I.

Chapter classification des réacteurs chimique

1. Introduction
Les réacteurs chimiques occupent une place centrale dans les entreprises du
secteur de la chimie et des sciences de la vie. Par la mise en présence de
réactifs dans des conditions adaptées, ils permettent de combiner et de
transformer par réaction(s) chimique(s) les matières premières en produits
utiles. Leur rôle prépondérant est à la hauteur des besoins énergétiques
nécessaires pour permettre aux réactions d’avoir effectivement lieu et ce, de
manière efficace. Les importantes consommations d’électricité, de chaleur et
de froid qui en découlent, représentent naturellement un poids important sur
la facture énergétique et l’impact environnemental de chaque entreprise du
secteur. Dès lors, il s’avère utile pour chacune d’entre elles de s’interroger sur
les optimisations énergétiques éventuelles qui pourraient être mises en place
au niveau de leurs réacteurs chimiques. Agir sur les variables opératoires
L’optimisation du rendement d’une réaction chimique est liée à deux facteurs :
Un facteur cinétique dépendant principalement de la température, de la
pression, des concentrations, du temps de séjour dans le réacteur et de l’usage
éventuel d’un catalyseur ○ Un facteur d’équilibre thermodynamique
dépendant principalement de la température et de la pression (pour les
réactions avec variation de volume) Dans la plupart des cas, le procédé
chimique mis en œuvre pour la synthèse d’un produit est figé de longue date
par l’ingénierie de l’entreprise. Il semble donc a priori immuable et il est assez
rare que l’on pense à remettre en cause les paramètres «process ». Toutefois,
il reste généralement suffisamment de degrés de liberté à l’opérateur pour
optimiser dans une certaine mesure les différentes variables opératoires dont
la valeur peut avoir un impact substantiel sur le bilan énergétique de la
réaction. Se poser la question de l'optimisation de ces paramètres, au
démarrage mais aussi après plusieurs années de fonctionnement ou encore à
l’occasion d’un nouvel investissement, peut donc toujours valoir la peine.

2. Définition du réacteur
Les réacteurs sont des appareils permettant de réaliser une réaction chimique,
c’est à dire la transformation des produits de caractéristiques données en

1
d’autre produits avec des caractéristiques différents . un réacteur chimique il
est à la fois un siège de phénomènes chimique et phénomène physique.

Ces derniers se divisent en deux catégories ; le phénomène physique à

dominance hydrodynamique (écoulement monophasique, écoulement poly
phasique, création ou disparition d’interface entre phases). Deuxiément le
phénomène physique à dominance cinétique relevant de la science de
transfert, soit à l’intérieur d’une phase (homogénéisation, concentration et
température), soit entre phases (dissolution d’un gaz dans un liquide).

Les réacteurs chimique utilisés dans l’industrielle sont très variés, leurs formes
est en fonction de ;

 Les conditions de fonctionnement (température et pression).

 Les propriétés des produits misent en jeu (liquide, gaz corrosif).
 Les propriétés physico-chimique des produits à obtenir.
 L’aspect thermodynamique de la réaction (exothermique, endothermique).
 Nombre de phases du mélange réactionnel (monophasique où poly
phasiques) (coté réaction).
 L’équilibre de la réaction chimique (réversible où irréversible) (coté
réaction).
 L’aspect hydrodynamique (type d’écoulement du mélange réactionnel)
 Mode de fonctionnement du réacteur (fermé, continu où semi ouvert)
 De la présence ou l’absence de catalyseur (coté réaction).
 Thermicité ; Les énergies misent en jeu ; chauffage, refroidissement (coté
réaction).
 La stœchiométrie ; simple où multiple (coté réaction).

3. Classification de réacteurs selon leur mode de fonctionnement

Un réacteur est donc un système qui peut être, comme tout autre système :

 ouvert, lorsqu'il peut échanger de la matière et de l'énergie avec le milieu

extérieur.

 fermé, lorsqu'il ne peut échanger de la matière (échange d'énergie reste

possible)

2
  isolé s'il ne peut échanger ni de la matière ni de l'énergie avec le milieu
extérieur

un tableau ci-dessous se résume les avantages ainsi que les inconvénients de

chaque une des deux modes de fonctionnement (fermé (batch)et ouvert
(continu) :

Le réacteur discontinu est avantageux pour les procédés à petite échelle, tels
que la production de médicaments et les produits chimiques fins. Cependant, le
réacteur discontinu devrait être construit de manière à éviter les trajets
préférentiels, avec un système d'agitation très efficace pour que le mélange
soit homogène. Des échantillons peuvent être recueillis par intermittence ou à
la fin de la réaction permettant d'obtenir la composition des produits
intermédiaires ou finaux. Pour les études cinétiques, l'échantillonnage est
effectué à différents moments pour surveiller le système de réaction en
fonction du temps.

Les inconvénients dépendent de l'échelle du système. Le réacteur doit être

chargé, déchargé et nettoyé, entraînant parfois un temps plus long que la
réaction elle-même. Le réacteur discontinu nécessite moins de travail,
cependant, nécessite un soin particulier pour éviter la contamination. Les
réacteurs discontinus sont utilisés dans l'industrie pharmaceutique, les produits
chimiques fins, les produits naturels et les procédés peu connus.

Les réacteurs en continu sont principalement utilisés dans les grandes

industries et dans de nombreux procédés industriels. Ils peuvent être utilisés
pour faire fonctionner des processus homogènes et hétérogènes pendant
3
plusieurs mois, voire plusieurs années, produisant une grande quantité de
produits. Les conditions d'exploitation sont larges mais nécessitent un contrôle
continu et par conséquent plus de travail.

4. Classification des réacteurs selon type d’écoulement

Les réacteurs chimique sont en générale des cuves où des tubes.
A. Les réacteurs en cuve type d’écoulement parfaitement agité

a) Réacteur discontinu à cuve agitée

Le réacteur discontinu peut être une cuve. Il s’agit d’un
récipient pour lequel les trois dimensions sont comparables.
Il est presque toujours muni d'un dispositif qui assure une
agitation mécanique du mélange réactionnel. Le milieu
réactionnel est alors homogène, la composition chimique
étant uniforme dans tout le volume du réacteur. Le rapport
surface sur volume n'est pas très grand pour ce type de
réacteur.
Lors de la charge d’un réacteur discontinu à cuve agitée, il y
a introduction de réactifs à température T et pression P
fixées par l’opérateur. La transformation chimique a lieu
sans échange de matière avec l'extérieur. Le système est
donc fermé. A la fin de la réaction, le réacteur est vidangé
pour éliminer les produits formés et les réactifs n'ayant pas
réagi. Comme est représenté ci-dessous :

b) Réacteur continu à cuve agitée

Le réacteur continu est en général une cuve agitée dans
laquelle un système d’agitation mécanique est prévu. Ce
système assure le milieu réactionnel est homogène. . Le
schéma d’un réacteur continu industriel à cuve agitée est le
suivant :

4
 Figure 1 réacteur continu parfaitement agité

c) Réacteur continu tubulaire

En ce qui concerne le réacteur tube ou réacteur piston,

l'opération sera toujours continue et réalisée soit dans un seul
tube assez long, soit dans plusieurs tubes identiques placés en
parallèle. Dans ce dernier cas, on parle de réacteur
multitubulaire. La figure suivante est un exemple de ce type
de réacteur continu ouvert :

Figure 2 réacteur type d’écoulement piston

Les réacteurs font face à de sérieux problèmes d'écoulement, y compris des

limitations de transfert de chaleur et de masse. Le régime d'écoulement affecte
le système, en particulier les hétérogènes. Les variables les plus importantes
telles que le débit, la température et la concentration doivent être surveillées
en permanence, ce qui nécessite des instruments de haute précision.

L’inconvénient principale est l'apparition de colmatage ou de

surchargeinterruption immédiate du réacteur, en particulier dans les systèmes
avec des réactions potentiellement explosives.
5
Dans un réacteur de type réservoir continu, le flux ne doit pas suivre des
chemins préférentiels. Dans le réacteur tubulaire continu, le flux peut être dans
des cas extrêmes: laminaire (non désiré) ou turbulent (souhaité), mais sans
volume mort. Le type d'écoulement peut provoquer des effets de diffusion
radiaux et longitudinaux provoquant des gradients de température et de
concentration radiaux ou axiaux et par conséquent influant sur la réaction
chimique.

II. Chapitre des diffénition stoechiométrique

1. introduction
Un processus chimique implique non seulement des réactions chimiques mais
implique également des phénomènes de transport de surface et de masse /
énergie. Les réactions chimiques sont définies par la stœchiométrie, dans
laquelle les réactifs sont directement liés aux produits de la réaction.

Par conséquent, la stœchiométrie est définie la mesure de la composition de

l'un des composants qui permet de la relier à la composition d'autres
composants. Cependant, l'ordre de la vitesse de réaction ne suit pas toujours la
stœchiométrie. Dans ce cas particulier, la cinétique de la réaction n'est pas
simplement représentée par une seule étape mais implique plusieurs étapes
intermédiaires. Afin de les différencier, les réactions sont réparties comme suit:

 Réactions irréversibles: celles qui sont réalisées dans une seule direction
A + B → R + S. Réactions réversibles: celles qui sont réalisées dans les
deux sens (direct et inverse).
 Réactions élémentaires: celles qui sont réalisées en une seule étape.
 Réactions non élémentaires: celles qui sont réalisées en plusieurs étapes
élémentaires,
 A + B →AB non elementary reaction , A + B →R elementary reaction.
AB →R
 Réactions simples: celles qui sont réalisées en une simple étape ou pas.
Si l'ordre de la réaction suit la stœchiométrie, alors la réaction est simple
et élémentaire. Réactions complexes: celles qui correspondent à
plusieurs réactions effectuées simultanément, en série ou en
combinaison.

6
Exemples

7
 2. Calcul des variables de mesure
La description de la courbe cinétique de vitesse de la réaction représente la
variation de la consommation de réactifs où la formation de produits au fur et à
mesure de la réaction. Il peut être représenté graphiquement par une courbe
cinétique (figure 3). La tangente à cette courbe indique comment la vitesse de
réaction ainsi que la consommation de réactifs où la formation de produits
varient au cours de la réaction. La vitesse de réaction est élevée au début de la
réaction et diminue progressivement au fur et à mesure de la réaction, tendant
vers zéro lorsque l'équilibre est atteint où lorsque les réactifs disparaissent
complètement.

Dans le cas dont la stœchiométrie d’une réaction est bien définie, le variable
(concentration, pression) du composant est suivi avec le temps où l’espace
dans le réacteur où se déroule la réaction chimique. Les concentrations des
autres composants peuvent être calculer à partir ses variables de mesure.

Dans un système fermé, les propriétés caractéristiques se varient en fonction

du temps de réaction. Mais dans un système ouvert (continu), elle se varient
en fonction d’espace dit temps de passage. Dans ce cas-là le temps de
passage est défini comme le rapport entre le volume du système de réacteur
et le débit volumique du mélange réactionnel.

Figure 3 variation de la concentration avec le temps.

8
il est possible de calculer la concentration de tous les composants. Nous
définissons donc l'avancement de la réaction et la conversion d'un composant
particulier. Si la réaction dans un système fermé ou ouvert est réversible, alors
le nombre initial de moles et les taupes après un temps ou une position donnés
seront:

3. L’avancement de la réaction chimique

α est défini comme l’avancement de la réaction, indiquant quelle quantité de
réactif a été transformée ou quelle quantité de produit a été formée. Par
conséquent, il peut être généralement représenté par:

a, b, r et s représentent les coefficients stœchiométrique du composants A, B ,

R et S .

Notez que dans ce cas, l'avancement de la réaction est mesurée en moles. Si α

est connu, le nombre instantané ou local de moles de chaque composant peut
être déterminé. En générale le nombre de moles du composant « i«  en
fonction de nombre de moles initiale et l’avancement ;
ni =ni 0 + ∑ νi α j
ij

On peut écrire :

Exemples :

9
Alors ;

4. Le taux de conversion XA
La conversion est un variable de mesure le plus utilisé. Il est défini par le
nombre de moles transformé où formé à un instant donné où local par rapport
au nombre initial de moles.

La conversion doit toujours être définie pour le réactif limitant de la réaction.

La conversion n'a pas d'unité, allant de 0 à 1 pour les réactions irréversibles ou
de 0 à XAe pour les réactions réversibles. Ainsi, pour les réactions irréversibles
dans lesquelles A est la composante limitant, nous avons:
ni 0−ni
X A=
ni 0

Pour une réaction réversible, on a :

où nAe est le nombre de moles à l'équilibre, et donc XAe<1,0. Dans un système à

volume constant, la conversion peut être exprimée en fonction de
concentration et donc,

10
Si la conversion et la stœchiométrie de réaction sont connues, le nombre de
moles où la concentration de chaque composant peut être déterminée. Ainsi,
par analogie à l'avancement de la réaction, nous avons pour une réaction de
type:

Dans le cas d’un système ouvert, d’autres variables de mesure sont utilisés. Tel
que le débit molaire F(mol /temps). Le débit molaire locale du composant A
s’écrit : FA=CA*V (mol /h).

Alors, les expressions de l’avancement et de la conversion (dans un système

isochore) soient respectivement :

F A=F A 0 + ∑ ν i α j
ij

Et

11
Les débits molaire des autres composants peuvent exprimer en fonction de la
conversion :

III. Chapitre Bilan de matière dans un réacteur idéal

1. introduction
Les réacteurs idéaux sont les configurations réactionnelle particulièrement
simple où les conditions hydrodynamique et physique sont idéalisés et bien
déterminer ; perte de charge (chute de concentration) et phénomènes de
diffusion sont négligées, absence de gradient de pression et de température…
etc.

Ces configurations permettent l’approche de fonctionnement des réacteurs

industriels et de comprendre l’influence des différents paramètres opératoires
sur leur fonctionnement, par ailleurs, les réacteurs idéaux constituent les
éléments de base pour la modélisation des réacteurs réels plus complexe.

La variation de pression et de concentration est accompagnée avec le temps de

réaction dans le cas d’un système fermé. Mais dans les systèmes ouvert, le
paramètre temps va se substituer par un autre paramètre équivalent prend en
considération le débit volumique des réactifs à l’entrée du réacteur et du
volume de réacteur.

Le temps de résidence: le temps de séjour t prend en compte le temps pendant

lequel chaque fluideélément ou molécule traverse le réacteur et celà dépend
des molécules. la vitesse à l'intérieur du réacteur; par conséquent, cela dépend
du débit dans le réacteur. le temps résidenceest égal à le temps de passage si la
vitesse est uniforme dans une section transversale du réacteur,

12
comme dans les réacteurs tubulaires idéaux. Cette situation n'est pas valable
pour les réacteurs à réservoir,la distribution de la vitesse n'est pas uniforme.
Dans la plupart des réacteurs non-idéaux, le temps de séjour estpas le même
pour toutes les molécules, conduisant à des variations dans les concentrations
radiales le long du réacteur; et donc, la concentration dans le réservoir et à la
sortie du réacteur estpas uniforme. Cela signifie que nous devons d'abord
définir le temps de résidence et calculerla répartition du temps de résidence
pour chaque système.

Le débit dépend également de la forme du réacteur. Le réacteur tubulaire

cylindrique est le plus utilisé, mais il existe d'autres formes comme tronc
conique et cylindrique avec transversalele débit, qui modifie le profil de vitesse
affectant le flux.

Le choix du type de réacteur dépend du débit et d'autres facteurs:

(a) Temps de résidence.

(b) Chute de pression dans le réacteur.

(c) Type de charge dans le réacteur (catalyseur ou remplissage).

(d) Échange de chaleur interne ou externe, qui dépend de la réaction

(e) exothermique ou endothermique et par conséquent si l'opération est

isotherme ouadiabatique.

Le débit dans le réacteur et aussi les vitesses superficielles dans une section
transversale du réacteur varie avec l'état et la forme du réacteur. Le profil de
vitesse pour l'écoulement laminaire dans un tube cylindrique peut être calculé.
Il présente une distribution de vélocité parabolique, qu’elle est variable dans la
section transversale, provoquant différents temps de contactdes molécules le
long du réacteur; cette situation caractérise un réacteur non-idéal. Dans un
écoulement turbulent, lorsque le nombre de Reynolds est élevé, la distribution
de la vitesse varie.

la section transversale: des vitesses élevées près des murs et des vitesses plus
uniformes dans lecentre du tube. Ces profils de vitesse peuvent être calculés
par la théorie de Van Karman.

13
Plus le nombre de Reynolds est grand, plus la vitesse est élevée et plus le profil
de la vitesse est uniformedans le réacteur, approchant le flux idéal et favorisant
un contact uniforme donc, permettant un temps de séjour moyen idéal des
molécules.

IV. Réacteurs idéaux

La cinétique des réactions a été étudiée pour différents systèmes réactionnels
dans desphase gazeuse et liquides (chapitre I), réactions simples et multiples,
en tenant compte de la variation de volumedifférents cas, et une conclusion
importante est que la compréhension de la cinétique estfondamental pour la
conception des réacteurs.Pour concevoir les réacteurs, nous devons calculer les
équilibres molaires et énergétiquesque les réactions peuvent également avoir
lieu dans des conditions non isothermes. Ces soldescontiennent toujours le
terme de génération en raison de la réaction chimique, qui est représentéepar
la vitesse de réaction.

Les réacteurs idéaux conventionnels sont discontinus, continus et semibatch

(fermé). Les conditions établies pour les réacteurs idéaux ont été présentées
dans la section précédente, et récapitulation,les cuves devraient avoir un
mélange parfait et les réacteurs tubulaires devraient avoir un écoulement à
piston idéal.

2. Dimensionnement du réacteur idéal

Le dimensionnement du réacteur idéal consiste à établir un bilan de composant
du mélange réactionnel (réactif où produit) dans le volume du réacteur(V). A
dimensionner un réacteur peut être facile lorsque le débit volumique est idéal
(constant). Pour étudier le débit volumique (s’il est pas constant), dans ce cas-
là, on introduit la notion de balance de population (la distribution du temps de
contact des molécules dans le volume de réacteur).

Le paramètre temps qui relie le volume de réacteur et le débit volumique

s’appelle le temps de contact ou le temps de séjour des molécules dans le
réacteur. Dans un système fermé le temps mesuré est égale au temps moyen
du contact des molécules. Dans un système ouvert le temps de séjour il peut
être ou non le même temps de contact des molécules dès qu’il dépend de leur
distribution dans le réacteur, et qu’il se dépend sur le débit volumique du
mélange réactionnel. Le temps de séjour représente le temps qui le prendre les
14
éléments de mélange réactionnel pour achever la concentration finale ou la
conversion finale.Dans les réacteurs idéaux, tous les éléments du mélange
réactionnel ont le même temps de séjour ou bien le même temps moyen de
contact caractérisé dans RCPA, RP ou réacteur fermé idéal.

L'équilibre molaire dans un système ouvert est montré dans le schéma suivant
et Figure 4, considérant que la réaction se déroule à température constante.

De manière générale,le bilan molaire dans un tranche dv du réacteur est

comme suite, Dont chaque terme de bilan (entrée, sortie, consommation où
formation et accumulation) est défini comme suite :

Figure 4 balance (bilan) molaire dans un réacteur

15
Considérant Fj le flux molaire de la composante j, Gj le taux de génération de
produit ou la consommation de réactif, et nj le nombre de moles de composant
j, nous avons le bilan molaire suivant:

Notez que l'équilibre est effectué sur n'importe quel composant, réactif ou
produit du réaction, et à l'unité de mol / temps. Schématiquement, il est
représenté sur la figure en haut. Le taux de production de produits ou la
consommation de réactifs dans le système est représenté par unité de volume,
dans chaque élément de volume ∆ V. Alors:

En substituant l'expression du taux Gj dans l'équation précédente, on obtient:

 Cas d’un réacteur fermé

Dans ce cas il n’y a ni entrée ni sortie alors le bilan molaire dans le réacteur
sera ;

Si le volume est constant, on trouve que :

16
On obtient une expression égale au débit déjà défini, représentant la variation
du nombre de moles d'un composant, d'un réactif ou d'un produit, par unité de
volume, dans un système fermé. Nousdevrons nous rappeler que si le taux
correspond à la formation du produit, il a un signe positif (rj). D'autre part, et si
le taux correspond à la transformation du réactif, il a un signe négatif (-rj).

Considérez la réaction du type:

Alors :

Après l’intégration, on trouve que ;

Le volume est constant, alors :

Le t est le temps de séjour des constituants dans le réacteur.

17
  Cas d’un réacteur continu parfaitement agité
Considérons comme point de départ l'équation générale pour tout composant
de la réaction. En général, le régime est considéré comme permanent. Quand il
y a perturbation du système, le terme de la perturbation sera inclus. Sinon, le
terme respectif n'est pas inclus. Dans la plupart des cas, ce type de réacteur est
utilisé pour des réactions en phase liquide et, par conséquent, le volume est
constant. Si des réactions en phase gazeuse se produisent, nous devrons
considérer la variation du volume. Ainsi:

Alors ;

18
 Figure 4 représentation graphique du temps de séjour dans un RCPA.

 Réacteur continu tubulaire (réacteur type écoulement piston)

La concentration et donc les débits molaires et la vitesse de réaction varient le
long du réacteur. L'équilibre différentiel est réalisé. En considérant un régime
permanent de simplification, comme dans le cas précédent, nous obtenons :

19
En effectuant l'équilibre dans l'élément dV, considérant que la section du tube
est constante, on obtient :

Encore une fois, notez que dans la transformation du réactif, le taux a une signe
négatif, et dans la formation du produit, le taux a une signe positif,
conformément à la définition initialement adoptée. Dans tous les cas, on peut
intégrer par rapport au volume total du réacteur V et à la conversion finale
atteinte XA. Si nous utilisons la définition du temps spatial t (temps de contact),
qui relie le volume du réacteur à le débit volumétrique:

20
Dans ce cas, il est important de noter que la conversion est définie par rapport
à le réactif limitant .À des cinétiques, lorsque l'objectif est de déterminer le
taux de réaction en fonction de la concentration, la pression ou la conversion,
nous utilisons ces systèmes dans conditions idéales à une température
constante. Les effets de diffusion ou de transfert de masse devraient être
minimisés ou éliminés.

Alors, pour un réacteur fermé et réacteur continu type d’écoulement piston ,

on trouve la même expression du temps séjour :

Cette expression du temps séjour se présente graphiquement  par la figure 5:

Figure 5 représentation graphique du temps de séjour dans un RP.

 Modèles cinétique selon l’ordre d’une réaction chimique irréversible

à un volume constant :
Pour une réaction de la forme ; A→ produit
 Réaction d’ordre 1
L’expression de la vitesse de disparition du réactif A s’écrit :

21
Dans les cas d’un réacteur piston et réacteur fermé, l’expression du temps de
séjour dans le réacteur est :

A une température constante, on obtient la relation du taux de conversion en

fonction du temps de séjour comme dans les deux cas de réacteur fermé et
réacteur piston comme suite :

V. Chapitre comparaison des réacteurs

Pour visualiser la différence entre le volume et le temps de contact dans les
réacteurs dans la représentation graphique, on observe la figure suivante, qui
représente l’inverse de la vitesse de la réaction en fonction de la conversion.
Ce profil représente le comportement cinétique de la réaction. Le choix du
réacteur est très important. Il existe 3 critères sur lesquels on compare entre
les réacteurs :

 Volume du réacteur
 Sélectivité
 Rendement

Pour le premier critère, la comparaison se base sur le temps de séjour

d’une avancement de réaction donnée où le taux de conversion. Le temps
de séjour se dépend sur la cinétique de la réaction dit la vitesse de la
réaction.

Tant que les expressions du temps de séjour dans le cas d’un réacteur
piston et réacteur fermé sont identique, alors une comparaison entre RP et
RCPA sera faite.

22
  Comparaison de τ entre RP et RCPA

23
 Conclusion :
Pour une cinétique d'ordre n, et une conversion de sortie donnée, on peut
comparer le RAC etle RP en recherchant le réacteur qui a le temps de passage le
plus petit.

 comparaison du volume
on observe le graphe en dessous, il illustre l’inverse de la vitesse en fonction de
taux de conversion.

24
Figure 6 comparaison des temps de séjour graphique entre RCPA et RP.

Les équations de base comme c’est déjà vu avant sont;

 Réacteur fermé

 RCPA

 RP

Nous constatons que la surface sous le graphe AC représente l’intégrale dans

l’équation de RP. Alors que le rectangle ABCD représente l’équation de

25
RCPA.La vitesse reliée à la concentration de sortie en RCPA est égale à la
concentration moyenne dans RCPA, parce que le mélange est parfaitement
agité.

Dans le cas où les réactions se déroulent à température constante et à volume

constant, ces surfaces graphique sont directement proportionnelles aux temps
de contact et au le temps de séjour moyen dans les réacteurs, alors on peut
conclure pour le même débit volumique à l’entrée et à la même conversion
finale, que ces surfaces graphique représentent les volumes des réacteurs
aussi.

D’après le graphe précédent, on peut conclure que le volume de RCPA est

toujours plus grand que le volume de RP(pour les conversions élevées). Le
temps de contact ou le temps de séjour dans RP est toujours moins que le
temps de séjour dans RCPA.

VI. Chapitre combinaison des réacteurs

Jusqu'à présent, nous avons étudié séparément le réacteur continu
parfaitement agité (RCPA) etle réacteur à écoulement piston (RP) ayant chacun
leurs caractéristiques distinctes. En comparantentre eux, nous remarquons que
pour la même conversion finale, le volume de la RCPA esttoujours plus grand
que celui du RP, en particulier pour les conversions élevées. De plus, le temps
de résidence moyen dans le RCPA est également plus élevé que dans le RP.
C'est important à noter, cependant, que le rendement et la sélectivité sont
toujours plus élevés dans unà un RCPA.

La cinétique est la même pour tout le système et le taux dépend de la

concentrationet de la température. L'inverse de la vitesse de réaction en
fonction de la conversion est affiché à nouveau dansFigure 6, ce comportement
dépend de la réaction (réversible ou irréversible) et ausside l'ordre. les
équations de base montrent que la zone sousla courbe cinétique
ACDA'représente l'intégrale de l'équation d'équilibre dans un RP(représente le
bilan dans RP ), alors quela zone rectangulaire ACDF'représente l'équation
d'équilibre dans un RCPA (représente le bilan dans RCPA). Les deux
représententle temps de séjour moyen des réactifs dans les réacteurs.

26
La figure 6 montre qu'il est possible de combiner les réacteurs et de varier leurs
temps de résidence ou leurs volumes de sorte que le volume final soit
équivalent ou égal au volume d'unréacteur unique. L’avantage principalede
combiner des réacteurs en série ou en parallèle est d’utiliser moins de volume
pour obtenir le même rendement, la même sélectivité et la même conversion
finaleautant que de plus gros rendements de réacteur. Deux réacteurs en série
sont représentés sur la figure 6.

Si on suppose un modèle RP pour les deux réacteurs, les zones ombrées sous la
courbe cinétiqueABEA 'et BCDE représentent les deux RP en série. La
conversion à la sortiede premier et de second réacteur sont respectivement X A1
et XA2. Notez que la zone estproportionnelle au volume de chaque réacteur, et
donc le volume total est la sommedes volumes V 1 + V 2 = V RP.

Nous considérons maintenant deux réacteurs RCPA en série. La zone hachurée

ABEE'est proportionnelleau volume du premier, tandis que la zone de BDCF au
deuxième réacteur. Celles-ciles volumes sont distincts et leur somme diffère de
celle équivalente à un seul RCPAatteint la même conversion finale, qui est
proportionnelle à la zone ACDF'. Donc,la combinaison des deux réacteurs RCPA
en série entraîne une réduction du volume total duréacteur, lorsque vous ciblez
la même conversion finale. Il y aura une moyenne différenteles temps de séjour
dans chaque réacteur, augmentant le rendement final. Notez que la
combinaisonde plusieurs réacteurs RCPA en série tend à s'approcher d'un seul
réacteur RP.

Outre, les réacteurs peuvent être placés en parallèle ou en série. Par

conséquent,la production finale augmente avec des réacteurs de plus petit
volume par rapport à un plus grandréacteur unique. Différentes combinaisons
sont possibles , comme les montrent les diagrammes de réacteurs en parallèle.
Pour cette sorte de combinaison,il est essentiel que la conversion à la sortie des
réacteurs soit la même. Cela mène àdes temps de résidence égaux dans les
deux réacteurs. Si les concentrations de sortie sont différentes, alorsil y aura du
mélange et la concentration finale sera différente de celle désirée.

Les schémas (e) et (f) montrent séparément les réacteurs RCPA et RP en série.
le temps de séjour dans chaque réacteur est plus court et donc les volumes
sont plus petits. la somme des temps de résidence ou des volumes pour RP en

27
série est égale à un seul RP avec la mêmeconversion finale. Cependant, la
somme des volumes pour RCPA en série n'est pas la mêmed’un seul avec la
même conversion finale.

Le schéma (g) combinant RCPA et RP en parallèle est inhabituel. Cette

combinaisonnécessite également des conversions égales à la sortie de chaque
réacteur. Notez cependant queles volumes sont différents les uns des autres.

Les schémas (a) et (b) impliquant RCPA et RP en série sont utilisés lorsqu'il
estnécessaire pour augmenter la conversion finale. Notez que le taux de
réaction est paramètre important dans cette analyse. Dans le cas (a) RP + RCPA,
d'abord considérer le RP. Comme la conversion augmente, la vitesse de
réaction diminue le long du RP. Par conséquent, il seraitprendre beaucoup de
temps pour atteindre la conversion élevée souhaitée. Par conséquent, un RCPA
est connectéen série pour compléter cette réaction. Dans le cas (b) RCPA + RP,
considérons d'abord le RCPA.

Seule une conversion limitée peut être obtenue à la sortie du RCPA et bien sûr
elledépend de la vitesse spatiale du réacteur. Dans ce cas, un RP est alors
connectéen série pour réaliser des conversions plus élevées.

Nous avons vu dans les précédents chapitres les caractéristiques des réacteurs
continus parfaitement agité ainsi que celles des réacteurs type d’écoulement
piston. En comparaison de deux réacteurs pour lemême taux de conversion
(spécialement un grand taux de conversion), on constate que le volume de
RCPA est plus grand que le volume du RP. Ainsi que le temps séjour dans RCPA
est plus grand que le temps de séjour dans RP .

28
Figure 7 l’inverse de la vitesse de réaction en fonction de la conversion

29
a) Combinaison des réacteurs en série
On considère deux types des réacteurs RCPA et RP en série, comme il est
représenté par la figure suivante :

Figure 8 cascade des réacteurs en série RCPA et / ou RP.

30
Si la concentration initiale du composant A est cA0, et le débit volumique à
l’entrée est Qv0; alors le débit molaire est FA0, à la sortie du premier réacteur la
concentration est cA1. La concentration diminue jusqu’à la concentration finale
CA. la conversion est définie en prendre en considération le réactif limitant dans
l’entrée du premier réacteur ; alors la conversion varie entre 0 et XA , à la sortie
du réacteur final. On prend toujours la concentration à l’entrée du premier
réacteur comme référence.

En construisant la conversion en prendre en considération le réactif limitant A

dans iéme réacteur de volume vi,

 on obtient pour un RP ;

Puis ;

Tant que la conversion est définie comme suite ;

On obtient ;

31
En comparaison avec un seul réacteur, on remarque que les limites de
l’intégrale vont changer dans le cas d’un cascade des réacteurs en série, dont le
volume total sera la somme des volumes intermédiaire et la conversion finale
sera XAn ;

=,

Une association en série de réacteurs pistons est équivalente à un seul

réacteur piston dont letemps de passage est la somme des temps de
passages des réacteurs.

 Dans le cas des réacteurs RCPA en série, le bilan molaire dans le iéme
réacteur est comme suite :

En écrivant le bilan molaire dans le iémé réacteur en fonction du conversion

entre l’entrée et la sortie de ce réacteur, on obtient ;

32
 Pour un système de volume constant, on peut écrire cette expression en terme
des concentrations :

b) Calcul du nombre des réacteurs reliés en série

On considère un cascade dés réacteur RCPA en série ont le même volume. Ça
veut dire que le temps de séjour et le temps de contact (space time) des
molécules de mélange réactionnel sont égaux.

Si le débit volumique est constant dans tout le système, alors on peut conclure
que le temps de séjour totale est égale à  ;

L’expression de la vitesse pour une réaction irréversible d’ordre globale =1

Puis, pour le réacteur RCPA «i «, on peut écrire :

Alors ;

Dès que les volumes des réacteurs sont égaux, alors τi est constant  et après
l’addition de 1;on trouve que ;
33
Puis ;

Comme il est montré dans la figure suivante.

34
c) Détermination graphique de nombre des réacteurs en cascade (RCPA)
La méthode graphique pour calculer le nombre totale des réacteurs en cascade
n'est utile que pour afficher une séquence logique pendant ladétermination
des volumes et des conditions d'entrée et de sortie des réacteurs en sériedans
des conditions isothermes.

Les deux volumes et les temps de résidence moyens peuvent être différents.
On devrait savoir letaux de réaction, qui est valable dans tous les cas, comme le
montre la figure 9.

Nous commençons à réarranger l'équation de (RCPA):

Cette expression représente une ligne droite en intersection avec la courbe

(-rAi) pour donner la concentration de la sortie de deuxième réacteur. La pente
est :

35
Grâce à la figure 9, si l'on connaît la concentration initiale et le temps de
contact dans lepremier réacteur alors il est possible de calculer directement la
concentration à sa sortie. Ce processus peut être répéter jusqu'à ce que la
concentration de sortie du dernier réacteur soit déterminée.

Les points B, D et F représentent les concentrations à la sortie des réacteurs en

série.Notez qu’ ellepeut être différente, résultante différents volumes.

Cette méthode peut être appliquée aux réacteurs RP en série ainsi qu'à
d'autrescombinaisons de réacteurs.

Figure 9 détermination graphique de nombre des réacteurs RCPA en série

3. Réacteurs reliés en parallèle

Considérons les réacteurs RP ou RCPA en parallèle comme illustré à la Figure
10, pour les deux cas. La concentration initiale, le débit volumétriqueet le
volume peuvent être différents pour les réacteurs. Cependant, la condition
principale est quela concentration ou la conversion de sortie pour les deux
réacteurs devrait être la même,implique que le temps de résidence moyen et le
temps de contact doivent être les mêmes.Par conséquent, grâce à l'équilibre
molaire, nous obtenons la même expression d'un seulréacteur, selon les
équations suivantes:

36
L'objectif est de déterminer le nombre de réacteurs en parallèle nécessaire
pour atteindrela productivité maximale souhaitée ainsi que les conditions de
réaction pour tout type deréaction. Il est possible d'obtenir des solutions
analytiques pour les réacteurs en parallèle dans le cas des réactions
irréversiblesde premier et de second ordre à volume constant. Pour les autres
cas, les solutions sontcomplexe et nécessitent des méthodes de calcul.

Figure 10 combinaison des réacteurs en parallèle

37
Des exercices

Exercice 1

Soit une réaction en phase gazeuse de type 2A+4B→2R, se déroule en système

en continu à une pression constante égale à 10 atm et température de 727 °C.
les réactifs rentrent avec des concentrations égales et avec un débit volumique
2,5 L/min.

 Calculez le flux molaire de chaque composant si le taux de conversion est

25%

Exercice 2

une réaction A→ 4 R , se déroule dans un système fermé, le réactif A entre avec

50% (mol) d’inerte. La réaction est irréversible. L’ordre global est inconnu si 1
ou 2.

La température de la réaction et la pression sont constantes.

 Donnez l’expression du taux de conversion et de l’avancement de cette

réaction dans les deux cas (ordre 1 et 2) en fonction de tous les termes
de la réaction.

Exercice 3

Soit la réaction suivante A → R + S, se déroule dans un réacteur fermé (volume

constant). L’expérience a commencé avec plusieurs concentrations et lorsque
la moitié de la concentration est atteinte, le temps correspondante est
mesuré. Le tableau suivant donne les valeurs de deux températures.

 Déterminez l’ordre de la réaction chimique. La vitesse de la réaction et

l’énergie d’activation à T= 100 °C

38
Exercice 4

La réaction A→ B , se déroule dans un RP à 87 °C. les réactifs pure sont

introduits à 1 L/min et 10 atm. La vitesse de la réaction est inconnue et pour
cela des expérimentations sont faites séparément dans un réacteur fermé. Des
réactifs pure sont introduits à 1 atm et 27 °C. il était remarqué que après 100
min, le taux de conversion était 40%. Quand la conversion atteint 90%, dans
une autre expérimentation à 107 °C, la même conversion est atteinte mais un
temps moins égale 20 min. après que la conversion soit 60% .

 déterminez le volume de RP sous les condition spécifique si vous savez

que le flux molaire de produit à la sortie est égale 0 ,2 mol /min.

Exercice 5

Nous considérons un cascade des RCPA reliés en série . nous assumons la

conversion finale dans le premier réacteur est 0,475 et la conversion dans la
sortie de dernier réacteur est égale à 0,99 .

 Calculez le nombre des RCPA, notez que la cinétique n’est pas connue
mais peut être l’assumer comme une réaction irréversible d’ordre 1.

39