„Limfociták” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Részleges helyesírási javítások (8. csoport: egyebek) kézi ellenőrzéssel (egyszerűsített verzió) |
|||
(56 közbenső módosítás, amit 34 másik szerkesztő végzett, nincs mutatva) | |||
1. sor:
[[
A '''nyiroksejtek''' (más néven '''limfociták''') az [[immunrendszer]]ben fontos affektor és effektor funkciókat ellátó leukocyták ([[fehérvérsejt]]ek).
[[Mikroszkóp|Fénymikroszkópos]] megjelenési képük alapján nagy granuláris és kis limfocitákat különítünk el. Ezen külső jegyeik szorosan korrelálnak [[biológia]]i funkcióikkal. A legtöbb - de nem az összes – nagy, granulumokkal szemcsézett képet mutató limfocitát NK-sejtnek ''(Natural Killer)'', vagy természetes ölősejtnek nevezzük. A kis limfociták közé általában a [[B-limfocita|B-]] és [[T-limfocita|T-sejteket]] soroljuk.
== A nyiroksejtek fajtái ==
[[Fájl:HIV-budding-Color.jpg|bélyegkép|200px|Egy limfocita és [[HIV]]-vírusok (színezett elektronmikroszkópos felvétel)]]
Összesen három fajta limfocita fordul elő a természetben. Ezek a T, B, illetve az NK nevezetű sejtek.
===
Az NK sejtek a nem specifikus [[immunválasz]] effektor [[sejt]]jei közé tartoznak, és fontos szerepet játszanak a [[daganat|tumoros transzformáción]] átesett, illetve a [[vírus|virálisan]] fertőzött sejtek elpusztításában. Az NK sejtek az ép és a fertőzött sejteket az I-es osztályú MHC (major histocompatibility complex) molekulákon végbement változások alapján ismerik fel. Az interferonok és interleukinek által stimulált NK sejtek sejtpusztító ''(cytotoxikus)'' anyagokat bocsátanak ki, amelyek elpusztítják a nemkívánatos sejteket.<ref name=Janeway>{{cite book | last = Janeway | first = Charles | authorlink = Charles Janeway | coauthors = Paul Travers, Mark Walport, and Mark Shlomchik | title = Immunobiology; Fifth Edition | publisher = Garland Science | date= 2001 | location = New York and London| pages = | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=imm.TOC&depth=10| doi = | isbn = 0-8153-4101-6}}.</ref> Nevük abból a tulajdonságukból származik, hogy nem igényelnek [[antigén]]prezentációt, direkt felismerik a módosult sejteket.
=== A T és B sejtek ===
A T és B-sejtek a specifikus [[immunválasz]] fő komponensei. A [[T-limfocita|T-limfociták]] a sejtellenes, míg a [[B-limfocita|B-limfociták]] a [[folyadék|humorális]] [[immunválasz]] végbemenetelében játszanak fontos szerepet. Funkcióik alapja, hogy képesek a nem saját antigének felismerésére (ezt antigénprezentáció előzi meg). Az [[antigén]] felismerését követően eltérő módon aktiválódnak, de céljuk azonos: az antigén, vagy a fertőzött sejt elpusztítása. A B-sejtek nagy mennyiségű specifikus [[ellenanyag|antitesteket]] szekretálnak, amelyek képesek elpusztítani az antigént. Pathogének hatására az aktiválódott T helper sejtek [[citokin|cytokineket]] termelnek, amelyek fontos szerepet töltenek be az immunválasz, illetve az immunválaszban részt vevő sejtek regulálásában. Az aktiválódótt cytotoxikus T-sejtek CDCC (contact dependent cytotoxicity) révén pusztítják el a fertőzött és daganatos sejteket. A [[fertőzés]] leküzdését követően egyes B-sejtek úgynevezett [[sejt|memóriasejt]]ekké alakulnak, amelyek évekig,<ref name=T4>Semester 4 medical lectures at Uppsala University 2008 by Leif Jansson</ref> vagy akár évtizedekig életben maradhatnak. Emlékezve a korábbi fertőzésre, antigén re-expozíció hatására gyorsan aktiválódnak és elpusztítják a bejutott antigént.
[[Fájl:Hematopoiesis (human) diagram en.svg|bélyegkép|250px|A vérképzés ''(haematopoesis)'' menete]]
== A limfociták kialakulása ==
A [[csontvelő]]ben lévő [[őssejt]]ek a ''haematopoesis'' ([[vér]]képzés) révén képesek különböző sejtekké differenciálódni.<ref name= Abbas>{{cite book | author = Abbas AK and Lichtman AH | title = Cellular and Molecular Immunology | edition = 5th | publisher = Saunders, Philadelphia |year = 2003 | isbn = 0-7216-0008-5}}</ref> Minden egyes lymphocyta egy közös ősből, az úgynevezett limfocita progenitor sejtből származik. A különböző limfocitákká való érést ''lymphopoesisnek'' nevezzük. A B-sejtek a csontvelőben érnek be, míg a T-sejtek –ugyanebből a célból- a csecsemőmirigybe ''(thymus)'' vándorolnak. Fejlődésüket követően bekerülnek a [[nyirokkeringés]]be, ahol járőröznek, illetve megtelepszenek a másodlagos nyirokszervek ([[lép]], [[nyirokcsomó]], MALT) specifikus zónáiban, ahol antigénexpozícióra várakoznak.
== Általános jellemzők ==
{| class="wikitable" | border="1" cellpadding="2" style="border-collapse: collapse;"
|+ '''Lymphocyta markerek'''<ref>{{cite journal|url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1809375&rendertype=table&id=tbl3|title=Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry|journal=Clin Exp Immunol|date=2005-05|volume=140|issue=2|pages=289–292|doi=10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x|pmid=15807853|author=Berrington, J. E.}}</ref>
|-
! Limfocita osztály !! Limfocita feladata !! Százalékos megoszlás !! Fenotipus markerek
|-
|NK sejtek ||Tumoros és vírussal fertőzött sejtek lízise || 7% (2–13%) || CD16 CD56 de nem CD3<sup>+</sup>
|-
|T helper sejt
|Cytokinek, növekedési faktorok szekretálása, így a többi lymphoctya szabályozása ||46% (28–59%) || TCR αβ, CD3<sup>+</sup> és CD4<sup>+</sup>
|-
|Cytotoxikus T-sejt || Daganatos, vírussal fertőzött sejtek, beültetett szervek sejtjeinek a lízise || 19% (13–32%) ||TCR αβ, CD3<sup>+</sup> és CD8<sup>+</sup>
|-
|B-lymphocyták || Antitestek termelése ||23% (18–47%) || CD19, CD21, CD20<sup>+</sup>, CD79a<sup>+</sup>, (plazmasejt:CD 20<sup>-</sup>)
|-
|}
== Jegyzetek ==
{{
== További információk ==
{{commonskat|Lymphocytes|Lymphocyta}}
[[Kategória:Immunrendszer]]
[[Kategória:Nyirokrendszer]]
[[
|