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Modification de Malformation d'Arnold-Chiari (section)

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Entités de Wikidata utilisées sur cette page

  • identifiant Orphanet : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P2264, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P3254, Déclaration : P8966, Déclaration : P2378, Déclaration : P2875, Déclaration : P2302, Déclaration : P1659, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P9073, Déclaration : P2667
  • identifiant NCI Thesaurus : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P17, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P3254, Déclaration : P8966, Déclaration : P2302, Déclaration : P1921, Déclaration : P2875, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology : Déclaration : P1629, Déclaration : P9073, Déclaration : P3254, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630
  • identifiant WikiSkripta : Déclaration : P1629, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P2302, Déclaration : P8966, Déclaration : P1552, Déclaration : P3254, Déclaration : P2264, Déclaration : P1855, Déclaration : P17, Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P2302, Déclaration : P8966, Déclaration : P4876, Déclaration : P1793, Déclaration : P3254, Déclaration : P1659, Déclaration : P1855, Déclaration : P2378, Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P2264, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P2302, Déclaration : P8966, Déclaration : P3254, Déclaration : P2875, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings : Déclaration : P1629, Déclaration : P4793, Déclaration : P3709, Déclaration : P2699, Déclaration : P3254, Déclaration : P3303, Déclaration : P3713, Déclaration : P3734, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P1628, Déclaration : P1896, Déclaration : P2875, Déclaration : P31, Déclaration : P2302, Déclaration : P1921, Déclaration : P4876, Déclaration : P2264, Déclaration : P1630, Déclaration : P1659, Déclaration : P8966, Déclaration : P2235, Déclaration : P9073, Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain : Déclaration : P1629, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P3254, Déclaration : P4876, Déclaration : P1793, Déclaration : P3713, Déclaration : P2302, Déclaration : P8966, Déclaration : P4354, Déclaration : P1855, Déclaration : P2378, Déclaration : P9073
  • code CIM-9 : Déclaration : P1629, Déclaration : P3709, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P2354, Déclaration : P3254, Déclaration : P8966, Déclaration : P2302, Déclaration : P3713, Déclaration : P2378, Déclaration : P3734, Déclaration : P1659, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P9073
  • identifiant CIM-10 : Déclaration : P1629, Déclaration : P3709, Déclaration : P1630, Déclaration : P3254, Déclaration : P3303, Déclaration : P10787, Déclaration : P3734, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P2875, Déclaration : P31, Déclaration : P2302, Déclaration : P8966, Déclaration : P3713, Déclaration : P2378, Déclaration : P1659, Déclaration : P2354, Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P3254, Déclaration : P8966, Déclaration : P2302, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires : Déclaration : P1629, Déclaration : P1896, Déclaration : P2875, Déclaration : P1630, Déclaration : P31, Déclaration : P3254, Déclaration : P2302, Déclaration : P1855, Déclaration : P1793, Déclaration : P8966
  • identifiant CIM-11 (Fondation) : Déclaration : P7807
  • phénotype : Déclaration : P407
  • malformation d'Arnold-Chiari : Titre, Liens de site, Quelques déclarations, Divers (par ex. alias, existence d’entité), Description : fr
  • maladie : Déclaration : P407
  • médicament orphelin : Déclaration : P407
  • français : Déclaration : P305
  • anglais : Déclaration : P305
  • CIM-10 : Déclaration : P407
  • Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes : Déclaration : P407
  • gène : Déclaration : P407
  • Classification internationale des soins primaires : Déclaration : P407
  • neurologie : Libellé : fr, Titre
  • tchèque : Déclaration : P305
  • maladie rare : Déclaration : P407