BILAN MATIERE SIMPLIFIE DE L’ATTAQUE FILTRATION

Schéma simplifié de l’unité Attaque filtration (Rhône Poulenc)

10 9
5

FILTRE ROTATIF

11 7 8
4 2 3 6
1

CUVE D’ATTAQUE 14

LAV
13
15

16
SEPARATEUR 122
DES FILTRATS

Descriptif des lignes :

1 : Phosphate 9 : Eau de procédé

2 : Acide sulfurique 10 : Air sur filtre
3 : Air de refroidissement 11 : Gaz vers le séparateur
4 : Air de refroidissement 12 : Gaz vers le dévésiculeur
5 : Bouillie 13 : Gaz vers le laveur
6 : Acide recyclé 14 : Eau de mer
7 : Acide produit 15 : Gaz vers la pompe à vide
8 : Gypse 16 : Eau de mer polluée

ATTAQUE DU PHOSPHATE PAR VOIE HUMIDE

A-Taux de conversion par H2SO4 ET H3PO4

(P2O5) Converti (P2O5) Entrée - (P2O5) Inattaqué

TC ph = =
(P2O5) Entrée (P2O5) Entrée

(P2O5) Inattaqué
TC ph = 1 -
(P2O5) Entrée

Avec :
(P2O5) Entrée = (Débit de phosphate) (%P2O5) Phosphate
(P2O5) Inattaqué = (Débit de gypse) (%P2O5 Inattaqué) Gypse

(Q gypse) (%P2O5 Inattaqué) Gypse

TC ph = 1 -
(Q phosphate) (%P2O5) Phosphate

(Q CaO)
Q gypse =
(%CaO) gypse

(Q CaO)
Q phosphate =
(%CaO) phosphate

Q gypse (%CaO) phosphate

=
Q phosphate (%CaO) gypse

%P2O5 Inattaqué x %CaO Phosphate

TC ph = (1 - ) x 100
(%P2O5)Phosphate x %CaO Gypse

B-Taux de conversion par H2SO4

(P2O5) Converti par H2SO4

TC ph =
(P2O5) Entrée

(P2O5) Entrée - [(P2O5) Inattaqué + (P2O5) Syncristallisé]

=
(P2O5) Entrée

(P2O5) Inattaqué + (P2O5) Syncristallisé

TC ph = 1 -
 (P2O5) Entrée
Avec :
(P2O5) Entrée = (Débit de phosphate) (%P2O5) Phosphate
(P2O5) Sync + (P2O5) Inatt = (Débit de gypse) (%P2O5 Inatt+ (P2O5) Sync) Gypse

D’ où

(P2O5) Inatt + (P2O5) Sync (%P2O5) Inatt + (%P2O5) Sync Débit gypse
= X
(P2O5) Entrée (%P2O5) Entrée Débit phosphate

Ce qui donne :

(%P2O5 Inattaqué + %P2O5 Sync) x (%CaO) Phosphate

TC ph = ( 1 - ) x 100
(%P2O5)Phosphate x (%CaO) Gypse
C-RENDEMENT CHIMIQUE

Analyses du gypse :
- P2O5 Total dans le gypse (TG)
- P2O5 Inattaqué (Inatt)
- P2O5 Syncristallisé (Sync)
- P2O5 Soluble eau (SE)

P2O5 (TG) = P2O5 Inattaqué + P2O5 Syncristallisé + P2O5 Soluble eau

(%P2O5) T Gypse x %CaO Phosp

R.Chimique = (1- ) x 100
(%P2O5) Phos x %CaO Gypse

D-COEFFICIENT DE GYPSE

Pour une tonne de phosphate sec à Pph% de P2O5 et C% de Cao, la quantité de gypse sec correspondante
est :
(C% x Tc% x172 / 56) Tonnes de gypse sec par tonne de phosphate sec. Soit encore
(C% x Tc% x172 / 56) / Pph% Tonnes de gypse sec par tonne de P2O5.

DETERMINATION DES FLUX (BILAN MATIERE SIMPLIFIE)

Données de base Désignation Symbole Unité
 Débit tel quel Q ph T/h
Débit Sec Qs ph T/h
P2O5 P ph %
Humidité H ph %
Phosphate CaO C ph %
Fluor Y1ph %
Masse molaire CaO M (CaO) g
Taux de conversion TC ph %
SO3 S ph %
Masse molaire SO3 M (SO3) g
Débit sec Q (Air) T/h
Air de refroidissement cuve d’attaque
He Kg /Kg air sec
Humidité de l’air
Hs Kg /Kg air sec
Matières évaporées M évap Kg/Tphos sec
Densité D (AS) ------
Acide Sulfurique (Q.H2SO4) Concentration C (AS) %
Masse molaire H2SO4 M (H2SO4) g
Taux de solide TS (B) %
Bouillie (Q.B)
Densité D (B) ------
Acide sulfurique AS (FB) g/l
Filtrat de Bouillie (Q.FB) Densité D (FB) ------
P2O5 P (FB) %
P2O5 P (AP) %
Acide Produit (Q.AP) Acide sulfurique AS (AP) g/l
Densité D (AP) ------
P2O5 Total P (TG) %
P2O5 Inattaqué P (Inatt) %
P2O5 Syncristallisé P (Syn) %
P2O5 Insoluble P (Ins) %
P2O5 Soluble Eau P (SE) %
Gypse (Q.GS) Eau de cristallisation EC %
Gypse (Q.GH) Perte en masse PM %
CaO Cg %
Densité D (G) ------
Masse molaire M CaSO42H2O) g
CaSO42H2O
Rendement chimique R.C %
Gypse Repulpé (Q.GR) Taux de solide pulpe TS (P) %
Eau de mer de repulpage du gypse Densité D (EM) -----
(Q.EM)
Acide sulfurique AS (AR) g/l
Acide de Retour (Q.AR) Densité D (AR) ------
P2O5 P (AR) %
Eau de procédé (Q.EP) Densité D (EP) -----
condenseur (Q.EC) Fluor Y2 %
Température P09 Te °C
Température P08 Tm °C
Vapeur d’appoint (Qv)
Débit Eau de procédé Q. EP m3/h
Enthalpie de Vapeur Hv Kcal/Kg

GYPSE PRODUIT :

Quantité de gypse Sec

 Q.GS = [Qph x (100-H)/100] x (Cph/100) x (Tc/100) x (172/56) (T/h)

= Qsph x (Cph / 100) x (Tc/100) x (172/56)

Quantité de gypse Humide

Q.GH = [Qph x (100-H)/100] x (Cph/100) x (Tc/100) x (172/56) / ((100-PM)/100)

= Qsph x (Cph/100) x (Tc/100) x (172/56) / ((100 - PM)/100)

Q.GH = Q.GS / ((100 - PM)/100) (T/h)

BOUILLIE :

Taux de solide dans la bouillie

Bouillie Filtrat de Bouillie Gypse

Volume bouillie V (B) V (FB) V (G)

Densité bouillie D (B) D (FB) D (G)
Masse bouillie M (B) M (FB) M (G)
Nous avons :
V (FB) + V (G) = V (B) et M (FB) + M (G) = M (B) (1)
[M (FB) / D (FB)] + [M (G) / D (G)] = [M (B) / D (B)] (2)
Divisons (2) par M (B):
[M (FB) / D (FB)] x 1/ M (B) + [M (G) / D (G)] x 1/ M (B) = [M (B) / D (B)] x 1/ M (B)
Remplaçons M (FB) par M (B) – M (G), ce qui donne :
[M (B) – M (G)] / D (FB) x 1/ M (B) + [M (G) / D (G)] x 1/ M (B) = 1 / D (B)]
[M (B) / D (FB)] x 1/ M (B) - [M (G) / M (B)] x 1/ D (FB) + [M (G)/M (B)] x 1/ D (G) = 1/ D (B)
M (G)/M (B) [1/D (G)-1/D (FB)] = 1 / D (B) – 1/ D (FB)
M (G)/M (B) = [1/D (B) – 1/ D (FB)] / [1/ D (G) – 1/ D FB)]
= [[D (FB) – D (B)]/ D (B)] x D (G) / [D (FB) - D (G)]

M (G) D (G) X [D (B) – D (FB)]

X 100 = Taux de solide (TS) = X 100 (%)
M (B) D (B) X [D (G) – D (FB)]

Quantité de bouillie
Q.B = Q.GS x 100 / TS (B) (T/h)
 Q.B = (Q.GS x 100 / TS (B)) / D (B) (m 3/h)
Quantité de filtrat de bouillie
Q.FB = Q.B x [100 - TS (B)]/100 (T/h)
Q.FB = (Q.B x [100 - TS (B)] / 100) / D (F.B) (m 3/h)
ACIDE DE RETOUR :

Le débit d’acide de retour peut se déterminer de trois façons différentes.

BILAN P2O5 AU NIVEAU DE LA SECTION ATTAQUE

P2O5 du phosphate
= [Q ph x (100-H)/100] x (Pph /100) x (Tc/100)
= Qs ph x (Pph/100) x (Tc/100) (T/h)
P2O5 du filtrat de bouillie
= (Q.B x [100 - TS (B)] /100) x P (FB)
= Q.FB x P (FB) /100 (T/h)
P2O5 de l’acide de retour
= Q.FB x P (FB) - Qs ph x (Pph /100) x (Tc/100) (T/h)
DEBIT DE L’ACIDE DE RETOUR
Q.AR = [Q.FB x P (FB) -Qs ph x (Pph/100) x (Tc/100)] / P (AR) (T/h)
Q.AR = [Q.FB x P (FB) -Qs ph x (Pph x Tc/10000)] / P (AR)/D (AR) (m 3/h)
BILAN P2O5 AU NIVEAU DE LA SECTION FILTRATION
P2O5 du filtrat de bouillie
= (Q.B x [100 - TS (B)] /100) x P (FB)
= Q.FB x P (FB) (T/h)
P2O5 de l’acide produit
= Qs ph x (Pph/100) x (RC/100) (T/h)
P2O5 de l’acide de retour
= Q.FB x P (FB) -Q sph x (Pph/100) x (RC/100) (T/h)

DEBIT DE L’ACIDE DE RETOUR

Q.AR = [Q.FB x P (FB) - Qs ph x Pph x RC] / (P (AR) x 10000) (T/h)
Q.AR = [Q.FB x P (FB) - Qs ph x Pph x RC] / (P (AR) x 10000) / D (AR) (m 3/h)

BILAN MATIERE AU NIVEAU DE LA SECTION ATTAQUE

Débit de phosphate
 = Q ph (T/h)
= Qs ph x 100/ (100 – H ph) (T/h)
Débit d’acide sulfurique à C (AS)
= Q. H2SO4 (T/h)
Débit de bouillie
= Q.B (T/h)
Débit des matières évaporées
= Q.M évap x Qs ph (T/h)
DEBIT DE L’ACIDE DE RETOUR
Q.AR = Q.B +Q.M évap x Qs ph - Qph - Q H2SO4 (T/h)
Q.AR = [Q.B +Q.M évap x Qs ph - Qph - Q H2SO4] / D (AR) (m3/h)
ACIDE PRODUIT :
Q.AP = (Qs ph x (Pph/100) x (RC/100)/ P (AP) (T/h)
Q.AP = (Qs ph x /(Pph/100) x (RC/100)/ P (AP)/ D (AP) (m 3/h)
EAU DE PROCEDE :
Q.EP = Q.AR + Q.AP + Q.GH - Q.B (T/h)
Q.EP = (Q.AR + Q.AP + Q.GH - Q.B) / D (EP) (m 3/h)
ACIDE SULFURIQUE :

Acide sulfurique nécessaire à l’attaque

H2SO4 (Att) = Qs ph x (Cph/100) x 98/56 x (Tc/100) (T/h)
Acide sulfurique du phosphate
H2SO4 (Ph) = Qs ph x (S ph/100) x 98/80 (T/h)
Acide sulfurique d’acide de retour
H2SO4 (AR) = Q.AR x AS (AR)/100 (T/h)
Acide sulfurique filtrat de bouillie
H2SO4 (FB) = Q.FB x AS (FB) (T/h)
ACIDE SULFURIQUE NET A 100%
Q.H2SO4 (100%) = H2SO4 (Att) + H2SO4 (FB) - H2SO4 (Ph) - H2SO4 (AR) (T/h)
ACIDE SULFURIQUE NET A C (AS)
Q H2SO4 [à C (AS)] =Q.H2SO4 (100 %) x 100 / C (AS) (T/h)
Eau de mer pour le repulpage du gypse

Q.EM = [Q.GS x 100 / TS (P)] -[Q.GS X 100/ (100 -PM)]

= Q.GS [100/ TS (P) – 100/ (100 – PM)] (m3/h) (T/h)

Eau de mer du condenseur

Bilan matière
Ligne 11 : Entrée d’air sur le filtre
-Température : 30°C
- Humidité : 100%
- Pression : 1 atm
- Air sec : 2 820 Kg
- Humidité absolue : 0,028 Kg d’eau /Kg d’air sec
- Eau : 2 820 x 0.028 Kg
= 79,48 (Kg)
Composition
- Air sec : 2 820 Kg
- Eau : 79,48 Kg
- Total = 2 899,48 Kg
Ligne 13 : sortie séparateur
Fluor Y2 % du fluor du phosphate est repris avec l’air du condenseur :
H2SiF6 2HF+SiF 4
L’eau est donnée par la table de saturation à 304 torr et à une température de 60°C.
Composition :
- F2 : QF2 = Qs ph x 1000 x Y1/100 x Y2 /100 (Kg)
= Qs ph x Y1 x Y2 /10
- Divers : (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2 (Kg)
- H2O : (18 / 29) x [(152 / (304 – 152)] x 2820= 1748.4 (Kg)
- Air sec : 2820 (Kg)
- Total = Qs ph x Y1 x Y2 /10 + (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2 + 4568.4 (Kg)
Ligne 15 : Air du condenseur
- Différence de température de 6° entre l’entrée et la sortie d’eau.
- Différence de température entre la sortie gaz et la sortie eau fixée à 2°C
- Eau entrée : 22°C
- Eau sortie gaz : 30°C
- Sortie air du condenseur à 30°C sous 304 torr
- Saturation selon les tables 0.622 x 32 / (304 -32) = 0,0729 Kg d’eau /Kg d’air sec
Composition
- Air sec : 2 820 (Kg)
- H2O : 2 820 x 0.0729 = 205.58 (Kg)
- Total = 3 025,58 (Kg)

Ligne 14 : Entrée eau de mer

- Température : 22°C
 - X : quantité d’eau à déterminer = Q.EC
Ligne 16 : Sortie eau:
Composition :
- F2 : QF2 = Qs ph x 1000 x Y1/100 x Y2 /100 (Kg)
= Qs ph x Y1 x Y2 /10
- Divers : (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2 (Kg)
- H2O = X + (1 748,4 – 205,58) = X + 1 542,82 (Kg)
- Total = Qs ph x Y1 x Y2 /10 + (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2
+ X + 1 542,82 (Kg)

Bilan thermique (Base 25°C )

Ligne 13
- Température : 60°C
H13 = [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2 + 2 820] x 0,24 x (60 -25) + 1748,4 [583,2
+ 0,45 (60 -25)] (Kcal/h)
= [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 2,666 x QF2 - QF2 + 2 820] x 8.4 + 1 047 204,18
= [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1,666 x QF2 + 2 820] x 8,4 + 1 047 204,18
= [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1.666 x QF2 ] x 8,4 + 1 070 892,18
Ligne14
H14 = X (22-25) = -3X
Ligne 15
- Température : 30°C
H15 = 2 820 x 0.24 (30 – 25) + 205,58 [583,2 + 0,45 (30 -25)]
= 123 555.79 Kcal/h
Ligne 16
- H14= (X + 1 542,82) (28-25) = 3X + 4 628,46
Calcul de X d’après le bilan matière
H13 + H14 = H15 + H16
[Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1,666 x QF2 ] x 8,4 + 1 070 892,18 – 3X =123 555,79 + 3X + 4 628,46
6 X = [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1,666 x QF2 ] x 8,4 + 1 070 892,18 -123 555,79 – 4 628,46
6 X = [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1,666 x QF2 ] x 8,4 + 1 070 892,18 -123 555,79 – 4 628,46
6 X = [Qs ph x Y1 x Y2 /10 + 1,666 x QF2 ] x 8,4 + 942 709,93
X = [2,666 x 8,4 x QF2+942 709,93] / 6
X = [22.39 x QF2 + 942 709.93] / 6 Kg/h

Ligne 16 : Sortie eau:

- F2 : QF2 = Qs ph x 1000 x Y1/100 x Y2 /100 (Kg)
 = Qs ph x Y1 x Y2 /10
- Divers : (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2 (Kg)
- H2O : [22, 39 x QF2 + 942 709, 93] /6 + 1748, 4 – 205, 58
: 3,731 x QF2+ 158 661, 14 (Kg)
Total = Qs ph x Y1 x Y2 /10 + (144 x QF2 / 6 x 19) - QF2
+ 3,731 x QF2+ 158 661,14
= (Qs ph x Y1 x Y2 / 10) + (3,994 x QF2) + 158 661,44

= (4.731 x QF2) + 158 661,44

= 4.731 (Qs ph x Y1 x Y2 /10) + 158 661,44 (Kg/h)

Débit de vapeur

Quantité de vapeur nécessaire pour chauffer l’eau de procédé

Eau de procédé Qm (T/h)

3
Qe = m /h (T/h) RECHAUFFEUR DE Cpm = 1kcal/kg°C
Te = °C VAPEUR
Cpe = 1 Kcal/Kg °C Tm = °C

Vapeur Qv (T/h)
Hv = 660 kcal / kg

 Bilan matière Ø Bilan énergétique

Qe+ Qv =Qm Qe x Cpe x Te + Qv x Hv = Qm x Cpm x Tm

Débit de vapeur : Qv (T/h) = [Qe (Tm - Te)] / (Hv - Tm)

Correction de l’excès d’acide sulfurique dans le filtrat de bouillie

Quantité de gypse dans le réacteur
Q.GS = Vr x D (B) x1000 x TS (B)/100 = Vr x D (B) x10 x TS (B) (Kg)
 Vr = Volume du réacteur (m 3)
Quantité de bouillie dans le réacteur
Q.B = Q.GSx100 / TS (B) (Kg)
Quantité d’acide phosphorique dans le réacteur
Q.FB = Q.B - Q.GS
= Q.B [(100 - TS (B)]/100
= Vr x D (B) x 1000 x [(100 – TS (B)]/100= Vr x D (B) x 10 x [(100 – TS (B)] (Kg)
Analyse de l’excès d’acide sulfurique dans l’échantillon de filtrat de bouillie
 Soit X1 en g/l, le résultat de l’analyse :
- La quantité d’acide sulfurique dans le réacteur correspondante est :
Q(X1) = [Q. FB / (D (FB) x 1000)] x X1 (Kg)
- Le volume d’acide sulfurique correspondant est :
V (X1) = [Q. (X1) / [D (AS) x 1000 x C (AS)] (m3)
 Soit X2 en g/l, la valeur visée par la correction :
- La quantité d’acide sulfurique dans le réacteur correspondante est :
Q(X2) = [Q. FB / (D (FB) x 1000)] x X2 (Kg)
- Le volume d’acide sulfurique correspondant est :
V (X2) = [Q. (X2) / [D (AS) x 1000 x C (AS)] (m3)
Le volume d’acide sulfurique de la correction est donc:
V(X2) - V(X1) = [Q. (X2) - Q. (X1)] / D (AS) x 1000 x C (AS)
= ([Q. FB / (D (FB) x 1000)] x (X2 – X1))/ (D (AS) x 1000 x C (AS))

Vr x D (B) x 10 x [100 – TS (B)] x (X2 – X1)

V(X2) - V(X1) =
D (FB) x 1000 x D (AS) x 1000 x C (AS)

Temps de correction
Soit : Qm = Débit volumique d’acide sulfurique de marche (m3/h)
Qc = Débit volumique d’acide sulfurique de correction (m 3/h)
Qm – Qc 1 heure (60 minutes)
Vx2 –Vx1 t (temps de correction en minutes)
Donc le temps de la correction est de : (Vx2 – Vx1) x60 / (Qm – Cc)

Vr x D (B) x 10 x [100 – TS (B)] (X2 – X1)

T (mn) = 60 x x
D (FB) x1000 x D (AS) x 1000 x C (AS) (Qm –Qc)

Mode opératoire de détermination de l’excès d’acide sulfurique dans l’acide phosphorique

La filtration de l’échantillon de bouillie au laboratoire local, permet d’obtenir ce qu’on appelle un
filtrat de bouillie, qui nous permet la détermination de la teneur des sulfates libres présents dans la
cuve d’attaque 03JM01, au moyen d’un dosage par le chlorure de baryum BaCl2.
 Rincer l’erlen meyer à l’eau distillée
Verser 100cc d’eau distillée dans l’erlen meyer
Ajouter 2 à 3 gouttes de sulfonazo, C= 1g/l
Pipeter 2cc du filtrat de bouillie et la verser dans l’erlen meyer
Arroser la solution par quelques gouttes d’acétone (environ 10cc)
La solution est d’une couleur violette
Remplir la burette jusqu’à graduation zéro par BaCl2 de normalité 0.2N
Commencer le dosage en versant BaCl2 goutte à goutte tout en agitant la solution
Une fois le virage est atteint, c.à.d. la solution a une couleur bleue ciel, arrêter le dosage
Lire la tombée de burette en BaCl2
Multiplier la valeur trouvée par 4.9, la valeur trouvée est la teneur des sulfates libres en g/l
NB : calcul du coefficient 4.9
Au point d’équivalence :
Na.Va = Nb.Vb Na= ? Nb=0.2 Va= 2ml Vb= Tb (tombée de burette)

Or : 1 mole de H2SO4 -- 2 équivalent gramme

N mole d’H2SO4 -- Na=Nb.Vb/Va --- x mole = Nb.Vb/2Va
Et : 1mole d’H2SO4 --- 98 grammes
X = Nb.Vb .98 /2Va = (0.2*98).Tb/2.2 = 4.9.Tb

D’ou :
X = 4.9 Tb

(861) H2SO4

Evap. (300) Acide recyclé (2933)

Eau
Phosp (1015) (1775)
 (4509)

Filtre

Cuve 2289

1062
Hypothèse :

1) Phosphate (base sèche) :

P2O5 : 30,5%
CaO : 51%
SO3 : 1,7%
CO2 : 7%
H2O : 1,5%
2) Acide sulfurique
H2SO4:98,5 %
3) Acide produit :
1ere filtrat : 27% P2O5
H2SO4:2%
4) Degré décomposition du phosphate : 95%
5) Matières évaporées estimés à 300Kg/t ph .sec
6) Taux de solide dans la bouillie : 33%
7) Rendement chimique : 94%
8) Humidité du gypse : 35%

Gypse produit (sec) :

(1000). (0,51). (0 ,95). (172/56) =1488 Kg
Bouillie :
1488/0,33 = 4509 Kg
Liquide dans la bouillie :
4509. (1-0,33) = 3021 Kg
P2O5 dans l’acide de retour :
- P2O5 du phosphate : (1000). (0,305). (0,94) = 286,7 Kg
- P2O5 dans la bouillie (vers filtre) : 3021. 0,27 = 815,7 Kg
D’où P2O5 de l’acide de retour : 815,7 – 286,7 = 529 Kg
Quantité d’acide sulfurique :
- (1000) .(0,51).(98/56).(0,95) = 848 Kg
- (1000).(0,017).(98/80) = 20,8 kg
- 529. (2/27) = 39,2 Kg
- 3021. 0,02 = 60,4 Kg
H2SO4 à 100% = 848,4 Kg
H2SO4 à 98,5% = 848/0, 985 = 861 Kg
Quantité d’acide recyclé:
Phosphate (tq) : 1000/0,985 =1015 Kg
H2SO4 98,5% = 861Kg
Acide de retour est égal à :
4509 + 300 – 1015 - 861= 2933 Kg
Concentration de l’acide de retour :
529 /2933 = 18% P2O5
 P2O5: 18%
H2SO4 : (18/27). 2= 1,33%
 19,33%
Acide produit (à 27% P2O5)
(1000).(0,305).(0,94)/0,27 = 1062 Kg
Gypse à 35% d’humidité :
1488/ 0,65 =2289 Kg
Eau de lavage :
X = 2289+ 2933+1062 - 4509 = 1775 Kg