Exemplaire Laboratoire

Biologistes-coresponsables : Aurélie Driss-Corbin / Bénédicte Roquebert
Biologistes Médicaux Biologistes Généticiens

A. Amara Petitjean F. Floch A. Luscan-Valeri M. Senant D. Trost
H. Belaouni A. Ganon S. Malard S. Trombert
M. Billet-Delecourt C. d’Humières M. Perret M. Valduga
S. Chikhi P. Kleinfinger A. Receveur L. Verdurme
J-M. Costa I. Lanois M. Roussel B. Visseaux
M-M. Coude A. Legrand S. Samaan
S. Defasque L. Lohmann S. Schmit
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NAOUEL
Né(e) le 03.08.1994 Sexe : F
Dossier n° : 24D5900425 LABM SAADI
DR SAADI MOHAMED
TAZMALT
Transmis par LABM SAADI
06003 BEJAIA
Vos références : 20022
ALGERIE
Enregistré le : 19.01.2024 Edité le : 02.02.2024
Ex envoyé(s) au(x) : Laboratoire
RECHERCHE D'ANTICORPS ANTI-ERYTHROCYTAIRES (autres que anti-A et anti-B)

Méthode : Hémagglutination, hématies natives et papaïnées, microfiltration sur gel Bio-Rad®, IH 1000® ou technique manuelle
Validé par : Dr. Amandine Ganon

Prélèvement : 15.01.2024 Sérum 08h 30
Transfusion : Non communiquée
Dans le cas d'antécédents transfusionnels récents (<4 mois), certaines techniques ne sont pas réalisables (auto-absorption...)
ou ininterprétables (phénotype érythrocytaire...)
Dans ce contexte, un envoi direct à l'EFS dont dépend l'établissement de soin dans lequel le patient est suivi et transfusé est
souhaitable, afin de garantir la sécurité transfusionnelle du patient.
DEPISTAGE #
Nombre d'hématies-tests utilisées : 3 (Diacell 123- Biorad)
Technique à l'antiglobuline : positive
Technique enzymatique (papaïne) : positive
Résultat : dépistage positif.
IDENTIFICATION #
Nombre de GR-tests utilisés : 11 ou 23 selon besoins (Panels BIORAD et CNRGS)
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Se reporter à la dernière page pour les conditions de traitement des données personnelles du patient.
SELAFA CERBA - 7/11 rue de l’Equerre - Parc d’activités "Les Béthunes" - 95310 Saint Ouen l’Aumône - France - ENREGISTREMENT N°95.9 -Tel : 01 34 40 20 20 - FAX : 01 34 40 21 29
SRC@lab-cerba.com - www.lab-cerba.com
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Anticorps identifiés #
Test indirect à l'antiglobuline : Anti-D+C (anti-RH1+RH2)
L'anti-RH1 (anti-D) présent dans l'échantillon est
actuellement en quantité importante nettement supérieure à
celle observée dans le cadre d'un anti-RH1 passif.
*************************************************************************
Ce résultat est en faveur d'un anti-RH1 IMMUN.
En cas de transfusion, utiliser des CGR phénotypés RH KEL1
RH :-1 (D-) compatibilisés
Il est impératif de prévenir l'EFS ou le dépôt de délivrance
de la maternité dans laquelle la patiente est suivie de
l'Allo-Ac retrouvé.
*************************************************************************
Dans un contexte de grossesse incompatible, cet anticorps
immun est associé à un risque d'anémie foetale qui peut être
sévère. Il est donc indispensable de rechercher une
éventuelle incompatibilité foeto-maternelle en effectuant le
phénotype RH1 (D) des hématies du conjoint et le génotype RH
1 foetal dans le sang maternel réalisable à partir de la
11ème SA
Modalités ci-jointes : http://www.lab-cerba.com/images/
espace_biologiste/Genotypage_RHD_V17.pdf
En cas d'incompatibilité foeto-maternelle, un contrôle de la
RAI avec titrage et dosage pondéral est nécessaire une fois
par mois jusqu'à 20 SA puis tous les 15 jours pour suivre la
cinétique de l'anticorps, ainsi que la mise en place d'un
suivi échographique foetal avec mesure du pic systolique de
la vélocité (PSV) de l'artère cérébrale moyenne (ACM) pour
évaluer le risque d'anémie foetale.
Un accouchement dans un établissement spécialisée avec
réanimation pédiatrique est à prévoir.
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Délai après Concentration (en ng anti-RH1/ml)
injection IV Après injection de
200µg 300µg
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48 heures 30 45
1 semaine 24 36
3 semaines 15 22.5
6 semaines 7.6 11.4
9 semaines 3.8 5.7
12 semaines 1.8 2.7
15 semaines 0.9 1.35
------------------------------------------ ------------------------------------------ ------------------------------------------
Source :Y. Brossard Feuillets de Biologie 2002-Vol43, N°245.
Après administration IV, la dose totale est instantanément disponible.
Après administration IM, la concentration sérique maximale est atteinte au bout de 2 à 7 jours.
Après administration IV ou IM, les concentrations sériques sont généralement comparables à 2 semaines.
Phénotype érythocytaire de l'Ag correspondant à l'anticorps identifié
Anticorps à interpréter en fonction du phénotype du patient.

Le phénotype des hématies du patient n'a pu être déterminé faute de sang total : prévoir 10 ml de sang sur EDTA lors du
prochain prélèvement.
TITRAGE #
Méthode : Hémagglutination en tube, test indirect à l'antiglobuline polyvalente, hématies natives en solution saline 0.15 M, technique manuelle
- Anticorps titré : Anti-D (anti-RH1)

titre : 512
Antériorité : néant
- Anticorps titré : Anti-C (anti-RH2)
titre : 2
Antériorité : néant
MICROTITRAGE DE L'ANTI-RH1 #
Méthode : Hémagglutination, microfiltration sur gel Bio-Rad®, hématies-test papaïnées, technique manuelle
Concentration estimée: > 48 ng/ml
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DOSAGE PONDERAL
Prélèvement : 15.01.2024 Sérum 08h 30
Anticorps dosé : anti C (anti-RH2)
Veuillez trouver ci-joint le résultat du CNR HEMOBIOLOGIE PERINATALE
Anticorps dosé : anti D (anti-RH1)
Veuillez trouver ci-joint le résultat du CNR HEMOBIOLOGIE PERINATALE
Examen(s) transmis à l'adresse suivante :
CNR HEMOBIOLOGIE PERINATALE
HOPITAL ST ANTOINE
184 rue du Fg St Antoine
75571 PARIS CEDEX 12
Tel : 01.71.97.03.13
Autorisation de diffusion
Dr. Aurélie Driss Corbin
Compte rendu complet

Le laboratoire CERBA est accrédité par le COFRAC
selon la norme NF EN ISO 15189 (N°8-0945, Examens Médicaux).
Portée disponible sur www.cofrac.fr
Les examens accrédités sont identifiés par la mention #
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LABM SAADI
DR SAADI MOHAMED
TAZMALT
06003 BEJAIA
ALGERIE
Vos références : 20022
Enregistré le : 19.01.2024 Edité le : 02.02.2024
Antériorité
l RECHERCHE D'ANTICORPS ANTI-ERYTHROCYTAIRES (autres que anti-A et anti-B)

Le laboratoire ne dispose pas d'historique pour ce patient
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Validé par : Dr. Amandine Ganon

Validé par : Dr. Amandine Ganon

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Validé par : Dr. Amandine Ganon

Phénotype érythocytaire de l'Ag correspondant à l'anticorps identifié

Anticorps à interpréter en fonction du phénotype du patient.

Validé par : Dr. Amandine Ganon

- Anticorps titré : Anti-D (anti-RH1)

Validé par : Dr. Amandine Ganon

Concentration estimée: > 48 ng/ml

MOULOUDJ G /w 993-101 /s 993-101

Validé par : Dr. Amandine Ganon

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