TC S3

Cours : La structure des acides nucléiques et la duplication de l'ADN
---
Introduction
L'ADN est souvent décrit comme le "plan directeur" de la vie. Il est à la

base de l'identité génétique de chaque être vivant et contient toutes les
informations nécessaires pour la croissance, le développement et le
fonctionnement des cellules. Dans ce cours, nous allons explorer la
structure des acides nucléiques, en particulier l'ADN, et le processus de
duplication qui permet la transmission fidèle de l’information génétique de
cellule en cellule.
---
1. Définition et rôle des acides nucléiques
Les acides nucléiques sont des biomolécules essentielles, présentes dans

toutes les cellules vivantes. Il existe deux types principaux d’acides
nucléiques : l’ADN (Acide Désoxyribonucléique) et l’ARN (Acide
Ribonucléique).
ADN : Contient l'information génétique de l'organisme, et est responsable

de la transmission héréditaire de cette information.
ARN : Participe à la synthèse des protéines, en traduisant l'information

contenue dans l'ADN.
Les acides nucléiques sont donc les supports moléculaires de l’information
génétique, rendant possible la croissance, la reproduction, et l’adaptation
des organismes.
---
2. Structure de l'ADN
2.1 Composition chimique
L'ADN est une molécule composée de sous-unités appelées nucléotides.

Chaque nucléotide est formé de trois composants :
Un sucre (désoxyribose)
Un groupe phosphate
Une base azotée : Il en existe quatre types dans l'ADN :
Purines : Adénine (A) et Guanine (G)
Pyrimidines : Cytosine (C) et Thymine (T)
2.2 Structure en double hélice
La structure de l'ADN, découverte par Watson et Crick, est une double

hélice où deux chaînes de nucléotides sont enroulées l’une autour de
l’autre. Les bases azotées s’apparient de manière complémentaire :
Adénine avec Thymine (A-T), avec deux liaisons hydrogène
Guanine avec Cytosine (G-C), avec trois liaisons hydrogène
Cette complémentarité est cruciale pour la réplication de l’ADN et garantit

la fidélité de la transmission génétique.
2.3 Polarité de l'ADN
Chaque brin d'ADN possède une polarité, de 5’ à 3’. Les deux brins de
l’ADN sont antiparallèles, ce qui signifie qu'ils sont orientés dans des
directions opposées. Cette caractéristique est importante pour le
processus de réplication.
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3. Comparaison entre ADN et ARN
3.1 Structure de l’ARN
L'ARN est constitué de ribonucléotides et possède des différences

structurales notables avec l'ADN :
Le sucre est le ribose au lieu du désoxyribose.
L'ARN est généralement simple brin.
L'uracile (U) remplace la thymine (T) dans l'ARN.

3.2 Types d’ARN et leurs rôles
Il existe plusieurs types d'ARN, chacun ayant un rôle spécifique dans la

cellule :
ARN messager (ARNm) : Transporte l'information génétique de l'ADN vers

les ribosomes pour la synthèse des protéines.
ARN de transfert (ARNt) : Transporte les acides aminés nécessaires à la

synthèse des protéines.
ARN ribosomique (ARNr) : Constitue une partie des ribosomes, où se

produit la synthèse des protéines.
---
4. Mécanismes de la duplication de l'ADN
La duplication de l'ADN est un processus semi-conservatif : chaque

nouvelle molécule d'ADN contient un brin d'origine et un brin
nouvellement synthétisé. Ce processus permet la transmission fidèle de
l'information génétique lors de la division cellulaire.
4.1 Principe de la semi-conservativité
Lors de la réplication, les deux brins de l'ADN se séparent, et chacun sert

de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin. Cette duplication semi-
conservative a été confirmée par l'expérience de Meselson et Stahl.
4.2 Étapes de la réplication
1. Initiation : La réplication commence par l’ouverture de la double hélice

grâce à une enzyme appelée hélicase. Cela forme une fourche de
réplication où les deux brins sont séparés.
2. Élongation : L’enzyme ADN polymérase ajoute de nouveaux nucléotides

complémentaires aux brins modèles. Le brin directeur est synthétisé de
manière continue, tandis que le brin retardé est synthétisé par fragments
appelés fragments d’Okazaki.
3. Finition : Les fragments d'Okazaki sont ensuite reliés par l'enzyme

ligase, complétant le nouveau brin d'ADN. Des enzymes de correction
identifient et corrigent les erreurs éventuelles pour assurer une réplication
fidèle.
4.3 Rôle des enzymes clés
Hélicase : Sépare les brins de l’ADN.
ADN polymérase : Synthétise le nouveau brin en ajoutant des nucléotides

complémentaires.
Ligase : Relie les fragments d’Okazaki sur le brin retardé.
Topoisomérase : Empêche le surenroulement de l’ADN pendant la

réplication.
---
5. Importance et conséquences de la duplication de l'ADN
5.1 Transmission génétique
La duplication de l'ADN est essentielle pour la division cellulaire et la

transmission des caractères héréditaires d'une cellule mère à ses cellules
filles, permettant ainsi le maintien de l’intégrité génétique.
5.2 Mutations
Les erreurs lors de la réplication de l’ADN peuvent entraîner des

mutations, qui sont des modifications permanentes de la séquence d’ADN.
Ces mutations peuvent être :
Substitutions : Remplacement d'une base par une autre.
Insertions ou délétions : Ajout ou suppression de bases dans la séquence.
Certaines mutations peuvent être néfastes, bénéfiques ou neutres, et

contribuent à la diversité génétique.
5.3 Réparation de l'ADN
Des systèmes de réparation permettent de corriger les erreurs survenant

pendant la réplication. Ces mécanismes de correction sont essentiels pour
préserver la stabilité du génome et prévenir des maladies liées aux
mutations.
---
Conclusion
Synthèse : Nous avons découvert comment l'ADN, avec sa structure en

double hélice et sa complémentarité des bases, permet la transmission
fidèle de l’information génétique grâce à un mécanisme de duplication
semi-conservatif. Ce processus est essentiel pour le maintien de la vie et
de l’hérédité.
Ouverture : La prochaine étape consistera à explorer comment cette

information génétique est "lue" et traduite en protéines dans le cadre de
l’expression des gènes, un sujet fondamental en biologie moléculaire.

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Cours : La structure des acides nucléiques et la duplication de l'ADN

L'ADN est souvent décrit comme le "plan directeur" de la vie. Il est à la

1. Définition et rôle des acides nucléiques

Les acides nucléiques sont des biomolécules essentielles, présentes dans

ADN : Contient l'information génétique de l'organisme, et est responsable

ARN : Participe à la synthèse des protéines, en traduisant l'information

2.1 Composition chimique

L'ADN est une molécule composée de sous-unités appelées nucléotides.

Une base azotée : Il en existe quatre types dans l'ADN :

Purines : Adénine (A) et Guanine (G)

Pyrimidines : Cytosine (C) et Thymine (T)

2.2 Structure en double hélice

La structure de l'ADN, découverte par Watson et Crick, est une double

Guanine avec Cytosine (G-C), avec trois liaisons hydrogène

Cette complémentarité est cruciale pour la réplication de l’ADN et garantit

2.3 Polarité de l'ADN

3. Comparaison entre ADN et ARN

3.1 Structure de l’ARN

L'ARN est constitué de ribonucléotides et possède des différences

Le sucre est le ribose au lieu du désoxyribose.

L'ARN est généralement simple brin.

L'uracile (U) remplace la thymine (T) dans l'ARN.

Il existe plusieurs types d'ARN, chacun ayant un rôle spécifique dans la

ARN messager (ARNm) : Transporte l'information génétique de l'ADN vers

ARN de transfert (ARNt) : Transporte les acides aminés nécessaires à la

ARN ribosomique (ARNr) : Constitue une partie des ribosomes, où se

4. Mécanismes de la duplication de l'ADN

La duplication de l'ADN est un processus semi-conservatif : chaque

4.1 Principe de la semi-conservativité

Lors de la réplication, les deux brins de l'ADN se séparent, et chacun sert

1. Initiation : La réplication commence par l’ouverture de la double hélice

2. Élongation : L’enzyme ADN polymérase ajoute de nouveaux nucléotides

3. Finition : Les fragments d'Okazaki sont ensuite reliés par l'enzyme

4.3 Rôle des enzymes clés

Hélicase : Sépare les brins de l’ADN.

ADN polymérase : Synthétise le nouveau brin en ajoutant des nucléotides

Ligase : Relie les fragments d’Okazaki sur le brin retardé.

Topoisomérase : Empêche le surenroulement de l’ADN pendant la

5. Importance et conséquences de la duplication de l'ADN

5.1 Transmission génétique

La duplication de l'ADN est essentielle pour la division cellulaire et la

Les erreurs lors de la réplication de l’ADN peuvent entraîner des

Substitutions : Remplacement d'une base par une autre.

Insertions ou délétions : Ajout ou suppression de bases dans la séquence.

Certaines mutations peuvent être néfastes, bénéfiques ou neutres, et

5.3 Réparation de l'ADN

Des systèmes de réparation permettent de corriger les erreurs survenant

Synthèse : Nous avons découvert comment l'ADN, avec sa structure en

Ouverture : La prochaine étape consistera à explorer comment cette

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