Le Retrecissement Aortique

LE RETRECISSEMENT
AORTIQUE
Présenté par : Dr KAGHOUCHE. H
Service de cardiologie –CHUC-
OBJECTIFS:
 Diagnostiquer un rétrécissement aortique
 Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier un suivi du patient

Plan:
 Introduction
 Étiologies
 Physiopathologie
 Diagnostic
 Évolution
 Traitement
Introduction
 La valvulopathie la fréquente
 Rappel anatomique:
Rappel anatomique
 Rappel anatomique: la valve aortique est tricuspide

sa surface varie de 3-4 cm2
L’appareil valvulaire aortique:
Chambre de
chasse du
ventricule
gauche
DEFINITION
 Le rétrécissement aortique (R Aor) est défini comme une obstruction à

l’éjection du ventricule gauche localisée le plus souvent au niveau de la valve
aortique OU Rao orificiel
 Il existe d’autres formes d’obstruction à l’éjection du ventricule gauche non
abordées ici
1. rétrécissement supra-aortique
2. rétrécissement sous-aortique (diaphragme, obstruction dynamique des
myocardiopathies obstructives)
ETIOLOGIES
1-Rétrécissement aortique dégénératif= maladie de

Monckeberg=RAC
1-Plus fréquent notamment dans les pays développés, en
augmentation chez nous
2-Dépots calcaires rendant les valves indurées et
rigides,lésions ulcérables et friables
(athérosclérose),emboligènes, pouvant s’étendre sur le SIV,
3-Absence d’atteinte commissurale initiale
4-RAO du sujet agé,
Sténose aortique calcifiée du sujet agé,
Calcifications massives
Sur le versant aortique
absence de fusion
commissurale
Respect
du bord libre
2-Rhumatisme articulaire aigu:
 Fréquence en diminution
 Etiologie
la plus fréquente dans les pays en voie de
développement
 Adulte d'âge moyen parfois plus jeune
 Sténosesouvent assocoiée à une insuffisance
aortique
 Atteinte le plus souvent poly valvulaire
 Fusion des commissures, rétraction des feuillets
Rétrécissement
aortique
rhumatismal
calcifié
Fusion commissurale
Fibrose rétractile avec calcification
des feuillets
Dépots thrombotiques sur le bord
libre
3-RAO Congénital
 Valvulaire: le plus souvent sur bicuspidide

Anomalie congénital très fréquente, forme familiale possible, s’associe
fréquement à une dilatation de l’aorte ascendante parfois à une
coarctation de l’aorte
Évolution hétérogéne: asymp--- IAO ou RAO
 Sus valvulaire: SD polymalformatif (William et beureun)
 Sous valvulaire: membrane ou diaphragme

Sténose aortique congénitle
Coar AO sd williams beureun
physiopathologie
 Adapatation du VG à la sténose aortique

 Fonction systolique
 Fonction diastolique
 Symptomes et complications
1-adaptation du VG, retentissement sur
l’aorte
 Gradient VG aorte
 Temps d’éjection prolongé
 Surcharge systolique pure par augmentation de la post charge
 Adaptation selon la loi de LAPLACE:
T= Px d /2 e T:tension pariétale
Le VG s’hypertrophie, il n’est pas dilaté sauf dans les formes très évoluées
 Dilatation de l’aorte par les lésions du jet
2-fonction systolique
 Longtemps conservée
 Débit aortique normal au repos , mais s’éléve peu à l’effort
 Au stade tardif: dilatation VG avec altération de la FEVG
3-FONCTION DIASTOLIQUE
 Précocement altérée (HVG= baisse de la compliance VG et la relaxation)

 Les pressions augmentent en amont: OG PCP– SYM effort
 Rôle de la systole auriculaire
4-symptomes et complications
 Maladie progressive lentement–--- adapation VG

 Pendant longtemps, un RAC serée peut étre ASYMP
 SYMPTOME= tournant évolutif de la maladie------ chirg
 Troubles du rythme ventriculaire --- MS
 Troubles de la conduction atrio ventriculaires
DIAGNOSTIC
 A/ SIGNES FONCTIONNELS: quand et quoi?

- le RAO non serré n’entraine pas de symptômes.
- Un RAO même serré peut parfaitement être asymptomatique et découvert lors d’une
auscultation systématique.
- La présence de signes fonctionnels traduit un RAO serré.
- Les signes fonctionnels surviennent d’abord à l’effort puis au repos dans les formes
évoluées.
1-syncope:
 À l’effort++++: augmentation insuffisante du Qc +vasodilatation périphérique=

baisse du débit cérébral
 Au repos : trouble du rythme, trouble conductif paroxystique
 Parfois: un traitement vasodilatateur: IEC ,inh CA++ ou dérivés nitrés majore
le gradient VG aorte
2-angor d’effort:
 Plus fréquent
 Multifactoriel:
 1* augementation de la consommation d’O2( HVG)
 2* écrasement des vaisseaux coronaires intrapriétaux du fait de l’HVG
 3* diminution de la reserve coronaire= la capacité des VX coronaire à se
dilater à l’effort
 4* athérosclérose: 50% des patients avec RAC ont des lésions coronaires
associés (méme terrain)
3-dyspnée d’éffort:
 IC diastolique puis sytolique

 à l’extréme dyspnée de décubitus , de repos traduisant une IC avancée
B-signes cliniques
 1-cardiaque:
B1: souvent diminués
Click protosystolique: RAA , RAO congénital si les valves sont restés souples
Souffle: * mésosytolique
* rude rapeux, peu audible en cas de dysfonction vg
*maximum au foyer aortique et au bord gauche du strenum
*irradiant aux carotides
B2: diminué ou aboli dans le RAO Sérré
Galop B4: présystolique éruption du sang durant la systole auriculaire dans un
VG peu compliant (non spécifique)
Souffle du Rao
2-extracardiaque:
 Pouls faibles
 PAS diminuée
 TA différentielle pincée
C- ECG :
Il montre une hypertrophie ventriculaire gauche de type systolique :

- Déviation axiale gauche.
- Augmentation des indices de Lewis et Sokolow.
- Retard de le déflexion intrinsécoide gauche en dehors de tout bloc de
branche.
- Négativation des ondes T en précordiales gauches.
Parfois : bloc auriculoventriculaires, blocs de branches( HBAG,BIG, BBG)
trouble du rythme ventriculaires, ACFA tardivement
Il peut étre normal

D- Rx thorax
 Index cardio-thoracique normal

 Dilatation de l’aorte post sténotique
 Hyperconcavité de l’arc moyen gauche
 calcifications
E-Echocardiographie
 A- Dg positif
 B-Dg étiologique
 C-Quantification de la sténose au doppler
 D- Retentissement: HVG, FE
 E-signes associés: aorte asc, coarc, autres val
 A- Diagnostic positif :
 Sigmoïdes aortiques remaniés voir
calcifiés s’ouvrant mal.

 B- Diagnostic étiologique :
 - atteinte rhumatismale.
 - bicuspidie aortique.
 - RAO dégénératif calcifié.
 - membrane sous ou supravalvulaire.

C,Diagnostic de sévérité :
-Ouverture des sigmoïdes < 8mm permet d’affirmer la
caractère serré quand le débit cardiaque est conservé.
- la surface aortique, calculée par l’équation de
continuité, < 1 cm2 ou 0.6 cm2/m2 traduit un RAO serré.
- Un gradient de pression moyen VG- AO > 40 mmhg ou
une Vmax > 4 m/s traduisent un RAO serré, quand le
débit cardiaque est conservé.
 D- Retentissement :
 - Hypertrophie ventriculaire gauche : épaisseur du septum/paroie postérieure
augmentée .
 - Estimation de la fonction VG globale : calcul de la Fraction Ejection VG et la
Fraction Raccourcissement.

 E- Signes associés :
 - Dilatation de ‘aorte ascendante.
 - Rechercher une coarctation de l’aorte.
 - Rechercher une autre valvulopathie.
F-CORONAROGRAPHIE
Bilan préopératoire:
 angor,
 dysfonction VG,
 Suspicion de cardiopahie sous jacente
 femme ménauposée homme +40 ans,
 1 FDRCV ou plus
G-Score calcique:
RAC sérré si score sup 1200 UA (unité agatson) chez la femme
2000 UA chez l’homme
H-AUTRES
 ETO
 ECG d’effort : CI si Rao sérré symptomatique++
 BNp : intérêt pronostic
 holter ECG : trouble du rythme ou bav parox
 Echographie dobutamine: Rao sérré avec gradient bas
 Scanner cardiaque pré TAVI
 Cathétérisme cardiaque
EVOLUTION
le RAo évolue en 2 phases successives
1 - bonne tolérance: peut durer longtemps, + de 20 ans
pendant ce temps, la surface orificielle se rétrécit lentement cette évolution se fait d’autant
plus lentement que les vitesses du flux transaortique restent < 4 m / ; on observe en règle
générale : - une augmentation du gradient moyen de 10 mmHg par an - une diminution de la
surface orificielle de 0,1 cm 2 par an - outre l’âge qui accélère l’évolution, d’autres facteurs
semblent intervenir. Ce sont ceux de l’athérosclérose : hypercholestérolémie, hypertension.
2 - puis mauvaise tolérance : lorsque les SF apparaissent, le pronostic devient alors mauvais
Durée prévisible de la survie après apparition de
• angor : 4 à 5 ans
• syncope : 3 ans
• IVG : 1-2 ans
• Insuffisance cardiaque congestive : 6 mois
COMPLICATIONS
 Mort subite.
 Insuffisance cardiaque.
 Troubles du rythme et de la conduction.
 Embolies calcaires.
 Endocardite infectieuse (rare)
TRAITEMENT
A-moyens
1. Medical
2. Traitement interventionnel
3. Traitement chirurgical
B-indications
Tout rétrécissement aortique serré symptomatique doit être opéré compte tenu du risque vital existant
et ce, pratiquement sans limite d’âge, sous réserve d’un état général conservé et de l’absence d’une
autre pathologie mettant en jeu le pronostic vital à court terme
1- traitement médical
 Règles hygiénodiététiques : repos, éviction des efforts physiques importants,

régime pauvre en sel, prévention de l’endocardite infectieuse et du RAA (si
RAO rhumatismal)
 Diurétiques en cas de signes congestifs.
 Maintenir le rythme sinusal en cas de passage en FA.
 Dépistage familial si bicuspidie.
2-traitement chirurgical
 Traitement de référence en cas de RAO serré.

 Remplacement de la valve aortique par une bioprothèse ou une prothèse mécanique.
 Prothèse mécanique :
 ○ impose un traitement anticoagulant à vie ;
 ○ longue durée de vie ;
 ○ indiquée si sujet jeune.
 Prothèse biologique :
 ○ évite le traitement anticoagulant ;
 ○ indiquée si patient âgé (> 65–70 ans) ;
 ○ risque de dégénérescence dans les 10–15 ans
3-traitement interventionnel
TAVI= Transcatheter Aortic Valve Implantation

 Technique en pleine expansion.
 Implantation dans la valve aortique par voie percutané d’un dispositif
composé d’une armature métallique et d’une bioprothèse.
 Indiquée si RAO serré symptomatique et patient récusé pour une chirurgie
avec une espérance de vie supérieure à un an
Valvuloplastie aortique percutanée= simple coup de ballon :
 Geste de sauvetage en cas de choc cardiogénique ou en cas de chirurgie
extracardiaque urgente.
 A titre compassionnel.

Le Retrecissement Aortique

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Le Retrecissement Aortique

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Le Retrecissement Aortique

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

LE RETRECISSEMENT

 Diagnostiquer un rétrécissement aortique

 Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier un suivi du patient

 Rappel anatomique: la valve aortique est tricuspide

 Le rétrécissement aortique (R Aor) est défini comme une obstruction à

1-Rétrécissement aortique dégénératif= maladie de

 Valvulaire: le plus souvent sur bicuspidide

 Sous valvulaire: membrane ou diaphragme

 Adapatation du VG à la sténose aortique

 Précocement altérée (HVG= baisse de la compliance VG et la relaxation)

 Maladie progressive lentement–--- adapation VG

 A/ SIGNES FONCTIONNELS: quand et quoi?

 À l’effort++++: augmentation insuffisante du Qc +vasodilatation périphérique=

 IC diastolique puis sytolique

Il montre une hypertrophie ventriculaire gauche de type systolique :

Il peut étre normal

 Index cardio-thoracique normal

 Règles hygiénodiététiques : repos, éviction des efforts physiques importants,

 Traitement de référence en cas de RAO serré.

TAVI= Transcatheter Aortic Valve Implantation

Vous aimerez peut-être aussi