1.

Standar Operasional Prosedur (SOP) adalah urutan langkah-langkah (atau

pelaksanaan-pelaksanaan pekerjaan), di mana pekerjaan tersebut dilakukan,
bagaimana melakukannya, bilamana melakukannya, di mana melakukannya, dan
siapa yang melakukannya. Merupakan pengertian SOP menurut ...
A. Insani
B. Moekijat
C. Sailendra
D. Susilowati
E. Tjipto Atmoko
2. Urutan langkah dalam membuat SOP pada industri farmasi setelah melakukan
pengumpulan data adalah...
A. Simulasi
B. Pemetaan proses
C. Menentukan anggota
D. Buat flowchart dan narasi
E. Review Flow Chart dan Narasi
3. Sediaan topikal yang diaplikasikan pada kulit atau membran mukosa untuk
memberikan efek lokal merupakan sediaan ...
A. Cair
B. Padat
C. Solid
D. Liquid
E. Semi solid
4. Pada pembuatan tablet ada tiga tahap metode apa saja kah...
A. Granulasi kering dan laminasi
B. Slugging, capping, dan cracking
C. Mottling, picking, dan laminating
D. Granulasi basah, granulasi kering, crumbling
E. Kempa langsung, granulasi kering dan granulasi basah
5. Keuntungan dalam membuat sediaan larutan adalah, kecuali...
A. Mudah ditelan
B. Cepat diabsorpsi
C. Stabilitas rendah
D. Menutupi rasa pahit
E. Mudah diberikan dalam dosis demikian
6. Bagian atas tablet terpecah menjadi 2 antara bagian atas tablet dan bagian utamanya.
Masalah tersebut dinamakan ?
A. Motling
B. Sticking
C. Capping
D. Chipping
E. Whiskering
7. Jika membuat tablet salut warna hijau, tapi pewarnaannya tidak merata, apa yang
dilakukan untuk masalah tersebut ?
 A. Perkecil ukuran partikel yang disalut
B. Mengganti dengan pewarna larut air lain
C. Mengganti dengan pewarna larut minyak lain
D. Lakukan pengadukan yang homogen saat penyalutan
E. Mengganti semua pelarut dan bahan yang akan dibuat tablet
8. Industri farmasi mengalami masalah dalam pembuatan tablet candesartan dengan
metode granulasi kering. Campuran zat aktif dan eksipien menempel atau lengket di
punch, apakah penyebab permasalahan tersebut ?
A. Glidan tidak cukup
B. Tekanan kompresi terlalu tinggi
C. Perlu penambahan bahan pelicin
D. Ukuran partikel tidak homogeny
E. Tekanan kompresi terlalu rendah
9. Yang Bukan merupakan hal-hal penting yang harus diperhatikan dari wadah
adalah….
A. Menunjukkan penampilan yang tidak menarik
B. Untuk sediaan jenis tertentu harus dapat melindungi isi wadah dari cahaya
C. Harus cukup kuat untuk menjaga isi wadah dari kerusakanWadah dosis ganda
D. Bahan yang digunakan untuk membuat wadah tidak bereaksi dengan isi wadah
E. Bahan aktif atau komponen obat lainnya tidak boleh diadsorpsi oleh bahan
pembuat wadah dan penutupnya
10. Tablet yang melarut atau pecah dalam mulut dan digunakan dengan diletakkan
dibawah lidah merupakan jenis tablet...
A. Bukal
B. Enterik
C. Kunyah
D. Vaginal
E. Sublingual
11. Jika bahan aktif kecil atau sedikit, bahan manakah yang ditambahkan untuk
mencukupkan bobot atau volume tablet?
A. Bahan pengisi
B. Bahan pelicin
C. Bahan pengikat
D. Bahan pewangi
E. Bahan penghancur
12. Seorang Tenaga Teknik Kefarmasian melakukan penyimpanan terhadap sediaan steril
digudang farmasi dipuskesmas,dia ingin melakukan penggolongan terhadap sediaan
steril,dibawah ini yang termasuk dalam golongan steril adalah ?
A. Sediaan obat tetes mata dan sediaan obat suntik
B. Sediaan emulsi dan suspensi
C. Sediaan pil kontrasepsi
D. Sediaan sirup kering
E. Sediaan suppossitoria
13. Tablet khusus yang di buat dengan tujuan tablet akan pecah dan dapat membebaskan
gas saat di masukkan dalam air , yaitu tablet….
A. Tablet buccal
B. Tablet salut film
C. Tablet salut gula
D. Tablet sublingual
E. Tablet effervescens
14. Industri farmasi memproduksi sediaan tetes mata tetrahidrozolin HCl berdasarkan
persyaratan CPOB proses produksi dilakukan pada kelas tertentu. Apakah kelas
tertentu yang dimaksud?
A. kelas A sampai E
B. kelas A sampai D
C. kelas A sampai B
D. kelas D sampai E
E. kelas C sampai D
15. Suatu Industri farmasi memiliki kelas ruangan yang digunakan untuk tempat
pengepakan, kelas ruangan yang dimaksud adalah...
A. Kelas hitam
B. Kelas putih
C. Kelas hijau
D. Kelas merah
E. Kelas abu-abu
16. Suatu Industri farmasi memiliki kelas ruangan yang digunakan untuk tempat
pengolahan, kelas ruangan yang dimaksud adalah...
A. Kelas hitam
B. Kelas putih
C. Kelas hijau
D. Kelas merah
E. Kelas abu-abu
17. Suatu Industri farmasi memiliki kelas ruangan yang digunakan untuk tempat
pengolahan produk steril, kelas ruangan yang dimaksud adalah...
A. Kelas hitam
B. Kelas putih
C. Kelas hijau
D. Kelas merah
E. Kelas abu-abu
18. Di dalam CPOB bahan-bahan yang digunakan dalam pembuatan sediaan farmasi
haruslah baik dan bermutu. Terdapat beberapa tingkatan bahan atau produk sebelum
mencapai produk yang siap untuk dipasarkan. Salah satunya ialah bahan atau
campuran bahan yang masih memerlukan satu atau lebih tahap pengolahan lanjutan
untuk menjadi produk ruahan yaitu disebut...
A. Bahan awal
B. Produk jadi
C. Produk antara
 D. Produk ruahan
E. Bahan pengemas
19. Sumber daya manusia sangat penting dalam pembentukan dan penerapan sistem
pemastian mutu yang memuaskan ke arah yang lebih baik, dilakukan pada bagian ...
A. Promosi
B. Produksi
C. Personalia
D. Pengawasan Mutu
E. Sanitasi dan higienie
20. Industri farmasi ingin membuat formulasi sediaan tablet paracetamol 500 mg dengan
bahan tambahan lain yang digunakan untuk membuat tablet adalah Mg Stearat, Na
CMC, Lactulosa, Talkum dan Aquades. Aquades merupakan bahan?
A. Pelicin
B. Pengisi
C. Pengikat
D. Bahan aktif
E. Bahan tidak aktif
21. Edisi keempat CPOB diterbitkan pada tahun...
A. 2002
B. 2012
C. 2022
D. 2000
E. 1989
22. Jumlah maksimum partikel dengan ukuran ≥5µm diruang non-operasional adalah
2.900 partikel. Klasifikasi kebersihan ruang pembuatan obat di tempat tersebut
termasuk tipe ...
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
23. Pada Industri farmasi seorang Apoteker akan membuat obat dengan bentuk sediaan
tablet, kapsul dan pil. Ruang pembuatan produk tersebut (non-steril) harus memenuhi
klasifikasi kebersihan ruang pembuatan obat tipe...
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
24. Semua bahan yang digunakan untuk mengemas produk dan dapat memudahkan
distribusi produk dan melindungi produk dari pengaruh lingkungan. Dari pernyataan
tersebut dapat diartikan sebagai...
A. Bahan awal
B. Produk jadi
 C. Bahan pengemas
D. Bahan pengemas primer
E. Bahan pengemas sekunder
25. Pada suatu Industri farmasi obat yang telah melalui seluruh tahap proses pembuatan
obat yakni selesai diolah dan dikemas siap untuk dipasarkan merupakan pengertian
dari...
A. Bahan awal
B. Produk jadi
C. Bahan pengemas
D. Bahan pengemas primer
E. Bahan pengemas sekunder
26. Uji pendahuluan pada analisis kualitatif yaitu mengidentifikasi sifat fisik obat
menggunakan indera untuk menentukan bentuk, warna, bau, dan rasa obat merupakan
pengertian...
A. Uji keasaman
B. Uji organoleptik
C. Uji sifat-sifat fisika
D. Penentuan titik didih
E. Penentuan gugusan fungsional
27. Pada umumnya bahan baku obat tidak berwarna atau berwarna putih, oleh karena itu
adanya pewarnaan lain dari bahan dapat menjadi titik awal untuk identifikasi lanjutan.
Pada uji organoleptik riboflafin timbul warna ...
A. Ungu jingga
B. Merah coklat
C. Kuning merah
D. Merah kuning
E. Kuning jingga
28. Pada analisis kualitatif asam salisilat dilakukan dengan 1 tetes FeCl3 yang
ditambahkan pada 1 mg zat, timbul warna ...
A. Biru stabil
B. Ungu stabil
C. Kuning merah
D. Kuning jingga
E. Merah dan coklat
29. Analisis kualitatif pada INH atau isoniazid akan terjadi reaksi kristal yang dimana
pereaksi tersebut menggunakan pereaksi ...
A. Luff
B. Mayer
C. Fehling
D. Barfoed
E. Dragendroff

30. Tablet dengan bentuk bulat telur atau agak pipih digunakan dengan cara dimasukkan
kedalam vagina disebut dengan tablet ...
 A. Telan
B. Bukal
C. Implan
D. Vagina
E. Hipodermik
31. Monitoring barang kadaluarsa adalah kondisi barang bila konsentrasinya sudah
berkurang antara 25-30% dari konstrasi awalnya serta bentuk fisik yang mengalami
perubahan. Penentuan kadaluarsa obat dilakukan dengan melakukan serangkaian
pengujian yang disebut...
A. Uji fisik
B. Uji stabilitas obat
C. Uji viskositas obat
D. Uji bobot jenis obat
E. Uji organoleptik obat
32. Pada monitoring kadaluarsa dilakukan uji stabilitas obat jangka pendek yang
dilakukan selama ...
A. 2 bulan
B. 4 bulan
C. 6 bulan
D. 8 bulan
E. 10 bulan
33. Kondisi yang dapat mempercepat obat menjadi kadaluarsa adalah....
A. Kelembaban, udara
B. Kemasan, cahaya
C. Suhu, cahaya
D. Suhu, udara
E. Suhu, air
34. Produk jadi yang telah beredar dan dikembalikan kepabrik karena adanya keluhan
kualitas, penarikkan, rusak, kadaluarsa atau kemasan rusak disebut dengan...
A. Produk jadi
B. Produk antara
C. Produk ruahan
D. Produk kembalian
E. Produk kadaluarsa
35. CPOB (Cara Pembuatan Obat Yang Baik) adalah suatu pedoman yang menyangkut
seluruh aspek produksi dan pengendalian mutu, bertujuan untuk menjamin bahwa
produk obat dibuat senantiasa memenuhi persyaratan mutu yang telah ditentukan
sesuai dengan tujuan penggunaannya. Aspek-aspek yang merupakan cakupan CPOB
tahun 2006 meliputi 12 aspek yang dibicarakan. Aspek CPOB yang menjamin proses
produksi obat yang berkualitas, bermutu dan aman disebut aspek CPOB …..
A. CPOB produksi
B. CPOB personalia
C. CPOB manajemen mutu
D. CPOB sanitasi dan hygiene
 E. CPOB Kegiatan pengemasan
36. Bagian dari CPOB yang memastikan bahwa pengujian yang diperlukan dan relevan
telah dilakukan dan bahwa bahan yang belum diluluskan tidak digunakan serta produk
yang belum diluluskan tidak dijual atau dipasok sebelum mutunya dinilai dan
dinyatakan memenuhi syarat adalah ...
A. pengawasan mutu
B. pemastian mutu
C. inspeksi diri
D. audit mutu
E. personalia
37. Sediaan yang memiliki rasa dan bau yang sedap, berbentuk cairan jernih atau
transparan adalah ...
A. Emulsi
B. Eliksir
C. Tablet
D. Larutan
E. Suspensi
38. Berdasarkan bahan penyalutnya tablet nystatin merupakan tablet salut ...
A. Salut gula
B. Salut kempa
C. Salut selaput
D. Salut enterik
E. Salut lepas lambat
39. Berdasarkan cara pemakaianya Interlac merupakan tablet...
A. Larut
B. Telan
C. Hisap
D. Kunyah
E. Hipodermik
40. Menurut cara pemakaiannya tablet degirol merupakan tablet...
A. Larut
B. Telan
C. Hisap
D. Kunyah
E. Hipodermik