Acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis due to treatment-resistant relapses. A humanize... more Acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis due to treatment-resistant relapses. A humanized anti-CD33 antibody (Mylotarg) showed a limited response rate in relapsed AML. To discover novel AML antibody targets, we selected a panel of single chain Fv fragments using phage display technology combined with flow cytometry on AML tumor samples. One selected single chain Fv fragment broadly reacted with AML samples and with myeloid cell lineages within peripheral blood. Expression cloning identified the antigen recognized as C-type lectin-like molecule-1 (CLL-1), a previously undescribed transmembrane glycoprotein. CLL-1 expression was analyzed with a human anti-CLL-1 antibody that was generated from the single chain Fv fragment. CLL-1 is restricted to the hematopoietic lineage, in particular to myeloid cells present in peripheral blood and bone marrow. CLL-1 is absent on uncommitted CD34(+)/CD38(-) or CD34(+)/CD33(-) stem cells and present on subsets of CD34(+)/CD38(+) or CD34(+)/CD33(+) progenitor cells. CLL-1 is not expressed in any other tissue. In contrast, analysis of primary AMLs demonstrated CLL-1 expression in 92% (68 of 74) of the samples. As an AML marker, CLL-1 was able to complement CD33, because 67% (8 of 12) of the CD33(-) AMLs expressed CLL-1. CLL-1 showed variable expression (10-60%) in CD34(+) cells in chronic myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome but was absent in 12 of 13 cases of acute lymphoblastic leukemia. The AML reactivity combined with the restricted expression on normal cells identifies CLL-1 as a novel potential target for AML treatment.
Experiments indicate that ionization-diffusion instabilities (striations) of the convective type,... more Experiments indicate that ionization-diffusion instabilities (striations) of the convective type, present in low-pressure mercury/noble-gas lamps, are generated by current fluctuations in the inhomogeneous part at the cathode end of the discharge. Self-excitation of striations is made possible by feedback via the electrical supply circuit of the lamp. An experimental boundary condition is found at the point of excitation. A simple plasma model, with an extension that takes feedback into account, fully describes the laser-like phenomenon of mode selection and the influence of the discharge length.
Sensible Reizzeit-Stromstärke-Kurven (RSK) von Hautpunkten mit ungestörter Sinnesempfindung lasse... more Sensible Reizzeit-Stromstärke-Kurven (RSK) von Hautpunkten mit ungestörter Sinnesempfindung lassen erkennen, daß unter der flächenhaften Elektrode meist bei langen Nutzzeiten die Schmerzreceptoren, bei kurzen die Druckreceptoren gereizt werden. Die tatsächlich gemessenen Rheobasen sind die der Schmerzempfindung; die dazu durch Verdoppelung ihrer Werte bestimmten Zeitschwellen sind Pseudochronaxien. Die „wahren“ Chronaxien der beiden Sinnesqualitäten lassen sich durch Extrapolation graphisch aus den Q-Linien ermitteln. Das Weißsche „Gesetz“ beschreibt bei ungestörter Sensibilität offensichtlich in größter Annäherung die praktisch bei Schwellenerregung zu erfassende Beziehung zwischen Reizintensität und Reizdauer. Dagegen hat es bei pathologich veränderter Hautsinnesempfindung offenbar keine Gültigkeit mehr. Darum ist hier eine getrennte Erfassung der Parameter für Schmerz und Berührung (Druck) durch Bestimmung der „charakteristischen Zeiterregbarkeit“ nicht mehr möglich. Diese Methode ist damit für die Klinik der Sensibilitätsstörungen wenig brauchbar. Die sensiblen RSK erfahren durch Funktionsstörungen im Sinne einer Hypaesthesie und Hypalgesie eine Niveauverschiebung zu höheren Stromstärken, die parallel zu der Rheobasenerhöhung geht, und eine Streckung in ihrem Verlauf, die in direkter Beziehung zur Chronaxieverlängerung steht. Die diagnostische Bedeutung dieser Kurvenänderungen ist aber begrenzter als die der früher beschriebenen alleinigen Rheobasen- und Chronaxiebestimmung.
Laboratory studies of hemostasis in intensive care unit patients comprise platelet count, prothro... more Laboratory studies of hemostasis in intensive care unit patients comprise platelet count, prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen, D-dimers and antithrombin. Except platelet function disorders for which presently no suitable screening test exists, the vast majority of clinically relevant disorders of hemostasis can be detected by this battery of tests. All causes of prolonged PT or APTT have to be considered in order to avoid wrong conclusions. Heparin overdosage, lupus anticoagulants and high levels of fibrin(ogen) degradation products may cause prolonged PT and APTT values in the absence of coagulation factor deficiencies. Coagulation factor deficiencies and other causes of a prolonged PT can be differentiated by means of a modified PT. Wide reagent-to-reagent and lot-to-lot variations in terms of sensitivity make correct interpretation of PT and APTT results more difficult. This is why the APTT is less suitable for monitoring high dose heparinization than the Heptest, which measures the anti-Xa anticoagulant activities more specifically. The Clauss method for measuring fibrinogen levels yields false-low results under treatment with streptokinase or in the primary hyperfibrinolytic syndrome. It has to be known that in patients with massive transfusion, hypothermia and treatment with hydroxyethyl starch or dextrans carries the risk of misinterpretation of clotting assay results. Acute disseminated intravascular coagulation requires close-meshed laboratory monitoring at 6-hour intervals. Because of different results compared with standard methods and several additional disadvantages, point-of-care assays have not been widely introduced in laboratory diagnosis of blood coagulation disorders. Die hämostaseologische Basisdiagnostik in der Intensivmedizin umfasst Thrombozytenzählung, Quickwert (Q), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Fibrinogen, D-Dimere und Antithrombin. Mit Ausnahme der Thrombopathien, für deren Nachweis bislang kein geeigneter Screeningtest zur Verfügung steht, kann dieses Basisprogramm nahezu alle klinisch relevanten Hämostasestörungen erfassen und im Verlauf kontrollieren. Der Intensivmediziner muss alle Ursachen einer Verminderung des Q oder einer verlängerten APTT kennen, um aufgrund von Fehlinterpretationen keine falschen Schlussfolgerungen zu ziehen. Hohe Heparindosen, das Lupus-Antikoagulanz und hohe Fibrin(ogen)-Spaltprodukt-Konzentrationen können den Q vermindern oder die APTT verlängern, ohne dass ein Gerinnungsfaktorenmangel zugrunde liegt. Die Differenzierung zwischen Faktorenmangel und anderen Ursachen gelingt mit einem modifizierten Q. Die Sensitivität der Q- und APTT-Reagenzien gegenüber den verschiedenen Einflussgrößen schwankt von Reagenz zu Reagenz und von Charge zu Charge. Deshalb ist die APTT zum Monitoring einer hochdosierten Heparintherapie weniger gut geeignet als der Heptest, der spezifischer und besser reproduzierbar die antikoagulatorische Anti-Faktor-Xa-Aktivität erfasst. Unter Streptokinasetherapie und beim primären Hyperfibrinolysesyndrom werden falsch zu niedrige Fibrinogenspiegel gemessen, wenn die Clauss-Methode benutzt wird. Die Massivtransfusion erfordert Kenntnisse über Störungen der Ergebnisse hämostaseologischer Laboruntersuchungen durch Hypothermie und durch Hydroxyethylstärken oder Dextrane. Bei der akuten disseminierten intravasalen Gerinnung müssen Gerinnungsanalysen engmaschig in 6-stündlichen Abständen erfolgen. Wegen mangelhafter Vergleichbarkeit mit den Ergebnissen der Routinediagnostik und weiterer erheblicher Nachteile hat die Point-of-care-Gerinnungsdiagnostik bislang noch keine wesentliche Verbreitung gefunden.
To assess bone regeneration in critical sized defects in the rabbit calvarium, filled with the bo... more To assess bone regeneration in critical sized defects in the rabbit calvarium, filled with the bone substitute calcium phosphate cement. Circular bone defects (8mm) were made in both parietal bones of 10 rabbits. One of the defects was filled with the calcium phosphate cement, and the other received autogenous bone harvested from the calvaria. The animals were killed at 3 or 6 weeks (n=5). Data analysis included qualitative assessment of the calvarial specimens and histomorphometric analysis was used to quantify the amount of new bone within the defects. The microscopic analysis of the samples showed bone healing with both calcium phosphate cement and autogenous bone graft. Data obtained from the histomorphometric analysis were statistically analyzed using 2-way analysis of variance and the Tukey's test. Data analysis showed that the autogenous bone graft had significantly more new bone compared with calcium phosphate cement at 3 and 6 weeks. Calcium phosphate cement at 6 weeks presented similar results to autogenous bone at 3 weeks. Both treatments presented an increase in bone healing with time. Treatments allowed bone regeneration that increased with time, however surgical cavities treated with the autogenous graft had more bone formation than those with calcium phosphate cement.
Wenn in einem festen Körper eine beliebige Temperaturverteilung herrscht, findet eine Wärmeleitun... more Wenn in einem festen Körper eine beliebige Temperaturverteilung herrscht, findet eine Wärmeleitung statt, die in jedem Punkt gekennzeichnet ist durch einen Wärmestromdichtevektor (pro Zeiteinheit durch die Einheit der Fläche geleitete Wärmemenge) mit den drei Komponenten q 1, q 2, q 3, für die allgemein q i geschrieben werde. Nach dem Fourierschen Wärmeleitungsgesetz ist 19.1(1)$$ q_i = - \lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}, $$ wo λ die Wärmeleitfähigkeit ist und x i für die drei Koordinaten x 1, x 2, x 3 steht. Mit ϱ als Dichte und c als spezifischer Wärmekapazität ist die innere Energie eines Raumelementes dx 1dx 2dx 3 gegeben durch ϱcT dx 1dx 2dx 3, womit die Energiebilanz des Elementes $$ \varrho c\frac{{\partial T}} {{\partial t}}dx_1 dx_2 dx_3 = - \mathop \Sigma \limits_i - \left\{ {\left[ {\lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }} + \frac{\partial } {{\partial x_i }}\left( {\lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}} \right)dx_i } \right] - \lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}} \right\}dx_j dx_k $$ wird. Hierbei ist jeweils j ≠ i, k ≠ i. Aus dieser Gleichung folgt unmittelbar 19.1(2)$$ \varrho c\frac{{\partial T}}{{\partial t}} = \mathop \Sigma \limits_i \frac{\partial }{{\partial {x_i}}}\left( {\lambda \frac{{\partial T}}{{\partial {x_i}}}} \right), $$ womit die allgemeine Wärmeleitungsgleichung für den wärmequellenfreien isotropen Körper gefunden ist. Wenn X mit hinreichender Näherung unabhängig von der Temperatur ist und wenn die als Temperaturleitzahl bezeichnete Gruppe a ≡ λ/ϱc eingeführt wird, geht Gl. 19.1(2) über in 19.1(3)$$ \frac{{\partial T}} {{\partial t}} = \frac{\lambda } {{\varrho c}}\mathop \Sigma \limits_i \frac{{\partial ^2 T}} {{\partial x_1^2 }} = a\nabla ^2 T. $$ Bei stationärem Temperaturfeld und konstantem λ gilt also insbesondere 19.1(4)$$ \Sigma \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }} = 0 oder \nabla ^2 T = 0, $$ woran bemerkenswert ist, daß hier kein Stoffwert mehr auftritt.
Two groups of six mature brushtail possums (Trichosurus vulpeculu) were housed in two respiration... more Two groups of six mature brushtail possums (Trichosurus vulpeculu) were housed in two respiration chambers, and their heat production, whole body conductance and lower critical temperatures were measured under a variety of simulated weather patterns. The possums were subjected to ambient temperatures of 30, 20 and 3 degrees C. At 20 and 3 degrees C, the animals were exposed to near still air and light winds (wind speed 0.8 and 6.7 km/h), both with, and without, simulated rain every 8 hours. The lower critical temperature in near still air lies between 7 and 10 degrees C. This temperature increases by about 2, 6 and 8 degrees C respectively for a wind velocity of 6.7 km/h, simulated rain and a combination of the two factors. Weather in New Zealand, especially in the cooler part of the year, will often produce conditions below the lower critical temperature of the thermoneutral zone of possums. This will necessitate significant increases in metabolic rate and hence food consumption or mobilisation of body fat reserves, which if not sustainable will result in the death of possums. Field studies have shown that this is often the case in the wild. It is proposed that this stress may be sufficient to decrease the resistance (especially cell-mediated immunity) of some possums and allow acceleration of the disease process in those infected with Mycobacterium bovis.
Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise ause... more Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise auserhalb des Auslegungspunktes, der durch q* ß Q/Qopt = 1 definiert ist; q* Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise auserhalb des Auslegungspunktes, der durch q*= Q/Qopt = 1 definiert ist; q*> 1 entspricht Überlast, wahrend der Betrieb bei q* 0, verlangt, was man als .stabile Kennlinie bezeichnet. Weist die Kennlinie dagegen einen Bereich mit ∂H/∂Q > 0 auf, liegt eine „instabile“ Kennlinie vor, die bei Parallelarbeit oder flacher Anlagenkennlinie zu Problemen fuhren kann, Kap. 11. 1 entspricht Uberlast, wahrend der Betrieb bei q* 0 verlangt, was man als „stabile Kennlinie“ bezeichnet. Weist die Kennlinie dagegen einen Bereich mit ∂H/∂Q Anlagen kennlinie zu Problemen fuhren kann, Kap. 11.
Pu L(3) X-ray absorption fine structure spectra from 24 samples of PuO(2+x) (and two related Pu-s... more Pu L(3) X-ray absorption fine structure spectra from 24 samples of PuO(2+x) (and two related Pu-substituted oxides), prepared by a variety of methods, demonstrate that (1) although the Pu sublattice remains the ordered part of the Pu distribution, the nearest-neighbor O atoms even at x = 0 are found in a multisite distribution with Pu-O distances consistent with the stable incorporation of OH(-) (and possibly H(2)O and H(+)) into the PuO(2) lattice; (2) the excess O from oxidation is found at Pu-O distances <1.9 A, consistent with the multiply bound…
Acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis due to treatment-resistant relapses. A humanize... more Acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis due to treatment-resistant relapses. A humanized anti-CD33 antibody (Mylotarg) showed a limited response rate in relapsed AML. To discover novel AML antibody targets, we selected a panel of single chain Fv fragments using phage display technology combined with flow cytometry on AML tumor samples. One selected single chain Fv fragment broadly reacted with AML samples and with myeloid cell lineages within peripheral blood. Expression cloning identified the antigen recognized as C-type lectin-like molecule-1 (CLL-1), a previously undescribed transmembrane glycoprotein. CLL-1 expression was analyzed with a human anti-CLL-1 antibody that was generated from the single chain Fv fragment. CLL-1 is restricted to the hematopoietic lineage, in particular to myeloid cells present in peripheral blood and bone marrow. CLL-1 is absent on uncommitted CD34(+)/CD38(-) or CD34(+)/CD33(-) stem cells and present on subsets of CD34(+)/CD38(+) or CD34(+)/CD33(+) progenitor cells. CLL-1 is not expressed in any other tissue. In contrast, analysis of primary AMLs demonstrated CLL-1 expression in 92% (68 of 74) of the samples. As an AML marker, CLL-1 was able to complement CD33, because 67% (8 of 12) of the CD33(-) AMLs expressed CLL-1. CLL-1 showed variable expression (10-60%) in CD34(+) cells in chronic myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome but was absent in 12 of 13 cases of acute lymphoblastic leukemia. The AML reactivity combined with the restricted expression on normal cells identifies CLL-1 as a novel potential target for AML treatment.
Experiments indicate that ionization-diffusion instabilities (striations) of the convective type,... more Experiments indicate that ionization-diffusion instabilities (striations) of the convective type, present in low-pressure mercury/noble-gas lamps, are generated by current fluctuations in the inhomogeneous part at the cathode end of the discharge. Self-excitation of striations is made possible by feedback via the electrical supply circuit of the lamp. An experimental boundary condition is found at the point of excitation. A simple plasma model, with an extension that takes feedback into account, fully describes the laser-like phenomenon of mode selection and the influence of the discharge length.
Sensible Reizzeit-Stromstärke-Kurven (RSK) von Hautpunkten mit ungestörter Sinnesempfindung lasse... more Sensible Reizzeit-Stromstärke-Kurven (RSK) von Hautpunkten mit ungestörter Sinnesempfindung lassen erkennen, daß unter der flächenhaften Elektrode meist bei langen Nutzzeiten die Schmerzreceptoren, bei kurzen die Druckreceptoren gereizt werden. Die tatsächlich gemessenen Rheobasen sind die der Schmerzempfindung; die dazu durch Verdoppelung ihrer Werte bestimmten Zeitschwellen sind Pseudochronaxien. Die „wahren“ Chronaxien der beiden Sinnesqualitäten lassen sich durch Extrapolation graphisch aus den Q-Linien ermitteln. Das Weißsche „Gesetz“ beschreibt bei ungestörter Sensibilität offensichtlich in größter Annäherung die praktisch bei Schwellenerregung zu erfassende Beziehung zwischen Reizintensität und Reizdauer. Dagegen hat es bei pathologich veränderter Hautsinnesempfindung offenbar keine Gültigkeit mehr. Darum ist hier eine getrennte Erfassung der Parameter für Schmerz und Berührung (Druck) durch Bestimmung der „charakteristischen Zeiterregbarkeit“ nicht mehr möglich. Diese Methode ist damit für die Klinik der Sensibilitätsstörungen wenig brauchbar. Die sensiblen RSK erfahren durch Funktionsstörungen im Sinne einer Hypaesthesie und Hypalgesie eine Niveauverschiebung zu höheren Stromstärken, die parallel zu der Rheobasenerhöhung geht, und eine Streckung in ihrem Verlauf, die in direkter Beziehung zur Chronaxieverlängerung steht. Die diagnostische Bedeutung dieser Kurvenänderungen ist aber begrenzter als die der früher beschriebenen alleinigen Rheobasen- und Chronaxiebestimmung.
Laboratory studies of hemostasis in intensive care unit patients comprise platelet count, prothro... more Laboratory studies of hemostasis in intensive care unit patients comprise platelet count, prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen, D-dimers and antithrombin. Except platelet function disorders for which presently no suitable screening test exists, the vast majority of clinically relevant disorders of hemostasis can be detected by this battery of tests. All causes of prolonged PT or APTT have to be considered in order to avoid wrong conclusions. Heparin overdosage, lupus anticoagulants and high levels of fibrin(ogen) degradation products may cause prolonged PT and APTT values in the absence of coagulation factor deficiencies. Coagulation factor deficiencies and other causes of a prolonged PT can be differentiated by means of a modified PT. Wide reagent-to-reagent and lot-to-lot variations in terms of sensitivity make correct interpretation of PT and APTT results more difficult. This is why the APTT is less suitable for monitoring high dose heparinization than the Heptest, which measures the anti-Xa anticoagulant activities more specifically. The Clauss method for measuring fibrinogen levels yields false-low results under treatment with streptokinase or in the primary hyperfibrinolytic syndrome. It has to be known that in patients with massive transfusion, hypothermia and treatment with hydroxyethyl starch or dextrans carries the risk of misinterpretation of clotting assay results. Acute disseminated intravascular coagulation requires close-meshed laboratory monitoring at 6-hour intervals. Because of different results compared with standard methods and several additional disadvantages, point-of-care assays have not been widely introduced in laboratory diagnosis of blood coagulation disorders. Die hämostaseologische Basisdiagnostik in der Intensivmedizin umfasst Thrombozytenzählung, Quickwert (Q), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Fibrinogen, D-Dimere und Antithrombin. Mit Ausnahme der Thrombopathien, für deren Nachweis bislang kein geeigneter Screeningtest zur Verfügung steht, kann dieses Basisprogramm nahezu alle klinisch relevanten Hämostasestörungen erfassen und im Verlauf kontrollieren. Der Intensivmediziner muss alle Ursachen einer Verminderung des Q oder einer verlängerten APTT kennen, um aufgrund von Fehlinterpretationen keine falschen Schlussfolgerungen zu ziehen. Hohe Heparindosen, das Lupus-Antikoagulanz und hohe Fibrin(ogen)-Spaltprodukt-Konzentrationen können den Q vermindern oder die APTT verlängern, ohne dass ein Gerinnungsfaktorenmangel zugrunde liegt. Die Differenzierung zwischen Faktorenmangel und anderen Ursachen gelingt mit einem modifizierten Q. Die Sensitivität der Q- und APTT-Reagenzien gegenüber den verschiedenen Einflussgrößen schwankt von Reagenz zu Reagenz und von Charge zu Charge. Deshalb ist die APTT zum Monitoring einer hochdosierten Heparintherapie weniger gut geeignet als der Heptest, der spezifischer und besser reproduzierbar die antikoagulatorische Anti-Faktor-Xa-Aktivität erfasst. Unter Streptokinasetherapie und beim primären Hyperfibrinolysesyndrom werden falsch zu niedrige Fibrinogenspiegel gemessen, wenn die Clauss-Methode benutzt wird. Die Massivtransfusion erfordert Kenntnisse über Störungen der Ergebnisse hämostaseologischer Laboruntersuchungen durch Hypothermie und durch Hydroxyethylstärken oder Dextrane. Bei der akuten disseminierten intravasalen Gerinnung müssen Gerinnungsanalysen engmaschig in 6-stündlichen Abständen erfolgen. Wegen mangelhafter Vergleichbarkeit mit den Ergebnissen der Routinediagnostik und weiterer erheblicher Nachteile hat die Point-of-care-Gerinnungsdiagnostik bislang noch keine wesentliche Verbreitung gefunden.
To assess bone regeneration in critical sized defects in the rabbit calvarium, filled with the bo... more To assess bone regeneration in critical sized defects in the rabbit calvarium, filled with the bone substitute calcium phosphate cement. Circular bone defects (8mm) were made in both parietal bones of 10 rabbits. One of the defects was filled with the calcium phosphate cement, and the other received autogenous bone harvested from the calvaria. The animals were killed at 3 or 6 weeks (n=5). Data analysis included qualitative assessment of the calvarial specimens and histomorphometric analysis was used to quantify the amount of new bone within the defects. The microscopic analysis of the samples showed bone healing with both calcium phosphate cement and autogenous bone graft. Data obtained from the histomorphometric analysis were statistically analyzed using 2-way analysis of variance and the Tukey's test. Data analysis showed that the autogenous bone graft had significantly more new bone compared with calcium phosphate cement at 3 and 6 weeks. Calcium phosphate cement at 6 weeks presented similar results to autogenous bone at 3 weeks. Both treatments presented an increase in bone healing with time. Treatments allowed bone regeneration that increased with time, however surgical cavities treated with the autogenous graft had more bone formation than those with calcium phosphate cement.
Wenn in einem festen Körper eine beliebige Temperaturverteilung herrscht, findet eine Wärmeleitun... more Wenn in einem festen Körper eine beliebige Temperaturverteilung herrscht, findet eine Wärmeleitung statt, die in jedem Punkt gekennzeichnet ist durch einen Wärmestromdichtevektor (pro Zeiteinheit durch die Einheit der Fläche geleitete Wärmemenge) mit den drei Komponenten q 1, q 2, q 3, für die allgemein q i geschrieben werde. Nach dem Fourierschen Wärmeleitungsgesetz ist 19.1(1)$$ q_i = - \lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}, $$ wo λ die Wärmeleitfähigkeit ist und x i für die drei Koordinaten x 1, x 2, x 3 steht. Mit ϱ als Dichte und c als spezifischer Wärmekapazität ist die innere Energie eines Raumelementes dx 1dx 2dx 3 gegeben durch ϱcT dx 1dx 2dx 3, womit die Energiebilanz des Elementes $$ \varrho c\frac{{\partial T}} {{\partial t}}dx_1 dx_2 dx_3 = - \mathop \Sigma \limits_i - \left\{ {\left[ {\lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }} + \frac{\partial } {{\partial x_i }}\left( {\lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}} \right)dx_i } \right] - \lambda \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }}} \right\}dx_j dx_k $$ wird. Hierbei ist jeweils j ≠ i, k ≠ i. Aus dieser Gleichung folgt unmittelbar 19.1(2)$$ \varrho c\frac{{\partial T}}{{\partial t}} = \mathop \Sigma \limits_i \frac{\partial }{{\partial {x_i}}}\left( {\lambda \frac{{\partial T}}{{\partial {x_i}}}} \right), $$ womit die allgemeine Wärmeleitungsgleichung für den wärmequellenfreien isotropen Körper gefunden ist. Wenn X mit hinreichender Näherung unabhängig von der Temperatur ist und wenn die als Temperaturleitzahl bezeichnete Gruppe a ≡ λ/ϱc eingeführt wird, geht Gl. 19.1(2) über in 19.1(3)$$ \frac{{\partial T}} {{\partial t}} = \frac{\lambda } {{\varrho c}}\mathop \Sigma \limits_i \frac{{\partial ^2 T}} {{\partial x_1^2 }} = a\nabla ^2 T. $$ Bei stationärem Temperaturfeld und konstantem λ gilt also insbesondere 19.1(4)$$ \Sigma \frac{{\partial T}} {{\partial x_i }} = 0 oder \nabla ^2 T = 0, $$ woran bemerkenswert ist, daß hier kein Stoffwert mehr auftritt.
Two groups of six mature brushtail possums (Trichosurus vulpeculu) were housed in two respiration... more Two groups of six mature brushtail possums (Trichosurus vulpeculu) were housed in two respiration chambers, and their heat production, whole body conductance and lower critical temperatures were measured under a variety of simulated weather patterns. The possums were subjected to ambient temperatures of 30, 20 and 3 degrees C. At 20 and 3 degrees C, the animals were exposed to near still air and light winds (wind speed 0.8 and 6.7 km/h), both with, and without, simulated rain every 8 hours. The lower critical temperature in near still air lies between 7 and 10 degrees C. This temperature increases by about 2, 6 and 8 degrees C respectively for a wind velocity of 6.7 km/h, simulated rain and a combination of the two factors. Weather in New Zealand, especially in the cooler part of the year, will often produce conditions below the lower critical temperature of the thermoneutral zone of possums. This will necessitate significant increases in metabolic rate and hence food consumption or mobilisation of body fat reserves, which if not sustainable will result in the death of possums. Field studies have shown that this is often the case in the wild. It is proposed that this stress may be sufficient to decrease the resistance (especially cell-mediated immunity) of some possums and allow acceleration of the disease process in those infected with Mycobacterium bovis.
Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise ause... more Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise auserhalb des Auslegungspunktes, der durch q* ß Q/Qopt = 1 definiert ist; q* Entsprechend den wechselnden Betriebserfordernissen arbeiten praktisch alle Pumpen zeitweise auserhalb des Auslegungspunktes, der durch q*= Q/Qopt = 1 definiert ist; q*> 1 entspricht Überlast, wahrend der Betrieb bei q* 0, verlangt, was man als .stabile Kennlinie bezeichnet. Weist die Kennlinie dagegen einen Bereich mit ∂H/∂Q > 0 auf, liegt eine „instabile“ Kennlinie vor, die bei Parallelarbeit oder flacher Anlagenkennlinie zu Problemen fuhren kann, Kap. 11. 1 entspricht Uberlast, wahrend der Betrieb bei q* 0 verlangt, was man als „stabile Kennlinie“ bezeichnet. Weist die Kennlinie dagegen einen Bereich mit ∂H/∂Q Anlagen kennlinie zu Problemen fuhren kann, Kap. 11.
Pu L(3) X-ray absorption fine structure spectra from 24 samples of PuO(2+x) (and two related Pu-s... more Pu L(3) X-ray absorption fine structure spectra from 24 samples of PuO(2+x) (and two related Pu-substituted oxides), prepared by a variety of methods, demonstrate that (1) although the Pu sublattice remains the ordered part of the Pu distribution, the nearest-neighbor O atoms even at x = 0 are found in a multisite distribution with Pu-O distances consistent with the stable incorporation of OH(-) (and possibly H(2)O and H(+)) into the PuO(2) lattice; (2) the excess O from oxidation is found at Pu-O distances <1.9 A, consistent with the multiply bound…
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