Naratriptan
| Naratriptan | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H25N3O2S |
| Massa molecolare (u) | 335.465 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 601-800-8 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 4440 |
| DrugBank | DBDB00952 |
| SMILES | CNS(=O)(=O)CCC1=CC2=C(C=C1)NC=C2C3CCN(CC3)C |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 74% |
| Emivita | 5-8 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 319 |
| Consigli P | 305+351+338 [1] |
Il naratriptan è un agonista della 5-idrossitriptamina, un principio attivo di indicazione specifica contro le sindromi cefaliche, non è commerciato in Italia.
Indicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Viene utilizzato come terapia contro attacchi in forma acuta dovuti alle emicranie.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Sconsigliato in caso di malattia cardiaca pregressa e insufficienza renale.
Dosaggi
[modifica | modifica wikitesto]- 2,5 mg iniziali, se il dolore ritorna somministrare altra dose dopo 4 ore (dose massima 5 mg in 24 ore)
Effetti indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano vomito, vertigini, tachicardia, nausea.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 26.03.2013, riferita al cloridrato
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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