1-Le Nucléotide Cytidine Monophosphate Est Constitué:: D. +cytosine + Acide Phosphorique
1-Le Nucléotide Cytidine Monophosphate Est Constitué:: D. +cytosine + Acide Phosphorique
1-Le Nucléotide Cytidine Monophosphate Est Constitué:: D. +cytosine + Acide Phosphorique
EVALUATION 1
LYREBO CLASSE : PD
DEPARTEMENT DE S.V.T. DUREE : 3 H
COEF : 6
EPREUVE DE SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE, EDUCATION A L’ENVIRONNEMENT, HYGIENE ET
BIOTECHNOLOGIE
Sujet unique
I – EVALUATION DES RESSOURCES / 20 points
PARTIEA : Evaluation des savoirs / 8 points
Exercice1 : Questions à choix multiples. (QCM). 2 points.
Chaque série de réponses comporte une seule proposition juste. Relever le numéro de la question suivie de la lettre
correspondant à la bonne réponse.
1- Le nucléotide Cytidine Monophosphate est constitué :
m
a. D’un acide phosporique + Nucléoside (Cytosine+Désoxyribose) ;
b. D’une base cytosine + Acide phosphorique ;
o
c. D’un nucléoside +Désoxyribose ;
d. D’un Ribonucléoside +cytosine + acide phosphorique.
.c
2- Les ribosomes :
a) N’assurent pas l’assemblage des chaînes polypeptidiques ;
b) Sont strictement localisés dans le noyau ;
c) Associent un acide aminé à un triplet de nucléotides de l’ADN ;
d) Commencent la traduction au codon d’initiation.
a) l’interphase ;
b) l’anaphase ;
xa
3- Dans la cellule mère, le matériel génétique est divisé égalitairement au cours de :
c) la télophase ;
d) la métaphase.
4- -Un polypeptide est constitué de 20 acides aminés. Sachant que la masse molaire d’un acide
te
amine libre est de 130 g/mol, la masse molaire du polypeptide est :
a) 2240 g/mol ; c) 2258 g/mol ;
b) 2600 g/mol ; d) 866,66 g/mol.
je
o
.c
xa
te
Document 2 : Des cellules souches aux cellules sanguines.
1- En exploitant le document 1, Schématiser et annoter la 3ème cellule en allant de la gauche vers la droite. ( en
considérant 2n= 6). 1.5pt
2- Les cellules souches de l’épiderme (la peau) sont dites ‘’unipotentes’’ alors que les cellules souches
je
m
Exercice 2 -Interpréter la courbe d’évolution de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire.
-Expliquer la conservation de l’information génétique des cellules issues de la mitose et le
o
maintien de l’identité biologique d’un organisme 6pts
A- l’observation au microscope de cellules d’embryon en division, ainsi que des dosages d’ADN de leurs noyaux
.c
pendant 2 jours ont permis d’obtenir les résultats suivants :
une cellule observée depuis le premier jour à 7 heures du matin présente 2 noyaux au 2e jour à 8h 30 mn et se
dédouble en 2 cellules à 9 heures.
Le dosage de l’ADN de cellules évoluant chronologiquement dans des conditions identiques a donné les
résultats résumés par le Tableau 1.
Temps (h)
Premier jour
7 10 15 17 18 20 22 23 24
xa 1 2
Deuxième jour
4 6 8 8h30
Taux d’ADN en
te
5 5 5 6,2 7 8,2 9,4 10 10 10 10 10 10 10 5+5
picogrammes
1- tracer la courbe de variation du taux d’ADN en picogrammes ( 1 picogramme = 10 -12 g). 2pt
Prendre : 5 mm pour 1 heure et 5 mm pour 1 picogramme d’ADN.
je
4- A partir de vos connaissances et des résultats du tableau 2 , tirer la conclusion qui s’impose. 1pt
5- Donner la principale caractéristique de la division que subit la cellule dont le dosage de l’ADN est donné dans
le tableau 3. 1pt
6- Expliquer pourquoi ce résultat est comparable à ce que l’on obtiendrait avec l’ADN des cellules appartenant à
un clone. 0,5pt
II- EVALUATION DES COMPETENCES /20 points.
Exercice 1 10pts
m
Consignes↓ Scientifiques production
Consigne 1 2pts 0,5pt 0,5pt
o
Consigne 2 2pts 1,5pt 0,5pt
Consigne 3 2pts 0,5pt 0,5pt
.c
Exercice 2 10pts
Compétence visée : Sensibilisation sur la permanence du renouvellement moléculaire des cellules.
Situation Problème : WANGBA et Maguerite sont un jeune couple vivant à GAROUA. Récemment, ils ont donné naissance
à un petit garçon. Mais ces derniers ont leur joie qui s’est transformée en détresse car leur enfant présente des troubles
xa
psychomoteurs. Arriver à l’hôpital, après un test de Guthrie le médecin déclare que l’enfant souffre de la phénylcétonurie. À cet
effet le médecin les explique que dans le foie, une enzyme permet de transformer la phénylalanine en tyrosine .cet enzyme est
appelé la phénylalanine hydrolase (PAH).Chez certains individus, l’absence de la PAH provoque une accumulation de la
phénylamine qui entraine des troubles psychomoteurs graves. D’où le cas de votre fils.
te
Toi en tant que stagiaire dans cet hôpital, vous êtes sollicité par le directeur de l’hôpital lors d’une conférence sur les maladies
géniques d’expliquer l’origine de cette maladie. Pour cela vous disposer du tableau ci-dessous qui présente un fragment de la
séquence du gène responsable de la PAH chez un sujet sain et des sujets malades et du code génétique.
Malade 1 AAACCCGGACCT….TCTCTGGGT…CCTCGG
Malade 2 AAACCCGAACCT….TCTCCGGGT…CCTCGG
Malade 3 AAACCCGAACCT….TCTCTGGGT…CCTTGG
su
Consigne 1 :
Lors de ta présentation, explique pourquoi les individus 1, 2 et 3 sont malades et pourquoi la phénylalanine est qualifiée
d’acide aminé indispensable. 3pts
Consigne 2
Explique la différence entre le polypeptide du malade 1 et de l’individu sain en considérant leur brin d’ADN comme brin
transcrit. 4pts
Consigne 3
Explique pourquoi on qualifie cette maladie de génique et quelle solution peux-tu proposée à ce couple. 3pts