FSSM-MARRAKECH TDs

2019 EXAMENS

THERMODYNAMIQUE 2
SMP 3
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COURS DE SOUTIEN
SMPC SMAI ENSAM ENSA FST
Résumé des cours, corrigé des exercices et des
examens, pour les étudiants niveau
universitaire
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PHYSIQUE : CHIMIE :
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 Lahrouni,A. – Thermodynamique 2 – FSSM – S3 - Marrakech

Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬

Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Thermodynamique II. SMP – S3
TD n°1 (rappels de thermo 1)
Exercice 1 : Compression isotherme et évolutions réversibles
A/ Une masse m  3,5 kg d’air est comprimée de façon réversible isotherme depuis P1  2 bar et
T1  15 C jusqu’à P2  45 bar .
1. Tracez qualitativement l’évolution sur un diagramme de Clapeyron.
2. Quelles sont les quantités de travail et de chaleur mises en jeu ?
3. Si la compression était effectuée de façon isentropique, le volume final serait-il modifié ?
B/ Une masse fixe de gaz parfait suit les évolutions réversibles suivantes :
Q12  24 kJ , Q 23  ? , W23  ? , Q 34  ? , W34  -24kJ , Q 45  2 kJ , W45  ? ,
W12  0 kJ P2  1 bar , P3  2 bar , P4  1 bar
P1  2 bar V2  0,2 m3 /kg V3  0,1m3 /kg P5  1 bar

Quelle est la nature possible de chacune de ces transformations ?

Exercice 2 : L’air dans un réservoir – transformation polytropique
A/ Une masse de m  5 kg d’air est enclose dans un réservoir de V1  2 m3 .
1. Quelles sont sa masse volumique et son volume spécifique ?
2. Quelle est la pression, P1 , si la température est de T1  20 C ?
B/ Évolutions complexes d’un gaz parfait
De l’air dans un compartiment flexible est à pression de P1  3 bar . Son énergie interne vaut
u1  836 kJ.kg 1 . Il est chauffé à pression constante jusqu’à T2  900 C ; il est ensuite refroidi et
détendu selon PV b  cte (b=1,1) jusqu’à ce que sa température atteigne T3  25 C .
1. Calculer la variation de l’énergie interne, U 13 , depuis le début de l’évolution.
2. Trouver la valeur du travail, w 23 , et de la chaleur, q 23 , échangés au cours du refroidissement.
Exercice 3 : Gaz parfait. Grandeurs molaires et grandeurs massiques
Soit M la masse molaire d’un gaz parfait renfermant n moles et soit  le rapport de ses capacités
thermiques ou calorifiques à pression constante C p et à volume constant C v .
1. Donner les expressions des chaleurs spécifiques molaires c pmol et c vmol en fonction de  et de la
constante des gaz parfaits R. Préciser leurs unités si R est en kJ .kmol 1.K 1 .
2. Exprimer également les chaleurs spécifiques massiques c p et c v en fonction de  et de R.
Préciser leurs unités. Écrire la relation de Mayer pour une mole puis pour une masse unité.
3. Donner les expressions de l’équation d’état, des variations de l’énergie interne massique et de
l’enthalpie massique d’un gaz parfait à l’aide des grandeurs massiques du gaz.
4. Calculer les chaleurs spécifiques massiques c p , c v ainsi que le volume massique du gaz sachant
que R  8,314 J.mol1.K 1 , P  10 5 Pa , T  300 K , M  29 g.mol1 et   1,4 . Que deviennent
ces grandeurs pour une vapeur d’eau surchauffée ?

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Exercice 4. Premier et second principes - gaz de Van Der Waals

Un fluide monophasé est un système homogène qui peut être décrit par deux variables uniquement
choisies parmi les variables température, volume et pression.
1. Rappeler les expressions des différentielles des fonctions thermodynamiques : énergie interne,
enthalpie et de l’entropie pour un fluide monophasé effectuant une transformation infinitésimale
réversible.
2. En écrivant que ces différentielles sont des différentielles totales exactes, exprimer les
coefficients calorimétriques  et h ainsi que la différence C p  C v des capacités thermiques
uniquement en fonction de T et des dérivées partielles (P / T ) V et (V / T) P .
3. Application au gaz parfait. Déterminer les expressions des grandeurs précédentes dans le cas
d’un gaz parfait. Que peut-on en déduire quant à l’énergie interne et à l’enthalpie d’un gaz parfait ?
4. Application au gaz de van der Waals : Un gaz de van der Waals caractérisé par les constantes
n 2a
et est un gaz réel dont l’équation d’état est : (P  )(V  nb)  nRT .
V2
4.1. Donner les unités des constantes a et b .
4.2. Ecrire la différentielle de la fonction énergie interne, dU(T, V) , d’un système monophasé et
déterminer l’expression de la variation de cette énergie pour un gaz de Van Der Waals.
Commenter.
4.3. On appelle point critique, le point C représentant un état du gaz réel dans le diagramme (P, V)
où l’isotherme qui passe par ce point, appelée isotherme critique, a une tangente horizontale et un
point d’inflexion en ce point.
Représenter qualitativement cette isotherme. Exprimer le volume critique Vc , la température
critique Tc et la pression critique Pc en fonction des paramètres a et b .
Exercice 5 : Transformations réversibles et irréversibles
Soit un gaz parfait de constante R et de chaleur spécifique c v . On pose   c p / c v le rapport des
chaleurs spécifiques molaires. On s’intéresse à une compression entre l’état ( P1 , T1 ) et l’état ( P2 ).
1 - La compression est adiabatique réversible : déterminer successivement V1 , T2 , V2 , le travail
échangé, Wad et l’entropie créée, S cad .
'
2 - La compression est adiabatique irréversible : déterminer T2' , V2' , le travail, Wad et l’entropie
créée, S'ad .
'
 Comparer Wad et Wad d’une part, T2 et T2' d’autre part.
3 - La compression est isochore réversible : déterminer successivement V1 , T2 , V2 , le travail
échangé, W v et l’entropie créée, Scv .
4 - La compression est isochore irréversible : déterminer successivement V1 , T2' , V2' , le travail,
Wv' et l’entropie créée, S'cv .
 Comparer W v et Wv' d’une part, T2 et T2' d’autre part.
5 - La compression est isobare réversible avec la température finale T2 : déterminer
successivement V1 , V2 , le travail échangé, W p et l’entropie créée, Scp .
6 - La compression est monobare irréversible avec la température finale T2 : déterminer
successivement V1 , V2' , le travail, Wp' et l’entropie créée, S'cp .
 Comparer W p et Wp' d’une part, V2 et V2' d’autre part.
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Indications de solution aux exercices du TD 1

Exercice 1 : Compression isotherme et évolutions réversibles
A/ Une masse m  3,5 kg d’air est comprimée de façon réversible isotherme depuis P1  2 Bar et
T1  15 C jusqu’à P2  45 Bar .
1. Tracez qualitativement l’évolution sur un diagramme de Clapeyron.

2. Quelles sont les quantités de travail et de chaleur mises en jeu ?

2 m 2 dV m V m P
W12    PdV   RT1    RT1 ln 2   RT1 ln 1  Q12 car dU=0 pour une
1 M 1 V M V1 M P2
transformation isotherme d’un gaz parfait. On doit avoir alors P / T  cte
3. Si la compression était effectuée de façon isentropique, le volume final serait-il modifié ?
Oui le volume sera modifié. Pour cette compression isentropique, le volume final va augmenter. On
aura V2,s  V2,T .
B/ Une masse fixe de gaz parfait suit les évolutions réversibles suivantes :
Quelle est la nature possible de chacune de ces transformations ?
- Transformation 1  2 ; à volume constant (isochore). W12  0 et on doit avoir P / T  cte ;
- Transformation 2  3 ; à température constante (isotherme PV  cte ) ; on vérifie
P2 V2  P3 V3
W34
- Transformation 3  4 ; on vérifie que nRT3  P3 V3  nRT 4  , cette
ln( P4 / P3 )
transformation n’est ni isotherme, ni isochore, ni isobare ;
- Transformation 4  5 : c’est une transformation isobare : P4  P5 , on doit avoir V / T  cte .
Exercice 2 : L’air dans un réservoir – transformation polytropique
A/ Une masse de m  5 kg d’air est enclose dans un réservoir de V1  2 m3 .
1. Quelles sont sa masse volumique et son volume spécifique ?

Masse volumique :   m/V , A.N. :   2,5 kg.m-3 ;

Volume spécifique : v  V/m , A.N. : v  0,4 m3 .kg 1

2. Quelle est la pression si la température est de T1  20 C ?

m RT
Gaz parfait : Pv  RT donne P  , A.N. : P1  2,1 bar
M Mv
B/ Évolutions complexes d’un gaz parfait
De l’air dans un compartiment flexible est à pression de P1  3 bar . Son énergie interne vaut
u1  836 kJ.kg 1 . Il est chauffé à pression constante jusqu’à T2  900 C ; il est ensuite refroidi et
détendu selon PV b  cte (b=1,1) jusqu’à ce que sa température atteigne T3  25 C .
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1. Calculer la variation de l’énergie interne, u13 , depuis le début de l’évolution.

R cv
Transformation isobare : u  c v T2  u1  T2  u1 donne : u12  T2  u 1 et
M(   1) M
R
u12  T2  u1 donne u12  4,72 kJ.kg-1 ;
M(   1)
R
Transformation polytropique : Variation de l’énergie interne : u 23  (T3  T2 ) donne
M (   1)
par application numérique : u 23  627,13 kJ.kg-1 ;
R R
Pour les deux transformations : u13  (T3  T1 )  T3  u1 ou
M(   1) M(   1)
u13  u12  u 23 . A.N. donne u13  622,42 kJ.kg-1

2. Trouver la valeur du travail, w 23 , et de la chaleur, q 23 , échangés au cours du refroidissement.

R
Travail échangé : w 23  (T3  T2 ) qui donne w 23  2508 ,5 kJ/kg
M(b  1)
R R
Chaleur échangée : q 23  u 23  w 23  (T3  T2 )  (T3  T2 ) donne
M(   1) M(b  1)
R b
q 23  (T3  T2 ) . AN. q 23  1881 ,4 kJ/kg .
M (   1)( b  1)

Exercice 3 : Gaz parfait. Grandeurs molaires et grandeurs massiques

Soit M la masse molaire d’un gaz parfait renfermant n moles et soit  le rapport de ses capacités
thermiques ou calorifiques à pression constante C p et à volume constant C v .
1. Donner les expressions des chaleurs spécifiques molaires c p (molaire) et c v (molaire) en
fonction de  et de la constante des gaz parfaits R. Préciser leurs unités lorsque R est exprimé en
kJ .kmol 1.K 1 .
R R
Grandeurs molaires : c vmol  et c pmol  . Si R est exprimé en kJ .kmol 1.K 1 alors ces
 1  1
chaleurs spécifiques auront la même unité que R.

2. Exprimer également les chaleurs spécifiques massiques c p et c v en fonction de  et de R.

Préciser leurs unités. Écrire la relation de Mayer pour une mole puis pour une masse unité.

Grandeurs massiques : c vmol  Mc v on peut aussi écrire C v  mc v  nc vmol

R R
De même on a : c pmol  Mc p et C p  mc p  nc pmol . D’où c v  et c p  .
M(   1) M(   1)
Si R est exprimé en kJ .kmol 1.K 1 alors ces chaleurs spécifiques auront la même unité que R.
R
Relation Mayer : c p  c v  ( c pmol  c vmol  R ).
M
3. Donner les expressions de l’équation d’état, des variations de l’énergie interne massique et de
l’enthalpie massique d’un gaz parfait à l’aide des grandeurs massiques du gaz.

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m RT
Equation d’état : PV  nRT  RT donne Pv  avec v  V / m (volume massique).
M M
Energie interne : dU  C v dT  nc vmol dT  mc v dT et U massique est u=U/m.
Enthalpie : dH  C p dT  nc pmol dT  mc p dT et H massique est h=H/m.
R
Energie interne massique u12  c v (T2  T1 )  (T2  T1 ) .
M(   1)
R
L’enthalpie massique : h12  c p (T2  T1 )  (T2  T1 ) .
M(   1)

4. Calculer les chaleurs spécifiques massiques c p , c v ainsi que le volume massique du gaz sachant
que R  8,314 J.mol1.K 1 , P  10 5 Pa , T  300 K , M  29 g.mol1 et   1,4 . Que deviennent
ces grandeurs pour une vapeur d’eau surchauffée ?
RT
c v  0.7170 kJ / kg .K , c p  1.004 kJ / kg .K et v  0.86m 3 / kg (P=105Pa). Pour la vapeur
MP
surchauffée (gaz parfait) on remplace Mair = 0,029 kg/mol par Mvap = 0,018 kg/mol. Donc ces
grandeurs vont augmenter.
Exercice 4 : Application du premier principe et du second principe
Un système monophasé est un système homogène qui peut être décrit par deux variables
uniquement choisies parmi les variables température, volume et pression.
1. Rappeler les expressions des différentielles des fonctions thermodynamiques : énergie interne,
enthalpie et de l’entropie lorsqu’un système monophasé effectue une transformation infinitésimale
réversible.
Énergie interne :
dU  Q  W
 TdS - PdV
Énthalpie :
dH  Q  W  d(PV)
 TdS  VdP
Entropie :
Q
dS 
T
dT dV
 nc v 
T T
V dT  V
 (nc v   )  dT
T T T P
dT dP
 nc p h
T T
2. En écrivant que ces différentielles sont des différentielles totales exactes, exprimer les
coefficients calorimétriques  et h ainsi que la différence C p  C v des capacités thermiques
uniquement en fonction de T et des dérivées partielles (P / T ) V et (V / T) P .

Puisque les fonctions U, H et S sont des fonctions d’état, alors :

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S P S   P 
dH   et dS   donne   .
V T V T T T  V

S V S h h V 
dU   et dS   donne    .
P T P T T T  P

V  P   V 
dS  C p  C v   donne C p  C v  T    .
T  T  V  T  P

3. Application au gaz parfait. Déterminer les expressions des grandeurs précédentes dans le cas d’un
gaz parfait. Que peut-on en déduire quant à l’énergie interne et à l’enthalpie d’un gaz parfait ?

P  V 
On a :   T  donne   P ; h  T  donne h  V et C p  C v  nR .
T  V T  P

4. Application au gaz de van der Waals : Un gaz de van der Waals caractérisé par les constantes
et est un gaz réel dont l’équation d’état est :

n 2a
(P  )(V  nb)  nRT .
V2
4.1. Donner les unités des constantes a et b .

La constante a est en Pa .m 6 .mol 2 et la constante b est en m 3 .mol 1 .

4.2. Ecrire la différentielle de la fonction énergie interne, dU(T, V) , d’un système monophasé et
déterminer l’expression de la variation de cette énergie pour un gaz de Van der Waals. Commenter.

nRT n 2a
L’équation d’état de VDW peut s’écrire : P   2
V  nb V
P nRT n 2a n 2a
T   P  2 donne dU  C V dT  2 dV et par intégration on obtient :
T V  nb V V
n 2a
U  CVT   cte donc la variation de l’énergie interne s’écrit :
V
1 1
U12  C v (T2  T1 )  n 2 a (  ).
V2 V1
Commentaire : U gp  U gr ,vdw et lorsque V est très grand le gaz réel tend vers gaz parfait.

4.3. On appelle point critique, le point C représentant un état du gaz réel dans le diagramme (P, V)
où l’isotherme qui passe par ce point, appelée isotherme critique, a une tangente horizontale et un
point d’inflexion en ce point.
Représenter qualitativement cette isotherme. Exprimer la pression critique Pc , le volume critique
Vc et la température critique Tc en fonction de a et de b .

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P   2 P 
On doit chercher la condition de l’inflexion du point C : c’est   0 et  0 , soit :
V  T V 2  T
P  nRTC 2n 2 a  2 P  2nRTC 6n 2 a
     0 et   0.
V  T (VC  nb) 2 VC3 V 2  T (VC  nb) 3 VC4
8na
On arrive à : VC  3nb et TC  . La pression à l’état critique est obtenue à partir de
27bR
nRT n 2a a
l’équation de VDW ( P   2 ), soit PC  .
V  nb V 27 b 2
Exercice 5 : Transformations réversibles et irréversibles
Soit un gaz parfait de constante R et de chaleur spécifique c v . On pose   c p / c v le rapport des
chaleurs spécifiques molaires. On s’intéresse à une compression entre l’état ( P1 , T1 ) et l’état ( P2 ).
1 - La compression est adiabatique réversible : déterminer successivement V1 , T2 , V2 , le travail
échangé, Wad et l’entropie créée, S cad .

nRT1
Gaz parfait : nRT  PV donne V1  .
P1
 1  1  1
P  
Transformation adiabatique et réversible, donc T1P1   T2 P2  , qui donne T2  T1  1  .
 P2 
 1
nRT2 nRT1  P1  
Gaz parfait : V 2     .
P2 P 2  P2 
Travail échangé : Wad  nc v (T2  T1 )  U ad
Entropie créée : S cad  0 , adiabatique et réversible.

'
2 - La compression est adiabatique irréversible : déterminer T2' , V2' , le travail, Wad et l’entropie
créée, S'ad .
'
 Comparer Wad et Wad d’une part, T2 et T2' d’autre part.

On a : le travail échangé est égale à la variation de l’énergie interne : W'12  U'12 .

P2 V2'
C’est-à-dire :  P2 (V2'  V1 )  nc v (T2'  T1 ) qui donne :  P2 (V2'  V1 )  nc v (  T1 ) .
nR
nc v T1  P2 V1
Finalement : V2'  (   1) , on peut remplacer V1 par son expression.
P2
nc v T1  P2 V1
On aura aussi : nc v (T2'  T1 )  nRT2'  P2 V1 qui donne : T2'  .
nc p
'
Travail, W12 '
: W12  nc v (T2'  T1 ) .
Entropie créée d’une transformation adiabatique est S'ad  S : le plus simple est d’utiliser

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T2' P  1   1 P2  P
l’expression avec cp ; c’est-à-dire : S'ad  nc p ln  nR ln 2  nc p ln     nR ln 2
T1 P1   P1  P1
1 P  P
que l’on peut écrire encore sous la forme : S'ad  nc p ln  (1  (   1) 2   nR ln 2 .
 P1  P1
'
 Dans une transformation adiabatique irréversible la température augmente, donc Wad < Wad
d’une part, T2 < T2' .

3 - La compression est isochore réversible : déterminer successivement V1 , T2 , V2 , le travail

échangé, W v et l’entropie créée, Scv .

nRT1
Gaz parfait : nRT  PV donne V1  .
P1
P2 P1 P
Transformation isochore réversible , donc V 2 V1 et  , qui donne T 2  T1 2 .
T2 T1 P1
Travail échangé : Wv  0
P2
Chaleur échangée : Q v  U12  nc v (T2  T1 )  nc v T1 (  1)
P1
Entropie créée : S cv  0 (réversible).

4 - La compression est isochore irréversible : déterminer successivement V1 , T2' , V2' , le travail,

Wv' et l’entropie créée, S'cv .
 Comparer W v et Wv' d’une part, T2 et T2' d’autre part.

nRT1
Gaz parfait : nRT  PV donne V1  .
P1
P2 P1 nRT1 P
Isochore  donne V2'  V1  et T2'  T1 2 .
T2' T1 P1 P1
Travail échangé : Wv'  0 .
P2 T P
Chaleur échangée : Q 'v  U v  nc v (T2'  T1 )  nc v T1 (  1) donne S v  nc v 1 ( 2  1) .
P1 T2' P1
T2' T' T P
Entropie créée, S'cv  Sv  Sv , avec S v  nc v ln on a : S'cv  nc v ln 2  nc v 1' ( 2  1)
T1 T1 T2 P1

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5 - La compression est isobare réversible avec la température finale T2 : déterminer

successivement V1 , V2 , le travail échangé, W p et l’entropie créée, Scp .

nRT1
Gaz parfait : nRT  PV donne V1  .
P1
V2 V1 T
Isobare  donne V2  V1 2 .
T2 T1 T1
T2
Travail échangé : Wp   P2 (V2  V1 )   P2 (V1   V1 ) .
T1
T1
Chaleur échangée : Q p  nc p (T2  T1 ) donne l’entropie échangée : S ep  nc p (1  ).
T2
Variation de l’énergie interne : U p  nc v (T2  T1 ) .
Entropie créée : S cp  0 , réversible.

6 - La compression est monobare irréversible avec la température finale T2 : déterminer

successivement V1 , V2' , le travail, Wp' et l’entropie créée, S'cp .
 Comparer W p et Wp' d’une part, V2 et V2' d’autre part.

nRT1
Gaz parfait : nRT  PV donne V1  .
P1
V2' V1 T
Isobare  donne V2'  V1 2  V2 .
T2 T1 T1
Travail échangé : Wp'  P2 (V2'  V1 )  égalité des travaux et des volumes finaux.
Chaleur échangée : Q 'p  nc p (T2  T1 )
Variation de l’énergie interne : U p  nc v (T2  T1 ) .
T1 T
Entropie créée, S 'cp  S p  nc p (1  ) , avec S p  nc p ln 2 on a :
T2 T1
T2 T
S 'cp  nc p ln  nc p (1  1 )
T1 T2

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Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬

Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Thermodynamique II. SMP.
Semestre 3. TD n°2 (Système ouverts)

Exercice 1 : Ecoulement polytropique d’air dans une conduite à section variable

On considère l’écoulement de l’air (gaz parfait) dans une conduite cylindrique horizontale à section
variable. Les données techniques sont les suivantes : m   3kg / s , c e  500 m / s , Te  350 K ,
Pe  1bar , c s  300 m / s , Ps  5,2bar . On admet que l’écoulement est polytropique, avec b  1,5 .
M  29 g.mol-1 .
1/ Ecrire l’équation du bilan d’énergie de la conduite. Rappeler les expressions et calculer les
valeurs de c v et c p (chaleurs spécifiques massiques de l’air).
2/ Calculer la température Ts et les volumes massiques v e et v s .
3/ Calculer les aires des sections droites des deux conduites A e et A s .
4/ Quelle est la variation d’entropie massique s de d’air ? L’évolution est-elle réversible ou non.
5/ Calculer la chaleur mis en jeux lors de cette évolution.

Exercice 2 : Diffuseur à air d’un turboréacteur d’avion

A l’altitude où se trouve un avion, l’air atmosphérique est à la température de Te  45 C et à la
pression de Pe  60 kPa . Cet air entre à la vitesse de c e  900 km/h dans le diffuseur d’admission
du turboréacteur de l’avion, dont le rendement isentropique est de s  90% . A la sortie du
diffuseur, fonctionnant en régime permanent, la pression de l’air est de Ps  85 kPa .
On donne R  8,314 J.mol-1.K 1 , masse molaire de l’air M  29 g.mol-1 et   1,4 .

1. Entre quelles formes la conversion de l’énergie a-t-elle eu lieu au sein du diffuseur ? Citer deux
autres dispositifs dans lesquels a lieu la même conversion.
2. Déterminer la vitesse, c s , et la température, Ts , de l’air à la sortie du diffuseur.

Exercice 3 : Détente d’un gaz dans une tuyère convergente

On étudie la détente d’une mole d’air, assimilable à un gaz parfait diatomique, dans une tuyère
rigide et adiabatique. La tuyère est un tube de révolution d’axe Oz horizontal : sa section est une
fonction de z. Les particules d’une section comprise entre z et z+dz ont même vitesse c(z)  0 .
1/ Ecrire en régime permanent l’équation du bilan d’énergie.
2/ L’évolution étant supposée réversible, déterminer h s  h e , en fonction de la température Te , du
rapport x  Ps / Pe des pressions, des constantes  et R et de la masse molaire de l’air, M. En
déduire c s sachant que c e est négligeable.
3.a/ Quelle est la signification physique du rapport : Ace / v e ?
3.b/ Exprimer le volume massique v s en fonction de Pe , Te et x .
  g( , R / M, Pe , Te )A s f ( x ) où f (x)  x1/  [1  x ( 1) /  ]1/ 2
3.c/ Montrer que m
3.d/ Pour quelle valeur de x le débit massique est-il maximal ? faire une A.N. et calculer cette
valeur x max .
1
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Exercice 4 : Détente de diazote dans une turbine

Du diazote assimilable à un gaz parfait de masse molaire M  28 g.mol-1 s’écoule avec un débit
m  4kg / s dans une conduite horizontale ; il se détend isothermiquement à la température
T0  298 K de la pression P1  6 bar jusqu’à la pression P2  2 bar . En régime stationnaire la
  50 kW . Les vitesses c  50 m / s et c  150 m / s .
détente fournit une puissance de W e s
1/ Trouver la puissance thermique échangée par la conduite.
2/ Calculer la variation d’entropie d’une masse de 4kg de diazote. Effectuer le bilan entropique de
cette détente.
Exercice 5 : Compresseur adiabatique
Un gaz d’Azote entre dans un compresseur adiabatique sous une pression Pe  10 MPa , une
température Te  175 K et une vitesse c e  5 m/s . Elle en sort sous une pression Ps  40 MPa , une
température Ts  402 C et une vitesse c s  50 m/s . Le compresseur a une section d’entrée
A e  40 cm2 .
On admet que ce gaz est un gaz parfait et on donne la constante des gaz parfait
R  8,314 J.mol-1.K 1 , la masse molaire d’azote ( M  28 g.mol-1 ) et le rapport des chaleurs
massiques   c p / c v  1,4 .
1) Déterminer les volumes massiques à l’entrée v e et à la sortie v s du compresseur.
2) Calculer le débit massique d’azote m et la section de sortie du compresseur As.
3) Calculer la puissance de fonctionnement de ce compresseur w  s en kW.
4) Si on admet que le rendement isentropique de ce compresseur est de 80%, calculer la
puissance réelle reçue wr.
5) Comparer la variation de l’énergie cinétique massique du gaz à travers le compresseur et la
variation de son enthalpie. Conclure.
Exercice 6 : Compresseur à air non adiabatique
De l’air entre dans un compresseur à une pression P1  1 bar , une température T1  290 K et une
vitesse c1  6 m/s à travers une entrée dont la section a une aire A1  0,1 m 2 . A la sortie, la
pression est P2  7 bar , la température T2  450 K et la vitesse c 2  2 m/s . Le transfert de chaleur
du compresseur vers le milieu extérieur est de Q   180 kJ/mn . Le compresseur fonctionne en
régime permanent. L’air, de masse molaire M  29 g.mol-1 et de   1,4 , est un gaz parfait.
1. Déterminer le débit massique de l’air.
2. Déterminer en kW la puissance absorbée par le compresseur.

2
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Indications de solution aux exercices de TD

Exercice 1 : Ecoulement polytropique d’air dans une conduite à section variable

1/ Equation du bilan d’énergie dans la conduite : (h s  cs2 / 2)  (h e  c e2 / 2)  q  w , variation de

l’énergie potentielle négligeable).
R R
c vm   0,7176 kJ / kg / K et c pm   1,0046 kJ / kg / K .
M (  - 1) M(  - 1)

(1n ) / n
P 
2/ Calcul de la température : Ts  Te  e  ; Ts  606 ,4K .
 Ps 

RT
Calcul des volumes : v  donne v e  1,0034m3 / kg vs  0,3343m3 / kg .
MP
 ve
m  vs
m
3/ Les sections d’entrée et sortie : A e   60 cm 2 et A s   33,4cm 2 .
ce cs
T R p
4/ Variation d’entropie : s  c p ln s  ln s donne : s  78J / K / kg .
Te M p e
5/ les chaleurs mis en jeu : q  (h s  cs2 / 2)  (h e  c e2 / 2) avec h s  h e  c p (Ts  Te ) donne
q  c p (Ts  Te )  (c s2  c e2 ) / 2 et par A.N. à : q  ...kJ.kg-1

Exercice 2 : Diffuseur à air d’un turboréacteur d’avion

RT
Pour une transformation isentropique (s 2s  s1 ) et comme l’air est un gaz parfait ( v  ) et en
MP
appliquant les équations de bilans (h s  cs2 / 2)  (h e  c e2 / 2)  q  w , variation de l’énergie
potentielle négligeable), on obtient les résultats suivants :

Entrée : P1  60 kPa , T1  45 C , c1  900 km/h  250 m/s ,

Sortie : P2  85 kPa .

On utilisera le bilan d’énergie (h 2s  c 22s / 2)  (h1  c12 / 2)  0 et que l’air est un gaz parfait :
RT dT R dp
v donc dh  c p dT , d’où h 2s  h1  c p (T2s  T1 ) . De plus ds  c p   0 donne
MP T M p
R / Mcp R  1 P2
par intégration T2s  T1 (p 2 / p1 ) , comme   0,287 alors  1,42 .
Mc p  P1
T2s  21 C  252 K , c 2s  120 m/s , et c 22  0,9c 22s  113,8 m.s-1 et T2  T1  (c 22  c12 ) / 2c p
donne T2  253 K .

Exercice 3 : Détente d’un gaz dans une tuyère convergente

1/ Bilan d’énergie dans la conduite rigide et adiabatique : (h s  cs2 / 2)  (h e  c e2 / 2)  0

3
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RT
2/ L’évolution adiabatique et réversible du gaz parfait donc pv  et P1  T   cte , on obtient :
M
(1  ) / 
Ts  p e 
   x (  1) /  ce qui donne h s  h e  c p Te [x (  1) /   1] avec c p  R /(M (   1)) , on
Te  p s 
RT e
aura : h s  h e  [ x (  1) /   1] . Avec ce négligeable, (h s  cs2 / 2)  h e  0 qui donne
M (   1)
2 RT e
c s2   [ x (  1) /   1] .
M (   1)
3.a/ La quantité Ac / v représente le flux massique entrant de la matière dans la tuyère.
RT s RT e 1 / 
3.b/ Expression du volume massique à la sortie v s   x
Mp s Mp e
A scs 2M
 
3.c/ Débit massique : On sait que m   A s Pe
et m [1  x (  1) /  ]1/ 2 x1/  , avec
vs RTe (   1)
f (x)  x1/  [1  x ( 1) /  ]1/ 2 , on a : m
  g( , R / M, Pe , Te )A s f ( x ) .
3.d/ Le débit est maximal si la dérivée de f (x)  x1/  [1  x ( 1) /  ]1/ 2 est nulle, or
f ' (x)  [x (1) /   (  1) / 2] /[  x ( 1) /  ]1/ 2 d’où x max  0,528 , c’est un maximum en effet
f(xmax)=f(0,528)=0,2588 et f(0,4)=0,2494<0,2588, f(0,6)=0,2558<0,2588.

Exercice 4 : Détente de diazote dans une turbine

Détente isotherme donc isenthalpique : E c  w  t  50 kW donne q  90kW et

  q avec w
s(gp)  1309J / K et s e  302 J / K , s c  97 ,12 J / K .

Exercice 5 : Compresseur avec variation de l’énergie cinétique

RT RT e RT s
1) Le gaz est parfait Pv  ce qui donne v e  et v s  d’où on tire par application
M MPe MPs
numérique, v e  0,0052125 m3 .kg 1 et vs  0,00502634m3 .kg 1 .
c  vs
m
  e A e  3,84 kg / s et A s 
2) m  3,86 cm 2 .
ve cs
3) Le bilan d’énergie (h s  cs2 / 2)  (h e  c e2 / 2)  w c or dh=cpdT d’où on arrive à :
w c  c p (Ts  Te )  c s2 / 2  c e2 / 2 . Par application numérique on trouve : w c  521,24 kJ / kg et la
c m
puissance est : w  w c  2001 ,6kW ceci avec c p  R /(M(   1))  1,04 kJ / K / kg .
c
w
 réel 
4) La puissance réelle est w  2502 kW .
c
5) La variation d’enthalpie est h s  h e  c p (Ts  Te )  520 kJ / kg et la variation d’énergie cinétique
hs  he
est cs2 / 2  c e2 / 2  1,2324kJ / kg , Le rapport  402 , soit 2,5 pour mil.
1,2324
La variation d’enthalpie est plus importante que la variation d’énergie cinétique.

4
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Exercice 6 : Compresseur à air non adiabatique

Données :
Entrée : P1  1 bar , T1  290 K , c1  6 m/s et A1  0,1 m 2 ;
Sortie : P2  7 bar , T2  450 K , c 2  2 m/s avec Q   180 kJ/mn  3 kW .
Ac RT1 Ac
1. Débit massique : m   , Gaz parfait v1  donne m   MP1 1 ;
v MP1 RT1
2. Puissance absorbée par le compresseur : Bilan énergétique
c 2
c 2 
( h 2s  2s )  ( h 1  1 )  Q   W . La variation d’enthalpie dh  c p dT donne
2 2 m
R
h 2  h 1  c p (T2  T1 ) . La chaleur spécifique c p  . Finalement :
M(   1)
W  R c2  c2 
 (T2  T1 )  2 1  Q donne W   ....kW
m M(   1) 2

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Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬

Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Thermodynamique II. SMP – S3
TD 3 (Fonctions Thermodynamiques)
Exercice 1 : Travail utile
Soit un gaz parfait (n moles) sous la pression P1 et en contact permanent avec un thermostat de
température Ts . Ce gaz subit une transformation monotherme brutale sous une pression extérieur
Pext  P1 .
1/ Trouver les expressions des volumes initiale V1 et finale V2.
2/ Trouver en fonction des volumes V1 et V2 les expressions du travail W12 et de la chaleur Q12
échangés au cours de cette transformation. Quelle est la variation de son entropie S .
3/ Donner l’expression définition de la fonction énergie libre F. Montrer l’expression suivante :
W12  F  Pext V2 (x  1  ln x) où x est une variable à déterminer.
4/ Etudier la fonction f (x)  x  1  ln x et montrer que W12  F .
5/ On admet que la transformation précédente est réversible. Discuter comment cette transformation
pourrait être réalisée ? Montrer que W12  F . Commenter ce résultat.

Exercice 2 : Energie libre molaire d’un gaz de Clausius

a
Cet énergie libre d’un gaz de Clausius s’écrit : Fm  c 0m T(1  ln T)   RT ln( v  b) , où
Tv
c 0m  28,5 J / K / mol , R  8,32 J / K / mol avec a et b deux paramètres réels.
1/ En quelles unités sont exprimées les paramètres suivants : a et b .
2/ Quelle est l’équation d’état du gaz dans ce modèle ?
3/ Trouver successivement ses fonctions spécifiques suivantes : son entropie s( v, T) et son énergie
interne u ( v, T) , son enthalpie libre h (T, v) et son énergie libre de Gibbs g(T, v) .
4/ On a fait subir à une mole de ce gaz une détente de Joule-Guy-Lussac qui l’amène d’un volume
V1  10 2 m 3 à un volume V2  2V1 . Quelle est sa variation de température ? Que peut-on dire
a priori de la variation d’entropie dans cette transformation ? Le vérifier en la calculant.
Rappel : La détente de Joule Gay-Lussac est une détente adiabatique irréversible dans le vide.
Exercice 3 : Enthalpie libre d’un corps pur
1/ Rappeler pour une masse unité de corps pur monophasé, l’expression de la différentielle dG de
l’enthalpie libre. Justifier que, pour un gaz parfait de masse molaire M, l’enthalpie libre
massique varie avec la pression selon une loi dont l’allure est :
g g (T, P)  g 0 (T)  RT ln(P / P0 ) / M
2/ Justifier que, pour un liquide, l’enthalpie massique ne dépend quasiment pas de la pression ; on la
notera donc g f (T) .

Exercice 4 : Système en présence d’une source

Quand un système caractérisé par la fonction entropie S(U, V) évolue en présence d’une source à la
pression Ps et la température Ts , le tout étant isolé, on rappelle que la fonction enthalpie libre G *
diminue et que G *  U  Ps V  TsS .

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1/ Montrer que pour une transformation infinitésimale : dG *  (Ps  P)dV  (T  Ts )dS .

2/ On suppose qu’initialement P  Ps et T  Ts  dT et qu’à la fin le système est en équilibre avec
la source P  Ps , T  Ts . Montrer que dTdS  0 . Qu’est ce que cela implique pour le signe de
CP (on rappellera la relation entre dS et dT à P constante) ?
Exercice 5 : Energie libre d’un gaz parfait. Energie libre d’un gaz réel.
A - Gaz parfait. On considère n moles d’un gaz parfait.
1/ Déterminer les expressions de l’énergie interne U et de l’entropie S de ce gaz. En déduire
l’expression de son énergie libre F.
2/ Ce gaz est en contact avec une source à la température T0  300 K . Initialement son volume
est V1  1,5.10 2 m 3 . Il se détend et atteint un nouvel état d’équilibre où son volume est
V2  3,5.10 2 m 3 . Calculer le travail maximal que l’on pourrait retirer de cette détente. On
donne n = 0,5 mole et R  8,314 J / K / mol .
3/ Comparer ce travail à celui obtenu lors d’une détente rapide à pression extérieure constante.
B - Gaz réel. En fonction de la température et du volume, l’énergie libre de n moles d’un gaz
réel, dont la capacité calorifique à volume constant est supposée constante, est donnée par
l’expression suivante où a et b sont des constantes :
n 2a
F  C v T(1  ln T)   nRT ln( V  nb)  S0 T  U 0 .
V
1/ Déterminer l’expression de l'entropie de ce gaz. En déduire l’équation d’une isentropique.
  (F / T) 
2/ En déduire l’expression de cette énergie interne U et vérifier que : U  T 2  .
 T  V
3/ Exprimer la pression du gaz en fonction de son énergie libre. En déduire l’équation d’état
de ce gaz.
Exercice 6 : Energie libre de Helmholtz
Une mole d’un gaz réel subit une transformation depuis l’état (P0 , T0 , V0 ) jusqu’à l’état (P, T, V) .
Son énergie libre s'écrit : F(T, V)  c v T(1  ln T)  RT ln(V  b)  cte .
1. Trouver l’expression de l'entropie, S, et l'énergie interne, U, de ce fluide.
2. Déterminer l'équation d'état de ce fluide et en donner un commentaire.
3. La transformation subit par ce gaz est une compression, monotherme (T  T0 ) et irréversible.
Calculer le travail minimum, Wmin , nécessaire pour cette transformation.
4. Déterminer les variations d’entropie S , de l’énergie interne U et d’enthalpie H .
-----------------------------------------------------------------------------------

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Indications de solution aux exercices de la série N°3

Exercice 1 : Travail utile

Système = g.p. (n moles) ; Transformation irréversible entre l’état 1 : (P1, V1, T1 = TS) et l’état 2 :
(Pext, V2, T2 = TS).
T T
1/ l’équation d’état des g.p. donne : V1  nR s et V2  nR s
P1 Pext
2/ W12  Pext (V1  V2 )  Q12 car la transformation est monotherme, U  0 .
Q dV V
dS   P , transformation isotherme donne S  nR ln 1 >0
T T V2
V
3/ Par définition F  U  TS donne F  U  Ts S  nRTs ln 1 car U  0 .
V2
V V V
W12  F  Pext V2 ( 1  1  ln 1 ) qui donne x  1
V2 V2 V2
4/
la fonction f (x)  x  1  ln x est nulle en x=1 et elle est
toujours positive, son graphe est le suivant :
Comme au cours de la transformation V1>V2, donc x  1 et
f ( x)  0 donne :
W12  F .

5/ La transformation est maintenant supposée réversible : il faut dans ce cas adapter en permanence
la pression imposée au système pour que son évolution soit quasi statique. La transformation est
toujours isotherme, on a :
2 V
W12    pdV  nRTs ln 2 . Les variations d’énergie interne, d’entropie et d’énergie libre sont
1 V1
inchangées. On a W12réver  W12réver  F , c’est pour la détente réversible qu’on récupère la
plus grande quantité de travail.
Exercice 2 : Energie libre molaire d’un gaz de Clausius
1/ En quelles unités sont exprimées les paramètres suivants : a et b .

Les unités des paramètres (en système s.i.) : a (en J.m 3 .K.kg 1 ) et b (en m 3 .kg 1 ).

2/ Par définition F  U  TS donne dF  PdV  SdT , ceci donne F / vT  P cette relation
RT a
fournie l’équation d’état du fluide considéré : P   2 .
vb v T
3/ De plus F / T v  s cette relation fournie l’expression de l’entropie du fluide considéré :
a 2a
s  c 0m ln T  2  R ln( v  b) . On sait que Fm  u  Ts ce qui donne u  c 0m T  .
vT vT
RTv 3a
L’enthalpie : h(T, v)  u  Pv donne h (T, v)  c 0m   .
v  b vT
2a RTv
L’énergie libre g(T, v)  h  Ts donne g(T, v)  c 0m T(1  ln T)    RT ln( v  b) .
Tv v  b

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4/ La détente de Joule Gay-Lussac est une détente isoénergétique : u  u 2  u1  0 ce qui donne

2a 2a
c 0m T2   c 0m T1  , puisque v 2  2v1 on obtient : T2  T1 / 2 . La température
v 2 T2 v1T1
initiale a diminuée de moitié. La variation d’entropie de ce gaz est :
a 2v  b a
s  c 0m ln 2   R ln 1 et par approximation : s  (R  c 0m ) ln 2  .
2v1T1 2 v1  b 2v1T12
Exercice 3 : Enthalpie libre d’un corps pur
Par définition, G  H  TS  U  PV  TS en passant à l’unité de masse, on aura :
g  u  Pv  Ts qui donne dg  vdP  sdT . Par intégration sur une isotherme T pour un gaz parfait
RT
on obtient : g(T, P)  ln P  f (T) Soit un état standard de pression P0, on appelle g 0 (T)
M
RT
l’enthalpie libre standard défini à P0. Donc g 0 (T)  g(T, P  P0 )  ln P0  f (T) en remplaçant
M
RT P
f(T) dans l’expression de g on obtient : g(T, P)  ln  g 0 (T ) .
M P0
 Pour les liquides, le volume massique est très faible et l’effet de la température l’emporte sur
l’effet de la pression.
Exercice 4 : Système en présence d’une source
1/ G*  U  Ps V  TsS donne dG*  TdS  PdV  Ps dV  Ts dS  (T  Ts )dS  (Ps  P)dV .
2/ La transformation est une isobare infinitésimale, d’après 1/ dG*  dTdS et par hypothèse dG *
est négatif donc le produit dTdS est positif c'est-à-dire dT et dS sont de même signe. Comme
c p dT
dans une transformation isobare dS  alors c p est positif.
T
Exercice 5 : Energie libre d’un gaz parfait. Energie libre d’un gaz réel.
A - Gaz parfait. On considère n moles d’un gaz parfait.
1/ Détermination de U, S et de F :
dU  c v dT donne U  nc v (T  T0 ) ou U  nc v T  U 0 .
T V
On peut aussi trouver facilement que S  nc v ln  nR ln ou S  nc v ln T  nR ln V  S0 .
T0 V0
T V
D’où : F  U  TS  F  nc v (T  T0 )  nc v T ln  nRT ln
T0 V0
2/ Ce gaz est en contact avec une source à la température T0  300 K . Initialement son volume
est V0  1,5.10 2 m 3 . Il se détend et atteint un nouvel état d’équilibre où son volume est
V1  3,5.10 2 m 3 . Calculer le travail maximal que l’on pourrait retirer de cette détente. On
donne n = 0,5 mole et R  8,314 J / K / mol .
Dans ce cas, on sait que Wmax  F (voir cours), ce qui donne Wmax  Fi  Ff d’où
V1
Wmax  Ff  nRT0 ln , A.N. Wmax  1057 J .
V0
3/ Comparer ce travail à celui obtenu lors d’une détente rapide à pression extérieure constante.
B - Gaz réel. En fonction de la température et du volume, l’énergie libre de n moles d’un gaz
réel, dont la capacité calorifique à volume constant est supposée constante, est donnée par
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l’expression suivante où a et b sont des constantes :

n 2a
F  C v T(1  ln T)   nRT ln( V  nb)  S0 T  U 0
V
1/ Déterminer l’expression de l'entropie de ce gaz. En déduire l’équation d’une isentropique.
A partir de la différentielle de F on obtient : S  F / T V ce qui donne :
S  nR ln(V  nb)  C v ln T  S0 et l’équation d’une isentropie : nR ln(V  nb)  C v ln T  cte .

  (F / T) 
2/ En déduire l’expression de cette énergie interne U et vérifier que : U  T 2  .
 T  V
n 2a
U  F  TS  C v T   U 0 . La vérification est triviale.
V
3/ Exprimer la pression du gaz en fonction de son énergie libre. En déduire l’équation d’état
de ce gaz.
2
P  F / VT donne (P 
n a
2
)(V  nb)  nRT : c’est un gaz de VDW.
V
Exercice 6 : Energie libre de Helmholtz
1/ Trouver l’expression de l'entropie et l'énergie interne de ce fluide.
F 
Pour une transformation infinitésimale, on a : dF  PdV  SdT , elle donne S    , d’où on
T  V
obtient : S  c v ln T  R ln(V  b) .
L’énergie interne est lié à l’énergie libre par la relation F  U - TS . Cette relation donne :
U  c v T  cte
2/ Déterminer l'équation d'état de ce fluide et en donner un commentaire.
F  RT
P   qui donne P(V  b)  RT
V  T V  b
3/ On admet que la transformation subit par ce gaz est une compression, monotherme (T  T0 ) et
irréversible. Calculer le travail minimum nécessaire pour la réaliser.
Pour ce type de transformation, on a : dF  W . Puisque la transformation est une compression
alors W  0 , il est donc minimisé par la variation de F et on a : Wmin  F  Ffinal  Finitial, ce qui
V P
donne : Wmin  RT ln  RT ln .
V0 P0
V b P P
F  FF  FI  RT0 ln 0 
 RT0 ln 0 d’où Wmin  RT0 ln 0
V  b d'après l'équationd'état P P

4/ Déterminer les variations d’entropie S , de l’énergie interne U et d’enthalpie H .

T Vb
- S  c v ln T  R ln(V  b)  c v ln T0  R ln(V0  b) ; S  c v ln  R ln .
T0 V0  b
- U  0 : transformation monotherme.
- Variation d’enthalpie : H  PV  P0 V0 .

5
 Lahrouni,A. – Thermodynamique 2 – FSSM – S3 - Marrakech

Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬

Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Thermodynamique II – SMP - S3
TD4 - Changement phase 2019 (printemps)
Exercice 1 : Chaleur et travail massiques échangés au cours d’un changement de phase
Une masse de 1 kg d’eau liquide, à l’état saturé sous la pression P1 , s’évapore jusqu’à l’état de
vapeur saturée. L’évolution passe par l’état intermédiaire 2 caractérisé par un titre en vapeur x 2
( 0  x 2  1 ). On note v g le volume de cette masse à l’état final, noté 3. On donne L la chaleur
latente de vaporisation à la pression P1 . On demande de trouver :
1/ Les expressions des chaleurs q12 , q 23 , q 21 et q 32 .
2/ Les expressions des travaux w 12 , w 23 , w 21 et w 32 .
3/ Les expressions des variations d’entropie s12 , s 23 , s 21 et s 32 .
Exercice 2 : Évaporation d’eau
Une casserole contient 2,5L d’eau à 10C et sous la pression atmosphérique ambiante de 1 bar. On
donne  v  56587 J / mol et 1 mole d'eau liquide occupe un volume de 0,018 L, c  4185J / kg / K .
1/ Combien faut-il de chaleur pour évaporer entièrement l’eau de la casserole d’eau ?
2/ Représenter, de façon qualitative (c’est-à-dire sans représenter les valeurs numériques),
l’évolution de cette transformation sur les diagrammes T-V et P-V en y représentant la courbe de
saturation.
3/ Le réchauffement est effectué avec une plaque électrique de Q   1500 W . Combien de temps
faut-il pour vaporiser l’eau, et quel est le coût engendré par l’expérience ? L’opérateur facture
0,15dh par kWh et les pertes de la plaque dans la pièce sont de l’ordre de 10 %.
Exercice 3 : Entropie d’un mélange
On considère un mélange liquide – vapeur d’un corps pur, en équilibre à l’état (T, x ) où x est son
titre en vapeur. Ce fluide passe de l’état A(T, x ) vers l’état B(T  dT, x  dx) . On pose cf et cg les
chaleurs massiques du liquide saturant et de la vapeur saturante et L la chaleur de vaporisation à la
température T.
a/ Donner, en coordonnées P-v, une représentation de la courbe de saturation et des états A et B.
b/ L’expression de la chaleur échangée est Q  xc g dT  (1  x )c f dT  Ldx ; justifier les différents
termes figurants dans cette expression.
c/ En utilisant le deuxième principe et le fait que l’entropie est une fonction d’état, montrer la
relation suivante : c g  c f  dL / dT  L / T .
d/ En déduire l’équation d’une adiabatique réversible d’un mélange. Tracer une adiabatique du
mélange dans le diagramme P-v.
Exercice 4 : Cycle avec changement de phase
Une masse m d’eau initialement à la température T1 et à l’état de vapeur saturante, état désigné
par A1 (P1 , v1 ) , se détend de façon isotherme jusqu’à l’état A 2 dont la pression est P2  P1 / 2 .
Elle est ensuite comprimée de façon isobare jusqu’à l’état A 3 (T2 , x ) , dont la température est
T2 et dont le titre en vapeur x est 0  x  1. On désigne par A 2 ' l’état où une goutte de liquide
apparait pour la première fois. Une compression isentropique mène cette masse d’eau jusqu’à l’état
de liquide saturant A 4 dont la pression est égale à P1 . Cette masse d’eau évolue ensuite d’une
manière isobare jusqu’à l’état initial A1 .
1
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On désigne par L1 et L 2 les chaleurs latentes de vaporisation aux températures T1 et T2 , et c f la

chaleur massique de l’eau à l’état de liquide saturant. La vapeur d’eau surchauffée est
assimilée à un gaz parfait. On néglige le volume du liquide saturant devant celui de la vapeur
saturante. On donnera toutes les expressions en fonction des grandeurs suivantes :
P1 , v1 , T1 , T2 , L1 , L 2 , x, c f , m et  .
1. Représenter le cycle décrit par la masse d’eau dans le diagramme ( P, v ).
2. Exprimer en fonction de v1 et éventuellement de T1 et T2 les volumes massiques dans les états
A 2 et A 2' .
3. Calculer les travaux W12 et W12' ainsi que les chaleurs Q12 et Q12' .
4. Déterminer l’expression du titre en vapeur x. Donner sa valeur numérique.
5. Calculer les chaleurs Q 2'3 , Q 34 , et Q 41 ainsi que les travaux W2'3 , W34 , et W41 .
6. En déduire le travail du cycle Wcycle et le rendement  cycle de ce cycle.
7. Comparer ce rendement au rendement  Carnot du cycle de Carnot associé.
Application numérique : T1  485 K , P1  20 bar , v1  0,0996 m3 .kg-1 , L1  1892 kJ.kg-1 ,
T2  453 K , L1  2015 kJ.kg-1 , cf  4,185 kJ.kg-1.K 1 , m  1 kg et   1,35 .
Exercice 5 : Compression de la vapeur avec changement de phase
Un cylindre muni d’un piston contient une mole d’eau ( M  18g ) à l’état de vapeur surchauffée.
Les parois du cylindre sont supposées initialement perméables à la chaleur. L’état initial de la
vapeur est (T0 , v 0 ) . On comprime de manière isotherme la vapeur jusqu’à l’état mélange (P1 , v1 ) .
On calorifuge le cylindre (adiabatique) et on continue la compression jusqu’à l’état (T2 , v f ) .
On admet que la vapeur d’eau se comporte comme un gaz parfait même à l’état de saturation et
que le volume molaire du liquide saturé est constant, c f  75,33 J.mol-1.K 1 .
On donne : T0  10 C , T2  30 C , v 0  3,5 m3 , v1  0,4 m3 , P1  1,23 kPa , P2  4 kPa ,
  1,4 , R  8,314 J.mol 1 .K 1 et v f  0,18.104 m3 .mol1 .
1) Tracer ces transformations dans les diagrammes P-v et P-T.
2) Calculer le volume v g où apparait la première goutte liquide.
3) Sachant que la chaleur latente de vaporisation de l’eau varie avec la température selon la loi
empirique L v  aT  b ( a  48,66J / mol / K ; b  56587J / mol).
a. Calculer la valeur de la chaleur latente L v (T0 ) .
b. Etablir l’équation de Clapeyron.
c. Montrer que, si l’on néglige le volume molaire de l’eau liquide devant celui de la vapeur, la
pression de vapeur saturante, P , est liée à la température, T , par une relation de la forme
B
ln P  A   C ln T (Formule de Dupré).
T
d. Trouver alors les expressions et les valeurs des paramètres B et C . En déduire la valeur de
la constante A .
4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la chaleur
Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .
5) Trouver les expressions et les valeurs du travail W12 et de la chaleur Q12 échangés (en kJ),
pendant la compression adiabatique de l’état (T0 , v1 ) à l’état (T2 , v f ) .
6) Trouver les expressions et les valeurs des variations de l’énergie interne U 02 et de l’enthalpie
H 02 de la mole d’eau dans son évolution depuis l’état initial jusqu’à l’état final.
----------------------------------------------------------------------------------------

2
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Indications de solution aux exercices du TD 4 – th2 – 2019

Exercice 1 : Chaleur et travail massiques échangés au cours d’un changement de phase
2 3
1/ Q12   Ldx  Lx 2 ; Q 23   Ldx  L(1  x 2 ) ; Q 32  Q 23  L( x 2  1) ; Q 21  Q12  Lx 2
1 2
2/ W12  P1v g ; W23   P1 v g (1  x 2 ) ; W32  P1 v g (1  x 2 ) ; W21  P1 v g

3/ Toutes les chaleurs échangées sont effectuées à température constante et la transformation est
réversible, donc la variation d’entropie est égale à l’entropie échangée qui n’est autre que la chaleur
divisée par la température.
Exercice 2 : Évaporation d’eau
1/ Nombre de moles d’eau dans 2,5L d’eau : n  2,5 / 0,018  138,89 moles
L’opération de l’évaporation doit s’effectuer en deux phases : chauffage jusqu’à saturation
(ébullition) de A  B puis évaporation totale jusqu’à la dernière goutte de B  C.
- Etape du chauffage Q AB  nc(TB  TA ) sachant que l’eau bout à 100°C sous pression
normale, on obtient : Q AB  941 .6kJ .
- Etape d’évaporation : Q BC  n v  7859 ,4 kJ
Bilan de l’opération : Q AC  Q AB  Q BC  8801 kJ
2/ Représentation de la transformation

1,1Q AC
3/ Temps d’évolution : t   1h 38 mn , soit, en prenant en compte les pertes de la plaque,

Q
un coût de 594dh.
Exercice 3 : Entropie d’un mélange
a/ Point A et B dans la phase mélange du diagramme P-v

b/ Q  xc g dT  (1  x )c f dT  Ldx :
- xc g dT échauffement de la vapeur saturante à x constant ;
- (1  x )c f dT échauffement du liquide saturant à x constant ;
- Ldx chaleur latente de vaporisation ou de condensation à T  dT .

3
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xc g dT  (1  x )c f dT  Ldx
c/ ds  , comme ds est une différentielle totale alors on a :
T
[ xc g  (1  x )c f ] / T L / T cg  cf L L
 , ce qui donne   2 d’où on démontre le résultat.
x T T TT T
d/ En reportant le résultat de b/ dans l’expression de ds pour éliminer cg, on obtient :
L L dT dT L xL dT
ds  (  ) x  cf  dx  ds  d( )  c f
T T T T T T T
Par intégration on obtient l’équation de l’adiabatique (isentropique) du mélange liquide – vapeur :
xL
 c f ln T  cte .
T
Exercice 4 : Cycle avec changement de phase
1. Représenter le cycle décrit par la masse d’eau dans le diagramme ( P, v ).

2. Exprimer en fonction de v1 et éventuellement de T1 et T2 les volumes massiques dans les états

A 2 et A 2' .

v 2 ' v 2 2 v1
L’isotherme indique P2 v 2  P1v1 donne : v 2  2v1 et l’isobare indique   donne
T2 T1 T1
T2
v 2'  2 v1 .
T1

3. Calculer les travaux W12 et W12' ainsi que les chaleurs Q12 et Q12' .

R v R
W12   m T1 ln 2   m T1 ln 2
M v1 M
R T R
et W22'   P2 ( v 2'  v 2 )   m T1 ( 2  1)   m (T2  T1 )
m 2T1 2M
R R
Q12  m T1 ln 2 (car U  0 ) et Q 22'  mc p (T2  T1 )  m (T2  T1 )
M M(   1)
A.N. : W12  138 ,1 kJ , Q12  138 ,1 kJ , W22'  13,2 kJ et Q 22'  50,7 kJ

4. Déterminer l’expression du titre en vapeur x. Donner sa valeur numérique.

A variation d’entropie 34 est nulle (transformation isentropique) : S34  S33'  S3'4  0 avec
mxL dT T
S 33'   2
et dS3'4  mcf qui donne S3'4  mc f ln 1
T2 T T2
T1 mxL T T
S34  mc f ln  2
 0 donne x  c f 2 ln 1 . A.N. : x  0,064
T2 T2 L 2 T2

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5. Calculer les travaux W2'3 , W34 , et W41 ainsi que les chaleurs Q 2'3 , Q 34 , et Q 41 .

Q 34  0 (adiabatique), Q 41  mL 1 , Q 2'3  mL 2 ( x  1) .
T2
W2'3  mP 2 ( v 3  v 2' )  mP 2 xv 2' (car v 3  (1  x ) v 2' ) donne W2'3  2mxP 2 v1
T1
W34  U 34 (adiabatique) donne W34  W33'  Q 33'  Q 3'4
Q 3'4  mc f (T2  T1 ) , Q 33'  mxL 2
T2
W33'  mP 2 v 3  mP 2 (1  x ) v 2' d’où W33'  2mP 2 (1  x ) v1
T1
T
Finalement : W34  mP1 v1 (1  x ) 2  mc f (T2  T1 )  mxL 2 .
T1

6. En déduire le travail du cycle Wcycle et le rendement  cycle de ce cycle.

Wcycle   Wi , il est moteur, donc cycle 

 Wi 
 Qi  0
7. Comparer ce rendement au rendement  Carnot du cycle de Carnot associé.

T
En principe  Carnot  1  2   Cycle .
T1
Application numérique possible :
T1  485 K , P1  20 bar , v1  0,0996 m3 .kg-1 , L1  1892 kJ.kg-1 , T2  453 K ,
L1  2015 kJ.kg-1 , cf  4,185 kJ.kg-1.K 1 , m  1 kg et   1,35 .

Exercice 5 : détente avec changement de phase

1) Tracer des transformations dans le diagramme P  T .

RT 0
2) Calcul de v g : v g  donne v g  1,9129 m3 .mol1 ou m3
P1
3) Equation de Clapeyron et Formule de Dupré
a- Valeurs des chaleurs latentes : L v (T0 )  42816,22 J.mol-1
b- Equation de Clapeyron
L’équilibre des deux phases nécessite g1  g 2 (égalité des potentiels chimiques des deux phases)
pour une température T et une pression P données. On a donc : dg1  dg 2 , comme
dg  sdT  vdP on écrit :
5
 Lahrouni,A. – Thermodynamique 2 – FSSM – S3 - Marrakech

dp s 2  s1
 s1dT  v1dP  s 2 dT  v 2 dP   .
dT v 2  v1
A l’équilibre, le changement de phase est réversible, on a : s 2  s1  (H12 / T)  (L12 / T) .
A pression constante, H12  L12 : chaleur latente de changement d’état.
dP L12
On arrive alors à :  cette équation est dite équation de Clapeyron.
dT T ( v 2  v1 )
c- Dans les cas de la vaporisation où le volume molaire de la phase vapeur est très grand
par rapport aux volumes molaires de la phase liquide. On obtient dans notre cas :
dP L12 L dP L v dT
  v . Puisque la vapeur est un gaz parfait, alors on a  .
dT T( v 2  v1 ) Tvg P RT 2
B
Avec L v  aT  b et par intégration on a : ln P  A   C ln T , dite Formule de Dupré.
T
d- Expressions des paramètres.
b a
- B=  6806,23 K -1 et C   5,853 sans unités .
R R
B
- A partir de la relation ln P  A   C ln T et des valeurs de (P,T) en 1 point de saturation on
T
obtient la valeur de la constante A : A  64,21.
4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la
chaleur Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .
v1
- Titre : x1  qui donne x1  0,209 .
vg
v0 v
- W01  W0g  Wg1  RT0 ln( )  P1 (v1  v g ) qui donne W01  RT0 ln( 0 )  P1v g
vg vg
Par application numérique : W01  3,774 kJ .
v0 v
- Q 01  Q 0g  Q g1  RT0 ln( )  ( x1  1)L v qui donne Q 01  RT0 ln( 0 )  ( x1  1)L v
vg vg
Par application numérique : Q 01  35,28 kJ .

5) Travaux et chaleurs :
- Transformation adiabatique : Q12  0
- W12  U12  U1L  U L 2  W1L  Q1L  Q L 2  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 )
qui donne W12  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 ) . AN : W12 = - 6,954 kJ.

6) Energie interne et enthalpie.

Variation de l’énergie interne : U 02  Q 02  W02 donne :
U 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 ) A.N. : U 02  40 ,817 kJ

Variation d’enthalpie : H 02  U 02  (Pv ) donne :

H 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 )  P2 v f  P0 v 0 ; A.N. : H 02  45,122 kJ
-------------------------------------------------------------------------------------------

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2019 EXAMENS

THERMODYNAMIQUE 2
SMP 3
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