CADERNO DE TAREFAS - BIOLOGIA

1 ANO ENSINO MDIO

VOLUME 3 3 TRIMESTRE

UNIDADE 15 INTRODUO GENTICA: HERANAS

BIOLGICAS
TAREFA 1
1) Relacione 04 motivos que justificam a escolha de Mendel por trabalhar com
ervilhas.
So plantas de fcil cultivo em canteiros, possuem caractersticas diferentes e bem
visveis, o ciclo reprodutivo curto, produzem uma grande quantidade de sementes,
possuem flores hermafroditas (permite a autofecundao).
2) O que so linhagens puras e como podem ser obtidas?
So linhagens formadas por indivduos homozigotos recessivos ou dominantes. So
obtidas por autofecundao.
3) O que so indivduos hbridos?
So indivduos que possuem genes com dominncias diferentes, ou seja, um gene
dominante e outro recessivo (heterozigotos).
4) Escreva as seguintes definies:
a) Carter: uma determinada caracterstica do ser vivo.
b) Lcus: local ocupado pelo gene em cromossomos homlogos.
c) Cromossomos homlogos: pares de cromossomos que carregam os alelos para a
determinao de um certo carter. Cada um dos homlogos transmitido por um dos
pais.
d) Gentipo: o conjunto de genes do indivduo.
e) Fentipo: so as caractersticas do indivduo, visveis ou no, determinadas pelo
gentipo e influenciadas pelo ambiente.
5) (PUCPR/PAES) Uma tcnica chamada de nocaute de genes, que permite a
manipulao do cdigo gentico de cobaias de laboratrio, valeu o Prmio Nobel de
Medicina a trs cientistas: Marin J. Evans, da Universidade Cardiff, na Inglaterra;
Oliver Smithies, da Universidade da Carolina do Norte; e Mario Capecchi da
Universidade de Utah. A partir das descobertas do trio, que no trabalhou em conjunto
mas trocava informaes sobre suas pesquisas, tornou-se possvel induzir em
camundongos o aparecimento de doenas de origem gentica, com o objetivo de
estud-las. (Revista Veja out.2007). Defina gene.
Gene uma sequncia especfica do DNA, que est associada com funes
reguladoras e funes codificantes.

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE

6) Represente nos cromossomos homlogos abaixo, os pares de genes alelos

solicitados:
Genes heterozigotos
Genes homozigotos recessivos

Genes homozigotos dominantes

7) Complete o esquema abaixo com as informaes referentes a um dos cruzamentos
de ervilhas feito por Mendel e que o ajudou em seus estudos sobre hereditariedade:
P:

Semente amarela
(gentipo: ______)

Semente verde
(gentipo: ______)
Polinizao cruzada

F1: ____________________(Fentipo e gentipo)

Autofecundao
F2: ________________________________ (Fentipo e gentipo)
8) Faa o cruzamento entre F1 x F1 do experimento de Mendel representado no
exerccio anterior, e d as propores genotpicas e fenotpicas encontradas:

VV

Vv

Vv

vv

Proporo genotpica: (25%) de VV.

(25%) de vv.
2/4 (50%) de Vv.

Proporo fenotpica: (25%) de amarelas

(75%) de verdes.
9) Explique por que, de acordo com a 1 Lei de Mendel (mono-hibridismo), os gametas
so puros:
Durante a formao dos gametas, os pares de genes se separam, indo um gene para
cada gameta, portanto, os gametas so puros, porque possuem ou somente o gene
dominante ou somente o gene recessivo para cada caracter.
10) (UFPR) Em uma populao qualquer de seres vivos diploides, os alelos
dominantes, apenas por serem dominantes, no tendem a eliminar os alelos
recessivos por ao da seleo natural. Por que motivo a seleo natural no favorece
os alelos pela sua dominncia?

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O fato de um gene alelo ser dominante ou recessivo no indica que ele seja mais
adaptvel ou menos adaptvel ao meio ambiente, que o fator decisivo para que ele
seja mantido ou eliminado pelo processo da seleo natural. Dessa forma o alelo
recessivo, para que seres humanos possuam cinco dedos, mostra melhores condies
para as atividades manuais em relao ao alelo dominante para a formao de seis ou
mais dedos.
11) (Unicamp) A herana da cor do olho na espcie humana geralmente
representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando
cor castanha) e a (recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa explicao,
analise as afirmaes abaixo, proferidas por casais em relao cor dos olhos de seu
beb, verificando se elas tm fundamento. Justifique sua resposta.
a) Afirmao de um casal com olhos azuis: nosso beb poder ter olhos castanhos
porque as avs tm olhos castanhos.
No, porque os pais so homozigotos aa, portanto, o filho nascer necessariamente
de olhos azuis, independentemente da cor dos olhos dos avs.
b) Afirmao de um casal com olhos castanhos: nosso beb poder ter olhos azuis
porque o av paterno tem olhos azuis.
Sim, porque o pai heterozigoto (Aa). Se a me tambm for heterozigota (Aa), o filho
poder ter olhos azuis, a no ser que a me seja homozigota (AA).
12) (Unicamp) Ao estudar a distribuio de uma espcie de planta da famlia dos
girassis em altitudes crescentes na costa dos Estados Unidos, pesquisadores
observaram que essas plantas apresentavam um gradiente decrescente de tamanho.
Sementes dessas plantas foram coletadas nas vrias altitudes e plantadas em uma
mesma regio localizada ao nvel do mar. Aps um determinado tempo de
crescimento, as plantas resultantes foram medidas e os dados obtidos no experimento
so mostrados no grfico A.

a) Explique o resultado obtido, expresso no grfico A.

As diferenas no tamanho das plantas so genticas, pois mesmo em ambientes
diferentes, no houve alteraes no seu gradiente de crescimento.
b) Se o resultado do experimento tivesse sido o representado no grfico B, qual seria a
interpretao?
As plantas tm a mesma constituio gentica, portanto as diferenas que elas
apresentam em seu tamanho devem-se influncia do meio.

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UNIDADE 16 NOES DE PROBABILIDADE E

GENEALOGIAS: CALCULANDO A DESCENDNCIA DAS
FAMLIAS
TAREFA 2
1) Explique em que situaes usam-se a regra do OU e a regra do E. D um exemplo
para cada caso.

Regra do OU: utilizada quando temos eventos mutuamente excludentes, ou seja,

quando um impede a ocorrncia do outro. Exemplo: quando calculamos a
probabilidade de um casal vir a ter descendentes dominantes ou recessivos para
um determinado carter.

Regra do E: utilizada quando temos eventos independentes, ou seja,

caractersticas diferentes e simultneas. Exemplo: quando calculamos a
probabilidade de um casal vir a ter um descendente com uma determinada
caracterstica e sexo.

2) (UFPR LITORAL) Na genealogia representada abaixo, considere que os indivduos

pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Qual a probabilidade de o casal consanguneo (III:1 x III:2) vir a ter um descendente
(de qualquer sexo) normal pra tal anormal?

A doena recessiva, portanto os gentipos do casal envolvido : III:1 (aa) e III: 2

(Aa).
A
a
a
Aa
aa
a
Aa
aa
A probabilidade de o casal vir a ter filhos afetados de 50%.

3) (UFPRMod.) Na genealogia abaixo, os indivduos assinalados com preto

apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

II:3

II:4

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Analisando essa genealogia, responda:

a) Quais indivduos so heterozigotos? Os indivduos I:1; II:1 e II:4.
b) Quais indivduos so homozigotos? Os indivduos I:2; II:2 e II:3.
4) (UFPR) Considere um casal em que ambos os indivduos so homozigotos para um
lcus diallico (A e a). A probabilidade de virem a ter um filho homem e heterozigoto
para este gene de:
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
A probabilidade de virem a ter um filho heterozigoto de e de ele ser do sexo
masculino , tambm, portanto: (25%).

5) (Unicamp) Em vrias culturas vegetais, os programas de melhoramento utilizam a

heterose (vigor do hbrido). Nesses programas so desenvolvidas linhagens
homozigotas por meio de sucessivas geraes autofecundadas. Duas linhagens,
homozigotas para alelos diferentes, so ento cruzadas e produzem os hbridos, que,
em geral, so mais vigorosos e mais produtivos que os parentais.
a) Esses indivduos hbridos so geneticamente iguais entre si? Explique.
So geneticamente iguais, pois o cruzamento dos parentais homozigotos produz
apenas um tipo de gentipo, ou seja, todos os indivduos sero heterozigotos para
todos os genes (AA x aa = 100% Aa).
b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo hbrido nos plantios
subsequentes, o resultado no ser o mesmo. Por qu?
Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregao nos descendentes, que no
sero portanto idnticos entre si; sero formados indivduos com diferentes gentipos,
homozigotos ou heterozigoros em cada par de alelos (Aa x Aa = AA, Aa e aa).
6) (FFFCMPA/RS) Uma professora de Biologia solicitou a um aluno que analisasse o
padro de herana de uma determinada caracterstica presente nos heredogramas de
quatro famlias diferentes.

Famlia 1

Famlia 2

Famlia 3

Famlia 4
= presena da caracterstica.

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O estudante concluiu que a caracterstica autossmica dominante. Voc concorda

com o aluno? Justifique sua resposta.
No, pois pela anlise da famlia 4 podemos concluir que a caracterstica recessiva,
pois os pais so normais e um dos filhos afetado.
7) (UTFPR) Estudando-se uma determinada espcie de mosca, foram isoladas duas
linhagens puras que diferiam entre si pela cor do corpo. Uma linhagem apresentava
corpo cinza e a outra, corpo preto. Do cruzamento entre pretos e cinzas da gerao P
resultaram descendentes 100% cinzas. Se cruzarmos o cinza de F1 com o preto da
gerao P, qual ser o resultado?
Pp x pp
P
p

p
Pp
pp

p
Pp
pp

O resultado ser de 50% (1/2) cinza e 50% (1/2) preto.

8) (PUCRS) Qual dos heredogramas abaixo ilustra uma condio biologicamente

impossvel? Justifique sua resposta.
a)

b)

d)

c)

e)

Os heredogramas d e e. O d ilustra um casal de gmeos monozigticos, o que

geneticamente impossvel, pois se eles tm a mesma carga gentica,
necessariamente precisam ser do mesmo sexo. O e mostra um cruzamento entre
dois homens, o que geneticamente tambm impossvel. (Qualquer uma das
respostas seria aceita)
9) (UFRN) O gene que condiciona sementes de milho enrugadas (milho doce)
recessivo em relao ao gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento
entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630 so lisas. Entre essas
sementes lisas, qual o nmero esperado de heterozigotos?
Ll x Ll
L
l
L
LL
Ll
l
Ll
ll
Ll = 630 x 2 = 420 heterozigotas lisas
3

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10) (Unesp) O esquema seguinte mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos

escuros representam os indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso normal.

II

Qual a probabilidade de o casal I x II ter uma criana mope?

aa x Aa
a
a
A
Aa
Aa
a
aa
aa
A probabilidade de 50% (1/2)

11) (PUC-SP) Analise a genealogia abaixo, na qual foi estudado o carter

braquidactilia (dedos curtos), que determinado por um par de genes.
1
2
3
4

Nessa famlia, os indivduos 1, 2, 3, 4 e 7 so braquidctilos, enquanto os

indivduos 5 e 8 apresentam dedos normais. Considerando-se essas informaes e
desprezando-se a possibilidade de ocorrncia de mutao, qual o gentipo e
fentipo do indivduo 6? Justifique sua resposta.
Ele braquidctilo e heterozigoto (Bb), pois se o casal 1 x 2 braquidctilo e tem uma
filha normal, significa que o gene para a braquidactilia dominante. Se o nmero 6
filho de dois afetados, ele tem um gene dominante. Como ele casou com uma pessoa
normal e teve um filho afetado e uma filha normal, ele deve ter tambm um gene
recessivo.

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UNIDADE 17 VARIAES NO MONO-HIBRIDISMO: HERANA

SEM DOMINNCIA E GENES LETAIS
TAREFA 3
1) Diferencie herana com dominncia completa, herana sem dominncia e herana
com dominncia incompleta.
A herana com dominncia completa apresenta um gene dominante ativo, cuja
caracterstica se sobrepe a do recessivo. Na herana sem dominncia e de
dominncia incompleta, no h gene dominante nem recessivo. Na dominncia
incompleta, h fentipos intermedirios; e na sem dominncia, os dois genes esto
ativos e se manifestam simultaneamente, portanto, no h fentipos mesclados.
2) (Unicamp) A anemia falcilforme caracterizada por hemcias em forma de foice,
em funo da produo de molculas anormais de hemoglobina, incapazes de
transportar o gs oxignio Indivduos com anemia falciforme so homozigotos (SS) e
morrem na infncia. Os heterozigotos (Ss) apresentam forma atenuada da anemia. Na
frica, onde a malria endmica, os indivduos heterozigotos para anemia falciforme
so resistentes malria.
a) Um homem heterozigoto para a anemia falciforme casa-se com uma mulher normal
para esta doena. Qual a probabilidade de eles terem um descendente do sexo
feminino, portador para tal anomalia?
S
s
Ss (1/2) x Feminino (1/2) = (25%).
A probabilidade de 25%.

s
Ss
ss

s
Ss
ss

b) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para a anemia falciforme vir a ter

uma criana do sexo masculino, normal para esta doena? Considere somente os
adultos.

S
s
Normal (1/3) x masculino (1/2) = 1/6.

S
SS
Ss

s
Ss
ss

A probabilidade de 1/6, considerando somente os adultos, j que os

homozigotos dominantes morrem na infncia.

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c) Qual a explicao para o fato dos heterozigotos para anemia, serem resistentes
malria?
O plasmdio se desenvolve nas hemcias e necessita de oxignio para sobreviver. Na
anemia falciforme, devido a presena da hemoglobina anormal, o transporte de
oxignio torna-se deficiente, acarretando uma maior dificuldade para a reproduo do
plasmdio.
3) (Mackenzie) O cruzamento de um galo preto com uma galinha branca resultou em
F1, composta de 100% de indivduos andaluzes (cinzas). Qual cruzamento
necessrio para produzir uma prole que apresente os trs fentipos citados?
O cruzamento de duas andaluzes (PB x PB).
4) Ainda com relao ao cruzamento representado na questo 3, qual a proporo
encontrada para cada um dos fentipos?
PB x PB
P
B
P
PP
PB
B
PB
BB
Galinhas pretas (PP)= (25%).
Galinhas brancas (BB) = (25%)
Galinhas andaluzes (PB) = (50%).

5) (Uerj) Em rabanetes, a forma da raiz determinada por um par de genes alelos. Os

fentipos formados so trs: arredondado, ovalado e alongado. Cruzamentos entre
plantas de razes alongadas com plantas de razes arredondadas produziram apenas
indivduos com razes ovaladas. Em cruzamentos desses indivduos ovalados entre si
foram obtidas 400 sementes que foram plantadas em sementeiras individuais. Antes
que as sementes germinassem, as sementeiras foram distribudas a diversas pessoas;
voc recebeu uma delas.
a) Qual a relao de dominncia entre os caracteres em questo?
Trata-se de uma relao de herana intermediria (codominncia).
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a se desenvolver um
rabanete de raiz ovalada? Justifique sua resposta.
RL x RL
R
L
R
RR
RL
L
RL
LL
Como 50% dos descendentes tm raiz ovalada, eu terei 50% de chances de ter
rabanetes ovalados em minha sementeira.

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6) (Unifor) Na espcie humana, a talassemia um tipo de anemia que pode se

apresentar em duas formas: talassemia major, cujos portadores apresentam gentipos
TT e no conseguem sobreviver, e talassemia minor, cujos portadores so TN e
sobrevivem apenas da anemia. Os indivduos NN so normais. Na descendncia de
um casal, ambos com talassemia minor, espera-se encontrar qual proporo fenotpica
entre os sobreviventes?
TN x TN
T
N
T
TT
TN
N
TN
NN
A proporo esperada ser de 2:1.

7) (Universidade Estcio de S-RJ) Em coelhos, a cor branca da pelagem

condicionada por um gene dominante A, que, em homozigose, letal. O alelo a
determina pelagem de cor preta e no letal. Determine a proporo fenotpica dos
sobreviventes de um cruzamento entre dois coelhos heterozigticos.

A
a

Aa x Aa
A
a
AA
Aa
Aa
aa

A proporo ser de 02 coelhos brancos para 01 coelho preto = 2:1.

8) (UFRGS) Camundongos com gentipo homozigoto recessivo tm colorao

cinzenta. Os heterozigotos so amarelos, e os homozigotos dominantes morrem no
incio do desenvolvimento embrionrio. De um experimento de cruzamento entre
animais amarelos, resultaram 120 descendentes. Qual o nmero provvel de
descendentes cinzentos?

A
a

Aa x Aa
A
a
AA
Aa
Aa
aa

Descendentes cinzentos: 120 x 1 = 40

3

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UNIDADE 18 2 LEI DE MENDEL: A SEGREGAO

INDEPENDENTE
TAREFA 4
1) Complete o esquema abaixo com as informaes referentes a um dos cruzamentos
de ervilhas feito por Mendel, utilizando duas caractersticas simultneas, e que o
ajudou em seus estudos sobre hereditariedade:
P:

Semente amarela lisa

(gentipo: ________)

Semente verde rugosa

(gentipo: ________)
Polinizao cruzada

F1: ___________________________________________(Fentipo e gentipo)

Autofecundao
F2: ________________________________ (Fentipo e gentipo)
________________________________ (Fentipo e gentipo)
________________________________ (Fentipo e gentipo)
________________________________ (Fentipo e gentipo)
2) Faa o cruzamento entre F1 x F1 do experimento de Mendel representado no
exerccio anterior, e d as propores fenotpicas encontradas, com seus respectivos
gentipos:
VR

Vr

vR

vr

VR

VVRR

VVRr

VvRR

VvRr

Vr

VVRr

VVrr

VvRr

Vvrr

vR

VvRR

VvRr

vvRR

vvRr

vr

VvRr

Vvrr

vvRr

vvrr

9 amarelas lisas (VVRR, VvRr), 3 amarelas rugosas (VVrr, Vvrr), 3 verdes lisas
(vvRR, vvRr) e 1 verde rugosa (vvrr).

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3) Explique a seguinte afirmao: Na formao dos gametas, os genes so

segregados independentemente, de forma que os gametas permanecem puros para
cada caracterstica.
Quando os gametas so formados, os pares de genes que determinam as
caractersticas genticas dos indivduos separam-se de formam independente, por
isso os gametas recebem somente um gene de cada par, permanecendo puros.
4) Calcule o nmero de gametas diferentes que sero formados a partir dos seguintes
gentipos:
a) AABBCCDDEEFFGG: 20 = 1 tipo de gameta.
b) AaBbCcDdEeFfGg: 27 = 128 tipos de gametas.
c) aabbccddeeffGg: 21 = 2 tipos de gametas.
d) AaBBCcDDEeFfGG: 24 = 16 tipos de gametas.
5) (Unicamp) Considere duas linhagens homozigotas de plantas, uma com caule
longo e frutos ovais e outra com caule curto e frutos redondos. Os genes para
comprimento do caule e forma do fruto segregam independentemente. O alelo que
determina caule longo dominante, assim como o alelo para fruto redondo.

De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto e frutos ovais a partir das
linhagens originais? Em que proporo essas plantas de caule curto e frutos ovais
sero obtidas? Explique indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos.
P: AAbb x aaBB = 100% AaBb (caule longo e frutos redondos).
F1: AaBb x AaBb = 1/16 aabb (caule curto e frutos ovais).
6) (Unicamp) Um reality show americano mostra seis membros da famlia Roloff, na
qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. Matt, o pai, tem
displasia distrfica, doena autossmica recessiva (dd). Amy, a me, tem
acondroplasia, doena autossmica dominante (A__), a forma mais comum de
nanismo, que ocorre em um de cada 15.000 recm-nascidos. Matt e Amy tm quatro
filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob.
a) Jeremy e Zachary so gmeos, porm apenas Zachary sofre do mesmo problema
que a me. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com
acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal vir a ter filho ou filha com displasia
distrfica? Explique.
Matt (pai): aadd
AD
aD

ad
AaDd
aaDd

Amy (me): AaDD

Jeremy: aaDd
Zachary: AaDd
A probabilidade de o casal vir a ter um descendente com acondroplasia de 50%
(1/2) e a de vir a ter com displasia zero.

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b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, no apresentam nanismo. Se eles se casarem

com pessoas normais homozigotas, qual a probabilidade de eles terem filhos
distrficos? E com acondroplasia? D o gentipo dos filhos.
Molly e Jacob: aaDd
aD
ad

aD
aaDD
aaDd

Normal: aaDD

A probabilidade zero, pois os gentipos dos filhos sero aaDD ou aaDd,

normais para os dois tipos de nanismo.

7) (Unicamp-Mod.) Os locos gnicos A e B se localizam em um mesmo cromossomo.

Supondo o cruzamento de um indivduo AaBb com outro aabb, responda:

Qual ser a porcentagem de indivduos AaBb na descendncia? E de Aabb?

AB
Ab
aB
ab

ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb

A porcentagem de AaBb ser de (25%) a de Aabb tambm de 25% (1/4).

.

8) (Fuvest) Um indivduo heterozigoto em dois locos: AaBb. Um espermatcito

desse indivduo sofre meiose. Simultaneamente, uma clula sangunea do mesmo
indivduo entra em diviso mittica. Ao final da intrfase que precede a meiose e a
mitose, cada uma dessas clulas ter, respectivamente, a seguinte constituio
gentica:

Espermatcito: AAaaBBbb
Clula sangunea: AAaaBBbb
9) (PUC-SP) Em uma planta com autopolinizao so estudados dois pares de genes
A, a e B, b com segregao independente. Suponha que um exemplar da planta
produza todos os esporos femininos com constituio gentica AB e todos os esporos
masculinos com constituio ab. Caso haja autofecundao, qual ser a constituio
gentica do embrio que se formar?

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O embrio ser AaBb.

10) (UEG) H trs tipos de surdez hereditria. Em um deles entram em jogo dois pares
de genes complementares no-alelos, o D (responsvel pela formao da cclea) e o
E (responsvel pela formao do nervo auditivo). Considerando a interao entre
esses dois genes, responda:
a) Quais so os possveis gentipos dos indivduos surdos?
DDee, ddEE, Ddee, ddEe ou ddee.
b) Qual ser a proporo fenotpica resultante do cruzamento de indivduos
heterozigticos para as duas caractersticas?
DdEd x DdEd
9 no-surdos (com cclea e nervo auditivo).
3 surdos (com cclea e sem nervo auditivo).
3 surdos (sem cclea e com nervo auditivo)
1 surdo (sem cclea e sem nervo auditivo)

11) (UFSC) Em um casal, o marido tem olhos azuis e cabelo louro. A mulher tem olhos
e cabelos castanho-escuros, sendo que seus pais, um tem cabelo louro e o outro
cabelo castanho; e quanto cor dos olhos, um tem azuis e o outro castanhos. Este
casal deseja saber a possibilidade de o primeiro filho ter olhos azuis e cabelo louro.
Marido: aabb

Mulher: AaBb
AB
Ab
aB
ab
A probabilidade de 25% (1/4) aabb.

ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb

12) (Universidade Catlica de Salvador-BA) Considere, numa determinada espcie

de mamfero, dois pares de genes com segregao independente: um gene A que
condiciona plos pretos e domina o gene a, o qual condiciona pelagem branca; um
gene B que determina a produo de plo liso e o gene b, recessivo, que determina
plo crespo. Do cruzamento entre mamferos heterozigticos nasceram 48 indivduos.
Quantos desses filhotes espera-se que tenham plos pretos e lisos?
Preto e liso: A_B_
Preto e liso: 48 x 9 = 27
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UNIDADE 19 A HERANA DO SANGUE: OS GRUPOS

SANGUNEOS (SISTEMAS ABO E RH)
TAREFA 5
1) Explique a relao de dominncia entre os genes alelos que determinam os nossos
grupos sanguneos:

IA = IB < i
Os alelos IA e IB so codominantes, ou seja, manifestam-se de forma igual e
simultnea. Porm, com relao ao alelo i, eles so dominantes e este recessivo,
portanto, possuem dominncia completa sobre ele.
2) Diferencie aglutinognios de aglutininas e escreva onde eles so encontrados em
nosso corpo.
Aglutinognios (antgenos) so glicoprotenas encontradas na membrana plasmtica
de nossas hemacias e determinam o nosso tipo sanguneo. J as aglutininas
(anticorpos) nos protegem de protenas estranhas e so encontradas no plasma.
3) Complete o quadro abaixo com as informaes solicitadas sobre os grupos
sanguneos humanos:
FENTIPO
A
B

GENTIPOS
IAIA
IAi
IBIB
IBi
IAIB

AB
ii
O

AGLUTINOGNIO

AGLUTININA

Anti-B

Anti-A

AeB

NENHUMA

NENHUM

Anti-A
Anti-B

4) Considerando-se a presena ou no de aglutinognios e aglutininas, explique

porque o grupo sanguneo O negativo considerado como o doador universal e grupo
AB positivo como o receptor universal.
O grupo O considerado o doador universal porque no apresenta nenhum
aglutinognio, por isso no vai ativar as aglutininas do receptor. J o AB o receptor
universal porque possui os dois aglutinognios em suas hemcias e, portanto,
nenhuma aglutinina, por isso pode receber sangue de todos os tipos.

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5) Em um posto de sade foram feitas 04 coletas de sangue, com o propsito de se

identificar o tipo sanguneo e fator Rh de cada paciente. Analise o resultado dos
exames representados abaixo e faa a identificao de cada amostra:
Legenda:

Sem aglutinao

ANTI-A

ANTI-B

Com aglutinao

ANTI-Rh

RESULTADO

a)

A POSITIVO

b)

B NEGATIVO

c)

O NEGATIVO

d)

AB POSITIVO

6) (Unicamp) Na eritroblastose fetal ocorre a destruio das hemcias, o que pode

levar recm-nascidos morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
A me deve ser Rh-, sensibilizada anteriormente pelo contato com sangue Rh+, devido
a uma transfuso ou filho. O fator anti-Rh passa pela placenta causando a destruio
das hemcias do filho Rh+.
b) Como evitar a sua ocorrncia?
Injeo de pequena quantidade de soro anti-Rh na me Rh-, logo aps o parto da
criana Rh+. O fator anti-Rh destroi as hemcias do filho que estiverem na circulao
da me, evitando sua sensibilizao.
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recm-nascido com eritroblastose
fetal?
A exanguneo-transfuso, ou seja, a troca total do sangue do recm-nascido.
7) (UFPR) Em ao de paternidade, um homem de renome internacional responde por
alegao de ser pai de uma menina, fato que ele no admite. Exames de sangue
solicitados pelo juiz revelaram que a me era do grupo A, a menina do grupo B e o
acusado do grupo O. A menina pode ser filha do acusado? Justifique sua resposta.
No, pois o acusado tem sangue tipo O (ii) e a me A (I AIA ou IAi), portanto se
nenhum deles tm o alelo IB, impossvel que juntos tenham filhos de sangue tipo B.
8) (UFPR) Joozinho, ao nascer, apresentou a doena hemoltica do recm-nascido
ou eritroblastose fetal. Foi abandonado quando criana e criado por pais adotivos.
Anos mais tarde, Francisca, dizendo ser sua me biolgica, veio reclamar sua posse.
No intuito de esclarecer a situao, o Juiz da Vara de Famlia solicitou exames de
tipagem sangunea da suposta me e de Joozinho. O resultado foi: Joozinho, grupo

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE

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O, Rh positivo; Francisca, grupo A, Rh positivo. A partir desses resultados, o que se

pode concluir sobre o caso? Justifique sua resposta.
Pode-se concluir que Francisca no pode ser a me biolgica de Joozinho, pois ela
Rh positivo, e se ele teve eritroblastose fetal, sua me verdadeira deve ser Rh
negativo.
9) (UFPR) Jorge, portador de grupo sanguneo AB Rh-, e Jlia, que AB Rh+, tm
uma filha, Joana, que aos 3 anos de idade necessita de uma transfuso sangunea.
Os exames laboratoriais por hemaglutinao do os seguintes resultados:
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.

Mistura
Eritrcitos de Joana + soluo salina
Eritrcitos de Joana + soro anti-A
Eritrcitos de Joana + soro anti-B
Soro de Joana + eritrcito A
Soro de Joana + eritrcito B
Soro de Joana + eritrcito O

Aglutinao
Negativa
Negativa
Positiva
Positiva
Negativa
Negativa

Em face dos dados apresentados, qual o tipo sanguneo de Joana? D o(s) seu(s)
possvel(is) gentipo(s).
Se os eritrcitos (hemcias) de Joana no reagiram com o soro anti-A porque eles
no possuem em sua membrana celular o aglutinognio A, portanto, considerando os
tipos sanguneos de seus pais, ela s pode ser sangue tipo B (IBIB).
10) (UFPR Litoral) Considerando o sistema ABO de tipagem sangunea, o indivduo 1
como um receptor universal e os indivduos 2 e 3 como doadores universais, qual a
probabilidade do indivduo 4 no ser doador universal?

Indivduo 1: IAIB
Indivduos 2 e 3: ii
1x2
i
i
IA
IAi
IAi
IB
IBi
IBi
O casal 1 x 2 s poder ter filhos A ou B heterozigotos, portanto o indivduo 4 tem
50% de chance de ser O (doador universal) e 50% de chance de ser A ou B
(heterozigoto). Isso significa que h 50% de chance de ele no ser doador
universal.

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE
UNIDADE 20 INTERAO GNICA: VRIOS GENES PARA O
MESMO CARTER

TAREFA 6
1) Explique o que so genes aditivos e no-aditivos e represente-os usando a letra B.
Os genes aditivos so aqueles que tm o seu efeito adicionado ao do outro, fazendo
com que caracteres fenotpicos tenham intensidades diferentes. So representados
por letras maisculas: B. Os genes no-aditivos so aqueles genes que no se
adicionam na expresso de outros genes. So representados por letras minsculas: b.
2) Diferencie interao gnica de pleiotropia.
Na interao gnica temos vrios pares de genes que atuam sobre um mesmo efeito
fenotpico; e na pleiotropia, apenas um par de alelos gera vrios efeitos fenotpicos.
3) (UFPR-Mod.) Polialelismo a ocorrncia de mais de dois alelos atuando no
controle de uma determinada caracterstica gentica. Explique a relao entre o
nmero de fentipos apresentados por uma populao, devido a um carter poliallico,
e o nmero de alelos que controlam esta caracterstica.
Numa populao, quanto maior for o nmero de alelos que controlam uma
caracterstica, maior ser o nmero de possveis fentipos.
4) (Unicamp) No ser humano, a ausncia de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele
(cor branca: aabb; cor negra: AABB) so caractersticas autossmicas. Do casamento
entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento
desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermedirios e
uma filha albina. Com base nesses dados:
a) Indique os gentipos de todas as pessoas citadas no texto (use as indicaes
citadas no texto para identificar os alelos).
Homem negro: AABBDd x Mulher negra: AABBDd
Filho negro albino: AABBdd x Mulher branca: aabbDd
02 filhos mulatos intermedirios: AaBbDd e 01 filha albina: AaBbdd

b) Se um dos descendentes mulatos intermedirios se casar com uma mulher branca

albina, qual ser a proporo esperada de filhos albinos?
AaBbDd x aabbdd : a proporo esperada ser de 50% (dd).
c) A que tipo de herana se refere a caracterstica cor da pele? Justifique.
A caracterstica cor da pele uma herana quantitativa ou polignica aditiva. Neste
tipo de herana, uma caracterstica condicionada por 2 ou mais genes cujos alelos
exercem efeitos cumulativos sobre a intensidade da caracterstica.

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE

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5) (Unicamp) Existe um gene em cobaias que suprime o efeito do gene que determina
a colorao nesses animais. Esse gene est localizado em um cromossomo diferente
daquele em que est o gene que determina a cor do animal. Cobaias albinas
homozigotas foram cruzadas e todos os descendentes nasceram pretos. Como isto
pode ser explicado, considerando-se que no ocorreu mutao? Justifique.
As cobaias cruzadas tinham gentipos diferentes: uma era homozigota para o alelo
que determina a cor preta (dominante) e homozigota para o alelo que suprime a cor
(recessivo); a outra era homozigota para o alelo que determina cor branca (recessivo)
e homozigota para o alelo que permite o desenvolvimento de cor (dominante): BBii
(branca) x bbII (branca) = BbIi (pretas).
6) (Unicamp) O grfico abaixo mostra a mortalidade de mosquitos de uma
determinada espcie quando expostos a diferentes concentraes de um inseticida. A
resistncia ou susceptibilidade ao inseticida devido a um locus com dois alelos: A1 e
A2.

a) Qual o gentipo mais resistente? Como voc chegou a essa concluso?

A2A2, porque para uma mesma concentrao de inseticida os indivduos com gentipo
A2A2 sobreviveram em maior quantidade.
b) Observando as trs curvas, que concluso se pode tirar sobre as relaes de
dominncia entre os alelos deste locus? Explique.
Como o heterozigoto apresenta um fentipo intermedirio aos outros dois
homozigotos, este um caso de ausncia de dominncia ou codominncia.
c) Os indivduos de cada um dos gentipos no se comportam da mesma forma
quanto resistncia ao inseticida e, por isso, os pontos distribuem-se ao longo da
curva. Essas diferenas podem ser atribudas a efeitos pleiotrpicos de outros genes?
Justifique sua resposta utilizando o conceito de efeito pleiotrpico.
Sim, j que o efeito pleiotrpico ocorre quando um gene interfere em mais de uma
caracterstica. Assim, outros genes, alm do seu efeito principal, podem interferir na
resistncia a inseticidas.
7) (Unicamp) O esquema abaixo representa a sequncia que levam formao do
pigmento da pelagem de uma espcie animal. Os genes autossmicos A, B e C so
responsveis pela produo das enzimas A, B e C que atuam nesse processo

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE

metablico. Mutaes nos genes A, B e C produzem respectivamente os alelos

recessivos a, b e c.
Composto
precursor

Composto
intermedirio 1

Composto
intermedirio 2

Pigmento

Enzima A

Enzima B

Enzima C

Gene A

Gene B

Gene C

a) Do ponto de vista gentico, quantos tipos de albinismo podem ocorrer nessa

espcie? Por qu?
Podem ocorrer trs tipos de albinismo, pois correspondem deficincia na produo
de cada uma das trs enzimas.
b) Demonstre o fentipo esperado de um cruzamento entre animais de linhagens
puras com dois tipos diferentes de albinismo.
AAbbCC x aaBBCC
100% AaBbCC
(100% normais)

c) possvel ocorrer uma mutao em um gene sem que se altere a enzima

correspondente? Justifique.
Sim, pois uma mutao pode substituir um nucleotdeo e o cdon continuar a codificar
o mesmo aminocido ou o cdigo gentico degenerado.
8) (Mackenzie) Suponha que, em uma espcie de planta, a altura do caule seja
condicionada por 3 pares de genes com efeito aditivo. A menor planta, com gentipo
recessivo, mede 40 cm e cada gene dominante acrescenta 5 cm altura. Uma planta
com gentipo aaBbCc foi autofecundada. D a proporo de descendentes que sero
capazes de atingir a altura de 50 cm.

aaBbCc x aaBbCc
aBC
aaBBCC
aaBBCc
aaBbCC
aaBbCc

aBC
aBc
abC
abc
aabbcc = 40cm
02 dominantes = 50cm

aBc
aaBBCc
aaBBcc
aaBbCc
aaBbcc

abC
aabbCc
aaBbCc
aabbCC
aabbCc

abc
aaBbCc
aaBbcc
aabbCc
aabbcc

A proporo ser de 6/16.

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UNIDADE 21 HERANA DO SEXO: A GENTICA DOS
CROMOSSOMOS SEXUAIS

21

TAREFA 7
1) Por que os homens so chamados de heterogamticos e as mulheres de
homogamticas?
Porque os homens produzem dois tipos de gametas (X e Y), e as mulheres produzem
apenas um tipo de gameta (X).
2) Por que na herana ligada ao sexo, o menino afetado pela anomalia herda este
gene sempre da me e nunca do pai?
Porque o menino herda do pai o cromossomo sexual Y e da me o cromossomo
sexual X, onde est localizado o gene responsvel pela anomalia.
3) Explique a falta de homens portadores de anomalias consequentes de herana
ligada ao sexo.
Para ser portador, o indivduo precisa ser heterozigoto para a anomalia, mas como os
homens s possuem um cromossomo X, no tem como serem portadores.
4) Preencha o quadro abaixo com as informaes relacionadas aos fentipos e
gentipos caractersticos da hemofilia e do daltonismo:
ANOMALIA
DALTONISMO

GENTIPO

FENTIPO

XDY

Homem normal

XdY

Homem daltnico

XDXd

Mulher normal portadora

X X
HEMOFILIA

Mulher normal

XhXh

Mulher hemoflica

XhY

Homem hemoflico

5) O que so genes holndricos e por que as anomalias decorrentes deles no afetam

as mulheres?
So genes localizados em uma regio do cromossomo Y que no tem homologia com
o cromossomo X, por isso so exclusivas do sexo masculino e no afetam as
mulheres.
6) (UFPR) Considere uma espcie em que o macho heterogamtico (XY) e a fmea
homogamtica (XX). Explique de que forma o sexo dos descendentes ser
determinado.
Quando o macho heterogamtico (XY), ele forma metade de seus gametas com o
cromossomo X e a outra metade com o cromossomo Y. As fmeas, por serem
homogamticas, originaro gametas apenas com o cromossomo X. Assim, se o

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gameta feminino for fecundado por um masculino X, nascero fmeas (XX) e se o

gameta feminino for fecundado por um gameta masculino Y, nascero machos (XY).
7) (Fuvest) O heredograma a seguir representa uma famlia com pessoas afetadas
por uma doena hereditria.

a) A doena tem herana dominante ou recessiva? Por qu?

A herana dominante porque dos trs filhos do casal 1 x 2 da gerao I, dois so
afetados e um normal, indicando que os pais so hereozigotos. Se fosse recessiva,
todos os filhos deste casal necessariamente seriam afetados.
b) A doena tem herana autossmica ou ligada ao cromossomo X? Por qu?
Ela autossmica porque o nmero de afetados entre homens e mulheres o
mesmo, portanto o gene no pode estar ligado ao cromossomo X, pois afeta
igualmente os dois sexos.
8) (UFPR) Em camundongos, o fentipo cauda curta e retorcida determinado por um
gene dominante denominado Bent, localizado no cromossomo sexual comum aos
dois sexos. Seu alelo recessivo responsvel pelo fentipo cauda normal. Se uma
fmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, qual ser a
proporo da descendncia (machos e fmeas)?
XbXb x XBY
b

X
Xb

XB
XBXb
XBxb

Y
XbY
XbY

Machos: 100% cauda normal.

Fmeas: 100% cauda curta e retorcida.

9) (Unicamp) Um senhor calvo, que apresentava plos em suas orelhas (hipertricose

auricular), casou-se com uma mulher no calva, que no apresentava hipertricose
auricular. Esse casal teve oito filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando
adultos todos os filhos homens apresentavam plos em suas orelhas, sendo trs deles
calvos. Nenhuma das filhas apresentava hipertricose, mas uma era calva e trs no
eram.
a) Qual o tipo de herana de cada uma das caractersticas mencionadas, isto ,
hipertricose auricular e calvcie? Justifique.

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A hipertricose um exemplo de herana restrita ao sexo (holndrica), na qual os

genes envolvidos esto localizados no cromossomo Y e so transmitidos
exclusivamente do pai para os filhos do sexo masculino. A calvcie gentica um
processo de herana influenciada pelo sexo, na qual genes autossmicos tm sua
expresso influenciada pelo sexo do portados, pois sua ao depende da quantidade
de hormnios sexuais (testosterona). O gene para a calvcie comporta-se como
dominante no homem, pois expressa sua ao em dose nica. Na mulher, esse gene
age como recessivo, manifestando-se somente em dose dupla.
b) Faa o cruzamento descrito acima e indique os gentipos do filho homem no calvo
com hipertricose auricular, e da filha calva sem hipertricose auricular. (Deixe
claramente diferenciadas as notaes maisculas e minsculas).
C: gene para cabelo normal; Cc: gene para calvcie; Yh: cromossomo Y com gene para
hipertricose.
Pai calvo com hipertricose (CCcXYh) x Me normal (CCcXX)
Filho homem no calvo com hipertricose: CCXYh
Filha calva sem hipertricose: CcCcXX
10) (Unicamp) A determinao do sexo em peixes segue o sistema XY, como no ser
humano. Um alelo de um lcus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a
ocorrncia de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com manchas na
nadadeira foi cruzado com uma fmea sem manchas.
a) Quais so os fentipos de F1 e de F2 desse cruzamento?
P
XYM x XX
XX (100% - sem manchas) e XYM (100% com manchas)
F2
Mesmo resultado de F1.

F1

Tanto para F1 como para F2, os machos tero manchas e as fmeas no tero
manchas.

b) Como seria o resultado em F1 e F2, se o alelo fosse dominante e estivesse no

cromossomo X do macho? Demonstre atravs de um cruzamento.

F1

P
XMY x XmXm
X X (100% - com manchas) e XmY (100% sem manchas)
M

Xm
Y
M
M m
X
X X
XMY
m
m m
X
X x
XmY
M m
F2
X X (25% com manchas) e XmXm (25% sem manchas)
M
X Y (25% com manchas) e XmY (25% sem manchas).

11) (Fuvest-Mod.) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doena
causada por um gene mutado que est localizado no cromossomo X.

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a) Os indivduos 1, 6 e 9 podem ser portadores do gene mutado? Justifique.

Sim, pois o indivduo 1 e 6 possuem filhos homens afetados (3 e 12) e o 9 filha de
um homem afetado e de uma mulher normal, por isso herdou o X com o gene mutado
do pai e o X normal da me.
b) Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado?
Justifique.
No, pois o indivduo 9 herdou com certeza um X mutado do pai e o 10 pode ter
herdado um X mutado da me ou no.
c) Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena?
Justifique.
No, pois o casal 3-4 s ter filhos portadores; j o casal 5-6 poder ter filhos
portadores e afetados.
12) (Fuvest) Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em
que os autores sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter, escritas por
J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da hereditariedade. Nessas histrias, os
indivduos podem bruxos ou trouxas.
I. Harry Potter filho nico de um casal de bruxos.
II. O amigo de Potter, Ron Weasley bruxo e tem pai e me bruxos. Os irmos de
Ron, Fred e George, e sua irm Gina tambm so bruxos.
III. A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento de um trouxa com uma trouxa.
IV. O bruxoDraco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e me bruxos.

Com base nessas informaes, responda:

a) Supondo que ser bruxo ou bruxa um carter hereditrio monognico,
qual(quais) das famlias permite(m) concluir que o gene que determina tal
caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique.
A famlia de Hermione, pois se o gene para bruxaria estivesse no cromossomo X, o pai
dela, obrigatoriamente, precisaria ser bruxo.

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b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que tm pais trouxas,
pois se considera um bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com bruxos,
quem tem maior probabilidade de ter crianas bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?
Os dois tm a mesma probabilidade, pois o gene para bruxaria autossmico
recessivo (pais de Hermione no so afetados e tm uma filha afetada), por isso se
eles casarem com bruxos, tero 100% de chance de ter filhos bruxos.
13) (Fuvest) No heredograma, esto representadas pessoas que tm uma doena
determinada por um alelo mutante dominante em relao ao alelo normal.

a) Responda se a doena tem padro de herana ligado ao X ou autossmico,

indicando a situao do heredograma que permitiu sua concluso.
A herana ligada ao sexo porque h uma diferena no nmero de afetados, entre
homens e mulheres, alm disso o casal 1 e 2 (I) possuem uma filha afetada, que
herdou o X do pai. Se o gene fosse recessivo, ela teria que ser normal.
b) Quais os gentipos do casal de primos III-7 x III-8?
O gentipo de III-7 XAY e de III-8 XAXa.
c) III-8 est grvida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha
de III-7 e III-8, no tenha a doena.
XA
Xa

XA
XAXA
XAXa

Y
XAY
XaY

A probabilidade de a menina no ter a doena de 0%.

14) (Fuvest) No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemoflicos. A hemofilia

tem herana recessiva ligada ao cromossomo X.

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a) Qual a probabilidade de que uma segunda criana de II-4 e II-5 seja afetada?

X
Xh

XH
XHXH
XHXh

Y
XHY
XhY

A probabilidade de que uma segunda criana seja afetada de 25%.

b) Qual a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia?

A probabilidade de 25%.
c) Se o av materno de II-4 era afetado, qual era o fentipo da av materna? Justifique
sua resposta.
Como a mulher I-2 normal portadora, se o seu pai fosse hemoflico, sua me poderia
ser normal ou normal portadora, pois caso fosse afetada, a filha teria que ser
obrigatoriamente, afetada tambm.
15) (UFSE) O daltonismo condicionado por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X. Na prole de um casal, em que a mulher daltnica e o homem
normal, espera-se encontrar quais propores fenotpicas entre meninos e meninas?
Mulher: XdXd
Homem: XDY
XD
Y
X
XDXd XdY
Xd
XDXd XdY
Meninos: 100% daltnicos.
Meninas: 100% normal portadoras.
d

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UNIDADE 22 BIOTECNOLOGIA E BIOTICA: OS AVANOS DA
CITOGENTICA

TAREFA 8
1) (UFPR) As clulas-tronco embrionrias (TE) so obtidas da poro de um embrio
em um estgio muito inicial que iria dar origem a todo o corpo de um organismo (...).
Nesse estgio, o embrio uma bola oca, chamada de blastocisto, tomada por uma
massa celular externa, que na gravidez viria a se formar a placenta, e por uma massa
celular interna (MCI), que se tornaria o feto (...). A fim de criar linhas de clula TE,
cientistas removem a massa celular interna de um blastocisto criado em laboratrio,
normalmente remanescente de uma tentativa de fertilizao in vitro (...). Uma vez que
as clulas TE surgem nesse estgio primordial, elas mantm a capacidade
pluripotente de formar qualquer tipo de clula de um organismo. (Scientific American, jul.
2004)

a) Segundo o texto, qual a regio do embrio e qual o estgio do desenvolvimento

embrionrio utilizados para obteno de clulas TE?
A regio utilizada a massa celular interna (MCI) e o estgio de desenvolvimento o
de blstula.
b) Qual a principal justificativa para a coleta de clulas TE em estgio to inicial da
embriognese?
Nesta fase, estas clulas ainda continuam pluripotentes, ou seja, so capazes de se
diferenciar em qualquer clula do corpo.
c) Por que razo a massa celular externa no poderia ser empregada para gerar
clulas TE?
Porque elas iro formar a placenta, portanto, j esto diferenciadas.
2) (UFPR-Mod.) Cientistas sul-coreanos anunciaram a clonagem bem sucedida de um
cachorro. Eles utilizaram a mesma tcnica que permitiu a clonagem da ovelha Dolly,
para criar um clone a partir de um galgo afego de trs anos. O clone, que recebeu o
nome de Snuppy, geneticamente idntico ao pai, de acordo com teste de DNA.
(Extrado de O Estado de So Paulo, 03 ago. 2005)

Os testes de DNA mencionados no texto acima apenas confirmaram que Snuppy e

seu pai so idnticos geneticamente. Explique como foi feito o processo de
clonagem de Snuppy.
No processo de clonagem de Snuppy, o ncleo de uma clula somtica de seu pai foi
transferido para um vulo receptor.
3) (UFPR Litoral) (...) existe uma polmica discusso sobre o cultivo da soja
transgnica e da soja convencional. Sobre o assunto, considere a seguinte situao
hipottica: um fiscal ambiental do governo foi at uma plantao de soja prxima a
uma Unidade de Conservao, para testar se era variedade transgnica. O agricultor
da pequena propriedade era cadastrado como produtor orgnico e produzia em menor
quantidade, portanto se recusava a usar qualquer produto transgnico. Aps o teste
efetuado, constatou-se que a plantao continha soja transgnica. Confuso, o fiscal foi

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VOLUME 3 3 TRIMESTRE

28

verificar as plantaes de soja vizinhas em grandes propriedades e constatou que

tambm eram transgnicas. Com base nos testes, qual a concluso mais plausvel a
que o fiscal poderia chegar sobre o que estava acontecendo naquele local?
O teste do pequeno agricultor deu positivo porque as suas flores de soja convencional
foram polinizadas com o plen das flores de soja transgnica das plantaes vizinhas,
gerando sementes com genes transgnicos.
4) (Unicamp) Existem mecanismos que normalmente impedem a troca de genes entre
espcies distintas. Nos ltimos anos, porm, as fronteiras entre as espcies vm
sendo rompidas com a criao de organismos transgnicos. A introduo de soja e de
outras plantas transgnicas tem gerado muita polmica, pois, apesar de seus
inmeros benefcios, no h ainda como avaliar os riscos que os organismos
transgnicos apresentam.
a) Defina um organismo transgnico.
Organismo produzido pela engenharia gentica (manipulao gentica) que contm
genes de outra (ou outras) espcie(s).
b) Indique um benefcio decorrente da utilizao de organismos transgnicos e um
possvel risco para o ambiente ou para a sade humana.

Benefcio: aumento da produo agrcola, melhorar o valor nutritivo do alimento,

produo de remdios e hormnios, produo de plantas resistentes a herbicidas,
pragas e doenas.

Possvel risco ambiental: transferncia do gene introduzido para uma planta

daninha ou silvestre, alergias alimentares, morte de polinizadores, aumento da
resistncia de micro-organismos patognicos, potencializao dos efeitos de
substncias txicas naturalmente presentes nas plantas manipuladas.
5) (Unicamp) No incio deste ano, pesquisadores anunciaram o nascimento da ovelha
Dolly, considerada o primeiro clone de mamfero gerado artificialmente. Um dos
objetivos dessa pesquisa a melhoria da pecuria, atravs da formao de rebanhos
homogneos. Clones, no entanto, ocorrem naturalmente no cotidiano, lembra o
geneticista Ademar Freire Maia em um artigo do Boletim Geminis do Conselho Federal
de Biologia, de maio/junho de 1997.
a) Qual seria a desvantagem biolgica de um rebanho e clones?
Maior susceptibilidade do rebanho a doenas por causa da ausncia de variabilidade
gentica.
b) D um exemplo de clone que ocorre naturalmente. Justifique.
Gmeos idnticos ou univitelinos, plantas obtidas por mudas e brotos, bactrias ou
amebas que se reproduzem assexuadamente, porque tm DNA idntico, portanto so
geneticamente iguais.