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Tetranitrato de pentaeritrina

composto químico
(Redirecionado de PETN)
Tetranitrato de pentaeritrina
Alerta sobre risco à saúde
Outros nomes PETN[1]
Tetranitrato de eritritol
Nitropenta[1]
Identificadores
Número CAS 78-11-5
PubChem 6518
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C5H8N4O12
Massa molar 316.137 g/mol
Densidade 1.77 g/cm3 at 20 °C
Ponto de fusão

141.3 °C, 414 K, 286 °F

Explosive data
Sensibilidade ao choque Medium
Sensibilidade à fricção Medium
Velocidade de explosão 8400 m/s
Fator RE 1.66
Riscos associados
Temperatura
de auto-ignição
190 °C
Compostos relacionados
Nitratos de alquila relacionados Trinitroglicerina
Tetranitrato de eritritol
Pentanitrato de xilitol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O PETN[1], abreviado também como PENT (tetranitrato de pentaeritritol ou tetranitrato de eritrina, também conhecido como pentrita, também conhecido como nitropenta[1]) é um dos mais poderosos altos explosivos conhecidos, com um fator de efetividade relativa (fator E.R.) de 1,66. É mais sensível ao choque ou à fricção que o TNT ou que o tetril. É utilizado principalmente como potenciador, pelo qual nunca é utilizado sozinho, nas cargas explosivas de munição de pequeno calibre, nas cargas superiores dos detonadores, em algumas minas terrestres e blindagens e como núcleo explosivo de cordão detonante. Junto com o RDX, forma o grupo dos explosivos mais usados atualmente e dos mais poderosos que se conhece (embora explosivos muito mais poderosos já tenham sido desenvolvidos, como é o caso do HMX, do MEDINA, do DINGU, entre outros). Na sua forma pura, é uma substância que lembra vagamente o TNT, ou seja, é um sólido amarelo pálido de cheiro irritante.

Também é utilizado como vasodilatador, similar a nitroglicerina. O medicamento Lentonitrato, para as enfermidades do coração, é fabricado com PENT puro.[2]

Por causa da sua estabilidade química, é um explosivo usado em aplicações tanto para fins militares quanto para civis (mineração, demolições especiais, etc), sendo usado na construção de cordéis detonantes, granadas, minas terrestres, bombas e outros aparelhos.[1] Necessita de uma forte onda de choque primária (provida, por exemplo, por uma cápsula detonante de azida de chumbo) para assegurar sua detonação.

Sua síntese usual na industria compreende a nitração em condições controladas de um poliálcool chamado pentaeritritol, usando ácido nítrico (HNO3) de 95-100% de concentração e sem óxidos nitrosos livres, a precipitação em água e a purificação pela recristalização em solventes orgânicos (exemplo: acetona pura).

Além das aplicações acima citadas, o PETN vem se popularizando entre alguns grupos extremistas. Um caso recente foi o de um representante da Al-Qaeda, o nigeriano Umar Farouk Abdulmutallab, que tentou explodir uma aeronave da Northwest Airlines que voava entre Amsterdã e Detroit, no atentado falhado contra o Voo Northwest Airlines 253 em 25 de dezembro de 2009.[3]

Propriedades

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A velocidade de detonação do PETN, a uma densidade de 1,7 g/cm³ é de 8400 m/s.

Sua fórmula química é C(CH2ONO2)4. Sendo sua densidade cristalina teórica máxima 1,773 g/cm³. Se funde a 141 °C.

Contaminante do meio ambiente

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Como o PETN não se encontra livre na natureza, seu uso e produção pode contaminar o meio ambiente. É um produto biodegradável na urina ou fezes. Também existem informes sobre sua biodegradação por bactérias, que reduzem o PETN denitrificando-o em trinitratos e logo em dinitratos (French et al., 1996). O último dos produtos, o dinitrato de pentaeritritol, se degrada posteriormente a produtos não conhecidos.

Produção

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A preparação do PETN envolve a nitração do pentaeritritol com uma mescla de ácido nítrico e ácido sulfúrico. O método preferido de nitrificação é o chamado método ICI, que usa somente ácido nítrico concentrado (98%+), já que a mistura de ácidos pode criar coprodutos sulfonados instáveis.

C(CH2OH)4 + 4HNO3 → C(CH2ONO2)4 + 4H2O

História

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A pentrita foi sintetizada inicialmente em 1891 por Tollens e Wiegand mediante a nitrificação do pentaeritritol. Em 1912, depois de que o governo alemão o patenteara, começou a produção do PETN. Foi utilizado pelo exército alemão na Primeira guerra mundial.[4] Além do PETN é também um dos ingredientes do explosivo plástico chamado Semtex.

Ataque de Israel ao Hezbolah

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Uma pequena quantidade de PETN foi implantada pelo serviço de inteligência das Forças de Defesa de Israel, em dispositivos de comunicação utilizados pelo grupo terrorista Hezbolah. [5] No dia 17 de setembro de 2024 os israelenses detonaram simultaneamente todos os explosivos implantados nos pagers em posse dos terroristas do Hezbolah, matando alguns e ferindo milhares deles. No dia seguinte foram detonados os explosivos implantados em rádios PTT (Walkie-talkie) utilizados por aquela organização terrorista, também causando ferimentos e mortes em muitos membros da organização. [6]

Referências

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  1. a b c d e «Nitropenta (PETN)». IMBEL. Consultado em 20 de setembro de 2024. Cópia arquivada em 20 de setembro de 2024 
  2. Russek H. I. (1966). «The therapeutic role of coronary vasodilators: glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, and pentaerythritol tetranitrate.». American Journal of Medical Science. 252 (1): 9-20. PMID 4957459 
  3. http://www1.folha.uol.com.br/folha/mundo/ult94u671677.shtml
  4. Stettbacher, Alfred (1933). Die Schiess- und Sprengstoffe. Leipzig: Barth. 459 páginas  Texto " 2. völlig umgearb. Aufl. " ignorado (ajuda)
  5. Borges, Alexandre (19 de setembro de 2024). «Israel usou empresa de fachada para explodir pagers do Hezbollah». O Antagonista. Consultado em 19 de setembro de 2024 
  6. Murphy, Matt (18 de setembro de 2024). «Mossad explodiu pagers e walkie-talkies do Hezbollah». BBC. Consultado em 19 de setembro de 2024 

Ligações externas

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Ver também

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Referências

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