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    TD Solutions Aqueuses

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    Ce document contient plusieurs exercices sur les réactions acides-bases, l'oxydo-réduction, la solubilité et les produits de solubilité. Les exercices impliquent des calculs de pH, d'équilibres chimiques et de concentrations ioniques dans diverses solutions.

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    Travaux Dirigés de Solutions Aqueuses

    Réactions acides bases


    Exercice 1
    1- Calculer le pH d’une solution de HCl de concentration en soluté apporté c = 0,010 mol.L -1.
    2- Calculer le pH d’une solution centimolaire de chlorure d’ammonium (NH4+ ; Cl-). pKa (NH4+/NH3) = 9,2
    3- Calculons le pH d’une solution contenant 0,4 M d’acide formique HCO2H et 0,1 M de sa base conjuguée
    HCO2Na avec pKa = 3,75.
    4- Etablir le diagramme de prédominance relatif aux espèces acido-basiques conjuguées du sulfure
    d’hydrogène H2S. On donne pKa1(H2S/HS-) = 7,0 et pKa2 (HS-/S2-) = 13.
    Exercice 2:
    1) Dans une fiole jaugée de 100 mL, on introduit 20 mL d’une solution aqueuse d’HCl de
    concentration connue C. On complète à 100 mL avec de l’eau distillée. Après agitation le pH de la
    solution diluée ainsi obtenue est égal à 1,4. Quelle est la concentration C de la solution initiale.
    2) Calculer le pH des solutions suivantes :
    a. HBO2: 10-3mol/L pKa=9,2 b. HIO3: 0,05mol/L pKa=0,80
    3) Calculer les volumes à mélanger pour préparer 2,5L d’un tampon (NH4+/NH3) de pH=9 en partant d’une
    solution de NH3 à2M et de HCl à 1,5M. pka(NH4+/NH3) = 9,25
    Oxydo-réduction
    Exercice 3 : Compléter et équilibrer les réactions d’oxydoréduction :
    a- Cr2O72- + H2S → S + Cr3+ milieu acide
    b- S2O3 + Cl2 → SO4 + Cl
    2- 2- -
    milieu basique
    − 2+
    c- NO3 + Cu → Cu + NO en milieu acide
    - -
    d - IO3 + I → I2 en milieu acide
    − − −
    e - BiO 2 + OCl → BiO 3 + Cl en milieu basique
    Exercice 4 : La première demi-pile est constituée d’une électrode de platine plongeant dans une solution de
    permanganate de potassium (K+, MnO4-) acidifiée dans laquelle les concentrations valent : [MnO4-] = 10-2 mol.L-
    1
    ; [Mn2+] = 2.10-2 mol.L-1 avec pH = 2.
    L’autre demi-pile est une électrode d’argent plongeant dans une solution de nitrate d’argent (Ag +, NO3-) telle
    que [Ag+] = 10-1 mol/L. L’étude est faite à 25 °C.
    1. Calculer les valeurs des potentiels E1 (MnO4-/ Mn2+) et E2 (Ag+/Ag) de chaque pile.
    2. Préciser la polarité des électrodes.
    3. Calculer la valeur de la f.é.m. E de la pile au début de fonctionnement.
    4. Ecrire l’équation bilan de la réaction chimique lorsque la pile débite. Préciser les espèces réduites et les
    espèces oxydées.
    Données : potentiel standard des couples E1°(MnO4-/ Mn2+) = 1,51 V et E2°(Ag+/Ag) = 0,8 V.
    Solubilité-Produit de solubilité
    Exercice 5
    1- Le pH d’une solution saturée de l’hydroxyde de calcium Ca(OH)2 est égal 12,8. Calculer la solubilité en
    mol·L-1 et en g·L-1 et en déduire le produit de solubilité Ks de cet hydroxyde à la même température.
    2- a) A 50 cm3 d’une solution aqueuse d’acide acétique, CH3COOH à 5.10-2mol/l, on ajoute 1g de AgNO3. Y-
    a-t-il précipitation d’acétate d’argent. Données : Masse molaire de AgNO 3=170g/mole,
    CH3COOH/CH3COO- : pka=4,7. Ks d’acétate d’argent=210-3
    b) Sachant que la solubilité de AgCl est de 1,3.10-5M dans l’eau pure, calculer sa solubilité dans une solution de
    HCl de concentration 0,1M
    Exercice 6 :
    1. Calculer la solubilité du phosphate de cuivre (II) de formule Cu3(PO4)2 sachant que le produit de solubilité
    Ks = 1,3.10-37.
    2. Calculer les concentrations respectives des ions en solution.
    3. Quel volume d’eau serait nécessaire pour dissoudre 10,0 g de ce composé.
    4. On introduit dans la solution des ions phosphate de concentration 0,1 M. Quelle est la solubilité du phosphate
    de cuivre (II) ?
    On donne les masses molaires en (g/mol) : P = 31 ; O = 16 et Cu = 63,5.

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