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David Evans (chimiste)

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Pour les articles homonymes, voir David Evans et Evans.

David Evans
Biographie
Naissance
Décès
Voir et modifier les données sur Wikidata (à 81 ans)
Nom dans la langue maternelle
David Albert EvansVoir et modifier les données sur Wikidata
Nationalité
Formation
Activités
Autres informations
A travaillé pour
Membre de
Directeur de thèse
Distinctions
Liste détaillée
Récompense pour un travail original en chimie organique synthétique de la société américaine de chimie (d) ()
Médaille Lavoisier ()
Prix Remsen ()
Prix Tetrahedron ()
Prolog-medaljen ()
Robert Robinson Award ()
Arthur C. Cope Award ()
Glenn T. Seaborg Medal (en) ()
Lauréats Clarivate des chercheurs les plus cités (en) ()
Prix Ryoji Noyori (en) ()
Prix Welch de chimie (en) ()
Roger Adams Award in Organic Chemistry ()
Prix Willard-Gibbs
Camille Dreyfus Teacher-Scholar Awards (en)Voir et modifier les données sur Wikidata

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David A. Evans (né le et mort le [1]) est professeur émérite au département de chimie et de biologie chimique de l'université Harvard[2],[3].

Il est une figure de proue dans le domaine de la chimie organique et ses recherches se concentrent sur la chimie de synthèse, à savoir la synthèse chimique et la synthèse totale, en particulier celle des grandes molécules biologiquement actives[4]. Parmi ses travaux les plus connus figure le développement de la méthodologie de réaction de l'aldol (par exemple, la méthode de l'acyl oxazolidinone d'Evans)[5].

Parcours académique

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David Evans est né le à Washington. Il a obtenu son baccalauréat ès arts de l'Oberlin College en 1963, où il a travaillé avec Norman Craig (en)[6]. Il a commencé ses études supérieures à l'université du Michigan avec Robert E. Ireland, mais a déménagé avec le groupe irlandais au California Institute of Technology où il a obtenu son doctorat en 1967[2],[3],[6].

David Evans a commencé sa carrière de chercheur indépendant à l'université de Californie à Los Angeles, où il s'est joint à la faculté en 1967 et est devenu professeur titulaire en 1974. Il a ensuite déménagé à l'Institut de technologie de Californie et y est resté jusqu'en 1983, date à laquelle il est retourné à l'université Harvard[6]. Il a été nommé professeur Abbott et James Lawrence de chimie en 1990, a été président du département de chimie et de biologie chimique de 1995 à 1998 et a pris sa retraite de la faculté, devenant professeur émérite en 2008[2],[3].

Recherche

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David Evans a apporté de nombreuses contributions scientifiques dans le domaine de la chimie organique[6]. Bien qu'il soit surtout connu pour ses travaux sur la réaction de l'aldol, il a également mis au point une méthodologie pour les réarrangements anioniques oxy-Cope, les hydroborations catalysées par des métaux et les réactions catalytiques énantiosélectives basées sur les ligands bis-oxazoline (en). On lui doit la réduction Evans-Saksena (en)[7],[8] et la réaction Evans-Tishchenko (en)[9].

Prix et distinctions

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Références

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  1. ↑ (en) Derek Lowe, « Dave Evans, 1941-2022 », sur www.science.org, (consulté le )
  2. ↑ a b c d e f g h i et j « David A. Evans - Curriculum Vitae », sur Harvard University (consulté le )
  3. ↑ a b et c « David Evans », sur Harvard University (consulté le )
  4. ↑ « The Evans Group Homepage - Research », sur Harvard University (consulté le )
  5. ↑ « DIASTEREOSELECTIVE ALDOL CONDENSATION USING A CHIRAL OXAZOLIDINONE AUXILIARY: (2S,3S)-3-HYDROXY-3-PHENYL-2-METHYLPROPANOIC ACID », Organic Syntheses, vol. 68,‎ , p. 83 (DOI 10.15227/orgsyn.068.0083)
  6. ↑ a b c et d (en) David A. Evans, « A view from the far side. Memorable characters and interesting places », Tetrahedron, vol. 55, no 29,‎ , p. 8589–8608 (DOI 10.1016/s0040-4020(99)00436-6, lire en ligne)
  7. ↑ Anil Saksena et Pietro Mangiaracina, « Recent studies on veratrum alkaloids: a new reaction of sodium triacetoxyborohydride [NaBH(OAc)3] », Elsevier, vol. 24, no 3,‎ , p. 273–276 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)81383-0, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ David Evans, K. Chapman et E. Carreira, « Directed reduction of β-hydroxy ketones employing tetramethylammonium triacetoxyborohydride », Journal of the American Chemical Society, vol. 110, no 11,‎ , p. 3560–3578 (DOI 10.1021/ja00219a035, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ David Evans et Amir Hoveyda, « Samarium-catalyzed intramolecular Tishchenko reduction of β-hydroxy ketones. A stereoselective approach to the synthesis of differentiated anti 1,3-diol monoesters », American Chemical Society, vol. 112, no 17,‎ , p. 6447–6449 (DOI 10.1021/ja00173a071)
  10. ↑ « David Evans », sur National Academy of Sciences Member Directory (consulté le )
  11. ↑ « Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry or Bioorganic & Medicinal Chemistry » [archive du ], Elsevier (consulté le )
  12. ↑ a et b « Arthur C. Cope Award », ACS (consulté le )
  13. ↑ « Roger Adams Award in Organic Chemistry », ACS (consulté le )

Annexes

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Articles connexes

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Liens externes

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