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Section 2 Echange D'ions/ PR KHERRAT

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Section 2 :

ECHANGES D’IONS
ADOUCISSEMENT, DECARBONATATION, DEMINERALISATION

Pr Kherrat Rochdi
Les résines échangeuses d'ions
- Elimination des substances solubles ionisées par échange d'ions
- Minuscules billes de plastique, d'un diamètre d'environ 0,6 mm
- La structure de la résine est un polymère (comme tous les plastiques) sur lequel un ion fixe a été fixé de façon
permanente. Cet ion ne peut pas être enlevé ou remplacé : il fait partie de la structure. Pour préserver la
neutralité électrique de la résine, chacun de ces ions fixes doit être neutralisé par un contre-ion de charge
opposée. Ce contre-ion est mobile et peut sortir de la résine ou y entrer
• Les échanges d’ions sont faits pour fixer les ions et non pour filtrer des matières en suspension, des colloïdes
ou des émulsions huileuses, la présence de ces dernières substances ne peut qu’abréger leur durée de vie
• La présence dans l’eau de gaz dissout peut amener d’importantes perturbations dans l’activité des échangeurs,
les oxydants énergiques Cl2, O3 affectent les résines

• SAC : résine échangeuse de cations fortement acide (strongly acidic cation


exchange resin).
• WAC: résine échangeuse de cations faiblement acide (weakly acidic cation
exchange resin).
• SBA : résine échangeuse d'anions fortement basique (strongly basic anion
exchange resin).
• WBA : résine échangeuse d'anions faiblement basique (weakly basic anion
exchange resin).
Adoucissement
• Les résines échangeuses de cations fortement acides (SAC) utilisées sous la forme sodium
éliminent de l'eau ces cations alcalino-terreux divalents. Une fois que l'adoucisseur est chargé
avec ces cations, on peut le régénérer avec du chlorure de sodium (NaCl).

• Réactions
• Ici l'exemple du calcium :

R représente la résine, qui est initialement sous la forme sodium. La réaction avec le magnésium est identique.
La réaction ci-dessus est un équilibre, qui peut être inversé en augmentant la concentration du sodium dans le
membre de droite. C'est ce qui se passe avec NaCl, et la réaction de régénération est alors :
Ce qui se passe dans l'eau

SAC (Na)

Eau brute Eau adoucie

Il peut y avoir une petite dureté résiduelle, dont la concentration dépend des conditions de régénération.
L'eau adoucie peut être utilisée pour divers usages :
Blanchisserie
Chaudières domestiques
Chaudières industrielles basse pression
Textile
- Résines utilisées :
• AmberliteTM IR120 Na, AmberjetTM 1000 Na
• Amberlite SR1L Na pour eau potable
- Qualité d'eau obtenue :
• Dureté résiduelle < 0,02 m eq/L (0,1 °f) en régénération à contre-
courant
Régénération : saumure (NaCl en solution)
• Tous les sels alcalino-terreux de l’eau traitée sont transformés en
sels de sodium. Le TH de l’eau traitée est pratiquement nul. Son pH
est son alcalinité reste inchangés.
• Capacité totale
La capacité totale d'un échantillon de résine est le nombre de sites (groupes actifs)
où l'échange d'ions peut se produire. C'est donc la quantité théorique maximale
d'ions que la résine peut fixer.
• En général les capacités totales des cationiques sont supérieures aux anioniques.
S'exprime, selon les cas, en :
• équivalents par litre (de résine), eq/L,
• milliéquivalents par litre (meq/L),
• équivalents par mètre-cube (eq/m3),
• degré français par litre ou m3 (°F/L ou °F/m3),
• gramme (d'un ion) par litre ou m3.
• Capacité utile

Également appelée capacité opératoire, ou capacité travaillée, c'est le nombre de


sites où l'échange s'est effectivement produit pendant la phase de saturation. C'est
aussi le nombre de charges électriques des ions fixés — mais pas le nombre de ces
ions, car certains de ceux-ci peuvent avoir plus d'une charge.
En d'autres termes, la capacité utile est la quantité d'ions fixée par la résine au cours
d'un cycle. Cette capacité utile dépend de plusieurs paramètres.
La capacité d'échange d'une résine est exprimée en eq/L (équivalents par litre de
résine). Il est préférable d'éviter les moles pour l'échange d'ions, car cette unité ne
tient pas compte de la valence et conduit à des erreurs.
• Rappelez-vous : 1 eq = 1 mole / valence.
• La capacité utile est toujours inférieure à la capacité totale, nous allons voir
pourquoi.
• Zone d'échange
• Cas idéal

Dans la pratique, ce cas n'existe jamais, car le front d'échange n'est pas plat et la
résine n'est pas toujours totalement régénérée au début du cycle.
• Dans le monde réel, il y a deux cas :
Cas N°1 : la résine est totalement régénérée au début du cycle (WAC & WBA)
Cas N°2 : la résine est partiellement saturée au début du cycle (SAC & SBA)
• La table suivante donne des valeurs typiques pour la capacité totale et
opératoire des résines les plus courantes. Toutes les valeurs sont en eq/L, les
plus communes entre crochets.

• En général les résines sont exploitables à des pouvoir d’échange utiles qui vont
de 4 à 6 °F/m3 /litre de résine
• Prenons par exemple une résine échangeuse de cations fortement acide (SAC)
utilisée en adoucissement sur une eau dont la dureté est de 4,4 meq/L (22 °f), et
dont la capacité utile — calculée dans des conditions opératoires précises —
serait de 1,1 eq/L, soit 1100 meq/L.

• Chaque litre de cette résine peut donc traiter 1100 / 4,4 = 250 litres de l'eau à
adoucir avant d'avoir à être régénérée. Ceci veut dire que la production
attendue entre deux régénérations est de 250 volumes de lit (bed volumes ou
BV). Si la dureté est plus élevée, la quantité produite sera moindre, et vice-versa
• Calcul expérimental de la capacité utile

• Adoucissement
Vous avez une colonne de résine fortement acide sous forme sodium (SAC[Na]).
Votre eau brute contient une concentration en dureté de C meq/L. Pour mesurer
la capacité utile de votre colonne, il faut mesurer en continu (ou en récoltant un
échantillon toutes les 5 à 15 minutes) la dureté de l'eau qui sort de la colonne. En
portant sur un graphique les résultats obtenus pour chaque échantillon, vous
devriez obtenir la courbe en rouge de l'illustration ci-dessous.
Le cycle est interrompu lorsque la dureté résiduelle atteint la valeur du point de consigne (valeur d'arrêt). À cet
instant, la colonne a produit un volume Q d'eau adoucie. La quantité R d'ions éliminés par la résine se calcule, en
meq :
R=Q×C
Et la capacité utile de votre colonne est :
Cap = Q × C / V (meq/L)
• Exemple : votre colonne contient V = 2000 L de résine (Amberjet 1000 Na), l'eau
brute contient C = 6 meq/L de dureté, le volume produit Q est de 360 m3 =
360'000 L, et la capacité utile de la colonne est donc : =

• Remarque importante
• Il ne faut pas faire les mesures avec une résine vierge. Il faut d'abord effectuer
deux ou trois cycle pour que le système s'équilibre. La capacité du premier cycle
(appelé cycle zéro) est plus élevée, parce que la résine est totalement régénérée,
ce qui n'est plus le cas après les cycles suivants
Cap = (360000 × 6) / 2000 = 1080
meq/L = 1,08 eq/L
LE TRAITEMENT DES EAUX
DURES
1 3

2
LE TRAITEMENT DES EAUX
DURES
3- L’eau sortant
1- de la résine est
Alimentatio 1 3 alors adoucie, elle
n en eau est envoyée vers
2 les points
d’utilisation. Les
ions Na+ étant
solubles dans
l’eau, ils ne
produisent aucun
dépôt.
2- L’eau dure traverse une résine échangeuse d’ions. Sur les billes de
cette résine sont fixés des ions Na+. Ces billes vont libérer les ions Na+
dans l’eau et capter les ions Ca2+ et Mg2+ pour lesquels elles ont plus
d’affinité. Les ions Ca2+ et Mg2+ responsables de la dureté de l’eau
sont ainsi piégés.
Remarque :
Cet échange ionique se produit jusqu'à ce que la résine ait libéré tous
les ions sodium dont elle était chargée. Arrivée à ce point, elle est dite
saturée, et n'est plus en mesure d’adoucir de l’eau.
LE TRAITEMENT DES EAUX
DURES

Raccorde
a ment aux
b b réseaux
a a
vannes by-
b pass
c Raccorde
c ment à
l’égout
d réserve de
e d sel
corps
e d'échange
Assemblage :
• L ’adoucisseur est livré démonté pour faciliter sa manutention et éviter les
risques de casse pendant le transport.

Montage de la crépine supérieure :


• Monter la crépine plastique sous la tête de l’adoucisseur , sans forcer, par un ¼ de tour.
• Pour les vannes laiton, positionner les 2 goupilles de maintien de crépine.
• NB: Attention à ne pas perdre les goupilles lors du déballage de la crépine.
• Préparation et remplissage de la bouteille de résine :
• Mettre le tube distributeur comportant la crépine inférieure ( long tube PVC avec crépine collée à l’extrémité) dans la
bouteille.
• NB: Le tube est livré coupé à la bonne longueur correspondant à la bouteille et à la tête livrées.
• Boucher avec du ruban adhésif le haut du tube distributeur afin de ne pas introduire de résine dans le tube durant la
phase de remplissage.
• Attention : si des billes de résine rentraient dans ce tube, elles gêneraient gravement le fonctionnement des organes
hydrauliques de la tête.
• Remplir la bouteille avec la résine livrée en sacs, en s’aidant d’un entonnoir à fort passage (exemple: un entonnoir en
forme de cône) ; les sacs de résine sont de 25 litres chacun.
• Retirer le scotch qui a servi a boucher l’extrémité du tube, et nettoyer cette extrémité pour ne laisser aucune trace,
sans gratter. L’étanchéité de ce tube dans la tête est assurée par un joint torique lors du montage de la tête sur la
bouteille. (lubrifier l’embout du tube avant de l’introduire
• Installation :
Décarbonatation
• Ce procédé utilise une résine échangeuse de cations faiblement acide (WAC). Ces
résines sont capables d'éliminer la dureté de l'eau lorsque celle-ci contient aussi
des bicarbonates, qui sont des anions alcalins. Après le traitement, l'eau contient
du dioxyde de carbone (gaz carbonique) qui peut être éliminé à l'aide d'un
dégazeur. La résine WAC se régénère très facilement avec un acide, généralement
l'acide chlorhydrique.
• Réactions
• Ici l'exemple du calcium :

et les cations hydrogène (H+) se combinent avec les anions bicarbonate pour former
du dioxyde de carbone et de l'eau :
Ce qui se passe dans l'eau

WAC (H)

Eau brute Eau décarbonatée


• Recombinaison de l'hydrogène et du bicarbonate et élimination du gaz
carbonique à l'aide d'un dégazeur
• La salinité a diminué. La dureté temporaire n'est plus là.
Qualité de l'eau traitée (après dégazeur)
Dureté temporaire Pratiquement = 0
Dureté totale = SAF
pH 6à7

• Applications
• On utilise la décarbonatation :
- Dans les cartouches filtrantes domestiques.
- Pour l'alimentation de chaudières basse-pression.
- Comme première étape en déminéralisation, avant échange sur une résine fortement acide.

• La décarbonatation réduit la salinité de l'eau en éliminant des cations alcalino-terreux (Ca,


Mg etc. = dureté) et des anions bicarbonate
Déminéralisation

- Dans de nombreuses applications, il faut éliminer de l'eau tous les ions. Par exemple,
lorsque de l'eau est chauffée pour produire de la vapeur, toute impureté peut précipiter
et causer des problèmes. Comme l'eau contient des cations et des anions, il faut utiliser
deux types différents de résine : une résine échangeuse de cations et une résine
échangeuse d'anions. En combinant ces deux résines, on peut produire de l'eau pure.
- On appelle parfois ce procédé désionisation. L'échangeur de cations est utilisé sous
forme hydrogène (H+) et l'échangeur d'anions sous forme hydroxyde (OH–). Il faut donc
régénérer le premier avec un acide et le second avec une base.
- On utilise un dégazeur après l'échangeur de cations pour éliminer le dioxyde de
carbone lorsque l'eau brute contient des bicarbonates.
NB
• Le plus souvent, l'échangeur de cations est placé en tête ; dans le cas contraire, si
l'eau contenait de la dureté, celle-ci précipiterait dans l'environnement alcalin de la
résine échangeuse d'anions sous forme OH— par formation de Ca(OH) 2 ou de CaCO3
dont la solubilité est faible.
• Chaînage SAC – (DEG) – SBA
• Considérons tout d'abord une simple chaîne de déminéralisation comprenant un échangeur de cations
fort sous forme H+, un dégazeur (en option) et un échangeur d'anions fort sous forme OH–. La première
étape est une décationisation :

• Si l'on prend le calcium à la place du sodium (ou tout autre cation divalent tel que le magnésium) on a :

• Dans la seconde étape, tous les anions sont éliminés par la résine fortement basique :
• Les acides faibles créés par l'échange de cations qui sont l'acide carbonique et l'acide silicique
(H2CO3 et H2SiO3) sont éliminés de la même façon :

Et finalement, les ions H+ ions créés dans la première étape réagissent avec les ions OH– de la
seconde pour produire de nouvelles molécules d'eau. Cette réaction est irréversible :
Ce qui se passe dans l'eau :
• 1. Échange de cations (comme dans le procédé de décationisation) :
2. Échange d'anions :

Qualité de l'eau traitée


Conductivité (régén. co-courant) 5 à 25 μS/cm
Conductivité (régén. contre-courant) < 1 μS/cm
Silice résiduelle (co-courant) 50 à 200 μg/L
Silice résiduelle (contre-courant) 5 à 40 μg/L
pH En principe > 7
Ne pas utiliser le pH comme critère de fonctionnement
Régénération :
• L'échangeur de cations est régénéré avec un acide fort, HCl ou H2SO4 :

Et l'échangeur d'anions avec une base forte, NaOH dans 99 % des cas :
Chaînage WAC/SAC – DEG – WBA/SBA

• Comme les échangeurs de cations faiblement acides (WAC) et les échangeurs d'anions
faiblement basiques (WBA) offrent une capacité élevée et se régénèrent facilement, ils sont
combinés avec des échangeurs fortement acides et fortement basiques dans les installations
de grande taille.
• La première étape utilisant la résine WAC est une décarbonatation (élimination de la dureté
carbonatée) et la deuxième, utilisant la résine SAC, élimine tous les cations qui restent. On
peut utiliser une résine WAC lorsque l'eau brute contient une forte proportion de dureté et
d'alcalinité (bicarbonate).
• Les résines faiblement basiques (WBA) ne retiennent que les acides forts après l'échange de
cations. Elles ne sont pas capables d ‘éliminer les acides faibles tels que SiO 2 et CO2, sous
forme régénérée, comme bases libres, elles ne sont pas dissociées, ce qui fait qu'il n'y a pas
d'ions OH– libres pour un échange d'anions en milieu neutre. En revanche, leur basicité est
suffisante pour fixer les acides forts créés après l'échange de cations :
Dans une dernière étape, il faut donc une résine fortement basique (SBA) pour
éliminer les acides faibles :
Ce qui se passe dans l'eau
• 1 & 2 : Échange de cations débutant par une décarbonatation (WAC) suivie de l'élimination de tous
les cations qui restent (SAC) :
3 & 4 : Échange d'anions débutant après dégazage par l'élimination des acides forts (WBA) suivie de l'élimination
des acides faibles (SBA) :
L'image suivante montre une chaîne complète de déminéralisation comprenant une colonne d'échange
de cations avec résines faiblement et fortement acides (WAC/SAC), un dégazeur, une colonne
d'échange d'anions avec résines faiblement et fortement basiques (WBA/SBA), et un lit mélangé de
finition. L'utilisation d’un échangeur faiblement acide et d'un dégazeur dépend de la quantité de
dureté et d'alcalinité (bicarbonate) dans l'eau brute, comme on l'a vu dans les paragraphes
précédents.
Régénération

La régénération se fait en série, ce qui signifie que le régénérant passe d'abord à travers une résine fortement
fonctionnelle qui a besoin d'un excès de régénérant et qu'ensuite le régénérant non consommé par la résine
forte suffit le plus souvent à régénérer la résine faible sans qu'il soit nécessaire d'en rajouter.
Les résines échangeuses de cations sont régénérées avec un acide fort, HCl de préférence, car H 2SO4 peut causer
une précipitation du calcium.
Les résines échangeuses d'anions sont régénérées à la soude caustique (NaOH).
La qualité de l'eau traitée est la même que celle d'un chaînage simple SAC—SBA,
mais comme les résines faibles sont régénérées "gratuitement", la consommation
de régénérant est nettement réduite. De plus, les résines faibles ayant une
capacité plus grande que les résines fortes, le volume total de résine est lui aussi
réduit.

• Applications
• Exemples de déminéralisation
• Eau destinée aux chaudières à haute pression dans les centrales électriques thermiques
et nucléaires et
• dans de nombreuses autres industries.
• Eau de rinçage nécessaire à la production de semi-conducteurs et autres composants
électroniques.
• Eau de process de diverses industries : chimie, papier, textile et autres.
• Eau pour batteries.
• Eau déminéralisée pour laboratoires.
Pourquoi en est-il ainsi ?
• 1. La résine faible a une capacité élevée et se régénère facilement, mais elle n'élimine pas tous les ions
présents dans l'eau à traiter. Il faut donc la placer en premier, et la résine forte éliminera tous les ions qui n'ont
pas été fixés sur la résine faible.
• 2. La résine forte nécessite un grand excès de régénérant, tandis que la résine faible n'a besoin de presque
aucun excès. Le régénérant passe donc d'abord à travers la résine forte, et c'est l'excès de soude (ou d'acide
pour les échangeurs de cations) qui, au sortir de la résine forte, régénère la résine faible.
• Les images ci-dessus représentent une régénération à co-courant "à
l'ancienne" de colonnes séparées. Les images suivantes montrent le cas
d'une colonne de type Amberpack à double compartiment
• Types et concentrations des régénérants

• Types de régénérant
• Le chlorure de sodium (NaCl) est utilisé normalement pour régénérer les résines fortement acides
(SAC) utilisées en adoucissement
• En adoucissement, le chlorure de potassium (KCl) peut aussi être utilisé lorsque la présence de
sodium dans la solution traitée est indésirable.
• Dans certains procédés de traitement de condensats à chaud, le chlorure d'ammonium (NH4Cl)
peut aussi être utilisé.
• En décationisation — la première étape d'une démineralisation — la résine fortement
acide (SAC) doit être régénérée avec un acide fort. Les acides les plus courants sont
l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique.
• L'acide chlorhydrique (HCl) est particulièrement efficace et ne produit pas de
précipitations dans le lit de résine.
• L'acide sulfurique (H2SO4) est parfois moins cher et plus facile à stocker et à
manipuler en général, mais il est moins efficace que l'acide chlorhydrique : la capacité
utile de la résine SAC est plus basse. De plus, sa concentration doit être soigneusement
ajustée pour prévenir la précipitation de sulfate de calcium dans la résine (voir plus
bas). Une fois qu'un précipité de CaSO4 s'est formé, il est très difficile à éliminer du lit
de résine.
• L'acide nitrique (HNO3) peut aussi être utilisé en principe, mais il n'est pas
recommandé, car il peut donner lieu à des réactions fortement exothermiques ; des
explosions ont été observées dans certains cas, de sorte que l'acide nitrique est
considéré comme dangereux..
• Les résines fortement basiques (SBA) utilisées en déminéralisation sont
toujours régénérées à la soude caustique (NaOH). La potasse caustique
(hydroxyde de potassium KOH) est aussi utilisable en principe, mais en général
plus chère.
•  Les résines faiblement basiques (WBA) sont aussi habituellement régénérées
à la soude caustique, mais d'autres alcalis plus faibles peuvent aussi être
utilisés, tels que :
o L'ammoniaque (NH4OH)
o Le carbonate de soude (Na2CO3)
o Du lait de chaux (calcium hydroxyde, Ca(OH)2) en suspension
• Les concentrations usuelles sont :
• NaCl (adoucissement) : 10 %

• HCl (décationisation, décarbonatation et démineralisation) : 5 %

• NaOH (démineralisation) : 4 %

• H2SO4 : pour les résines fortement acides (SAC) la concentration d'acide


sulfurique doit être soigneusement déterminée entre 0,7 et 6 % en fonction de
la proportion de calcium dans l'eau brute (qui est la même dans la résine SAC).
Pour les résines WAC, la concentration est en général de 0,7 %. Une
concentration trop élevée peut causer la précipitation de sulfate de calcium.
1. Efficacité de la régénération

1. Pour convertir la résine SAC à 100 % forme H+, il faut environ 6,5 eq HCl (240 g/L) mais 8 eq
H2SO4 (400 g/L).
La régénération à la soude d'un échangeur fortement basique (SBA) de type 1
initialement sous forme Cl— est nettement plus difficile : Il faut 37,5 eq de NaOH
(1500 g) pour convertir la résine SBA à environ 100 % sous forme OH—
• Méthodologie de calcul valable pour une station de déminéralisation utilisant une
(SAC) et une (SBA), single.
• La procédure nécessite tout d'abord l'analyse de l'eau complète.
- On commence par calculer la concentration totale des cations Cc en meq/L
-Dans la mesure où la teneur en bicarbonate est supérieure à 0,6 meq/L on doit
dégazer.
- On calcul la concentration totale des anions Ca en meq/L qui sont [ Cl-, SO4--, NO3-,
SiO2, HCO3-] ou CO2 résiduel après dégazage.
- Décider d'un temps (t) de fonctionnement entre deux régénérations exemple 8h, 12h
etc.
- Calculer la quantité d'eau traitée, sachant que le débit est Q, soit V = Q x t:, en m3
-Calculer la quantité d'ions retenue par cycle en meq/L
quantité de cations retenues = Cc x V en eq
quantité d'anions retenues = Ca x V en eq
• Considérons la capacité utile des résines comme suit :
• SAC : capc = 1,0 eq/L avec HCl comme régénérant
• SAC : capc = 0,8 eq/L avec H2S04 comme régénérant
• SBA : capa = 0,5 eq/L avec NaOH comme régénérant
• La quantité de résine en litre est égale à la charge ionique retenue divisée
par la capacité utile
- SAC : Vc = Cc x V/capc ; en L

- SBA : Va = Ca x V/ capa ; en L;
• Calculs d'une installation de déminéralisation (volumes de résine)
• Les éléments suivants sont, en principe, nécessaires et suffisants au calcul des
volumes de résine
• (cation & anion) :
• • Débit horaire (Q, m3/h),
• • Temps de fonctionnement, 1 cycle (TF, en heures),
• • Volume total d'eau à traiter (V, en m3),
• • SAF (sels d'acides forts, définitions) de l'eau "brute" , en °F/litre d'eau, par
exemple,
• • TAC de l'eau "brute" , en °F/litre, par exemple
• • Teneur en silice (SiO2), en °F/litre, par exemple,
• • Capacité d'échange de la résine (CE, en °F/litre de résine, par exemple).
A - Échangeur d'anions.
• Nota : VRa (volume de résine anionique), en litres.
• Résine faiblement basique (AM) :
V = QxTF,
VRa = [V x SAF] / CE
• Exemple
• Données :
• Débit horaire (Q) = 100 m3/h, (quantite d'eau a traiter par unite de temps)
• Temps de fonctionnement (TF) = 20 heures,
• SAF = 50°F
• Capacité d'échange de la résine (CE) = 3,250°F/m3; R (0.65 eq/1).
• Résultat :
• Volume total d'eau à traiter (V) = (100x20) = 2000 m3
• Volume de résine anionique(VRa) = [2000 x 50] / 3,250 = 30769 litres.
Résine fortement basique (AF) :

V = Q x TF,
VRa - [V x (SAF + TAC + SiO2)] / CE
• Exemple
• Données :
• Débit horaire (Q) = 100 m3/h,
• Temps de fonctionnement (TF) = 20 heures,
• SAF - 50°F
• TAC = 25°F
• Teneur en silice (SiO2) = 0,2°F
• Capacité d'échange de la résine (CE) = 4,6°F/m3 R (0.92 eq/1).
• Résultat :
• Volume total d'eau à traiter (V) = (100 x 20) = 2000 m3,
• Volume de résine (VRa) - [2000 x (50+25+0,2)] / 4,600 = 32695 litres.
• B - Echangeur de cations.
• Nota:
- la salinité totale de référence s'obtient en additionnant TAC et SAF,
- VRc : volume de résine cationique, en litres.
Résine fortement acide (CF) :
V = Q x TF,
VRc = [ (V + (0,02xVRa)) x (TAC+SAF) ] / CE
• ExempleDébit horaire (Q) = 100 m3/h,
• Temps de fonctionnement (TF) = 20 heures,
• SAF = 50°F
• TAC = 25°F
• Capacité d'échange de la résine (CE) = 9°F/m3 R (1.8 eq/1),
• VRa (AF) = 32,695 m3 de resine anionique forte.
• Résultat :
• Volume total d'eau à traiter (V) = (100 x 20) = 2000 m3,
• Volume de résine (VRc) = [ (2000 +(0,02x32,695)) x (50+25)] / 9 = 16672 litres.

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