Aptoglobina: differenze tra le versioni
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Versione delle 13:22, 7 dic 2012
L'aptoglobina è una mucoproteina, del gruppo elettroforetico ematico delle alfa-globuline. L'aptoglobina plasmatica possiede la proprietà di combinarsi con l'emoglobina extraglobulare per formare un complesso aptoglobina-emoglobina (Ap-Hb), il quale è rapidamente captato ed eliminato dalle cellule del SRE (Sistema Reticolo-Endoteliale). La liberazione eccessiva di Hb nel plasma, in seguito ad una crisi emolitica, porta dunque alla rapida consumazione dell'aptoglobina plasmatica, e la clearance dei complessi Ap-Hb ad opera del SRE conduce in qualche ora ad una condizione di anaptoglobinemia (scomparsa dell'aptoglobina), che in generale persiste per diversi giorni. Nelle situazioni di emolisi cronica, anche se lievi (ad esempio nell'anemia perniciosa), l'assenza dell'aptoglobina plasmatica è la regola.