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Fiche TD 3

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USTO – MB – Faculté de Chimie Thermodynamique

Département de Génie Chimique Licence GC – 2014/2015

Fiche de TD N° 3
Deuxième principe

Exercice 1 :

On mélange dans une enceinte isolée thermiquement 200g d’eau liquide à 70°C et
150g de glace à -5°C. Calculer ΔS du système à pression constante.
On donne : cp (H2O) Liq = 1 cal/g.K cp (H2O) sol = 0,5 cal/g.K
ΔH fusion (H2O) = 80 cal/g à T = 0°C et P = 1atm
Exercice 2 :

Un récipient thermiquement isolé de capacité calorifique C = 41,18 J/K contient 50g


d’eau à 18°C sous la pression atmosphérique. On ajoute 60g de glace à la température
de -15°C. Lorsque l’équilibre est atteint, le mélange final est constitué d’eau à l’état
liquide et à l’état solide (glace).

1- Calculer la masse de glace qui reste.


2- Calculer la variation d’entropie de l’ensemble eau-calorimètre.

Données : Cp(H2Oliq) = 75 j.mol-1.K-1 Cp(H2Oglace) = 37,6 j.mol-1.K-1


ΔHf(H2O) = 5,98 j.mol-1 à 0° et P=1atm δ = 1,4
Exercice 3 :
Sous la pression atmosphérique, 350g de benzène liquide pris à la température de 27°C
sont introduits dans une étuve à la température de 110°C.
Calculer la variation d’entropie du benzène, celle de la source de chaleur et l’entropie
créée au cours de cette transformation.

On donne : ΔHv(C6H6 à 353 K et 1 atm) = 394,85 J.g-1

Cp (C6H6 liq) = 1,745 J.K-1.g-1 , Cp (C6H6 gaz) = 1,047 J.K-1.g-1

Exercice 4 :

Une masse d’azote décrit le cycle de Carnot. Le volume de l’azote au début de la


détente isotherme réversible est de 0,3m3. Au cours de cette détente le volume a
doublé. Au cours de la compression adiabatique réversible le volume été divisé par 5.
La température et la pression les plus élevés sont respectivement 530K et 21 bars,
Calculer :
a- la température de la source froide. b- Le rendement du cycle.
c- La pression de l’azote au cours du cycle.
d- La variation de l’entropie durant la détente isotherme. e - Le travail obtenu.

Exercice 5 :

Une machine frigorifique fonctionne selon le cycle réversible suivant, en utilisant


l’ammoniac comme fluide frigorigène.

Etape 1 : Le fluide sortant de l’évaporateur sous forme de vapeur saturante à la


température T1 = 263K et sous la pression P1 = 2,9 bars rentre dans le compresseur où
il subit une compression adiabatique réversible. Il sort du compresseur sous forme de
vapeur sèche à la température T2 et sous la pression P2 = 1,2 bars.

- En assimilant l’ammoniac à un gaz parfait calculer T2.


Etape 2 : l’ammoniac NH3 sous forme de vapeur sèche pénètre dans le condenseur où
il est refroidi jusqu’à la température T 3 = 298K et liquéfié totalement à cette
température sous la pression P3 = P2.

- Calculer la quantité de chaleur échangée par Kg de fluide avec le milieu extérieur.


Etape 3 : Le liquide pauvre passe à travers le détendeur où il subit une détente
adiabatique réversible au cours de la quelle 15% en poids du liquide se vaporise.

Etape 4 : Le fluide sous forme liquide et vapeur pénètre dans l’évaporateur où la
vaporisation du liquide est achevée à la pression P1 et à la température T1.

- Calculer la quantité de chaleur échangée dans l’évaporateur par Kg de fluide.


- Déterminer le travail échangé et le coefficient de performance de la machine
frigorifique.
- Si la capacité de réfrigération de la machine est 90 000 J/h, calculer le débit
d’ammoniac.
Données : δNH3 =1,30 Cp Moyen = 2,12 Kj/Kg.K
ΔHv à 263K = 1,30.103 Kj.Kg-1 – 1,16.103 Kj.Kg-1
Exercice 6 :

Un compresseur d’air comprime l’air atmosphérique (1bar, 20°C) à une pression de 10


bar. La chaleur dégagée lors de la compression est estimée à 10% de la puissance
fournie au compresseur. L’air est aspiré à une vitesse de 50 m/s à travers une conduite
de surface égale à 90 cm2 et est refoulé à une vitesse de 120 m/s à travers un tube de
surface égale à 5 cm2. Déterminer la température de sortie de l’eau et la puissance
fournie au compresseur. On considère l’air comme un gaz parfait de rapport
Cp/Cv = 1,4.
Exercices pour étudiant

Exercice 7 :

Soit la réaction de combustion suivante effectuée à 25 °C sous la pression de 1 atm:

CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (liq)

Calculer :

a- La variation d’entropie au cours de la réaction.


b- La variation d’entropie du milieu extérieur dont la température est constante est
égale à 25°C.
c- La variation d’entropie au cours de la réaction de combustion lorsqu’elle est
effectuée à 400K.

Données : ΔHv (H2O) = 40,7 Kj.mol-1 à 100°C et P = 1atm.

ΔHf° 298K S° 298K Cp (J.mol-1.K-1)


(J.mol .mol )
-1 -1
(Kj.mol )
-1

CH4 -74,81 186,26 14,15 + 75,5.10-3 T


O2 0 205,14 29,97 + 4,18.10-3 T
CO2 -393,51 213,74 44,10 + 9,03.10-3 T
H2O liq -285,83 69,91 75,45
H20 gaz *** *** 30,01 + 10,71.10-3 T

Exercice 8 :

Dans une turbine à vapeur, la vapeur d’eau pénètre sous la pression de 150 bar et à la
température de 600°C à travers un tube de diamètre intérieur égale à 23,94 cm et en
sort sous la pression de 1 bar à l’état de vapeur saturante (99,6°C) à travers une
conduite de diamètre intérieur de 62,84cm. La vapeur circule à travers la turbine à un
débit de 30Kg/s selon un régime stationnaire.

- Calculer les vitesses d’entrée et de sortie de la vapeur et la puissance


produite (on considère l’échange de chaleur avec l’extérieur négligeable).

On donne les propriétés de vapeur d’eau

A 150 bar et 600 °C: H1 = 3582,3 KJ/Kg ; v1 = 0,02491 m3/s

A 1 bar et 99,6 °C : H2 = 2675,5 KJ/Kg ; v2 = 1,6940 m3/s

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