Un teratógeno se define como cualquier sustancia química o agente físico (radiaciones) infeccioso... more Un teratógeno se define como cualquier sustancia química o agente físico (radiaciones) infeccioso o enfermedad materna que mientras ocurre el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de gravedad el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una alteración en el desarrollo de los órganos en formación se denominan agentes teratógenos. Los primeros agentes teratógenos se descubrieron durante la década de 1920, año en que se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus de la rubéola. Este virus puede causarle al embrión complicaciones como microcefalia, sordera, un desarrollo anormal de los músculos, anomalías cardiacas e incluso la posibilidad de un aborto espontáneo si se contrae en el primer trimestre del embarazo. Al inicio de la década de 1960 la Talidomida fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferentes países. En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar defectos en la formación de los miembros. Estas anomalías se tornaron epidémicas en diferentes países. La droga había sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de experimentación en animales, pero no se había identificado su capacidad de producir defectos congénitos en seres humanos. A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tardó cuatro años en identificar este riesgo. A partir de estos hechos, se empezó a desarrollar la teratología tanto desde un punto de vista de la investigación básica como clínica y epidemiológica. Después de la fertilización del óvulo, puede llevar entre 6 y 9 días para que se produzca la implantación. Una vez que el óvulo fertilizado penetra en el útero, se establece el aporte de sangre entre la madre y el embrión, esto significa que si hay algún agente que se considere teratógeno en la sangre de la madre, a partir de este momento es que puede pasarlo al feto que se encuentra en desarrollo. Se cree que los teratógenos pueden afectar al feto aproximadamente entre 10 y 14 días después de la concepción. Durante el desarrollo del bebé, ciertos órganos se forman en determinados momentos. Si un teratógeno tiene la capacidad de interferir en el cierre del tubo neural, la exposición al teratógeno debe ocurrir en el período determinado, ya que es a partir de cierto momento de la gestación en que el tubo neural comienza a cerrarse. El tubo neural da lugar a la mayor parte del sistema nervioso, anteriormente se ensancha y se diferencia en el encéfalo y los nervios craneales; posteriormente forma la médula espinal y los nervios motores. La mayor parte del
Un teratógeno se define como cualquier sustancia química o agente físico (radiaciones) infeccioso... more Un teratógeno se define como cualquier sustancia química o agente físico (radiaciones) infeccioso o enfermedad materna que mientras ocurre el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de gravedad el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una alteración en el desarrollo de los órganos en formación se denominan agentes teratógenos. Los primeros agentes teratógenos se descubrieron durante la década de 1920, año en que se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus de la rubéola. Este virus puede causarle al embrión complicaciones como microcefalia, sordera, un desarrollo anormal de los músculos, anomalías cardiacas e incluso la posibilidad de un aborto espontáneo si se contrae en el primer trimestre del embarazo. Al inicio de la década de 1960 la Talidomida fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferentes países. En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar defectos en la formación de los miembros. Estas anomalías se tornaron epidémicas en diferentes países. La droga había sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de experimentación en animales, pero no se había identificado su capacidad de producir defectos congénitos en seres humanos. A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tardó cuatro años en identificar este riesgo. A partir de estos hechos, se empezó a desarrollar la teratología tanto desde un punto de vista de la investigación básica como clínica y epidemiológica. Después de la fertilización del óvulo, puede llevar entre 6 y 9 días para que se produzca la implantación. Una vez que el óvulo fertilizado penetra en el útero, se establece el aporte de sangre entre la madre y el embrión, esto significa que si hay algún agente que se considere teratógeno en la sangre de la madre, a partir de este momento es que puede pasarlo al feto que se encuentra en desarrollo. Se cree que los teratógenos pueden afectar al feto aproximadamente entre 10 y 14 días después de la concepción. Durante el desarrollo del bebé, ciertos órganos se forman en determinados momentos. Si un teratógeno tiene la capacidad de interferir en el cierre del tubo neural, la exposición al teratógeno debe ocurrir en el período determinado, ya que es a partir de cierto momento de la gestación en que el tubo neural comienza a cerrarse. El tubo neural da lugar a la mayor parte del sistema nervioso, anteriormente se ensancha y se diferencia en el encéfalo y los nervios craneales; posteriormente forma la médula espinal y los nervios motores. La mayor parte del
Uploads
Papers by Miguel Brugés