UAS - Kimia Organik II - 20B1
UAS - Kimia Organik II - 20B1
UAS - Kimia Organik II - 20B1
https://elearning.udb.ac.id/course/view.php?id=3402§ion=21
Mendownload soal ujian di bagian FILE lalu mengerjakan di Ms. Word. yang kemudian di upload jawaban
sesuai dengan waktu ujian yang telah ditentukan.
Nama File : (Nama Mahasiswa)_Kelas_Kode Mata Kuliah
Contoh : DesyAyuIrma_20B1_KO
PETUNJUK MENGERJAKAN :
1. Pastikan kartu ujian digital di https://mahasiswa.udb.ac.id dalam status VALID sehingga akan membuka akses dosen
dalam mengisi presensi dan nilai mahasiswa
2. Baca soal dengan teliti
3. Khusus untuk soal ESSAY nomor 3 dan 4 silahkan dikerjakan di Buku/Kertas
kemudian difotokan dan disematkan ke lembar jawaban Ms. Word sesuai
dengan urutan nomor!
4. Waktu mengerjakan soal adalah 90 menit.
5. Berdoalah terlebih dahulu sebelum mengerjakan soal.
6. Bobot total dari soal ini adalah 100
I. Isian singkat
1. Benzena memiliki lingkungan yang “kaya elektron” atau bersifat sebagai .........
2. Hal tersebut menyebabkan benzena hanya dapat bereaksi dengan suatu .........
3. Reaksi antara aldehid dengan reagent Tollens akan menghasilkan ........
4. Reaksi antara aldehid dengan Fehling menghasilkan ...........
5. Gugus aldehida disebut juga sebagai gugus ........... dengan rumus umum ........
6. Gugus keton disebut juga sebagai gugus .......... dengan rumus umum..........
7. Tatanama senyawa dari struktur dibawah ini adalah .........
8. Yang dimaksud dengan aldehid aromatik adalah ........, contoh senyawa dan strukturnya .............
9. Yang dimaksud dengan aldehid alifatik adalah ........, contoh senyawa dan strukturnya .............
10. Tatanama senyawa dari struktur dibawah ini adalah ........
a. b. c.
II. Essay
a. b.
c. d.
3. Berikanlah 5 macam reaksi substitusi aromatik elektrofilik pada benzena, disertai dengan persamaan
reaksinya! ! (dituliskan di kertas, lalu difotokan)
4. Selesaikan reaksi kimia dibawah ini dan perkirakan produk hasil reaksinya! (dituliskan di kertas,
lalu difotokan)
H2SO4
+ SO3
a. 40oC
FeBr3
+ Br2
b.
AlCl3
+ (CH3)2
c. CHCl 30oC
AlCl3
+
d. 80oC
5. Mengapa kebanyakan pengarah –o, –p merupakan gugus aktivasi? Mengapa mereka mengarahkan
gugus masuk kepada posisi –o, dan –p ? Gugus fungsi apa saja yang te rmasuk pada pengarah –o, dan
– p?
6. Mengapa Aldehid lebih mudah mengalami reaksi oksidasi dibandingkan dengan Keton?
7. Mengapa pada reaksi addisi nukleofilik, aldehida aromatik kurang reaktif dibandingkan
dengan aldehida alifatik? Jelaskan menggunakan reaksi yang terjadi lebih bagus!
a. f.
g.
b.
c. h.
d.
i.
e.
j.
Tatiana Siska W., M.Farm. Desy Ayu Irma P., S.Si., M.Pharm.Sci.