Na 778 - 2021
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NA 778: 2021
Client : EPE CTC SPA
BETON
Recommandations pour la
formulation des bétons
12 p
AVANT PROPOS
La présente norme annule et remplace la NA 778: 2010. Cette nouvelle version a été
adoptée comme norme Algérienne par les membres du comité technique national n° 37 «
liants- Bétons – Granulats » conformément à la résolution du procès-verbal de réunion
n°03 du 15/09/2021.
La liste des membres ayant participé à l’adoption de la présente norme est la suivante :
Sommaire
Page
3 Généralités ......................................................................................................................................... 2
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2 Références
EN 13263-1+A1, Fumée de silice pour béton — Partie 1 : Définitions, exigences et critères de conformité.
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NA 17078, Règles communes pour les produits préfabriqués en béton .
EN 13577, Attaque chimique du béton — Détermination de la teneur en dioxyde de carbone agressif de l'eau.
EN 15167-1, Laitier granulé de haut-fourneau moulu pour utilisation dans le béton, mortier et coulis —
Partie 1 : Définitions, exigences et critères de conformité.
ISO 7980, Qualité de l'eau — Dosage du calcium et du magnésium — Méthode par spectrométrie
d'absorption atomique.
ISO 9963-1, Qualité de l'eau — Détermination de l'alcalinité — Partie 1 : Détermination de l’alcalinité totale
et composite .
ISO 19739, Gaz naturel — Détermination des composés soufrés par chromatographie en phase gazeuse.
NA 443, Liants hydrauliques — Ciments pour travaux en eaux à haute teneur en sulfates.
ISO 7150-1, Qualité de l'eau — Dosage de l'ammonium — Partie 1 : Méthode spectrométrique manuelle.
ISO 7150-2, Qualité de l'eau — Dosage de l'ammonium — Partie 2 : Méthode spectrométrique automatique.
3 Généralités
Le béton fabriqué conformément aux règles de l'art est un matériau durable si ses qualités intrinsèques
(compacité, perméabilité) sont adaptées au milieu auquel il est exposé et si la fissuration reste limitée.
Ces différentes caractéristiques sont en relation avec :
— sa composition : type et classe de ciment, dosage en ciment et en addition, teneur en éléments fins, dosage
en eau, courbe granulométrique et nature minéralogique des granulats, adjuvants ;
— sa mise en œuvre : transport, température, compactage, cure, etc. ;
— le respect des dispositions relatives à l'enrobage des armatures ;
— les dispositions constructives des ouvrages qui influent sur la facilité de mise en œuvre du béton : forme
de l'ouvrage, disposition et encombrement des armatures passives ou de précontrainte, etc.
Il est, en outre, essentiel d'assurer l'entretien de l'ouvrage pour que le béton conserve ces caractéristiques
dans le temps.
* en cours de préparation.
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4 Définition des environnements chimiquement agressifs
Un environnement chimiquement agressif résulte de la présence, dans un milieu donné, d'un agent agressif, ainsi
que de facteurs influençant l'agressivité de cet agent vis-à-vis du béton.
Trois milieux peuvent être distingués :
— milieux liquides : eaux pures, eaux de mer, solutions de sels, d'acides ou de bases, eaux résiduaires, liquides
organiques (huiles, pétrole, solvants) ;
— milieux gazeux : gaz, vapeurs ;
— milieux solides : sols naturels ou remblais dont l'agressivité, conditionnée à la présence d'eau, est fonction
de la composition de la solution intergranulaire et de sa circulation éventuelle.
Les principaux facteurs influençant l'agressivité pour le béton d'un agent présent dans le milieu sont les suivants :
— l’humidité relative : l'atmosphère peut être «sèche» (H R. < 65 %), «humide» (65 % ≤ H R. ≤ 80 %),
«très humide» (H R. > 80 % ou lorsqu'un condensat peut se former à la surface du béton). Le degré
d'agressivité, notamment pour les agents agressifs présents dans les gaz, augmente généralement avec
l'humidité relative ;
— la température : une élévation de température accroît les vitesses de réaction. Toutefois, dans le cas de
l'attaque par les sulfates, les risques de dégradation sont plus importants à basse température. Par ailleurs,
les effets du gel peuvent s'ajouter à ceux de l'attaque chimique ;
— des cycles éventuels de température et d'humidité relative (variations journalières, saisonnières, cycles des
marées) qui augmentent considérablement l'action des agents agressifs ;
— la mobilité du milieu (gaz, solutions) qui facilite le renouvellement de l'agent agressif et les échanges, et qui
peut induire un effet mécanique supplémentaire (courant, vagues) ;
— la concentration de l'agent agressif et son aptitude à migrer dans le béton ;
— la durée d'exposition ;
et le cas échéant :
— la pression (gaz, liquides) ;
— la viscosité (huiles) ;
— la présence de micro-organismes (algues, bactéries).
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5.1.2 Solutions acides
Les solutions acides sont caractérisées par un pH inférieur à 7. L'agressivité des acides minéraux ou oraniques
dépend de la solubilité des sels formés.
Les acides minéraux libres (HCl, HNO3, H2SO4) sont des acides forts ayant un effet dissolvant sur le ciment et les
granulats calcaires. L'acide sulfurique H2SO4 est doublement agressif par son acidité et par la formation de sulfate
qui donne naissance à des composés secondaires expansifs (ettringite).
Pour l'acide carbonique contenu dans certaines eaux, la valeur du pH ne constitue pas un critère suffisant et la
concentration de l'anhydride carbonique (CO2) agressif doit être mesurée séparément.
Les acides organiques libres, tels que les acides acétique, lactique, butyrique, formique contenus dans certaines
eaux usées provenant des sucreries, papeteries, teintureries, conserveries, distilleries, tanneries, laiteries, etc.,
attaquent les constituants calciques du ciment. lls sont généralement moins agressifs que les acides minéraux et
peuvent même former des couches protectrices dans le cas des acides oxalique et tartrique, par exemple.
Toutefois, ces acides faibles peu dissociés peuvent être très agressifs vis-à-vis du béton malgré des pH peu
inférieurs à 7 : leur neutralisation par des ions alcalins ou alcalino-terreux entraîne la permanence de la
dissociation et par suite une importante émission cumulée d'ions H+.
Les acides humiques présentent moins de risques pour les bétons durcis. Mais, dans certains cas, ils peuvent
échanger leurs ions H+ contre des cations de sels neutres et former ainsi des acides libres qui sont surtout des
acides minéraux. Ils sont susceptibles également de retarder ou d'inhiber la prise du ciment.
Une bonne résistance aux solutions acides est obtenue en utilisant des ciments à faible teneur en aluminate
tricalcique, à teneur modérée en silicate tricalcique ainsi qu'en limitant la teneur en portlandite du béton. Elle peut
être également obtenue en utilisant du ciment d’aluminates de calcium principalement constitué de
monoaluminate de calcium, ou du ciment sursulfaté.
5.1.4.1 Généralités
L'agressivité des solutions salines dépend des propriétés des produits formés (solubilité, expansion) qui sont en
relation avec les types de cations et d'anions constitutifs des sels.
5.1.4.2 Cations
Le magnésium, sous forme de chlorures ou de sulfates, provoque une réaction d'échange de base Ca++ ↔ Mg++
qui aboutit à la dissolution partielle des constituants calciques de la pâte de ciment et à la formation de
brucite Mg (OH)2.
Les chlorures, sulfates et nitrates d'ammonium dont le mode d'action chimique est comparable, sont également
très agressifs.
La présence d’ions bicarbonate (HCO3-), en concentration massique supérieure à celle des ions ammonium
(NH4+), réduit fortement l’agressivité de ces derniers vis-à-vis du béton.
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5.1.4.3 Anions
Les sulfates contenus dans le milieu peuvent pénétrer dans le béton et réagir avec les aluminates pour former
de l'ettringite secondaire 3CaO.Al2O3.3CaSO4.32H2O, ce qui peut provoquer un gonflement du béton et entraîner
sa fissuration.
Les nitrates sont, en général, faiblement agressifs, à l'exception du nitrate d'ammonium, du fait de l'action
combinée du cation NH4+, et, à un degré moindre, du nitrate d'aluminium Al(NO3)3. L'usage intensif d'engrais dans
les terres agricoles peut parfois poser des problèmes.
Les chlorures peuvent être légèrement agressifs pour les bétons non armés s'ils sont en forte concentration ; ils
influencent la solubilité des éléments constituant la pâte de ciment. Dans les bétons armés et précontraints, les
chlorures sont capables de détruire la protection alcaline des armatures et de provoquer leur corrosion.
Les sulfures en présence d’oxygène, par exemple oxygène de l’air, et d'humidité peuvent conduire à la formation
de sulfates. Ils peuvent également former de l'acide sulfhydrique H2S qui produit de l'acide sulfurique par
oxydation, généralement d’origine bactérienne.
Les carbonates, phosphates, oxalates, fluorures forment avec la chaux des composés insolubles qui n'attaquent
pas le béton ; à l'exception du di-hydrogénocarbonate de calcium Ca[HCO3]2 qui est soluble en présence
d'anhydride carbonique agressif.
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5.2 Milieux gazeux
5.2.1 Généralités
L'agressivité chimique des gaz est liée à la présence d'eau ou d'humidité. Les gaz de combustion et les gaz rejetés
par l'industrie peuvent contenir des acides minéraux libres, des acides organiques, de l'anhydride sulfureux, de
l'acide sulfhydrique et de l'anhydride carbonique qui, dissous dans l'eau (eau interstitielle du béton, eau de pluie,
neige), constituent des agents agressifs pour le béton. Des solutions agressives peuvent se former lorsque l'on
descend au-dessous du point de rosée. L'agressivité des gaz augmente fortement avec l'humidité relative du
milieu lorsque celle-ci dépasse 65 %.
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6 Classification des environnements chimiquement agressifs et recommandations
pour le choix des ciments et des additions
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Cette recommandation ne peut être dissociée des exigences générales pour fabriquer un
béton résistant aux attaques chimiques données à l’Article 7.
Tableau 1 — Définition des classes d'agressivité chimique pour les solutions, les sols
et les gaz
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Tableau 2 — Choix du ciment en fonction du milieu
Classe
Milieu Choix du ciment
d’exposition
XA1 CEM II/B-S, CEM II/B-V, CEM II/B-P, CEM II/B-Q, CEM II/B-M (S-V)
CEM III/A conformes à la norme NA 442
CEM III/A conforme à la norme NA 17031
ciments conformes à la norme NA 5033 (PM) ou NA 443(ES)
et CEM IV/A et B conformes à la norme NA 442
XA2 CEM II/B-S, CEM II/B-V, CEM II/B-P, CEM II/B-Q, CEM II/B-M (S-V)
CEM III/A conformes à la norme NA 442
Milieux acides
CEM III/A conforme à la norme NA 17031
ciments conformes à la norme NA 443(ES)
et CEM IV/A et B conformes à la norme NA 442
7.1 Généralités
Les exigences générales pour concevoir et fabriquer un béton résistant aux attaques chimiques sont données au
Tableau NA.F.1 ou NA.F.2 de la norme NA 16002 ou, pour certains éléments préfabriqués destinés aux
environnements agressifs, dans leurs normes de produits spécifiques.
Si le degré d'agressivité des solutions, des sols ou des gaz présenté dans le Tableau 1 dépasse les concentrations
de la classe XA3, il est nécessaire de prévoir une protection externe (enduits, revêtements) ou interne
(imprégnation). Il convient de se reporter à la partie pertinente de la norme EN 1504 pour le choix des
produits de protection ainsi que pour leur mise en œuvre.
Lorsque la protection permet d’isoler le béton de son environnement de façon efficace et durable, il est
envisageable de prescrire une formulation du béton correspondant à une classe d’exposition moins agressive.
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Il convient, par ailleurs, d'attacher une attention particulière à la cure du béton avant son exposition au milieu
agressif. La température et l'humidité relative pendant la confection sont les deux paramètres les plus importants
conditionnant les performances à long terme du béton. Le risque d'évaporation excessive est maximal par temps
chaud. Par temps froid le processus est moins rapide mais l'hydratation est également plus lente. Une cure
insuffisante aura des conséquences néfastes sur la perméabilité, les résistances et la durabilité du béton.
Dans la mesure du possible, les éléments de structure trop minces et les angles vifs doivent être évités.
7.3 Cas particulier de formulations de bétons spécialement étudiées pour résister à certaines
agressions chimiques
Une formulation spéciale destinée à des éléments coulés en place ou préfabriqués, en usine ou sur chantier, et
ayant fait l’objet d’une étude de qualification documentée, peut être justifiée sur la base d’une méthode de
conception performantielle comprenant des essais représentatifs (conformément à la norme NA 16002
Dans ce cas, la formulation peut ne pas être strictement conforme aux exigences du TableauNA.F.1
ou du Tableau NA.F.2 de la norme NA 16002 et à celles du Tableau 1 de la présente norme.
Cette justification doit être assortie de procédures documentées (système qualité), mises en application pour
l’ouvrage considéré, permettant d’apporter l’assurance que la formulation mise en œuvre présente des
performances équivalant à celles obtenues lors de l’étude de qualification.
À la date de publication de présente norme il existe un projet d’essai de résistance à l’attaque par les acides et
les eaux pures (essai de lixiviation à pH constant ). Pour les autres agressions chimiques, il n’existe pas d’essai
reconnu et les choix de ciment indiqués au Tableau 1 s’imposent. Il est toutefois possible de justifier un dosage
en ciment (ou liant équivalent) inférieur aux spécifications du Tableau NA.F.1 de la norme NA 16002, ou un
rapport eau efficace sur liant équivalent supérieur aux spécifications de ce même tableau, sur la base d’essais
permettant d’établir l’équivalence de propriétés de transfert avec un béton de référence strictement conforme aux
spécifications du Tableau NA.F.1 pour la classe d’exposition considérée (sur la base des indicateurs de durabilité.
En l’absence de méthode performantielle normalisée, une telle approche ne peut être utilisée que sous
la responsabilité du prescripteur.
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Annexe A
(informative)
Degré d’acidité des sols selon Baumann-Gully
A.2 Appareillage
— Diviseur pour échantillons de masse comprise entre 1 kg et 2 kg.
— Tamis de 2 mm, conforme à la norme ISO 3310-1.
— Balance de portée 5 kg.
— Balance capable de peser 100 g à ± 1 g.
— Récipients de laboratoire en verre.
— Agitateur.
— Pipettes et burettes.
— Filtres à plis secs.
— Étuve permettant le séchage d’échantillons de masse comprise entre 1 kg et 2 kg à (105 ± 5) °C.
A.3 Réactifs
— Solution d’acétate de sodium de concentration molaire 1 mol/l.
— Solution de soude caustique de concentration molaire 0,1 mol/l.
— Indicateur phénolphtaléïne.
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A.5 Mode opératoire
Retirer du récipient étanche l’échantillon de sol prélevé selon A.4. Laisser l’échantillon sécher à l’air jusqu’à masse
constante dans une pièce dont la température de l’air est maintenue à (20 ± 2) °C.
NOTE Un pré-séchage partiel dans une étuve maintenue à (105 ± 5) °C est admis pour les échantillons de sols ayant
une teneur en eau et un taux de rétention d’eau élevés.
La masse est considérée comme constante lorsque deux pesées successives à 24 h d’intervalle ne diffèrent pas
de plus de 0,5 %.
Émotter l’échantillon séché si nécessaire sans le broyer, l’homogénéiser puis le diviser en deux parties à l’aide
d’un diviseur. Conserver une des parties comme témoin.
Récupérer la fraction fine de la deuxième partie de l’échantillon à l’aide d’un tamis de 2 mm conforme à la norme
ISO 3310-1 . Peser le refus au tamis et le mettre à l’écart.
Homogénéiser le passant au tamis puis en prélever une prise de (100 ± 1) g. Mélanger cette prise avec
(200 ± 1) ml de solution d’acétate de sodium de concentration molaire 1 mol/l et agiter pendant 1 h. Il en résulte
la formation d’acide acétique par échange d’ions. Filtrer la suspension sur un filtre à plis sec, sans relavage. Titrer
une partie aliquote du filtrat avec la solution de soude caustique de concentration molaire 0,1 mol/l, en utilisant
l’indicateur phénolphtaléïne ou toute autre méthode de titration équivalente. Enregistrer le volume de solution de
soude caustique utilisé pour obtenir la neutralisation de l’acide acétique.
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