UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA CURSO DE ENGENHARIA ELTRICA

IDENTIFICAO DA ACIDEZ E BASICIDADE DE SOLUES

ALINE SANTOS EDUARDO BARBOSA

SALVADOR, BAHIA, BRASIL 2013

UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA CURSO DE ENGENHARIA ELTRICA

IDENTIFICAO DA ACIDEZ E BASICIDADE DE SOLUES

ALINE SANTOS EDUARDO BARBOSA LAILA BINA LUCAS CALDEIRA MARCIO FLVIO

Relatrio referente prtica de Identificao da acidez e basicidade de solues. Curso: Engenharia Eltrica, Disciplina Qumica Geral, Turma MR01A, 1 semestre. Professora: Viviana Oliveira.

SALVADOR, BAHIA, BRASIL 2012

SUMRIO 1. Fundamentao Terica .................................................................................... 4 2. Objetivo ............................................................................................................ 10 3. Parte Experimental ............................................................................................ 11 4. Resultados ........................................................................................................ 14 5. Discusso ......................................................................................................... 16 6. Concluso ......................................................................................................... 22 7. Referncias ....................................................................................................... 23 8. Anexo ................................................................................................................ 24

1. Fundamentao Terica
O comportamento cido-base conhecido de longa data. O termo cido e sal datam da antiguidade, lcali da Idade Mdia e base do sculo XVII. No de se espantar que essas substncias to comuns ao nosso redor, venham sendo estudadas a tanto tempo. No dia a dia comum falarmos que uma fruta cida, ou utilizarmos produtos bsicos, como a soda custica, para desentupir pias, etc. A palavra cido vem do latim acidus, que quer dizer azedo. No incio o vinagre foi uma das primeiras substncias a serem conhecidas como cidos, mas depois outras tambm foram sendo classificadas de acordo com as semelhanas encontradas. J, os rabes tinham uma palavra, alkali, para designar as substncias a que chamamos bases, ou alcalinas. Inicialmente, este termo foi utilizado para cinzas de algumas plantas, que eram escorregadias ao tato, mas depois foi generalizado a outras que tivessem comportamento semelhante. Para saber se uma substncia cida ou bsica foi necessrio estudar o Potencial Hidrogeninico (pH). Este consiste num ndice que indica o grau de alcalinidade, acidez ou neutralidade de uma determinada soluo. O conceito foi introduzido por S. P. L. Srensen em 1909. O "p" deriva do alemo potenz, que significa poder de concentrao, e o "H" para o on de hidrognio (H+). s vezes referido do latim pondus hydrogenii. O "p" equivale ao simtrico do logaritmo de base 10 da atividade dos ons a que se refere, ou seja, representa a atividade de H+ em mol/dm3. O pH varia de acordo com a concentrao e a temperatura de cada substncia.A escala de pH compreende valores de 0 a 14, sendo valores entre 0 e 7, so em que [H+]

considerados cidos, acima de 7, considerados bsicos e de pH= 7, considerados neutros. O valor 0 representa acidez mxima e o valor 14, alcalinidade mxima. O pH de uma substncia determinado pela concentrao de ons de Hidrognio (H+). Quanto menor o potencial Hidrogeninico de uma substncia, maior a concentrao de

ons H+ e menor a concentrao de ons OH. O valor de pH pode ser obtido com o uso de indicadores. Um indicador uma substncia que varia de cor dentro de um pequeno intervalo de pH, devido ao fato de poder existir em duas ou mais formas que tm estruturas distintas e apresentam cores diferentes. Os indicadores empregam-se para medir de modo apropriado o pH das solues, uma vez que, em geral, a zona de viragem (mudana de cor) dos indicadores de 2 unidades de pH. Podemos citar alguns exemplos de indicadores e suas respectivas zonas de viragem a 18C: Alaranjado de Metila possui a zona de viragem entre 3,1 4,4. Azul de Bromotimol possui a zona de viragem entre 6,0 7,6. Fenolftalena possui a zona de viragem entre 8,0 10,0. As teorias que buscam explicar os comportamentos dos cidos e das bases tambm so antigas, entretanto o foco ser nas teorias que surgiram a partir do sculo XX, com destaque especial na teoria de Arrhenius (1887), teoria de Brnsted-Lowry e teoria de Lewis. Por volta de 1887 o qumico sueco Svante Arrhenius, como parte da sua teoria da dissociao eletroltica, realizou inmeras experincias com substncias diludas em gua e observou que: Quando em soluo aquosa, os cidos se ionizam, isto , do origem a ons, produzindo como ction H+. Os cidos tm saber azedo. O limo, o vinagre, o tamarindo contm cidos e por isso que eles so azedos. Em soluo aquosa, os cidos conduzem eletricidade. Isso ocorre porque os cidos se desdobram em ons. Os cidos alteram a cor de certas substncias chamadas indicadores. Estes tm a propriedade de mudar a cor conforme o carter cido ou bsico das solues. O tornassol e a fenolftalena so indicadores de cidos e bases. A soluo de

fenolftalena vermelha fica incolor em presena de um cido. J o papel de tornassol azul fica vermelho. Os cidos reagem com as bases, formando sais e gua. Essa reao se chama reao de neutralizao. Estas observaes permitiram Arrhenius definir cidos e bases da seguinte maneira: Substncias cidas so aquelas que em soluo aquosa dissociam-se em ons hidrognios Substncias bsicas so aquelas que em soluo aquosa dissociam-se em ons hidroxilas A neutralizao foi descrita por Arrhenius como a combinao destes ons para formar gua: H+ (aq) + OH- H2O Esta teoria explicou um grande nmero de fenmenos conhecidos, alm de contribuir para o estabelecimento das bases cientficas da qumica analtica. Contudo, esta teoria possua algumas limitaes: restrita a solues aquosas. No possvel aplic-la em sistemas slidos. Alm disso, muitas reaes orgnicas ocorrem com outros solventes diferentes da gua; Existem outros solventes diferentes da gua que podem ionizar cidos e dissociar bases; No permite prever o carter cido de espcies qumicas que no possuem o hidrognio e o carter bsico de espcies que no possuem a hidroxila. Em 1923, de forma independente, J.N. Bronsted (Dinamarca) e J.M. Lowry (Inglaterra)
sugeriram um novo conceito para cidos e bases. Eles observaram que todos os cidos de Arrhenius continham hidrognios ionizveis e propuseram independente do solvente, que:

cido: toda espcie qumica capaz de ceder prtons. Base: toda espcie qumica capaz de receber prtons. De acordo com o ponto de vista de Bronsted-Lowry, uma reao cido-base envolve a competio por um prton entre duas bases. Por exemplo, quando o cloreto de

hidrognio se dissolve em gua, uma molcula de HCl (um cido) doa um prton H 2O (uma base que recebe um prton) para formar H3O+ (um cido) e Cl- (uma base). O processo descrito ser representado pela equao: HCl + H2O H3O+ + Cl-

cido1 + base2 cido2 + base1 Ao analisar a equao acima ntido perceber que os prtons (H +) no aparecem explicitamente. Em seu lugar, a equao apresenta um cido transferindo um prton para uma base formando uma base conjugada e um cido conjugado, respectivamente. Nesta equao HCl e Cl- constituem um par cido-base conjugado, designados como cido1 e base1. Da mesma forma, H2O e H3O+ representam o outro par e esto designados como base2 e cido2. Outro exemplo segue abaixo: HCl + NH3 NH4+ + Cl-

cido1 + base2 cido2 + base1 O exemplo acima pode ser analisado da mesma forma que o exemplo anterior, mas o interessante a ser notado a ausncia de qualquer solvente. Lembrando sempre que em uma reao cido-base de Bronsted-Lowry, um cido transforma-se em sua base conjugada pela perda de um prton, enquanto a base transforma-se em seu cido conjugado pelo recebimento de um prton. Esta definio mais ampla permitiu analisar o comportamento da gua e concluir que de acordo com a teoria de Bronsted-Lowry, tambm conhecida como protnica, a gua pode se comportar tanto como um cido como uma base. H2O + H2O H3O+ + OH-

cido1 + base2 cido2 + base1 Outro ponto importante na teoria de Bronsted-Lowry sobre as foras relativas de pares conjugados cido-base. Em geral, quanto mais forte um cido, mais fraca ser

sua base conjugada, por outro lado, quanto mais forte uma base, tanto mais fraco ser seu cido conjugado. Como o conceito de Bronsted-Lowry limita a discusso a discusso do fenmeno cido-base a reaes de transferncias de prton, uma nova definio para cido-base tambm surgiu em 1923. Esta ,por ter muitas aplicaes devido a sua generalidade, foi sugerida pelo qumico americano G. N. Lewis e dizia assim: cido: uma espcie com um orbital vazio capaz de receber um par de eltrons. Base: uma espcie que pode doar um par de eltrons. Toda reao cido-base de Lewis consiste na formao de uma ligao covalente coordenada. Um exemplo pode ser visto na figura abaixo:
Figura 01: cido-base segundo Lewis.

Fonte: Blog Qumica dicas

Quando um material sofre uma transformao onde h alterao de seus componentes, dizemos que ele sofreu uma transformao qumica (reao qumica). Caso contrrio trata-se de uma transformao fsica. Em uma transformao qumica, as substncias que sofrem transformao so chamadas de reagentes e as que resultam desta transformao so chamadas de produtos. Em geral podemos reconhecer a ocorrncia de uma transformao qumica atravs de alteraes que podem ocorrer no sistema, tais como mudana de cor, liberao de gs (efervescncia), formao de um slido (precipitado), aparecimento de chama ou luminosidade e alterao de temperatura.

Disponvel em: <http://quimica-dicas.blogspot.com.br/2010/06/teoria-de-lewis-para-acido-base.html> Acesso em: 5 de maio de 2013.

No entanto vale ressaltar que nem sempre podemos afirmar que ocorreu uma reao qumica baseando apenas nas alteraes ocorridas no sistema. Por exemplo, a mistura de gua e lcool leva a um aquecimento, porm no se trata de uma reao qumica e sim de um fenmeno de dissoluo exotrmica. Existem transformaes qumicas em que nada observado sendo, s vezes, necessrio dispor de tcnicas mais avanadas para identific-las. As reaes podem ser classificadas em sntese, decomposio, simples troca ou dupla troca. Temos reao de simples troca quando, por um processo de oxi-reduo, uma substncia simples, metal ou ametal, reage com uma composta, levando a formao de uma outra substncia simples e outra composta.
Figura 02: Reaes Qumicas

Fonte: Blog Qumica dicas

Figura 03: Reatividade decrescente dos metais e ametais.

Fonte: Blog Qumica dicas

Uma reao que tiver um s reagente e dois ou mais produtos classificada como reao de decomposio. Diz- se que uma reao de dupla troca quando h dois reagentes e dois produtos, sendo todos substncias inorgnicas compostas.
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Disponvel em: <http://quimica-dicas.blogspot.com.br/2010/07/reacao-de-deslocamento.html> Acesso em: 5 de maio de 2013.

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2. Objetivo
Constatar experimentalmente as propriedades dos cidos e bases, e identificar uma soluo cida ou bsica atravs de indicadores.

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3. Parte Experimental
3.1 Materiais e Reagentes Parte I Indicadores cido-base Tubos de ensaio 2 ml de soluo de HCl 0,5 mol/L 2 ml de soluo de HNO3 0,5 mol/L 2 ml de soluo de NaOH 0,5 mol/L Fenolftalena Alaranjado de Metila Azul de bromotimol

Parte II Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato Tubos de ensaio 2 ml de HCl 0,5 mol/L 2 ml de HNO3 0,5 mol/L Gros de cobre metlico (Cu(metlico)) Gros de zinco metlico (Zn(metlico)) Carbonato de sdio (Na2CO3) Fenolftalena 2 ml de soluo de NaOH 0,5 mol/L

Parte III Medida do pH de solues Papel Medidor de pH Basto de vidro Materiais diversos Solues trabalhadas

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3.2 Procedimento Experimental Parte I Indicadores cido-base 1. Numere 09 tubos de ensaios; 2. Adicione aos tubos de ensaio 2 mL das solues de cido clordrico (HCl), cido ntrico (HNO3) e hidrxido de sdio (NaOH) (todos com concetrao de o,5 mol/L) de acordo com a Tabela 01; 3. Adicione 2 gotas dos indicadores cido-base (Fenolftalena, Alaranjado de Metila e Azul de bromotimol s solues conforme Tabela 01; 4. Observe a colorao das solues. TABELA 01: Soluo HCl Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 HNO3 Tubo 4 Tubo 5 Tubo 6 NaOH Tubo 7 Tubo 8 Tubo 9

Indicador Fenolftalena Alaranjado de Metila Azul de bromotimol

Parte II Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato 1. Numere 08 tubos de ensaio; 2. Adicione aos tubos de ensaio 2 mL de HCl e HNO3 (todos com concentrao de 0,5mol/L) de acordo com a Tabela 02; 3. Adicione aos tubos de ensaio 1,2,3,5,6 e 7 gros de cobre metlico (Cu (metlico)), gros de zinco metlico (Zn(metlico)), uma pequena poro de carbonato de sdio (Na2CO3) de acordo com a Tabela 02; 4. Observe as reaes; 5. Adicione 2 gotas de fenolftalena aos tubos de ensaio 4 e 8; 6. Agite os tubos de ensaio; 7. Adicione a estes 2 mL da soluo NaOH (concentrao de 0,5 mol/L) de acordo com a Tabela 02;

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8. Agite os tubos de ensaio e observe as reaes. TABELA 02: Soluo HCl Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4 HNO3 Tubo 5 Tubo 6 Tubo 7 Tubo 8

Reagentes (Cu(metlico)) (Zn(metlico)) Na2CO3 NaOH

Parte III Medida do pH de solues 1. Com um papel medidor de pH, mea o pH das solues trabalhadas nesta prtica; 2. Traga de casa materiais como vinagre, pasta de dente, sabonete de diferentes marcas e preos, caf, gua mineral com e sem gs, refrigerantes, leite, etc. e mea o pH com papel medidor de pH.

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4. Resultados
Parte I Indicadores cido-base Cores observadas: Soluo HCl Incolor Vermelha Amarelo HNO3 Incolor Alaranjado Amarelo NaOH Rosa Alaranjado Azul

Indicador Fenolftalena Alaranjado de Metila Azul de bromotimol

TABELA 01: Indicadores cido base.

Parte II Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato Reaes observadas: Soluo HCl No houve reao. HNO3 Efervescncia e mudana de cor para azul. O zincou sumiu e o tubo de ensaio ficou quente. Efervescncia forte.

Reagentes

(Cu(metlico))

(Zn(metlico)) Na2CO3

Borbulhou e dissolveu. Efervescncia. Houve mudana de cor para rosa claro e o tubo de

O tubo de ensaio ficou quente e houve mudana de cor para rosa.

NaOH

ensaio ficou quente. Aps a adio da fenolftalena continuou rosa claro.

TABELA 02: Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato.

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Parte III Medida do pH de solues Valores de pH encontrados: Solues Sabo em p Maisena gua com gs Caf Pasta de dente Vinagre
Tabela 03: Medida do pH de solues

Medida do ph 10 -- 12 7 5 -- 6 5 8 23

Resultado Base Neutro cido cido Base cido

Figura 2: Papel indicador cido-base.

Fonte: Lab. center-rs

Disponvel em: < http://labcenter-rs.com/index.php?route=product/product&product_id=81> Acesso em: 5 de maio de 2013.

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5. Discusso
Parte I Indicadores cido-base Para comear a discusso a respeito dos indicadores vale a pena entender a resposta para a seguinte pergunta que se faz pertinente: Por que quando se muda o indicador, se muda a colorao? Um indicador cido-base, tambm chamado indicador de pH, um composto qumico que adicionado em pequenas quantidades a uma soluo e que permite saber se essa soluo cida ou alcalina. Estes indicadores so frequentemente cidos ou bases fracas. Por isso, quando adicionados a uma soluo, os indicadores de pH ligamse aos ons H+ ou OH-. Segundo a teoria cromfora, a ligao a estes ions provoca uma alterao da configurao eletrnica dos indicadores, e consequentemente, altera-lhes a cor. No caso da fenolftalena a geometria da molcula muda dependendo da concentrao de ons OH-, quando em pH maior que 8,2 (bsico) ela muda a geometria e passa a refletir a luz na colorao rosa-violeta. Esse fato tem haver com as dimenses da molcula (complexo molecular mais correto) mudando para tamanhos prximos do comprimento de luz visvel. Nos cidos ela no altera a cor, enquanto que nas bases a colorao fica rosa. J, o alaranjado de metila um corante orgnico usado como um indicador cidobase. Em meio cido a colorao fica vermelha, enquanto que em meio bsico a colorao fica amarela. No caso do azul de bromotimol, ele um indicador de pH que fica amarelo em uma soluo cida, azul em uma bsica e verde caso a soluo esteja neutra. Feita uma breve introduo sobre os indicadores e especificando o comportamento dos utilizados na prtica, foi possvel entender o comportamento das solues na presena destes indicadores. O resultado segue na tabela abaixo:

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Indicador Fenolftalena Alaranjado de Metila Azul de bromotimol

Soluo HCl Incolor Vermelha Amarelo HNO3 Incolor Alaranjado Amarelo NaOH Rosa Alaranjado Azul

TABELA 01: Indicadores cido base.

Analisando a fenolftalena tanto o HCl quanto o HNO3 permaneceram incolor na presena da mesma, pois a fenolftalena possui como caracterstica comportamental o carter cido, por isso ao ser adicionado em um meio cido qualquer, ela no interage com outros cidos, aumentando somente a concentrao dos ons H+. Enquanto isso, o NaOH, por ser uma base, teve a sua colorao modificada para rosa, pois os ons hidroxilas vo consumir os ons H+ diminuindo a concentrao destes e consequentemente aumentando a quantidade de OH- na reao. Analisando o alaranjado de metila foi possvel perceber que o HCl ficou com a colorao vermelha na presena deste indicador. Esta colorao pode ser explicado devido ao fato que a soluo continua cida, ao ser adicionado HCl,desse modo a quantidade de H+ aumenta, e o resultado a colorao descrita anteriormente. J, o HNO3, mesmo sendo um cido, teve a colorao alaranjada, pois considerado um cido mais fraco que o HCl. Enquanto que na presena do NaOH a colorao ficou alaranjada, pois houve uma reao de neutralizao. Analisando o azul de bromotimol foi possvel perceber que tanto o HCl quanto o HNO3 ficaram amarelo na presena deste indicador, devido ao fato de o azul de bromotimol possuir hidrognio(s) ionizvel(eis) na sua estrutura. Estes quando colocado em contato com o HCL e HNO3 faz com que a molcula de azul de bromotimil seja forada a manter seus hidrognios devido ao efeito do on comum, deixando assim, a molcula neutra e a soluo com a respectiva colorao. J, na presena do NaOH, os Os hidrognios do azul de bromotimol so fortemente atrados pelos grupos OH- (hidroxila) do NaOH, para formarem gua, e neste processo so liberados os nions do azul de bromotimol, responsvel pela colorao azul na soluo.

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Parte II Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato Reaes observadas: Soluo HCl No houve reao. HNO3 Efervescncia e mudana de cor para azul. Efervescncia e (Zn(metlico)) Borbulhou e dissolveu. desaparecimento do zinco. Na2CO3 Efervescncia. Houve mudana de cor para rosa claro e o tubo de NaOH ensaio ficou quente. Aps a adio da fenolftalena continuou rosa claro.
TABELA 02: Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato.

Reagentes

(Cu(metlico))

Efervescncia forte.

O tubo de ensaio ficou quente e houve mudana de cor para rosa.

Para que ocorra uma reao de deslocamento, o elemento que gerar o deslocamento dever ser mais reativo do que o que ser deslocado. Devido a isso, no primeiro tubo, no ocorreu reao, pois o cobre menos reativo que o hidrognio. Os metais menos reativos que o hidrognio, no podem deslocar o hidrognio dos cidos. Cu(s) + 2 HCl(aq) no h reao J no segundo tubo, o Zinco mais reativo que o hidrognio, gerando assim o deslocamento do hidrognio. Foi observado que houve a liberao de gs, no caso o gs hidrognio. Zn(s) + 2 HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)

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No terceiro tubo, h uma reao de dupla troca. A efervescncia ocorre devido a liberao de gs carbnico, produto da reao. Na2CO3(aq) + 2HCl(aq) 2NaCl(aq) +H2O(aq) + CO2(g) No quarto tubo, h uma reao de neutralizao. Quando a reao envolve um cido e uma base, haver a formao de sal e gua. Como os produtos da reao so gua e sal, com a adio da fenolftalena, a cor permaneceu a mesma. HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(aq) No quinto tubo de ensaio, ocorreu uma reao de reduo do nitrognio e oxidao do cobre. A mudana de cor ocorreu devido aos ons de Cu 2+ formados e a efervescncia pela liberao do gs NO2. A reao teve como produto o Nitrato de Cobre, gua e o gs dixido de nitrognio ou de azoto. Cu(s) + 4HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + 2H2O(aq) + 2NO2(g) No sexto tubo de ensaio, ocorreu efervescncia, pois o zinco se dissolve no HNO 3 liberando H2. A reao teve como produto o Nitrato de zinco e gs hidrognio. Zn(s) + 2HNO3(aq) Zn(NO3)2(aq) + H2(g) No stimo tubo de ensaio, ocorreu efervescncia devido liberao do gs carbnico. A reao teve como produto o Nitrato de sdio, gs carbnico e gua. Na2CO3(aq) + 2HNO3(aq) 2NaNO3(aq) + CO2(g) + H2O(aq) No oitavo tubo de ensaio, ocorreu uma reao de neutralizao. Quando h uma reao envolvendo um cido e uma base nos reagentes, a reao ter como produto sal e gua. O sal em questo foi o nitrato de prata. NaOH(aq) HNO3(aq) NaNO3(aq) + H2O(aq)

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Parte III Medida do pH de solues Esta parte da prtica consistiu em observar o pH de algumas substncias e a partir do seu comportamento, neste caso a colorao obtida, definir se seu carter cido, bsico ou neutro. Foi utilizado como material o papel medidor de pH. Valores de pH encontrados: Solues Sabo em p Maisena gua com gs Caf Pasta de dente Vinagre
Tabela 03: Medida do pH de solues

Medida do pH 10 12 7 56 5 8 23

Resultado Base Neutro cido cido Base cido

Sabo em p: (PH:10-12, bsico). A soluo que contm o sabo em p aps ser colocada no papel indicador cido base ganhou uma colorao azul forte devido a seu alto grau de soluo bsica com um alto ph. Maisena: (PH:7, neutro). A soluo que contm a maisena tem um carter neutro, pois aps ser colocada no papel indicador cido base ganhou uma colorao esverdeada devido ao amido de milho que tem suas caractersticas neutras, que por sua vez a composio principal da maisena. gua com gs: (PH:5-6, cido). Ao se pensar na gua a uma idia formada de que ir haver um ph neutro, mas s se encontra um ph 7 na gua se for a mesma estiver totalmente destilada sem a presena de ons e outras substancias presentes na gua sem ser destilada. Na gua com gs do experimento o seu ph foi constatado como cido e no papel indicador cido base indicou uma cor amarelada, que por sua vez bem perto do ph neutro.

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Caf: (PH:5, cido). O caf no papel indicador cido base ganhou uma cor amarelada, que por sua vez indica que uma soluo cida. A acidez do caf por conta da grande quantidade de cidos orgnicos na sua composio. Pasta de dente: (PH:8, base). A pasta de dente no papel indicador cido base ganhou uma cor marrom escuro que configura uma base. Vinagre: (PH:2-3, cido). O vinagre por sua vez obteve uma cor rosada no papel indicador cido base. O vinagre composto de cido actico por isso ele tem uma caracterstica to acida com um ph to bsico, a sua produo tem haver com a sua acetificao, que representa a quantidade de lcool que h no vinagre.

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6. Concluso
Atravs da anlise dos resultados foi possvel ver a ao dos indicadores na identificao das solues para definir quais tinham carter cido e quais apresentavam carter bsico. Isto muito importante para titulaes cido base. Outro ponto importante foi a anlise de como os cidos e as bases se comportam em uma determinada reao. Em alguns casos a teoria de Arrhenius apenas no era satisfatria, da a importncia da teoria de Bronsted-Lowry e Lewis. Na parte II da prtica Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato, por exemplo, foi necessria a compreenso de como balancear uma equao qumica e como formar os produtos baseados nos reagentes. Este conhecimento permitiu entender porque certas reaes ocorreram e outras no, porque algumas provocaram uma efervescncia, etc. Tambm foi utilizado o papel medidor de pH. Este foi utilizado, juntamente com a tabela de verificao de pH, para determinar se os pH das substncias utilizadas estavam de acordo com o que se esperava delas. Esse papel medidor pode ser

utilizado em diversos lugares, inclusive nas residncias, a fim de se tirar dvidas sobre o pH de alguma substncia, e identificar se esta cida, bsica ou neutra.

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7. Referncias
RUSSEL, John B. Qumica Geral. 2 ed. So Paulo: Pearson Makron Books, 1994. Cap. 12. JOLLY, W. L. The synthesis and characterization of inorganic compounds. Engelwewood Cliffs, Prentice Hall, 1970. CHAGAS, Acio Pereira. Teorias cido-base do sculo XX. 1999. Disponvel em: <http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc09/historia.pdf>. Acesso em: 04 de maio de 2013. ALVES, Lria. cidos. Disponvel em:

<http://www.brasilescola.com/quimica/acidos.htm>. Acesso em: 04 de maio de 2013. NETA, Miguel. cidos e bases. 2012. Disponvel em:

<http://www.fisicaequimica.net/acidobase/acidosbases.htm>. Acesso em: 04 de maio de 2013. FOGAA, Jennifer Rocha Vargas. Teorias cido-base de Arrhenius, de BrnstedLowry e de Lewis. Disponvel em: <http://www.alunosonline.com.br/quimica/teoriasacido-base-arrhenius-bronsted-lowry-lewis.html>. Acesso em: 04 de maio de 2013. SILVA, Paulo. Teoria de Lewis para cido-base. Disponvel em: < http://quimicadicas.blogspot.com.br/2010/06/teoria-de-lewis-para-acido-base.html>. Acesso em: 05 de maio de 2013.

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8. Anexos
Parte I Indicadores cido-base

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Parte II Ao de cidos fortes sobre bases, metais e carbonato

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Parte III Medida do pH de solues