c10 - Correction Dexercices

CORRECTION EXERCICE C10
n°3 p°478 Conductivité d’une solution ionique

1. On doit utiliser la loi de Kohlrausch : σsolution = σ1 + σ2 + … = ∑𝜎𝑖 = ∑ λi . ci
avec σsolution la conductivite de la solution en S. m-1, λi les conductivités ioniques molaires en S. m2. mol-1 et ci les
concentrations molaires en mol. m-3.
n°4 p°478 Dosage par étalonnage conductimétrique
σS
CS
La solution S a pour concentration 0,35.10-2 mol.L-1.
n°5 p°478 Facteurs influençant la conductivité
1. La conductivité de la solution vaut :

σ = λK+* [K+] + λCℓ- *[Cℓ-] = (λK+ + λCℓ-)* c0
2. a. La conductivité σ de la solution est proportionnelle à c0. Si c0 augmente, la conductivité de la solution augmente
aussi.
b. Si le volume augmente, mais que la concentration ne change pas, la conductivité de la solution ne change pas.
n°6 p°478 Dosage par étalonnage spectrophotométrique

1. Pour mesurer l’absorbance des solutions, on se place à une longueur d’onde proche de la longueur d’onde
d’absorbance maximale, ce qui correspond, d’après le spectre d’absorbance de la caféine, à 271 nm.
2. D’après la loi de Beer-Lambert, l’absorbance est proportionnelle à la concentration, donc le graphe représentant
l’absorbance en fonction de la concentration d’une espèce donnée est une droite passant par l’origine.
3. Le café qui contient le plus de caféine est celui dont la concentration massique en caféine est la plus élevée, ce qui
correspond, d’après la courbe d’étalonnage, au café note 2.
4. La solution qui a été utilisée pour tracer le spectre d’absorbance a une absorbance de 0,53 à 271 nm.
D’après la courbe d’étalonnage, la solution qui a une absorbance de 0,5 à 271 nm a une concentration massique de 16
mg .L-1.
n°9 p°479 Etat final d’un système lors d’un titrage
1. Les demi-équations électroniques des couples en jeu sont :

(1) MnO4- (aq) + 8 H+ (aq) + 5 e- = Mn2+ (aq) + 4 H2O (l)
(2) Fe2+ (aq) = Fe3+ (aq) + e-
En faisant (1) + 5* (2), on obtient l’équation de la réaction de titrage :
MnO4- (aq) + 8 H+ (aq) + 5 Fe2+ (aq)  Mn2+ (aq) + 4 H2O (l)+ 5 Fe3+ (aq)
2. Avant l’équivalence, le réactif titrant est le réactif limitant, il est donc entièrement consommé, tandis que le réactif
titré est en excès. A l’équivalence, les réactifs titrant et titre ont été introduits en proportions stœchiométriques, les
deux sont donc entièrement consommés, et après l’équivalence, le réactif titrant est en excès.
On a donc :
n°10 p°479 Relation à l’équivalence
1. On note ni les quantités de matière initialement présentes et nE les quantités de matière versées à l’équivalence.
a. n(I2)i = n(S2O32-)E /2
b. n(Fe2+)i/5 = n(MnO4-)E.
c. n(H2O2)i/5 = n(MnO4-)E/2.
2. a. c  V = c’  V’E/2 donc c = c’  V’E /(2 V).
b. c  V/5 = c’  V’E donc c = 5 c’  V’E /V.
c. c  V/5 = c’  V’E /2 donc c = 5 c’  V’E /(2 V).
n°16 p481 Acides et bases dans les milieux biologiques
1.a. Le titrage a été suivi par pH-métrie. 1.c.

1.b. La pipette jaugée sert à prélever avec précision la solution à doser que l’on
introduit ensuite dans le bécher.
2.a. HCO3-(aq) + H3O+(aq)  H2O(l) + CO2 (aq),H2O(l)
2.b. D’après les coefficients stœchiométriques de l’équation de titrage, la relation
entre les quantité de réactifs à l’équivalence est : ni(HCO3-) = nE(H3O+)
2.c. Avec la méthode des tangentes (voir ci-contre) : VAE = 8,0 mL
2.d. nE(H3O+) = cAVAE donc nhydro = cAVAE
AN : nhydro = 0,40x 8,0.10-3 = 3,2.10-3 mol
2.e. [HCO3-]exp = nhydro/V AN : [HCO3-]exp = 3,2. 10-3/(20,0. 10-3)
= 0,16 mol. L-1
Ecart relatif = |0,16 - 0,166|/0,166 = 0,036 = 3,6 %
On en déduit que les deux valeurs trouvées sont concordantes.
n°17 p°481 La valeur du volume équivalent
1. On peut suivre le titrage par pH-metrie et déterminer le volume équivalent par la méthode des tangentes ou de la
dérivée sur le graphe pH = f(V). On peut également le suivre par conductimétrie et déterminer le volume équivalent qui
correspond au volume pour lequel il y a rupture de pente sur le graphe G(V).
2. Lors du prélèvement de la prise d’essai à la pipette, le volume se mesure avec une certaine incertitude ; les valeurs de
conductance indiquées par le conductimètre contiennent une incertitude et le volume équivalent déterminé
graphiquement également. Toutes ces sources d’incertitude font que tous les binômes ne trouvent pas exactement le
même volume équivalent.
3. Le volume équivalent de 16,3 mL trouvé par le binôme 3 du groupe 1 est aberrant. Toutes les autres valeurs sont
proches de 12 mL.
4. On trouve VEmoy = 12,02 mL et σ = 0,46 mL.
5. On calcule VE = 2 σ = 0,92 mL.
6. Ainsi, on a VE = (12,02± 0,92) mL
7. Le résultat peut donc être donne avec trois chiffres significatifs : VE = 12,0 mL, avec incertitude sur le chiffre des
dixièmes.
n°18 p481/482 Des oxydants pour la santé

2. HA(aq) + HO-(aq)  A-(aq) + H2O(l) Cette réaction doit être totale et rapide. 1.
3. Un indicateur coloré convient si sa zone de virage contient le pH à l’équivalence.
D’après la courbe de suivi de titrage, le pHE = 8,0. On choisit donc le rouge de crésol.
4.a. A l’équivalence, les deux réactifs ont été introduits dans les proportions stœchio-
métriques et ont donc entièrement réagi.
4.b. La méthode des tangentes permet de trouver VBE ≈ 14,5 mL .
5. Soit n(AH)i la quantité de matière de AH à doser et n(HO-)E la quantité de matière d’ions HO-
versée à l’équivalence : n(AH)i = n(HO-)E = cB* VBE
AN : n(AH)i = 2,00. 10-2 x 14,4. 10-3 = 2,88. 10-4 mol
6. Dans la fiole jaugée (100,0 mL) il y avait une quantité de matière de AH égale 10 x n(AH)i
D’ou : m = 10 x n(AH)i *M(C6H8O6) AN : m = 2,88. 10-3 *176 = 507 mg
L’indication du fabricant ≪ vitamine C 500 ≫ indique qu’un comprime de vitamine C contient
≈ 500 mg d’acide ascorbique.

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1.a. Le titrage a été suivi par pH-métrie. 1.c.

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