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Dibenzofurano

composto químico
Dibenzofurano
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes DBF
Identificadores
Número CAS 132-64-9
ChemSpider 551
Propriedades
Fórmula molecular C12H8O
Massa molar 168.19 g/mol
Aparência pós cristalino a amarelo pálido
Densidade 1,3 g·cm-3 (20 °C)[1]
Ponto de fusão

79–82 °C[1]

Ponto de ebulição

287–289 °C[1]

Solubilidade em água insolúvel[2]
Solubilidade solúvel em Etanol e Éter dietílico[2]
Riscos associados
Frases R R51/53
Frases S S24/25 S29 S61
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Dibenzopirrol (NH no lugar do O)
Dibenzotiofeno
Compostos relacionados Furano
Benzofurano
Dibenzodioxina
Éter difenílico
2-Fenil-fenol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dibenzofurano, é composto orgânico heterocíclico com a estrutura química mostrada à diteira. É um composto aromático que tem dois anéis benzeno fundidos a um anel furano no meio. Todos os átomos de carbono numerados têm um átomo de hidrogênio ligado a cada um deles (não é mostrado na imagem). Dibenzofurano é um éter aromático tendo a fórmula química C12H8O.

De forma imprópria, o termo 'dibenzofurano' pode também referir-se aos dibenzofuranos policlorados (PCDFs, do inglês polychlorinated dibenzofuran), uma família de compostos orgânicos em que um ou vários dos hidrogênios da estrutura do dibenzofurano são substituídos por átomos de cloro. Os dibenzofuranos policlorados são muito mais tóxicos do que os compostos aparentados e têm propriedades e estruturas químicas similares às dibenzodioxinas policloradas. Esses grupos são frequentemente chamados impropriamente de dioxinas.

Referências

  1. a b c Registo de Dibenzofuran na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 7 de Janeiro de 2008
  2. a b Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.