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1. ESTRUTURA E FISIOLOGIA CELULAR.
De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em: - Clulas Procariontes - Clulas Eucariontes Clulas Procariontes Antiga citologia, a biologia celular estuda as clulas, seus componentes e funes. Os seres vivos podem apresentar o corpo formado por uma ou mais clulas, sendo, respectivamente, chamados de unicelulares e pluricelulares. Quanto estrutura celular eles podem ser classificados em eucariontes e procariontes. Os eucariontes apresentam clulas constitudas por trs partes fundamentais: membrana, citoplasma e ncleo, e compreendem a quase totalidade dos organismos. Os procariontes no apresentam um ncleo tpico e so representados por bactrias e cianofceas. A teoria celular afirma que todos os seres vivos so constitudos por clulas e produtos resultantes das atividades celulares. Portanto, a clula representa a unidade estrutural e funcional dos seres vivos, da mesma forma que o tomo a unidade fundamental dos compostos qumicos. O ciclo celular um processo que ocorre nas clulas para seu crescimento e diviso; ele mostra, como se fosse um relgio, em que situao a clula se encontra no organismo. dividido tecnicamente em dois momentos, a interfase, perodo em que a clula no est se dividindo, e a diviso celular propriamente dita, a mitose. A interfase a fase mais duradoura do ciclo, ocupando em mdia 90% do tempo deste ciclo. J a mitose a parte mais curta, ficando em mdia com 10% do tempo de durao do ciclo celular. A mitose, processo em que a clula se divide uma vez s, consequentemente formando duas clulas-filhas geneticamente idnticas, num processo que permite o crescimento e regenerao de tecidos. A meiose outro tipo de diviso, em que uma clula se divide duas vezes, formando assim quatro clulas-filhas com metade do equipamento gentico da clula-me. Dessa forma, a meiose uma diviso sempre associada reproduo dos organismos, possibilitando a formao de gametas nos animais: espermatozoides e vulos. Clula Procaritica e Eucaritica Caractersticas Gerais dos Seres Vivos Para ser considerado um ser vivo, esse tem que apresentar certas caractersticas: - Ser constitudo de clula; - buscar energia para sobreviver; - responder a estmulos do meio; - se reproduzir; - evoluir. De acordo com o nmero de clulas podem ser divididas em: - Unicelulares - Bactrias, cianofitas, protozorios, algas unicelulares e leveduras. - Pluricelulares - os demais seres vivos. Didatismo e Conhecimento
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As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas, so muito diferentes das eucariontes. A sua principal caracterstica a ausncia de carioteca individualizando o ncleo celular, pela ausncia de algumas organelas e pelo pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na forma de um anel no-associado a protenas (como acontece nas clulas eucariticas, nas quais o DNA se dispe em filamentos espiralados e associados histonas). Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso no citoplasma. A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais: - Bactrias - Cianofitas (algas cianofceas, algas azuis ou ainda Cyanobacteria) - PPLO (pleuro-pneumonia like organisms) ou Micoplasmas Clulas Incompletas As bactrias dos grupos das rickettsias e das clamdias so muito pequenas, sendo denominadas clulas incompletas por no apresentarem capacidade de auto-duplicao independente da colaborao de outras clulas, isto , s proliferarem no interior de outras clulas completas, sendo, portanto, parasitas intracelulares obrigatrios. Diferente dos vrus por apresentarem: - conjuntamente DNA e RNA; - parte da mquina de sntese celular necessria para reproduzirem-se; - uma membrana semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio envolvente. Obs.: j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto so raros, os vrus que possuem DNA e RNA simultaneamente. Clulas Eucariontes As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas a que estamos habituados so dotados deste tipo de clulas. altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de aperfeioamento contnuo das clulas procariontes. No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula primitiva levou para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de anos. Acredita-se que a clula primitiva tivesse sido bem pequena e para que sua fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio que crescesse.

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Acredita-se que a membrana da clula primitiva tenha emitido internamente prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram, adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras. Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior possua dentro de si uma clula menor, mas com melhores caractersticas, fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com interesse para a outra. Os nveis de organizao das Clulas Eucariotas Nesse grupo encontram-se: - Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacolo central) - Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos) Componentes Morfolgicos das Clulas Clula Animal A palavra clula foi usada pela 1 vez em 1665, pelo ingls Robert Hooke(1635-1703). Com um microscpio muito simples ele observou pedaos de cortia, e ele percebeu que ela era formada por compartimentos vazios que ele chamou de clulas. Clula animal uma clula que se pode encontrar nos animais e que se distingue da clula vegetal pela ausncia de parede celular e de plastos.Possui flagelo, o que no comum nas clulas vegetais. - Clula Animal (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos) 5- Ergastoplasma ou Retculo endoplasmtico rugoso (RER): transporte de protenas ( h ribossomos grudados nele ) 6- Complexo de Golgi armazena e libera as protenas 7- Microtbulos 8- Retculo Endoplasmtico Liso: transporte de protenas 9- Mitocndrias Respirao 10- Vacolo: existem em clula animal, porm so muito maiores na clula vegetal, serve como reserva energtica 11- Citoplasma 12- Lisossomas: digesto 13- Centrolos: diviso celular A clula vegetal: A clula vegetal semelhante clula animal mas contm algumas peculiaridades como a parede celular e os cloroplastos. Est dividida em: Componentes protoplasmticos que so um composto de organelas celulares e outras estruturas que sejam ativas no metabolismo celular. Inclui o ncleo, retculo endoplasmtico, citoplasma, ribossomos, complexo de Golgi, mitocndrias, lisossomos e plastos e componentes no protoplasmticos so os resduos do metabolismo celular ou substncias de armazenamento. Inclui vacolos, parede celular e substncias ergstricas. Vacolo: uma cavidade delimitada por uma membrana (tonoplasto) e contm o suco celular que composto de substncias ergstricas e algumas em clulas podem conter pigmentos como as flavonas e antocianinas. Clulas jovens geralmente tm vrios vacolos pequenos que ao longo de seu desenvolvimento se fundem em um mega vacolo. Eles atuam na regulao osmtica expulsando gua da clula ou podem se fundir aos lisossomos e participar do processo de digesto intracelular. Origina-se do complexo de golgi. Substncias Ergstricas: So substncias de reserva ou resduos, produtos, do metabolismo celular. - Amido: so partculas slidas com formas variadas, pode ser encontrado no cloroplasto ou no leucoplasto. Formam gros com muitas camadas centradas em um ponto chamado hilo. - Protena: as protenas ergstricas so material de reserva e se apresentam no endosperma de muitas sementes em forma de gros de aleurona. - Lipdios: pode ocorrer em forma de leo ou gordura se for para armazenamento ou em forma de terpenos que so produtos finais como leos essenciais e resinas. - Taninos: um grupo de compostos fenlicos que podem ficar em vrios rgos vegetais (se acumulam no vacolos) e podem impregnar a parede celular Plasto: originado do protoplastdeo e tem configuraes diferentes, com vrias especialidades: Cloroplastos, so plastos de clorofila, responsvel pela fotossntese. S so encontrados em clulas expostas luz. formado por uma membrana externa e uma interna que sofre invaginaes formando sacos empilhados, os tilacoides. Alguns se dispem uns sobre os outros formando uma pilha chamada granum (plural = grana). A matriz interna chamada de estroma e pode conter granululos de amido espalhados por ele. So derivados dos cromoplastos. Cloroplastos possuem seu prprio DNA e ribossomos, so relativamente independentes do resto da clula (principalmente do ncleo). Cromoplastos: so
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Metabolismo -Orgnulos: 1- Nuclolo: armazena carga gentica 2- Ncleo celular: cromossomos do DNA 3- Ribossomos: faz a sntese de Protenas 4- Vesculas Didatismo e Conhecimento

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plastos coloridos (contm pigmentos) de estrutura irregular que do origem aos cloroplastos. Seus principais pigmentos so os carotenoides (colorao da cenoura) e xantofilas que do colorao para flores e frutos. Leucoplastos: So incolores e servem para acumular substncias diversas como protenas, amidos e lipdios. Dependendo da substncia que acumulam, recebem nomes diferentes: oleoplastos, proteoplastos, amiloplastos, etc. Funes das Estruturas Celulares Organelas Celulares Os ribossomos e a produo de protenas: As clulas produzem diversas substncias necessrias ao organismo. Entre essas substncias destacam-se as protenas. Os ribossomos so organelas no membranosas, responsveis pela produo (sntese) de protenas nas clulas. Eles tanto aparecem isolados no citoplasma, como aderidos ao retculo endoplasmtico. O retculo endoplasmtico e a distribuio de substncias: Essa organela constituda por um sistema de canais e bolsas achatadas. Apresenta vrias funes, dentre as quais facilitar o transporte e a distribuio de substncias no interior da clula. As membranas do retculo endoplasmtico podem ou no conter ribossomos aderidos em sua superfcie externa. A presena dos ribossomos confere membrana do retculo endoplasmtico uma aparncia granulosa; na ausncia dos ribossomos, a membrana exibe um aspecto liso ou no-granulosos. O complexo de golgi e o armazenamento das protenas: a organela celular que armazena parte das protenas produzidas numa clula, entre outras funes. Essas protenas podero ento ser usadas posteriormente pelo organismo. Os lisossomos e a digesto celular: So organelas que contm substncias necessrias digesto celular. Quando a clula engloba uma partcula alimentar que precisa ser digerida, os lisossomos se dirigem at ela e liberam o suco digestrio que contm. Fagocitose e pinocitose: Imagine um glbulo branco do nosso corpo diante de uma bactria invasora que ele ir destruir. A bactria grande demais para simplesmente atravessar a membrana plasmtica do glbulo. Nesse caso, a membrana plasmtica emite expanses que vo envolvendo a bactria. Essas expanses acabam se fundindo e a bactria finalmente englobada e carregada para o interior da clula. A esse fenmeno de englobamento de partculas d-se o nome de fagocitose. Caso a clula englobe uma partcula lquida, o fenmeno chamado pinocitose e, nesse caso, no se forma as expanses tpicas da fagocitose. Os centrolos e a diviso celular: Os centrolos so estruturas cilndricas formadas por microtbulos (tubos microscpicos). Essas organelas participam da diviso celular, orientando o deslocamento dos cromossomos durante esse processo. Geralmente cada clula apresenta um par de centrolos dispostos perpendicularmente. O ncleo da clula: O botnico escocs Robert Brown (1773 1858) verificou que as clulas possuam um corpsculo geralmente arredondado, que ele chamos de ncleo (do grego nux: semente). Didatismo e Conhecimento
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Ele imaginou que o ncleo era uma espcie de semente da clula. O ncleo a maior estrutura da clula animal e abriga os cromossomos. Cada cromossomo contm vrios genes, o material gentico que comanda as atividades celulares. Por isso, dizemos que o ncleo o portador dos fatores hereditrios (transmitidos de pais para filhos) e o regulador das atividades metablicas da clula. o centro vital da clula. Envoltrio nuclear - a membrana que envolve o contedo do ncleo, ela dotada de numerosos poros, que permitem a troca de substncias entre o ncleo e o citoplasma. De maneira geral, quanto mais intensa a atividade celular, maior o nmero de poros na carioteca. Nucleoplasma - o material gelatinoso que preenche o espao interno do ncleo. Nuclolo - Corpsculo arredondado e no membranoso que se acha imerso na cariolinfa. Cada filamento contm inmeros genes. Numa clula em diviso, os longos e finos filamentos de cromatina tornam-se mais curtos e mais grossos: passam, ento, a ser chamados cromossomos. Os cromossomos so responsveis pela transmisso dos caracteres hereditrios. O ncleo celular O pesquisador escocs Robert Brown (1773- 1858) considerado o descobridor do ncleo celular. Embora muitos citologistas anteriores a ele j tivessem observados ncleos, no haviam compreendido a enorme importncia dessas estruturas para a vida das clulas. O grande mrito de Brown foi justamente reconhecer o ncleo como componente fundamental das clulas. O nome que ele escolheu expressa essa convico: a palavra ncleo vem do grego nux, que significa semente. Brown imaginou que o ncleo fosse a semente da clula, por analogia aos frutos.

Hoje, sabemos que o ncleo o centro de controle das atividades celulares e o arquivo das informaes hereditrias, que a clula transmite s suas filhas ao se reproduzir. Clulas eucariontes e procariontes A membrana celular presente nas clulas eucariontes, mas ausente nas procariontes.

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Na clula eucarionte, o material hereditrio est separado do citoplasma por uma membrana a carioteca enquanto na clula procarionte o material hereditrio se encontra mergulhado diretamente no lquido citoplasmtico. Os componentes do ncleo O ncleo das clulas que no esto em processo de diviso apresenta um limite bem definido, devido presena da carioteca ou membrana nuclear, visvel apenas ao microscpio eletrnico. A maior parte do volume nuclear ocupada por uma massa filamentosa denominada cromatina. Existem ainda um ou mais corpos densos (nuclolos) e um lquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma). A carioteca A carioteca (do grego karyon, ncleo e theke, invlucro, caixa) um envoltrio formado por duas membranas lipoproticas cuja organizao molecular semelhante as demais membranas celulares. Entre essas duas membranas existe um estreito espao, chamado cavidade perinuclear. A face externa da carioteca, em algumas partes, se comunica com o retculo endoplasmtico e, muitas vezes, apresenta ribossomos aderidos sua superfcie. Neste caso, o espao entre as duas membranas nucleares uma continuao do espao interno do retculo endoplasmtico.

A face interna da carioteca encontra-se a lmina nuclear, uma rede de protenas que lhe d sustentao. A lmina nuclear participa da fragmentao e da reconstituio da carioteca, fenmenos que ocorrem durante a diviso celular. A cromatina A cromatina (do grego chromatos, cor) um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molcula de DNA associada a molculas de histonas, um tipo especial de protena. Esses fios so os cromossomos. Quando se observam ncleos corados ao microscpio ptico, nota-se que certas regies da cromatina se coram mais intensamente do que outras. Os antigos citologistas j haviam observados esse fato e imaginado, acertadamente, que as regies mais coradas correspondiam a pores dos cromossomos mais enroladas, ou mais condensadas, do que outras. Para assinalar diferenas entre os tipos de cromatina, foi criado o termo heterocromatina (do grego heteros, diferente), que se refere cromatina mais densamente enrolada. O restante do material cromossmico, de consistncia mais frouxa, foi denominado eucromatina (do grego eu, verdadeiro).

Poros da carioteca A carioteca perfurada por milhares de poros, atravs das quais determinadas substncias entram e saem do ncleo. Os poros nucleares so mais do que simples aberturas. Em cada poro existe uma complexa estrutura proteica que funciona como uma vlvula, abrindo-se para dar passagem a determinadas molculas e fechando-se em seguida. Dessa forma, a carioteca pode controlar a entrada e a sada de substncias.

Diferentes nveis de condensao do DNA. (1) Cadeia simples de DNA. (2) Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase com centrmeros.
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(4) Cromatina condensada em prfase. (Existem agora duas cpias da molcula de DNA)

(5) Cromossoma em metfase Centrmero e cromtides Na clula que est em processo de diviso, cada cromossomo condensado aparece como um par de bastes unidos em um determinado ponto, o centrmero. Essas duas metades cromossmicas, denominadas cromtides-irms so idnticas e surgem da duplicao do filamento cromossmico original, que ocorre na interfase, pouco antes de a diviso celular se iniciar. Durante o processo de diviso celular, as cromtides-irms se separam: cada cromtide migra para uma das clulas-filhas que se formam. O centrmero fica localizado em uma regio heterocromtica, portanto em uma constrio que contm o centrmero chamada constrio primria, e todas as outras que porventura existam so chamadas constries secundrias.

Constituio qumica e arquitetura dos cromossomos Descobrir a natureza qumica dos cromossomos foi uma rdua tarefa que mobilizou centenas de cientistas e muitos anos de trabalho. O primeiro constituinte cromossmico a ser identificado foi o cido desoxirribonucleico, o DNA. Em 1924, o pesquisador alemo Robert J. Feugen desenvolveu uma tcnica especial de colorao que permitiu demonstrar que o DNA um dos principais componentes dos cromossomos. Alguns anos mais tarde, descobriu-se que a cromatina tambm rica em protenas denominadas histonas. Cromossomos da clula em diviso Quando a clula vai se dividir, o ncleo e os cromossomos passam por grandes modificaes. Os preparativos para a diviso celular tm inicio com a condensao dos cromossomos, que comeam a se enrolar sobre si mesmos, tornando-se progressivamente mais curtos e grossos, at assumirem o aspecto de bastes compactos. Constries cromossmicas Durante a condensao cromossmica, as regies eucromticas se enrolam mais frouxamente do que as heterocromticas, que esto condensadas mesmo durante a interfase. No cromossomo condensado, as heterocromatinas, devido a esse alto grau de empacotamento, aparecem como regies estranguladas do basto cromossmico, chamadas constries. Didatismo e Conhecimento
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As partes de um cromossomo separadas pelo centrmero so chamadas braos cromossmicos. A relao de tamanho entre os braos cromossmicos, determinada pela posio do centrmero, permite classificar os cromossomos em quatro tipos: - metacntrico: possuem o centrmero no meio, formando dois braos de mesmo tamanho; - submetacntricos: possuem o centrmero um pouco deslocado da regio mediana, formando dois braos de tamanhos desiguais; - acrocntricos: possuem o centrmero bem prximo a uma das extremidades, formando um brao grande e outro muito pequeno; - telocntricos: possuem o centrmero em um das extremidades, tendo apenas um brao.

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Aps a iniciativa do National Institutes of Health (NIH) dos Estados Unidos, centenas de laboratrios de todo o mundo se uniram tarefa de sequenciar, um a um, os genes que codificam as protenas do corpo humano e tambm aquelas sequncias de DNA que no so genes. Laboratrios de pases em desenvolvimento tambm participaram do empreendimento com o objetivo de formar mo-de-obra qualificada em genmica. Para o sequenciamento de um gene, necessrio que ele seja antes amplificado numa reao em cadeia da polimerase, e ento clonado em bactrias. Aps a obteno de quantidade suficiente de DNA, executa-se uma nova reao em cadeia (PCR), desta vez utilizando didesoxirribonucleotdeos marcados com fluorforos para a determinao da sequncia. O projeto foi fundado em 1990, com um financiamento de 3 milhes de dlares do Departamento de Energia dos Estados Unidos e dos Institutos Nacionais de Sade dos Estados Unidos, e tinha um prazo previsto de 15 anos. Devido grande cooperao da comunidade cientfica internacional, associada aos avanos no campo da bioinformtica e das tecnologias de informao, um primeiro esboo do genoma foi anunciado em 26 de Junho de 2000, dois anos antes do previsto. Em 14 de Abril de 2003, um comunicado de imprensa conjunto anunciou que o projeto foi concludo com sucesso, com o sequenciamento de 99% do genoma humano, com uma preciso de 99,99%. Os trabalhos do projeto foram dados como concludos em 2003. Com a tecnologia da poca, estimou-se que todos os genes (em torno de 25.000) haviam sido sequenciados. Deve-se lembrar que nem todo o DNA humano foi sequenciado. Estimativas atuais concluem que apenas cerca de 2% do material gentico humano composto de genes, enquanto que a maior parte parece no conter instrues para a formao de protenas, e existe provavelmente por razes estruturais. Muito pouco dessa maior parte do material gentico tem sua sequncia conhecida. Por limitaes tecnolgicas, partes do DNA que possuem muitas repeties de bases nitrogenadas tambm ainda no foram totalmente sequenciadas. Essas partes incluem, por exemplo, os centrmeros e os telmeros dos cromossomos. De todos os genes que tiveram sua sequncia determinada, aproximadamente 50% codificam para protenas de funo conhecida. Apesar dessas lacunas, a concluso do genoma j est facilitando o desenvolvimento de frmacos muito mais potentes, assim como a compreenso de diversas doenas genticas humanas. Organizao celular. Conceito de genoma: Um cromossomo comparvel a um livro de receita de protenas, e o ncleo de uma clula humana comparvel a uma biblioteca, constituda por 46 volumes, que contm o receiturio completo de todas as protenas do indivduo. O conjunto completo de genes de uma espcie, com as informaes para a fabricao dos milhares de tipos de protenas necessrios vida, denominado genoma. Atualmente, graas a modernas tcnicas de identificao dos genes, os cientistas mapearam o genoma humano atravs do Projeto Genoma Humano. Projeto Genoma Humano: O Projeto Genoma Humano (PGH) teve por objetivo o mapeamento do genoma humano, e a identificao de todos os nucleotdeos que o compem. Consistiu num esforo mundial para se decifrar o genoma. Didatismo e Conhecimento
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Cromossomos e Genes O que so genes? As molculas de DNA dos cromossomos contm receitas para a fabricao de todas as protenas da clula. Cada receita um gene. Portanto, o gene uma sequncia de nucleotdeos do DNA que pode ser transcrita em uma verso de RNA e consequentemente traduzida em uma protena.

Existem vrios nveis hierrquicos de organizao entre os seres vivos, comeando pelos tomos e terminando nabiosfera. Cada um desses nveis motivo de estudo para os bilogos. tomos e molculas Os tomos forma toda a matria que existe. Eles se unem por meio de ligaes qumicas para formar as molculas, desde molculas simples como a gua (H2O), at molculas complexas como protenas, que possuem de centenas a milhares de tomos. Como j vimos, a matria viva formada principalmente pela unio dos tomos (C) Carbono, (H) Hidrognio, (O) Oxignio e (N) Nitrognio.

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Organelas e Clulas As organelas so estruturas presentes no interior das clulas, que desempenham funes especficas. So formadas a partir da unio de vrias molculas. A clula a unidade bsica da vida, sendo imprescindvel para a existncia dela. Existem vrios tipos de clulas, cada uma com sua funo especfica. Tecidos Os tecidos so formados pela unio de clulas especializadas. Os tecidos esto presentes apenas em alguns organismos multicelulares como as plantas e animais. Um exemplo de tecido o muscular tem a funo de produzir os movimentos musculares, o tecido sseo, formado pelas clulas sseas tem a funo de sustentar o organismo. rgos Os tecidos se organizam e se unem, formando os rgos. Eles so formados de vrios tipos de tecidos, por exemplo. O corao formado por tecido muscular, sanguneo e tecido nervoso. Os ossos so formados por tecido sseo, sanguneo e nervoso. Sistemas Os sistemas so formados pela unio de vrios rgos, que se trabalham em conjunto para exercer uma determinada funo corporal, por exemplo, o sistema digestrio, que formado por vrios rgos, como boca, estmago, intestino, glndulas, etc. Organismo A unio de todos os sistemas forma o organismo, que pode ser uma pessoa, uma planta, um peixe, um cachorro, um pssaro, um verme, etc. Populao Dificilmente um organismo vive isolado, ele interage com outros organismos da mesma espcie e de outras espcies, e tambm com o meio ambiente. O conjunto de organismos da uma mesma espcie, interagindo entre si e que habitam uma determinada regio, em uma determinada poca, chama-se populao. Comunidade O conjunto de indivduos de diferentes espcies interagindo entre si numa determinada regio geogrfica, ou seja, conjunto de diferentes populaes vivendo juntas e interagindo chamado de comunidade. O Cerradinho, uma reserva ecolgica dentro da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, uma comunidade que abriga diferentes populaes de plantas e animais nativos da regio. Ecossistema: O ecossistema o conjunto dos seres vivos da comunidade, com os fatores no vivos, como temperatura, luminosidade, umidade e componentes qumicos. Didatismo e Conhecimento
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Esses fatores no vivos so chamados de fatores abiticos. Os seres vivos so chamados de fatores biticos. A interao entre os seres biticos e os abiticos recebe o nome de ecossistema. Por exemplo, uma populao de jacars que est tomando sol em cima de uma pedra, nas margens de um rio. Biosfera: A biosfera o conjunto de todos os ecossistemas do planeta Terra. A biosfera a mais alta de todas as hierarquias. Adaptado de: Fabiana Santos Gonalves. Componentes qumicos da clula. Todos os seres vivos possuem molculas e elementos que so essenciais para a sua composio e para o seu metabolismo. uma grande variedade de substncias orgnicas e inorgnicas que fazem parte dessa composio. Aqui iremos conhecer um pouco dessas substncias. Substncias Orgnicas Protenas: presentes em todas as estruturas celulares. So formadas por aminocidos e sua presena indispensvel para o metabolismo do organismo. As protenas formam as enzimas. Vitaminas: podem ser hidrossolveis (solveis em gua) ou lipossolveis (solveis em lipdeos). So necessrias em pequenas quantidades pelo organismo, sua falta pode causar doenas. As vitaminas so adquiridas por meio de uma alimentao variada. Carboidratos ou Glicdios ou Acares: so fundamentais, pois do energia s clulas e ao organismo. So de trs tipos: monossacardeos, dissacardeos e polissacardeos. Alguns tm funo estrutural, como celulose e quitina; e de reserva, como o amido e glicognio. Lipdios: insolveis em gua, atuam como reserva de energia, isolante trmico etc. So classificados em glicerdeos, ceras, esteroides, fosfolipdios e carotenoides. Compem estruturas celulares. Substncias inorgnicas Sais minerais: formados por ons. Algumas de suas funes so: formar o esqueleto, participar da coagulao sangunea, transmisso de impulsos nervosos. Sua falta pode afetar o metabolismo e levar morte. gua: substncia encontrada em maior quantidade nos seres vivos. Pode dissolver diversas substncias, por isso classificada como solvente universal. No corpo humano representa cerca de 70% do peso corporal. Participa de inmeras reaes qumicas em nosso organismo. A gua fundamental para a vida!

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Membrana plasmtica e transportes. Membrana Plasmtica ESTRUTURAS CELULARES I (membrana plasmtica) Tudo que existe, e que individualizado, precisa se separar do seu meio exterior por algum envoltrio. Por exemplo, uma casa separada do meio externo por paredes, pelo piso e pelo teto. Imagine agora uma clula sem um envoltrio. Como seria sua composio? Certamente, semelhante quela encontrada ao seu redor. Sem esse envoltrio, provavelmente a clula nem existiria. Assim, o papel principal da membrana plasmtica delimitar a clula, em outras palavras, separar o contedo citoplasmtico do meio em que ela se encontra. Por isso, comearemos nosso estudo sobre as estruturas que formam a clula pela membrana plasmtica. Quais as substncias que formam a membrana plasmtica? Antes de responder a esta pergunta importante lembrar que tanto o interior da clula quanto o seu exterior possui grande quantidade de gua. Voc j pode ter observado o que acontece quando pinga uma gota de leo sobre a gua. O leo no se mistura. Os lipdeos, substncias oleosas, so as principais molculas presentes na membrana plasmtica e o fato deles no se misturarem com a gua ajuda no papel da membrana plasmtica de separao da clula do seu meio externo. Os lipdeos da membrana so chamados de fosfolipdeos e se organizam em uma bicamada (duas camadas justapostas). Os fosfolipdios possuem uma cabea polar, formada por fsforo (que pode ficar em contato com a gua) e caudas apolares (que no tem afinidade por gua) que ficam voltadas para o interior da membrana. Alm dos fosfolipdeos a membrana tambm possui protenas, que funcionam como portas e janelas da clula, e acares ligados aos lipdeos e s protenas. Ou seja, a composio da membrana plasmtica principalmente lipoproteica (lipdios + protenas). O modelo mais aceito atualmente foi proposto por Singer e Nicholson e conhecido como modelo do mosaico fluido, como mostra a figura abaixo. O que aconteceria com a clula se a membrana plasmtica no permitisse a passagem de nenhuma substncia atravs dela? Assim como, por exemplo, um carro precisa de portas para as pessoas entrar e sair, as clulas tambm possuem mecanismos que permitem a entrada e a sada de substncias. Dizemos que a membrana plasmtica seleciona a passagem destas substncias e que ela possui, desta forma, uma permeabilidade seletiva. A camada fosfolipdica da membrana plasmtica funciona como uma barreira fluida (malevel) e permite a passagem de substncias diretamente atravs dela. Voc acha que tudo consegue atravessar essa barreira fosfolipdica? A resposta no. Atravessar a barreira apenas as substncias pequenas que consigam se entremear atravs dos fosfoslipdeos. Essas substncias precisam ter afinidades por lipdeos, seno no conseguiriam se misturar com eles para atravessar a membrana. Por outro lado no so apenas substncias com afinidades por lipdeos que atravessam a membrana plasmtica. As substncias que no conseguem atravessar diretamente a camada fosfolipdica podem entrar ou sair da clula atravs de suas portas e janelas, que so as protenas. A passagem das substncias de pequeno porte atravs da membrana pode ocorrer passivamente ou ativamente. Antes de entender as duas formas principais de transporte na membrana, o passivo e o ativo, necessrio que compreenda muito bem o processo de difuso. Voc j deve ter observado o que acontece quando uma pessoa passa um perfume forte e permanece em um ambiente fechado. Em poucos instantes toda a sala fica com o cheiro do perfume. J parou para se perguntar por que isso ocorre? Lembra que dois corpos no ocupam um mesmo lugar no espao? Isso significa dizer que quando uma partcula se move, ela acaba tomando o lugar de uma outra partcula que se encontra ao seu lado. O ar composto de diversas partculas flutuantes diferentes, ou seja, de gases, como o oxignio, gs carbnico e nitrognio, que se movem, e que esto sempre trocando de lugar uns com os outros. O perfume feito por um lquido muito voltil, que se torna um gs facilmente. Quando os gases perfumados so adicionados ao ar, eles tambm iro se mover e trocar de lugar com os outros tipos de gases. Isso faz com que depois de um tempo tenhamos gases de perfume espalhados por todo o ambiente fechado. As molculas presentes dentro de lquidos tambm possuem capacidade de movimento. Dentro da clula e em seu exterior existe grande quantidade de lquidos. Ento, quando uma molcula qualquer se move dentro desses lquidos elas devero tambm trocar de lugar com as molculas que esto ao seu redor. Agora, responda a seguinte pergunta: Uma pessoa est parada numa estao final de trem esperando para embarcar. O trem chega lotado de passageiros e abre as portas. A pessoa conseguir entrar com facilidade? Voc j deve ter percebido que esta pessoa ter grande dificuldade de entrar no trem porque haver um grande fluxo de passageiros saindo dele.
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O mesmo acontece com as substncias que entram e saem de uma clula. Se existe maior quantidade de substncias de um lado ou do outro, haver maior fluxo de passagem para o lado que a substncia estiver em menor quantidade. Assim, a difuso pode ser entendida como um maior fluxo de movimento de molculas em direo a uma regio onde as mesmas se encontram em menor quantidade. a) Transporte Ativo Movimento de entrada ou sada de substncias em uma clula com gasto de energia. Ex: bomba de sdio e potssio. Para entender o transporte ativo, pense em nosso exemplo acima e imagine o caso da pessoa que est do lado de fora do trem. Para entrar no trem esta pessoa ter que vencer a direo natural de movimento de passageiros. E, ao fazer isso, ter que se movimentar contra um gradiente de passageiros e se esforar bastante. Em outras palavras, ela ter que gastar energia. Para ocorrer a passagem de uma molcula contra um gradiente de concentrao tambm ser necessrio o gasto de energia. b) Transporte Passivo Movimento feito sem gasto de energia, ou seja, respeitando o gradiente de condentrao. Ex: osmose. Osmose a difuso da gua, ou seja, a passagem de gua de um meio hipotnico (onde ela se encontra em maior quantidade) para um meio hipertnico (onde ela se encontra em menor quantidade). Em um meio hipotnico existe maior quantidade de gua e menor quantidade de sal dissolvido. O contrrio ocorre em um meio hipertnico. Difuso facilitada a passagem de macromolculas atravs de protenas especiais denominadas permeases, que formam poros na membrana. A membrana plasmtica possui a capacidade de englobar substncias de maior porte atravs da endocitose Endocitose Transporte de molculas em grande quantidade. Existem dois tipos de mecanismos para esse transporte: a) Fagocitose Englobamento de partculas slidas por meio da emisso de pseudpodes pela membrana plasmtica. b) Pinocitose Englobamento de gotculas lquidas por meio de invaginaes da membrana plasmtica. Citoplasma e organelas. Organelas Citoplasmticas Retculo endoplasmtico O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas paredes tm uma organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas estruturas formam uma complexa rede de canais interligados, conhecida pelo nome de retculo endoplasmtico, que pode ser de dois tipos: Rugoso (granular) e liso (agranular). O rugosa, ou ergastoplasma formado por sacos achatados, cujas membranas tm aspecto verrugoso devido presena de ribossomos aderidos sua superfcie externa. Didatismo e Conhecimento
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O liso formado por estruturas membranosas tubulares, sem ribossomos aderidos, portanto de superfcie lisa. Os dois tipos esto interligados e a transio entre eles gradual, observando o retculo endoplasmtico, partindo do rugoso em direo ao liso, vemos as bolsas tornarem-se menores e quantidade de ribossomos aderidos diminui progressivamente, at deixar de existir. O retculo endoplasmtico atua como uma rede de distribuio de substncias no interior da clula. No lquido existente dentro de suas bolsas e tubos, diversos tipos de substncias se deslocam sem se misturar com o citosol. Outras funes so: o armazenamento de substncias e o controle da presso osmtica do hialoplasma. O retculo Endoplasmtico liso tambm responsvel pela produo de lipdios, desintoxicao do organismo (fgado) e ajuda a catalisar as reaes qumicas na clula, j o rugoso responsvel pela produo de protenas graas a presena dos ribossomos. As protenas fabricadas penetram nas bolsas e desloca-se em direo ao aparelho de golgi, passando pelos estreitos e tortuosos canais do retculo endoplasmtico liso. Funes do retculo endoplasmtico O retculo endoplasmtico, alm de conduzir substncias pelo citoplasma, o local de produo de vrias substncias importantes. Por exemplo, a sntese de diversos lipdios, como colesterol, fosfolipdios e hormnios esteroides, ocorre no retculo endoplasmtico granular. J o retculo endoplasmtico granular, graas aos ribossomos, fabrica diversos tipos de protenas. O retculo endoplasmtico granular tambm participa dos processos de desintoxicao das clulas. No retculo agranular das clulas do fgado, por exemplo, ocorre modificao ou destruio de diversas substncias txicas, entre elas o lcool. RE rugoso: tambm chamado de ergastoplasma, formado por bolsas membranosas achatadas, com grnulos os ribossomos aderido superfcie externa. Sua principal funo, graas aos ribossomos presente, a sntese de protenas. RE liso: formado por tubos membranosos lisos, sem ribossomos aderidos. Suas principais funes so: sntese de diversos lipdios, como o colesterol, hormnios esteroides e fofolipdios. no RE liso que tambm ocorre o processo de desintoxicao das clulas. Complexo de Golgi O aparelho de golgi est presente em praticamente todas as clulas eucariontes, consistindo em bolsas membranosas achatadas, empilhadas como pratos, chamadas Dictiossomos. Em clulas animais os dictiossomos geralmente encontram-se reunidos prximo ao ncleo, j nas clulas vegetais, geralmente os dictiossomos se encontram espalhados pelo citoplasma. O complexo de golgi atua como centro de armazenamento, transformao, empacotamento e remessa de substncias na clula, alm de atuar na secreo do cido pancretil, na produo de polissacardeos (muco, glicoprotena-RER), na produo de lipdios, na secreo de enzimas digestivas, formao da lamela mdia em clulas vegetais, formao do lisossomo e na formao do acromossomo do espermatozoide. O aparelho de Golgi desempenha papel fundamental na eliminao de substncias teis ao organismo, processo denominado secreo celular.

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Lisossomos Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruio) so bolsas membranosas que contm enzimas capazes de digerir diversas substncias orgnicas. Existem mais de cinquenta tipos de enzimas hidrolticas (atuam por hidrlise) alojadas no interior das pequenas bolsas lisossmicas. Os lisossomos esto presentes em praticamente todas as clulas eucariontes, sua origem o Aparelho de Golgi. O retculo endoplasmtico rugoso produz enzimas que migram para os dictiossomos (complexo de Golgi), so identificadas e enviadas para uma regio especial do Aparelho de Golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de pequenas bolsas. Funes: Uma das funes dos lisossomos a digesto intracelular. As bolsas formadas na fagocitose ou na pinocitose, que contm partculas capturadas do meio externo, fundem-se com os lisossomos, originando bolsas maiores, onde a digesto ocorrer. As bolsas originadas pela fuso de lisossomos com fagossomos ou pinossomos so denominadas vacolos digestivos; em seu interior as substncias presentes nos fogossomos ou pinossomos so digeridas pelas enzimas lisossmicas. Com a digesto intracelular as partculas capturadas pelas clulas so quebradas em pequenas molculas que atravessam a membrana do vacolo digestivo, passando pelo citosol. Estas molculas fornecem energia clula e sero utilizadas na fabricao de novas substncias. Os materiais no digeridos no processo digestivo permanecem dentro do vacolo, que passa a ser chamado vacolo residual. Muitas clulas eliminam o contedo do vacolo residual para o meio exterior. Este processo chamado de clasmocitose ou defecao celular. O vacolo residual encosta-se membrana plasmtica, fundindo-se nela e lanando seu contedo para o meio externo. Outra funo do lisossomo a autofagia (do grego auto, prprio e phagin, comer). Autofagia uma atividade indispensvel sobrevivncia de qualquer clula. Ela o processo pelo qual as clulas digerem partes de si mesmas, com o auxlio de seus lisossomos. A autofagia , em outras situaes, uma atividade puramente alimentar. Quando um organismo privado de alimento e as reservas de seu corpo se esgotam, as clulas passam a digerir partes de si mesma, como estratgia de sobrevivncia. A autofagia permite destruir organelas celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes. Este processo inicia-se com os lisossomos, que se aproximam, cercam e envolvem a estrutura a ser eliminada, que fica contida em uma bolsa repleta de enzimas, denominado vacolo autofgico. Uma clula do nosso fgado, a cada semana, digere e reconstroi a maioria de seus componentes. Alm das funes citadas acima, os lisossomos tm como funo a citlise ou autlise, que o processo pelo qual a clula toda digerida. Isto acontece com a cauda do girino, na sua transformao para a fase adulta. Peroxissomos Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas digestivas, semelhantes aos lisossomos, como a catalase, que transforma o H2O2 (gua oxigenada, formada na degradao dos aminocidos e das gorduras) em H2O (gua) e O2 (oxignio), e outras, em menor quantidade, que degradam gorduras e aminocidos. Alm disso, os peroxissomos tambm atuam no processo de desintoxicao das clulas. Pelo qual os peroxissomos absorvem substncias txicas, modificando-as de modo a que no causem danos ao organismo. Didatismo e Conhecimento
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Os tipos de enzimas presentes nos peroxissomos sugerem que, alem da digesto, eles participem da desintoxicao da clula. O perxido de hidrognio, que se forma normalmente durante o metabolismo celular, txico e deve ser rapidamente eliminado. Centrolos No citoplasma das clulas animais encontramos dois cilindros formando um ngulo reto entre si: so os centrolos. Eles esto localizados em uma regio mais densa do citoplasma, prximo ao ncleo. Essa regio chama-se centrossomo. Cada centrolo formado por microtbulos dispostos de modo caracterstico: h sempre nove grupos de trs microtbulos, formando a parede do cilindro. Os centrolos podem se autoduplicar, isto , orientar a formao de novos centrolos. Eles tm duas funes: na diviso celular das clulas animais e na formao de clios (estruturas curtas e numerosas) e flagelos (estrutura longa e em pequeno nmero), pelo corpo basal, que servem para a locomoo ou para a captura de alimento. Ribossomos Presentes em todos os seres vivos so gros formados por cido ribonucleico (RNA) e protenas. Nas clulas eucariticas, os ribossomos podem aparecer livres no hialoplasma ou associados a membrana do retculo (RE rugoso). nos ribossomos que ocorre a sntese das protenas. A sntese feita atravs da unio entre aminocidos, sendo o mecanismo controlado pelo RNA. Este produzido no ncleo da clula, sob o comando do DNA. O RNA, apoiado num grupo de ribossomos chamado polirribossomo ou polissoma, comanda a sequncia de aminocidos da protena. Durante esse trabalho, os ribossomos vo deslizando pela molcula de RNA, medida que a protena vai sendo fabricada. Vacolos So cavidades do citoplasma visveis ao microscpio ptico. Alm destes, h outros dois tipos de vacolos, como o vacolo contrtil e o vacolo de suco celular. Vacolo Contrteis: presentes nos protozorios de gua doce encarrecam-se de eliminar o excesso de gua das clulas, alm de eliminar tambm, substncias txicas ou em excesso. Vacolo de Sulco Celular: caracterstico das clulas vegetais, que armazena diversas substncias. A colorao das flores, por exemplo, deve-se s antocianinas, pigmentos que se encontram dissolvidos nesse vacolo. Vacolos digestivos Fagossomos e pinossomos, que contm material capturado do meio pela clula, fundem-se com lisossomos, originando bolsas membranosas chamadas vacolos digestivos. As enzimas lisossmicas digerem as substncias capturadas, quebrando-as e reduzindo-as a molculas menores. Estas atravessam a mesma membrana do vacolo digestivo e saem para o citosol, onde sero utilizadas como matria-prima ou fonte de energia para os processos celulares. Eventuais restos da digesto, constitudos por material no-digerido e enzimas, permanecem dentro do vacolo, agora denominado vacolo (ou corpo) residual.

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Este expulsa o contedo da clula por clasmocitose. Vacolos autofgicos e heterofgicos Partes da clula, como, por exemplo, organelas velhas e desgastadas so constantemente atacadas e digeridas pela atividade lisossmica. Dessa forma, seus componentes moleculares podem ser reaproveitados. Os lisossomos fundem-se em torno de uma parte celular a ser digerida, formando uma bolsa membranosa chamada vacolo autofgico (do grego auts prprio, e phagos, comer). Essa denominao ressalta o fato de o material digerido no vacolo ser uma parte da prpria clula. Quando o material digerido vem de fora da clula, capturado por fagocitose ou pinocitose, fala-se em vacolo heterofgico (do grego heteros, outro, diferente). Mitocndrias As mitocndrias so organoides celulares presentes nos eucariontes delimitadas por duas membranas lipoproteicas. A membrana externa lisa, e a interna apresenta inmeras pregas, chamadas cristas mitocondriais, que se projetam para o interior da organela. Entre as cristas h uma soluo chamada matriz mitocondrial. Essa soluo viscosa formada por diversas enzimas, DNA, RNA, pequenos ribossomos e outras substncias. A mitocndria a organela onde ocorre a respirao celular. A respirao celular , em linhas gerais, uma queima controlada de substncias orgnicas, por meio da qual a energia contida no alimento gradualmente liberada e transferida para molcula de ATP. Cloroplastos Como as mitocndrias, so delimitados por duas membranas lipoproteicas. A membrana externa lisa e a interna forma dobras para o interior da organela, constituindo um complexo sistema membranoso. Nesse sistema, destacam-se estruturas formadas por pilhas de discos membranosos, semelhantes a pilhas de moedas, cada uma chamada granum. Nas membranas internas do cloroplastos esto presentes os fotossistemas, cada um deles constitudos por algumas molculas de clorofila, reunidas de modo a formar uma microscpica antena captadora de luz. Nos cloroplastos ocorre a fotossntese. Diviso celular. Do mesmo modo que uma fbrica pode ser multiplicada pela construo de vrias filiais, tambm as clulas se dividem e produzem cpias de si mesmas. H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose. Na mitose, a diviso de uma clula-me duas clulas-filhas geneticamente idnticas e com o mesmo nmero cromossmico que existia na clula-me. Uma clula n produz duas clulas n, uma clula 2n produz duas clulas 2n etc. Trata-se de uma diviso equacional. J na meiose, a diviso de uma clulame 2n gera clulas-filhas n, geneticamente diferentes. Neste caso, como uma clula 2n produz quatro clulas n, a diviso chamada reducional. Didatismo e Conhecimento
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A interfase A fase que precede a mitose impossvel imaginar a multiplicao de uma fabrica, de modo que todas as filiais fossem extremamente semelhantes a matriz, com cpias fieis de todos os componentes, inclusive dos diretores? Essa, porm, no caso da maioria das clulas, um acontecimento rotineiro. A mitose corresponde a criao de uma cpia da fabrica e sua meta a duplicao de todos os componentes. A principal atividade da clula, antes de se dividir, refere-se a duplicao de seus arquivos de comando, ou seja, reproduo de uma cpia fiel dos dirigentes que se encontram no ncleo. A interfase o perodo que precede qualquer diviso celular, sendo de intensa atividade metablica. Nesse perodo, h a preparao para a diviso celular, que envolve a duplicao da cromatina, material responsvel pelo controle da atividade da clula. Todas as informaes existentes ao longo da molcula de DNA so passadas para a cpia, como se correspondessem a uma cpia fotogrfica da molcula original. Em pouco tempo, cada clula formada da diviso receber uma cpia exata de cada cromossomo da clula se dividiu. As duas cpias de cada cromossomo permanecem juntas por certo tempo, unidas pelo centrmero comum, constituindo duas cromtides de um mesmo cromossomo. Na interfase, os centrolos tambm se duplicam.

ANOTAES

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A intrfase e a Duplicao do DNA Houve poca em que se falava que a interfase era o perodo de repouso da clula. Hoje, sabemos, que na realidade a interfase um perodo de intensa atividade metablica no ciclo celular: nela que se d a duplicao do DNA, crescimento e sntese. Costuma-se dividir a interfase em trs perodos distintos: G1, S e G2. O intervalo de tempo em que ocorre a duplicao do DNA foi denominado de S (sntese) e o perodo que antecede conhecido como G1 (G1 provm do ingls gap, que significa intervalo). O perodo que sucede o S conhecido como G2.

O ciclo celular todo, incluindo a interfase (G1, S, G2) e a mitose (M) prfase, metfase, anfase e telfase pode ser representado em um grfico no qual se coloca a quantidade da DNA na ordenada (y) e o tempo na abscissa (x). Vamos supor que a clula que vai se dividir tenha, no perodo G1, uma quantidade 2C de DNA (C uma unidade arbitrria). Nas clulas, existe uma espcie de manual de verificao de erros que utilizado em algumas etapas do ciclo celular e que relacionado aos pontos de checagem. Em cada ponto de checagem a clula avalia se possvel avanar ou se necessrio fazer algum ajuste, antes de atingir a fase seguinte. Muitas vezes, a escolha simplesmente cancelar o processo ou at mesmo conduzir a clula morte. As fases da mitose A mitose um processo contnuo de diviso celular, mas, por motivos didticos, para melhor compreend-la, vamos dividi-la em fases: prfase, metfase, anfase e telfase. Alguns autores costumam citar uma quinta fase a prometfase intermediria entre a prfase e a metfase. O final da mitose, com a separao do citoplasma, chamado de citocinese. Prfase Fase de incio (pro = antes) - Os cromossomos comeam a ficar visveis devido espiralao. - O nuclolo comea a desaparecer. - Organiza-se em torno do ncleo um conjunto de fibras (nada mais so do que microtbulos) originadas a partir dos centrossomos, constituindo o chamado fuso de diviso (ou fuso mittico). Embora os centrolos participem da diviso, no deles que se originam as fibras do fuso. Na mitose em clula animal, as fibras que se situam ao redor de cada par de centrolos opostas ao fuso constituem o ster (do grego, aster = estrela). - O ncleo absorve gua, aumenta de volume e a carioteca se desorganiza. - No final da prfase, curtas fibras do fuso, provenientes do centrossomos, unem-se aos centrmeros. Cada uma das cromtides-irms fica ligada a um dos polos da clula. Didatismo e Conhecimento
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Note que os centrossomos ainda esto alinhados na regio equatorial da clula, o que faz alguns autores designarem essa fase de prometfase. Como cada cromtide passa a ser um novo cromossomo, pode-se considerar que a clula fica temporariamente tetraplide.

A formao de um novo par de centrolos iniciada na fase G1, continua na fase S e na fase G2 a duplicao completada. No entanto, os dois pares de centrolos permanecem reunidos no mesmo centrossomo. Ao iniciar a prfase, o centrossomo parte-se em dois e cada par de centrolos comea a dirigir-se para polos opostos da clula que ir entrar em diviso. Metfase Fase do meio (meta = no meio) - Os cromossomos atingem o mximo em espiralao, encurtam e se localizam na regio equatorial da clula. - No finalzinho da metfase e incio da anfase ocorre a duplicao dos centrmeros.

Telfase Fase do Fim (telos = fim) - Os cromossomos iniciam o processo de desespirilao. - Os nuclolos reaparecem nos novos ncleos celulares. - A carioteca se reorganiza em cada ncleo-filho. - Cada dupla de centrolos j se encontra no local definitivo nas futuras clulas-filhas.

Citocinese Separando as clulas A partio em duas copias chamada de citocinese e ocorre, na clula animal, de fora para dentro, isto , como se a clula fosse estrangulada e partida em duas (citocinese centrpeta). H uma distribuio de organelas pelas duas clulas-irms. Perceba que a citocinese , na verdade a diviso do citoplasma. Essa diviso pode ter incio j na anfase, dependendo da clula.

Anfase Fase do deslocamento (ana indica movimento ao contrrio) - As fibras do fuso comeam a encurtar. Em consequncia, cada lote de cromossomos-irmos puxado para os polos opostos da clula.
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A mitose serve para... A mitose um tipo de diviso muito frequente entre os organismos da Terra atual. Nos unicelulares, serve reproduo assexuada e multiplicao dos organismos. Nos pluricelulares, ela repara tecidos lesados, repes clulas que normalmente morrem e tambm est envolvida no crescimento. No homem, a pele, a medula ssea e o revestimento intestinal so locais onde a mitose frequente. Nem todas as clulas do homem, porm, so capazes de realizar mitose. Neurnios e clula musculares so dois tipos celulares altamente especializados em que no ocorre esse tipo de diviso (ocorre apenas na fase embrionria). Nos vegetais, a mitose ocorre em locais onde existem tecidos responsveis pelo crescimento, por exemplo, na ponta de razes, na ponta de caules e nas gemas laterais. Serve tambm para produzir gametas, ao contrrio do que ocorre nos animais, em que a meiose o processo de diviso mais diretamente associado produo das clulas gamticas. Meiose Diferentemente da mitose, em que uma clula diplide, por exemplo, se divide formando duas clulas tambm diplides (diviso equacional), a meiose um tipo de diviso celular em que uma clula diplide produz quatro clulas haplides, sendo por este motivo uma diviso reducional. Um fato que refora o carter reducional da meiose que, embora compreenda duas etapas sucessivas de diviso celular, os cromossomos s se duplicam uma vez, durante a interfase perodo que antecede tanto a mitose como a meiose. No incio da interfase, os filamentos de cromatina no esto duplicados. Posteriormente, ainda nesta fase, ocorre a duplicao, ficando cada cromossomo com duas cromtides. As vrias fases da meiose A reduo do nmero cromossmico da clula importante fator para a conservao do lote cromossmico das espcies, pois como a meiose formam-se gametas com a metade do lote cromossmico. Quando da fecundao, ou seja, do encontro de dois gametas, o nmero de cromossomos da espcie se restabelece. Podemos estudar a meiose em duas etapas, separadas por um curto intervalo, chamado intercinese. Em cada etapa, encontramos as fases estudadas na mitose, ou seja, prfase, metfase, anfase e telfase. Vamos supor uma clula 2n = 2 e estudar os eventos principais da meiose nessa clula. Meiose I (Primeira Diviso Meitica) Prfase I a etapa mais marcante da meiose. Nela ocorre o pareamento dos cromossomos homlogos e pode acontecer um fenmeno conhecido como crossing-over (tambm chamado de permuta). Como a prfase I longa, h uma sequncia de eventos que, para efeito de estudo, pode ser dividida nas seguintes etapas: - Inicia-se a espiralao cromossmica. a fase de leptteno (lepts = fino), em que os filamentos cromossmicos so finos, pouco visveis e j constitudos cada um por duas cromtides. Didatismo e Conhecimento
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A Mitose na Clula Vegetal Na mitose de clulas de vegetais superiores, basicamente duas diferenas podem ser destacadas, em comparao com que ocorre na mitose da clula animal: - A mitose ocorre sem centrolos. A partir de certos locais, correspondentes ao centrossomos, irradiam-se as fibras do fuso. Uma vez que no h centrolos, ento no existe ster. Por esse motivo, diz-se que a mitose em clulas vegetais anastral (do grego, an = negativo); - A citocinese centrfuga, ocorre do centro para a periferia da clula. No incio da telfase forma-se o fragmoplasmo, um conjunto de microtbulos proteicos semelhantes aos do fuso de diviso. Os microtbulos do fragmoplasto funcionam como andaimes que orientam a deposio de uma placa celular mediana semelhante a um disco, originada de vesculas fundidas do sistema golgiense. Progressivamente, a placa celular cresce em direo periferia e, ao mesmo tempo, no interior da vescula, ocorre a deposio de algumas substncias, entre elas, pectina e hemicelulose, ambos polissacardeos. De cada lado da placa celular, as membranas fundidas contribuem para a formao, nessa regio, das membranas plasmticas das duas novas clulas e que acabam se conectando com a membrana plasmtica da clula-me. Em continuao formao dessa lamela mdia, cada clulafilha, deposita uma parede celulsica primria, do lado de fora da membrana plasmtica. A parede primria acaba se estendendo por todo o permetro da clula. Simultaneamente a parede celulsica primria da clula-me progressivamente desfeita, o que permite o crescimento de cada clula-filha, cada qual dotada, agora, de uma nova parede primria. Ento, se pudssemos olhar essa regio mediana de uma das clulas, do citoplasma para fora, veramos, inicialmente, a membrana plasmtica, em seguida a parede celulsica primria e, depois, a lamela mdia. Eventualmente, uma parede secundria poder ser depositada entre a membrana plasmtica e a parede primria.

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- Os pares de cromtides fastam-se um pouco mais e os quiasmas parecem escorregar para as extremidades; a espiralao dos cromossomos aumenta. a ltima fase da prfase I, conhecida por diacinese (dia = atravs; kinesis = movimento).

Comea a atrao e o pareamento dos cromossomos homlogos; um pareamento ponto por ponto conhecido como sinapse (o prefixo sin provm do grego e significa unio). Essa a fase de zigteno (zygs = par). Enquanto acontecem esses eventos, os centrolos, que vieram duplicado da interfase, migram para os plos opostos e organizam o fuso de diviso; os nuclolos desaparecem; a carioteca se desfaz aps o trmino da prfase I, prenunciando a ocorrncia da metfase I. Metfase I os cromossomos homlogos pareados se dispem na regio mediana da clula; cada cromossomo est preso a fibras de um s polo. - A espiralao progrediu: agora, so bem visveis as duas cromtides de cada homlogo pareado; como existem, ento, quatro cromtides, o conjunto forma uma ttrade ou par bivalente. Essa a fase de paquteno (pakhs = espesso). Anfase I o encurtamento das fibras do fuso separa os cromossomos homlogos, que so conduzidos para polos opostos da clula, no h separao das cromtides-irms. Quando os cromossomos atingem os polos, ocorre sua desespiralao, embora no obrigatria, mesmo porque a segunda etapa da meiose vem a seguir. s vezes, nem mesmo a carioteca se reconstitui. Telfase I no final desta fase, ocorre a citocinese, separando as duas clulas-filhas haplides. Segue-se um curto intervalo a intercinese, que procede a prfase II.

- Ocorrem quebras casuais nas cromtides e uma troca de pedaos entre as cromtides homlogas, fenmeno conhecido como crossing-over (ou permuta). Em seguida, os homlogos se afastam e evidenciam-se entre eles algumas regies que esto ainda em contato. Essas regies so conhecidas como quiasmas (qui corresponde letra x em grego). Os quiasmas representam as regies em que houve as trocas de pedaos. Essa fase da prfase I o diplteno (dipls = duplo).

Meiose II (segunda diviso meitica) Prfase II cada uma das duas clulas-filhas tem apenas um lote de cromossomos duplicados. Didatismo e Conhecimento
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Nesta fase os centrolos duplicam novamente e as clulas em que houve formao da carioteca, esta comea a se desintegrar. Metfase II - como na mitose, os cromossomos prendem-se pelo centrmero s fibras do fuso, que partem de ambos os polos. Anfase II Ocorre duplicao dos centrmeros, s agora as cromtides-irms separam-se (lembrando a mitose). Telfase II e citocinese com o trmino da telfase II reorganizam-se os ncleos. A citocinese separa as quatro clulasfilhas haplides, isto , sem cromossomos homlogos e com a metade do nmero de cromossomos em relao clula que iniciou a meiose. O crossing um fenmeno que envolve cromtides homlogas. Consiste na quebra dessas cromtides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaos correspondentes entre elas. As trocas provocam o surgimento de novas sequncias de genes ao longo dos cromossomos. Assim, se em um cromossomo existem vrios genes combinados segundo uma certa sequncia, aps a ocorrncia do crossing a combinao pode no ser mais a mesma. Ento, quando se pensa no crossing, comum analisar o que aconteceria, por exemplo, quanto combinao entre os genes alelos A e a e B e b no par de homlogos ilustrados na figura. Nessa combinao o gene A e B encontram-se em um mesmo cromossomo, enquanto a e b esto no cromossomo homlogo. Se a distncia de A e B for considervel, grande a chance de ocorrer uma permuta. E, se tal acontecer, uma nova combinao gnica poder surgir. As combinaes Ab e aB so novas. So recombinaes gnicas que contribuem para a gerao de maior variabilidade nas clulas resultantes da meiose. Se pensarmos na existncia de trs genes ligados em um mesmo cromossomo (A, b e C, por exemplo), as possibilidades de ocorrncia de crossings dependero da distncia em que os genes se encontram caso estejam distantes, a variabilidade produzida ser bem maior. Outro processo que conduz ao surgimento de variabilidade na meiose a segregao independente dos cromossomos. Imaginando-se que uma clula com dois pares de cromossomos homlogos (A e a, B e b), se divida por meiose, as quatro clulas resultantes ao final da diviso podero ter a seguinte constituio cromossmica: (a e b), (a e B), (A e b) e (A e B). A variabilidade gentica existente entre os organismos das diferentes espcies muito importante para a ocorrncia da evoluo biolgica. Sobre essa variabilidade que atua a seleo natural, favorecendo a sobrevivncia de indivduos dotados de caractersticas genticas adaptadas ao meio. Quanto maior a variabilidade gerada na meiose, por meio de recombinao gnica permitida pelo crossing-over, maiores as chances para a ao seletiva do meio.

Variabilidade: Entendendo o crossing-over A principal consequncia da meiose, sem dvida, o surgimento da diversidade entre os indivduos que so produzidos na reproduo sexuada da espcie. A relao existente entre meiose e variabilidade baseada principalmente na ocorrncia de crossing-over.

Na meiose a variao da quantidade de DNA pode ser representada como no grfico ao lado, partindo-se, por exemplo, de uma clula que tenha uma quantidade 2C de DNA em G1. Didatismo e Conhecimento
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2. PRINCIPAIS TECIDOS ANIMAIS.
Os animais que se reproduzirem sexuadamente formam seus descendentes a partir de uma nica clula, o zigoto. Depois de divises mitticas sucessivas, as clulas formam um conjunto pluricelulares , do qual, mediante um processo de diferenciao , formam vrios tipos de clulas que desempenham funes especficas no organismo. O conjunto dessas clulas com funes especficas no organismo forma um tecido. O estudo dos tecidos denominado Histologia e compreende, nos animais, os tecidos epitelial (de revestimento e gladular), conjuntivo (abrangendo tambm os tecidos sseo, cartilaginoso [de sustentao] e sanguneo [de nutrio e transporte]; adiposo [de reserva]), muscular (de movimento) e nervoso (de estmulos).

TECIDO EPITELIAL A superfcie externa do corpo e as cavidades corporais internas dos animais so revestidas por este tecido. O tecido epitelial desempenha vrias funes no organismo, como proteo do corpo (pele), absoro de substncias teis (epitlio do intestino) e percepo de sensaes (pele),dependendo do rgo aonde se localizam. Os tecidos epiteliais ou epitlios tm clulas perfeitamente justapostas, unidas por pequena quantidade de material cimentante, com pouqussimo espao intercelular. Os epitlios no so vascularizados e no sangram quando feridos. A nutrio das clulas se faz por difuso a partir dos capilares existentes em outro tecido, o conjuntivo, adjacente ao epitlio a ele ligado. O arranjo das clulas epiteliais pode ser comparado ao de ladrilhos ou tijolos bem encaixados.

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Os epitlios podem ser classificados quanto ao nmero de clulas: - Quando os epitlios so formados por uma s camada de clulas, so chamados de epitlios simples ou uniestratificados (do latim uni, um, e stratum, camada). - J os epitlios formados por mais de uma camada de clulas so chamados estratificados. - Existem ainda epitlios que, apesar de formados por uma nica camada celular, tm clulas de diferentes alturas, o que d a impresso de serem estratificados. Por isso, eles costumam ser denominados pseudo-estratificados. Quanto forma das clulas, os epitlios podem ser classificados em: - Pavimentosos, quando as clulas so achatadas como ladrilhos; - Cbicos, quando as clulas tem forma de cubo, ou - Prismticos, quando as clulas so alongadas , em forma de coluna. No epitlio que reveste a bexiga, a forma das clulas originalmente cbica, mas elas se tornam achatadas quando submetidas ao estiramento causado pela dilatao do rgo. Por isso, esse tipo de epitlio de denominado, por alguns autores, epitlio de transio. Epitlios de revestimento Funciona como uma membrana que isola o organismo, ou parte dele, do meio externo. Est relacionado ao revestimento e proteo de superfcies externas (por exemplo, na pele) e internas (por exemplo, no estmago). Atua, tambm, na absoro de substncias, na secreo de diversos produtos, na remoo de impurezas e pode conter vrios tipos de receptores sensoriais (notadamente na pele). Pele: rgo de contato Nos vertebrados, a pele importante rgo de contato com o meio. A conquista do ambiente terrestre pelos vertebrados tornou-se possvel, entre outras coisas, a partir do isolamento e proteo do corpo e de mecanismos de relao do ser vivo com o meio. O tato, a viso, a olfao, a gustao e a audio so teis no relacionamento do animal com o ambiente. A pele, rgo responsvel pelas sensaes tteis, apresenta diferentes tipos de sensores, que registram e informam ao ser vivo variaes de temperatura (calor ou frio) e presso (toques, choques, pancadas). A pele , ainda, importante rgo de defesa contra diversos tipos de agentes infecciosos. A histologia da pele Nos mamferos, a pele rgo composto por duas camadas: epiderme e derme. A epiderme um tecido epitelial pluriestratificado. formada por estratos (ou camadas), dos quais destacam-se o estrato basal (tambm chamado de estrato germinativo), que fica apoiado na derme e formado por clulas de aspecto cbico. Nessa camada intensa a atividade de diviso celular mittica, que repe constantemente as clulas perdidas no desgaste dirio a que a superfcie desse tecido est sujeito. medida que novas clulas so formadas, elas vo sendo empurradas para formar as demais clulas, at ficarem expostas na superfcie da pele. Didatismo e Conhecimento
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A derme uma camada formada por tecido conjuntivo do tipo denso, cujas fibras ficam orientadas em diversas direes. Vrios tipos de clulas so encontrados, destacando-se os fibroblastos e os macrfagos. Nervos, terminaes nervosas, diferentes tipos de corpsculos sensoriais e uma ampla rede de capilares sanguneos cruzam a derme em vrias direes. Ela um importante tecido de manuteno e de apoio. Os nutrientes existentes no sangue difundem-se para as clulas epidrmicas. Nos mamferos, a derme atravessada por finas faixas de clulas musculares, os msculos eretores dos pelos, cuja contrao involuntria e permite aumentar a camada de ar retirada entre os pelos, que contribui para o isolamento trmico. Mecanismo semelhante ocorre nas aves, com as penas. Abaixo da derme, h uma camada de tecido conjuntivo frouxo, o tecido celular subcutneo (tambm conhecido como tela subcutnea e hipoderme), que no faz parte da pele, mas estabelece a sua ligao com as estruturas adjacentes, permitindo o seu deslizamento. Em determinadas regies do corpo, a hipoderme contm um nmero varivel de camadas de clulas adiposas, formando o panculo adiposo (o popular toucinho de porco), importante como reserva de energia, isolante trmico e facilitador da flutuao na gua. Sensores da pele Diversos tipos de estruturas sensoriais conferem pele a funo de relacionamento com o meio ambiente. Distribudo por toda a pele, so basicamente dendritos de neurnios sensoriais (terminaes nervosas livres), sendo que alguns so envoltos por uma cpsula de clulas conjuntivas ou epiteliais e, por isso, esses receptores so capsulados.

ANOTAES

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Anexos da Pele Trs estruturas da pele, derivadas da epiderme, so extremamente importantes na adaptao dos mamferos ao meio terrestre: pelos, que auxiliam no isolamento trmico; glndulas sudorparas, que desempenham o papel importante na regulao da temperatura corprea; e glndulas sebceas, que lubrificam a pele e estruturas anexas. Epitlio de revestimento intestinal O tecido que reveste internamente o intestino delgado um bom exemplo de epitlio especializado em absorver nutrientes e permitir que eles passem da cavidade intestinal para o sangue. A alta capacidade de absoro do epitlio intestinal se deve ao fato de suas clulas possurem, na membrana a borda livre (isto , a borda voltada para a cavidade intestinal), muitas projees finas e alongadas, que lembrem dedos de uma luva, chamadas microvilosidades. TECIDO CONJUNTIVO Os tecidos conjuntivos tem origem mesodrmica. Caracterizam-se morfologicamente por apresentarem diversos tipos de clulas imersas em grande quantidade de material extracelular, substncia amorfa ou matriz, que sintetizado pelas prprias clulas do tecido. A matriz uma massa amorfa, de aspecto gelatinoso e transparente. constituda principalmente por gua e glicoprotenas e uma parte fibrosa, de natureza proteica, as fibras do conjuntivo. As clulas conjuntivas so de diversos tipos. As principais so: Fibroblasto: Clula metabolicamente ativa, contendo longos e finos prolongamentos citoplasmticos. Sintetiza o colgeno e as substncias da matriz (substncia intercelular). Macrfago: Clula ovoide, podendo conter longos prolongamentos citoplasmticos e inmeros lisossomos. Responsvel pela fagocitose e pinocitose de pertculas estranhas ou no ao organismo. Remove restos celulares e promove o primeiro combate aos microrganismos invasores do nosso organismo. Ativo no processo de involuo fisiolgica de alguns rgos ou estrutura. o caso do tero que, aps o parto, sofre uma reduo de volume. Mastcito: Clula globosa, grande, sem prolongamentos e repleta de grnulos que dificultam, pela sua quantidade, a visualizao do ncleo. Os grnulos so constitudos de heparina (substncia anticoagulante) e histamina (substncia envolvida nos processos de alergia). Esta ltima substncia liberada em ocasies de penetrao de certos antgenos no organismo e seu contato com os mastcitos, desencadeando a consequente reao alrgica. Plasmcito: Clula ovoide, rica em retculo endoplasmtico rugoso (ou granular). Pouco numeroso no conjunto normal, mas abundante em locais sujeitos penetrao de bactrias, como intestino, pele e locais em que existem infeces crnicas. Produtor de todos os anticorpos no combate a microorganismos. originado no tecido conjuntivo a partir da diferenciao de clulas conhecidas como linfcitos B. Os diferentes tipos de tecido conjuntivo esto amplamente distribudos pelo corpo, podendo desempenhar funes de preenchimento de espaos entre rgos, funo de sustentao, funo de defesa e funo de nutrio. A classificao desses tecidos baseia-se na composio de suas clulas e na proporo relativa entre os elementos da matriz extracelular. Os principais tipos de tecidos conjuntivos so: frouxo, denso, adiposo, reticular ou hematopoitico, cartilaginoso e sseo. Didatismo e Conhecimento
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Tipos de Tecido Conjuntivos. Tecido conjuntivo frouxo O tecido conjuntivo frouxo preenche espaos no-ocupados por outros tecidos, apoia e nutre clulas epiteliais, envolve nervos, msculos e vasos sanguneos linfticos. Alm disso, faz parte da estrutura de muitos rgos e desempenha importante papel em processos de cicatrizao. o tecido de maior distribuio no corpo humano. Sua substncia fundamental viscosa e muito hidratada. Essa viscosidade representa, de certa forma, uma barreira contra a penetrao de elementos estranhos no tecido. constitudo por trs componentes principais: clulas de vrios tipos, trs tipos de fibras e matriz. Tipos de fibras As fibras presentes no tecido conjuntivo frouxo so de trs tipos: colgenas, elsticas e reticulares. As fibras colgenas so constitudas de colgeno, talvez a protena mais abundante no reino animal. So grossas e resistentes, distendendo-se pouco quando tensionadas. As fibras colgenas presentes na derme conferem resistncia a nossa pele, evitando que ela se rasgue, quando esticada. As fibras elsticas so longos fios de uma protena chamada elastina. Elas conferem elasticidade ao tecido conjuntivo frouxo, completando a resistncia das fibras colgenas. Quando voc puxa e solta pele da parte de cima da mo, so as fibras elsticas que rapidamente devolvem pele sua forma original. A perda da elasticidade da pele, que ocorre com o envelhecimento, deve-se ao fato de as fibras colgenas irem, com a idade, se unindo umas s outras, tornando o tecido conjuntivo mais rgido. As fibras reticulares so ramificadas e formam um tranado firme que liga o tecido conjuntivo aos tecidos vizinhos. Tipos de clulas O tecido conjuntivo frouxo contm dois principais de clulas: fibroblastos e macrfagos. Os fibroblastos tm forma estrelada ncleo grande. So eles que fabricam e secretam as protenas que constituem as fibras e a substncia amorfa. Os macrfagos so grandes e ameboides, deslocandose continuamente entre as fibras procura de bactrias e restos de clulas. Sua funo limpar o tecido, fagocitando agentes infecciosos que penetram no corpo e, tambm, restos de clulas mortas. Os macrfagos, alem disso identificam substncias potencialmente perigosas ao organismo, alertando o sistema de defesa do corpo. Outros tipos celulares presentes no tecido conjuntivo frouxo so as clulas mesenquimatosas e os plasmcitos. As clulas mesenquimatosas so dotadas de alta capacidade de multiplicao e permitem a regenerao do tecido conjuntivo, pois do origem a qualquer tipo de clula nele presente. Os plasmcitos so clulas especializadas em produzir os anticorpos que combatem substncias estranhas que penetram no tecido. Tecido conjuntivo denso No tecido conjuntivo denso h predomnio de fibroblastos e fibras colgenas. Didatismo e Conhecimento
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Dependendo do modo de organizao dessas fibras, esse tecido pode ser classificado em: no modelado: formado por fibras colgenas entrelaadas, dispostas em feixes que no apresentam orientao fixa, o que confere resistncia e elasticidade. Esse tecido forma as cpsulas envoltrias de diversos rgos internos, e forma tambm um a derme, tecido conjuntivo da pele; modelado: formado por fibras colgenas dispostas em feixes com orientao fixa, dando ao tecido caractersticas de maior resistncia tenso do que a dos tecidos no-modelados e frouxo; ocorre nos tendes, que ligam os msculos aos ossos, e nos ligamentos, que ligam os ossos entre si. Tecido conjuntivo adiposo Nesse tecido a substncia intracelular reduzida, e as clulas, ricas em lipdios, so denominadas clulas adiposas. Ocorre principalmente sob a pele, exercendo funes de reserva de energia, proteo contra choques mecnicos e isolamento trmico. Ocorre tambm ao redor de alguns rgos como os rins e o corao. As clulas adiposas possuem um grande vacolo central de gordura, que aumenta ou diminui, dependendo do metabolismo: se uma pessoa come pouco ou gasta muita energia, a gordura das clulas adiposas diminui; caso contrrio, ela se acumula. O tecido adiposo atua como reserva de energia para momentos de necessidade. Tecido conjuntivo cartilaginoso O tecido cartilaginoso, ou simplesmente cartilagem, apresentam consistncia firme, mas no rgido como o tecido sseo. Tem funo de sustentao, reveste superfcies articulares facilitando os movimentos e fundamental para o crescimento dos ossos longos. Nas cartilagens no h nervos nem vasos sanguneos. A nutrio das clulas desse tecido realizada por meio dos vasos sanguneos do tecido conjuntivo adjacente. A cartilagem encontrada no nariz, nos aneis da traqueia e dos brnquios, na orelha externa (pavilho auditivo), na epiglote e em algumas partes da laringe. Alm disso, existem discos cartilaginosos entre as vrtebras, que amortecem o impacto dos movimentos sobre a coluna vertebral. No feto, o tecido cartilaginoso muito abundante, pois o esqueleto inicialmente formado por esse tecido, que depois em grande parte substitudo pelo tecido sseo. O tecido cartilaginoso forma o esqueleto de alguns animais vertebrados, como os caes, tubares e raias, que so, por isso, chamados de peixes cartilaginosos. H dois tipos de clulas nas cartilagens: os condroblastos (do grego chondros, cartilagem, e blastos, clula jovem), que produzem as fibras colgenas e a matriz, com consistncia de borracha. Aps a formao da cartilagem, a atividade dos condroblastos diminui e eles sofrem uma pequena retrao de volume, quando passam a ser chamados de condrcitos (do grego chondros, cartilagem, e kytos, clula). Cada condrcito fica encerrado no interior de uma lacuna ligeiramente maior do que ele, moldada durante a deposio da matriz intercelular. As fibras presentes nesse tecido so as colgenas e as reticulares.

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Tecido conjuntivo sanguneo O sangue (originado pelo tecido hemocitopoitico) um tecido altamente especializado, formado por alguns tipos de clulas, que compem a parte figurada, dispersas num meio lquido o plasma -, que corresponde parte amorfa. Os constituintes celulares so: glbulos vermelhos (tambm denominados hemcias ou eritrcitos); glbulos brancos (tambm chamados de leuccitos). O plasma composto principalmente de gua com diversas substncias dissolvidas, que so transportadas atravs dos vasos do corpo. Todas as clulas do sangue so originadas na medula ssea vermelha a partir das clulas indiferenciadas pluripotentes (clulastronco). Como consequncia do processo de diferenciao celular, as clulas-filhas indiferenciadas assumem formas e funes especializadas. Plaquetas Plaquetas so restos celulares originados da fragmentao de clulas gigantes da medula ssea, conhecidas como megacaricitos. Possuem substncias ativas no processo de coagulao sangunea, sendo, por isso, tambm conhecidas como trombcitos (do grego, thrombos = cogulo), que impedem a ocorrncia de hemorragias. Glbulos vermelhos Glbulos vermelhos, hemcias ou eritrcitos (do grego, eruthrs = vermelho, e ktos = clula) so anucleados, possuem aspecto de disco bicncavo e dimetro de cerca de 7,2 m m. So ricos em hemoglobina, a protena responsvel pelo transporte de oxignio, a importante funo desempenhada pelas hemcias. Glbulos brancos Glbulos brancos, tambm chamados de leuccitos (do grego, leuks = branco), so clulas sanguneas envolvidas com a defesa do organismo. Essa atividade pode ser exercida por fagocitose ou por meio da produo de protenas de defesa, os anticorpos. Costuma-se classificar os glbulos brancos de acordo com a presena ou ausncia, em seu citoplasma, de grnulos especficos, e agranulcitos, os que no contm granulaes especficas, comuns a qualquer clula. Tecido conjuntivo sseo O tecido sseo tem a funo de sustentao e ocorre nos ossos do esqueleto dos vertebrados. um tecido rgido graas presena de matriz rica em sais de clcio, fsforo e magnsio. Alm desses elementos, a matriz rica em fibras colgenas, que fornecem certa flexibilidade ao osso. Os ossos so rgos ricos em vasos sanguneos. Alm do tecido sseo, apresentam outros tipos de tecido: reticular, adiposo, nervoso e cartilaginoso. Por serem um estrutura inervada e irrigada, os ossos apresentam sensibilidade, alto metabolismo e capacidade de regenerao. Quando um osso serrado, percebe-se que ele formado por duas partes: uma sem cavidades, chamada osso compacto, e outra com muitas cavidades que se comunicam, chamada osso esponjoso. Didatismo e Conhecimento
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Essa classificao de ordem macroscpica, pois quando essas partes so observadas no microscpio nota-se que ambas so formadas pela mesma estrutura histolgica. A estrutura microscpica de um osso consiste de inmeras unidades, chamadas sistemas de Havers. Cada sistema apresenta camadas concntricas de matriz mineralizada, depositadas ao redor de um canal central onde existem vasos sanguneos e nervos que servem o osso. Os canais de Havers comunicam-se entre si, com a cavidade medular e com a superfcie externa do osso por meio de canais transversais ou oblquos, chamados canais perfurantes (canais de Volkmann). O interior dos ossos preenchido pela medula ssea, que pode ser de dois tipos: amarela, constituda por tecido adiposo, e vermelha, formadora de clulas do sangue. Tipos de clulas do osso As clulas sseas ficam localizadas em pequenas cavidades existentes nas camadas concntricas de matriz mineralizada. Quando jovens, elas so chamadas osteoblastos (do grego osteon, osso, e blastos, clula jovem) e apresentam longas projees citoplasmticas, que tocam os osteoblastos vizinhos. Ao secretarem a matriz intercelular ao seu redor, os osteoblastos ficam presos dentro de pequenas cmeras, das quais partem canais que contm as projees citoplasmticas. Quando a clula ssea se torna madura, transforma-se em ostecito (do grego osteon, osso, e kyton, clula), e seus prolongamentos citoplasmticos se retraem, de forma que ela passa a ocupar apenas a lacuna central. Os canalculos onde ficavam os prolongamentos servem de comunicao entre uma lacuna e outra, e atravs deles que as substncias nutritivas e o gs oxignio provenientes do sangue at as clulas sseas. Alm dos osteoblastos e dos ostecitos, existem outras clulas importantes no tecido sseo: os osteoclstos (do grego klastos, quebrar, destruir). Essas clulas so especialmente ativas na destruio de reas lesadas ou envelhecidas do osso, abrindo caminho para a regenerao do tecido pelos osteoblastos. Os cientistas acreditam que os ossos estejam em contnua remodelao, pela atividade conjunta de destruio e reconstruo empreendidas, respectivamente, pelos osteoclastos e osteoblastos. Voc encontrar mais informaes sobre os osteoclastos no texto sobre remodelao ssea.

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A formao do tecido sseo A ossificao formao de tecido sseo pode se dar por dois processos: ossificao intramenbranosa e ossificao endocondral. No primeiro caso, o tecido sseo surge aos poucos em uma membrana de natureza conjuntiva, no cartilaginosa. Na ossificao endocondral, uma pea de cartilagem, com formato de osso, serve de molde para a confeco de tecido sseo. Nesse caso, a cartilagem gradualmente destruda e substituda por tecido sseo. Crescimento nos ossos longos A ossificao endocondral ocorre na formao de ossos longos, como os das pernas e os dos braos. Nesses ossos, duas regies principais sofrero a ossificao: o cilindro longo, conhecido como difise e as extremidades dilatadas, que correspondem as epfises. Entre a epfise de cada extremidade e a difise mantida uma regio de cartilagem, conhecida como cartilagem de crescimento, que possibilitar a ocorrncia constante de ossificao endocondral, levando formao de mais osso. Nesse processo, os osteoclastos desempenham papel importante. Eles efetuam constantemente a reabsoro de tecido sseo, enquanto novo tecido sseo formado. Os osteoclastos atuam como verdadeiros demolidores de osso, enquanto os osteoblastos exercem papel de construtores de mais osso. Nesse sentido, o processo de crescimento de um osso depende da ao conjunta de reabsoro de osso preexistente e da deposio de novo tecido sseo. Considerando, por exemplo, o aumento de dimentro de um osso longo, preciso efetuar a reabsoro de camada interna da parede ssea, enquanto na parede externa deve ocorrer deposio de mais osso. O crescimento ocorre at que se atinja determinada idade, a partir da qual a cartilagem de crescimento tambm sofre ossificao e o crescimento do osso em comprimento cessa. Remodelao ssea Depois que o osso atinge seu tamanho e forma adultos, o tecido sseo antigo constantemente destrudo e um novo tecido formado em seu lugar, em um processo conhecido como remodelao. A remodelao ocorre em diferentes velocidades nas vrias partes do corpo. Por exemplo, a poro distal do fmur substituda a cada 4 meses; j os ossos da mo so completamente substitudos durante a vida inteira do indivduo. A remodelao permite que os tecidos j gastos ou que tenham sofrido leses sejam trocados por tecidos novos e sadios. Ela tambm permite que o osso sirva como reserva de clcio para o corpo. Em um adulto saudvel, uma delicada homeostase (equilbrio) mantida entre a ao dos osteoclastos (reabsoro) durante a remoo de clcio e a dos osteoblastos (aposio) durante a deposio de clcio. Se muito clcio for depositado, podem se formar calos sseos ou esporas, causando interferncias nos movimentos. Se muito clcio for retirado, h o enfraquecimento dos ossos, tornando-os flexveis e sujeitos a fraturas. O crescimento e a remodelao normais dependem de vrios fatores - suficientes quantidades de clcio e fsforo devem estar presentes na dieta alimentar do indivduo; - deve-se obter suficiente quantidade de vitaminas, principalmente vitamina D, que participa na absoro do clcio ingerido; - o corpo precisa produzir os hormnios responsveis pela atividade do tecido sseo: Didatismo e Conhecimento
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- Hormnio de crescimento (somatotrofina): secretado pela hipfise, responsvel pelo crescimento dos ossos; - Calcitonina: produzida pela tireoide, inibe a atividade osteoclstica e acelera a absoro de clcio pelos ossos; - Paratormnio: sintetizado pelas paratireoides, aumenta a atividade e o nmero de osteoclastos, elevando a taxa de clcio na corrente sangunea; - Hormnios sexuais: tambm esto envolvidos nesse processo, ajudando na atividade osteoblstica e promovendo o crescimento de novo tecido sseo. Com o envelhecimento, o sistema esqueltico sofre a perda de clcio. Ela comea geralmente aos 40 anos nas mulheres e continua at que 30% do clcio nos ossos seja perdido, por volta dos 70 anos. Nos homens, a perda no ocorre antes dos 60 anos. Essa condio conhecida como osteoporose. Outro efeito do envelhecimento a reduo da sntese de protenas, o que diminui a produo da parte orgnica da matriz ssea. Como consequncia, h um acmulo de parte inorgnica da matriz. Em alguns indivduos idosos, esse processo causa uma fragilizao dos ossos, que se tornam mais susceptveis a fraturas. O uso de aparelhos ortodnticos um exemplo de remodelao dos ossos, neste caso, resultando na remodelao da arcada dentria. Os aparelhos exercem foras diferentes daquelas a que os dentes esto naturalmente submetidos. Nos pontos em que h presso ocorre reabsoro ssea, enquanto no lado oposta h deposio de matriz. Assim, os dentes movem-se pelos ossos da arcada dentria e passam a ocupar a posio desejada. TECIDOS MUSCULARES Os tecidos musculares so de origem mesodrmica e relacionam-se com a locomoo e outros movimentos do corpo, como a contrao dos rgos do tubo digestrio, do corao e das artrias. As clulas dos tecidos musculares so alongadas e recebem o nome de fibras musculares ou micitos. Em seu citoplasma, so ricas em dois tipos de filamento proteico: os de actina e os de miosina, responsveis pela grande capacidade de contrao e distenso dessas clulas. Quando um msculo estimulado a se contrair, os filamentos de actina deslizam entre os filamentos de miosina. A clula diminui em tamanho, caracterizando a contrao. Tipos de tecido muscular H trs tipos de tecido muscular: estriado esqueltico, estriado cardaco e liso. Cada um deles tem caractersticas prprias, adequadas ao papel que desempenham no organismo. Tecido muscular estriado esqueltico O tecido muscular estriado esqueltico constitui a maior parte da musculatura do corpo dos vertebrados, formando o que se chama popularmente de carne. Essa musculatura recobre totalmente o esqueleto e est presa aos ossos, da ser chamada de esqueltica. Esse tipo de tecido apresenta contrao voluntria (que depende da vontade do indivduo). Um msculo esqueltico um pacote de longas fibras. Cada uma delas uma clula dotada de muitos ncleos, chamado micitos multinucleados. Uma fibra muscular pode medir vrios centmetros de comprimento, por 50 mm de espessura. Didatismo e Conhecimento
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A clula muscular estriada apresenta, no seu citoplasma, pacotes de finssimas fibras contrteis, as miofibrilas, dispostas longitudinalmente. Cada miofibrila corresponde a um conjunto de dois tipos principais de protenas: as miosina, espessas, e as actinas, finas. Esses protenas esto organizados de tal modo que originam bandas transversais, claras e escuras, caractersticas das clulas musculares estriadas, tanto as esquelticas como as cardacas. Os filamentos de miosina formam bandas escuras, chamadas anisotrpicas (banda A), e os de actina, bandas claras, chamadas isotrpicas (banda I). No centro de cada banda I aparece uma linha mais escura, chamada linha Z. O intervalo entre duas linhas Z consecutivas constitui um mimetro ou sarcmero e correspondem unidade contrtil da clula muscular. No centro de cada banda A existe uma faixa mais clara, chamada banda H, bem visvel nas clulas musculares relaxadas e que vai desaparecendo medida que a contrao muscular ocorre. Na contrao muscular, os miofilamentos no diminuem de tamanho, mas os sarcmeros ficam mais curtos e toda a clula muscular se contrai. O encurtamento dos sarcmeros ocorre em funo do deslizamento dos miofilamentos finos sobre os grosso, havendo maior sobreposio entre eles: a banda I diminui de tamanho, pois os filamentos de actina deslizam sobre os de miosina, penetram na banda A e reduzem a largura da banda H. A membrana plasmtica da clula muscular estriada esqueltica costuma ser chamada sarcolema (do grego, sarcos, carne). Exerccios e o aumento da musculatura esqueltica Sabemos que exerccios fsicos promovem o aumento da musculatura esqueltica. Mas o que aumenta: o nmero de clulas no msculo ou o volume das clulas j existentes? A atividade fsica estimula as clulas musculares esquelticas j existentes a produzirem novas miofibrilas, o que ocasiona aumento do volume da clula e consequentemente do msculo. No indivduo adulto, as clulas da musculatura esqueltica no se dividem mais. No entanto, existem clulas especiais, chamadas satlites, que so mononucleadas e pequenas e se localizam no conjuntivo que envolve os micitos. Em situaes muito especiais, quando o msculo submetido a exerccios intensos, essas clulas podem se multiplicar e algumas delas se fundir com as fibras musculares j existentes, contribuindo tambm para o aumento do msculo. As clulas satlites so importantes nos processos de regenerao da musculatura esqueltica quando ocorrem leses. Tecido muscular estriado cardaco Apresenta micitos estriados com um ou dois ncleos centrais. Esse tecido ocorre apenas no corao e apresenta contrao independente da vontade do indivduo (contrao involuntria). No msculo cardaco essa contrao vigorosa e rtmica. Essas clulas musculares so menores e ramificadas, intimamente unidas entre si por estruturas especializadas e tpicas da musculatura cardaca: os discos intercalares, que fazem a conexo eltrica entre todas as clulas do corao.

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Assim, se uma clula receber um estmulo suficientemente forte, ele transmitido a todas as outras clulas e o corao como um todo se contrai. Essa transmisso do estmulo feita por canais de passagem de gua e ons entre as clulas, que facilita a difuso do sinal inico entre uma clula e outra, determinando a onda rtmica de contrao das clulas. Os discos intercalares possuem estruturas de adeso entre clulas que as mantm unidas mesmo durante o vigoroso processo de contrao da musculatura cardaca. As clulas musculares cardacas so capazes de autoestimulao, no dependendo de um estmulo nervoso para iniciar a contrao. As contraes rtmicas do corao so geradas e conduzidas por uma rede de clulas musculares cardacas modificadas que se localizam logo abaixo do endocrdio, tecido que reveste internamente o corao. Existem numerosas terminaes nervosas no corao, mas o sistema nervoso atua apenas regulando o ritmo cardaco s necessidades do organismo. Tecido muscular liso ou no-estriado As clulas musculares lisas no apresentam estriao transversal, caracterstica das clulas musculares esquelticas e cardacas. A razo disso que os filamentos de actina e miosina no se encontram alinhados ao longo do comprimento da clula. Acredita-se que eles estejam arranjados em espiral dentro da fibra muscular lisa. Os micitos se apresentam uninucleados e fusiformes, isto , alongadas e coam as extremidades afiladas. Nessas clulas a contrao involuntria e lenta. Voc pode decidir quando lavar as suas mos, mas no controla conscientemente os movimentos de seu estmago ou a contrao de seu corao. Ocorre nas artrias, sendo responsvel por sua contrao; ocorre tambm no esfago, no estmago e nos intestinos, sendo responsvel pelo peristaltismo (ou peristalse) nesses rgos. Os movimentos peristlticos so contraes em ondas que deslocam o material alimentar dentro desses rgos do sistema digestrio. TECIDO NERVOSO. Os seres vivos reagem aos estmulos ambientais. Mudanas nas condies do ambiente, tais como sons, choques, calor e frio, so percebidas pelo organismo, que reage adotando uma postura correspondente ao estmulo. Embora sejam os msculos que respondem aos estmulos, o tecido nervoso o responsvel por sua recepo e escolha da resposta adequada. O tecido nervoso tem origem ectodrmica, nele a substncia intercelular praticamente no existe. Os principais componentes celulares so os neurnios e as clulas da glia. As clulas da glia ou neuroglia so vrios tipos celulares relacionados com a sustentao e a nutrio dos neurnios, com a produo de mielina e com a fagocitose. Os neurnios, ou clulas nervosas, tm a propriedade de receber e transmitir estmulos nervosos, permitindo ao organismo responder a alterao do meio. Os neurnios so alongados, podendo atingir, em alguns casos, cerca de 1 metro de comprimento, como nos neurnios que se estendem desde nossas costas at o p. So clulas formadas por um corpo celular ou pericrio, de onde partem dois tipos de prolongamento: dendritos e axnio. Os dentritos so prolongamentos ramificados da clula especializados em receber estmulos, que tambm podem ser recebidos pelo corpo celular. O impulso nervoso sempre transmitido no sentido dendrito corpo axnio. Didatismo e Conhecimento
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O axnio uma expanso celular fina, alongada e de dimetro constante, com ramificaes em sua poro final, de modo que o impulso pode ser transmitido simultaneamente a vrios destinos. uma estrutura especializada na transmisso de impulsos nervosos para outros neurnios ou para outros tipos celulares, como as clulas de rgos efetores (musculares e glandulares). Outras clulas do tecido nervoso Clulas de Schwann Certos tipos de neurnios so envolvidos por clulas especiais, as clulas de Schwann. Essas clulas se enrolam dezenas de vezes em torno do axnio e formam uma capa membranosa, chamada bainha de mielina. A bainha de mielina atua como um isolamento eltrico e aumenta a velocidade de propagao do impulso nervoso ao longo do axnio. Na doena degenerativa conhecida como esclerose mltipla, por exemplo, ocorre um deteriorao gradual da bainha de mielina, resultando na perda progressiva da coordenao nervosa. Clulas da glia O tecido nervoso apresenta outras clulas auxiliares que do suporte ao funcionamento do sistema nervoso: so as clulas da glia ou gliais. Elas digerem em forma e funo, cada uma desempenha um papel diferente na estrutura e no funcionamento do tecido nervoso. Os astrcitos do suporte mecnico e fornecem alimento complexa e delicada rede de circuitos nervosos. Os oligodendrcitos desempenham funo equivalente das clulas de Schwann, formando bainhas protetoras sobre os neurnios que ficam no encfalo e na medula espinhal. As micrglias so um tipo especializado de macrfago cuja funo fagocitar detritos e restos celulares presentes no tecido nervoso. Transmisso do impulso nervoso Em um neurnio, os estmulos se propagam sempre no mesmo sentido: so recebidos pelos dendritos, seguem pelo corpo celular, percorrem o axnio e, da extremidade deste, so passados clula seguinte (dendrito corpo celular axnio). O impulso nervoso que se propaga atravs do neurnio de origem eltrica e resulta de alteraes nas cargas eltricas das superfcies externa e interna da membrana celular. A membrana de um neurnio em repouso apresenta-se com carga eltrica positiva do lado externo (voltado para fora da clula) e negativa do lado interno (em contato com o citoplasma da clula). Quando essa membrana se encontra em tal situao, diz-se que est polarizada. Essa diferena de cargas eltricas mantida pela bomba de sdio e potssio. Assim separadas, as cargas eltricas estabelecem uma energia eltrica potencial atravs da membrana: o potencial de membrana ou potencial de repouso (diferena entre as cargas eltricas atravs da membrana). Quando um estmulo qumico, mecnico ou eltrico chega ao neurnio, pode ocorrera alterao da permeabilidade da membrana, permitindo grande entrada de sdio na clula e pequena sada de potssio dela. Com isso, ocorre uma inverso das cargas ao redor dessa membrana, que fica despolarizada gerando um potencial de ao. Essa despolarizao propaga-se pelo neurnio caracterizando o impulso nervoso.

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Imediatamente aps a passagem do impulso, a membrana sofre repolarizao, recuperando seu estado de repouso, e a transmisso do impulso cessa. O estmulo que gera o impulso nervoso deve ser forte o suficiente, acima de determinado valor crtico, que varia entre os diferentes tipos de neurnios, para induzir a despolarizao que transforma o potencial de repouso em potencial de ao. Esse o estmulo limiar. Abaixo desse valor o estmulo s provoca alteraes locais na membrana, que logo cessam e no desencadeiam o impulso nervoso. Qualquer estmulo acima do limiar gera o mesmo potencial de ao que transmitido ao longo do neurnio. Assim, no existe variao de intensidade de um impulso nervoso em funo do aumento do estmulo; o neurnio obedece regra do tudo ou nada. Lei do tudo ou nada: Um neurnio s formar um potencial de ao se a intensidade do impulso for tanta que faa despolizar e repolarizar a sua membrana. Pouco impulso de nada adianta. Dessa forma, a intensidade das sensaes vai depender do nmero de neurnios despolarizados e da frequncia de impulsos. Imagine uma queimadura no dedo. Quanto maior a rea queimada, maior a dor, pois mais receptores sero estimulados e mais neurnios sero despolarizados. A transmisso do impulso nervoso de um neurnio a outro ou s clulas de rgos efetores realizada por meio de uma regio de ligao especializada denominada sinapse. O tipo mais comum de sinapse a qumica, em que as membranas de duas clulas ficam separadas por um espao chamado fenda sinptica. Na poro terminal do axnio, o impulso nervoso proporciona a liberao das vesculas que contm mediadores qumicos, denominados neurotransmissores. Os mais comuns so acetilcolina e adrenalina. Esses neurotransmissores caem na fenda sinptica e do origem aos impulsos nervosos na clula seguinte. Logo a seguir, os neurotransmissores que esto na fenda sinptica so degradados por enzimas especficas, cessando seus efeitos. No sistema nervoso, verifica-se que os neurnios dispemse diferenciadamente de modo a dar origem a duas regies com colorao distinta entre si e que podem ser notadas macroscopicamente: a substncia cinzenta, onde esto os corpos celulares, e a substncia branca, onde esto os axnios. No encfalo (com exceo do bulbo) a substncia cinzenta est localizada externamente em relao a substncia branca, e na medula espinha e no bulbo ocorre o inverso. Os nervos so conjuntos de fibras nervosas organizadas em feixes, unidos por tecidos conjuntivo denso. Regenerao das fibras nervosas Assim com as clulas musculares do corao, os neurnios no se dividem mais depois de diferenciados. Desse modo, se forem destrudos, no so mais repostos. No entanto, os prolongamentos dos neurnios podem, dentro de certos limites, sofrer regenerao, desde que o corpo celular no tenha sido destrudo. Quando um axnio cortado acidentalmente, o que ocorre no caso de ferimentos na pele, a regio que fica ligada ao corpo celular chamada coto proximal, e a que fica separada chamada coto distal. Didatismo e Conhecimento
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Este ltimo degenera e fagocitado pelos macrfagos, que limpam a regio lesada. J o coto prxima cresce e se ramifica. Ao mesmo tempo, clulas que formam a bainha de mielina do coto distal modificam-se e proliferam, originando colunas celulares que serviro de guia para os ramos que esto crescendo a partir do coto proximal. Quando um desses ramos penetra nessa coluna de clulas, ele regenera completamente o axnio. Quando o espao entre o coto proximal e o distal muito grande ou quando ocorre uma amputao, os ramos do coto proximal crescem desordenadamente, entrelaam-se e formam uma estrutura muito sensvel dor, chamada neuroma de amputao. Sinapse: Dos dondritos ao corpo celular e ao axnio, seguese a transmisso eltrica despolarizando e polarizando a clula nervosa. A funo destes neurotransmissores, que podem ser a adrenalina ou acetilcolina, de transmitir quimicamente o impulso nervoso de um neurnio a outro, ou de neurnios para rgos e glndulas. Alguns neurnios apresentam uma bainha envolvendo o axnio, chamada bainha de mielina. A presena da bainha de mielina acelera a velocidade do impulso vai ocorrendo mais rapidamente que numa clula sem esta bainha. Fibras nervosas Um conjunto de axnios, envolvidos por tecido conjuntivo, forma uma fibra nervosa. Ao conjunto de fibras nervosas chamados nervos. Os nervos no contm corpo celular de neurnio, apenas axnios. Os nervos podem ser: A)Sensitivos quando recebem o estmulo e o levam at o centro nervoso que pode ser o encfalo ou medula. B)Motores so os nervos que trazem uma resposta do centro nervoso para os rgos. C)Mistos - quando realizam as duas funes. Arco reflexo A cada estmulo que captamos nosso organismo precisa emitir uma resposta para tanto, o nervo sensitivo percebe o estmulo e atravs do impulso nervoso o leva at o centro nervoso, que pode ser o crebro ou a medula espinhal. Mas quando a estamos retirando, o nervo sensitivo j enviou a mensagem at a medula e o nervo motor j trouxe a resposta fazendo-nos agir rpida e inconscientemente. Leitura Complementar Drogas e o sistema nervoso lcool - em baixa concentrao no sangue provoca euforia, aumento da autoconfiana e diminuio da timidez ocorrendo tambm um estmulo no apetite. Num indivduo alcoolizado, os reflexos se tornam mais lentos propiciando acidentes, a fala se modifica e o equilbrio afetado. Doses altas provocam gastrites e lceras bem como problemas hepticos que envolvem para cirrose. Maconha - Ataca o humor, a coordenao motora e a memria deteriorando a capacidade de desempenhar tarefas que exijam raciocnio. Outros sintomas so secura na boca e garganta e aumento do apetite. Doses elevadas provocam alucinaes e perda de conscincia. Cocana Sensaes de bem estar e euforia, agitao e excitao. Com o tempo, o indivduo no se contenta mais com pequenas doses, partindo para doses maiores o que passa a provocar tremores, crises convulsivas, vmitos e depresso.

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Nicotina - Os problemas de sade causados pela nicotina tambm so graves. Entre eles esto arritmias cardacas, doenas cerebrovascular, aumento da mortalidade pr-natal, doenas nas gengivas, perda do tato e olfato. - Embrionrias: So encontradas no embrio humano e so classificadas como totipotentes ou pluripotentes, devido ao seu poder de diferenciao celular de outros tecidos. A utilizao de clulas estaminais embrionrias para fins de investigao e tratamentos mdicos varia de pas para pas, em que alguns a sua investigao e utilizao permitida, enquanto em outros pases ilegal. O STF autorizou as pesquisas no Brasil. - Adultas: So encontradas em diversos tecidos, como a medula ssea, sangue, fgado, cordo umbilical, placenta, e outros. Estudos recentes mostram que estas clulas-tronco tm uma limitao na sua capacidade de diferenciao, o que d uma limitao de obteno de tecidos a partir delas. - Mesenquimais: Clulas-tronco mesenquimais, uma populao de clulas do estroma do tecido (parte que d sustentao s clulas), tm a capacidade de se diferenciar em diversos tecidos. Por conta desta plasticidade, essas clulas tm sido utilizadas para reparar ou regenerar tecidos danificados como sseo, cartilaginoso, heptico, cardaco e neural. Alm disso, essas clulas apresentam uma poderosa atividade imunossupressora, o que abre a possibilidade de sua aplicao clnica em doenas imunomediadas, como as autoimunes e tambm nas rejeies aos transplantes. Em adultos, residem principalmente na medula ssea e no tecido adiposo. Podem ser obtidas: - Por Clonagem Teraputica a tcnica de manipulao gentica que fabrica embries a partir da transferncia do ncleo da clula j diferenciada, de um adulto ou de um embrio, para um vulo sem ncleo. A partir da fuso inicia-se o processo de diviso celular, na primeira fase 16-32 so consideradas clulas totipotentes. Na segunda fase 32-64 sero clulas pluripotentes, blastocisto que sero retiradas as clulas-tronco para diferenciao, in vitro, dos tecidos que se pretende produzir. Nesta fase ainda no existe nenhuma diferenciao dos tecidos ou rgos que formam o corpo humano e por isso podem ser induzidas para a terapia celular. - Do Corpo Humano as clulas-tronco adultas so fabricadas em alguns tecidos do corpo, como a medula ssea, sistema nervoso e epitlio, mas possuem limitao quanto a diferenciao em tecidos do corpo humano. - De Embries Descartados (inviveis para implantao) e Congelados nas clnicas de reproduo assistida. Podem ser utilizadas: Terapia Celular: tratamento de doenas ou leses com clulas-tronco manipuladas em laboratrio. O que Clonagem Reprodutiva? a tcnica pela qual se forma uma cpia de um indivduo. O procedimento baseia-se na transferncia do ncleo de uma clula diferenciada, adulta ou embrionria, para um vulo sem ncleo com a implantao do embrio no tero humano. Gmeos univitelinos so clones naturais. Principal diferena das tcnicas de Clonagem Teraputica e Reprodutiva Nas duas situaes h transferncia de um ncleo de uma clula diferenciada para um vulo sem ncleo. Mas na tcnica de clonagem para fins teraputicos as clulas so multiplicadas em laboratrio para formar tecidos especficos e nunca so implantados em um tero.
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3. NOES SOBRE CLULAS-TRONCO, CLONAGEM E TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE.

As clulas-tronco, clulas-mes ou clulas estaminais so clulas que possuem a melhor capacidade de se dividir dando origem a duas clulas semelhantes s progenitoras. As clulas-tronco de embries tm ainda a capacidade de se transformar, num processo tambm conhecido por diferenciao celular, em outros tecidos do corpo, como ossos, nervos, msculos e sangue. Devido a essa caracterstica, as clulastronco so importantes, principalmente na aplicao teraputica, sendo potencialmente teis em terapias de combate a doenas cardiovasculares, neurodegenerativas, Diabetes mellitus tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenas hematolgicas, traumas na medula espinhal e nefropatias. O principal objetivo das pesquisas com clulas-tronco us-las para recuperar tecidos danificados por essas doenas e traumas. Quanto a sua classificao, podem ser: - Totipotentes: aquelas clulas que so capazes de diferenciarem-se em todos os 216 tecidos que formam o corpo humano, incluindo a placenta e anexos embrionrios. As clulas totipotentes so encontradas nos embries nas primeiras fases de diviso, isto , quando o embrio tem at 16 - 32 clulas, que corresponde a 3 ou 4 dias de vida; - Pluripotentes ou multipotentes: aquelas clulas capazes de diferenciar-se em quase todos os tecidos humanos, excluindo a placenta e anexos embrionrios, ou seja, a partir de 32 - 64 clulas, aproximadamente a partir do 5 dia de vida, fase considerada de blastocisto. As clulas internas do blastocisto so pluripotentes enquanto as clulas da membrana externa destinam-se a produo da placenta e as membranas embrionrias; - Oligotentes: aquelas clulas que se diferenciam em poucos tecidos; - Unipotentes: aquelas clulas que se diferenciam em um nico tecido. Constitui um mistrio para os cientistas a ordem ou comando que determina no embrio humano que uma clula-tronco pluripotente se diferencie em determinado tecido especfico, como fgado, osso, sangue etc. Porm em laboratrio, existem substncias ou fatores de diferenciao que quando so colocadas em culturas de clulas-tronco in vitro, determinam que elas se diferenciem no tecido esperado. Um estudo est sendo desenvolvido pela USP para averiguar o resultado do contato de uma clula-tronco com um tecido diferenciado, cujo objetivo observar se a clula-tronco ir transformar-se no mesmo tecido com que est tendo contato. As clulas-tronco da pesquisa foram retiradas de cordo umbilical. H trs possibilidades de extrao das clulas-tronco. Podem ser adultas, mesenquimais ou embrionrias: Didatismo e Conhecimento

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Vantagens e limitaes da Clonagem Teraputica para a obteno de clulas-tronco A principal vantagem dessa tcnica a fabricao de clulas pluripotentes, potencialmente capazes de produzir qualquer tecido em laboratrio, o que poder permitir o tratamento de doenas cardacas, doena de Alzheimer, Parkinson, cncer, alm da reconstituio de medula ssea, de tecidos queimados ou tecidos destrudos etc, sem o risco da rejeio, caso o doador seja o prprio beneficiado com a tcnica. Mas a principal limitao que no caso de doenas genticas, o doador no pode ser a prpria pessoa porque todas as suas clulas tm o mesmo defeito gentico. A clonagem para fins teraputicos no pode reproduzir seres humanos, porque nunca haver implantao no tero. As clulas so multiplicadas em laboratrio at a fase de blastocisto, 32-64 clulas, sendo a partir desse estgio manipuladas para formao de determinados tecidos. Alm disso, nessa fase o pr-embrio constitudo por um aglomerado de clulas que ainda no tem sistema nervoso. CLONAGEM A clonagem (do grego Klon = broto vegetal) processo natural ou artificial onde so produzidos organismos geneticamente idnticos. Trata-se de um tipo de reproduo assexuada pois no envolve troca de gametas entre indivduos. Histrico Em 1903 o botnico Herbert J. Webber criou o termo clonagem. Mas ela ficou mundialmente conhecida com a clonagem da ovelha Dolly, que nasceu dia 5 de julho de 1996, feita pelo cientista escocs Ian Wilmut. Em 2001 um mdico italiano, chamado Severino Antinori teve a inteno de clonar num ser humano, o que causou grande agito na sociedade cientifica. Outros cientistas at anunciaram que havia clonado um ser humano, porem esses fatos nunca foram provados. Clonagem reprodutiva A clonagem reprodutiva se refere produo se seres vivos geneticamente idnticos, ou seja, produo cpias idnticas de seres vivos, sejam eles animais, vegetais ou humanos. Neste processo, normalmente o ncleo de uma clula reprodutiva retirado e esta recebe uma clula somtica, que ir se fundir e se dividir, comportando-se como um embrio normal. Este embrio implantado em uma me de aluguel. O organismo formado geneticamente idntico ao organismo doador da clula somtica. Assim que a ovelha Dolly foi clonada. A clula somtica utilizada de uma glndula mamria. Clonagem teraputica O objetivo desta tcnica produzir clulas-tronco para o tratamento de doenas e produo de rgos para transplante. Esta tcnica a esperana de muitas pessoas portadoras de doenas como diabetes, Parkinson e Alzheimer. Esta tcnica esbarra em muitos preconceitos e parmetros ticos. O processo de produo de uma clula muito parecido com a clonagem reprodutiva, porem a clula no implantada no tero. As clulas-tronco embrionrias podem se diferenciar em todos os tipos de tecidos e so chamadas de multifuncionais, j as adultas no possuem esta capacidade, cada uma d origem ao mesmo rgo. Didatismo e Conhecimento
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Benefcios da clonagem Os cientistas tm muitas esperanas com relao clonagem na cura de doenas, porem esbarram em parmetros ticos. Mas acreditam que no futuro a clonagem possa produzir clulas de rgos ou at rgos inteiros, salvando a vida de muitas pessoas e diminuindo a fila dos transplantes. Que tambm possa utilizar clulas do prprio organismo no lugar de implantes mamrios, clonando as clulas de gordura, por exemplo. A clonagem de seres humanos poder solucionar os casos de infertilidade e at evitar que crianas nasam com defeitos genticos. Espcies de animais com risco de extino podem ser clonados. Riscos da clonagem humana Muitos mdicos espertinhos podem querer lucrar muito com esta tcnica, clonando seres humanos, cobrando muito dinheiro por isso. Como ocorreu na ovelha Dolly, os clones podem ter envelhecimento precoce, uma vez que so originados de uma clula adulta. A individualidade do organismo passa a ser invadida, pois ele ser ou ter uma cpia andando por a. Muitas pessoas clonadas podem ser alvos de preconceito. Aspectos ticos Todos nos sabemos que a clonagem pode acabar se tornando um grande comrcio no futuro e acabar fugindo do controle. O custo desta tcnica e ser cada vez mais caro e poucas pessoas tero acesso a ela. A cincia precisa seguir em frente no seu objetivo de antecipar-se ao futuro, com prudncia e controle democrtico sobre suas aplicaes prticas. (Revista Scientifc American, Ano 2, n 14). Segundo a reportagem Prs e contras da clonagem humana, ela pode sim ser realizada, porem necessita de limites e um equilbrio, respeitando os valores morais e ticos. Uma legislao deve ser construda democraticamente com a participao de todos garantindo uma tecnologia segura a servio da humanidade, que respeite os valores humanos e ao mesmo tempo possa desenvolver novas tecnologias. TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE Os organismos vivos so compostos de clulas. AS bactrias, por exemplo, so formados por apenas um clula, enquanto outros mais complexos, como seres humanos, so formados por bilhes de clulas diferentes. Os cromossomos esto no interior das clulas, so estruturas delgadas cujo nmero e cuja forma dependem da espcie em questo. Os cromossomos so formados de DNA, o cromossomo nada mais do que uma longa fita dupla de DNA, toda enovelada e dobrada sobre si mesma, de vrias formas, at atingir o aspecto de cromossomo. Num cromossomo existem milhares de genes diferentes, capazes de produzir um enorme nmero de diferentes protenas. Cromossomos semelhantes so chamados de cromossomos homlogos. Tambm existem nos cromossomos regies de DNA que no produzem protena, que podemos chamar de DNA no codificante. Do ponto de vista estrutural, o DNA se apresenta como uma dupla fita dobrada em forma de hlice. As duas fitas so antiparalelas, ou seja, esto dispostas em direes opostas.

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O que define a direo de cada uma das fitas o local de ligao entre o grupo fosfato com o anel de desoxirribose. Se a ligao ocorre no carbono 3, dizemos que a fita na direo 3-5; se a ligao ocorre no carbono 5, dizemos que a fita est na direo 5-3. As clulas hospedeiras so ento plaqueadas e deixadas crescer em colnias separadas. Uma clula individual transformada com um nico vetor recombinante ir se dividir em uma colnia com milhes de clulas, todas portando o mesmo vetor recombinante. Portanto, esta clula individual capaz de se multiplicar e gerar uma populao que contm cpias idnticas do DNA hbrido; esta populao designada clone de DNA. Neste caso, diz-se que o hospedeiro amplificou a molcula recombinante de interesse; Como o DNA foi digerido em muitos fragmentos que podem conter insertos de DNA diferentes, necessrio selecionar o clone bacteriano que contenha o material gentico desejado; Uma vez obtido o clone de interesse, o passo final consiste em submet-lo a uma srie de anlises que permitam verificar se construo recombinante em um determinado hospedeiro capaz de expressar, tanto quantitativamente quanto qualitativamente, a protena de interesse. O DNA do organismo doador e o do vetor so digeridos com enzimas de restrio. O fragmento de interesse e o vetor linearizado so ligados e transformados em uma clula hospedeira apropriada. Esta permite a expresso da protena de interesse (representada pelas trs bolinhas vermelhas). A gerao de molculas recombinantes pela clonagem molecular deve ser diferenciada daquelas obtidas por processos de crossing-over que ocorre entre cromossomos homlogos de eucariotos. A tecnologia do DNA recombinante consiste em procedimentos de manipulao experimental que permitem que DNA de fontes diferentes ou heterlogas seja inserido em um hospedeiro capaz de perpetuar o material gentico de interesse, produzindo-o de maneira apropriada.

O aprofundamento em conhecimentos de gentica abriu a imaginao dos pesquisadores e esta cincia se tornou uma das ferramentas mais importantes para o desenvolvimento de tcnicas biotecnolgicas. Aliado a isto, o conhecimento multidisciplinar de reas como a biologia molecular e bioqumica permitiu que a biotecnologia avanasse a aplicaes industriais. A metodologia envolvida neste processo abarca diversas tcnicas que englobam a manipulao do DNA visando produo de bens de interesse comercial. Esta tecnologia do DNA recombinante, tambm conhecida como clonagem gnica ou clonagem molecular, compreende processos de transferncia da informao gentica (DNA) de um organismo a outro. Apesar de no haver uma metodologia universal, os experimentos seguem um protocolo similar: O primeiro passo consiste em caracterizar um gene de interesse. Tendo-se um conhecimento prvio do mesmo, o segundo passo consiste em isolar o DNA do organismo que o contm; este denominado organismo doador; O DNA de um organismo doador extrado e sofre uma clivagem ou digesto enzimtica. Em seguida, os fragmentos gerados na digesto so ligados a outra molcula de DNA que deve ter uma replicao autnoma, tais como os plasmdeos bacterianos. Esta molcula atua como portadora dos fragmentos de DNA e denominada vetor de clonagem. Assim, h a formao de um DNA hbrido, ou uma molcula de DNA recombinante. Este tambm designado como DNA quimrico, uma analogia ao monstro grego mitolgico Quimera; O passo seguinte obteno da molcula de DNA que codifica uma protena de interesse permitir a perpetuao do vetor recombinante at a produo do bem de escolha. Para isso, h a necessidade de selecionar uma clula hospedeira apropriada a qual ser introduzido o vetor recombinante. A introduo do material gentico na clula hospedeira ocorre por um processo denominado transformao; Didatismo e Conhecimento
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4. APLICAES DE BIOTECNOLOGIA NA PRODUO DE ALIMENTOS, FRMACOS E COMPONENTES BIOLGICOS.
A biotecnologia moderna se aplica ao entendimento e utilizao de informaes genticas de espcies animais e vegetais. A engenharia gentica modifica o funcionamento dos genes nas mesmas espcies ou movimenta os genes entre espcies. Com incio na descoberta em 1953, da maneira como a informao gentica transmitida de gerao a gerao, a biotecnologia moderna se desenvolveu de forma acelerada na segunda metade do sculo XX. Na agricultura, aplicaes da biotecnologia se concentram nas modificaes genticas de plantas e espcies animais existentes, por meio de implantao de material gentico de uma espcie a outra, quando o cruzamento natural no eficaz. Safras geneticamente modificadas (GM), milho, soja e outras sementes oleaginosas so, at o momento, as principais aplicaes. Uma rea em crescimento da biotecnologia industrial o desenvolvimento de produtos e tcnicas para limpeza da poluio causada pela agricultura, indstria ou urbanizao esta rea conhecida como biotecnologia ambiental ou biosoluo. No decorrer de sua curta histria, a biotecnologia moderna permitiu o crescimento de uma grande quantidade de produtos e processos nos campos de cincia da vida. Suas aplicaes na indstria constituem o objetivo principal da chamada Biotecnologia Industrial. Agricultura Cultura de Tecidos Informaes do cincia de que a seleo e reproduo de plantas superiores por mtodos convencionais tm sido utilizados desde os tempos antigos considerando a necessidade de produzir quantidades crescentes de alimentos e matrias primas para a indstria. Uma das reas mais promissoras na Biotecnologia a da cultura de tecidos. uma rea j antiga, datando dos anos 20, mas que s alcanou progressos razoveis a partir do fim da dcada de 60. Nos tecidos e clulas cultivadas in vitro pode-se introduzir alteraes por ao de agentes fsicos ou qumicos com maior eficincia do que em plantas inteiras. Assim, as taxas de alteraes podem ser grandemente aumentadas e, a partir dessas culturas, pode-se conseguir a regenerao de plantas com caractersticas diferentes. Existe tambm a possibilidade de fuso de clulas com caractersticas diferentes, possibilitando ou novos tipos de combinao, ou combinao de material gentico de clulas provenientes de espcies muitas vezes diferentes. Uma das vantagens que atravs dessa tcnica pode-se gerar um grande nmero de material clonado em curto espao de tempo e em ambientes reduzidos, sendo ainda indicada para a eliminao de doenas. Didatismo e Conhecimento
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Fixao de Nitrognio O nitrognio, sendo um dos nutrientes fundamentais para as plantas, participa da composio das molculas de protena e clorofila, alm de desempenhar uma funo chave no processo de diviso celular. Assim, uma adequada nutrio em nitrognio fundamental para o crescimento vigoroso das plantas. Uma das possibilidades de fornecimento de nitrognio s plantas atravs da fixao biolgica, por microrganismos, utilizando o nitrognio existente no ar. Esses fixadores de nitrognio, denominados inoculantes, podem ser usados em leguminosas, gramneas, florestas, ambientes aquticos, etc. Controle Biolgico de Pragas So inegveis os danos que os insetos/pragas causam agricultura. A monocultura e o uso indiscriminado de produtos qumicos - defensivos agrcolas - eliminam os inimigos naturais que existem em culturas diversificadas, provocando o desequilbrio ecolgico nas reas de plantio, gerando condies propcias para o aparecimento de pragas alm de aumentar a sua resistncia. Os microrganismos patognicos aos insetos/pragas so adequados reduo especficas, enquanto que os predadores naturais e insetos benficos so preservados ou podem se desenvolver, estabelecendo o equilbrio natural. Portanto, os inseticidas microbiolgicos so considerados como uma forma alternativa de controle de pragas. Entre esses podem ser mencionados: - fungos: cigarrinha da folha da cana-de-acar; - vrus: granulose da broca da cana-de-acar; lagarta da laranja; - parasitas moscas: broca da cana-de-acar; - vespas: broca da cana-de-acar; - bactrias: toxinas - lagarta do algodo e legumes. - moscas domsticas e bicheiras: moscas azuis e verdes, moscas das frutas. Sementes A melhoria da produtividade agrcola pode ser conseguida mediante o uso de sementes melhoradas geneticamente. Produtos como a batata , cacau, caf, cana-de-acar, arroz, cebola, laranja, milho, soja e tomate tiveram progresso na produo agrcola nos ltimos anos atravs do melhoramento gentico e seleo de cultivos de maior produtividade e resistncia a fatores ambientais. Minerao Lixiviao Bacteriana de Minrios O estudo e aperfeioamento dos processos de concentrao de metais em geral tem contribudo significativamente para o aproveitamento de minrios. No campo da metalurgia extrativa, mais especificamente da hidrometalurgia, a lixiviao bacteriana de minrios vem merecendo crescente ateno como alternativa para os processos convencionais. Analogamente a lixiviao convencional, baseiase na solubilidade dos metais em solues adequadas por meio de reaes qumicas e tambm de reaes bioqumicas. Cobre, urnio e zinco so exemplos de minerais que podem ser recuperados atravs de lixiviao bacteriana.

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Pecuria Inseminao Artificial A tcnica de inseminao artificial em bovinos teve um rpido crescimento a partir de meados da dcada de 70. O Estado de So Paulo de longe o estado brasileiro mais importante na produo e comercializao de smem bovino participando com mais de 60% em relao ao total do Pas. Como impactos decorrentes da inseminao artificial podem ser citados: - aumento da produtividade na produo leiteira - liberao de reas antes ocupadas com pastagens para outra atividades agrcolas. Transferncia de Embries O estudo de transferncia de embries novo no Pas, tendo sido iniciado no final da dcada de 70. O que se transfere no o embrio propriamente dito, mas o zigoto, que uma massa de clulas no diferenciadas. A transferncia de embries na seleo de mes de produtoras e reprodutores, na propagao de raas com caractersticas raras de produtividade, no aumento do percentual de caractersticas genticas e na diminuio do intervalo entre geraes. Sade Antibiticos Os antibiticos so empregados no combate a infeces causadas por microrganismos, notadamente bactrias, tanto no organismo humano como no animal e vegetal.. So usados tambm no controle de infeces em determinados processos fermentativos. Os antibiticos se constituem no grupo de maior importncia econmica, entre os produtos obtidos por fermentao. Atualmente existem mais de 5.000 tipos diferentes de antibiticos conhecidos, tendo sido a sua produo grandemente impactada pelo melhoramento gentico dos microrganismos utilizados. Dentre os produtos industrializados a maior contribuio comercial provm das penicilinas e cefalosporinas. Protenas reguladoras do metabolismo A produo dessas macromolculas por microrganismos, teve grande impulso com as pesquisas do DNA recombinante. Os principais produtos so: insulina humana, interferon, hormnio de crescimento humano, peptdios neuroativos,, etc. Desses frmacos, o que se encontra em estgio tecnolgico mais avanado a insulina, fundamental na regulao do teor de glicose no sangue, sendo usada na terapia de pacientes com diabetes. Transformao de esteroides A cortisona, descoberta no incio da dcada de 30, e suas propriedades no combate artrite reumtica, levou pesquisa do desenvolvimento de muitos compostos similares, hoje industrializados e comercializados. Inicialmente, a sntese da cortisona era feita por via qumica. Posteriormente, algumas das etapas principais da sntese passaram a ser realizadas por microrganismos o que proporcionou substancial barateamento no custo final. Outros produtos como hidrocortisona, testosterona, albumina humana, gama globulina, e fator anti-hemoflico esto sendo produzidos e comercializados. Didatismo e Conhecimento
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Vacinas As vacinas representam um importante instrumento no controle de doenas infecciosas. Muitas doenas podem ser evitadas pela imunidade induzida como a poliomielite, a varola e o sarampo. As vacinas podem ser de origem viral, bacteriana, protozoria e mesozoria. A Biotecnologia, atravs da tcnica do DNA recombinante, tem envidado esforos no desenvolvimento de novos agentes imunizantes para influenza tipos A e B, herpes, polio e hepatite A e B, Vacinas de origem bacteriana, para diversos tipos de meningite, tem sido produzidas por meio de fermentao, bem como o componente pertussis da vacina trplice. Processos Fermentativos A fermentao como processo industrial apresenta hoje uma importncia crescente em setores chaves da economia. Assim , que mais de 300 empresas por todo o mundo produzem e comercializam produtos obtidos atravs de processos fermentativos, tendo sido a produo em escala industrial de bens, atravs de processos microbiolgicos, iniciada a partir da primeira guerra mundial. Atualmente, existem mais de uma centena de produtos viveis de serem obtidos atravs da via fermentativa. Enzimas As enzimas so molculas de protenas que tm a funo de catalisar reaes, sendo produzidas por microrganismos. Foi somente na primeira metade do sculo XIX que surgiram as primeiras evidncias cientficas de que os microrganismos possuem substncias qumicas capazes de catalisarem reaes qumicas (Payen Persaz em 1883). A principal fonte de obteno de enzimas so os microrganismos, embora muitas enzimas de aplicao industrial tenham sua origem nos tecidos animal ou vegetal: renina, obtida do estmago de bezerros e papana, obtida do mamo, por exemplo. Os principais tipos de enzimas comercializados atualmente so as proteases, glucoamilase, amilase e glicose isomerase. cidos Orgnicos Dentre os cidos orgnicos que podem ser produzidos por processos fermentativos destacam-se: o cido actico, o cido ctrico e o cido lctico, os trs de largo uso industrial, principalmente na rea de alimentos, com a funo de acidulantes. Aminocidos Os aminocidos constituem a unidade bsica das protenas. O ser humano necessita basicamente de 20 aminocidos para as suas necessidades de metabolismo e desenvolvimento orgnico. Destes, oito no so sintetizados pelo organismo necessitando, pois, serem ingeridos atravs de alimentos. Entretanto, dois aminocidos revestem - se de especial importncia: a metionina e a lisina, dado ao fato de no se encontrarem presentes nos cereais. A metionina no foi obtida por processos fermentativos, porm 80% da lisina produzida obtida por via microbiolgica.

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Outros importantes aminocidos sintetizados por via fermentativa: cido glutmico, cido asprtico, triptofano. Vitaminas Tradicionalmente utilizadas como suplemento alimentar para o ser humano e animais, as vitaminas so, em sua maioria, sintetizadas quimicamente. Entretanto, algumas delas como as do complexo B, notadamente a B2, so produzidas por biosntese microbiana. Biopolmeros Comercialmente entende-se por biopolmeros determinados polissacardeos excretados por microrganismos. Os principais biopolmeros encontrados no mercado so as gomas xantana e as dextranas. As primeiras representam a maior parte do mercado, sendo aplicadas como aditivos em alimentos: estabilizantes de suspenso lquidas e genelatizantes. Solventes Trs so os principais solventes orgnicos produzidos por microrganismos: etanol, butanol e acetona. Destes, o etanol se reveste de especial importncia no contexto brasileiro pelo seu destaque no segmento da economia. Bebidas Alcolicas As bebidas alcolicas so to antigas quanto a humanidade e numerosas como sua s etnias. Fencios, assrios, babilnios, hebreus, egpcios, chineses, germanos, gregos e romanos mencionaram-nas e cada povo tem praticamente as suas, a partir das fontes naturais prprias de acares e produtos amilceos como: frutas, cana-de-acar, milho, trigo, arroz, batata, centeio, aveia, cevada, e mesmo razes e folhas. Deve-se lembrar, alis, de que esses produtos de fermentao alcolica originavam-se na antiguidade de processos espontneos de fermentao e que s em poca mais recente comeara a ser usados nas indstrias, para a sua fabricao, os modernos mtodos da Biotecnologia. As bebidas alcolicas podem ser classificadas em: - fermentadas: cerveja, vinho saqu, sidra, etc. - fermento - destiladas: aguardente, rum, usque, conhaque, vodca, gim, etc. Microrganismos O primeiro processo industrial para a produo de microrganismos teis ao homem constituiu-se na produo de levedura para panificao. O uso de protena unicelular - SCP (sigle cell protein) para a nutrio animal tem-se mostrado mais atraente que para a ingesto humana haja visto que ocorrem problemas quanto digestibilidade, pelo ser humano, da grande quantidade de cidos nucleicos componentes da SCP. Todavia, muitas indstrias tm construdo fbricas para a produo de protenas unicelular nos ltimos anos, principalmente na Europa, Estados Unidos e Japo. Alimentos Inmeros so os produtos alimentcios modificados ou produzidos atravs de processos fermentativos. Alguns como queijos, iogurte, etc. so utilizados pela humanidade h mais de 2.000 anos; Didatismo e Conhecimento
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Picles, azeitonas, po, chucrute so outros alimentos que tem a participao de processos biolgicos em sua obteno. A POLMICA DOS ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS A engenharia gentica apresenta dois aspectos bastante conflitantes: O aspecto benfico ligado sua capacidade de produzir medicamentos atravs de bactrias ou plantas (por exemplo, a insulina), de poder transformar produtos convencionais em medicamentos, e at mesmo de conseguir realizar o sequenciamento completo de bactrias que infestam nossas lavouras. E outro aspecto obscuro e preocupante, consubstanciado nos eventuais riscos dos alimentos de origem transgnica. Diz-se obscuro, em virtude da dificuldade de grande parte da populao na compreenso de conceitos complexos como, biotecnologia, DNA recombinante, clonagem e muitos outros. Ressalte-se que tal obscuridade permanece, muito embora os processos da biotecnologia e seus produtos estejam sendo divulgados e debatidos at nos meios de informao mais populares h vrios anos. Note-se que a discusso a respeito dos transgnicos se iniciou ainda nos anos 90, quando houve as primeiras colheitas de OGMs. A polmica se estende desde a produo at a comercializao de produtos, sendo que os argumentos em favor da tcnica se aliceram no suposto potencial produtivo, com a criao de plantas resistentes a insetos, que necessitam de menos inseticidas, preservando o meio ambiente e a sade humana; ou de frutos com amadurecimento controlado e, portanto, de melhor conservao e qualidade; ou ainda de sementes de plantas como soja, milho, canola e arroz, com seu valor nutricional melhorado. Com isso, os defensores dos transgnicos defendem a utilizao de tais tcnicas, como instrumento para o aumento da produo de alimentos e a consequente erradicao da fome no planeta. Destarte, a priori, vale esclarecer alguns pontos basilares a respeito da discusso que envolve os alimentos transgnicos. Os Organismos Geneticamente Modificados OGMs foram desenvolvidos por um restrito grupo de indstrias biotecnolgicas que atuam na produo de sementes, agrotxicos e frmacos. Esse pequeno grupo de indstrias domina o mercado mundial, sendo certo que todo seu investimento na rea de alimentos transgnicos tem por objetivo desenvolver sementes que resistam aos herbicidas e aos insetos. Nesse contexto, podemos observar que, a grande maioria das sementes transgnicas cultivadas atualmente, possuem a caracterstica de resistncia aos herbicidas (venenos para plantas daninhas). Possibilitando ao produtor agrcola, que antes pulverizava o herbicida com cautela, a fim de no provocar danos a sua plantao, a utilizao indiscriminada desses produtos, posto que devido resistncia da lavoura ao veneno, somente as plantas prejudiciais lavoura morrero. Vale lembrar que a empresa que desenvolve e vende a semente transgnica a mesma que produz e vende o agrotxico. H ainda, mas em quantidade bem inferior, as sementes chamadas cultivos Bt, que so produzidas a partir da insero dos genes da bactria Bacillus thuringiensis (que produz toxinas inseticidas) no cdigo gentico da planta. Com isso, essas plantas adquirem uma caracterstica inseticidas, matando os insetos que venham a alimentar de suas folhas.

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Por fim, h uma pequena parcela restante das sementes transgnicas que apresentam ambas caractersticas, ou seja, possuem tanto a resistncia a herbicidas, quanto a propriedade inseticida. Destarte, conclui-se que os produtos transgnicos foram desenvolvidos para serem resistentes a herbicidas e/ou serem inseticidas naturais, no guardando qualquer relao com eventuais potenciais produtivos. evidente que, sendo os produtos transgnicos oriundos de investimentos e pesquisas de grandes indstrias multinacionais, no possuem qualquer outro carter (social, filantrpico, etc.) que no seja o financeiro-econmico. Sendo assim, pelo menos por enquanto, no possuem os atributos necessrios para a erradicao da fome no planeta. Foroso convir que no h relao entre a prevalncia de fome em um determinado pas e o seu ndice populacional, sendo esta gerada pela m distribuio de recursos, decorrente de polticas Estatais divorciadas do cunho social. Com efeito, a causa derradeira da fome est na desigualdade social, que provoca a pobreza, e no possibilita o acesso s terras produtivas e consequentemente aos alimentos. Observe-se ainda, que se por um lado no h qualquer comprovao no sentido de que os cultivos transgnicos sejam mais produtivos do que os cultivos convencionais. Cumpre salientar que a utilizao em maior escala de defensivos agrcolas, torna o custo das lavouras transgnicas muito mais elevado. Portanto, esse tipo de cultivo (transgnico) no poderia atender s necessidades, no caso de eventual aumento na demanda por alimentos. Some-se a isso o fato das sementes transgnicas serem patenteadas por essas empresas, inserindo o agricultor num processo de dependncia mais rgido do que o sistema convencional. Portanto, ntido o objetivo estritamente comercial das empresas produtoras de produtos GMs, visando difuso em mbito mundial de sementes de alto custo, patenteadas e dependentes de sistemas intensivos de produo. Em meio a toda polmica que envolve os alimentos transgnicos, so apontadas diversas preocupaes que podemos classificar em trs vertentes: Na segurana alimentar Referente preocupao sobre o comportamento das toxinas ou das substncias alrgicas nos produtos transgnicos, ao potencial efeito destas substncias em longo prazo e como podem vir a afetar a cadeia alimentar. Em virtude de tal incerteza cientfica, no descartado o risco de eventuais processos alrgicos em massa, alm do surgimento de bactrias resistentes aos antibiticos, visto que algumas plantas GMs recebem um gene de resistncia a antibiticos que pode ser absorvido pelas bactrias do intestino humano, tornando-as imunes aos antibiticos. Coloque-se ainda a preocupao com as substncias txicas existentes em algumas plantas e micrbios, utilizadas para defesa de seus inimigos naturais. Estas substncias, na maioria das vezes, no fazem mal ao ser humano. Porm, com a insero em alimentos do gene dessas plantas ou desses micrbios, provvel que essas toxinas alcancem nveis intolerveis, causando mal a pessoas, insetos benficos e a outros animais. No meio ambiente Refere-se preocupao sobre os possveis meios de controle de concepes inesperadas de novas plantas e de plantas daninhas, pois ao colocar genes resistentes aos Didatismo e Conhecimento
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agrotxicos em certos produtos transgnicos, as pragas e as ervas daninhas tendero a desenvolver a mesma resistncia, tornando-se superpragas. Outro fator preocupante o controle da contaminao de genes para parentes prximos de maneira a no poluir outras lavouras. No h tambm como calcular as eventuais perdas em termos de biodiversidade, nem como controlar a degradao de recursos biolgicos, muito menos de prever os efeitos adversos aos vrios ecossistemas. No aspecto socioeconmico A principal preocupao de enfraquecer o oligoplio criado pelas empresas produtoras de sementes transgnicas, atravs de uma regulao eficaz para a questo da propriedade intelectual, visando controlar a concentrao do conhecimento sem desestimular os investimentos em novas pesquisas. Em suma, as preocupaes no aspecto socioeconmico objetivam atenuar a competitividade no setor agrcola, criando oportunidade aos pequenos produtores e, consequentemente, produtos acessveis a toda populao. Estabelecendo assim uma equidade socioeconmica capaz de reduzir, de fato, a fome no mundo. O RISCO DOS ALIMENTOS GENETICAMENTE MODIFICADOS Os produtos orgnicos so consumidos principalmente por causarem menos impacto ambiental. Agora, de acordo com uma nova pesquisa, h uma outra razo para escolher alimentos que no contm ingredientes geneticamente modificados a sua sade. Um estudo do Instituto de Pesquisa Mdica Walter and Eliza Hall, na Austrlia, descobriu uma evidncia preocupante do impacto sobre a sade de alimentos geneticamente modificados (GMs) como milho e soja. Os pesquisadores identificaram trs protenas encontradas em alimentos GMs que podem causar no corpo reaes antigliadina. Em resumo, elas podem ter um papel no desenvolvimento da doena celaca. A gliadina um dos dois grupos de protenas na composio do glten. A doena celcia uma condio autoimune na qual o corpo reage ao glten como se ele fosse uma toxina. O resultado dano ao intestino delgado e m absoro de nutrientes. Um mdia de 1 em cada 123 pessoas sofrem deste problema crnico de sade. A doena celcia no tem cura. A nica opo de tratamento disponvel eliminar o glten da dieta. Os cientistas desenvolveram plantas GM inicialmente para criar espcies mais resistentes a secas e pestes. A ideia parece ter sido boa, mas as consequncias para a sade suplantam os benefcios. E mais: os efeitos desejados parecem ter atingido seus limites. O entomologista Kenneth Ostlie, da Universidade de Minnesota, relata casos isolados de milho GM que no tm mais mostrado resistncia a pestes. Parte do problema que alguns agricultores no fazem a rotao de colheitas. Isto d s pestes uma oportunidade de se desenvolverem e se tornarem mais resistentes ao prprio inseticida das GM. Dada a curta gerao desta organismos, no se espera resistncia. No entanto, estas consequncias ocorreram mais cedo que o imaginado por cientistas. Estas descobertas so uma evidncia adicional de que a agricultura orgnica, com seu uso mnimo de pesticidas, e a

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proibio de culturas GM, so a alternativa mais segura, diz o About My Planet. Apenas os dados do Instituto Walter and Eliza Hall so convincentes o bastante para adotarmos escolhas mais ecoamigveis. Melhores prticas, como a rotao de colheitas e o gerenciamento integrado de pestes, oferecem meios de maximizar ganhos e minimizar o impacto no ambiente. ALIMENTOS TRANSGNICOS Os alimentos transgnicos so geneticamente modificados com o objetivo de melhorar a qualidade e aumentar a produo e a resistncia s pragas, visando o lucro. O DNA desses alimentos modificado. Em algumas tcnicas, so implantados fragmentos DNA de bactrias, vrus ou fungos no DNA da planta. Esses fragmentos contm genes que codificam a produo de herbicidas. As plantas que receberam esses genes produzem as toxinas contra as pragas da lavoura, no necessitando de certos agrotxicos. Algumas so resistentes a certos agrotxicos, pois em determinadas lavouras precisa-se exterminar outro tipo de vegetal, como ervas daninhas, e o mesmo agrotxico acaba prejudicando a produo total. Alguns produtos so modificados para que contenha um maior valor nutricional, como o arroz dourado da Sua, que muito rico em betacaroteno, substncia precursora de Vitamina A. O arroz um alimento muito consumido em todo o mundo, e quando rico em betacaroneto, ajuda a combater as doenas por deficincia de vitamina A. Alguns vegetais so modificados para resistirem ao ataque de vrus e fungos, como a batata, o mamo, o feijo e banana. Outros so modificados para que a produo seja aumentada e os vegetais sejam de maior tamanho. Existem tambm alimentos que tm o seu amadurecimento prolongado, resistindo por muito mais tempo aps a colheita. Pontos positivos - Aumento da produo - Maior resistncia pragas (vrus, fungos, bactrias e insetos) - Resistncia aos agrotxicos - Aumento do contedo nutricional - Maior durabilidade e tempo de estocagem Pontos negativos - A seleo natural tende a ser maior nas plantas que no so transgnicas. - Eliminao de populaes naturais de insetos, animais e outras espcies de plantas. - Aumento de reaes alrgicas em determinadas pessoas. Segurana Muitas plantas so cultivadas e analisadas pela Embrapa (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria), porm a comercializao dessas especialidades ainda no est autorizada. Muitos transgnicos ainda no so autorizados para serem comercializados em decorrncia da polmica gerada pelo impacto ambiental e reaes alrgicas j observadas em algumas pessoas. A empresa responsvel pela autorizao do plantio e comercializao a Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana (CTNBio). Didatismo e Conhecimento
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Rotulagem Muitos transgnicos esto chegando mesa dos consumidores sem as devidas informaes. Todos os consumidores tm o direito de saber o contedo do produto que est consumindo e as consequncias disso, inclusive qual foi a tcnica empregada para a melhoria daquele alimento.

5. ASPECTOS GENTICOS DO FUNCIONAMENTO DO CORPO HUMANO.

O corpo humano constitudo por diversas partes que so inter-relacionadas, ou seja, umas dependem das outras. Cada sistema, cada rgo responsvel por uma ou mais atividades. Milhares de reaes qumicas acontecem a todo instante dentro do nosso corpo, seja para captar energia para a manuteno da vida, movimentar os msculos, recuperar-se de ferimentos e doenas ou se manter na temperatura adequada vida. Nosso corpo uma mistura de elementos qumicos feita na medida certa. As partes do corpo humano funcionam de maneira integrada e em harmonia com as outras. fundamental entendermos o funcionamento do corpo humano a fim de adquirirmos uma mentalidade saudvel em relao a nossa vida. Gentica (do grego genno; fazer nascer) a cincia dos genes, da hereditariedade e da variao dos organismos. Ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as caractersticas biolgicas de gerao para gerao. O termo gentica foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variao e hereditariedade, pelo cientista William Bateson numa carta dirigida a Adam Sedgewick, da data de 18 de Abril de 1908. J no tempo da pr-histria os agricultores, utilizavam conhecimentos de gentica atravs da domesticao e do cruzamento seletivo de animais e plantas para melhorar suas espcies. Atualmente a gentica que proporciona as ferramentas necessrias para a investigao das funes dos genes, isto , a anlise das interaes genticas. No interior dos organismos, a informao gentica est normalmente contida nos cromossomos, onde representada na estrutura qumica da molcula de DNA o que diminui bastante o tempo de espera no cruzamento das espcies. Os genes, em geral, codificam a informao necessria para a sntese de protenas, no entanto diversos tipos de gene no-codificantes de protenas j foram identificados, como por exemplo genes precursores de microRNAs (miRNA) ou de RNAs estruturais, como os ribossmicos. As protenas, por sua vez, podem atuar como enzimas (catalisadores) ou apenas estruturalmente, funes estas diretamente responsveis pelo fentipo final de um organismo. O conceito de um gene, uma protena simplista e equivocado: por exemplo, um nico gene poder produzir mltiplos produtos (diferentes RNAs ou protenas), dependendo de como a transcrio regulada e como seu mRNA nascente processador pela maquinaria de splicing. Componentes qumicos da clula. Todos os seres vivos possuem molculas e elementos que so essenciais para a sua composio e para o seu metabolismo.

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uma grande variedade de substncias orgnicas e inorgnicas que fazem parte dessa composio. Aqui iremos conhecer um pouco dessas substncias. Substncias Orgnicas Protenas: presentes em todas as estruturas celulares. So formadas por aminocidos e sua presena indispensvel para o metabolismo do organismo. As protenas formam as enzimas. Vitaminas: podem ser hidrossolveis (solveis em gua) ou lipossolveis (solveis em lipdeos). So necessrias em pequenas quantidades pelo organismo, sua falta pode causar doenas. As vitaminas so adquiridas por meio de uma alimentao variada. Carboidratos ou Glicdios ou Acares: so fundamentais, pois do energia s clulas e ao organismo. So de trs tipos: monossacardeos, dissacardeos e polissacardeos. Alguns tm funo estrutural, como celulose e quitina; e de reserva, como o amido e glicognio. Lipdios: insolveis em gua, atuam como reserva de energia, isolante trmico etc. So classificados em glicerdeos, ceras, esteroides, fosfolipdios e carotenoides. Compem estruturas celulares. Substncias inorgnicas Sais minerais: formados por ons. Algumas de suas funes so: formar o esqueleto, participar da coagulao sangunea, transmisso de impulsos nervosos. Sua falta pode afetar o metabolismo e levar morte. gua: substncia encontrada em maior quantidade nos seres vivos. Pode dissolver diversas substncias, por isso classificada como solvente universal. No corpo humano representa cerca de 70% do peso corporal. Participa de inmeras reaes qumicas em nosso organismo. A gua fundamental para a vida! Membrana plasmtica e transportes. Membrana Plasmtica ESTRUTURAS CELULARES (membrana plasmtica) Tudo que existe, e que individualizado, precisa se separar do seu meio exterior por algum envoltrio. Por exemplo, uma casa separada do meio externo por paredes, pelo piso e pelo teto. Imagine agora uma clula sem um envoltrio. Como seria sua composio? Certamente, semelhante quela encontrada ao seu redor. Sem esse envoltrio, provavelmente a clula nem existiria. Assim, o papel principal da membrana plasmtica delimitar a clula, em outras palavras, separar o contedo citoplasmtico do meio em que ela se encontra. Por isso, comearemos nosso estudo sobre as estruturas que formam a clula pela membrana plasmtica. Quais as substncias que formam a membrana plasmtica? Antes de responder a esta pergunta importante lembrar que tanto o interior da clula quanto o seu exterior possui grande quantidade de gua. Voc j pode ter observado o que acontece quando pinga uma gota de leo sobre a gua.
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O leo no se mistura. Os lipdeos, substncias oleosas, so as principais molculas presentes na membrana plasmtica e o fato deles no se misturarem com a gua ajuda no papel da membrana plasmtica de separao da clula do seu meio externo. Os lipdeos da membrana so chamados de fosfolipdeos e se organizam em uma bicamada (duas camadas justapostas). Os fosfolipdios possuem uma cabea polar, formada por fsforo (que pode ficar em contato com a gua) e caudas apolares (que no tem afinidade por gua) que ficam voltadas para o interior da membrana. Alm dos fosfolipdeos a membrana tambm possui protenas, que funcionam como portas e janelas da clula, e acares ligados aos lipdeos e s protenas. Ou seja, a composio da membrana plasmtica principalmente lipoproteica ( lipdios + protenas). O modelo mais aceito atualmente foi proposto por Singer e Nicholson e conhecido como modelo do mosaico fluido, como mostra a figura abaixo.

O que aconteceria com a clula se a membrana plasmtica no permitisse a passagem de nenhuma substncia atravs dela? Assim como, por exemplo, um carro precisa de portas para as pessoas entrar e sair, as clulas tambm possuem mecanismos que permitem a entrada e a sada de substncias. Dizemos que a membrana plasmtica seleciona a passagem destas substncias e que ela possui, desta forma, uma permeabilidade seletiva. A camada fosfolipdica da membrana plasmtica funciona como uma barreira fluida (malevel) e permite a passagem de substncias diretamente atravs dela. Voc acha que tudo consegue atravessar essa barreira fosfolipdica? A resposta no. Atravessar a barreira apenas as substncias pequenas que consigam se entremear atravs dos fosfoslipdeos. Essas substncias precisam ter afinidades por lipdeos, seno no conseguiriam se misturar com eles para atravessar a membrana. Por outro lado no so apenas substncias com afinidades por lipdeos que atravessam a membrana plasmtica. As substncias que no conseguem atravessar diretamente a camada fosfolipdica podem entrar ou sair da clula atravs de suas portas e janelas, que so as protenas. A passagem das substncias de pequeno porte atravs da membrana pode ocorrer passivamente ou ativamente.

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Antes de entender as duas formas principais de transporte na membrana, o passivo e o ativo, necessrio que compreenda muito bem o processo de difuso. Voc j deve ter observado o que acontece quando uma pessoa passa um perfume forte e permanece em um ambiente fechado. Em poucos instantes toda a sala fica com o cheiro do perfume. J parou para se perguntar por que isso ocorre? Lembra que dois corpos no ocupam um mesmo lugar no espao? Isso significa dizer que quando uma partcula se move, ela acaba tomando o lugar de uma outra partcula que se encontra ao seu lado. O ar composto de diversas partculas flutuantes diferentes, ou seja, de gases, como o oxignio, gs carbnico e nitrognio, que se movem, e que esto sempre trocando de lugar uns com os outros. O perfume feito por um lquido muito voltil, que se torna um gs facilmente. Quando os gases perfumados so adicionados ao ar, eles tambm iro se mover e trocar de lugar com os outros tipos de gases. Isso faz com que depois de um tempo tenhamos gases de perfume espalhados por todo o ambiente fechado. As molculas presentes dentro de lquidos tambm possuem capacidade de movimento. Dentro da clula e em seu exterior existe grande quantidade de lquidos. Ento, quando uma molcula qualquer se move dentro desses lquidos elas devero tambm trocar de lugar com as molculas que esto ao seu redor. Agora, responda a seguinte pergunta: Uma pessoa est parada numa estao final de trem esperando para embarcar. O trem chega lotado de passageiros e abre as portas. A pessoa conseguir entrar com facilidade? Voc j deve ter percebido que esta pessoa ter grande dificuldade de entrar no trem porque haver um grande fluxo de passageiros saindo dele. O mesmo acontece com as substncias que entram e saem de uma clula. Se existe maior quantidade de substncias de um lado ou do outro, haver maior fluxo de passagem para o lado que a substncia estiver em menor quantidade. Assim, a difuso pode ser entendida como um maior fluxo de movimento de molculas em direo a uma regio onde as mesmas se encontram em menor quantidade. a) Transporte Ativo Movimento de entrada ou sada de substncias em uma clula com gasto de energia. Ex: bomba de sdio e potssio. Para entender o transporte ativo, pense em nosso exemplo acima e imagine o caso da pessoa que est do lado de fora do trem. Para entrar no trem esta pessoa ter que vencer a direo natural de movimento de passageiros. E, ao fazer isso, ter que se movimentar contra um gradiente de passageiros e se esforar bastante. Em outras palavras, ela ter que gastar energia. Para ocorrer a passagem de uma molcula contra um gradiente de concentrao tambm ser necessrio o gasto de energia. b) Transporte Passivo Movimento feito sem gasto de energia, ou seja, respeitando o gradiente de condentrao. Ex: osmose. Osmose a difuso da gua, ou seja, a passagem de gua de um meio hipotnico (onde ela se encontra em maior quantidade) para um meio hipertnico (onde ela se encontra em menor quantidade). Em um meio hipotnico existe maior quantidade de gua e menor quantidade de sal dissolvido. O contrrio ocorre em um meio hipertnico. Didatismo e Conhecimento
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Difuso facilitada a passagem de macromolculas atravs de protenas especiais denominadas permeases, que formam poros na membrana. A membrana plasmtica possui a capacidade de englobar substncias de maior porte atravs da endocitose Endocitose Transporte de molculas em grande quantidade. Existem dois tipos de mecanismos para esse transporte: a) Fagocitose Englobamento de partculas slidas por meio da emisso de pseudpodes pela membrana plasmtica. b) Pinocitose Englobamento de gotculas lquidas por meio de invaginaes da membrana plasmtica. Citoplasma e organelas. Organelas Citoplasmticas Retculo endoplasmtico O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas paredes tm uma organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas estruturas formam uma complexa rede de canais interligados, conhecida pelo nome de retculo endoplasmtico, que pode ser de dois tipos: Rugoso (granular) e liso (agranular). O rugosa, ou ergastoplasma formado por sacos achatados, cujas membranas tm aspecto verrugoso devido presena de ribossomos aderidos sua superfcie externa. O liso formado por estruturas membranosas tubulares, sem ribossomos aderidos, portanto de superfcie lisa. Os dois tipos esto interligados e a transio entre eles gradual, observando o retculo endoplasmtico, partindo do rugoso em direo ao liso, vemos as bolsas tornarem-se menores e quantidade de ribossomos aderidos diminui progressivamente, at deixar de existir. O retculo endoplasmtico atua como uma rede de distribuio de substncias no interior da clula. No lquido existente dentro de suas bolsas e tubos, diversos tipos de substncias se deslocam sem se misturar com o citosol. Outras funes so: o armazenamento de substncias e o controle da presso osmtica do hialoplasma. O retculo Endoplasmtico liso tambm responsvel pela produo de lipdios, desintoxicao do organismo (fgado) e ajuda a catalisar as reaes qumicas na clula, j o rugoso responsvel pela produo de protenas graas a presena dos ribossomos. As protenas fabricadas penetram nas bolsas e desloca-se em direo ao aparelho de golgi, passando pelos estreitos e tortuosos canais do retculo endoplasmtico liso. Funes do retculo endoplasmtico O retculo endoplasmtico, alm de conduzir substncias pelo citoplasma, o local de produo de vrias substncias importantes. Por exemplo, a sntese de diversos lipdios, como colesterol, fosfolipdios e hormnios esteroides, ocorre no retculo endoplasmtico granular. J o retculo endoplasmtico granular, graas aos ribossomos, fabrica diversos tipos de protenas. O retculo endoplasmtico granular tambm participa dos processos de desintoxicao das clulas. No retculo agranular das clulas do fgado, por exemplo, ocorre modificao ou destruio de diversas substncias txicas, entre elas o lcool. RE rugoso: tambm chamado

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de ergastoplasma, formado por bolsas membranosas achatadas, com grnulos os ribossomos aderido superfcie externa. Sua principal funo, graas aos ribossomos presente, a sntese de protenas. RE liso: formado por tubos membranosos lisos, sem ribossomos aderidos. Suas principais funes so: sntese de diversos lipdios, como o colesterol, hormnios esteroides e fofolipdios. no RE liso que tambm ocorre o processo de desintoxicao das clulas. Complexo de Golgi O aparelho de golgi est presente em praticamente todas as clulas eucariontes, consistindo em bolsas membranosas achatadas, empilhadas como pratos, chamadas Dictiossomos. Em clulas animais os dictiossomos geralmente encontram-se reunidos prximo ao ncleo, j nas clulas vegetais, geralmente os dictiossomos se encontram espalhados pelo citoplasma. O complexo de golgi atua como centro de armazenamento, transformao, empacotamento e remessa de substncias na clula, alm de atuar na secreo do cido pancretil, na produo de polissacardeos (muco, glicoprotena-RER), na produo de lipdios, na secreo de enzimas digestivas, formao da lamela mdia em clulas vegetais, formao do lisossomo e na formao do acromossomo do espermatozoide. O aparelho de Golgi desempenha papel fundamental na eliminao de substncias teis ao organismo, processo denominado secreo celular. Lisossomos Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruio) so bolsas membranosas que contm enzimas capazes de digerir diversas substncias orgnicas. Existem mais de cinquenta tipos de enzimas hidrolticas (atuam por hidrlise) alojadas no interior das pequenas bolsas lisossmicas. Os lisossomos esto presentes em praticamente todas as clulas eucariontes, sua origem o Aparelho de Golgi. O retculo endoplasmtico rugoso produz enzimas que migram para os dictiossomos (complexo de Golgi), so identificadas e enviadas para uma regio especial do Aparelho de Golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de pequenas bolsas. Funes: Uma das funes dos lisossomos a digesto intracelular. As bolsas formadas na fagocitose ou na pinocitose, que contm partculas capturadas do meio externo, fundem-se com os lisossomos, originando bolsas maiores, onde a digesto ocorrer. As bolsas originadas pela fuso de lisossomos com fagossomos ou pinossomos so denominadas vacolos digestivos; em seu interior as substncias presentes nos fogossomos ou pinossomos so digeridas pelas enzimas lisossmicas. Com a digesto intracelular as partculas capturadas pelas clulas so quebradas em pequenas molculas que atravessam a membrana do vacolo digestivo, passando pelo citosol. Estas molculas fornecem energia clula e sero utilizadas na fabricao de novas substncias. Os materiais no digeridos no processo digestivo permanecem dentro do vacolo, que passa a ser chamado vacolo residual. Muitas clulas eliminam o contedo do vacolo residual para o meio exterior. Este processo chamado de clasmocitose ou defecao celular. O vacolo residual encosta-se membrana plasmtica, fundindo-se nela e lanando seu contedo para o meio externo. Didatismo e Conhecimento
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Outra funo do lisossomo a autofagia (do grego auto, prprio e phagin, comer). Autofagia uma atividade indispensvel sobrevivncia de qualquer clula. Ela o processo pelo qual as clulas digerem partes de si mesmas, com o auxlio de seus lisossomos. A autofagia , em outras situaes, uma atividade puramente alimentar. Quando um organismo privado de alimento e as reservas de seu corpo se esgotam, as clulas passam a digerir partes de si mesma, como estratgia de sobrevivncia. A autofagia permite destruir organelas celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes. Este processo inicia-se com os lisossomos, que se aproximam, cercam e envolvem a estrutura a ser eliminada, que fica contida em uma bolsa repleta de enzimas, denominado vacolo autofgico. Uma clula do nosso fgado, a cada semana, digere e reconstroi a maioria de seus componentes. Alm das funes citadas acima, os lisossomos tm como funo a citlise ou autlise, que o processo pelo qual a clula toda digerida. Isto acontece com a cauda do girino, na sua transformao para a fase adulta. Peroxissomos Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas digestivas, semelhantes aos lisossomos, como a catalase, que transforma o H2O2 (gua oxigenada, formada na degradao dos aminocidos e das gorduras) em H2O (gua) e O2 (oxignio), e outras, em menor quantidade, que degradam gorduras e aminocidos. Alm disso, os peroxissomos tambm atuam no processo de desintoxicao das clulas. Pelo qual os peroxissomos absorvem substncias txicas, modificando-as de modo a que no causem danos ao organismo. Os tipos de enzimas presentes nos peroxissomos sugerem que, alem da digesto, eles participem da desintoxicao da clula. O perxido de hidrognio, que se forma normalmente durante o metabolismo celular, txico e deve ser rapidamente eliminado. Centrolos No citoplasma das clulas animais encontramos dois cilindros formando um ngulo reto entre si: so os centrolos. Eles esto localizados em uma regio mais densa do citoplasma, prximo ao ncleo. Essa regio chama-se centrossomo. Cada centrolo formado por microtbulos dispostos de modo caracterstico: h sempre nove grupos de trs microtbulos, formando a parede do cilindro. Os centrolos podem se autoduplicar, isto , orientar a formao de novos centrolos. Eles tm duas funes: na diviso celular das clulas animais e na formao de clios (estruturas curtas e numerosas) e flagelos (estrutura longa e em pequeno nmero), pelo corpo basal, que servem para a locomoo ou para a captura de alimento. Ribossomos Presentes em todos os seres vivos so gros formados por cido ribonucleico (RNA) e protenas. Nas clulas eucariticas, os ribossomos podem aparecer livres no hialoplasma ou associados a membrana do retculo (RE rugoso). nos ribossomos que ocorre a sntese das protenas. A sntese feita atravs da unio entre aminocidos, sendo o mecanismo controlado pelo RNA. Este produzido no ncleo da clula, sob o comando do DNA. O RNA, apoiado num grupo de ribossomos chamado polirribossomo ou polissoma, comanda a sequncia de aminocidos da protena. Durante esse trabalho, os ribossomos vo deslizando pela molcula de RNA, medida que a protena vai sendo fabricada.

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Vacolos So cavidades do citoplasma visveis ao microscpio ptico. Alm destes, h outros dois tipos de vacolos, como o vacolo contrtil e o vacolo de suco celular. Vacolo Contrteis: presentes nos protozorios de gua doce encarrecam-se de eliminar o excesso de gua das clulas, alm de eliminar tambm, substncias txicas ou em excesso. Vacolo de Sulco Celular: caracterstico das clulas vegetais, que armazena diversas substncias. A colorao das flores, por exemplo, deve-se s antocianinas, pigmentos que se encontram dissolvidos nesse vacolo. Vacolos digestivos Fagossomos e pinossomos, que contm material capturado do meio pela clula, fundem-se com lisossomos, originando bolsas membranosas chamadas vacolos digestivos. As enzimas lisossmicas digerem as substncias capturadas, quebrando-as e reduzindo-as a molculas menores. Estas atravessam a mesma membrana do vacolo digestivo e saem para o citosol, onde sero utilizadas como matria-prima ou fonte de energia para os processos celulares. Eventuais restos da digesto, constitudos por material no-digerido e enzimas, permanecem dentro do vacolo, agora denominado vacolo (ou corpo) residual. Este expulsa o contedo da clula por clasmocitose. Vacolos autofgicos e heterofgicos Partes da clula, como, por exemplo, organelas velhas e desgastadas so constantemente atacadas e digeridas pela atividade lisossmica. Dessa forma, seus componentes moleculares podem ser reaproveitados. Os lisossomos fundem-se em torno de uma parte celular a ser digerida, formando uma bolsa membranosa chamada vacolo autofgico (do grego auts prprio, e phagos, comer). Essa denominao ressalta o fato de o material digerido no vacolo ser uma parte da prpria clula. Quando o material digerido vem de fora da clula, capturado por fagocitose ou pinocitose, fala-se em vacolo heterofgico (do grego heteros, outro, diferente). Mitocndrias As mitocndrias so organoides celulares presentes nos eucariontes delimitadas por duas membranas lipoproteicas. A membrana externa lisa, e a interna apresenta inmeras pregas, chamadas cristas mitocondriais, que se projetam para o interior da organela. Entre as cristas h uma soluo chamada matriz mitocondrial. Essa soluo viscosa formada por diversas enzimas, DNA, RNA, pequenos ribossomos e outras substncias. A mitocndria a organela onde ocorre a respirao celular. A respirao celular , em linhas gerais, uma queima controlada de substncias orgnicas, por meio da qual a energia contida no alimento gradualmente liberada e transferida para molcula de ATP. Cloroplastos Como as mitocndrias, so delimitados por duas membranas lipoproteicas. Didatismo e Conhecimento
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A membrana externa lisa e a interna forma dobras para o interior da organela, constituindo um complexo sistema membranoso. Nesse sistema, destacam-se estruturas formadas por pilhas de discos membranosos, semelhantes a pilhas de moedas, cada uma chamada granum. Nas membranas internas do cloroplastos esto presentes os fotossistemas, cada um deles constitudos por algumas molculas de clorofila, reunidas de modo a formar uma microscpica antena captadora de luz. Nos cloroplastos ocorre a fotossntese. Existem vrios nveis hierrquicos de organizao entre os seres vivos, comeando pelos tomos e terminando na biosfera. Cada um desses nveis motivo de estudo para os bilogos. tomos e molculas Os tomos forma toda a matria que existe. Eles se unem por meio de ligaes qumicas para formar as molculas, desde molculas simples como a gua (H2O), at molculas complexas como protenas, que possuem de centenas a milhares de tomos. Como j vimos, a matria viva formada principalmente pela unio dos tomos (C) Carbono, (H) Hidrognio, (O) Oxignio e (N) Nitrognio. Organelas e Clulas As organelas so estruturas presentes no interior das clulas, que desempenham funes especficas. So formadas a partir da unio de vrias molculas. A clula a unidade bsica da vida, sendo imprescindvel para a existncia dela. Existem vrios tipos de clulas, cada uma com sua funo especfica. Tecidos Os tecidos so formados pela unio de clulas especializadas. Os tecidos esto presentes apenas em alguns organismos multicelulares como as plantas e animais. Um exemplo de tecido o muscular tem a funo de produzir os movimentos musculares, o tecido sseo, formado pelas clulas sseas tem a funo de sustentar o organismo. rgos Os tecidos se organizam e se unem, formando os rgos. Eles so formados de vrios tipos de tecidos, por exemplo. O corao formado por tecido muscular, sanguneo e tecido nervoso. Os ossos so formados por tecido sseo, sanguneo e nervoso. Sistemas Os sistemas so formados pela unio de vrios rgos, que se trabalham em conjunto para exercer uma determinada funo corporal, por exemplo, o sistema digestrio, que formado por vrios rgos, como boca, estmago, intestino, glndulas, etc. Organismo A unio de todos os sistemas forma o organismo, que pode ser uma pessoa, uma planta, um peixe, um cachorro, um pssaro, um verme, etc.

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Populao Dificilmente um organismo vive isolado, ele interage com outros organismos da mesma espcie e de outras espcies, e tambm com o meio ambiente. O conjunto de organismos da uma mesma espcie, interagindo entre si e que habitam uma determinada regio, em uma determinada poca, chama-se populao. Comunidade O conjunto de indivduos de diferentes espcies interagindo entre si numa determinada regio geogrfica, ou seja, conjunto de diferentes populaes vivendo juntas e interagindo chamado de comunidade. O Cerradinho, uma reserva ecolgica dentro da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, uma comunidade que abriga diferentes populaes de plantas e animais nativos da regio. Ecossistema: O ecossistema o conjunto dos seres vivos da comunidade, com os fatores no vivos, como temperatura, luminosidade, umidade e componentes qumicos. Esses fatores no vivos so chamados de fatores abiticos. Os seres vivos so chamados de fatores biticos. A interao entre os seres biticos e os abiticos recebe o nome de ecossistema. Por exemplo, uma populao de jacars que est tomando sol em cima de uma pedra, nas margens de um rio. Biosfera: A biosfera o conjunto de todos os ecossistemas do planeta Terra. A biosfera a mais alta de todas as hierarquias - Diferenciao ou especializao celular, com modificaes no tamanho e forma das clulas que compem os tecidos. Essas alteraes que tornam as clulas capazes de cumprir suas funes biolgicas. Atravs da fecundao ocorre o encontro do gameta masculino (espermatozoide) com o feminino (vulo), o que resulta na formao do zigoto ou clula-ovo (2n). Aps essa fecundao o desenvolvimento embrionrio apresenta as etapas de segmentao que vo do zigoto at o estgio de blstula. Muitas vezes h um estgio intermedirio, a mrula. A gastrulao o perodo de desenvolvimento de blstula at a formao da gstrula, onde comea o processo de diferenciao celular, ou seja, as clulas vo adquirindo posies e funes biolgicas especficas. No perodo de organognese, h formao dos rgos do animal, estgio em que as clulas que compem os respectivos tecidos se apresentaro especializadas. Os vulos so gametas femininos que sero classificados em funo das diferentes quantidades de vitelo (reservas nutritivas) e das suas variadas formas de distribuio no interior do citoplasma. Essas duas caractersticas determinam aspectos diferentes no desenvolvimento embrionrio. o estudo do desenvolvimento do ovo, desde a fecundao at a forma adulta. Embriologia vegetal As plantas superiores, que produzem sementes, formam clulas geradoras de gametas. So os gametfitos masculinos (microgametfitos) e femininos (macrogametfitos), que tm origem em rgos especializados denominados esporngios (microesporngios e macroesporngios, respectivamente). Nas gimnospermas (plantas que no florescem nem frutificam), os microesporngios acham-se em estruturas cnicas chamadas estrbilos e os macroesporngios em outras, tambm cnicas e de maior tamanho, chamadas macrostbilos - que correspondem, por exemplo, s pinhas do pinheiro. Por sua vez, nas angiospermas (vegetais que do flor e fruto), os microesporngios correspondem a rgos homlogos, as anteras, e os macroesporngios, aos pistilos. Nas gimnospermas, o microgametfito constitudo de uma clula vegetativa e outra generativa, ambas haploides (com um s jogo cromossmico, consequncia do processo de diviso celular conhecido como meiose). A partir da clula generativa, durante o processo de fecundao, formam-se duas clulas, a pedicular e a espermatgena. O ncleo desta ltima se biparte, e assim a clula passa a constar de quatro ncleos haploides. Nas plantas angiospermas, o microgametfito compe-se de uma s clula, que contm trs ncleos haploides, dois espermticos e um vegetativo. O macrogametfito se compe, nas gimnospermas, de mltiplas clulas haploides, vrias das quais so vulos (gametas femininos que se fundem com um ncleo espermtico, para formar o zigoto) e, nas angiospermas, de sete clulas: uma central, com dois ncleos haploides, e dois grupos de trs clulas haploides em posio polar. Quando o micromegatfito contido num gro de plen entra em contato com um macroesporngio, d-se a polinizao. O gro de plen lana o tubo polnico, pelo qual migram os ncleos espermticos, que entram em contato com as clulas do macromegatfito para processar-se a fecundao. Nas gimnospermas, trs dos ncleos do micromegatfito degeneram e o restante se funde com o vulo para formar o zigoto. Nas angiospermas, um dos ncleos espermticos se une ao vulo (a
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6. EMBRIOLOGIA, ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA.

EMBRIOLOGIA A maioria das espcies animais e vegetais apresenta mecanismos de reproduo sexual que consistem basicamente na formao dos gametas masculinos e femininos, clulas especiais que possuem a metade dos cromossomos (onde est contida a informao gentica) que o adulto requer e que, mediante sua unio, formam o ovo ou zigoto, a partir do qual se origina um novo indivduo. Embriologia a cincia biolgica que estuda, nos vegetais e animais, o desenvolvimento da semente ou do ovo at constituir um espcime completo. Para alguns, seu campo de aplicao se estende aos processos de formao dos gametas e fecundao. Em Biologia o desenvolvimento envolve diversos aspectos: - Multiplicao de clulas, atravs de mitoses sucessivas. - Crescimento, devido ao aumento do nmero de clulas e das modificaes volumtricas em cada uma delas. Didatismo e Conhecimento

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clula central de um dos plos do macromegatfito) e o outro se funde com os dois ncleos da clula central. Assim se constitui o endosperma, tecido de reserva que serve de nutriente ao embrio durante seu desenvolvimento. Os zigotos formados comeam a dividir-se ativamente mediante mitose, at formar o embrio, que consta de uma raiz e um talo jovens e de dois ou mais cotildones (folhas embrionrias), nas gimnospermas, e de um ou dois cotildones nas angiospermas (conforme sejam monocotiledneas ou dicotiledneas). A multiplicao das clulas caracteriza distintas zonas embrionrias, alm dos cotildones: nas dicotiledneas, por exemplo, se distinguem o ncleo ou meristema radicular, a frao central ou hipoctilo, a superior ou meristema caulinar, o Albume e o tegumento da semente. Rodeada dos restos de tecido do macroesporngio, constituem-se as sementes que, no caso das angiospermas, ficam dentro do fruto. Depois de uma fase de latncia, as sementes germinam e do incio ao crescimento da planta. Embriologia animal Nos animais, o embrio pode dar lugar a um adulto, em processo de crescimento direto, ou produzir uma larva que passar por metamorfose para converter-se em adulto. As clulas que apresentam dois jogos cromossmicos homlogos so diploides e os organismos correspondentes diplontes. Isso ocorre em todos os animais: durante a gametognese, formam-se os gametas (vulos nas fmeas e espermatozoides nos machos), que s tm um jogo cromossmico como resultado da meiose. Na fecundao, o ncleo do espermatozoide funde-se com o vulo para formar o zigoto, que assim constitui a clula diploide. O embrio pode desenvolver-se fora do organismo a partir do qual se formou, alimentando-se de uma substncia proporcionada pelo vulo, o vitelo (caso dos animais ovparos, como as aves), no interior do gerador, tambm com nutrio vitelina (animais ovovivparos, como alguns rpteis), ou ainda no interior, mas com alimentao fornecida pelo organismo (caso dos animais vivparos, como os mamferos). Fases de desenvolvimento embrionrio. A complexidade do processo de crescimento do embrio impe a atribuio de denominaes especficas a numerosas clulas e grupamentos celulares que intervm em suas sucessivas etapas de desenvolvimento. Segmentao: O comeo do processo embrionrio consiste na diviso mittica do zigoto, que d origem a duas clulas que voltam a dividir-se. O processo se repete medida que aumenta o nmero de clulas (2, 4, 8, 16...) at formar uma densa esfera de clulas, a mrula. O resultado final desse processo, chamado segmentao, o estado da blstula (nos mamferos, blastocisto), formada por um conjunto de clulas denominadas blastmeros e que normalmente contm uma cavidade, o blastocele (lecitocele nos mamferos). Gastrulao: O estado da blstula d lugar a outro mais desenvolvido, o da gstrula, mediante o processo chamado gastrulao, em que se formam as trs camadas celulares fundamentais dos embries dos animais superiores: o ectoderma na parte externa, o endoderma na interna e o mesoderma entre ambas. Durante a gastrulao, desaparece o blastocele (se existia) e forma-se uma nova cavidade, o arquntero, que dar lugar ao intestino do animal. Didatismo e Conhecimento
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O arquntero comunica-se com o exterior por um orifcio dito blastporo, onde tm origem a boca do animal (nos protostomados) e o nus (nos deuterostomados). O ectoderma e o endoderma podem formar-se mediante diferentes mecanismos, os mais comuns dos quais so a embolia, em que uma parte da blstula se invagina e cresce at entrar em contato com a parte no invaginada, e a epibolia, em que uma parte da blstula cresce e recobre o resto. Uma vez formados o ectoderma e o endoderma, o mesoderma origina-se a partir das clulas de um deles ou de ambos. Organognese: Depois de formar-se a gstrula, ocorre proliferao celular e amplo movimento e migrao de clulas, abre-se um poro secundrio (que origina a boca ou o nus) e formam-se pregas e bolsas, fenmenos que, em conjunto, se conhecem como organogenesia, e que do lugar constituio dos diferentes rgos do animal. De modo geral, o ectoderma constitui o sistema nervoso e a pele, o endoderma os aparelhos respiratrio e digestivo, como as glndulas a estes associadas, e o mesoderma os ossos, os msculos, os aparelhos excretor, circulatrio e reprodutor. Animais amniotas: Os embries de rpteis, aves e mamferos encontram-se protegidos por uma srie de membranas. O crio acha-se imediatamente debaixo da casca do ovo nos rpteis, aves e mamferos monotremados e une-se parede do tero da me nos mamferos superiores, para formar a placenta. A segunda membrana o mnio, que contm o lquido amnitico. As duas camadas restantes so invaginaes do tubo digestivo: o saco vitelino, cheio de vitelo (exceto nos mamferos superiores), que serve de alimento ao embrio, e o alantoide, que nos animais que pem ovos se liga casca por meio de vasos e serve tanto para a respirao como para o acmulo de substncias rejeitadas. Nos mamferos superiores, liga-se placenta, serve s mesmas funes e ao transporte de alimentos fornecidos pelo sangue da me. Nesses animais, o alantoide e a vescula vitelina (muito reduzida) so rodeados por tecido conectivo e pela pele, constituindo o cordo umbilical. Regulao e mosaico: Nos primeiros passos da segmentao, varia o comportamento de certas espcies, nas quais est determinada a parte do corpo originada de cada clula ou blastmero. Diz-se, em tal caso, que o embrio apresenta um comportamento de mosaico, ou que est determinado. Por exemplo, nas ascdias, animais em geral marinhos, quando se separa um dos blastmeros formados depois da primeira diviso celular, o restante produz apenas a metade do embrio. Em outros casos, como o do ourio-do-mar, uma operao similar resulta na produo do embrio completo: o blastmero restante capaz de assumir as funes do que foi eliminado. Dizse, ento, que o ovo apresenta regulao. um mecanismo desse tipo que intervm no desenvolvimento do embrio humano. Em geral, depois de algumas divises celulares a partir da inicial do zigoto, cada zona do embrio est determinada e se denomina campo morfogentico. Induo: Ao se transplantar para um embrio de anfbio certos tecidos de outro embrio, os tecidos adjacentes aos transplantados no se desenvolvem como habitualmente, para dar lugar estrutura

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que originariam em condies normais, mas se transformam em outros, associados aos transplantados. D-se a esse fenmeno o nome de induo. Quando, por exemplo, se transplanta de um embrio uma estrutura em forma de crculo retirada da rea do globo ocular para a rea do ectoderma ventral de outro embrio, as reas adjacentes ao transplante, que normalmente produzem pele, se diferenciam e formam o cristalino do olho. Um exemplo mais espetacular o transplante do lbio dorsal do blastporo, que provoca a formao de um embrio secundrio completo. Devido a isso, se conhece essa rea como centro organizador. Acredita-se que a segregao de uma substncia, chamada organizadora, seja responsvel pela organizao dos tecidos do embrio. Estima-se que, nas sucessivas etapas de diferenciao dos tecidos, produzem-se fenmenos de induo desse tipo que, devidamente controlados, possibilitam a reparao de defeitos e malformaes congnitas de origem embrionria. Embriologia humana Apesar dos progressos na fecundao humana em proveta, certas particularidades do desenvolvimento embrionrio ainda no esto bem esclarecidas. Conhecer a idade exata de um embrio ou feto praticamente impossvel, pois raramente se consegue determinar o momento exato em que se deu a fecundao. Sabe-se, porm, que ocorre nas 24 horas depois da ovulao e, em mdia, nas mulheres que apresentam ciclos menstruais bem definidos, d-se frequentemente no 14 dia aps iniciado o ltimo perodo menstrual. Quando se levam em conta diferentes casos isolados ou ainda diferentes gestaes de uma mesma mulher, verifica-se que o perodo de desenvolvimento intrauterino bastante varivel. Por ocasio do parto, em cinquenta por cento dos casos o feto tem 266 dias (com uma margem de sete dias para mais ou para menos) -- ou seja, 280 dias, o que corresponde ao tempo convencional de uma gestao, menos os 14 dias correspondentes primeira metade do ciclo menstrual. O perodo pr-natal pode ser dividido em trs etapas, mais ou menos distintas: (1) implantao do blastocisto, o que corresponde s trs primeiras semanas do desenvolvimento, quando ficam diferenciados os epitlios germinativos e esboadas as membranas extraembrionrias; (2) fase embrionria (da quarta oitava semana), quando os processos de diferenciao e crescimento so muito rpidos e se constituem os principais sistemas de rgos; (3) fase fetal (do terceiro ao nono ms de gestao), quando h uma complementao parcial do crescimento e alteraes na forma externa. Implantao do blastocisto: Numa ejaculao normal, so lanados cerca de trs centmetros cbicos de smen, que contm de 200 a 300 milhes de espermatozoides. Depois de liberados dos tbulos seminferos, os espermatozoides tornam-se ativos e, depositados na vagina, espalham-se por todo o tero e trompas, chegando ao infundbulo. Se tiver ocorrido ovulao, o vulo cai no infundbulo, onde fecundado. Graas aos movimentos conjugados dos clios existentes na camada epitelial e s contraes rtmicas da trompa, o ovo deslocado para o tero. No se sabe exatamente quanto tempo o vulo gasta para atravessar a trompa (oviduto). Presume-se que esse tempo seja de trs a quatro dias. No sexto dia depois da fecundao, o blastocisto fixa-se no endomtrio do tero, iniciando a fase de implantao. Didatismo e Conhecimento
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Nessa fase, o embrio vive custa do material difusvel atravs do endomtrio, uma vez que suas reservas nutritivas (vitelo) so mnimas. A implantao ocorre normalmente na parede posterior do corpo do tero, no espao entre a abertura de glndulas do endomtrio. No raro, porm, o blastocisto implantar-se em locais anormais, fora do corpo do tero. Em geral isso leva morte do embrio, e a me sofre severa hemorragia durante o primeiro ou segundo ms de gestao. Fase embrionria: Durante o segundo ms de gestao, ou seja, da terceira oitava semana do desenvolvimento, o embrio atinge cerca de 25mm. As partes da cabea e do tronco podem facilmente ser reconhecidas. Dobrado sobre si mesmo, o embrio mantm a parte superior da cabea voltada para baixo, em direo cauda. Aparecem os rudimentos dos membros (quarta a quinta semana). Os rgos genitais podem ser considerados como indiferenciados, pois no tm forma definida, de modo que, pelo simples exame deles, no se consegue indicar o sexo do embrio. Na regio da face, o desenvolvimento caracteriza-se pela formao do nariz (a partir dos placoides nasais, que se situam na parte frontal, pouco acima da boca) e pela diferenciao do olho, a partir dos placoides pticos. Fase fetal: A partir do terceiro ms, o embrio, que agora se chama feto, inicia alguns movimentos respiratrios, apesar de estar imerso no lquido amnitico. Seus movimentos ainda no so percebidos pela me. Os olhos deslocam-se para a posio definitiva e inicia-se a diferenciao na genitlia externa. No quarto ms, o feto tem o peso aumentado em aproximadamente seis vezes (passa de vinte para 120 gramas). Durante o quinto e o sexto ms de gestao, inicia-se o crescimento dos cabelo, clios e superclios, bem como um desenvolvimento acentuado das unhas. Os movimentos realizados pelo feto so perfeitamente percebidos pela me. Caso seja retirado do ventre materno, consegue manter a respirao por mais 24 horas e pode at sobreviver em um incubador, desde que tomados alguns cuidados especiais. Inicia-se no oitavo ms da gestao a deposio de gordura subcutnea, de maneira que o feto perde a aparncia enrugada do estgio anterior. Por ser a cabea bastante pesada em relao ao corpo, o feto ocupa, no tero, uma posio normalmente invertida. Sua pele est recoberta de uma substncia esbranquiada e gordurosa, a vernix caseosa, composta de uma secreo produzida pelas glndulas sebceas. O feto ganha muito peso durante os dois ltimos meses da gestao. Devido, porm, perda de eficincia da placenta, para de crescer por volta do 260o dia de gestao. Depois do nascimento, o recm-nascido capaz de manter sua temperatura corporal, graas acelerao de seu metabolismo. Placenta: Originalmente formada pela associao das membranas extraembrionrias (crio e alantoide) e do endomtrio do tero, a placenta um rgo temporrio, mas o principal responsvel pelo intercmbio de alimento e oxignio necessrios ao desenvolvimento do feto. Deve desempenhar, para o feto, as funes que, no adulto, so normalmente desempenhadas pelos pulmes, fgado, intestino, rins e glndulas endcrinas. Atua ainda como barreira para muitos microrganismos patognicos e vrias substncias txicas, prevenindo sua transfuso da me para o feto. Com a forma e o tamanho de um prato fundo, liga-se ao feto pelo cordo umbilical.

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Tambm podem passar pela placenta aminocidos, ureia, cido rico, creatina e creatinina. A transmisso dos carboidratos mais complicada: a placenta capaz de retirar a glicose do sangue da me e convert-la em glicognio, que parece ser a reserva alimentar do feto. Alm disso, passam facilmente da me para o feto ons de sdio, potssio, magnsio, fsforo e clcio, gua, vitaminas, hormnios, antgenos, anticorpos, alguns medicamentos e quase todos os vrus. A me pode ento imunizar, passivamente, o filho, pela transfuso de anticorpos produzidos pela imunizao ativa de qualquer infeco que ela tenha tido. Assim, se ela estiver defendida de certas doenas como a difteria, a escarlatina ou a varola, o feto estar imunizado contra essas doenas infecciosas. Gmeos e partos mltiplos: Na espcie humana, a estrutura e funo do tero da mulher esto adaptadas ao desenvolvimento de um s indivduo, o que corresponde ao tipo mais comum de reproduo. Os gmeos representam um desvio dessa condio normal, pois de um mesmo tero nascem dois ou mais indivduos. Tudo indica que a disposio gemelar decorre de um carter hereditrio que envolve tanto a me como o pai, mas principalmente a me. Alguns gmeos so to parecidos que dificilmente se consegue distingui-los (iguais, univitelinos), enquanto outros so pouco parecidos e podem ser inclusive de sexos opostos (desiguais, fraternos, dizigticos). Os primeiros derivam de um nico ovo e ocorrem numa frequncia de cerca de trs para mil partos simples. ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA A Anatomia a cincia que estuda macro e microscopicamente, a constituio e o desenvolvimento dos seres organizados. (seres vivos). Na anatomia observa-se e estuda-se o conhecimento do corpo humano com a descrio dos ossos, junturas, msculos, vasos e nervos. Etimologicamente, deriva do grego Ana, repetir, e tomos, cortar; ou seja, da repetio de cortes na dissecao de cadveres. O corpo humano constitudo de: Cabea, pescoo, tronco (trax e abdome), membros superiores (torcicos): raiz (ombro), parte livre: brao, antebrao, mo (palma e dorso da mo) e membros inferiores (plvicos): raiz (quadril), parte livre: coxa, perna, p (planta e dorso do p). Nas transies entre o brao e antebrao h o cotovelo e entre o antebrao e a mo h o punho isto nos membros superiores. J nos membros inferiores entre a coxa e a perna h o joelho e entre a perna e o p h o tornozelo. Planos do corpo e posies anatmicas: A posio anatmica uma conveno adotada em anatomia para descrever as posies espaciais dos rgos, ossos e demais componentes do corpo humano. Na posio anatmica, o corpo estudado deve ficar ereto (de p), calcanhares unidos, com os olhos voltados para o horizonte, os ps tambm apontados para frente e perpendiculares ao restante do corpo, braos estendidos e aplicados ao tronco e com as palmas das mos voltadas para frente (os dedos estendidos e unidos). Deve-se notar que no a posio normal dos braos, que normalmente ficariam em toro mais ou menos medial (com as palmas voltadas para o corpo, em pronao). uma posio em que h consumo de energia. Didatismo e Conhecimento
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O corpo humano na posio anatmica pode ser dividido conceitualmente em planos: - O plano mediano um plano vertical que passa atravs do eixo mais longo que cruza o corpo, dos ps at a cabea; este plano separa o corpo em antmeros direito e esquerdo. O que quer que esteja situada prximo a este plano chamado medial, e o que est longe dele, lateral. - Um plano sagital paralelo ao plano mediano. - O plano coronal tambm um plano vertical que passa pelo eixo maior (dos ps cabea), mas perpendicular ao plano mediano, separando a frente do corpo, ou ventre, da parte de trs, ou dorso. Algo em posio frente do plano frontal chamado anterior, ao passo que algo situado atrs desse plano chamado posterior. - O plano horizontal, transverso ou axial atravessa o eixo menor do corpo, do dorso at o ventre, isto , da posio posterior para a anterior. Divide a estrutura atravessada em pores superior e inferior. - De um modo resumido podemos dizer que a posio anatmica do corpo humano encontra-se ereto com os ps juntos e a face, os olhos e as palmas das mos dirigidos para frente.

Decbitos: Decbito um termo mdico que se refere posio da pessoa que est deitada, no necessariamente dormindo. Pode ser referido como: - Decbito dorsal ou supina (pessoa que deita com a barriga voltada para cima); - Decbito ventral ou prona (pessoa que deita de bruos); - Decbito lateral (esquerdo ou direito).

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A Fisiologia a cincia que consiste no estudo do funcionamento da matria viva, procurando explicar os fatores fsicos e qumicos responsveis pela origem, desenvolvimento e progresso da vida. Pensando que cada ser possui caractersticas funcionais prprias, ento a fisiologia pode ser dividida em vrias reas, tais como: fisiologia bacteriana, fisiologia celular, fisiologia virtica, fisiologia vegetal e fisiologia humana, entre outras. De uma forma mais sinttica, a fisiologia estuda o funcionamento do organismo. Muitos dos aspectos da fisiologia humana esto intimamente relacionados com a fisiologia animal, onde muita da informao hoje disponvel tem sido conseguida graas experimentao animal. Para o entendimento do funcionamento do nosso organismo, e necessria a viso de noes bsicas de como se d a inter-relao entre os sistemas. disto que trata a Fisiologia. Observao: A anatomia e a fisiologia so campos de estudo estreitamente relacionados onde a primeira incide sobre o conhecimento da forma e a segunda dedica-se ao estudo da funo de cada parte do corpo, sendo ambas, reas de vital importncia para o conhecimento mdico. UNIDADES ESTRUTURAIS Clulas: a menor unidade estrutural bsica do ser vivo. Foi descoberta em 1667 pelo ingls Robert Hooke, que observa uma clula de cortia (tecido vegetal morto) usando o microscpio. A partir da, as tcnicas de observao microscpicas avanam em funo de novas tcnicas e aparelhos mais possantes. O uso de corantes, por exemplo, permite a identificao do ncleo celular e dos cromossomos, suportes materiais do gene (unidade gentica que determina as caractersticas de um indivduo). Pouco depois, comprova-se que todas as clulas de um mesmo organismo tm o mesmo nmero de cromossomos. Este nmero caracterstico de cada espcie animal ou vegetal e responsvel pela transmisso dos caracteres hereditrios. O corpo humano tem cerca de 100 trilhes de clulas. Tecido: Do ponto de vista da biologia, um tecido um conjunto de clulas especializadas, iguais ou diferentes entre si, separadas ou no por lquidos e substncias intercelulares, que realizam determinada funo num organismo multicelular. O estudo dos tecidos biolgicos chama-se histologia; na medicina, os estudos dos tecidos como meio de diagnstico de uma doena a histopatologia. Tipos de tecidos Nos animais vertebrados h quatro grandes grupos de tecidos: o muscular, o nervoso, o conjuntivo (abrangendo tambm os tecidos sseo, cartilaginoso e sanguneo) e o epitelial, constituindo subtipos especficos que iro formar os rgos e sistemas corporais. Por exemplo: O sangue considerado um tecido conjuntivo, com diversificadas clulas (as hemcias, os leuccitos e as plaquetas) e o plasma (gua, sais minerais e diversas protenas). Nos invertebrados estes tipos de tecido so basicamente os mesmos, porm com organizaes mais simples. A maioria dos tecidos alm de serem compostos de clulas, apresentam entre elas substncias intracelulares (intersticiais). Especificao dos tecidos bsicos Epitlio revestimento da superfcie externa do corpo (pele), os rgos (fgado, pulmo e rins) e as cavidades corporais internas; Conjuntivo constitudo por clulas e abundante matriz extracelular, com funo de preenchimento, sustentao e transporte de substncias; Muscular constitudo por clulas com propriedades contrteis; Nervoso formado por clulas que constituem o sistema nervoso central e perifrico (o crebro, a medula espinhal e os nervos). Obs: Sendo a pele o maior rgo do corpo humano. rgos: O corpo humano constitudo por diversas partes que so inter-relacionadas, ou seja, umas dependem das outras. Cada sistema, cada rgo responsvel por uma ou mais atividades. Milhares de reaes qumicas acontecem a todo instante dentro do nosso corpo, seja para captar energia para a manuteno da vida, movimentar os msculos, recuperar-se de ferimentos e doenas ou se manter na temperatura adequada vida. H milhes de anos, o corpo humano vem se transformando e evoluindo para se adaptar ao ambiente e desenvolver o seu ser. Nosso corpo uma mistura de elementos qumicos feita na medida certa. As partes do corpo humano funcionam de maneira integrada e em harmonia com as outras. fundamental entendermos o funcionamento do corpo humano a fim de adquirirmos uma mentalidade saudvel em relao a nossa vida. Veja abaixo, os principais rgos e sistemas do corpo humano bem como outros textos importantes sobre anatomia, sade e bemestar: rgos do Corpo Humano: - Bao - Rins - Bexiga Urinria - sangue - Clula - Traqueia - Crebro - Vescula biliar Didatismo e Conhecimento
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Corao Dentes Esfago Esqueleto Estmago Faringe Fgado - Pulmo - Pncreas - Laringe - Intestino Grosso - Intestino Delgado - Glndulas Salivares Desse modo, podemos calcular a que distncia encontra-se o emissor. Da orelha interna, partem os impulsos nervosos. Nosso aparelho auditivo consegue ampliar o som cerca de cento e oitenta vezes at o estmulo chegar ao nervo acstico, o qual levar a informao ao crebro. Quando movemos a cabea, movimentamos tambm os lquidos existentes nos canais semicirculares e no vestbulo da orelha interna. esse movimento que gera os estmulos que do informaes sobre os movimentos que nosso corpo est efetuando no espao e sobre a posio da cabea, transmitindo-nos com isso a noo de equilbrio. Olfato e tato Podemos adivinhar o que est no forno apenas pelo cheiro que sentimos no ar da cozinha. Esse o sentido do olfato. Partculas sadas dos alimentos, de lquidos, de flores, etc. chegam ao nosso nariz e se dissolvem no tecido que reveste a regio interna do teto da cavidade nasal, a mucosa olfatria. Ali a informao transformada, para ser conduzida, atravs do nervo olfatrio, at o crebro, onde ser decodificada. J a nossa pele nos permite perceber a textura dos diferentes materiais, assim como a temperatura dos objetos, pelas diferenas de presso, captando as variaes da energia trmica e ainda as sensaes de dor. Podemos sentir a suavidade do revestimento externo de um pssego, o calor do corpo de uma criana que seguramos no colo e a maciez da pele de um corpo que acariciamos. Paladar Mesmo com os olhos vendados e o nariz tapado, somos capazes de identificar um alimento que colocado dentro de nossa boca. Esse sentido o paladar. Partculas se desprendem do alimento e se dissolvem na nossa boca, onde a informao transformada para ser conduzida at o crebro, que vai decodific-la. Os seres humanos distinguem as sensaes de doce, salgado, azedo e amargo atravs das papilas gustativas, situadas nas diferentes regies da lngua. SISTEMA ESQUELTICO O corpo humano formado por um arcabouo de ossos unidos por ligamentos que conectam um osso a outro, camadas de msculos e tendes que conectam os msculos aos ossos ou outras estruturas. O sistema esqueltico responsvel pela movimentao, apoio e proteo dos rgos vitais. Os ossos so formados por clulas vivas circundadas por depsitos densos de clcio; todas as clulas sseas so ricamente supridas por vasos sanguneos e nervos. O esqueleto do adulto tem 206 ossos que so classificados de acordo com seu tamanho e formato. As extremidades sseas se encaixam umas nas outras formando uma articulao. Todas as articulaes so envolvidas por uma cpsula flexvel rgida com uma membrana interna que produz um lquido espesso para lubrificao. As articulaes podem ser imveis (como as do crnio), ligeiramente mveis (como as da coluna vertebral) ou de movimento livre (como joelho ou cotovelo). A emergncia mais comum envolvendo o sistema esqueltico a fratura, uma rachadura ou quebra do osso. Quando a fratura danifica vasos sanguneos pode causar hemorragia interna potencialmente grave.
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rgos dos sentidos: Definio de sistemas: Voc j reparou quantas coisas diferentes nosso corpo capaz de fazer? Podemos perceber o ambiente vendo, ouvindo, cheirando, apalpando, sentindo sabores. Recebemos informaes sobre o meio que nos cerca. Ao processlas em nosso crebro, ns as interpretamos, seja como sinais de perigo, sensaes agradveis ou desagradveis, etc. Depois dessa interpretao, respondemos aos estmulos do ambiente, interagindo com ele. Como voc sabe o que est acontecendo ao seu redor? Recebemos informaes sobre o ambiente atravs dos cinco sentidos: viso, audio, paladar, olfato e tato. A viso A energia luminosa (luz) chega aos nossos olhos trazendo informaes do que existe ao nosso redor. Nossos olhos conseguem transformar o estmulo luminoso em uma outra forma de energia (potencial de ao) capaz de ser transmitida at o nosso crebro. Esse ltimo responsvel pela criao de uma imagem a partir das informaes retiradas do meio.

Audio Nossos ouvidos tambm nos ajudam a perceber o que est ocorrendo a nossa volta. Alm de perceberem os sons, eles tambm nos do informaes sobre a posio de nossos corpos, sendo parcialmente responsveis por nosso equilbrio. O pavilho auditivo (orelha externa) concentra e capta o som para podermos ouvir os sons da natureza, diferenciar os sons vindos do mar do som vindo de um automvel, os sons fortes e fracos, graves e agudos. Por possuirmos duas orelhas, uma de cada lado da cabea, conseguimos localizar a que distncia se encontra o emissor do som. Percebemos a diferena da chegada do som nas duas diferentes orelhas. Didatismo e Conhecimento

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Possui os seguintes ossos importantes: frontal, parietais, temporais, occipital, esfenoide, nasal, zigomtico, maxilar e mandbula. Observaes: Temos na caixa craniana a fontanela ou moleira que e o nome dado a regio alta e mediana, da cabea da criana, que facilita a passagem da mesma no canal do parto; apos o nascimento, ser substituda por osso. Coluna vertebral uma coluna de vertebras que apresentam cada uma um buraco, que se sobrepem constituindo um canal que aloja a medula nervosa ou espinhal; e dividida em regies tpicas que so: coluna cervical (regio do pescoo), coluna torcica, coluna lombar, coluna sacral, cccix.

Caixa torcica formada pela regio torcica de coluna vertebral, osso esterno e costelas, que so em nmero de 12 de cada lado, sendo as 7 primeiras verdadeiras (se inserem diretamente no esterno), 3 falsas (se renem e depois se unem ao esterno), e 2 flutuantes (com extremidades anteriores livres, no se fixando ao esterno).

Caixa craniana

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Esqueleto apendicular Membros e cinturas articulares Cada membro superior e composto de brao, antebrao, pulso e mo. O osso do brao mero articula-se no cotovelo com os ossos do antebrao: radio e ulna. O pulso constitui-se de ossos pequenos e macios, os carpos. A palma da mo e formada pelos metacarpos e os dedos, pelas falanges. Cada membro inferior compe-se de coxa, perna, tornozelo e p O osso da coxa e o fmur, o mais longo do corpo. No joelho, ele se articula com os dois ossos da perna: a tbia e a fbula. A regio frontal do joelho esta protegida por um pequeno osso circular: a patela. Ossos pequenos e macios, chamados tarsos, formam o tornozelo. A planta do pe e constituda pelos metatarsos e os dedos dos ps (artelhos), pelas falanges. Os membros esto unidos ao corpo mediante um sistema sseo que toma o nome de cintura. A cintura superior se chama cintura torcica ou escapular (formada pela clavcula e pela escapula); a inferior se chama cintura plvica popularmente conhecida como bacia (constituda pelo sacro - osso volumoso resultante da fuso de cinco vertebras, por um par de ossos ilacos e pelo cccix, formado por quatro a seis vertebras rudimentares fundidas). A primeira sustenta o mero e com ele todo o brao; a segunda da apoio ao fmur e a toda a perna.

Juntas e articulaes Junta e o local de juno entre dois ou mais ossos. Algumas juntas, como as do crnio, so fixas; nelas os ossos esto firmemente unidos entre si. Em outras juntas, denominadas articulaes, os ossos so moveis e permitem ao esqueleto realizar movimentos. Ligamentos Os ossos de uma articulao mantem-se no lugar por meio dos ligamentos, cordes resistentes constitudos por tecido conjuntivo fibroso. Os ligamentos esto firmemente unidos s membranas que revestem os ossos. Classificao dos ossos

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Os ossos so classificados de acordo com a sua forma em: A - Longos: tem duas extremidades ou epfises; o corpo do osso e a difise; entre a difise e cada epfise fica a metfise. Exemplos: fmur, mero. B- Curtos: tem as trs extremidades praticamente equivalentes e so encontrados nas mos e nos ps. Exemplos: calcneo, tarsos, carpos. C - Planos ou Chatos: so formados por duas camadas de tecido sseo compacto. Exemplos: esterno, ossos do crnio, ossos da bacia, escapula. Revestindo o osso compacto na difise, existe uma delicada membrana o peristeo - responsvel pelo crescimento em espessura do osso e tambm pela consolidao dos ossos apos fraturas (calo sseo). As superfcies articulares so revestidas por cartilagem. O interior dos ossos e preenchido pela medula ssea, que, em parte e amarela, funcionando como deposito de lipdeos, e, no restante, e vermelha e gelatinosa, constituindo o local de formao das clulas do sangue.

Diferenas entre os ossos do esqueleto masculino e feminino

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SISTEMA MUSCULAR Os msculos do ao corpo capacidade de movimento. Todos os msculos so compostos de clulas longas e filiformes, denominadas fibras, que formam deixes em grupos sobrepostos e intimamente reunidos.

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Existem trs tipos bsicos de msculos no corpo humano: - Msculos esquelticos ou voluntrios esto sobre o controle consciente da pessoa e tornam possveis aes como andar, mastigar, engolir, sorrir, falar e mover os olhos. Estes msculos ajudam a dar a forma ao corpo. A maioria dos msculos esquelticos est presa aos ossos por tendes, que so cordes rgidos de tecido fibroso. - Msculos lisos ou involuntrios so aqueles que temos pouco ou nenhum controle consciente, como no intestino e vasos sanguneos. - Msculo cardaco forma a parede do corao. Este msculo capaz de auto estimular suas contraes sem receber sinais do sistema nervoso central.

Existem trs tipos de msculos. Os msculos esquelticos, tambm denominados msculos voluntrios, so encontrado em todo o corpo. O msculo cardaco se limita ao corao. Os msculos lisos, ocasionalmente denominados msculos involuntrios, so encontrados nos intestinos, nas arterolas e nos bronquolos. SISTEMA CIRCULATRIO O sistema circulatrio formado por dois sistemas de transporte principais: o sistema cardiovascular, que compreende o corao, vasos sanguneos e sangue, com o objetivo de carregar oxignio e nutrientes para as clulas do corpo e transportar os resduos das clulas corporais para os rins. O sistema linftico fornece drenagem para o lquido dos tecidos, denominado linfa. O corao contrai e relaxa alternadamente para bombear os pulmes (onde ocorre a oxigenao) e depois para a vasta rede de vasos sanguneos. Ele fica localizado no centro esquerdo do trax, imediatamente atrs do esterno, e tem aproximadamente o tamanho da mo fechada. As artrias e arterolas carregam o sangue oxigenado do corao para as clulas do corpo. A troca de lquido, oxignio e gs carbnico entre o sangue e as clulas dos tecidos ocorre atravs dos capilares. As vnulas e veias carregam o sangue pobre em oxignio de volta para o corao, onde o ciclo recomea. Cada vez que o corao contrai, a corrente sangunea pode ser sentida, na forma de pulsao, em qualquer lugar onde uma artria passa prxima a superfcie da pele. As principais localizaes onde podem ser sentidas o pulso so: no punho, na virilha e no pescoo. As emergncias envolvendo o sistema circulatrio ocorrem quando h sangramento descontrolado, comprometimento da circulao ou quando o corao perde sua capacidade de bombear. Didatismo e Conhecimento
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SISTEMA RESPIRATRIO O corpo depende de um suprimento constante de oxignio, que disponibilizado para o sangue pelo sistema respiratrio, que compreende as cavidades nasais, faringe, laringe, traqueia e os pulmes. A passagem do ar para dentro e para fora dos pulmes denominada respirao. Durante a inspirao, o ar entra atravs do nariz chegando at os pulmes. Estes se expandem para preencher a cavidade torcica, o sangue que circula nos pulmes oxigenado.

BIOLOGIA
Durante a expirao, os msculos do peito relaxam liberando o ar dos pulmes, o ar exalado carrega com ele gs carbnico. A frequncia respiratria normal em repouso, medida pelo nmero de respiraes por minuto de 12 a 20 em adultos, de 15 a 30 em crianas e de 25 a 50 em bebs. As emergncias envolvendo o sistema respiratrio incluem a obstruo (asfixia), dificuldade para respirar e parada respiratria. SISTEMA NERVOSO O sistema nervoso composto de centros nervosos (a maioria deles no encfalo e na medula espinhal) e nervos que se ramificam a partir desses centros, levando aos tecidos e rgos do corpo. Existem duas divises estruturais principais do sistema nervoso. O sistema nervoso central compreende o encfalo e a medula espinha; o sistema nervoso perifrico compreende os nervos localizados fora do encfalo e da medula espinhal. Existem tambm duas divises funcionais do sistema nervoso: o sistema nervoso voluntrio influencia os movimentos voluntrios em todo o corpo; o sistema nervoso autnomo, que no est sob a influncia direta do crebro, influencia os msculos involuntrios e as glndulas. O sistema nervoso autnomo ainda subdividido em dois sistemas: - O sistema nervoso simptico regula o funcionamento do corao, o suprimento de sangue para as artrias e a funo dos rgos internos. Este sistema o responsvel pela resposta ao estresse com agitao e fora. - O sistema nervoso parassimptico se ope ao sistema nervoso simptico, impedindo que as reaes do corpo se tornem extremas. O atendimento de emergncia necessrio em caso de perda de conscincia, traumatismo craniano significativo, traumatismo enceflico ou leso medular e qualquer grau de paralisia.

SISTEMA DIGESTRIO O sistema digestrio compreende o trato alimentar e os rgos acessrios da digesto boca, esfago, estmago, pncreas, fgado, bao, vescula biliar, intestino delgado e intestino grosso. Em caso de ferimentos fechados (batida) ou penetrantes (facada, tiro) no abdome, necessrio atendimento de emergncia.

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BIOLOGIA
Fisiologia Para o entendimento do funcionamento do nosso organismo, e necessria a viso de noes bsicas de como se d a inter-relao entre os sistemas. disto que trata a Fisiologia. Neste livro temos a inteno de mostrar uma viso geral destas relaes entre os diversos sistemas do organismo, afim de podermos entender melhor suas funes e importncia para o dia-a-dia, alm de melhorar a percepo dos captulos que se seguem. A homeostase designa a tendncia do organismo vivo em manter constante o meio interno, em equilbrio. Quando o organismo no consegue manter a homeostase ocorre a doena. Quando o corpo ameaado ou sofre um trauma, sua resposta pode envolver mudanas estruturais ou funcionais. Essas mudanas podem ser adaptativas ou mal adaptativas. Os mecanismos de defesa que o corpo suporta vai determinar a diferena entre sade e doena. SISTEMA CARDIOVASCULAR O sistema cardiocirculatrio exposto a condies variveis de estresse e tem uma grande capacidade de se adaptar. Entender essa fisiologia adaptativa torna-se muito importante, visto que as manifestaes clnicas de muitas doenas cardiovasculares acontecem devido perda desta capacidade adaptativa e de sua funo principal, que fornecer sangue para suprir os tecidos de oxignio e nutrientes necessrios para o metabolismo O endocrdio compe o revestimento interno do corao (membrana interna), em contato direto com o sangue, o pericrdio a membrana que reveste externamente o corao. O miocrdio, msculo cardaco, estriado e possui filamentos de actina e miosina(protenas que fazem a contrao muscular), que deslizam uns pelos outros durante a contrao, determinando o inotropismo cardaco, que a fora de contrao. O feixe trio ventricular um sistema de conduo eltrica especializado em conduzir potencial eltrico entre trio e ventrculo, determinando a contrao sincronizada das clulas cardacas. O nodo sinusal, ou tambm chamado sinoatrial considerado o marcapasso normal do corao, controlando o batimento cardaco devido a sua frequncia de descargas rtmicas liberadas.

Sistema nervoso autnomo, que pode ser descrito de acordo com a funo. Existem duas divises: o sistema voluntrio (crebro-espinhal), que geralmente controla as aes corpreas conscientes e deliberadas mediante comando voluntrio, alm dos reflexos, que podem ou no ser conscientes, e o sistema involuntrio (autnomo), que automtico e parcialmente independente do resto do sistema nervoso. O sistema nervoso autnomo subdividido em: sistema simptico e parassimptico. SISTEMA TEGUMENTAR A pele o maior rgo do organismo. Tem a funo de proteger os rgos internos contra leses e invaso de microorganismos, impedir a desidratao, manter a temperatura do corpo e atuar como receptor do tato, dor, calor e frio. A pele composta de trs camadas. A camada mais externa, a epiderme, contm clulas que do cor pele. A derme, se segunda camada, conte a vasta rede de vasos sanguneos, folculos pilosos, glndulas sudorparas, glndulas sebceas e nervos sensitivos. A ltima camada composta por tecido adiposo com espessura variada, dependendo da parte do corpo que ela cobre.

1- Sistema de conduo eltrica cardaco. 2- Nodo sinusal. 3- Nodo trio-ventricular. 4- Feixe de His. 5- Clulas de Purkinji. Didatismo e Conhecimento
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BIOLOGIA
O ciclo cardaco a sequncia de eventos ocorridos entre um batimento e outro, comeando pela gerao de um potencial de ao no nodo sinusal (o marcapasso autnomo j citado), que est localizado no trio direito, propagando-se atravs de ambos os trios e, da, atravs do feixe trio ventricular, para os ventrculos atravs do feixe de His que se divide em ramo esquerdo e direito; a partir da, as clulas de Purkinje distribuem-se de forma a permitir que todo o miocrdio ventricular (clulas de contrao cardaca) seja ativado simultaneamente. O ciclo cardaco consiste em um perodo de relaxamento, denominado distole, onde o corao se enche de sangue, e um perodo de contrao denominado sstole, onde o corao bombeia boa parte do sangue presente nos ventrculos.

SISTEMA RESPIRATRIO

Distole

Sstole

Quando o organismo tem febre, ocorre um aumento acentuado da FC, chegando at o dobro do seu valor. Isto se d pelo fato de o calor aumentar o metabolismo, dentre outros fatores. Na hipotermia ocorre o inverso, a FC diminui chegando a alguns poucos batimentos por minuto at a morte. SISTEMA HEMATOPOITICO O sangue um tecido fluido, composto em 45% de componentes celulares que circulam em suspenso num meio lquido, denominado plasma. A parte celular, composta principalmente pelas hemcias (clulas vermelhas, para transporte de oxignio no sangue) denominada hematcrito. O componente celular do sangue consiste em trs tipos principais de clulas: leuccitos (clulas brancas), eritrcitos (hemcias) e trombcitos (plaquetas). A poro acelular ou plasma constituda por 92% de gua. Os 8% restantes so formados por protenas, sais e outros constituintes orgnicos em dissoluo Num homem adulto e normal, com peso corpreo de 75 kg, o volume total de sangue de, aproximadamente, 5.000 mL. Nas mulheres, esses valores so um pouco menores, ou seja, 3.404 mL de volume sanguneo total, considerando-se um peso mdio de 55 kg. O sistema hematopoitico consiste em sangue e nos locais onde este produzido, incluindo a medula ssea e o sistema reticulo endotelial. Na criana, todos os ossos esquelticos esto envolvidos, mas, medida que a pessoa envelhece, a atividade da medula diminui. Todavia, na idade adulta, a atividade da medula geralmente limitada pelve, costela, vrtebra e esterno. Vejamos abaixo, os principais tipos clulas sanguneas e suas principais caractersticas.
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A respirao o intercmbio de gases entre um organismo e o meio no qual esse organismo vive. Mais especificamente, trata-se da absoro de oxignio, sua utilizao nos tecidos e a eliminao de dixido de carbono pelo organismo. Para o diagnstico e o tratamento da maioria das doenas respiratrias necessrio compreender os princpios da fisiologia respiratria e das trocas gasosas. Algumas doenas respiratrias resultam de ventilao inadequada, ao passo que outras resultam de anormalidades na difuso atravs da membrana pulmonar ou no transporte de gases dos pulmes para os tecidos. Podemos dividir a respirao em quatro grandes eventos, do ponto de vista funcional: - A ventilao pulmonar, que a remoo cclica do gs alveolar pelo ar atmosfrico. - A difuso do oxignio e do dixido de carbono entre os alvolos e o sangue. - O transporte, no sangue e nos lquidos corporais, do oxignio (dos pulmes para as clulas) e do dixido de carbono (das clulas para os pulmes). - A regulao da ventilao e de outros aspectos da respirao. So exemplos de doenas do sistema respiratrias a DPOC (doena pulmonar obstrutiva crnica) que nela inclui o enfisema pulmonar e a bronquite crnica; embolia pulmonar; sndrome do desconforto respiratrio agudo (SDRA); edema agudo de pulmo (EAP); pneumonia; infeces; insuficincia respiratria aguda (IRA); dentre outras. A inspirao, que promove a entrada de ar nos pulmes, d-se pela contrao da musculatura do diafragma e dos msculos intercostais. O diafragma abaixa e as costelas elevam-se, promovendo o aumento da caixa torcica, com consequente reduo da presso interna (em relao externa), forando o ar a entrar nos pulmes. A expirao, que promove a sada de ar dos pulmes, d-se pelo relaxamento da musculatura do diafragma e dos msculos intercostais. O diafragma eleva-se e as costelas abaixam, o que diminui o volume da caixa torcica, com consequente aumento da presso interna, forando o ar a sair dos pulmes.

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O fluxo sanguneo para os dois rins equivalente a 25% (1,25 L/min) do dbito cardaco nos indivduos em repouso. Contudo, os rins constituem menos de 0,5% do peso corporal total. No ser humano, cada rim constitudo de cerca de 1 milho de nfrons, cada um destes capaz de formar urina. Os nfrons so tubos ocos formados de uma camada celular simples. O rim no tem a capacidade de regenerar novos nfrons. Por conseguinte, em caso de leso ou doena renal, ou no processo do envelhecimento normal, verifica-se diminuio gradual do nmero de nfrons.

Cintica do movimento inspiratrio com elevao das costelas e abaixamento do diafragma. O transporte de gs oxignio est a cargo da hemoglobina, protena presente nas hemcias. Cada molcula de hemoglobina combina-se com 4 molculas de gs oxignio, formando a oxi-hemoglobina. Nos alvolos pulmonares o gs oxignio do ar difunde-se para os capilares sanguneos e penetra nas hemcias, onde se combina com a hemoglobina, enquanto o gs carbnico (CO2) liberado para o ar. Nos tecidos ocorrem um processo inverso: o gs oxignio dissocia-se da hemoglobina e difunde-se pelo lquido tissular, atingindo as clulas. Em repouso, a frequncia respiratria (FR) da ordem de at 12 movimentos por minuto. A respirao controlada automaticamente por um centro nervoso localizado no bulbo. Desse centro partem os nervos responsveis pela contrao dos msculos respiratrios (diafragma e msculos intercostais). Os sinais nervosos so transmitidos desse centro atravs da coluna espinhal para os msculos da respirao. O mais importante msculo da respirao, o diafragma, recebe os sinais respiratrios atravs de um nervo especial, o nervo frnico, que deixa a medula espinhal na metade superior do pescoo e dirige-se para baixo, atravs do trax at o diafragma. Os sinais para os msculos expiratrios, especialmente os msculos abdominais, so transmitidos para a poro baixa da medula espinhal, para os nervos espinhais que inervam os msculos. Existem algumas ocasies em que a concentrao de oxignio nos alvolos cai a valores muito baixos. Isso ocorre especialmente em locais de grande altitude ou quando uma pessoa contrai pneumonia, por exemplo. SISTEMA RENAL O sistema urinrio composto pelos rins, ureteres, bexiga e uretra. Os rins so rgos excretores e reguladores. Excretando a gua e outras substncias, os rins eliminam do corpo o excesso de gua e produtos desnecessrios e txicos. Eles tambm regulam o volume e a composio dos fluidos corporais dentro de um limite bastante estreito, eliminando o efeito de grandes variaes na absoro de alimentos e gua. Devido funo homeosttica dos rins, os tecidos e as clulas do corpo podem realizar suas funes habituais em um ambiente relativamente constante. Didatismo e Conhecimento
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Nfron esquemtico demonstrando arterola interlobular, arterola aferente, arterola eferente, glomrulos, cpsula de Bowman, espao urinrio, ducto proximal, ala de Henle, ducto distal e ducto coletor. Cada nfron possui dois componentes principais: (1) um glomrulo (capilares glomerulares), atravs do qual, grandes quantidades de lquidos so filtradas do sangue e (2) um longo tbulo no qual o liquido filtrado convertido em urina no seu trajeto at a pelve renal. SISTEMA NERVOSO AUTNOMO Este caracterizado pela sua grande complexidade das aes de controle que pode desempenhar. Em conjunto com o sistema endcrino, prov a maior parte das funes de controle do corpo. A poro denominada sistema nervoso autnomo (SNA) responsvel pelo controle das funes viscerais. O SNA regula atividades dos rgos internos, como o corao, pulmes, vasos sanguneos, rgos digestivos e glndulas. responsvel, em grande parte, pela manuteno e restaurao da homeostase interna. Dentre suas atribuies encontram-se o controle da presso arterial, motilidade e secreo gastrintestinal, esvaziamento da bexiga urinria, transpirao, temperatura corporal, entre muitas outras. O SNA possui duas divises importantes: simptico e parassimptico, que geralmente atuam em oposio. O SNA inerva a grande parte dos rgos internos, embora ocasionalmente considerado parte do sistema nervoso perifrico, ele regulado por centros na medula espinhal, tronco cerebral e hipotlamo. Possui dois neurnios em uma srie que se estende entre os centros no SNC e os rgos inervados.

BIOLOGIA
O SNA transmite seus impulsos por meio de vias nervosas estimulados por mediadores qumicos assemelhando-se, nesse sentido, ao sistema endcrino. O sistema nervoso parassimptico funciona como o controlador dominante para a maioria dos efetores viscerais. Durante condies calmas e sem estresse, os impulsos das fibras parassimpticas (colinrgicas) predominam. O sistema nervoso Simptico, ao contrario, atua predominantemente nas situaes de fuga, associado ao estresse. Tem a funo basal tambm de manter o tnus dos vasos e frequncia cardaca. A digesto qumica uma srie de reaes que degradam as molculas grandes e complexas de carboidratos, lipdios e protenas que ingerimos, transformando-as em molculas simples, pequenas o suficiente para passar atravs das paredes dos rgos digestrios e eventualmente para as clulas do corpo. A digesto mecnica consiste de vrios movimentos que auxiliam na digesto qumica. Os dentes trituram o alimento para que ele seja deglutido; o msculo liso do estmago e do intestino delgado promovem a mistura do alimento com as enzimas que o digerem; e as ondas de contrao muscular denominadas peristal se movem o alimento ao longo do trato gastrointestinal. - Absoro: a passagem do alimento digerido do trato gastrointestinal aos sistemas sanguneo e linftico para distribuio s clulas. - Defecao: a eliminao de substncias no digeridas do trato gastrointestinal. Assim, as funes gerais desempenhadas pelo tubo gastrintestinal podem ser classificadas em: - propulso e mistura do contedo gastrintestinal; - secreo dos sucos digestivos; - digesto do alimento; - absoro do alimento. Todas as clulas do corpo necessitam de nutrientes. Esses nutrientes derivam da ingesto de alimento que contm protena, lipdios, carboidratos, vitaminas e minerais, bem como fibras de celulose e outras matrias vegetais sem valor nutricional. As principais funes digestivas do trato gastrointestinal so: - Clivar as partculas alimentares na forma molecular para a digesto. - Absorver as pequenas molculas produzidas pela digesto para dentro da corrente sangunea. - Eliminar alimentos no-digeridos e no-absorvidos e outros produtos residuais do corpo. Depois que o alimento ingerido, ele impulsionado atravs do trato gastrointestinal, ficando em contato com uma ampla variedade de secrees que auxiliam na digesto, absoro e eliminao do mesmo. O processo digestivo consiste em uma srie de transformaes sequenciais e deflagrada por mediadores qumicos, endcrinos e estmulos diversos, desenvolvidos pelo aparelho digestivo com a finalidade de possibilitar a melhor absoro alimentar. A digesto se inicia na boca, onde a mastigao e a insalivao reduzem os alimentos slidos a uma massa de menor tamanho, auxiliados pela movimentao da lngua. Segue-se a deglutio voluntria e/ou reflexa, que conduz o bolo alimentar ao estmago.

SISTEMA DIGESTRIO O sistema digestivo tem a funo primordial de promover nutrientes para o corpo. O alimento, aps passar pela boca, propelido, por meio do esfago, para o estmago e, em seguida para os intestinos delgado e grosso, antes de ser esvaziado pelo nus. O sistema digestrio prepara o alimento para ser usado pelas clulas por meio de cinco atividades bsicas. - Ingesto: Captar alimento pela boca (ato de comer). - Mistura e movimentao do alimento: As contraes musculares misturam o alimento e as secrees e movimentam o alimento ao longo do trato gastrointestinal. - Digesto: Ocorre a degradao do alimento por processos qumicos e mecnicos. Didatismo e Conhecimento
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Na superfcie da lngua existem dezenas de papilas gustativas, cujas clulas sensoriais percebem os quatro sabores primrios: amargo (A), azedo ou acido (B), salgado (C) e doce (D). De sua combinao resultam centenas de sabores distintos. A distribuio dos quatro tipos de receptores gustativos, na superfcie da lngua, no homognea. As glndulas salivares Ha trs pares de glndulas salivares que lanam sua secreo na cavidade bucal: partida, submandibular e sublingual: Os sais da saliva neutralizam substancias acidas e mantem, na boca, um pH neutro (7,0) a levemente acido (6,7), ideal para a ao da ptialina. O alimento, que se transforma em bolo alimentar, e empurrado pela lngua para o fundo da faringe, sendo encaminhado para o esfago, impulsionado pelas ondas peristlticas. BOCA A abertura pela qual o alimento entra no tubo digestivo e a boca. Ai encontram-se os dentes e a lngua, que preparam o alimento para a digesto, por meio da mastigao. Os dentes reduzem os alimentos em pequenos pedaos, misturando-os a saliva, o que ira facilitar a futura ao das enzimas. Caractersticas dos dentes Os dentes so estruturas duras, calcificadas, presas ao maxilar superior e mandbula, cuja atividade principal e a mastigao. Tipos de dentes Em sua primeira dentio, o ser humano tem 20 pecas que recebem o nome de dentes de leite. A medida que os maxilares crescem, estes dentes so substitudos por outros 32 do tipo permanente. A lngua A lngua movimenta o alimento empurrando-o em direo a garganta, para que seja engolido. Didatismo e Conhecimento
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FARINGE E ESFAGO A faringe, situada no final da cavidade bucal, e um canal comum aos sistemas digestrio e respiratrio: por ela passam o alimento, que se dirige ao esfago, e o ar, que se dirige a laringe. O esfago, canal que liga a faringe ao estomago, localiza-se entre os pulmes, atrs do corao, e atravessa o musculo diafragma, que separa o trax do abdmen. O bolo alimentar leva de 5 a 10 segundos para percorr-lo.

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ESTMAGO E SUCO GSTRICO O estmago e uma bolsa de parede musculosa, localizada no lado esquerdo abaixo do abdome, logo abaixo das ultimas costelas. E um rgo muscular que liga o esfago ao intestino delgado. Sua funo principal e a digesto de alimentos proteicos. Um musculo circular, que existe na parte inferior, permite ao estmago guardar quase um litro e meio de comida, possibilitando que no se tenha que ingerir alimento de pouco em pouco tempo. Quando est vazio tem a forma de uma letra J maiscula, cujas duas partes se unem por ngulos agudos. O estmago produz o suco gstrico, um lquido claro, transparente, altamente acido, que contem acido clordrico, muco, enzimas e sais. O acido clordrico mantem o pH do interior do estomago entre 0,9 e 2,0. Tambm dissolve o cimento intercelular dos tecidos dos alimentos, auxiliando a fragmentao mecnica iniciada pela mastigao. O bolo alimentar pode permanecer no estomago por ate quatro horas ou mais e, ao se misturar ao suco gstrico, auxiliado pelas contraes da musculatura estomacal, transforma-se em uma massa cremosa acidificada e semilquida, o quimo. Passando por um esfncter muscular (o piloro), o quimo vai sendo, aos poucos, liberado no intestino delgado, onde ocorre a maior parte da digesto. O pH da bile oscila entre 8,0 e 8,5. Os sais biliares tem ao detergente, emulsionando as gorduras (fragmentando suas gotas em milhares de micro gotculas). A absoro dos nutrientes ocorre atravs de mecanismos ativos ou passivos, nas regies do jejuno e do leo.

SISTEMA ENDCRINO O sistema endcrino possui alta complexidade, sendo composto por um grupo de rgos integrados e de ampla distribuio, coordenando um estado de equilbrio metablico (homeostase) entre vrios rgos do corpo. Este equilbrio ocorre, pois so regulados por dois sistemas: sistema nervoso representado pelo hipotlamo e o sistema endcrino.

INTESTINO DELGADO O intestino delgado e um tubo com pouco mais de 6 m de comprimento por 4cm de dimetro e pode ser dividido em trs regies: duodeno (cerca de 25 cm), jejuno (cerca de 5 m) e leo (cerca de 1,5 cm). A poro superior ou duodeno tem a forma de ferradura e compreende o piloro, esfncter muscular da parte inferior do estomago pela qual este esvazia seu contedo no intestino. A digesto do quimo ocorre predominantemente no duodeno e nas primeiras pores do jejuno. No duodeno atua tambm o suco pancretico, produzido pelo pncreas, que contem diversas enzimas digestivas. Outra secreo que atua no duodeno e a bile, produzida no fgado e armazenada na vescula biliar. Didatismo e Conhecimento
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O hipotlamo contm neurossecrees que so importantes no controle de certas atividades metablicas, como a manuteno do equilbrio hdrico, metabolismo do acar e das gorduras, regulao da temperatura corporal, secreo de hormnios liberadores e inibidores. Os hormnios agem nas clulas em um sistema chamado chave-fechadura, ou seja, as chaves so os hormnios e a fechadura, so os receptores sendo divididos em receptores de membrana: hormnios hipofisrios e catecolaminas; receptores de citoplasma ou de ncleo: hormnios esteroides; receptores associados direta-

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mente ao DNA: hormnio tireideo. Com frequncia, o hormnio endcrino transportado pelo sangue de seu local de liberao at o seu rgo-alvo(rgo onde o hormnio ira agir). A funo das glndulas endcrinas controlada por meios de mecanismos de retro alimentao: feedback, assim as discrepncias nas taxas sricas normais desses hormnios estimulam ou inibem a liberao de substncias de controle de secreo produzidas no eixo hipotlamo-hipofisrio. O sistema endcrino constitudo pelo hipotlamo, hipfise, pineal, tireoide, paratireoides, timo, suprarrenal, pncreas, ovrios, testculos e placenta (durante a gravidez). Linfa: lquido que circula pelos vasos linfticos. Sua composio semelhante do sangue, mas no possui hemcias, apesar de conter glbulos brancos dos quais 99% so linfcitos. No sangue os linfcitos representam cerca de 50% do total de glbulos brancos. rgos linfticos: amgdalas (tonsilas), adenoides, bao, linfonodos (ndulos linfticos) e timo (tecido conjuntivo reticular linfoide: rico em linfcitos). Amgdalas (tonsilas palatinas): produzem linfcitos. Timo: rgo linftico mais desenvolvido no perodo pr-natal, evolui desde o nascimento at a puberdade. Linfonodos ou ndulos linfticos: rgos linfticos mais numerosos do organismo, cuja funo a de filtrar a linfa e eliminar corpos estranhos que ela possa conter, como vrus e bactrias. Nele ocorrem linfcitos, macrfagos e plasmcitos. A proliferao dessas clulas provocada pela presena de bactrias ou substncias/ organismos estranhos determina o aumento do tamanho dos gnglios, que se tornam dolorosos, formando a ngua. Bao: rgo linftico, excludo da circulao linftica, interposto na circulao sangunea e cuja drenagem venosa passa, obrigatoriamente, pelo fgado. Possui grande quantidade de macrfagos que, atravs da fagocitose, destroem micrbios, restos de tecido, substncias estranhas, clulas do sangue em circulao j desgastadas como eritrcitos, leuccitos e plaquetas. Dessa forma, o bao limpa o sangue, funcionando como um filtro desse fludo to essencial. O bao tambm tem participao na resposta imune, reagindo a agentes infecciosos. Inclusive, considerado por alguns cientistas, um grande ndulo linftico. SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO O sistema reprodutor masculino formado por: Testculos ou gnadas Vias espermticas: epiddimo, canal deferente, uretra. Pnis Escroto Glndulas anexas: prstata, vesculas seminais, glndulas bulbouretrais.

ANOTAES
SISTEMA LINFTICO

Sistema paralelo ao circulatrio, constitudo por uma vasta rede de vasos semelhantes s veias (vasos linfticos), que se distribuem por todo o corpo e recolhem o lquido tissular que no retornou aos capilares sanguneos, filtrando-o e reconduzindo-o circulao sangunea. constitudo pela linfa, vasos e rgos linfticos. Os capilares linfticos esto presentes em quase todos os tecidos do corpo. Capilares mais finos vo se unindo em vasos linfticos maiores, que terminam em dois grandes dutos principais: o duto torcico (recebe a linfa procedente da parte inferior do corpo, do lado esquerdo da cabea, do brao esquerdo e de partes do trax) e o duto linftico (recebe a linfa procedente do lado direito da cabea, do brao direito e de parte do trax), que desembocam em veias prximas ao corao.

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Vesculas seminais: responsveis pela produo de um lquido, que ser liberado no ducto ejaculatrio que, juntamente com o lquido prosttico e espermatozoides, entraro na composio do smen Prstata: glndula localizada abaixo da bexiga urinria. Secretas substncias alcalinas que neutralizam a acidez da urina e ativa os espermatozoides. Pnis: considerado o principal rgo do aparelho sexual masculino, sendo formado por dois tipos de tecidos cilndricos: dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso (envolve e protege a uretra). Na extremidade do pnis encontra-se a glande - cabea do pnis, onde podemos visualizar a abertura da uretra. Com a manipulao da pele que a envolve - o prepcio. A uretra comumente um canal destinado para a urina, mas os msculos na entrada da bexiga se contraem durante a ereo para que nenhuma urina entre no smen e nenhum smen entre na bexiga. Todos os espermatozoides no ejaculados so reabsorvidos pelo corpo dentro de algum tempo. SISTEMA REPRODUTOR FEMININO O sistema reprodutor feminino constitudo por dois ovrios, duas tubas uterinas (trompas de Falpio), um tero, uma vagina, uma vulva. Ele est localizado no interior da cavidade plvica. A pelve constitui um marco sseo forte que realiza uma funo protetora.

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A vagina um canal de 8 a 10 cm de comprimento, de paredes elsticas, que liga o colo do tero aos genitais externos. Contm de cada lado de sua abertura, porm internamente, duas glndulas denominadas glndulas de Bartholin, que secretam um muco lubrificante. A entrada da vagina protegida por uma membrana circular - o hmen que fecha parcialmente o orifcio vulvo-vaginal e quase sempre perfurado no centro, podendo ter formas diversas. Geralmente, essa membrana se rompe nas primeiras relaes sexuais. Ovrios: so as gnadas femininas. Produzem estrgeno e progesterona, hormnios sexuais femininos que sero vistos mais adiante.

tero: rgo oco situado na cavidade plvica anteriormente bexiga e posteriormente ao reto, de parede muscular espessa (miomtrio) e com formato de pera invertida. revestido internamente por um tecido vascularizado rico em glndulas - o endomtrio. SISTEMA EXCRETOR OU URINRIO O sistema excretor formado por um conjunto de rgos que filtram o sangue, produzem e excretam a urina - o principal lquido de excreo do organismo. constitudo por um par de rins, um par de ureteres, pela bexiga urinria e pela uretra.

Os rins situam-se na parte dorsal do abdome, logo abaixo do diafragma, um de cada lado da coluna vertebral. Como funcionam os rins? O sangue chega ao rim atravs da artria renal, que se ramifica muito no interior do rgo, originando grande nmero de arterolas aferentes, onde cada uma ramifica-se no interior da cpsula formando um enovelado de capilares. Dessa forma, estima-se que em 24 horas so filtrados cerca de 180 litros de fluido do plasma; porm so formados apenas 1 a 2 litros de urina por dia, o que significa que aproximadamente 99% do filtrado glomerular reabsorvido. Alm desses processos gerais descritos, ocorre, ao longo dos tbulos renais, reabsoro ativa de aminocidos e glicose. Os capilares que reabsorvem as substncias teis dos tbulos renais se renem para formar um vaso nico, a veia renal, que leva o sangue para fora do rim, em direo ao corao. Regulao da funo renal A regulao da funo renal relaciona-se basicamente com a regulao da quantidade de lquidos do corpo. Havendo necessidade de reter gua no interior do corpo, a urina fica mais concentrada, em funo da maior reabsoro de gua; havendo excesso de gua no corpo, a urina fica menos concentrada, em funo da menor reabsoro de gua. A Eliminao de urina Ureter: Os nfrons desembocam em dutos coletores, que se unem para formar canais cada vez mais grossos. A fuso dos dutos origina um canal nico, denominado ureter, que deixa o rim em direo bexiga urinria. Bexiga urinria: A bexiga urinria uma bolsa de parede elstica, dotada de musculatura lisa, cuja funo acumular a urina produzida nos rins. Quando cheia, a bexiga pode conter mais de de litro (250 ml) de urina, que eliminada periodicamente atravs da uretra.

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Uretra: A uretra um tubo que parte da bexiga e termina, na mulher, na regio vulvar e, no homem, na extremidade do pnis. Sua comunicao com a bexiga mantm-se fechada por anis musculares - chamados esfncteres. Quando a musculatura desses anis relaxa-se e a musculatura da parede da bexiga contrai-se, urinamos. SISTEMA IMUNOLGICO O sistema imunolgico ou sistema imune de grande eficincia no combate a micro-organismos invasores. Mas no s isso; ele tambm responsvel pela limpeza do organismo, ou seja, a retirada de clulas mortas, a renovao de determinadas estruturas, rejeio de enxertos, e memria imunolgica. Tambm ativo contra clulas alteradas, que diariamente surgem no nosso corpo, como resultado de mitoses anormais. Essas clulas, se no forem destrudas, podem dar origem a tumores. Clulas do sistema imune so altamente organizadas como um exrcito. Cada tipo de clula age de acordo com sua funo. Algumas so encarregadas de receber ou enviar mensagens de ataque, ou mensagens de supresso (inibio), outras apresentam o inimigo ao exrcito do sistema imune, outras s atacam para matar, outras constroem substncias que neutralizam os inimigos ou neutralizam substncias liberadas pelos inimigos. Alm dos leuccitos, tambm fazem parte do sistema imune s clulas do sistema mononuclear fagocitrio, (SMF) antigamente conhecido por sistema retculo-endotelial e mastcitos. As primeiras so especializadas em fagocitose e apresentao do antgeno ao exrcito do sistema imune. So elas: macrfagos alveolares (nos pulmes), micrglia (no tecido nervoso), clulas de Kuppfer (no fgado) e macrfagos em geral. Quando o indivduo entra em contato pela segunda vez, a produo de anticorpos ser muito mais rpida e eficiente, pois os anticorpos sero produzidos pelas clulas B de memria, ento ativadas (resposta imune secundria). Desenvolvimento inicial da RIH Para se desenvolver uma RIH, necessria a exposio do antgeno ao linfcito B. Isso feito de forma direta, ou seja, o LB entra em contato direto com o antgeno sem a necessidade de clula apresentadora de antgeno, pois a clula B capaz de reconhecer o antgeno diretamente pela ligao com seus receptores de superfcie (BCR), como a IgM monomrica e a IgD. Nesse contato, h interao do antgeno com o receptor de superfcie IgM. Essa interao antgeno-IgM vai estimular a ativao e proliferao dos linfcitos B (expanso clonal) e em seguida sntese de imunoglobulinas, todas com a mesma especificidade. Esse mecanismo bsico de RIH eficaz contra antgenos de natureza lipdica, polissacride ou glicdica. Antgenos: so quaisquer molculas que possam ser reconhecidas pelo sistema imune adaptativo. O reconhecimento do antgeno a base principal de todas as respostas imunes adaptativas. O ponto essencial a ser considerado com relao ao antgeno que a estrutura a fora iniciadora e condutora de todas as respostas imunes. O sistema imune evoluiu com a finalidade de reconhecer os antgenos e destruir e eliminar a sua fonte. Quando o antgeno eliminado, o sistema imune desligado. A seleo clonal envolve a proliferao de clulas que reconhecem um antgeno especfico. Quando um antgeno se liga s poucas clulas que podem reconhec-lo, estas so rapidamente induzidas a proliferar e em poucos dias existir uma quantidade suficiente delas para elaborar uma resposta imune adequada. Anticorpos: so um grupo de protenas sricas produzidas pelos linfcitos B. Eles so a forma solvel do receptor de antgenos. Os anticorpos ligam-se especificamente aos antgenos e assim promovem efeitos secundrios. Enquanto uma parte da molcula do anticorpo se liga ao antignio (chamada poro Fab do AC), outras regies interagem com outros elementos do sistema imune (chamada poro Fc do AC), como os fagcitos ou com uma das molculas do complemento. Estrutura do Anticorpo A estrutura bsica da molcula de imunoglobulina consiste de quatro cadeias polipeptdicas, sendo duas cadeias leves e duas cadeias pesadas, unidas por pontes dissulfeto formando uma protena globular em forma de Y. A haste do Y denominada fragmento Fc e responsvel pela atividade biolgica (funo efetora) dos anticorpos. Diferenas estruturais no Fc definem os cinco isotipos principais ou classes de imunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Tanto as cadeias pesadas quanto as cadeias leves tem uma regio constante e uma regio varivel. A regio varivel responsvel pela interao com o antgeno so os braos da molcula de anticorpo e so denominados fragmentos Fab (Fragment antigen binding). As molculas de imunoglobulinas ou anticorpos apresentam diferenas na sequncia de aminocidos nas pores Fab. A diversidade nesses stios de ligao ao antgeno garante que haja um repertrio quase ilimitado de especificidades de anticorpos.
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7. ANTGENOS E ANTICORPOS.
A Resposta Imune Humoral (RIH) mediada por anticorpos (Ac), que so protenas sintetizadas e secretadas pelos plasmcitos (linfcitos B diferenciados). Os Ac so produzidos de forma especfica contra o antgeno (Ag) que estimulou sua produo e tm como funo principal a neutralizao e eliminao deste antgeno. Este processo de eliminao feito de diversas formas, quais sejam: ativao do complemento, opsonizao, neutralizao de microorganismos e toxinas, etc. Os anticorpos so tambm chamados de imunoglobulinas (Ig), e divididos em classes e subclasses. Por exemplo, IgG uma classe, IgM outra, e assim por diante. H regies na molcula de Ig que so extremamente variveis (regies hipervariveis e variveis) e que do a ela a caracterstica especfica contra o antgeno. Por exemplo, quando um antgeno X entra no organismo e apresentado ao sistema imune, estimulando uma resposta imune humoral, as IgM produzidas contra o antgeno X tero a regio varivel da molcula especfica para o X e iro combat-lo. Se no organismo penetrar um antgeno Y, as IgM com regio varivel anti-X no iro atacar o antgeno Y e haver a produo de IgM com regio varivel anti-Y. A resposta imune primria se desenvolve quando o indivduo entra em contato com o antgeno pela primeira vez, havendo como resultado a produo de Ac (pelos linfcitos B efetores) e clulas B de memria. Didatismo e Conhecimento

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A classe de um anticorpo definida pela estrutura de sua cadeia pesada, algumas das quais possuem vrios subtipos, e esses determinam a atividade funcional de uma molcula de anticorpo. As cinco classes principais de imunoglobulinas so IgA, IgD, IgE, IgG e IgM: IgA: Representa 15-20% das imunoglobulinas do soro humano. No homem, mais de 80% da IgA ocorre sob a forma monomrica e est presente no sangue sob esta forma. A IgA a imunoglobulina predominante em secrees: saliva, lgrima, leite, mucosas do trato gastrintestinal (TGI), respiratrio e geniturinrio. Nestas secrees ela se une a um componente secretor, e forma a IgA secretora. Esta composta por duas unidades (dimrica) ligadas a uma cadeia J unida pelas pores Fc no componente secretor. A funo desse componente proteger a molcula das enzimas hidrolticas (destrutivas). O principal papel da IgA proteger o organismo de invaso viral ou bacteriana atravs das mucosas (neutralizao). IgD: perfaz menos de 1% do total de imunoglobulinas plasmticas e a funo biolgica precisa dessa classe de imunoglobulina ainda incerta. A IgD co-expressa com a IgM na superfcie de quase todas as clulas B maduras e inativas (fase de reconhecimento), sendo que a IgD expressa mais tardiamente, indicando uma clula B mais madura. IgE: encontrada nas membranas superficiais dos mastcitos e eosinfilos em todos os indivduos. Essa classe de imunoglobulina sensibiliza as clulas nas superfcies das mucosas conjuntiva, nasal e brnquica. A IgE pode ter ainda importante papel na imunidade contra helmintos, embora nos pases desenvolvidos esteja mais comumente associada a reaes alrgicas como asma e rinite. Metade dos pacientes com doenas alrgicas tem altos nveis de IgE. A interao entre o antgeno e a IgE ligada no mastcito resulta em liberao de histamina, importante mediador inflamatrio, causando vasodilatao, aumento da permeabilidade vascular, contrao de msculo liso e quimioatrao de outras clulas inflamatrias. IgG: uma imunoglobulina monomrica que perfaz 80% das imunoglobulinas do organismo. a imunoglobulina mais abundante no soro e est distribuda uniformemente entre os espaos intra e extravasculares. o anticorpo mais importante da resposta imune secundria. Em humanos, as molculas de IgG de todas as subclasses atravessam a barreira placentria e conferem um alto grau de imunidade passiva ao feto e ao recm-nascido. o anticorpo principal nas respostas imunes secundrias e a nica classe antitoxinas. A regio Fc ativa o complemento (quando unida ao antgeno) e auxilia a fagocitose por se ligar a macrfagos (opsonizao). Com a ativao do complemento, h uma amplificao da resposta inflamatria (com gerao de quimiotaxia de neutrfilos, aumento da permeabilidade vascular), opsonizao e montagem do MAC (complexo de ataque membrana). IgM: Perfaz aproximadamente 10% do conjunto de imunoglobulinas. Sua estrutura pentamrica, As cinco cadeias so ligadas entre si por pontes dissulfeto e por uma cadeia polipeptdica inferior chamada de cadeia J. a primeira imunoglobulina a ser expressa na membrana do linfcito B inativo. Na membrana das clulas B, a IgM est na forma monomrica. O primeiro anticorpo produzido numa resposta imune primria sempre IgM pentamrica. A IgM encontrada principalmente intravascular, sendo uma classe de anticorpos precoces (so produzidas nas fases iniciais agudas das doenas que desencadeiam resposta humoral). Didatismo e Conhecimento
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Funes dos anticorpos Anticorpo de Membrana como receptor de linfcito B Linfcitos B maduros (mas inativos) expressam IgD e IgM na superfcie. O encontro do antgeno com esses receptores constitui as fases de reconhecimento e ativao (expanso clonal e diferenciao) da resposta imune. Neutralizao do antgeno Toxinas bacterianas, drogas, agentes virais e outros parasitas, iniciam a leso celular pela ligao a receptores especficos da superfcie celular. Os anticorpos podem impedir esta interao, neutralizando o processo txico ou infeccioso. Ativao do complemento por IgG ou IgM O sistema complemento consiste numa famlia de protenas plasmticas que podem ser ativadas por duas vias principais. A ativao pela via clssica inicia pela ligao do componente C1q do complemento com um imunocomplexo (Ag+Ac). O ponto crucial da cascata de eventos que ocorre aps a ativao do complemento a clivagem de c3 em c3a e c3b. O c3a tem vrias funes, como por exemplo, ativar a degranulao de mastcitos e realizar quimiotaxia. O c3b (alm de opsonizar fagcitos) liga-se a outros fragmentos e entra na via da c5 converta-se que vai ento, clivar o c5 em c5a e c5b, o qual vai juntar-se a outros componentes formando o MAC (complexo de ataque membrana c5b9), um poro que vai levar a lise da clula-alvo (bactria), atravs da interao com sua membrana. Esse processo ocorre em questo de segundos. Opsonizao Os anticorpos envolvem a bactria ou vrus em questo, e se ligam a receptores na superfcie dos macrfagos. Isso melhora a eficincia da fagocitose. Citotoxidade mediada por clulas dependente de anticorpo As clulas NK, em determinadas ocasies, matam o microorganismo se ele estiver revestido por anticorpos. Tambm os eosinfilos tm receptores para a regio Fc da IgE, que reveste helmintos (muito grandes para serem fagocitados). um processo chamado decitotoxidade mediada por clulas dependente de anticorpo.

8. VIROLOGIA.

De uma forma geral, os mtodos de diagnstico usados no diagnstico de viroses humanas podem ser agrupados em duas categorias diferentes: os mtodos diretos e os mtodos indiretos. Nos mtodos diretos pretende-se identificar, na amostra clnica, a presena do vrus ou de componentes desse vrus. Assim, englobam-se nesta categoria a microscopia electrnica (ME), a cultura viral, a deteco de antignios virais (Ag) e a deteco do cido nucleico viral. Nos mtodos indiretos pesquisa-se a presena de anticorpos especficos para um determinado vrus (serologia). Este tipo de mtodos constituem a maioria das tcnicas executadas num laboratrio de virologia, uma vez que a maioria das infeces virais pode ser diagnosticada por este tipo de mtodos. O diagnstico serolgico de uma infeco viral pode ser feito detectando a presena ou a subida do ttulo de anticorpos especficos para um determinado vrus. Esta deteco envolve, normalmente, os anticorpos da classe IgG ou a totalidade de anticorpos circulantes presentes (IgG+IgM). Em alguns casos igualmente possvel detectar-se a presena/subida de anticorpos da classe IgM. As tcnicas disponveis para a deteco e quantificao de anticorpos so:

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Ensaios imunoenzimticos (EIA: ELISA, ELFA, etc.) Ensaios radioimunolgicos (RIA) Aglutinao Western-blot Recombinant immunoblot assay (RIBA) Imunofluorescncia Fixao de complemento Inibio de hemaglutinao Deteco de corpos de incluso A replicao viral provoca, por vezes, alteraes histolgicas (corpos de incluso) nas clulas infectadas in vivo. Estas alteraes podem ser caractersticas ou no-especficas. Os corpos de incluso, observveis por microscopia ptica nas clulas presentes na amostra clnica, so basicamente conjuntos de partculas virais que esto a ser produzidas pela clula infectada no ncleo ou no citoplasma. Exemplos de corpos de incluso so os corpos de Negri e os corpos de incluso citomeglicos, encontrados nas infeces pelos vrus da Raiva e pelo CMV (citomegalovirus), respectivamente. Embora pouco sensvel e especfica, a identificao histolgica dos corpos de incluso pode, ainda assim, ser til no diagnstico de algumas viroses, em conjunto com outros mtodos mais especficos e sensveis. Deteco do genoma viral Os mtodos baseados na deteco do genoma viral, so igualmente conhecidos como mtodos de biologia molecular. Embora estes mtodos tenham, nos ltimos anos, aumentado de importncia no contexto do diagnstico viral, o papel desempenhado por eles na rotina laboratorial ainda pequeno, quando comparado com os outros testes convencionais. Os testes clssicos de deteco do genoma viral englobam as tcnicas de dot-blot e de Southern-blot os quais dependem do uso de sondas marcadas (com radioatividade ou com enzimas) especficas do DNA/RNA a pesquisar (por hibridao da sonda com a sequncia alvo). A especificidade depende das condies usadas durante o processo de hibridao. A sensibilidade destas tcnicas , em geral, idntica observada para os testes convencionais. As tcnicas mais recentes, tal como a polymerase chain reaction (PCR), a ligase chain reaction (LCR), a nucleic acid based amplification (NASBA), e branched DNA (bDNA), dependem todas elas de alguma forma de amplificao, seja do cido nucleico a pesquisar, seja do prprio sinal emitido pela reao final. Destas tcnicas a mais sensvel e a que mais usos tem tido no diagnstico virolgico o PCR. Teoricamente, pela tcnica de PCR possvel amplificar-se uma nica cpia de DNA alvo presente na amostra clnica. Devido a esta extrema sensibilidade, a execuo desta tcnica traz consigo alguns problemas, o maior dos quais tem a ver com a possibilidade de contaminaes, uma vez que basta a presena duma quantidade mnima de DNA contaminante para se obter um resultado falsamente positivo. Por outro lado, a deteco por PCR de DNA de um determinado vrus, no significa necessariamente que se esteja na presena real duma patologia. Casos como a deteco de genomas virais identificados como sendo do vrus da hepatite G ou do TTV (transfusion transmited virus) no permitem, por si s, fazer a respectiva associao com qualquer estado patolgico agudo ou crnico. Tambm nos casos de infeces por vrus que se mantm latentes no hospedeiro, a deteco de genoma viral a nvel celular, no implica necessariamente que esteja a ocorrer uma manifestao patolgica desse vrus. Dentro deste grupo de testes h ainda a referir os que utilizam as reaes de hibridao in situ. Neste caso a integridade da clula mantida, sofrendo somente uma permeabilizao de forma a permitir a entrada da sonda molecular marcada com uma enzima. Uma vez que a estrutura celular e tecidular so mantidas, permite quantificar o nmero de clulas infectadas e quais os tipos de clulas, ou compartimentos celulares, onde o genoma viral existe.
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1- Mtodos diretos Deteco de antignio viral A principal vantagem destes mtodos a rapidez com que o resultado obtido. No entanto, na maior parte dos casos, trata-se de tcnicas que envolvem a correta interpretao das observaes feitas, o que torna os resultados menos objetivos. A sensibilidade e especificidade so igualmente menores quando comparadas com outras tcnicas. Est muito dependente da qualidade da amostra clnica. So ainda tcnicas no automatizadas que envolvem a interveno frequente do operador. Exemplos de deteco de antignios como mtodo de diagnstico de viroses: deteco de clulas infectadas por RSV, ou adenovirus, em aspirados naso-farngeos ou broncoalveolares; deteco de HSV (Figura 1) ou VZV em zaragatoas de leses cutneas (exemplos em que se utiliza a tcnica de imunofluorescncia); deteco de rotavirus ou adenovirus nas fezes (por reao de aglutinao de partculas de ltex); deteco de antignio p24 do HIV no soro ou plasma (antigenmia); deteco de antigenmia pp65 do CMV (por mtodos imunoenzimticos EIA). Microscopia electrnica (ME) As partculas virais so detectadas e identificadas com base na sua morfologia. A sua principal vantagem reside no facto de ser possvel visualizar diretamente a partcula viral. Desta forma possvel examinar a amostra sem que para tal seja necessrio o conhecimento prvio dos possveis agentes causais, em contraste com outros mtodos que usam clulas (cultura celular) ou sondas especficas (PCR, deteco de antignio, deteco de anticorpos). A rapidez outra das vantagens da ME, podendo por isso ser usada em diagnstico virolgico rpido. No entanto, exige que na amostra clnica existam partculas virais em quantidade suficiente para poderem ser visualizadas (105 -106 partculas virais/ml). Devido a isso, a sua sensibilidade baixa, podendo, no entanto, ser aumentada utilizando a imuno-microscopia electrnica (IME), onde so usados anticorpos especficos do vrus a pesquisar, por forma a aglutinar as partculas virais, tornando-as mais fceis de visualizar e reconhecer. Para alm da sua baixa sensibilidade, a ME tem como desvantagem ser uma tcnica dispendiosa, quer na aquisio do equipamento, quer na sua manuteno e utilizao, exigindo pessoal devidamente treinado. Devido a isso, e ao facto dos mtodos de deteco de antignios e de diagnstico molecular, se terem tornado mais fiveis, sensveis e econmicos, fizeram com que cada vez menos se utilize a ME como mtodo de diagnstico. Atualmente a ME usada no diagnstico de gastrenterites virais a partir das fezes (rotavirus, adenovirus, astrovirus, calicivirus, etc). Menos frequentemente pode ser usada para a deteco de vrus em leses cutneas, como por exemplo, o HSV ou o HPV. Didatismo e Conhecimento

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Isolamento viral O isolamento de vrus a partir de amostras clnicas constitui um importante mtodo de diagnstico de infeces virais. Este pode ser conseguido por inoculao das amostras clnicas em clulas eucariotas mantidas em cultura in vitro, ou, em alternativa, por inoculao em animais ou ovos embrionados. Estas duas ltimas alternativas so usadas somente em casos muito particulares, devido principalmente maior dificuldade na sua manuteno. Assim, este tipo de mtodo utiliza quase sempre culturas de clulas mantidas in vitro. As clulas eucariotas variam muito quanto sua susceptibilidade aos diferentes vrus. de importncia crucial a escolha da(s) clula(s) mais susceptveis para um determinado vrus suspeito de estar presente numa determinada amostra (dependendo dos sinais clnicos). Alm disso, a amostra dever ser enviada ao laboratrio o mais rapidamente possvel aps a colheita. Depois de recebida a amostra, esta inoculada em diferentes tipos de culturas celulares dependendo dos vrus supostamente envolvidos. Este inoculo mantido durante pelo menos 1 hora at ao mximo de 16-18 horas (overnight). As clulas so mantidas a 37C em estufa com atmosfera controlada (5% CO2). As culturas celulares podem ser de diferentes tipos. Assim podemos classific-las quanto ao modo de cultura ou quanto ao tipo de clulas. Quanto ao modo de cultura, as clulas podem ser classificadas como clulas em suspenso ou clulas em monocamada. As primeiras, como o nome indica, crescem no aderentes ao suporte slido, dispersas no meio de cultura. As segundas crescem aderentes s paredes internas do frasco de cultura ou outro suporte slido. Esta caracterstica est dependente da origem das clulas: se as clulas, in vivo, existirem em suspenso (clulas sanguneas por exemplo) mantm essa caracterstica in vitro. Se in vivo as clulas formarem tecidos ou rgos slidos, existindo aderentes entre si, mantero essa propriedade in vitro. Quanto ao tipo de clulas, estas podem ser classificadas como clulas primrias, clulas secundrias e clulas contnuas. Deteco dos vrus em cultura Aps inoculao da amostra, e aps o tempo necessrio para que a replicao viral ocorra, a deteco de replicao viral nas clulas inoculadas pode ser feito pela visualizao do efeito citoptico (ECP). Com esse objetivo, as culturas inoculadas devem ser observadas diariamente. Regularmente tambm, o meio de cultura deve ser mudado por forma a manter as clulas em crescimento e em bom estado fisiolgico. Alguns vrus, no entanto, no induzem o aparecimento de ECP. Nesses casos tem que se recorrer a tcnicas de deteco alternativas. Uma dessas tcnicas a hemadsoro. Esta tcnica baseia-se no facto de alguns vrus (influenza e parainfluenza, por exemplo) induzirem a expresso de hemaglutininas, de origem viral, na membrana da clula infectada. Desta forma, a clula adquire a capacidade de fixar hemcias na sua membrana. Nesta tcnica, o meio de cultura removido e as clulas so incubadas com uma suspenso de hemcias a 4C ou TA durante 30 minutos. A suspenso de hemcias removida e o tapete celular observado ao microscpio. Didatismo e Conhecimento
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Caso exista hemadsoro, as hemcias vo ficar aderentes a algumas clulas (clulas infectadas e por isso expressando hemaglutininas virais). Alternativamente, a presena de vrus em cultura pode ser feita recorrendo tcnica de hemaglutinao ou tcnica de interferncia viral. No primeiro caso, pesquisa-se a presena de protenas com capacidade de aglutinar hemcias de espcies animais especficas (humanas tripsinizadas, de pombo, etc.). Essas protenas so pesquisadas no sobrenadante da cultura infectada pondo em contato esse sobrenadante com uma suspenso de hemcias em placas com cpulas de fundo em V. Caso existam hemaglutininas, as hemcias ficam em suspenso no se concentrando no fundo da cpula (vrtice do V). A tcnica de interferncia viral usada nos casos em que nenhuma das anteriores tcnicas pode ser usada. O seu princpio baseia-se no fato de haverem determinados vrus que interferem com a replicao de outros que se multiplicam nas mesmas clulas, impossibilitando estes ltimos de fazerem o seu ciclo replicativo. O sistema vrus-clula portanto constitudo por um tipo de clulas e por dois vrus: o vrus que se pretende detectar (vrus A que interferente) e o vrus indicador (vrus B). Este ltimo ter de ser capaz de induzir um ECP claro e rpido. Caso na cultura celular inoculada existir o vrus A, ele vai impedir que, aps inoculao posterior do vrus B, este possa fazer o seu ciclo de replicao e por isso no aparea o ECP esperado. Caso no exista o vrus A na cultura, a inoculao do vrus B ir resultar no aparecimento do ECP esperado e caracterstico. Este procedimento obviamente mais laborioso e, s usado em casos particulares em que nenhuma das tcnicas anteriores passvel de ser utilizada. Alm disso, impe a conhecimento presuntivo de qual o vrus que dever estar presente em cultura para que a escolha do vrus B possa ser convenientemente feita. Essa suspeita baseia-se em vrios parmetros dos quais os mais importantes so: tipo de sintomatologia, amostra biolgica usada e o fato de se verificar a ausncia de ECP. Identificao dos vrus em cultura A identificao presuntiva de um vrus em cultura pode ser feita com base no seu ECP, na capacidade de induzir hemadsoro e no tipo de clula onde esse vrus foi capaz de se replicar (susceptibilidade celular). No entanto, para a identificao cabal e objetiva do vrus em questo, torna-se necessrio recorrer a tcnicas como a imunofluorescncia, imunoperoxidase, neutralizao, inibio da hemaglutinao, microscopia electrnica e eventualmente a tcnicas de biologia molecular (amplificao, clonagem e sequenciao do genoma viral). Vantagens e desvantagens do isolamento e cultura do vrus in vitro A principal vantagem do isolamento viral, no mbito do diagnstico viral, a especificidade e a capacidade de usar os vrus obtidos para futuras caracterizaes. No entanto esta tcnica tem vrias desvantagens: necessidade de existirem linhas celulares adequadas em cultura, laboratrio devidamente apetrechado para a manipulao de amostras contendo vrus patognicos, pessoal devidamente treinado, custos elevados. Alm disso, as culturas celulares so, devido aos meios de cultura extremamente ricos que so utilizados, facilmente contaminveis por bactrias e/ou fungos.

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Cultura viral com centrifugao Um dos avanos mais importantes, no diagnstico rpido das infeces virais, foi a aplicao da centrifugao cultura viral tradicional. Esta tcnica baseia-se no facto de se conseguir aumentar a eficincia de infeco (infecciosidade) de alguns vrus quando, aps inoculao da amostra, se submete as culturas a uma fora centrfuga de baixa velocidade. As clulas assim tratadas so incubadas, 24-48 horas depois da inoculao, com anticorpos monoclonais marcados, especficos de antignios precoces do vrus suspeito de estar presente na amostra biolgica inoculada (presumido a partir dos sinais clnicos e do tipo de amostra colhida). Um dos melhores exemplos de aplicao desta tcnica o diagnstico precoce da infeco pelo CMV (citomegalovirus). Neste caso a amostra inoculada numa cultura de fibroblastos humanos. Titulao de um vrus Em Virologia, existem dois mtodos para quantificar (titular) uma suspenso viral: o mtodo das placas e o da diluio limite. Mtodo das placas: Baseia-se no princpio de que um vrus, ao infectar uma clula e ao ser transmitido s clulas vizinhas, ir provocar a morte a essas clulas. Estas clulas mortas sero visualizadas, aps adio de um corante vital (vermelho neutro). As clulas susceptveis ao vrus a titular so postas em cultura, numa placa de Petri ou numa cpula de dimenses apropriadas, e usadas quando tiverem numa densidade correspondente sub-confluncia. A suspenso viral a titular diluda sucessivamente, num fator de diluio 1:10 e cada uma das diluies ser inoculada numa placa individualmente. Na prtica, sero inoculadas somente as diluies mais provveis de darem uma leitura adequada (por exemplo as diluies 10-5, 10-6 e 10-7). Aps a inoculao as clulas inoculadas so inundadas com meio de cultura contendo agarose, por forma a favorecer as infeces clula-clula e no permitir a difuso das partculas virais entretanto formadas. Ao fim de algum tempo (varivel consoante o tipo de vrus), adicionado o corante vermelho neutro que ir corar de vermelho as clulas vivas e manter incolor as clulas mortas. O clculo da concentrao de partculas virais feita usando a diluio que melhor contagem apresentar (nem demasiado elevada nem baixa demais). Nessa, sero contadas as zonas de morte celular (denominadas placas), e multiplicadas pelo inverso da diluio usada como inoculo (ex: 50 placas na diluio 10-5, corresponde um ttulo de 50x105 ou seja 5x106). H ainda que ter em conta o fato de o ttulo ser dado em PFU (plaque forming units; ou UFP, unidades formadoras de placas) por mililitro. Assim sendo, ter-se- ainda que multiplicar o resultado pelo inverso da frao de mililitro que foi usada (se s se inoculou 0,1 ml, ter que se multiplicar por 10 para se ter o valor por mililitro; ou seja, no exemplo dado anteriormente, ficar como resultado final: 5x107 PFU/ml).

Mtodo da diluio limite: Neste caso calcula-se a diluio que provoca a infeco em 50% das culturas inoculadas (TCID50 ou dose infectante 50%). A suspenso viral diluda sucessivamente (fator de diluio 1:10 normalmente) e as diferentes diluies so inoculadas individualmente em culturas de clulas susceptveis. Para cada diluio, e ao fim do tempo adequado replicao viral, vai-se observar qual o nmero de culturas inoculadas que apresentam sinal de infeco (por pesquisa do ECP, por exemplo). O objetivo identificar aquela diluio para a qual se conseguiu infectar metade das culturas inoculadas. Constroi-se assim uma tabela onde vo figurar o nmero de culturas infectadas e no infectadas para cada diluio, bem como os totais acumulados de culturas infectadas e no infectadas para uma das diluio (Tabela 1). Os clculos a realizar, para se calcular a TCID50 esto tambm esquematizados na Tabela 1. Este mtodo mais laborioso, mas tem a vantagem de poder ser usado mesmo em vrus que no induzam a morte celular, a qual, como foi referido, a marca que, no mtodo das placas nos permite quantificar o ttulo da suspenso viral em estudo. Didatismo e Conhecimento
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Linhas celulares susceptveis No diagnstico baseado no isolamento dos vrus in vitro, bem como na sua titulao, importante a escolha das clulas sobre as quais se vai inocular a amostra. Na Tabela 2 apresentam-se alguns exemplos de linhas celulares possveis de serem usadas para vrios vrus. Quando o vrus novo, ou seja em que a experincia ainda restrita, deve-se seguir a norma de se utilizar in vitro as clulas mais provveis de serem as clulas-alvo in vivo. Convm ainda realar que, sempre que possvel devero ser usadas clulas primrias ou secundrias, pois so essas as que mais prximas esto da situao in vivo. Os principais problemas deste tipo de critrio a definio de subida significativa e o facto de ser um diagnstico retrospectivo. - Presena de IgM: uma forma rpida de detectar uma primoinfeco, no entanto a deteco especfica de IgM por vezes difcil de se conseguir devido a reaes cruzadas/interferncia (fator reumatoide), presena de IgM devido a reinfeces e ainda devido persistncia das IgM vrios meses/anos aps a infeco primria. - Seroconverso: definida como sendo a evoluo duma situao de ausncia de anticorpos para uma outra onde esses anticorpos passam a estar presentes. - Uma nica amostra com ttulo elevado de IgG (ou anticorpos totais): mtodo muito pouco fivel pois no permite confirmar se se trata de uma infeco primria, reinfeco ou vacinao. Critrios para o diagnstico duma reinfeco/reativao Na maior parte dos casos difcil de distinguir uma reinfeco de uma reativao, e, em certas circunstncias, estas de uma infeco primria. Embora seja verdade que em muitos casos no primordial distinguir uma primoinfeco de uma reinfeco, outros h em que essa distino fundamental. o caso da infeco pelo vrus da rubola (ver captulo referente ao diagnstico por este vrus mais adiante) durante o primeiro trimestre da gravidez, onde uma primo-infeco est associada a um alto risco de malformaes enquanto que a reinfec o no est. Em geral, durante a reinfeco/reactivao, ocorre um aumento rpido dos nveis de IgG com ausncia, ou presena de nveis muito baixos, de IgM. Limitaes do diagnstico serolgico A utilidade do diagnstico serolgico vai depender do vrus em questo. Assim: - Para vrus como os da rubola ou da hepatite A, o aparecimento dos sinais clnicos coincide com o desenvolvimento de anticorpos. Desta forma, a deteco de IgM ou ttulos de IgG aumentados no soro do indivduo, indica uma infeco ativa. - Noutros casos, no entanto, os sinais clnicos surgem antes do aparecimento dos anticorpos. o caso dos vrus responsveis por infeces respiratrias ou por diarreias. Nestes casos, o diagnstico serolgico ser sempre retrospectivo e por isso sem interesse prtico. - Outros vrus provocam o aparecimento de manifestaes clnicas muitos meses/anos aps a seroconverso. Servem de exemplos para esta situao o HIV e o vrus da raiva. Nestes casos a simples presena de anticorpos suficiente para fazer um diagnstico definitivo, exceto nas situaes em que esses anticorpos possam ter sido transmitidos passivamente (caso da transmisso vertical do HIV). - Em casos de infeces localizadas, como por exemplo as leses herpticas a nvel labial ou genital, podem no induzir uma resposta humoral significativa - Ocorrncia de reaes cruzadas entre vrus devidas a identidades antignicas (por ex: HSV/VZV) que podem levar a falsos resultados positivos. - Ocorrncia de falsos positivos devido a anticorpos interferentes: frequente em doentes com Lupus Eritematoso disseminado ou com mononucleose infecciosa. - Indivduos imunodeficientes podem ter uma resposta humoral ausente ou muito reduzida.
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Deteco de anticorpos especficos (serologia) O diagnstico baseado na deteco de anticorpos especficos, constitui a maioria dos ensaios de rotina em viroses humanas. Baseia-se no facto de, aps a exposio a um antignio, o sistema imunolgico responder com a produo de anticorpos especficos para esse antignio. Os primeiros anticorpos a aparecerem so da classe das IgM, seguidos dos anticorpos da classe IgG. No caso de uma reinfeco, o nvel das IgM especficas poder aumentar, enquanto que as IgG aumentam significativamente. Existem vrios tipos de tcnicas serolgicas. Em algumas delas possvel descriminar a presena de IgM e de IgG (caso das tcnicas EIA e RIA), enquanto que noutras somente possvel avaliar a presena da totalidade dos anticorpos (fixao do complemento, inibio da hemaglutinao). De igual forma, a sensibilidade e especificidade dos mtodos varia significativamente. Assim os mtodos EIA e RIA so em geral mais especficos e sensveis do que as tcnicas de fixao do complemento (FC) ou inibio da hemaglutinao (IHA). Critrios para o diagnstico de uma primo-infeco - Um aumento significativo do ttulo de anticorpos especficos (IgG ou totais) entre uma amostra colhida durante a existncia de sintomas (fase aguda) e a convalescena. Didatismo e Conhecimento

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- Em indivduos que sofreram transfuses de sangue, podem existir anticorpos devido transferncia passiva desses anticorpos a partir do dador. Presena de anticorpos no LCR Numa pessoa saudvel, poucos ou nenhuns anticorpos devem ser detectados no LCR. Em situaes de meningite ou encefalite, podero ser produzidos anticorpos especficos do vrus em causa. A presena de anticorpos no LCR diz-se que significativa quando a razo entre o ttulo de anticorpos no soro e no LCR inferior a 100. No entanto, isto s verdade se a barreira hemato-enceflica estiver intacta (o que frequentemente deixa de ser verdade numa meningite ou encefalite). Caso contrrio os anticorpos do soro podem passar facilmente para o LCR. O mesmo se passa quando a colheita do fluido espinal tiver sido feita com a ocorrncia de hemorragia. Nesse caso o LCR vir contaminado com sangue, o que invalida a interpretao da razo de anticorpos sangue/LCR. Uma forma de comprovar a no contaminao do LCR com sangue (seja por compromisso da barreira hemato-enceflica, seja por m colheita) pesquisar, no LCR, a presena de anticorpos especficos para um vrus para o qual toda a populao tenha sido vacinada (papeira, sarampo, rubola). Caso no tenha havido contaminao com sangue, a presena de anticorpos no LCR ser muito baixa ou nula. Testes usados na deteco de anticorpos especficos Reao de fixao do complemento (RFC) A RFC um testes simples, rpido e que exige pouco equipamento e reagentes. A sua utilizao cada vez menor, tendo gradualmente sido substitudo por testes mais sensveis e especficos (EIA e RIA). Este teste consiste em duas reaes antignio-anticorpo (Ag-Ac) sucessivas, uma das quais (a segunda) serve de teste indicador. A primeira reao, entre um antignio viral conhecido e titulado e o soro em estudo, ocorre na presena de uma quantidade pr-determinada de complemento. Este complemento ir ser removida ou fixada pelo complexo AgAc eventualmente formado. A segunda reao Ag-Ac consiste na juno de hemcias de carneiro e hemolisina (tambm esta previamente titulada). Quando este sistema indicador adicionado primeira reao, as hemcias sero lisadas somente na presena de complemento livre (no fixado pela primeira reao Ag-Ac). Desta forma indireta ficamos a saber se na amostra de soro em estudo existiam Ac especficos do Ag usado. Exige a titulao prvia do antignio, complemento e hemolisina usados. 2.5.2- Reao de inibio da hemaglutinao (IHA) Vrios vrus possuem a capacidade de aglutinar hemcias de algumas espcies de mamferos e de aves. A espcie cujas hemcias so aglutinadas depende do vrus. Exemplos de vrus que possuem hemaglutininas so: influenza, parainfluenza, adenovirus, rubola, flavivirus, e algumas estirpes de picornavirus. O princpio deste teste baseia-se no fato de, caso existam Ac especficos do vrus em estudo (com capacidade hemaglutinante), estes Ac iro impedir a hemaglutinao por parte do Ag. Tal como a RFC, a IHA um teste simples e que requer muito pouco equipamento/reagentes. mais sensvel que a RFC, mas menos do que o EIA ou o RIA. Diluies sucessivas do soro em estudo (1:10, 1:20, 1:40, 1:80, ...) so postas em contato com uma quantidade constante e prdeterminada de hemaglutinina viral. Didatismo e Conhecimento
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Em seguida adicionada uma suspenso de hemcias. Caso existam Ac no soro em estudo, estes iro ligar-se ao Ag especfico (com capacidade hemaglutinante), impedindo que este aglutine as hemcias presentes. Uma vez que este ensaio envolve a diluio sucessiva do soro, permite quantificar qual a maior diluio, desse mesmo soro, para a qual ainda se verificou a inibio da hemaglutinao. O inverso dessa diluio corresponde ao ttulo de anticorpos especficos para o vrus em estudo (ex: maior diluio=1:160, logo o ttulo=160). Mtodos imunoenzimticos (EIA) e imuno-radioactivos (RIA) Baseiam-se na formao de complexos Ag-Ac e posterior deteco destes complexos pela adio de um segundo Ac marcado enzimaticamente (EIA) ou radioactivamente (RIA). No segundo caso, quanto maior o nmero de complexos Ag-Ac formados maior a quantidade de radioatividade presente. No primeiro caso, a quantidade destes imuno-complexos ir determinar a quantidade de enzima presente e esta por sua vez ir degradar em maior quantidade o substrato adequado, entretanto adicionado reao, donde resulta um composto corado. Assim, quanto maior a intensidade da colorao, maior a quantidade de enzima e, portanto, maior a quantidade de complexo Ag-Ac formados no incio. Os mtodos EIA e RIA apresentam maior sensibilidade, maior especificidade e so mais prticos de executar, tendo ainda a vantagem de serem automatizveis, com benefcios em termos de diminuio de erros de execuo, de maior objetividade e rapidez e de permitir uma melhor organizao do laboratrio. Cultura de clulas eucariotas As culturas celulares em virologia so fundamentais, na medida em que permitem a multiplicao in vitro dos vrus presentes nas amostras biolgicas. So, por isso, um elemento fundamental em todos as tcnicas virolgicas que envolvam o isolamento (no diagnstico das infeces virais) ou a propagao (estudos de caracterizao fenotpica) de vrus. Tratando-se de vrus causadores de patologias no ser humano, as clulas a utilizar tm de ser necessariamente eucariotas (os fagos multiplicam-se em clulas procariotas). As clulas eucariotas so muito mais difceis de manter em cultura do que as clulas procariotas. Elas exigem meios de cultura muito ricos e so, por isso, muito susceptveis contaminao por microorganismos como as bactrias e fungos. De uma forma simples, podemos distinguir as culturas celulares de trs formas: pela forma como se propagam in vitro, conforme a sua morfologia e consoante o tipo de clulas. 1- Quanto forma de propagao, as culturas celulares podem-se classificar em: Culturas em suspenso: as clulas crescem sem estarem aderentes entre si ou ao suporte slido (paredes interiores do frasco de cultura ou outro recipiente onde estejam a ser cultivadas) Culturas em monocamada: crescem aderindo ao suporte slido e entre si. Estas clulas necessitam, para serem transferidas para outro suporte slido, de serem dissociadas entre si e do suporte slido onde se fixaram. Os mtodos de dissociao sero referidos mais adiante. em: 2- Quanto sua morfologia as clulas podem-se classificar

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Epiteliais: com morfologia poligonal Fibroblsticas: com morfologia fina e alongada Outras: com outros tipos de morfologias (clulas sanguneas, nervosas, musculares, etc). 3- Quanto ao tipo de clulas as culturas celulares podem-se classificar em: Clulas primrias: constituem o melhor sistema celular uma vez que permitem a replicao de um maior nmero de vrus e so aquelas que mais se assemelham s clulas in vivo, constituindo, por isso, o modelo mais prximo desse sistema. So clulas normais, obtidas diretamente de animais. Permitem um nmero muito limitado de passagens (1 a 2). Tm inibio de contato: uma vez justapostas, param de se dividir. Para alm disso so difceis de manter em quantidade suficiente. Exemplos de culturas de clulas primrias: linfcitos humanos. Clulas secundrias: So obtidas originalmente a partir de um dador animal e, se as condies de cultura forem as ideais, podem-se dividir e crescer durante algum tempo in vitro (entre 50100 geraes ou passagens). No entanto, elas no tm a capacidade de se dividirem e crescer indefinidamente e eventualmente, ao fim de algum tempo, as suas caractersticas alteram-se e acabam por entrar em senescncia e morrem. Os fatores que controlam a capacidade de propagao destas clulas in vitro esto relacionados com o grau de diferenciao das clulas - em geral, as clulas mais diferenciadas so mais difceis de manter em cultura do que as clulas menos diferenciadas (menos especializadas). Exemplo de cultura de clulas secundrias: clulas MRC5 - fibroblastos humanos obtidos a partir do pulmo e que em geral conseguem atingir as 60-70 geraes. Clulas contnuas: Tambm denominadas (erradamente) de clulas imortalizadas, as clulas contnuas tm a capacidade de crescerem indefinidamente in vitro, desde que as condies de cultura sejam as adequadas. Tambm so denominadas clulas transformadas uma vez que as suas caractersticas fisiolgicas normais foram alteradas. Em geral so obtidas a partir de tecidos neoplsicos (cancros, linfomas, leucemias) ou, alternativamente, so o resultado da transformao in vitro de clulas normais atravs, por exemplo, da infeco com vrus com capacidade transformante (EBV, HHV-8, HTLV, etc). Estas clulas caracterizam-se por, em geral, terem perdido a inibio por contato, isto , quando duas clulas adjacentes se tocam, continuam a dividir-se, ao contrrio do que acontece nas clulas normais em que esse facto sinaliza as clulas para pararem de se dividir. As clulas HeLa so um exemplo de clulas contnuas. Estas so clulas epiteliais obtidas dum carcinoma do colo do tero e esto infectadas com o vrus do papiloma humano tipo 18 (HPV 18).

9. PRINCIPAIS DOENAS QUE AFETAM A POPULAO BRASILEIRA: CARACTERIZAO, PREVENO E PROFILAXIA.

Diversos so os processos responsveis por gerar variabilidade gentica dentro de uma populao viral. Entre tais processos, esto: mutaes, recombinaes, rearranjos genticos em coinfeces, entre outros. A fidelidade e a frequncia dos processos de replicao, as taxas de ocorrncia de coinfeces, o modo de transmisso, o tamanho e a estrutura das populaes (virais e de hospedeiros) so fatores que influenciam a gerao da variabilidade gentica viral. Quando os vrus se reproduzem no interior de uma clula, o material gentico viral pode sofrer mutaes, originando uma grande diversidade gentica a partir de um nico tipo de vrus. Vrus de RNA, que dependem das enzimas RNA polimerase ou transcriptase reversa para se replicar, apresentam taxas de mutao mais elevadas, se comparados a vrus de DNA. Isto ocorre porque tais enzimas no so capazes de corrigir os erros provocados no decorrer da replicao. Vrus de DNA, que usam a maquinaria enzimtica celular, apresentam taxas reduzidas de mutaes genticas, pois utilizam enzimas celulares que possuem a habilidade de reparar os erros gerados durante a sntese de DNA. Doenas humanas virais: Assim como muitos parasitas, os vrus so patognicos aos seres vivos. Ao invadirem as clulas de um indivduo, eles prejudicam o funcionamento normal dessas clulas e, consequentemente, provocam doenas. Entre as principais viroses humanas esto: gripe, hepatite (A, B e C), caxumba, sarampo, varicela (catapora), SIDA (AIDS), raiva, dengue, febre amarela, poliomielite (paralisia infantil), rubola, meningite, encefalite, herpes, pneumonia, entre outras doenas. Recentemente foi mostrado que o cncer cervical causado ao menos em partes pelopapilomavirus (que causa papilomas, ou verrugas), representando a primeira evidncia significante em humanos para uma ligao entre cncer e agentes virais. Preveno e tratamento de doenas virais: Devido ao uso da maquinaria das clulas do hospedeiro, os vrus tornam-se difceis de se combater. Como os tratamentos quimioterpicos para a infeces virais so limitados, os tratamentos sintomticos, como descanso, hidratao e analgsicos, so as alternativas mais comuns para reduzir os incmodos causados pela maioria das doenas virais, principalmente infeces respiratrias. Pesquisas realizadas com camundongos infectados com o vrus coxsackie B demonstraram que esforos fsicos severos, repetitivos e exaustivos prolongaram a infeco e provocaram o retardo do incio da resposta imune via interferons e anticorpos. Quando as clulas so atacadas por vrus, o sistema de defesa do organismo parasitado passa a produzir anticorpos especficos que combatem o vrus invasor. Isso ocorre porque os vrus so formados por protenas diferentes das do organismo parasitado. Estas protenas so reconhecidas como no-prprias do organismo e so neutralizadas pelos anticorpos.
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Assim, caso o mesmo vrus invada o organismo novamente, a memria imunolgica desencadear rapidamente uma resposta imune especfica contra o vrus, e a doena no se instalar. Vacinas virais: As vacinas so solues mdicas eficazes para prevenir algumas infeces virais. Elas podem ser produzidas a partir de vrus inativados ou atenuados, ou a partir de subunidades de protenas virais. Uma vez introduzidos num indivduo, os componentes das vacinas so capazes de estimular o organismo a produzir uma resposta imunolgica humoral e/ou celular. O indivduo desenvolve memria imunolgica quando exposto uma ou algumas vezes aos antgenos presentes na vacina. A vacinao empregada com o objetivo de prevenir a manifestao de doenas virais futuras. Portanto, vacinas no so aplicadas com o intuito de curar viroses j instaladas, mas sim para evitar o desenvolvimento da doena. A vacina Sabin, usada para prevenir a poliomielite (ou paralisia infantil), uma das vacinas virais atenuadas mais amplamente utilizadas no mundo. Testes com macacos demonstraram que o vrus atenuado, diferentemente da cepa viral patognica, no possui virulncia contra os tecidos nervosos do crebro e da medula espinhal. Porm, como o organismo no diferencia um vrus do outro, ele passa a produzir os anticorpos necessrios, imunizando o indivduo vacinado contra o vrus da poliomielite. Drogas antivirais: As drogas antivirais so substncias utilizadas no tratamento especfico contra determinados vrus. Entre as principais substncias antivirais, esto: oaciclovir, contra o herpesvrus;, a ribavirina, contra o vrus da hepatite C; o oseltamivir, contra o vrus da gripe; o ritonavir, o indinavir, a zidovudina, entre outras, contra o vrus da AIDS. Diferentemente do que ocorre nos casos de infeces bacterianas, os antibiticos no so teis contra infeces virais. O uso abusivo e inadequado de antibiticos, como contra infeces virais, tem se tornado um grave problema de sade pblica por ser uma das causas do recorrente surgimento de bactrias resistentes a mltiplos antibiticos. Agentes infecciosos subvirais Agentes subvirais so partculas infecciosas subcelulares bastante simples estruturalmente que no so enquadradas como vrus no sentido estrito do termo. Entres tais agentes, destacam-se os vrus satlite, os virusoides, os viroides, os RNAs satlite, os RNAs interferentes defectivos (DI-RNAs) e os prons. Vrus satlites: so molculas de DNA ou RNA viral que carecem de informaes genticas essencias para garantir sua independncia replicativa. Vrus satlites dependem de outros vrus (vrus helper) para obter os fatores biolgicos (protenas) necessrios a infeco de uma clula. Virusoides: so molculas de ssRNA circular que no codificam protenas. Dependem de vrus helpers para se replicar e formar capsdeos. Viroides: so patgenos de plantas constitudos apenas por molculas de ssRNA circular, altamente estveis, as quais no capazes de codificar nenhuma protena. RNAs satlite: considerados subtipos de virusoides, so constitudos por pequenas molculas de RNA, que variam de 200 a 1700 nucleotdeos, sendo os maiores capazes de codificar algumas protenas. Didatismo e Conhecimento
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RNAs interferentes defectivos (DI-RNAs): so pequenas molculas de RNA viral provenientes de genomas virais que perderam funo essenciais em decorrncia de seguidas delees. Um DI-RNA depende essencialmente do vrus parental (que o originou) para se replicar. Prons (ou pries): so agentes infecciosos que no possuem nenhum cido nucleico, sendo constitudos exclusivamente por um nico tipo de protena estruturalmente modificada que tem a capacidade de converter protenas semelhantes e normais em protenas alteradas quanto a conformao tridimensional. Tais protenas alteradas se agregam e causam danos em clulas nervosas. PRINCIPAIS DOENAS QUE AFETAM A POPULAO BRASILEIRA - Aids (Sndrome da Imunodeficincia Adquirida) Modo de transmisso: transmitida pelo contato desprevenido com o sangue, smen, leite materno, e fluidos vaginais infectados pelo vrus. Por tal motivo, o uso de instrumentos perfurocortantes sem terem sido previamente esterilizados, transfuso de sangue contaminado; sexo oral, anal e vaginal sem uso de camisinha; e gravidez, parto e aleitamento de beb cuja me portadora, so as principais formas de contgio. Caractersticas: Sndrome caracterizada pelo aparecimento de vrias infeces oportunistas que acabam levando o individuo morte. Essas infeces surgem devido queda da imunidade ocasionada pela destruio dos linfcitos T pelo HIV. Esses linfcitos so fundamentais no mecanismo de defesa de nosso corpo. Profilaxia: usar camisinha nas relaes sexuais; recorrer a bancos de sangue confiveis na necessidade de receber transfuso de sangue; utilizar seringas descartveis; exigir dos profissionais da rea de sade o uso de materiais cirrgicos bem esterilizados; evitar a gravidez e a amamentao ao saber que portadora do HIV. - Catapora Modo de transmisso: O vrus causador da catapora alojase no nariz e na garganta e expelido no ar quando uma pessoa infectada espirra, tosse ou fala. Ele tambm est presente nas bolhas e erupes da pele. A catapora transmitida de uma pessoa para outra pela tosse, espirro, pelo uso de copos, garfos e outros objetos contaminados pelo vrus ou contato com as erupes. As pessoas com catapora podem transmitir a doena de 1 a 2 dias antes do incio dos sintomas e at que todas as bolhas tenham formado crosta (normalmente em aproximadamente 5 dias). Caractersticas: caracterizada pelo aparecimento de pequenas e numerosas vesculas na pele. Profilaxia: vacinao. - Caxumba Modo de transmisso: transmitida de uma pessoa para outra pela saliva; pelo uso de copos, garfos e outros objetos contaminados pelo vrus.

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Caractersticas: o vrus infecta normalmente as partidas (glndulas salivares), mas pode afetar tambm testculos, ovrios, pncreas e crebro. Profilaxia: vacinao. - Dengue Modo de transmisso: atravs da picada da fmea do mosquito Aedes aegypti (macho herbvoro) contaminado pelo vrus. O mosquito adquire o vrus ao picar uma pessoa ou outro mamfero contaminado. Esse mosquito pica de dia e vive no interior ou nas redondezas das casas que possuem agua parada. Caractersticas: existem duas formas de dengue, a clssica e a hemorrgica. Na forma clssica os sintomas mais comuns so: falta de apetite, fraqueza, febre, dor muscular e nas articulaes, manchas vermelhas na pele. Na forma hemorrgica, ocorrem os mesmos sintomas, mas a situao agrava-se, pois h sangramento das gengivas e hemorragias, geralmente internas, que podem levar o indivduo morte. Profilaxia: Combate ao mosquito Aedes aegypti - Uso de repelente de insetos na pele ou nas roupas; evitar acmulo de gua parada, realizar o fumac (ao da Fundao Nacional de Sade, que pulveriza inseticida) em locais crticos. - Encefalite viral Modo de transmisso: pela picada de mosquitos e carrapatos contaminados pelo vrus. Caractersticas: doenas caracterizadas por fortes dores de cabea. Profilaxia: combate aos vetores. - Febre amarela Modo de transmisso: existem duas formas de febre amarela: a urbana, transmitida pela picada da fmea do mosquito Aedes aegypti, e a selvagem, transmitida pela picada do Aedes leucocelaenus ou de vrias espcies do mosquito Haemagogus que vivem nas partes altas das rvores e costumam picar as pessoas por ocasio de derrubadas de matas. Caractersticas: doena grave e at mesmo fatal. Compromete vrios rgos, principalmente o fgado, o que d aspecto amarelado pele do doente. Profilaxia: vacinao, combate aos vetores. - Hepatite Modo de transmisso: ingesto de gua ou de alimentos contaminados pelo vrus (moscas e baratas podem contaminar as partes externas de seu corpo com fezes de pessoas com hepatite e transportar esses vrus para alimentos com os quais entrem em contato). Fezes de pessoas com de hepatite podem contaminar a gua de rios e mares. Existe uma forma de hepatite que transmitida por transfuso de sangue. Caractersticas: toda e qualquer inflamao do fgado e que pode resultar desde uma simples alterao laboratorial (portador crnico que descobre por acaso a sorologia positiva), at doena fulminante e fatal (mais frequente nas formas agudas). Didatismo e Conhecimento
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Existem vrias causas de hepatite, sendo as mais conhecidas as causadas por vrus (vrus das hepatite A, B, C, D, E, F, G, citomegalovrus, etc). Outras causas: drogas (anti-inflamatrios, anticonvulsivantes, sulfas, derivados imidazlicos, hormnios tireoidianos, anticoncepcionais, etc), distrbios metablicos (doena de Wilson, poli-transfundidos, hemossiderose, hemocromatose, etc), trans-infecciosa, ps-choque. Em comum, todas as hepatites tm algum grau de destruio das clulas hepticas. Profilaxia: medidas higinicas bsicas como lavar as mos antes das refeies, evitar que moscas e baratas pousem sobre alimentos, gua, talheres, copos, etc., saneamento bsico, recorrer a bancos de sangue confiveis ao necessitar receber transfuso de sangue. Existe vacina contra a hepatite A e B. - Herpes Modo de transmisso: contato direto com pessoas em fase de manifestao herptica. Caractersticas: As infeces pelo herpes simples vrus apresentam-se como desafios, cada vez maiores, para diversas reas da medicina, por serem dotadas de vrias peculiariedades. Dentre elas, citam-se a capacidade do vrus permanecer em latncia por longos perodos de tempo, podendo sofrer reativao peridica, gerando doena clnica ou subclnica. O herpes simples vrus comumente associado a leses de membranas mucosas e pele, ao redor da cavidade oral (herpes orolabial) e da genitlia (herpes anogenital). O vrus do herpes simples determina quadros variveis benignos ou graves. H dois tipos de vrus: o tipo-1, responsvel por infeces na face e tronco, e o tipo-2, relacionado s infeces na genitlia e de transmisso geralmente sexual. Entretanto, ambos os vrus podem infectar qualquer rea da pele ou das mucosas. As manifestaes clnicas so distintas e relacionadas, ao estado imunolgico do hospedeiro. A primoinfeco herptica , em geral, sub-clnica e passa despercebida; o indivduo torna-se portador do vrus sem apresentar sintomas. Em pequena porcentagem de indivduos, a infeco grave e prolongada, perdurando por algumas semanas. Aps a infeco primria, o vrus pode ficar em estado de latncia em gnglios de nervos cranianos ou da medula. Quando reativado por vrias causas, o vrus migra atravs de nervo perifrico, retorna pele ou mucosa e produz a erupo do herpes simples recidivante. Profilaxia: evitar contato direto com pessoas em fase de manifestao do vrus. - Polimielite Modo de transmisso: provavelmente a forma mais comum do vrus penetrar em nosso corpo pela via digestria. Caractersticas: o vrus afeta a medula e outras regies do sistema nervoso. Sua forma mais grave determina a paralisia infantil. Profilaxia: existem dois tipos de vacinas: a Salk, feita com o vrus inativo, e a Sabin, feita com o vrus atenuado. - Polimielite Modo de transmisso: provavelmente a forma mais comum do vrus penetrar em nosso corpo pela via digestria.

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Caractersticas: o vrus afeta a medula e outras regies do sistema nervoso. Sua forma mais grave determina a paralisia infantil. Profilaxia: existem dois tipos de vacinas: a Salk, feita com o vrus inativo, e a Sabin, feita com o vrus atenuado. - Raiva Modo de transmisso: pela mordedura de animais infectados, principalmente ces e gatos. Caractersticas: o vrus infecta o sistema nervoso, causando danos irreparveis. doena grave e pode ser fatal Profilaxia: vacinao de ces e gatos. Se uma pessoa for mordida por um animal no-vacinado, deve imediatamente procurar um mdico. - Sarampo Modo de transmisso: gotculas de saliva. Caractersticas: caracteriza-se por numerosas erupes na pela, febre. Profilaxia: vacinao. - Varola Modo de transmisso: gotculas de saliva. Caractersticas: caracteriza-se por numerosas pstulas grandes que deixam cicatrizes na pele. Pode evoluir para um quadro grave e fatal. Doena erradicada pela vacinao. Profilaxia: vacinao. - Doena de Chagas Modo de transmisso: contato de mucosas com fezes do barbeiro, transfuses, amamentao, durante a gestao. Caractersticas: uma infeco causada pelo protozorio cinetoplstida flagelado Trypanosoma cruz. Os sintomas da doena de Chagas podem variar durante o curso da infeco. Nos primeiros anos, na fase aguda, os sintomas so geralmente lentos, pouco mais do que inchao nos locais de infeco. medida que a doena progride, durante at cinquenta anos, os sintomas tornamse crnicos e graves, tais como insuficincia cardaca e desordens do sistema digestivo. Se no tratada, a doena crnica muitas vezes fatal. Profilaxia: combate ao vetor, construo de casas de alvenaria, telas nas janelas. - Tenase (solitria) Caractersticas: A tenase uma infeco intestinal causada pela fase adulta da Taenia solium e da Taenia saginata. Estes so parasitas hermafroditas da classe dos cestdeos, da famlia Taenidae, tambm conhecido como solitria. So seres extremamente competitivos pelo seu habitat, no precisando nem de parceiro para a cpula, j que so seres monoicos com estruturas fisiolgicas para autofecundao. O complexo tenase-cisticercose constitui-se de duas entidades distintas, porm causadas pelo mesmo parasita, sendo um srio problema para a sade pblica. Profilaxia: saneamento bsico, no ingerir carne crua ou mal cozida. Didatismo e Conhecimento
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10. TCNICAS DE BIOSSEGURANA.

As atividades a serem desenvolvidas no PROGRAMA DE BIOSSEGURANA devem permitir o aprendizado e o crescimento do estudante na sua rea profissional. Os lquidos biolgicos e os slidos, os quais so manuseados nos laboratrios, so, quase sempre, fontes de contaminao. Os cuidados que devemos ter para no haver contaminao cruzada dos materiais, no contaminar o pessoal do laboratrio, da limpeza, os equipamentos, o meio ambiente atravs de aerossois e os cuidados com o descarte destes materiais fazem parte das Boas Prticas em Laboratrio Clnico (BPLC), seguindo as regras da Biossegurana. Para cada procedimento h uma regra j definida em Manuais, Resolues, Normas ou Instrues Normativas. 1. O local de trabalho deve ser mantido sempre em ordem. 2. Aos chefes de grupo cabe a responsabilidade de orientar seu pessoal e exigir o cumprimento das regras, sendo os mesmos, responsveis diretos por abusos e falta de capacitao profissional para utilizar os equipamentos, reagentes e infraestrutura. 3. Antes de utilizar qualquer dependncia que no seja a do laboratrio em que se encontra trabalhando, o estagirio dever pedir permisso ao responsvel direto pelo mesmo. 4. Para sua segurana, procure conhecer os perigos oferecidos pelos produtos qumicos utilizados no seu trabalho. 5. Procure inteirar-se das tcnicas que voc utiliza. Cincia no mgica. O conhecimento dos porqus pode ser muito til na soluo de problemas tcnicos. 6. Na dvida, pergunte. 7. Ao perceber que um aparelho est quebrado, comunique imediatamente ao chefe do setor para que o reparo possa ser providenciado. 8. Ao perceber algo fora do lugar, coloque-o no devido lugar. A iniciativa prpria para manter a ordem muito bem-vinda e antecipadamente agradecida. 9. Planeje bem os seus protocolos e realize os procedimentos operacionais dos mesmos. Idealmente, antes de comear um experimento, voc deve saber exatamente o que ser consumido, sobretudo no tocante ao uso de material importado. 10. Trabalho com patgenos no deve ser realizado em local movimentado. O acesso ao laboratrio deve ser restrito a pessoas que, realmente, manuseiem o material biolgico. 11. O trnsito pelos corredores com material patognico deve ser evitado ao mximo. Quando necessrio, utilize bandejas. 12. Aquele que nunca trabalhou com patgenos, antes de comear a manuse-los, deve: Estar familiarizado com estas normas; Ter recebido informaes e um treinamento adequado em tcnicas e conduta geral de trabalho em laboratrio (pipetagem, necessidade de manter-se a rea de trabalho sempre limpa, etc.). 13. Ao iniciar o trabalho com patgenos, o estagirio dever ficar sob a superviso de um pesquisador experimentado, antes de estar completamente capacitado para o trabalho em questo. 14. Sada da rea de trabalho, mesmo que temporariamente, usando luvas (mesmo que o pesquisador tenha certeza de que no esto contaminadas), mscara ou avental, estritamente proibida.

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No se deve tocar com as luvas em maanetas, interruptores, telefone, etc. (S se deve tocar com as luvas o material estritamente necessrio ao trabalho). 15. Seja particularmente cuidadoso para no contaminar aparelhos dentro ou fora da sala (use aparelhos extras, apenas em caso de extrema necessidade). 16. Em caso de acidente: - A rea afetada deve ser lavada com gua corrente em abundncia; - lcool iodado deve ser passado na rea afetada (com exceo dos olhos, que devem ser lavados exaustivamente com gua destilada); - Em caso de ferida, deve ser lavada com gua corrente e comprimida de forma a sair sangue (cuidado para no aumentar as dimenses da ferida deve ser tomado); - Os acidentes devem ser comunicados, imediatamente, ao responsvel pelo setor e a direo do Instituto para discusso das medidas a serem adotadas; 17. As normas de trabalho com material radioativo e com material patognico devem ser lidas com ateno antes de se comear a trabalhar com os mesmos. 18. Recomendao final para minimizar o risco de acidentes: no trabalhe sob tenso. DEFINIO Biossegurana um conjunto de procedimentos, aes, tcnicas, metodologias, equipamentos e dispositivos capazes de eliminar ou minimizar riscos inerentes as atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, que podem comprometer a sade do homem, dos animais, do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos. TIPOS DE RISCO (Portaria do Ministrio do Trabalho, MT no. 3214, de 08/06/78) 1. Riscos de Acidentes 2. Riscos Ergonmicos 3. Riscos Fsicos 4. Riscos Qumicos 5. Riscos Biolgicos 1. RISCOS DE ACIDENTES Considera-se risco de acidente qualquer fator que coloque o trabalhador em situao de perigo e possa afetar sua integridade, bem estar fsico e moral. So exemplos de risco de acidente: as mquinas e equipamentos sem proteo, probabilidade de incndio e exploso, arranjo fsico inadequado, armazenamento inadequado, etc. 2. RISCOS ERGONMICOS Considera-se risco ergonmico qualquer fator que possa interferir nas caractersticas psicofisiolgicas do trabalhador causando desconforto ou afetando sua sade. So exemplos de risco ergonmico: o levantamento e transporte manual de peso, o ritmo excessivo de trabalho, a monotonia, a repetitividade, a responsabilidade excessiva, a postura inadequada de trabalho, o trabalho em turnos, etc. Didatismo e Conhecimento
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3. RISCOS FSICOS Consideram-se agentes de risco fsico as diversas formas de energia a que possam estar expostos os trabalhadores, tais como: rudo, vibraes, presses anormais, temperaturas extremas, radiaes ionizantes, radiaes no ionizantes, ultrassom, materiais cortantes e ponteagudos, etc. 4. RISCOS QUMICOS Consideram-se agentes de risco qumico as substncias, compostas ou produtos que possam penetrar no organismo pela via respiratria, nas formas de poeiras, fumos, nvoas, neblinas, gases ou vapores, ou que, pela natureza da atividade de exposio, possam ter contato ou ser absorvido pelo organismo atravs da pele ou por ingesto. 5. RISCOS BIOLGICOS Consideram-se agentes de risco biolgico as bactrias, fungos, parasitos, vrus, entre outros. Classificao de risco biolgico: Os agentes de risco biolgico podem ser distribudos em quatro classes de 1 a 4 por ordem crescente de risco, classificados segundo os seguintes critrios: Patogenicidade para o homem. Virulncia. Modos de transmisso Disponibilidade de medidas profilticas eficazes. Disponibilidade de tratamento eficaz. Endemicidade. MTODOS DE CONTROLE DE AGENTE DE RISCO Os elementos bsicos para conteno de agentes de risco: A. - BOAS PRTICAS DE LABORATRIO - GLP Observncia de prticas e tcnicas microbiolgicas padronizadas. Conhecimento prvio dos riscos. Treinamento de segurana apropriado. Manual de biossegurana (identificao dos riscos, especificao das prticas, procedimentos para eliminao de riscos). A.1. - RECOMENDAES GERAIS Nunca pipete com a boca, nem mesmo gua destilada. Use dispositivos de pipetagem mecnica. No coma, beba, fume, masque chiclete ou utilize cosmticos no laboratrio. Evite o hbito de levar as mos boca, nariz, olhos, rosto ou cabelo, no laboratrio. Lave as mos antes de iniciar o trabalho e aps a manipulao de agentes qumicos, material infeccioso, mesmo que tenha usado luvas de proteo, bem como antes de deixar o laboratrio. Objetos de uso pessoal no devem ser guardados no laboratrio. Utilize jalecos ou outro tipo de uniforme protetor, de algodo, apenas dentro do laboratrio. No utilize essa roupa fora do laboratrio. No devem ser utilizadas sandlias ou sapatos abertos no laboratrio. Utilize luvas quando manusear material infeccioso. No devem ser usados joias ou outros adornos nas mos, porque podem impedir uma boa limpeza das mesmas.

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Mantenha a porta do laboratrio fechada. Restrinja e controle o acesso do mesmo. No mantenha plantas, bolsas, roupas ou qualquer outro objeto no relacionado com o trabalho dentro do laboratrio. Use cabine de segurana biolgica para manusear material infeccioso ou materiais que necessitem de proteo contra contaminao. Utilize dispositivos de conteno ou minimize as atividades produtoras de aerossois, tais como operaes com grandes volumes de culturas ou solues concentradas. Essas atividades incluem: centrifugao (utilize sempre copos de segurana), misturadores tipo Vortex (use tubos com tampa), homogeneizadores (use homogeneizadores de segurana com copo metlico), sonicagem, triturao, recipientes abertos de material infeccioso, frascos contendo culturas, inoculao de animais, culturas de material infeccioso e manejo de animais. Qualquer pessoa com corte recente, com leso na pele ou com ferida aberta (mesmo uma extrao de dente), devem absterse de trabalhar com patgenos humanos. Coloque as cabines de segurana biolgica em reas de pouco trnsito no laboratrio, minimize as atividades que provoquem turbulncia de ar dentro ou nas proximidades da cabine. As cabines de segurana biolgica no devem ser usadas em experimentos que envolvam produtos txicos ou compostos carcinognicos. Neste caso utilizam-se capelas qumicas. Descontamine todas as superfcies de trabalho diariamente e quando houver respingos ou derramamentos. Observe o processo de desinfeco especfico para escolha e utilizao do agente desinfetante adequado. Coloque todo o material com contaminao biolgica em recipientes com tampa e a prova de vazamento, antes de removlos do laboratrio para autoclavao. Descontamine por autoclavao ou por desinfeco qumica, todo o material com contaminao biolgica, como: vidraria, caixas de animais, equipamentos de laboratrio, etc..., seguindo as recomendaes para descarte desses materiais. Descontamine todo equipamento antes de qualquer servio de manuteno. Cuidados especiais devem ser tomados com agulhas e seringas. Use-as somente quando no houver mtodos alternativos. Seringas com agulhas ao serem descartadas devem ser depositadas em recipientes rgidos, a prova de vazamento e embalados como lixo patolgico. Vidraria quebrada e pipetas descartveis, aps descontaminao, devem ser colocadas em caixa com paredes rgidas rotulada vidro quebrado e descartada como lixo geral. Saiba a localizao do mais prximo lava olhos, chuveiro de segurana e extintor de incndio. Saiba como us-los. Mantenha preso em local seguro todos os cilindros de gs, fora da rea do laboratrio e longe do fogo. Zele pela limpeza e manuteno de seu laboratrio, cumprindo o programa de limpeza e manuteno estabelecido para cada rea, equipamento e superfcie. Todo novo funcionrio ou estagirio deve ter treinamento e orientao especfica sobre Didatismo e Conhecimento
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BOAS PRTICAS LABORATORIAIS E PRINCPIOS DE BIOSSEGURANA APLICADOS AO TRABALHO QUE IR DESENVOLVER. Qualquer acidente deve ser imediatamente comunicado chefia do laboratrio, registrado em formulrio especfico e encaminhado para acompanhamento junto a Comisso de Biossegurana da Instituio. Fique atento qualquer alterao no seu quadro de sade e dos funcionrios sob sua responsabilidade, tais como: gripes, alergias, diarreias, dores de cabea, enxaquecas, tonturas, mal estar em geral, etc... e notifique imediatamente chefia do laboratrio. B. BARREIRAS B.1. BARREIRAS PRIMRIAS B.1.1. EQUIPAMENTO DE PROTEO INDIVIDUAL

EPI

So empregados para proteger o pessoal da rea de sade do contato com agentes infecciosos, txicos ou corrosivos, calor excessivo, fogo e outros perigos. A roupa e o equipamento servem tambm para evitar a contaminao do material em experimento ou em produo. So exemplos: LUVAS As luvas so usadas como barreira de proteo prevenindo contra contaminao das mos ao manipular material contaminado, reduzindo a probabilidade de que microrganismos presentes nas mos sejam transmitidos durante procedimentos. O uso de luvas no substitui a necessidade da LAVAGEM DAS MOS porque elas podem ter pequenos orifcios inaparentes ou danificar-se durante o uso, podendo contaminar as mos quando removidas. Usar luvas de ltex SEMPRE que houver CHANCE DE CONTATO com sangue, fludos do corpo, dejetos, trabalho com microrganismos e animais de laboratrio. Usar luvas de PVC para manuseio de citostticos (mais resistentes, porm menos sensibilidade). Lavar instrumentos, roupas, superfcies de trabalho SEMPRE usando luvas. NO usar luvas fora da rea de trabalho, NO abrir portas, NO atender telefone. Luvas (de borracha) usadas para limpeza devem permanecer 12 horas em soluo de Hipoclorito de Sdio a 0,1% (1g/l de cloro livre = 1000 ppm). Verificar a integridade das luvas aps a desinfeco. NUNCA reutilizar as luvas, DESCART-LAS de forma segura. JALECO Os vrios tipos de jalecos so usados para fornecer uma barreira de proteo e reduzir a oportunidade de transmisso de microrganismos. Previnem a contaminao das roupas do pessoal, protegendo a pele da exposio a sangue e fluidos corpreos, salpicos e derramamentos de material infectado. OUTROS EQUIPAMENTOS: - culos de Proteo e Protetor Facial (protege contra salpicos, borrifos, gotas, impacto). - Mscara (tecido, fibra sinttica descartvel, com filtro HEPA, filtros para gases, p, etc.). - Avental impermevel. - Uniforme de algodo, composto de cala e blusa.

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- Luvas de borracha, amianto, couro, algodo e descartveis. - Dispositivos de pipetagem (borracha peras, pipetadores automticos, etc.). EQUIPAMENTOS DE PROTEO COLETIVA (EPC) So equipamentos que possibilitam a proteo do pessoal do laboratrio, do meio ambiente e da pesquisa desenvolvida. So exemplos: CABINES DE SEGURANA As Cabines de Segurana Biolgica constituem o principal meio de contenso e so usadas como barreiras primrias para evitar a fuga de aerossois para o ambiente. H trs tipos de cabines de segurana biolgica: Classe I Classe II A, B1, B2, B3. Classe III FLUXO LAMINAR DE AR Massa de ar dentro de uma rea confinada movendo-se com velocidade uniforme ao longo de linhas paralelas. CAPELA QUMICA NB Cabine construda de forma aerodinmica cujo fluxo de ar ambiental no causa turbulncias e correntes, assim reduzindo o perigo de inalao e contaminao do operador e ambiente. CHUVEIRO DE EMERGNCIA Chuveiro de aproximadamente 30 cm de dimetro, acionado por alavancas de mo, cotovelos ou joelhos. Deve estar localizado em local de fcil acesso. LAVA OLHOS Dispositivo formado por dois pequenos chuveiros de mdia presso, acoplados a uma bacia metlica, cujo ngulo permite direcionamento correto do jato de gua. Pode fazer parte do chuveiro de emergncia ou ser do tipo frasco de lavagem ocular. MANTA OU COBERTOR Confeccionado em l ou algodo grosso, no podendo ter fibras sintticas. Utilizado para abafar ou envolver vtima de incndio. VASO DE AREIA Tambm chamado de balde de areia, utilizado sobre derramamento de lcalis para neutraliz-lo. EXTINTOR DE INCNDIO A BASE DE GUA Utiliza o CO2 como propulsor. usado em papel, tecido e madeira. No usar em eletricidade, lquidos inflamveis, metais em ignio. EXTINTOR DE INCNDIO DE CO2 EM P Utiliza o CO2 em p como base. A fora de seu jato capaz de disseminar os materiais incendiados. usado em lquidos e gases inflamveis, fogo de origem eltrica. No usar em metais alcalinos e papel.EXTINTOR DE INCNDIO DE P SECO Usado em lquidos e gases inflamveis, metais do grupo dos lcalis, fogo de origem eltrica. Didatismo e Conhecimento
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EXTINTOR DE INCNDIO DE ESPUMA Usado para lquidos inflamveis. No usar para fogo causado por eletricidade. EXTINTOR DE INCNDIO DE BCF Utiliza o bromoclorodifluorometano. usado em lquidos inflamveis, incndio de origem eltrica. O ambiente precisa ser cuidadosamente ventilado aps seu uso. MANGUEIRA DE INCNDIO Modelo padro, comprimento e localizao so fornecidos pelo Corpo de Bombeiros. PROCEDIMENTOS PARA DESCARTE RESDUOS GERADOS EM LABORATRIO DOS

1 - RESDUOS INFECTANTES Estes resduos podem ser divididos em quatro grupos a saber: MATERIAL PROVENIENTE DE REAS DE ISOLAMENTO Incluem-se aqui, sangue e secrees de pacientes que apresentam doenas transmissveis. MATERIAL BIOLGICO Composto por culturas ou estoques de microrganismos provenientes de laboratrios clnicos ou de pesquisa, meios de cultura, placas de Petri, instrumentos usados para manipular, misturar ou inocular microrganismos, vacinas vencidas ou inutilizadas, filtros e gases aspiradas de reas contaminadas. SANGUE HUMANO E HEMODERIVADOS Composto por bolsas de sangue com prazo de utilizao vencida, inutilizada ou com sorologia positiva, amostras de sangue para anlise, soro, plasma, e outros subprodutos. PROCEDIMENTOS RECOMENDADOS PARA O DESCARTE As disposies inadequadas dos resduos gerados em laboratrio podero constituir focos de doenas infectocontagiosas se, no forem observados os procedimentos para seu tratamento. Lixo contaminado deve ser embalado em sacos plsticos para o lixo tipo 1, de capacidade mxima de 100 litros, indicados pela NBR 9190 da ABNT. Os sacos devem ser totalmente fechados, de forma a no permitir o derramamento de seu contedo, mesmo se virados para baixo. Uma vez fechados, precisam ser mantidos ntegros at o processamento ou destinao final do resduo. Caso ocorram rompimentos frequentes dos sacos, devero ser verificados, a qualidade do produto ou os mtodos de transporte utilizados. No se admite abertura ou rompimento de saco contendo resduo infectante sem tratamento prvio. Havendo derramamento do contedo, cobrir o material derramado com uma soluo desinfetante (por exemplo, hipoclorito de sdio a 10.000 ppm), recolhendo-se em seguida. Proceder, depois, a lavagem do local. Usar os equipamentos de proteo necessrios.

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Todos os utenslios que entrarem em contato direto com o material devero passar por desinfeco posterior. Os sacos plsticos devero ser identificados com o nome do laboratrio de origem, sala, tcnica responsvel e data do descarte. Autoclavar a 121 C (125F), presso de 1 atmosfera (101kPa, 151 lb/in acima da presso atmosfrica) durante pelo menos 20 minutos. As lixeiras para resduos desse tipo devem ser providas de tampas. Estas lixeiras devem ser lavadas, pelo menos uma vez por semana, ou sempre que houver vazamento do saco. 2 - RESDUOS PERFUROCORTANTES Os resduos perfurocortantes constituem a principal fonte potencial de riscos, tanto de acidentes fsicos como de doenas infecciosas. So compostos por: agulhas, ampolas, pipetas, lminas de bisturi, lminas de barbear e qualquer vidraria quebrada ou que se quebre facilmente. PROCEDIMENTOS RECOMENDADOS PARA O DESCARTE Os resduos perfurocortantes devem ser descartados em recipientes de paredes rgidas, com tampa e resistentes autoclavao. Estes recipientes devem estar localizados to prximo quanto possveis da rea de uso dos materiais. Os recipientes devem ser identificados com etiquetas autocolantes, contendo informaes sobre o laboratrio de origem, tcnico responsvel pelo descarte e data do descarte. Embalar os recipientes, aps tratamento para descontaminao, em sacos adequados para descarte identificados como material perfurocortantes e descartar como lixo comum, caso no sejam incinerados. A agulha no deve ser retirada da seringa aps o uso. No caso de seringa de vidro, lev-la juntamente com a agulha para efetuar o processo de descontaminao. No quebrar, entortar ou recapear as agulhas. 3 - RESDUOS RADIOATIVOS Compostos por materiais radioativos ou contaminados com radionucldeos com baixa atividade provenientes de laboratrios de pesquisa em qumica e biologia, laboratrios de anlises clnicas e servios de Medicina Nuclear. So normalmente, slidos ou lquidos (seringas, papel absorvente, frascos, lquidos derramados, urina, fezes, etc.). Resduos radioativos, com atividade superior s recomendadas pela Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN), devero ser acondicionados em depsitos de decaimento (at que suas atividades se encontrem dentro do limite permitido para sua eliminao). PROCEDIMENTOS ESPECFICOS PARA O DESCARTE No misturar rejeitos radioativos lquidos com slidos. Preveja o uso de recipientes especiais, etiquetados e apropriados natureza do produto radioativo em questo. Coletar materiais como agulhas, ponteiras de pipetas e outros objetos afiados, contaminados por radiao, em recipientes especficos, com sinalizao de radioatividade. Didatismo e Conhecimento
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Os containers devem ser identificados com: Istopo presente, tipo de produto qumico e concentrao, volume do contedo, laboratrio de origem, tcnico responsvel pelo descarte e a data do descarte. Os rejeitos no devem ser armazenados no laboratrio, mas sim em um local previamente adaptado para isto, aguardando o recolhimento. Considerar como de dez meias vidas o tempo necessrio para obter um decrscimo quase total para a atividade dos materiais (fontes no seladas) empregadas na rea biomdica. Pessoal responsvel pela coleta de resduos radioativos devem utilizar vestimentas protetoras e luvas descartveis. Estas sero eliminadas aps o uso, tambm, como resduo radioativo. Em caso de derramamento de lquidos radioativos, podero ser usados papeis absorventes ou areia, dependendo da quantidade derramada. Isto impedir seu espalhamento. Estes devero ser eliminados juntos com outros resduos radioativos. OBSERVAES IMPORTANTES: Os Procedimentos estabelecidos para a eliminao de rejeitos radioativos foram padronizados pela Norma CNEN-NE-6.05 (CNEN, 1985). O pessoal envolvido na manipulao desses rejeitos devem receber treinamento especfico para realizao dessa atividade, alm de uma regular vigilncia mdico sanitria. 4 - RESDUOS QUMICOS Os resduos qumicos apresentam riscos potenciais de acidentes inerentes s suas propriedades especficas. Devem ser consideradas todas as etapas de seu descarte com a finalidade, de minimizar, no s acidentes decorrentes dos efeitos agressivos imediatos (corrosivos e toxicolgicos), como os riscos cujos efeitos venham a se manifestar a mais longo prazo, tais como os teratognicos, carcinognicos e mutagnicos. So compostos por resduos orgnicos ou inorgnicos txicos, corrosivos, inflamveis, explosivos, teratognicos, etc. Para a realizao dos procedimentos adequados de descarte, importante a observncia do grau de toxicidade e do procedimento de no mistura de resduos de diferentes naturezas e composies. Com isto, evitado o risco de combinao qumica e combusto, alm de danos ao ambiente de trabalho e ao meio ambiente. Para tanto, necessrio que a coleta desses tipos de resduos seja peridica. Os resduos qumicos devem ser tratados antes de descartados. Os que no puderem ser recuperados, devem ser armazenados em recipientes prprios para posterior descarte. No armazenamento de resduos qumicos devem ser considerados a compatibilidade dos produtos envolvidos, a natureza do mesmo e o volume. PROCEDIMENTOS GERAIS DE DESCARTE Cada uma das categorias de resduos orgnicos ou inorgnicos relacionados deve ser separada, acondicionada, de acordo com procedimentos e formas especficas e adequadas a cada categoria. Na fonte produtora do rejeito e em sua embalagem devero existir os smbolos internacionais estabelecidos pela Organizao Internacional de Normalizao (ISO) e pelo Comit de Especialistas em Transporte de Produtos Perigosos, ambos da Organizao das Naes Unidas, adequados a cada caso.

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Alm do smbolo identificador da substncia, na embalagem contendo esses resduos deve ser afixada uma etiqueta autoadesiva, preenchida em grafite contendo as seguintes informaes: Laboratrio de origem, contedo qualitativo, classificao quanto natureza e advertncias. Os rejeitos orgnicos ou inorgnicos sem possibilidade de descarte imediato devem ser armazenados em condies adequadas especficas. Os resduos orgnicos ou inorgnicos devero ser desativados com o intuito de transformar pequenas quantidades de produtos qumicos reativos em produtos derivados incuos, permitindo sua eliminao sem riscos. Este trabalho deve ser executado com cuidado, por pessoas especializadas. Os resduos que sero armazenados para posterior recolhimento e descarte/incinerao, devem ser recolhidos separadamente em recipientes coletores impermeveis a lquidos, resistentes, com tampas rosqueadas para evitar derramamentos e fechados para evitar evaporao de gases. Resduos inorgnicos txicos e suas solues aquosas Sais inorgnicos de metais txicos e suas solues aquosas devem ser previamente diludos a nveis de concentrao que permitam o descarte direto na pia em gua corrente. Concentraes mximas permitidas ao descarte direto na pia para cada metal: -Cdmio - no mximo 1 mg/L -Chumbo- no mximo 10 mg/L -Zinco- no mximo 5 mg/L -Cobre- no mximo 5 mg/L -Cromo- no mximo 10 mg/LPrata- no mximo 1 mg/L -Resduos inorgnicos cidos e suas solues aquosas Diluir com gua, neutralizar com bases diludas e, descartar na pia em gua corrente. -Resduos inorgnicos bsicos e suas solues aquosas Diluir com gua, neutralizar com cidos diludos e descartar na pia em gua corrente. -Resduos inorgnicos neutros e suas solues aquosas Diluir com gua e descartar na pia em gua corrente. Resduos inorgnicos insolveis em gua: -Com risco de contaminao ao meio ambiente armazenar em frascos etiquetados e de contedo similar, para posterior recolhimento. -Sem risco de contaminao ao meio ambiente coletar em saco plstico e descartar como lixo comum. -Resduos orgnicos e suas solues aquosas txicas coletar em frascos etiquetados e de contedo similar para posterior recolhimento. -Resduos orgnicos cidos e suas solues aquosas diluir com gua, neutralizar com cidos diludos e descartar na pia em gua corrente. -Resduos orgnicos bsicos e suas solues aquosas diluir com gua, neutralizar com cidos diludos e descartar na pia em gua corrente. -Resduos orgnicos neutros e suas solues aquosas diluir com gua e descartar na pia em gua corrente. Resduos orgnicos slidos insolveis em gua: -Com risco de contaminao ao meio ambiente armazenar em frascos etiquetados e de contedo similar para posterior recolhimento. Didatismo e Conhecimento
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-Sem risco de contaminao ao meio ambiente coletar em sacos plsticos e descartar em lixo comum. Resduos de solventes orgnicos: Solventes halogenados puros ou em mistura armazenar em frascos etiquetados e de contedo similar para posterior recolhimento. Solventes isentos de halogenados, puros ou em mistura coletar em frascos etiquetados e de contedo similar, para posterior incinerao. Solventes isentos de toxicidade, puros ou em soluo aquosa, utilizados em grande volume coletar em frascos etiquetados e de contedo similar para posterior recuperao. Solventes que formam perxidos e suas misturas coletar em frascos, adicionar substncias que impeam a formao de perxidos, etiquetar, para posterior incinerao

11. MICROBIOLOGIA: MORFOLOGIA DE MICRO-ORGANISMOS, MTODOS DE CONTAGEM DE MICRO-ORGANISMOS, NOES DE DESINFECO DE MATERIAIS E MEIOS.

Microbiologia o ramo da biologia que estuda os microrganismos, incluindo eucariontes unicelulares e procariontes, como as bactrias, fungos e vrus. Atualmente, a maioria dos trabalhos em microbiologia feita com mtodos de bioqumica e gentica. Tambm relacionada com a patologia, j que muitos organismos so patognicos. TIPOS DE MICROORGANISMOS: VRUS Vrus so os menores microorganismos que existem. So responsveis por doenas comuns, como resfriado, gripe e dor de garganta. Causam tambm doenas terrveis, como poliomielite, Ebola e Aids. BACTRIAS Bactrias so organismos unicelulares to simples que so desprovidos de ncleo e em geral tm um s cromossomo. Trilhes de bactrias habitam o nosso corpo, a maioria no trato digestivo. Elas ajudam a digerir os alimentos e so a fonte principal da vitamina K, necessria para a coagulao do sangue. Apenas umas 300 das cerca de 4.600 espcies de bactrias catalogadas so consideradas patgenas (causadoras de doenas). Ainda assim, as bactrias so a fonte de uma longa lista de doenas em plantas, animais e humanos. Nos humanos essas doenas incluem tuberculose, clera, difteria, antraz, cries dentrias, certos tipos de pneumonia e vrias doenas sexualmente transmissveis. PROTOZORIOS Protozorios, como as bactrias, so organismos unicelulares, mas podem ter mais de um ncleo. Incluem as amebas e os tripanossomas, bem como o parasita da malria. cerca de um tero das espcies vivas so parasitas existem cerca de 10.000 espcies embora poucos desses parasitas causem doenas em humanos.

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FUNGOS Fungos tambm podem causar doenas. Esses organismos tm um ncleo e formam emaranhados de filamentos. As infeces mais comuns so tinhas (micoses), como p-de-atleta e candidase (cndida). Infeces fngicas graves em geral afligem apenas pessoas com defesas enfraquecidas pela desnutrio, cncer, drogas ou infeces virticas que suprimem o sistema imunolgico. MTODOS DE CONTAGEM DE MICRO-ORGANISMOS A contagem de heterotrficos, tambm conhecida como contagem padro em placas, um procedimento que objetiva estimar o nmero de bactrias heterotrficas na gua, particularmente como uma ferramenta para acompanhar variaes nas condies de processo, no caso das guas minerais, ou a eficincia das diversas etapas de tratamento, no caso de guas tratadas. Permite ainda verificar as condies higinicas em diferentes pontos da rede de distribuio. O mtodo de contagem em placas uma tcnica geral de enumerao de microrganismos, que pode ser utilizado tanto para a contagem de heterotrficos como tambm para a contagem de outros grupos, gneros ou espcies, como Escherichia coli, Enterococcus, Pseudomonas, Coliformes Totais e Fecais e outros. Essa versatilidade decorrente do princpio do mtodo, que se baseia na premissa de que cada clula microbiana presente em uma amostra ir formar, quando fixada em um meio de cultura slido adequado, uma colnia visvel e isolada. O que determina o grupo a ser contado a seleo dos meios de cultura (meios de enriquecimento, meios seletivos ou meios seletivos diferenciais) e condies de incubao (temperatura e atmosfera), selecionando o grupo, gnero ou espcie que se deseja contar. Como as clulas microbianas muitas vezes ocorrem em agrupamentos (pares, ttrades, cachos, cadeias, etc.), no possvel estabelecer uma relao direta entre o n de colnias e o n de clulas. A relao correta feita entre o n de colnias e o n de unidades formadoras de colnias (UFC), que podem ser tanto clulas individuais como agrupamentos caractersticos de certos microrganismos. H trs procedimentos bsicos para a contagem de microrganismos em placas: - Plaqueamento em Profundidade (pour plate): Permite a inoculao de at 2,0mL de amostra as suas diluies, indicado para a anlise de amostras com contagens acima de 102/mL, porque a inoculao de diluies permite abranger uma faixa ampla de variao. Limite de Deteco: 1UFC/mL. Colocar em uma placa de Petri, com auxilio de uma pipeta previamente esterilizada, 1mL do inculo e em seguida verter o meio de cultura liquefeito. Aps misturar. - Plaqueamento em Superfcie (spread plate): Limita o volume inoculado a 0,1mL da amostra ou suas diluies, mas permite uma melhor visualizao das caractersticas das colnias na superfcie, alm de facilitar sua transferncia para outros meios de cultura. Limite de Deteco: 10UFC/mL. Plaquear o meio de cultura e esperar solidificar. Com uma pipeta previamente esterilizada, inocular sobre o meio de cultura 0,1mL do inoculo e espalhar com o auxilio de uma ala de Drigalski. - Filtrao em Membrana: Permite analisar maiores volumes, concentrando os microrganismos presentes no volume inoculado. Indicado para amostras com contagens abaixo de 1UFC/mL, fora do limite de deteco dos dois outros mtodos.
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Contagem por Filtrao em Membrana - Conjunto de filtrao previamente esterilizado; - Bomba de vcuo; - Membranas de 47mm de dimetro, porosidade de 0,45 micrometros, brancas e quadriculadas; - gua de diluio (tampo fosfato com cloreto de magnsio); - Placas Petri; - Provetas de 100mL estreis; - Pinas para transferncia das membranas, mergulhadas em etanol; - Estufa incubadora regulada a 35C. NOES DE DESINFECO DE MATERIAIS E MEIOS Preconiza-se realizar a limpeza com gua e sabo ou detergente de todas as superfcies fixas em todas as reas de servios de sade, como forma de promover a remoo de sujeira e do mau odor caracterstico, reduzindo a populao microbiana nas reas do estabelecimento. Os antisspticos descritos como microbicidas ou microbiostticos recomendados para utilizao na pele, mucosa e ferimentos, que so permitidos, abrangem as solues alcolicas (atuam por desnaturao de proetnas), iodadas e iodforos (ateno a absoro transcutnea em recm-nascidos e necessita de 2 minutos de contato para a liberao do iodo livre), solues contendo cloro-hexidina (atua por rutura da parede celular), e o permanganato de potssio utilizado em algumas reas. No so permitidas as formulaes contendo mercrio, acetona, quaternrios de amnio e hipoclorito a 0,5%, ter e clorofrmio. A desinfeco o processo de destruio de microorganismos em forma vegetativa mediante aplicao de agentes fsicos ou qumicos. Os processos fsicos mais aplicados e descritos para a desinfeco incluem a imerso em gua em ebulio por trinta minutos, associando-se processos como calor ou ao mecnica ou ainda adio de detergentes. Quando os artigos so sensveis ao calor, recomenda-se a utilizao de processos qumicos. Os desinfetantes para lactrios mais descritos e permitidos so o hipoclorito de sdio, de ltio e de clcio. Entre os desinfetantes indicados para superfcies fixas de ambientes de servios de sade e que so permitidos encontram-se os lcoois, os fenlicos, o iodo e seus derivados, os liberadores de cloro ativo e os quaternrios de amnio. A esterilizao promove a destruio de todas as formas de vida microbiana, as formas vegetativas, as esporuladas, os fungos e os vrus mediante aplicao de agentes fsicos e qumicos. O agente esterilizador fsico mais descrito e aconselhado o vapor saturado sob presso (autoclaves); o calor seco recomendado para artigos sensveis a umidade; a radiao ultravioleta no recomendada atualmente para desinfeco de superfcies ou artigos; e a flambagem, embora seja permitido, em laboratrio, deve-se ter o critrio de escolha e o cuidado de no formar aerossois com partculas virulentas ntegras. Os agentes qumicos permitidos com capacidade esterilizante so os aldedos (glutaraldedo) e o xido de etileno descrito com as normas tcnicas na Portaria Interministerial de Sade e Trabalho de nmero 4, divulgada em 31 de julho de 1991.

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12. NOES DE PREPARO E ESTERILIZAO DE MATERIAL.
Utiliza temperaturas inferiores a 100C, e faz-se em banhomaria, onde se mergulham os frascos de meio a esterilizar hermticamente fechados, durante cerca de 1h, repetindo-se o tratamento em 3 dias consecutivos. Objetivo: eliminao de formas esporuladas, as quais germinam quando submetidas a temperaturas de 100 C, resultando desta germinao as formas vegetativas no resistentes a essa temperatura. 3. Pasteurizao: Esterilizao utilizando uma temperatura inferior a 100 C, geralmente 57 a 600 C em banho-maria. Objectivo: eliminao de microrganismos sensveis ao calor, entre estes, estirpes patognicas, sem adulterao das qualidades do produto a pasteurizar. Esterilizao por calor seco Pode constar do processo de chamuscar o material chama do Bunsen, ou por um perodo prolongado numa estufa a 160 C por perodos de no mnimo 45 minutos. Este tipo de esterilizao utilizado para material de vidro, para material de disseco, mas no muito efetivo contra aquelas bactrias e fungos que produzem esporos resistentes secura. Irradiao e Filtrao Outros mtodos de esterilizao incluem a irradiao e a filtrao. A filtrao especialmente utilizada para esterilizao de meios e solues. Unidades de filtrao (acetato) que podem ser posteriormente autoclavadas. Esterilizao Qumica Com substncias volteis, lcool etlico a 70%, com sais metlicos ou compostos orgnicos de metais, como mertiolato e mercurocromo, com halgeneos, como o cloro sob a forma de hipoclorito de clcio e o iodo, os cidos e lcalis aumentam a concentrao hidrogeninica do meio e aceleram a taxa de mortalidade dos microorganismos. Os compostos de amnio quaternrios so atxicos e extremamente enrgicos sobre bactrias e virus. A glicerina em soluo a 50%, tem utilizao na perservao de alguns virus, que mantm a sua virulncia ou viabilidade nessa soluo. Os antibiticos so produtos orgnicos no bactericidas, mas bacteriostticos ou seja impedem a evoluo de germes. So geralmente produtos do metabolismo de fungos e alguns so produzidos por bactrias. Alguns exemplos de antibiticos: Bacteriostticos: Penicilina, Estreptomicina, Neomicina, Tetraciclina Fungostticos: Micostatina, Fungisone, Compostos sulfonamdicos, sulfamidas, so tambm utilizados para bacteriostase em trabalhos de laboratrio. Manuseamento de Microrganismos Essencial, uma ansa de fio reto e outra redonda na ponta, feita de metal de nquel e crmio, por exemplo. Tambm se utilizam ansas de material plstico de usar e deitar fora, cotonetes (swabs). Para cultura de microorganismos em meio slido, utilizamse caixas de petri de plstico ou vidro, as primeiras so deitadas fora aps o uso, e as segundas podem ser reutilizadas aps descontaminao por autoclavagem.
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Em Microbiologia importante a esterilizao de meios, solues e material de vidro ou metal que se utiliza. Uma das formas de esterilizao obtm-se atravs do uso do Autoclave, para grandes quantidades de meios, ou de uma panela de presso, para pequenas quantidades de meios. Um produto microbiolgicamente estril quando no contem nenhuma forma de microrganismo vivo. A assepsia extremamente importante na microbiologia. Entendese por assepsia todas as condies, gestos e atitudes tendentes a manterem o estado de ausncia de microrganismos contaminantes no meio em que atua. Alguns instrumentos de disseco como tesouras, pinas podem ser esterilizadas mergulhando em 70% de lcool (70 ml de etanol absoluto e 30 ml de gua destilada). O material contaminado, por exemplo as ansas que tocaram em cultura de bactrias, devem ser descontaminados atravs da chama de um bico de Bunsen, aparelho igualmente necessrio num laboratrio de microbiologia. As bocas de tubos contendo cultura de bactrias, as bocas de frascos de vidro contendo os meios de cultura, devem sempre que destapados ser chamuscados chama do Bunsen. Meios contaminados com as culturas de bactrias, devem ser descontaminados por autoclavagem, e em seguida despejados em sacos plsticos fortes. Placas de petri de plstico com culturas, bem como outro material de plstico utilizado, devem ser colocados em sacos de plstico e enviados para incinerao. O material de vidro contaminado por sua vez aps autoclavagem deve ser lavado com lexivia e detergente, passado por gua destilada e seco na estufa de secagem. As pipetas de vidro utilizadas no laboratrio devero ser imersas numa proveta de plstico grande contendo lexivia ou outro liquido desinfetante, e posteriormente lavadas e autoclavadas. As bancadas devem ser esterilizadas passando um lquido desinfetante, e idealmente o laboratrio deve ser isolado, ou ento o trabalho dever ser realizado dentro de uma cmara de fluxo laminar. Esterilizao por calor hmido: 1. Autoclavagem Faz-se atravs do autoclave cujo funcionamento idntico ao da panela de presso sendo a temperatura necessria para esterilizaao de 121 C, e o tempo de esterilizao de cerca de 15 minutos. Este tempo de esterilizao dever ser aumentado quando se enche bastante o autoclave com meios para esterilizar. Objetivo: morte de todos os possveis organismos vivos. As solues ao sair do autoclave esto estreis. Utiliza-se este tipo de esterilizao pelo calor hmido para meios de cultura e diversas solues. Existem vrios tipos de autoclaves verticais ou horizontais. 2. Tindalizao Este mtodo consiste numa esterilizao fraccionada em que o meio sofre 3 aquecimentos em 3 dias consecutivos, para destruio de formas vegetativas bacterianas que evoluem de esporos.

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Os meios lquidos e os meios de conservao de microorganismos esto contidos em tubos de ensaio de vidro com tampas de algodo cardado ou rolha de cortia embebida em parafina (demonstrar com algodo hidrfilo como se faz uma rolha e se coloca no tubo de ensaio). Cuidados com Descarte de Materiais cidos, lcalis, Lquidos / Solventes Orgnicos Devem ser armazenados em tanques contenedores com sistema de tampa de rosca e de segurana. Armazenados primeiramente de forma separada e, se necessrio, de acordo com a compatibilidade. Os gales devem ser transportados com segurana at o servidor que processa material resduo lquido. Atualmente, segundo informaes do pessoal da LimpurbBahia, no curso de extenso de ps-graduao em Biossegurana PPGIm-ICS-UFBA, em agosto de 2000, os fornecedores das substncias devem coletar os resduos de sobra e de descarte da unidade a quem vendeu e comercializou o produto qumico. Entretanto Cardoso (1998) informa surpreendentemente como condies especficas na sua obra no captulo de resduos de servios de sade que resduos orgnicos ou inorgnicos devem ser desativados, com o intuito de transformar pequenas quantidades de produtos qumicos reativos em produtos derivados incuos, permitindo sua eliminao sem riscos. Incluindo sais orgnicos de metais txicos como o cdmio, chumbo, zinco, cobre, cromo, cobre e prata que com concentraes mnimas podem ser descartadas diretamente na pia nas concentraes 1mg/l, 10 mg/l, 5 mg/l, 5 mg/l, 10 mg/l e 1 mg/l. Ressaltamos, entretanto, que com o efeito cumulativo por serem substncias que no so degradadas e se perpetuam na cadeia alimentar, gera riscos e, portanto, recomendamos a solicitao do auxlio de agncias especiais, se possvel, com tecnologia de tratamento de resduo para efetuar tal encaminhamento final de forma adequada. Os resduos gerados com produtos cidos inorgnicos devem ser neuralizados e diludos antes de serem eliminados na pia. Acrilamida Deve ser polimerizada antes de ser descartada como lixo comum de laboratrio. Brometo de Etdio O Manual de Laboratrio editado por Maniatis e colaboradores (1989) recomenda vrios mtodos de diversos autores para a inativao e descontaminao do brometo de etdio, composto qumico de moderada toxicidade e poderosas caractersticas mutagnicas e carcinognicas, utilizado amplamente em experimentos com biologia molecular. Descontaminao para solues contendo >0,5 mg/ml Baseado no mtodo descrito por Lunn e Sansone (1987) - reduo em 200 vezes a atividade mutagnica confirmada em ensaio de microssomo com Salmonella: - Adicionar gua para reduzir a concentrao de brometo a < 0,5 mg/ml. - Adicionar 0,2 volumes de cido hipofosforoso* 5% (recmpreparado) Didatismo e Conhecimento
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- Acrescentar mistura nitrito de sdio 0,5M (recmpreparado) - Certificar-se de que o pH esteja abaixo de 3.0. - Incubar o material por 24 horas temperatura ambiente. - Adicionar bicarbonato de sdio 1M em excesso (pelo menos o dobro do volume do material). - Este material j pode ser descartado. Baseado no mtodo descrito por Quillardet e Hofnung (1987) - reduo em 3000 vezes a atividade mutagnica confirmada em ensaio de microssomo com Salmonella, entretanto Lunn e Sansone (1987) relatam a atividade mutagnica em algumas partidas ocasionais tratadas com as solues descontaminantes: - Adicionar gua para reduzir a concentrao de brometo a < 0,5 mg/ml. - Adicionar 1 volume de KMnO4 0,5 M agitar cuidadosamente e incubar a temperatura ambiente por muitas horas. - Acrescentar mistura 1 volume de NaOH 2,5 N. - Agitar cuidadosamente. - Este material j pode ser descartado. Descontaminao de solues diludas (tampo do gel contendo 0,5 g/ml) Baseado no mtodo descrito por Lunn e Sansone (1987): - Adicionar 2,9 g de resina amberlite XAD-16 (absorvente polimrico no-inico) para cada 100 ml de soluo, gua para reduzir a concentrao de brometo a < 0,5 mg/ml. - Incubar a soluo por 12 horas a temperatura ambiente, em agitao contnua. - Filtrar a soluo em papel de filtro Whatman n 1 e descartar o filtrado. - Selar o filtro e a resina amberlite em uma bolsa plstica e descartar no lixo de risco. Baseado no mtodo descrito por Bensaude (1988): - Adicionar 100 mg de carvo ativado em p para cada 100 ml de soluo. - Incubar a soluo por uma hora a temperatura ambiente, em agitao contnua. - Filtrar a soluo em papel de filtro Whatman n 1 e descartar o filtrado. - Selar o filtro e o carvo ativado em uma bolsa plstica e descartar no lixo para material de risco. ROTINAS DE ESTERILIZAO 1.Vidraria a ser autoclavada de rotina: A vidraria deve ser autoclavada a 120 C por 20 minutos e postas para secar em estufa. A vidraria com tampa de poliestireno no deve ser submetida a temperatura acima de 50 C no forno. Os demais materiais a serem esterilizados devem ser solicitados, diretamente, ao pessoal da esterilizao, pelos prprios usurios. 2. Tubos de ensaio, frascos e pipetas: a) Contaminados ou sujos com material proteico: Aps o uso imerg-los em soluo de hipoclorito de sdio a 1% em vasilhames apropriados (pipetas Pasteur e demais separadamente) por, no mnimo, 12 horas.

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b) Vidraria suja com material aderente (Nujol, Percoll, Adjuvantes oleosos, etc.): Lavar em gua de torneira e coloc-los em soluo de Extran a 2% prximos a pia das salas dos laboratrios por um perodo mnimo de 04 horas (Pipetas Pasteur e demais separadamente). Observao: A vidraria maior que no couber dentro dos vasilhames deve ser tratada colocando-se a soluo desinfetante ou detergente dentro da mesma. c) Vidrarias utilizadas com gua ou solues tampes sem protenas: Os frascos devero ser lavados pelo prprio usurio, em gua corrente e, em seguida, trs vezes em gua destilada, colocados para secar deixando-os emborcados sobre papel toalha no laboratrio, prximo a pia. Aps secarem, devero ser tampados com papel alumnio e guardados nos armrios. Tubos e pipetas devero ser processados como se estivessem contaminados. d) Pipetas sujas com gel: Colocar em vasilhames separados e ferver antes de juntar as demais pipetas. 3. Lminas e Lamnulas Colocar nos vasilhames apropriados e rotulados para as mesmas com soluo de hipoclorito a 1%. Aps o trabalho, colocar as lminas e lamnulas em vasilhames separados. Lavar as lamnulas no laboratrio e colocar em vasilhames contendo lcool, na mesa de apoio do fluxo. 4. Cmara e Lamnula de Neubauer e Homogeneizadores de Vidro: Aps uso, colocar em vasilhame imergindo em hipoclorito a 1%. Aps 1 hora, lavar em gua corrente, secar e guardar. MATERIAL PLSTICO 1) Frasco, tubos de ensaio, seringas, ponteiras e tampas a) Contaminados: Imergir em hipoclorito de sdio a 1% no mesmo vasilhame utilizado para as vidrarias, com exceo das ponteiras, que devero ser colocadas em recipientes menores, separados. Observao: Encher as ponteiras com a soluo de hipoclorito ao desprez-las. b) No contaminados, porm sujos com material aderente (adjuvante oleoso, Nujol, Percoll,etc): Lavar em gua corrente e imergir em Extran a 2% por tempo mnimo de 04 horas em vasilhame apropriado. 2) Pipetas Descartveis a) Contaminadas: Colocar no vasilhame para pipeta de vidro. b) Sujas com material aderente: Lavar em gua corrente e colocar no vasilhame para pipeta de vidro.3) Tampas pretas de poliestireno: Imergir em formol a 10% ou glutaraldedo a 2% por um mnimo de 24 horas ou 02 horas respectivamente. OUTROS MATERIAIS: 1) Agulhas descartveis a) Contaminadas: Didatismo e Conhecimento
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Aps o uso imergir no vasilhame de paredes duras contendo formol a 10%, para isso destinado, pelo menos 24 horas. Observao: DESPREZ-LAS SEM USAR O PROTETOR a fim de se evitar o risco de acidentes (puno acidental do dedo). b) Sujas com material aderente: Desprez-las com o respectivo protetor bem preso. Aps a descontaminao dever ser incinerado 2) Material Cirrgico a) Contaminado: Imergir em soluo de glutaraldeido a 2% por 02 horas para desinfectar. Aps lavar em gua corrente e destilada, secar com gase e guardar. Se desejar esterilizar o material, submeter a glutaraldeido a 2% durante 10 horas, lavar e secar com gua e gaze estreis dentro do fluxo laminar. Alternativamente. 3) Tampes de Gaze a) Molhados com cultura Colocar no vasilhame com hipoclorito de sdio a 1% para ser desprezado aps desinfeco. b) Secos Deixar em vasilhame reservado por, no mnimo, 48 horas e em seguida reutiliz-los. 4) Filtros Millipore Pequenos Devem ser desmontados pelo operador, colocados dentro de um frasco com hipoclorito e entregues esterilizao (at s 16 horas). 5) Culturas de parasitos no utilizados Colocar um volume duas vezes maior de hipoclorito dentro dos frascos e em seguida desprezar dentro do vasilhame para vidrarias ou plsticos. 6) Ims para agitadores magnticos Aps uso, lavar com gua corrente e destilada, secar e guardar. 7) Placas de gel de poliacrilamida Aps o uso, lavar em gua corrente, gua destilada e lcool, secar e guardar. EQUIPAMENTOS, BANCADAS E PIAS 1) Cada usurio dever limpar e arrumar as bancadas e equipamentos aps o uso. 2) No final do expediente as bancadas devero ser limpas com hipoclorito a 0,5% e, na sexta-feira, tarde, no caso, na sala de cultura, fazer a mesma limpeza com fenol semisinttico (Germipol 50 mL/L), utilizando mscara. 3) As pias devero ser limpas no incio do expediente, quando forem removidos os materiais a serem lavados. 4) Verificar se os refrigeradores e freezeres precisam ser descongelados e limpos, semanalmente, e executar a limpeza, se necessrio. ALGUMAS NORMAS DA SALA DE ESTERILIZAO A) - LAVAGEM: 1) Retirar, os vasilhames com materiais a serem lavados, da sala, no incio do expediente.

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2) Lavar o material que estava com hipoclorito de sdio, fenol ou glutaraldedo em gua corrente. 3) Mergulhar o material em Extran em vasilhames especficos para cada tipo de material, pelo perodo mnimo de 04 horas. 4) Retirar o Extran do material aps escov-los (quando necessrio), rinsando-os, repetidas vezes, com gua de torneira seguido por gua destilada. 5) Fazer a rinsagem das pipetas graduadas dentro do lavador de pipetas. 6) Secar o material em estufa. Colocar papel alumnio para cobrir a vidraria no autoclavvel e devolver ao laboratrio. B) ESTERILIZAO: 1) PIPETAS Colocar chumao de algodo, empacotar em papel pardo ou porta-pipetas e esterilizar em forno (170 C 180 C) por 01 hora. SECRETARIA DE ESTADO DA SADE COORDENAO DOS INSTITUTOS DE PESQUISA CENTRO DE VIGILNCIA SANITRIA SUS SISTEMA NICO DE SADE Resoluo SS-374, d e 15-12-95 Altera a Norma Tcnica sobre a organizao do Centro de Material e Noes de Esterilizao O Secretrio da Sade, - considerando as orientaes contidas no manual Processamento de artigos e superfcies em estabelecimentos de sade e ao manual Hepatites, AIDS e herpes na prtica odontolgica, publicados pelo Ministrio da Sade em 1994, e - considerando a necessidade de padronizao da relao tempo/temperatura para esterilizao de artigos em estufa, resolve Artigo 1 - A Norma Tcnica sobre a organizao do Centro de Material e Noes de Esterilizao, aprovada pela Resoluo SS-392, DE 29/6/94, fica alterada na conformidade do Anexo que faz parte integrante desta resoluo. Artigo 2 - Esta resoluo entrar em vigor na data de sua publicao ANEXO Norma Tcnica sobre Organizao do Centro de Material e Noes de Esterilizao 1. OBJETIVO A presente Norma Tcnica (NT) tem por objetivo 1.1 padronizar procedimentos tcnicos pela esterilizao de material mdico-cirrgico e odontolgico. 1.2 estabelecer um padro mnimo de estrutura organizacional com relao e recursos fsicos, materiais humanos. Foram obedecidas normas prprias e especficas consoantes da legislao federal. 1.3 subsidiar os dirigentes dos Servios de Sade e os profissionais que atuam no Centro de Material (M desenvolvendo atividades de preparo, desinfeco, esterilizao e armazenamento do material mdico cirrgico e odontolgico: 1.4 promover alteraes na rea fsica, na aquisio de equipamentos, no treinamento dos recursos humanos e nos procedimentos tcnicos, a fim de garantir um produto final seguro para a utilizao dos usurios das Unidades de Sade. Didatismo e Conhecimento
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2 DEFINIES Para efeitos desta Norma Tcnica, considera-se: 2.1 rea contaminada: Local destinado a receber os artigos contaminados ou sujos e executar os procedimentos de descontaminao prvia (desinfeco prvia), lavagem e secagem do material. 2.2 rea limpa: Local onde so executados os procedimentos de desinfeco, preparo, acondicionamento, esterilizao e distribuio do material. 2.3 Artigos crticos: So todos os itens mdico-cirrgicos e odontolgicos, bem como seus acessrios, utilizados em intervenes invasivas, que vo penetrar nos tecidos subepiteliais, no sistema vascular e em outros rgos isentos de flora microbiana prpria. 2.4 Artigos semicrticos so todos os itens mdico-cirrgicos e odontolgicos, bem como seus acessrios que entram em contato com a mesma ntegra. 2.5 Artigos no crticos so todos os itens mdico-cirrgicos e odontolgicos que entram em contato com a pele ntegra e os que no entram em contato com o paciente. 2.6 Autoclave a vapor saturado sob presso: Vasos de presso equipados com acessrios, que possuem duas cmaras concntricas, cilndricas ou retangulares, separadas por um espao (camisa), no qual introduzido vapor. So utilizadas para esterilizao de materiais. 2.7 - Autoclave a xido de etileno: Equipamento destinado esterilizao de materiais mdico-cirrgicos e odontolgicos sensveis ao calor, utilizando o gs de xido de etileno; 2.8 Carcinogenicidade a propriedade que tem uma substncia de provocar alteraes responsveis pela induo do cncer. 2.9 Centro de Material: Local destinado a recepo, descontaminao prvia, limpeza e desinfeco, preparo, esterilizao, armazenamento e distribuio de materiais. 2.10 Classificao de artigos mdico-cirrgicos e odontolgicos agrupamento do material quanto ao risco potencial de transmisso de infeco para o usurio. 2.11 Descontaminao prvia o procedimento utilizado em artigos contaminados por matria orgnica (sangue, pus, secrees corpreas) para destruio de microorganismos patognicos na forma vegetativa (no esporulada) antes de iniciar o processo de limpeza que tem por objetivo proteger as pessoas que iro proceder limpeza desses artigos; 2.12 Desinfeco o processo de destruio dos microorganismos ou no, na forma vegetativa (no esporulada) de artigos semicriticos; 2.13 Desinfetantes: So produtos qumicos que tm na sua composio substncias microbicidas, apresentando efeito letal para microorganismos no esporulados; 2.14 Equipamento de proteo individual: Todo o dispositivo de uso individual destinado a proteger a integridade do trabalhador tais como luvas, mascaras, avental plstico e culos de proteo; 2.15 Esterilizao o procedimento utilizado para a destruio de todas as formas de vida microbiana, isto , bactrias, fungos, vrus e esporos dos artigos mdico-cirrgicos e odontolgicos; 2.16 Esterilizantes: Produtos quimcos que tm na sua composio substncias microbcidas , apresentando efeito letal para os microorganismos esporulados;

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2.17 Estufa ou Forno de Pasteur: Cmaras ou caixas eltricas equipadas com acessrios utilizadas na esterilizao de materiais, atravs de temperatura elevada e atmosfera seca; 2.18 Indicadores biolgicos so suspenses de microorganismos de padres e concentraes conhecidas, apresentados em fitas ou ampolas, utilizados na monitorizao dos processos de esterilizao; 2.19 Invlucro: Embalagem qualquer acondicionamento que tem a finalidade de permitir a entrada do agente esterilizador e proteger o produto contra a entrada de microorganismos, poeira e umidade enquanto o artigo estiver armazenado; 2.20 Limpeza consiste na lavagem, enxgue e secagem do material. Tem por objetivo remover totalmente os detritos e sujidade dos artigos; 2.21 Mutagenicidade a propriedade de variao brusca de um ou mais caracteres de uma determinada espcie, que pode se tornar hereditria e caracterizar uma espcie diferente daquela que originou o indivduo; 2.22 xido de etileno um gs incolor de alto poder virucida, bactericida e fungicida cuja formula (211140) miscvel em gua, acetona, eter, benzeno e na maioria dos solventes orgnicos. altamente explosivo e facilmente inflamvel; 2.23 Papel grau cirrgico o papel que apresenta caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas que permitem a esterilizao e manuteno de esterilidade do produto. prprio para embalagem de artigos mdico-cirrgicos e odontolgicos a serem submetidos pelo processo de esterilizao; 2.24 Toxicidade a propriedade que tem a substncia ou produto de ser txico ou venenoso. 3 REQUISITOS BSICOS PARA O FUNCIONAMENTO DO CENTRO DE MATERIAL 3.1 Estrutura fsica O Centro de Material deve estar localizado distante da circulao do pblico, ser de uso restrito aos funcionrios que atuam na rea e prximo s unidades que segue. As paredes e o piso devem ser de material resistente, lavvel de fcil limpeza, liso, sem frestas ou salincias que propiciem o acmulo de sujidade. As janelas devem ser amplas, altas e teladas. Recomendase tambm um sistema de exausto, ventilao e iluminao. A disposio dos equipamentos, pias e das bancadas de trabalho, deve permitir um fluxo contnuo sem retrocesso e sem cruzamento do material limpo com o contaminado. Recomenda-se que haja uma barreira fsica separando a rea contaminada da rea limpa. As dimenses devem ser proporcionais ao tamanho e complexidade da Unidade de Sade Independentemente das dimenses, deve estar setorizado, em rea contaminada e rea limpa. 3.2 Recursos Humanos O Centro de Material deve ser operado por pessoal capacitado para realizar as tarefas especficas, sob a superviso de enfermeiro habilitado. A quantidade de recursos humanos, depende dos recursos materiais existentes, de estrutura fsica, da utilizao de tcnicas padronizadas e da racionalizao do trabalho. 3.3 Recursos Materiais O Centro de Material deve contar com equipamentos compatveis com o seu tamanho, complexidade e as necessidades da Unidade de Sade. Quanto mais automatizado, o trabalho ter maior rendimento. Didatismo e Conhecimento
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rea contaminada dever conter um mnimo de pia com cuba funda e gua corrente, bancada, escovas, sabo ou detergente e desinfetantes, at lavagem por ultra-som de baixa frequncia e outros equipamentos que permitam a manuteno de um padro tcnico permanente, diminuio de mo-de-obra e segurana no trabalho. rea limpa deve ser equipada com bancadas para o preparo do material armrios e/ou cestos para o armazenamento e equipamento de esterilizao, tais como autoclave convencional horizontal, alto vcuo e estufa. Pode contar tambm com seladoras automticas para invlucros e autoclave de xido de etileno. 3.4 Organizao Os artigos encaminhados para processamento no CMH devem obedecer uma sequncia lgica, representada pelo seguinte fluxograma: REA CONTAMINADA(Procedimentos prvios) RECEBIMENTO DO MATERIAL CONTAMINADO DESCONTAMINAO PRVIA (qumica fsica) LIMPEZA DO MATERIAL (lavagem e secagem) REA LIMPA (Procedimentos Finais) PREPARO DESINFECO OU ESTERILIZAO (fsica ou qumica) (fsica, qumica ou fsico-qumica) ARMAZENAMENTO 4.1 Na rea contaminada Os procedimentos na rea contaminada devem ser desenvolvidos por pessoal treinado, fazendo uso do EPI e compreendem: 4.1.1 Descontaminao prvia Os artigos contaminados com matria orgnica (sangue, pus, secrees corpreas) devem passar pela descontaminao prvia, atravs de processo fsico, mecnico ou qumico, que dever ser escolhido em funo das caractersticas do artigo. O processo mecnico compreende o uso de equipamentos termo-desinfector. O processo qumico compreende a imerso total do artigo por 30 minutos em produtos qumicos dos grupos do aldedos (glutaraldedo ou formaldedo) ou dos halognios (hipoclorito de sdio a 0,5% e estabilizado com cloreto de sdio) em recipientes de vidro ou plsticos rgido com tampa, sendo recomendado recipiente duplo um perfurado e outro sem furo. A troca da soluo desinfetante deve obedecer as recomendaes do fabricante. 4.1.2 Limpeza O material deve ser escrupulosamente lavado com soluo detergente ou desincrustante, manualmente em cuba de pia funda e com a ajuda de escovas, estiletes, arames e outros, ou mecanicamente atravs de equipamentos, tais como lavadoras de ultra-som de baixa frequncia, etc. Devem ser utilizados em gua corrente e enxugados por gravidade ou com tecido. Aps os procedimentos de limpeza os itens no crticos estaro prontos para o armazenamento ou distribuio, os semicrticos devero se submetidos desinfeco e os crticos esterilizao. 4.2 Na rea limpa Para serem processados na rea limpa, os artigos devem estar limpos e secos.

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4.2.1 Desinfeco Pode ser obtida por processo fsico ou qumico, que deve ser escolhido em funo das caractersticas do artigo. O processo fsico compreende a exposio ao calor mido atravs da gua em ebulio por 30 minutos ou com a utilizao de equipamento termo-desinfector. O processo qumico compreende a utilizao de produtos qumicos dos grupos aldedos (glutaraldedos ou formaldedos) ou dos halognicos (hipoclorito de sdio a 0,5% estabilizado com cloreto de sdio), em recipiente de vidro ou plstico regido com tampa, sendo recomendado recipiente duplo ou perfurado e outro sem furo. A troca da soluo desinfetante dever obedecer as recomendaes do fabricante. O lcool etlico a 70% sob frico deve ser utilizado como auxiliar na desinfeco de instrumentos clnicos, tais como olivas e diafragma de esteroscpio, otoscpio e termmetro. 4.2.2 Esterilizao Pode ser obtida por processo fsico-qumico ou qumico. Os processos fsico e fsico-qumico so os mais indicados, pois garantem a destruio total de todas as formas de vida microbiana. O processo qumico deve ser utilizado somente quando no houver outro recurso, uma vez que, devido a inmeras variveis, no d garantia total de esterilidade do material. 4.2.2.1 Processo Fsico a) Vapor Saturado Sob Presso o processo que oferece maior segurana e economia. Pode ser realizado em autoclave convencional horizontal ou autoclave a alto vcuo. A autoclave vertical prpria para laboratrios, no devendo ser utilizado para a esterilizao de artigos mdicos-cirrgicos e odontolgicos, pois os pacientes ficam superpostos, dificultando a drenagem do ar, retardando a penetrao do vapor e no dando a secagem dos artigos, o que no garante a sua esterilizao. Para o funcionamento correto da autoclave deve-se seguir o manual de instrues do fabricante e observar os valores recomendados durante todo o ciclo de esterilizao. A panela de presso do tipo domstico tambm funciona de acordo com os princpios da Autoclave convencional 120C, podendo ser utilizado de acordo com a, tcnica prpria estabelecidos para a esterilizao dos artigos mdico cirrgicos e odontolgicos em unidades de menor porte. Para facilitar a penetrao e circulao do vapor e eliminao do ar no autoclave convencional horizontal, deve-se utilizar no mximo 80% da sua capacidade e no alto vcuo 10%. Dispor os pacotes maiores na parte inferior e os pequenos na parte superior do aparelho, mantendo um espao de cerca de 3 cm entre eles, evitando que encostem nas paredes do autoclave artigos como jarros e bacias, devendo ser colocados em posio que facilite a remoo do ar e escoamento do vapor. O perodo de exposio varia de acordo com o artigo, o tipo de equipamento utilizado e na temperatura em que esta regulado o aparelho. O Quadro I, a seguir, registra a temperatura e invlucro adequados para a esterilizao de material em autoclave. Os pacotes devem ser retirados da autoclave frios e secos para evitar que o vapor se condense na temperatura ambiente, criando uma presso negativa, que aspira o ar (contaminado) do ambiente, atravs do invlucro. O autoclave deve ser limpo diariamente com pano mido e sabo neutro. A limpeza dos filtros e do purgador deve ser feito pelo tcnico especializado.

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QUADRO I Esterilizao do Material pelo processo de vapor saturado sob presso (Autoclave), De acordo com a temperatura de exposio. A l t o V a l o r e s Observaes 132C 4 4 4 4 4 4 4 Embrulhadas em campo de tecido de algodo cru duplo Embrulhadas individualmente em papel Kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo Embrulhado em papel Kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo Embrulhados em papel Kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo. Montadas em tubos de vidro com tampa de algodo hidrfilo Montadas em par e embrulhadas em papel ou campo de tecido de algodo cru duplo Desmontadas e embrulhadas individualmente em papel kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo Embrulhadas individualmente ou acondicionadas em bandeja ou caixa metlica perfurada e envolta em papel Kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo Tampados com bucha de algodo hidrfilo e embrulhados em papel Kraft ou campo de tecido de algodo cru duplo Verificar se o liquido pode ser retirado pelo vapor no dar tempo o tempo de secagem

Temperatura Material Roupas Escova de fibra sintticas

120

130C

Tempo de Exposio 30 30 15 15 15 15 15 15 15

Material de ao inox ou outro tipo de 30 metal Instrumentos metlicos colocados em 30 bandeja ou caixa metlica perfurada Agulhas ocas (limpas e secas) Agulhas de sutura Seringas de vidro 30 30 30

Laminas de corte, tesouras e serras

30

15

Frascos, bales de vidro, tubos de 30 ensaio Lquidos ou frascos 756 a 210ml 500 30 a 2000 ml

15 15

OBS: A gaze furacinada no deve ser esterilizada, pois o princpio ativo antimicrobiano da nitrofurazona sensvel luz e o calor inativo. b) Calor Seco O calor gerado em estufa eltrica (Forno de Pasteur) de uso limitado pois sua penetrao e distribuio dentro da cmara no se faz de maneira uniforme, alm do que o processo requer um tempo de exposio mais prolongado e altas temperaturas, o que inadequado para certos materiais, tais como tecido e borrachas. A estufa deve possuir um termmetro que indica a temperatura atingida no interior e um termostato responsvel pela manuteno da temperatura desejada. Deve-se colocar as caixas maiores nas prateleiras superiores e as menores nas inferiores para facilitar a conduo do calor sem encost-las na parede da estufa, nem encostar o bulbo do termmetro nas caixas. No colocar grande quantidade de material dentro das caixas, nem sobrecarregar o aparelho. Deve-se seguir o manual de instrues do fabricante o Quando II a seguir registra o tempo, temperatura e invlucro adequados para a esterilizao de materiais em estufa.

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Esterilizao do material pelo processo de calor seco (estufa) de acordo com a temperatura de exposio. QUADRO II MATERIAL Instrumental Metlico Agulhas de sutura Lminas de corte, serras e tesouras Seringas de vidro Agulhas ocas (limpas e secas) Frascos, bales de vidro, tubos de ensaio Vaselina lquida e leos em geral (em camadas de 0,5cm de altura) Gaze vaselinada (grupo de 10 gazes) TEMPERATURA 160 170 Acondicionados em caixa metlica fechada ou embrulhados em papel laminado Tubos de vidro com bucha de algodo hidrfobo Tampados com bucha de algodo hidrfobo e colocados em caixa metlica fechada Colocados em frascos de vidro ou caixa metlica fechada Acondicionadas em caixa metlica fechada OBSERVAO Os artigos devem estar rigorosamente limpos, secos e desconectados para permitir a ao do produto qumico e totalmente imersos na soluo em recipiente de vidro ou plstico com tampa (recomenda-se recipiente duplo perfurado e outro sem furo). No colocar metais diferentes devido a corroso eletroltica. O tempo da exposio para o glutaraldedo de 10 horas e para o formaldedo de 18 horas. Deve-se utilizar o EPI para o manuseio do material. Aps a esterilizao os artigos devem ser enxaguados abundantemente com gua destilada ou soro fisiolgico estreis com tcnica assptica, utilizando-se luvas esterilizadas, mscaras e outros, devendo ser utilizados imediatamente. A troca do produto qumico dever obedecer s recomendaes do fabricante. O formaldedo pode tambm ser utilizado sob a forma de um polmero slido, denominado paraformaldedo, na esterilizao de artigos termossensveis. Tem duas formas de apresentao, pastilhas ou tabletes, na concentrao de 3% (3g/100cm) a 90, com umidade relativa de 75% a 80%, durante 4 horas. Aps a esterilizao, os artigos devem ser enxaguados em gua destilada ou soro fisiolgico estreis , utilizando a tcnica assptica. Se o material no puder ser molhado, remover o resduo com uma compressa esterilizado em gua destilada ou soro fisiolgico estreis. 4.3 Material Tcnico-Educativo A equipe de sade ter como material de apoio o Manual de Organizao do Centro de Materiais e Noes de Esterilizao, que fornecer o contedo tcnico para desenvolvimento das atividades em Centro de Vigilncia Sanitria de Material e respectivos treinamentos. 5. NORMAS PARA AQUISIO E USO DOS PRODUTOS QUMICOS Para aquisio e uso dos produtos qumicos devem ser observados. a) Adquirir somente produtos registrados no Ministrio da Sade, verificando-se em seu rtulo o nmero do registro emitido pela Secretaria Nacional de Vigilncia DIPROD ( Diviso de Servios de Sade Produtos). b) A gua sanitria de uso domstico no deve ser utilizada na desinfeco de artigos mdico-cirrgicos e odontolgicos, pois sua concentrao no atende as diversas exigncias de formulao para desinfetantes hospitalares determinados pelo DIPROD. c) Produtos qumicos, tais como sabes e desinfetantes, no devem ser misturados aleatoriamente entre si, pois, dependendo do tipo de carga eltrica existente na parte ativa de suas molculas podem ser incompatveis, o que comprometer a ao antimicrobiana do produto. d) O armazenamento do produto qumico, deve ser em local arejado, fresco, ao abrigo da luz solar e em embalagens apropriadas e) Produtos como hipoclorito de sdio e lcool que so adquiridos em concentraes diferentes da necessria aos procedimentos do CM, devem ser tituladas por farmacutico ou qumico com materiais e reagentes acessrios para a titulao da soluo me. Onde no houver esses profissionais a titulao deve ser feita por pessoa treinada. f) Os produtos diludos por pessoa habilitada e de acordo com as indicaes do fabricante, devem estar na concentrao adequada. Se o produto for utilizado em concentrao maior que o indicado poder causar danos ao material e se menor, no produzir a ao desejada.
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120 m

60 m

120 m

60 m

120 m

60 m

120 m

60 m

150 m

4.2.2.2 Processo Fsico-Qumico obtido atravs da ao combinada de um agente qumico, o xido de etileno (E.T.O) e o calor na forma de vapor saturado sob presso, gerado em autoclave. Seu uso restrito a unidades hospitalares de grande porte devido ao custo das instalaes e complexidade na operacionalizao. necessrio observar com rigor as disposies contidas na Portaria Interministerial 4, de 31/07/91, as instrues do fabricante e superviso das tcnicas de manejo dos equipamentos de segurana fsica e ambiental, alm do uso da EPI, tais como luvas de PVC, culos de proteo, mscara com filtro qumico prprio para vapores orgnicos, botas e roupas de PVC. A exposio continuada ao ETO pode provocar irritao cutnea, anemia e vmitos, alm de ser carcinognico e mutagnico. 4.2.2.3 Processo Qumico Compreende a utilizao de produtos do grupo dos aldedos, glutaraldedos e formaldedos. No um processo de primeira escolha devido a sua toxicidade, ao tempo prolongado de exposio e a necessidade de utilizao imediata do artigo, uma vez que no pode ser armazenado. Pode ser utilizado em artigos termossensveis, tais como laparoscpio, artroscpio, ventriloscpio, artigos de nylon. teflon, e outros e na impossibilidade da utilizao do calor mido na esterilizao de instrumentos metlicos, catteres e drenos, tubos de borracha, luvas e outros.

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g) O prazo de validade da soluo me, bem como da soluo diluda, de acordo com as recomendaes do fabricante h) Que a presena de matria orgnica no hipoclorito de sdio consome o cloro disponvel podendo anular a atividade antimicrobina da soluo, qual dever ser desprezada. 6. CONTROLE DA EFICCIA DA ESTERILIZAO Deve ser realizada atravs de indicadores qumicos e biolgicos. Os indicadores qumicos apenas comprovam a exposio do artigo ao calor, sem garantir que o mesmo esteja esterilizado, podendo ser utilizados fitas adesivas, indicadores e selos adesivos. Os indicadores biolgicos so recomendados para se verificar a eficcia da esterilizao. No procedimento por calor mido deve-se utilizar fitas de papel impregnadas com esporos visveis de Bacillos Scherothermophilus AICC (American Type Culture Collection) 7958 ou 12980, na quantidade de 5 x 10 a 5 x 10 esporos por fita ou em ampola com 2 ml de suspenso. Na esterilizao por calor seco ou xido de etileno recomendado a utilizao de fitas impregnadas com esporos visveis de Bacillos Subtilis Van Niger (globigu), ATTC 9372, na quantidade de 5 x 10 esporos por fita. 6.1 Tcnica para Utilizao dos Indicadores Biolgicos Para utilizao dos indicadores biolgicos devem ser obedecidos a) Dispor os pacotes identificados contendo as fitas impregnada ou ampolas em diferentes posies do equipamento. b) Aps a esterilizao, incubar as fitas impregnadas com B. Shicarothermophilus em estufa ou banho maria 55C e as impregnadas com 1 Subtilis Van Niger (globigu) de 35C a 37C. Fazer a leitura diariamente durante 7 dias. As ampolas devem ser incubadas a 55C durante 24 a 48 horas. Aps esse perodo se no houver crescimento a esterilizao foi eficaz. c) Esta avaliao dever ser realizada no mnimo semanalmente ao primeiro ciclo de esterilizao, sendo ideal que seja realizada diariamente. 7. ACONDIONAMENTO DO ARTIGO O algodo cru recomendado na textura de aproximadamente 4 fios e em campos duplos. Quando novos devem ser lavados antes do uso para eliminar amido e evitar o superaquecimento que resultar em desidratao das fibras. Na realizao dos tecidos os mesmos devem ser lavados para a retirada de poeira e recomposio das fibras. O papel Kraft deve possuir superfcie regular sem zonas de maior ou menor acumulo de fibras que possam causar furos. A gramatura deve ser de 60g/m e no deve conter grande quantidade de corante ou de amido. As lminas de alumnio devem ter espessura de 0,025 a 0,050 m 8. ARMAZENAMENTO DO MATERIAL ESTERILIZADOR O local de armazenamento do material deve estar limpo, seco e de acesso restrito ao pessoal envolvido nesta atividade. Os pacotes devem permanecer ntegros, pouco manuseados e armazenados em cestos e armrios, de fcil limpeza e uso exclusivo. 9. VALIDADE DA ESTERILIZAO A esterilizao do material est diretamente ligado ao seu acondicionamento e estocagem. Para se Ter certeza da validade da esterilizao, deve-se realizar pesquisas das condies oferecidas em cada servio.
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QUESTES 1. A membrana plasmtica, apesar de invisvel ao microscpio ptico, est presente: a) em todas as clulas, seja ela procaritica ou eucaritica. b) apenas nas clulas animais. c) apenas nas clulas vegetais. d) apenas nas clulas dos eucariontes. e) apenas nas clulas dos procariontes. 2. Os seres vivos, exceto os vrus, apresentam estrutura celular. Entretanto, no h nada que corresponda a uma clula tpica, pois, tanto os organismos unicelulares como as clulas dos vrios tecidos dos pluricelulares so muito diferentes entre si. Apesar dessa enorme variedade, todas as clulas vivas apresentam o seguinte componente: a) retculo endoplasmtico. b) membrana plasmtica. c) aparelho de Golgi. d) mitocndria. e) cloroplasto. 3. Dentre as funes do fgado humano est a (A) detoxificao de substncias. (B) destruio de glbulos brancos. (C) sntese de amido. (D) sntese de adrenalina. (E) estocagem de bile. 4. Cloroplastos e mitocndrias tm em comum (A) vias metablicas idnticas. (B) a forma e o tamanho. (C) a sua presena em todas as clulas vivas. (D) a provvel origem endossimbitica. (E) o tamanho de seus genomas. 5. So vrias as opes de agentes qumicos que podem ser utilizados para a desinfeco e/ou esterilizao de artigos hospitalares, entre eles, o lcool. O lcool NO possui a seguinte propriedade: a) Ao mais eficaz na concentrao entre 60 a 90% por volume. b) Ao contra esporos bacterianos. c) Eliminao do bacilo da tuberculose. d) Desaconselhvel para artigos que necessitam uma exposio prolongada. e) Utilizao como desinfetante de alto nvel para materiais no crticos. Gabarito: 01 02 03 04 05 A B A D B

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