Manipulation 3 : cinétique

Groupe : 13 Cellules à compléter avec

Nom NDONKEU YOMI DJOUMBISSI
Prénom LESLIE TATIANA Cellules à remplir avec une

Cellules pré-remplies avec

llules à compléter avec des valeurs expérimentales

llules à remplir avec une formule de votre composition

llules pré-remplies avec la bonne formule

Résultats bruts

Cthiosulfate 0.010 mol.L-1 nT nombre de mole initial de thiosulfate

Ciodure 0.200 mol.L-1 nPinitial nombre de mole initial de persulfate à l'arrêt du chrono
Cpersulfate 0.200 mol.L-1 nPfinal nombre de mole final de persulfate à l'arrêt du chronom
Csulfate 0.200 mol.L-1 nI nombre de mole d'iodure
Cnitrate 0.200 mol.L-1

Manip. Temp. durée Vtotal Vpersulfate Vsulfate Viodure Vnitrate

°C (s) mL mL mL mL mL
1 23 2 50 20 0 20 0
2 23 15 50 15 5 20 0
3 23 23 50 12.5 7.5 20 0
4 23 42 50 10 10 20 0
5 23 64 50 7.5 2.5 20 0
6 23 126 50 5 15 20 0
7 23 14 50 20 0 5 15
8 23 9 50 20 0 10 10
9 23 7 50 20 0 15 5
10 23 16 50 15 0 20 0
11 23 44 50 10 0 20 0
12 23 156 50 5 0 20 0
13 1 291 50 10 10 20 0
14 10 179 50 10 10 20 0
15 35 22 50 10 10 20 0
16 45 12 50 10 10 20 0
17 1 111 50 10 10 20 0

Ordre par rapport aux persulfates (expériences 1 à 6)

Construire les grahpiques des relations suivantes et déterminer l'ordre par rapport au persulfate.
[P0]-[P] en fonction du temps
ln([P0]/[P]) en fonction du temps
1/[P]-1/[P0] en fonction du temps

durée [P0] [P] Ordre 0 Ordre 1 Ordre 2

Expérience
(s) mol.L-1 mol.L-1 [P0]-[P] ln([P0]/[P]) 1/[P]-1/[P0]
1 2.00 2.00E-01 7.90E-02 1.21E-01 9.29E-01 7.66E+00
2 15.00 2.00E-01 5.90E-02 1.41E-01 1.22E+00 1.19E+01
3 23.00 2.00E-01 4.90E-02 1.51E-01 1.41E+00 1.54E+01
4 42.00 2.00E-01 3.90E-02 1.61E-01 1.63E+00 2.06E+01
5 64.00 2.00E-01 2.90E-02 1.71E-01 1.93E+00 2.95E+01
6 126.00 2.00E-01 1.90E-02 1.81E-01 2.35E+00 4.76E+01

Placer les 3 graphiques ci-dessous et expliquer brièvement votre raisonnement pour l'ordre retenu. (attention à faire des g

COURBE ORDRE 0 EN FONCTION DU TEMPS COURBE ORDRE 1 EN F

2.53E+00
2.33E+00 f(x) = 0.01099865218803
1.91E-01 R² = 0.939803060881874
f(x) = 0.000429321088881601 x + 0.134870777304034 2.13E+00
1.81E-01 R² = 0.802830436208593
1.93E+00
1.71E-01
Ordre 1
0(mol/L)

1.73E+00
1.61E-01
1.53E+00
 COURBE ORDRE 0 EN FONCTION DU TEMPS COURBE ORDRE 1 EN F
2.53E+00
2.33E+00 f(x) = 0.01099865218803
1.91E-01 R² = 0.939803060881874
f(x) = 0.000429321088881601 x + 0.134870777304034 2.13E+00
1.81E-01 R² = 0.802830436208593
1.93E+00
1.71E-01

Ordre 1
ORDRE 0(mol/L)
1.73E+00
1.61E-01
1.53E+00
1.51E-01
1.33E+00
1.41E-01
1.13E+00
1.31E-01
9.29E-01
1.21E-01 2.00 22.00 42.00
2.00 22.00 42.00 62.00 82.00 102.00 122.00
Te
Temps(s)

Revoir tout le traitement car votre [P0] es

Ordre partiel par rapport au persulfate : Ordre 2

Justification brève de votre choix :

Répondre ici C'est la seule courbe où tous les points ssont presque bien alignés. Ce n'est pas une justification

Ordre par rapport aux iodures (expériences 1, 7, 8 et 9)

durée [I] xn
Expérience t1/tn ln(xn) ln(t1/tn)
(s) mol.L-1 [I]n/[I]7
7 14.00 2.00E-02 1.00E+00 1 0 0
8 9.00 4.00E-02 2.00E+00 1.55555556 0.69314718 0.44183275 Problèmes avec les temps m
9 7.00 6.00E-02 3.00E+00 2 1.09861229 0.69314718
1 2.00 8.00E-02 4.00E+00 7 1.38629436 1.94591015

Placer le graphique ci-dessous et expliquer brièvement votre raisonnement pour l'ordre retenu. (attention à faire un graph

COURBE ORDRE PAR RAPPORT AUX IODURES: ln

(t1/tn) en fonction de ln(xn)
2.5

1.5
ln(t1/tn)

f(x) = 1.21522013139111 x − 0.195286227847289

R² = 0.766353021496419
1

0.5

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
ln(xn)

Ordre partiel par rapport à l'iodure : 1 ??

Constante de vitesse (expériences 1 à 9)

Pente de la droite relative à l'ordre vis-à-vis du persulfate : 0.32325933 (Utiliser la fonction PENTE)
Concentration en iodure lors des expérience 1 à 6 : 0.0800
Ordre partiel par rapport à l'iodure : 1

Constante de vitesse de la réaction (ne pas oublier [I]) 4.04074159 Unité :

A et Ea (expérences 4, 13, 14, 15 et 16)

temp. durée [P0] [P] [I] T 1/T

Expérience
(°C) (s) mol.L-1 mol.L-1 mol.L-1 (K) (K-1)
13 1 291 0.2000 0.0390 0.0800 274.15 0.00364764
14 10 179 0.2000 0.0390 0.0800 283.15 0.0035317
4 23 42 0.2000 0.0390 0.0800 296.15 0.00337667
15 35 22 0.2000 0.0390 0.0800 308.15 0.00324517
16 45 12 0.2000 0.0390 0.0800 318.15 0.00314317

* Connaissant l'ordre de la réaction par rapport aux persulfates, il est possible de choisir l'équation de vitesse pour la réacti
Ordre 0 : [P_0 ]−[P]=𝑘[I]^𝛼 𝑡 Ordre 1 : 𝑙𝑛([P_0 ]/[P] )=𝑘[I]^𝛼 𝑡 Ordre 2 : 1/[P] −1/[P_0 ] = 𝑘[I]^ 𝛼 𝑡

Et donc de calculer k pour chaque expérience.

Placer le graphique de ln(k) en fontion de 1/T ci-dessous (attention à faire un graphique correct)

courbe ln(k) en fonction de T^-1

0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037
3.2366
f(x) = − 1.93415380702139 x + 3.24270143057603
3.2364 R² = 0.940208885506969
3.2362
3.236
ln(k)

3.2358
3.2356
3.2354
3.2352
3.235
1/T( K^-1)

Quelle est la pente de la droite ? -1.93415381 (Utiliser la fonction PENTE)

Quelle est l(ordonnée à l'origine de cette droite ? 3.24270143 (Utiliser la fonction ORDONNEE.ORIGINE)

Que vaut l'énergie d'activation de la réaction ? 16 Unité : J.mol^-1

Que vaut le facteur préexponentiel de la réction ? 25.602793 Unité : mol^-1.L.s^-1

 [P0] Conc. inititale en persulfate
Conc. finale en persulfate
ersulfate à l'arrêt du chronomètre [P]
rsulfate à l'arrêt du chronomètre [I] Conc. finale en iodure

Vthiosulfate nPinitial nT nPfinal nI [P0] [P] [I]

mL mol mol mol mol mol.L-1 mol.L-1 mol.L-1
10 0.0040 0.0001 0.00395 0.0040 0.2000 0.0790 0.0800
10 0.0030 0.0001 0.00295 0.0040 0.2000 0.0590 0.0800
10 0.0025 0.0001 0.00245 0.0040 0.2000 0.0490 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0015 0.0001 0.00145 0.0040 0.2000 0.0290 0.0800
10 0.0010 0.0001 0.00095 0.0040 0.2000 0.0190 0.0800
10 0.0040 0.0001 0.00395 0.0010 0.2000 0.0790 0.0200
10 0.0040 0.0001 0.00395 0.0020 0.2000 0.0790 0.0400
10 0.0040 0.0001 0.00395 0.0030 0.2000 0.0790 0.0600
10 0.0030 0.0001 0.00295 0.0040 0.2000 0.0590 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0010 0.0001 0.00095 0.0040 0.2000 0.0190 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800
10 0.0020 0.0001 0.00195 0.0040 0.2000 0.0390 0.0800

Expérience Durée [P0] [P] ordre 2

(s) mol.L-1 mol.L-1 1/[P]-1/[P0]
10 16 0.2000 0.0590 11.9491525
11 44 0.2000 0.0390 20.6410256
12 156 0.2000 0.0190 47.6315789

enu. (attention à faire des graphiques corrects)

COURBE ORDRE 2 EN FONCTION DU

OURBE ORDRE 1 EN FONCTION DU TEMPS 4.77E+01

f(x) =f(x)
0.323259327360673 x + 7.47406163712683
= 0.250906648255954 x + 8.67530703582698
E+00 4.27E+01 R² = 0.997331286093479
R² = 0.997920324688408

E+00 f(x) = 0.0109986521880394 x + 1.08069479239593 3.77E+01

Ordre 2 (1/mol/L)

R² = 0.939803060881874
E+00 3.27E+01
E+00 2.77E+01
E+00 2.27E+01
E+00 1.77E+01
OURBE ORDRE 1 EN FONCTION DU TEMPS 4.77E+01
f(x) =f(x)
0.323259327360673 x + 7.47406163712683
= 0.250906648255954 x + 8.67530703582698
E+00 4.27E+01 R² = 0.997331286093479
R² = 0.997920324688408

E+00 f(x) = 0.0109986521880394 x + 1.08069479239593 3.77E+01

Ordre 2 (1/mol/L)
R² = 0.939803060881874
E+00 3.27E+01
E+00 2.77E+01
E+00 2.27E+01
E+00 1.77E+01
E+00 1.27E+01
E+00
7.66E+00
E-01 2.00 22.00 42.00 62.00 82.00 102.00 122.00 142.00 1
2.00 22.00 42.00 62.00 82.00 102.00 122.00
Temps(s)
Temps(s)

raitement car votre [P0] est fausse et en plus elle est différente selon les expériences réalisées!!!!

e n'est pas une justification, on compare les R 2 pour choisir la meilleure corrélation

roblèmes avec les temps mesurés

. (attention à faire un graphique correct)

DURES: ln
Ce n'est pas une courbe!
Le titre indique le but donc ecrire directement Détermination de l'ordre partiel /I

ok pour le traitement , ici le point à 2s semble aberrant et les autres temps aussi

89

1.2 1.4 1.6

Utiliser la fonction PENTE)

L.mol^-1.s^-1 OK

k* ln(k)
25.413048256 3.23554785 Les concentrations en P doivent être identiques.
25.42029458 3.23592895 Les concentrations en P0 doivent être identiques.
25.429983939 3.23625207 Les concentrations en I doivent être identiques.
25.438202341 3.23650265
25.444577425 3.23650265
Vos erreurs se répercutent! Et ce n'est pas un ordre 2 donc la formule ne convient pas!
tion de vitesse pour la réaction.
^𝛼 𝑡

Ce n'est pas un titre! Ni une courbe!

0.0037

ction PENTE)
ction ORDONNEE.ORIGINE)

Formulation correcte mais toutes vos valeurs sont fausses!!

Cohérance de vos résultats! Une Ea à 16 J/mol!
mol^-1.L.s^-1
E 2 EN FONCTION DU TEMPS

673 x + 7.47406163712683
8255954 x + 8.67530703582698
79
688408

Col-
umn G
Linear
(Col-
umn
G)
Linear
673 x + 7.47406163712683
8255954 x + 8.67530703582698
79
688408

Col-
umn G
Linear
(Col-
umn
G)
Linear
(Col-
umn
G)
82.00 102.00 122.00 142.00 162.00 182.00
Temps(s)