditions physiologiques normales pour limiter la prolifération cellulaire, notamment
lors du développement de l’organisme où les cellules sont souvent produites en
surnombre

Ainsi, le corps peut spécifiquement détruire des cellules inutiles ou incompétentes à
un moment et un endroit précis

C’est notamment un moyen de prévention des cancers
 Un mécanisme de mort cellulaire
programmée : l’apoptose
Majdouline Abou-Ghali et Johnny
Stiban (2015), Saudi Journal of
Biological Science

Il semblerait que dans les MND, les agrégats extracellulaires pourraient servir
de signal pour déclencher l’apoptose des neurones

Mais d’autres signaux existent sûrement dans ces maladies et ne sont pas
encore connus

L’hypothèse de l’apoptose est renforcée par le fait que ce mécanisme est très
sensible aux changements génétiques et aux facteurs environnementaux, qui
pour certains corrèlent avec le déclenchement et la progression de MND

De plus, il existe une balance entre des facteurs pro-apoptotiques et des
facteurs anti-apoptotiques. Ainsi, le déclenchement de certaines maladies
pourrait être le reflet du dérèglement de cette balance apoptotique.

Pour l’instant les résultats des études montrent seulement que la mort des
neurones dans les MND se fait par apoptose, sans que l’on sache si une
dérégulation de l’apoptose est à l’origine des maladies, ou si l’apoptose n’est
qu’une conséquence d’autres facteurs qui la déclenchent
 Augmentation du stress oxydant

Le dioxygène est nécessaire à la vie de toute cellule de l’organisme

Cependant, les produits du métabolisme du dioxygène, appelés espèces réactives
oxygénées (ROS en anglais), sont très toxiques pour la cellule

Ils incluent des radicaux libres comme l’O2•–(ion superoxyde), l'ion peroxynitrite ONOO–,
le radical hydroxyle HO• et d’autres espèces moléculaires comme le peroxyde
d’hydrogène H2O2

Ces composés ont un potentiel redox très important et peuvent donc très facilement
oxyder les molécules avoisinantes comme les protéines, les lipides ou l’ADN, ce qui peut
être délétère

C’est tout l’équilibre de la cellule qui est alors perturbé. Cependant il existe normalement
un système de protection qui permet d’éliminer ces composés toxiques.
Mécanismes provoquant un stress oxydant au sein d’une
cellule, Thibaut Burg

Les neurones sont, par nature, particulièrement sensibles au stress oxydant à
cause de leur grande consommation en énergie, d’une exposition supérieure
au dioxygène, d’un enrichissement en ions métalliques, de leur composition
plus riche en acide gras polyinsaturés sensibles à l’oxydation et enfin de leur
faible contenance en molécules antioxydantes

Dans les MND, le système de protection est débordé et n’arrive plus à contrer
la production de ROS qui s’accumulent dans les neurones et les conduisent
lentement vers leur mort, notamment par le mécanisme d’apoptose

Plusieurs marqueurs du stress oxydant ont notamment été retrouvés dans
certaines MND

Mais, on ne sait pas si ce mécanisme peut être classé comme une
cause ou une conséquence de la maladie

Le stress oxydant pourrait être une cause de l’agrégation des
protéines, puisqu’en modifiant les protéines par oxydation ces
dernières ne peuvent pas se replier correctement et auront donc
tendance à s’agréger

Ce stress oxydant pourrait lui-même n’être qu’une conséquence de
facteurs environnementaux ; les métaux lourds pourraient en effet
favoriser la production de ROS
 Petit Résumé

Equilibre physiologique :
 R.L produits en permanence
 Systèmes de défense: antioxydants

Le « Stress Oxydant », rupture d’équilibre en faveur des antioxydants
 déficit en antioxydants
 surproduction de radicaux libres
 les deux


Les espèces 
Les différents radicaux :
oxygénées activées  Anion superoxyde (O2°-)

Origines variées :  Radical hydroxyle (OH°)
 R.L: dérivés de l'oxygène  Monoxyde d'azote (NO°)
ou de l'azote  Radical peroxyle (ROO°)
 EOA: requiert la présence  Radical alkoxyle (RO°)
de métaux de transition
 (RL primaires)

Dérivés oxygénés non
radicalaires :
 Oxygène singulet (1O2) 
Toxicité importante
 Peroxyde d'hydrogène
(H2O2)
 Nitroperoxyde (ONOOH)
 Peroxynitrite (ONOO-)
 Dysfonctionnement du système
ubiquitine-protéasome

Une des voies de dégradation des protéines dans une cellule
est le système ubiquitine-protéasome

Les protéines qui doivent être dégradées sont marquées par
une protéine, l’ubiquitine, qui permet de les diriger vers le
protéasome

Ce dernier est un complexe enzymatique qui va permettre de
couper les protéines en peptides de 7 à 9 acides aminés qui
seront ensuite hydrolysés puis recyclés hors du protéasome
Système de dégradation des protéines : ubiquitine-protéasome, Forman,
M. S., Trojanowski, J. Q., & Lee, V. M. (2004), adapté par Thibaut Burg,
Nature Medicine

L’ubiquitine a été retrouvée sur des protéines présentes dans des agrégats de
certaines MND, une preuve du dysfonctionnement du protéasome qui n’arrive plus à
dégrader correctement les protéines marquées à l’ubiquitine

Cependant, les altérations du protéasome ne sont pas encore comprises et il n’a
pas été démontré si ce système est un facteur clé initiateur ou juste un facteur
aggravant

Dans leur ensemble, les quatre mécanismes décrits ici pourraient être
interdépendants

L’activation de l’un de ces mécanismes entraînerait alors les autres

Dans cette hypothèse, l’activation de l’apoptose semble être une conséquence
finale et définitive conduisant à la mort des neurones

Il existe encore d’autres mécanismes pouvant expliquer la mort des neurones, ils
sont soit spécifiques à des MND, soit encore très peu connus et largement débattus.
 Traitements

il n’existe aucun traitement curatif pour soigner les MND

Les traitements donnés aux patients soignent les
symptômes ou tentent de ralentir la progression de la
maladie mais les causes réelles ne sont pas traitées

De plus, les médicaments actuels ont souvent des
effets secondaires indésirables, qu’il faut également
prendre en compte
 Les causes des échecs des

traitements
Quelles sont les raisons de cet échec ? 
Le délai important entre le déclenchement de la
maladie au sein du système nerveux et l’apparition

Les causes exactes des MND ne sont pas des premiers symptômes visibles est souvent
encore connues, il est donc très difficile de préjudiciable pour les patients. Le diagnostic est
développer un traitement efficace qui soigne alors tardif, à ce stade les neurones sont déjà
la maladie le plus en amont possible. fortement affectés ou sont morts ; Pas de bio-
marqueurs permettant un diagnostic précoce.

La nature même des MND ; en effet, elles ont
des origines et des mécanismes 
Il est difficile de sélectionner de bonnes cohortes
multifactoriels. La plupart des traitements de patients pour réaliser des études cliniques
actuels ne traitent qu’un mécanisme 
L’établissement de bons modèles animaux pour
les MND reste encore difficile

Les MND s’attaquent au système nerveux, un
ensemble complexe et finalement encore peu

Les technologies permettant l’étude du système
nerveux sont encore récentes et les mécanismes
compris
de morts des neurones n’ont été mis en évidence

Le cerveau est quasiment inaccessible et les que depuis une dizaine d’année pour les MND.
interventions chirurgicales sont très lourdes
 Référence Bibliographiques
 https://www.nature.com/articles/nm1113 , consulté le
30/10/2019 à 22:30

https://drive.google.com/file/d/14YRpzKSZeBv1uLIaVezpQ
Wt10ygpZc0h/view

Les données du cours sont essentiellement tirées de
Thibaut Burg, Les maladies neurodégénératives, Planet-
Vie, Mardi 25 avril 2017,

https://planet-vie.ens.fr/article/2383/maladies-neurodegene
ratives