SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH R E S P O S TA S À S Q U E S T Õ E S E AO S P R O B L E M A S . . .

A-37

(c) Na reprecipitação, o precipitado sólido filtrado é 13-3. (a) O ponto de equivalência em uma titulação é o
redissolvido e então formado novamente a partir da ponto no qual o titulante foi adicionado em quanti-
nova solução. O segundo precipitado contém dade suficiente para ser estequiometricamente
menos impurezas co-precipitadas porque a concen- equivalente à quantidade de analito inicialmente
tração das impurezas é menor na nova solução. presente. O ponto final é o ponto no qual uma alte-
(e) A camada de contra-íons descreve uma camada de ração física observável sinaliza o ponto de equiva-
solução que cerca uma partícula carregada que con- lência.
tém um excesso suficiente de íons de carga oposta 13-4. A determinação de Fajans de um cloreto envolve uma
para balancear a carga superficial da partícula. titulação direta, enquanto a abordagem de Volhard
(g) A supersaturação descreve um estado instável na requer duas soluções padrão e uma filtração para elimi-
qual a solução contém maior concentração de solu- nar o AgCl.
to do que uma solução saturada. A supersaturação 1 mol H2NNH 1 mol Na2B4O7 # 10H2O
é atenuada pela precipitação do soluto em excesso. 13-5. (a) (c)
2 mol I2 2 mol H 
12-3. Um agente quelante é um composto orgânico que con-
13-6. Ao contrário do Ag2CO3 e do AgCN, a solubilidade do
tém dois ou mais grupos doadores de elétrons localiza-
AgI não é afetada pela acidez. Além disso, AgI é
dos em tal configuração que anéis de cinco ou seis
menos solúvel que o AgSCN. Dessa forma, a etapa de
membros são formados quando o grupo doador com-
filtração é desnecessária na determinação do iodeto,
plexa um cátion.
enquanto é necessária na determinação de carbonato e
12-5. (a) carga positiva (b) Ag adsorvido (c) NO 3 de cianeto.
12-7. A peptização é o processo pelo qual um colóide coagu-
13-8. (a) Dissolver 6,37 g AgNO3 em água e diluir até 500 mL
lado volta ao seu estado disperso original em conse-
(b) Diluir 108,3 mL de HCl 6,00 mol L1 a 2,0 L
qüência de um decréscimo na concentração de eletróli-
(c) Dissolver 6,22 g de K4Fe(CN)6 em água e diluir até
to na solução em contato com o precipitado. A
750 mL
peptização pode ser evitada pela lavagem do colóide
(d) Diluir 115 mL de BaCl2 0,500 mol L1 a 600 mL
coagulado com uma solução de eletrólito em vez de
com água
água pura.
(e) Diluir 25 mL de reagente comercial a um volume
12-9. Nota: m representa a massa molar ou massa atômica na
de 2,0 L
equação a seguir.
(f) Dissolver 1,67 g de Na2SO4 em água e diluir até
MSO2 9,00 L
(a) massa de SO2  massa de BaSO4 
MBaSO4 13-10. 8,190  102 mol L1
2MIn 13-12. 0,06581 mol L1
(c) massa de In  massa de In2O3  13-13. 0,1799 mol L1 HClO4; 0,1974 mol L1 NaOH
MIn2O3
13-15. 0,09537 mol L1
2MCuO 13-16. 116,7 mg do analito
(e) massa de CuO  massa de Cu2(SCN)2 
MCu2(SCN)2 13-18. 4,61% As2O3
13-19. A estequiometria é 1:1; assim somente um dos sete clo-
(i) massa de Na2B4O7 # 10H2O  massa de B2O3  retos é titulado.
MNa2B4O7 # 10H2O 13-21. (a) 1,19  102 M Ba(OH)2 (b) 2,2  105 mol L1
2MB2O3 (c) Erro rel.  3 ppmil; erro absoluto  3,0 
12-10. 60,59% KCl 105 mol L1
12-12. 0,828 g Cu(IO3)2 13-23. 15.60 mg sacarina/tablete
12-14. 0,778 g AgI 13-26. 21,5% CH2O
12-18. 17,23% C 13-27. 0,4348% de warfarine
12-20. 41,46% Hg2Cl2 13-29. 10,6% Cl; 55,65% ClO4
12-22. 38,74% NH3 13-31. Vol AgNO3, mL [Ag] pAg
12-24. 0,550 g BaSO4 5,00 1,6  1011 mol L1 10,80
12-26. (a) 0,239 g de amostra 40,00 7,1  107 mol L1 6,15
(b) 0,494 g AgCl 45,00 2,6  103 mol L1 2,30
(c) 0,406 g de amostra
12-28. 4,72% Cl, 27,05% I 13-32. (a) 0,81% (c) 2,5%
12-30. 0,498
12-32. (a) 0,369 g Ba(IO3)2 (b) 0,0149 g BaCl2 # 2H2O
Capítulo 14
Nas respostas referentes a esse capítulo, (Q) indica que
Capítulo 13 a resposta foi obtida pela resolução da equação quadrá-
13-2. (a) O milimol é uma quantidade de uma espécie ele- tica.
mentar, como um átomo, um íon, uma molécula ou 14-1. (a) O pH inicial da solução de NH3 será menor que
elétron. Um milimol contém 103 mols ou para a solução contendo NaOH. Com a primeira
adição de titulante, o pH da solução de NH3 vai
partículas mol diminuir rapidamente e então nivela e permanece
6,02  10 23  103
mol milimol aproximadamente constante durante toda a metade
partículas da titulação. Ao contrário, adições de padrões áci-
 6,02  1020 dos na solução de NaOH, vai fazer o pH decrescer
milimol gradual e quase linearmente até próximo ao ponto
(c) A proporção estequiométrica é a proporção molar de equivalência. O pH do ponto de equivalência
entre duas espécies que aparece na equação quími- para a solução de NH3 será bem inferior a 7, en-
ca balanceada. quanto para a solução de NaOH será exatamente 7.
A-38 FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALÍTICA – EDITORA THOMSON

(b) Além do ponto de equivalência, o pH é determinado 14-43. (a) (c)

pelo excesso de titulante, e as curvas serão idênticas. Vol, mL pH pH
14-3. A sensibilidade limitada dos olhos às pequenas dife- 0,00 2,80 4,26
renças de cores requer que haja um excesso de cerca de 5,00 3,65 6,57
dez vezes de uma das formas do indicador para que a 15,00 4,23 7,15
mudança de coloração possa ser observada. Isso cor- 25,00 4,60 7,52
responde a uma faixa de pH de 1 unidade ao redor do 40,00 5,20 8,12
pK do indicador. 49,00 6,29 9,21
14-5. Porque as reações com ácidos ou bases fortes são mais 50,00 8,65 10,11
completas do que aquelas de suas correlatas mais fra- 51,00 11,00 11,00
cas. Pontos finais mais bem-definidos são observados. 55,00 11,68 11,68
14-6. (a) NaOCl (c) CH3NH2 60,00 11,96 11,96
14-7. (a) HIO3 (c) ácido pirúvico
14-9. 3,24 14-44. (a) a0  0,215; a1  0,785
14-11. (a) 14,94 (c) a0  0,769; a1  0,231
14-12. (a) 12,94 (e) a0  0,917; a1  0,083
14-13. 0,607 14-45. 6,61  102 mol L1
14-15. 7,04(Q) 14-47. Lático, pH  3,61, [HA]  0,0768, [A]  0,0432,
14-18. (a) 1,05 (b) 1,05 (c) 1,81 a1  0.360
(d) 1,81 (e) 12,60 Sulfâmico, [HA]  0,095, [A]  0,155, a0  0,380,
14-19. (a) 1,30 (b) 1,37 a1  0,620
14-21. (a) 4,26 (b) 4,76 (c) 5,76
14-23. (a) 11,12 (b) 10,62 (c) 9,53 (Q) Capítulo 15
14-25. (a) 12,04 (Q) (b) 11,48 (Q) (c) 9,97 (Q)
4 é um ácido tão fraco (Ka  4,5  10
13
15-1. O íon HPO2 )
14-27. (a) 1,94 (b) 2,45 (c) 3,52 que a alteração de pH na vizinhança do terceiro ponto de
14-29. (a) 2,41 (Q) (b) 8,35 (c) 12,35 equivalência é muito pequena para poder ser observada.
(d) 3,84 15-2. (a) aproximadamente neutro (c) neutro
14-32. (a) 3,85 (b) 4,06 (c) 2,63 (Q) (e) básico (g) ácido
(d) 2,10 (Q) 15-4. verde de bromocresol
14-34. (a) 0,00 (c) 1,000 15-6. (a) verde de bromocresol (c) púrpura de cresol
(e) 0,500 (g) 0,000 (e) verde de bromocresol (g) fenolftaleína
14-37. (b) 0,141 15-7. (a) 1,90 (Q) (c) 1,64 (Q)
14-38. VHCl pH VHCl pH
(e) 4,21 (Q)
0,00 13,00 49,00 11,00 15-8. (a) 4,63 (c) 4,28 (e) 9,80
10,00 12,82 50,00 7,00 15-9. (a) 11,99 (Q) (c) 9,70 (e) 12,58 (Q)
25,00 12,52 51,00 3,00 15-10. (a) 2,01 (Q) (b) 7,18 (c) 10,63
40,00 12,05 55,00 2,32 (d) 2,55 (Q) (e) 2,,06 (Q)
45,00 11,72 60,00 2,04 15-12. (a) 1,54 (Q) (b) 1,99 (Q)
(c) 12,07 (Q) (d) 12,01 (Q)
3 ]/[HSO3 ]  15,2

14-39. O indicador vai alterar sua cor na faixa de pH entre 6,5 15-14. (a) [SO2
a 9,8. O púrpura de cresol (faixa de 7,6 a 9,2 obtido da (b) [HCit2]/[Cit3]  2,5
Tabela 14-1) deveria ser bastante satisfatório. (c) [HM]/[M2]  0,498
14-41. (a) (c) (d) [HT]/[T2]  0,232
Vol, mL pH pH 15-16. 50,2 g
15-18. (a) 2,11 (Q) (b) 7,38
0,00 2,09 (Q) 3,12 15-20. Misturar 442 mL de Na2CO3 0,300 mol L1 com
5,00 2,38 (Q) 4,28 (1,000442)  558 mL de HCl 0,200 mol L1.
15,00 2,82 (Q) 4,86 15-22. Misturar 704 mL de HCl 0,400 mol L1 com 296 mL
25,00 3,17 (Q) 5,23 de Na3AsO4 0,500 mol L1.
40,00 3,76 (Q) 5,83 15-25. O volume para o primeiro ponto final teria de ser menor
45,00 4,11 (Q) 6,18 que a metade do volume total para o segundo ponto
49,00 4,85 (Q) 6,92 final porque na titulação do primeiro para o segundo
50,00 7,92 8,96 ponto final, ambos os analitos são titulados, enquanto
51,00 11,00 11,00 até o primeiro ponto final, somente o H3PO4 é titulado.
15-27. Vácido pH Vácido pH
55,00 11,68 11,68
60,00 11,96 11,96 0,00 13,00 35,00 7,98
10,00 12,70 44,00 6,70
14-42. (a) Vol HCl, Vol HCl, 20,00 12,15 45,00 4,68
mL pH mL pH 24,00 11,43 46,00 2,68
25,00 10,35 50,00 2,00
0,00 11,12 49,00 7,55
26,00 9,26
10,00 10,20 50,00 5,27
15,00 9,61 51,00 3,00 [H3AsO4 ] [HAsO2 4 ]
25,00 9,24 55,00 2,32 15-29. (a)  2
 1,9  105
[H2AsO4 ]
40,00 8,64 60,00 2,04 [NH3 ] [HOAc]
45,00 8,29 15-30.  3,26  105
[NH4 ] [OAc ]
SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH R E S P O S TA S À S Q U E S T Õ E S E AO S P R O B L E M A S . . . A-39

15-31. pH D A0 A1 A2 A3
(a) 2,00 1,112  104 0,899 0,101 3,94  105
6,00 5,500  109 1,82  104 0,204 0,796
10,00 4,379  109 2,28  1012 2,56  105 1,000
(c) 2,00 1,075  106 0,931 6,93  102 1,20  104 4,82  109
6,00 1,882  1014 5,31  105 3,96  102 0,685 0,275
10,00 5,182  1015 1,93  1016 1,44  109 2,49  104 1,000
(e) 2,00 4,000  104 0,250 0,750 1,22  105
6,00 3,486  109 2,87  105 0,861 0,139
10,00 4,863  109 2,06  1012 6,17  104 0,999

Capítulo 16 16-42.
16-1. O dióxido de carbono não é fortemente ligado por (a) (b) (c) (d)
moléculas de água e, assim, é prontamente volatilizado 9,07 mL HCl 18,15 mL HCl 19,14 mL HCl 9,21 mL HCl
do meio aquoso. Quando dissolvido na água, as molé- 13,61 mL HCl 27,22 mL HCl 23,93 mL HCl 12,27 mL HCl
culas de HCl gasoso estão completamente dissociadas 22,68 mL HCl 36,30 mL HCl 28,71 mL HCl 21,48 mL HCl
em H3O e Cl, que não são voláteis. 36,30 mL HCl 45,37 mL HCl 38,28 mL HCl 24,55 mL HCl
16-3. O padrão primário Na2CO3 pode ser obtido pelo aque-
cimento NaHCO3 de grau padrão primário por aproxi- 16-44. (a) 4,314 mg de NaOH/mL
madamente uma hora entre 270°C e 300°C. A reação é (b) 7,985 mg de Na2CO3/mL e 4,358 mg de NaHCO3/mL
2 NaHCO3(s) S Na2CO3(s)  H2O(g)  CO2(g) (c) 3,455 mg de Na2CO3/mL e 4,396 mg de NaOH/mL
16-5. Para uma titulação de 40,00 mL são requeridos 0,16 g (d) 8,215 mg de Na2CO3/mL
(e) 13,46 mg de Na2CO3/mL.
de KH(IO3)2 enquanto são necessários 0,045 g de HBz.
16-46. O peso equivalente de um ácido é o peso de material
O erro na pesagem deveria ser menor no KH(IO3)2.
puro que contém 1 mol de prótons tituláveis em uma
Uma segunda razão é que o erro de titulação seria me- reação especificada. O peso equivalente de uma base é
nor porque o KH(IO3)2 é uma ácido forte e o HBz, não. o peso de um composto puro que consome um mol de
16-8. (a) Dissolver 17 g de KOH e diluir para 2,0 L prótons em uma reação especificada.
(b) Dissolver 9,5 g de Ba(OH)2 # 8H2O e diluir até 2,0 L. 16-48. (a) 0,4598 mol L1 de HOAc (b) 2,75% de HOAc
(c) Diluir cerca de 120 mL de reagente até 2,0L
16-10. (a) 0,1026 mol L1 (b) s  0,00039, CV  0,38%
(c) dispersão  0,00091 Capítulo 17
16-12. (a) 0,1388 mol L1 (b) 0,1500 mol L1 17-1. (a) Um quelato é um complexo cíclico que consiste
16-14. (a) 0,08387 mol L1 (b) 0,1007 mol L1 em um íon metálico e um reagente que contém dois
(c) 0,1311 mol L1 ou mais doadores de elétrons localizados em tal
16-16. (a) De 0,28 a 0,36 g de Na2CO3 posição de forma a poder se ligar ao íon metálico
(c) De 0,85 a 1,1 g de HBz para formar uma estrutura de anel heterocíclico.
(e) De 0,17 a 0,22 g de TRIS (c) Um ligante é uma espécie que contém um ou mais
grupos doadores de pares de elétrons que tendem a
16-17. formar ligações com íons metálicos.
mL HCl DP TRIS DP Na2CO3 DP Na2B4O7
H2O (e) Uma constante de formação condicional é uma
20,00 0,00004 0,00009 0,00003 constante de equilíbrio para a reação entre um íon
metálico e um agente complexante, aplicada so-
30,00 0,00003 0,00006 0,00002
mente quando o pH e/ou as concentrações de
40,00 0,00002 0,00005 0,00001 outros agentes complexantes são cuidadosamente
50,00 0,00002 0,00004 0,00001 especificados.
(g) A dureza da água é a concentração de carbonato de
16-19. 0,1217 g H2T/100 mL cálcio equivalente à concentração molar total de
16-21. (a) 46,25% Na2B4O7 todos os carbonatos de metais multivalentes na água.
(b) 87,67% Na2B4O7 # 10H2O 17-3. Ligantes multidentados geralmente formam complexos
(c) 32,01% B2O3 mais estáveis que os ligantes unidentados. Freqüente-
(d) 9,94% B mente formam somente complexos 1:1 com o cátion,
16-23. 24,4% HCHO simplificando suas curvas de titulação e facilitando a
16-25. 7,079% do ingrediente ativo. detecção do ponto final.
16-27. MgCO3 com massa molar de 84,31 g mol1 parece um 17-5. (a) Zn(NH3)2 6 (b) AgCl2 (c) Cu(SO4)22
provável candidato. (d) Fe(C2O4)3 3
(e) Fe(CN)6 4
16-29. 3,35  103 ppm Ka
16-31. 6,333% P 17-7. (a) 1 
16-32. 13,33% analyte [H ]  Ka


16-33. 25,98% neohetramine Ka1Ka2

(b) 2 
16-35. 3,92% N [H ]  Ka1 [H  ]  Ka1Ka2
 2

16-37. (a) 10,09% N (c) 47,61% (NH4)2SO4 Ka1Ka2Ka3

16-39. 15,23% (NH4)2SO4 e 24,39% NH4NO3 (c) 3 
16-40. 69,84% KOH; 21,04% K2CO3; 9,12% H2O [H ] 3  Ka1 [H ] 2  Ka1Ka2 [H ]  Ka1Ka2Ka3
A-40 FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALÍTICA – EDITORA THOMSON

[Fe(Ox)3
3 ] 18-7. (a) 2Fe3  Sn2 S 2Fe2  Sn4
17-9. b¿3  ( 2)3 b3  (c) 2NO3  Cu(s)  4H S 2NO2(g)  2H2O  Cu2
[Fe3 ](cT)3
[MLn ] (e) Ti3  Fe(CN)3 6  H2O S TiO2  Fe(CN)4 6
17-11. bn   2H
[M] [L] n (g) 2Ag(s)  2I Sn4 S 2AgI(s)  Sn2
Tomando o logaritmo dos dois lados temos bn  (i) 5HNO2  2MnO4  H S 5NO3  2Mn2  3H2O
log[MLn]  log[M]  n log[L] 18-8. (a) Agente oxidante Fe3; Fe3  e 8 Fe2
Convertendo o lado direito para funções p, bn  pM  Agente redutor Sn2; Sn2 8 Sn4  2e
(c) Agente oxidante NO3 ; NO3  2H  e 8
npL  pMLn
NO2(g)  H2O
17-13. 0,00845 mol L1
Agente redutor Cu; Cu(s) 8 Cu2  2e
17-15. (a) 40,25 mL (c) 48,63 mL (e) 28,37 mL
(e) Agente oxidante Fe(CN) 3 ; Fe(CN) 3  e 8
17-17. 3,195% 6 6
Fe(CN) 4
17-19. 1,228% Tl2SO4 6
Agente redutor Ti3; Ti3  H2O 8 TiO2  2H
17-21. 184,0 ppm de Fe3+ e 213,0 ppm de Fe2+
e 
17-23. 55,16% de Pb e 44,86% de Cd
(g) Agente oxidante Sn4; Sn4  2e 8 Sn2
17-25. 99,7% de ZnO e 0,256% de Fe2O3
Agente redutor Ag; Ag(s)  I 8 AgI(s)  e
17-27. 64,68 ppm de K+
(i) Agente oxidante MnO4 ; MnO4  8H  5e 8
17-29. 8,518% Pb, 24,86% Zn, 64,08% Cu, e 2,54% Sn
Mn2  4H2O
17-31. (a) 2,8  104 (b) 3,0  106 (c) 4,9  107
Agente redutor HNO2; HNO2  H2O 8 NO3 
17-34. (b) 350,0 ppm
3H  2e
18-9. (a) MnO4  5VO2  11H2O S Mn2  5V(OH)4
Capítulo 18  2H
18-1. (a) A oxidação é um processo no qual a espécie perde (c) Cr2O 27
 3U4  2H S 2Cr3  3UO2 2
 H2O
um ou mais elétrons. (e) IO3  5I 6H S 3I2  H2O
(c) Uma ponte salina é um dispositivo que provê con- (g) HPO 2 3
 2MnO 4
 3OH S PO3 4
 2MnO2 4

tato elétrico, mas evita a mistura de soluções dife- 2H2O
rentes na célula eletroquímica. (i) V2  2V(OH)4  2H S 3VO2  5H2O
(e) A equação de Nernst relaciona o potencial às con- 18-11. (a) AgBr(s)  e 8 Ag(s)  Br V2 8 V3  e
centrações (estritamente, atividades) dos partici- Ti3  2e 8 Ti Fe(CN)4 6 8
6 e

pantes de uma meia-célula eletroquímica. Fe(CN)3
18-2. (a) O potencial de eletrodo é o potencial de uma célu- V3  e8 V2 Zn 8 Zn2  2e
6  e 8 Fe(CN)6 Ag(s)  Br 8

la eletroquímica na qual o eletrodo padrão de Fe(CN)3 4

hidrogênio atua como eletrodo de referência à AgBr(s)  e

8  2e 8 2SO4 Ti 8 Ti3  2e

esquerda e a meia-célula de interesse à direita. S2O2 2

(c) O potencial padrão de eletrodo para uma meia-rea- (b), (c) E0

8 

ção é o potencial de uma célula que consiste na S2O 2 2e 8 2SO 2
4 2,01
meia-reação de interesse à direita e um eletrodo Ti  2e 8 Ti
3 
1,25
6  e 8 Fe(CN)6
padrão de hidrogênio à esquerda. As atividades de 
Fe(CN)3 4
0,36
todos os participantes na meia-reação são especifica- AgBr(s)  e 8 Ag(s)  Br 0,073
das como tendo o valor unitário. O potencial padrão V3  e 8 V2 0,256
de eletrodo é sempre um potencial de redução.
Zn2  2e 8 Zn(s) 0,763
18-3. (a) A redução é o processo segundo o qual uma subs-
tância adquire elétrons; um agente redutor é um 18-13. (a) 0,297 V (b) 0,190 V (c) 0,152 V
fornecedor de elétrons. (d) 0,048 V (e) 0,007 V
(c) O ânodo de uma célula é o eletrodo no qual ocorre 18-16. (a) 0,78 V (b) 0,198 V (c) 0,355 V
a oxidação. O cátodo é o eletrodo no qual ocorre a (d) 0,210 V (e) 0,177 V (f) 0,86 V
redução. 18-18. (a) 0,280 V, ânodo
(e) O potencial padrão de eletrodo é o potencial de (b) 0,090 V, ânodo
uma célula na qual o eletrodo padrão de hidrogênio (c) 1,003 V, cátodo
atua como um eletrodo de referência à esquerda e (d) 0,171 V, cátodo
todos os participantes no processo à direita têm (e) 0,009 V, ânodo
atividade unitária. O potencial formal é diferente 18-20. 0,390 V
porque as concentrações molar de todos os reagen- 18-22. 0,96 V
tes e produtos são unitárias e as concentrações das 18-24. 1,25 V
outras espécies na solução são cuidadosamente 18-25. 0,13 V
especificadas.
18-4. O primeiro potencial padrão é para a solução saturada
com I2, que tem uma atividade I2(aq) significantemente Capítulo 19
menor do que 1. O segundo potencial é para a meia- 19-1. O potencial de eletrodo de um sistema é aquele de
célula hipotética na qual a atividade I2(aq) é unitária. todos os processos de meias-células em equilíbrio no
Embora a segunda célula seja hipotética, ela é, no sistema.
entanto, útil para o cálculo dos potenciais de eletrodos 19-4. Para pontos antes da equivalência, os dados dos poten-
de soluções que não são saturadas em I2. ciais são computados a partir do potencial padrão do
18-5. Manter a solução saturada com H2(g). Somente então a analito e das concentrações analíticas do analito e de
atividade do hidrogênio é constante e o potencial de seu(s) produto(s) de reação. Dados após o ponto de
eletrodo é constante e reprodutível. equivalência são baseados no potencial padrão do titu-