Tymina

Tymina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H6N2O2
Masa molowa	126,11 g/mol
Wygląd	krótkie igły lub płytki
	Identyfikacja
Numer CAS	65-71-4
PubChem	1135
DrugBank	DB03462
SMILES
	CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI
	InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
	InChIKey
	RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	3820 mg/l (25 °C)
Temperatura topnienia	316 °C
logP	−0,62
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Podobne związki
Podobne związki	adenina, cytozyna, guanina, uracyl
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)^[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych^[5].

Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna^[4].

Przypisy

↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c Thymine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03462 [dostęp 2023-08-17] (ang.).
↑ Thymine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 3 sierpnia 2023, numer katalogowy: [dostęp 2023-08-17] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.