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26º Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitária e Ambiental

XII-087 – PRODUÇÃO DE CARVÃO ATIVADO DE BIOMASSA AMILÁCEA

Marianne Bernardes
Tecnóloga em Química Ambiental pela Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Curitiba (UTFPR).
Livia Mari Assis(1)
Docente do Departamento Acadêmico de Química e Biologia (DAQBI). Universidade Tecnológica do Paraná -
Curitiba (UTFPR).

Endereço(1): Av. Sete de Setembro, 3165 - Curitiba - PR - CEP: 80230-901 - Brasil - Tel: (41) 3310-4666 - e-
mail: livia@utfpr.edu.br

RESUMO
O custo elevado dos carvões ativados comerciais, eficientes na remoção de contaminantes de efluentes gasosos
e líquidos, tem motivado estudos sobre novas fontes de matérias-primas para a sua produção. Este trabalho
apresenta um estudo preliminar sobre a produção de carvões ativados derivados de biomassa amilácea residual
(restos da produção agrícola de batatas e mandiocas). Verificou-se que existe viabilidade técnica do uso da
biomassa amilácea residual para a produção de carvões ativados em fornos convencional e de microondas ,
visto que as propriedades avaliadas são similares as dos carvões ativados comercias.

PALAVRAS-CHAVE: Adsorção, Pirólise em Forno de Microondas, Biomassa Amilácea.

INTRODUÇÃO
A adsorção ocorre quando há acúmulo de uma substância em uma interface. É empregada para descrever o
fenômeno que ocorre por interações químicas ou físicas, cujos átomos ou moléculas concentram-se
espontaneamente sobre uma superfície (CAVALCANTE, 2006).

O adsorvente mais empregado em processos industriais é o carvão ativado, devido a sua alta capacidade de
adsorção seletiva, porém seu elevado custo inibe o seu uso em grande escala (MÉNDEZ, 2005). Em virtude
disto, existe um crescente interesse pela busca de materiais alternativos de baixo custo e com características
similares. Portanto, o emprego de materiais adsorventes não convencionais torna-se uma opção em substituição
aos materiais adsorventes convencionais como carvão ativado, zeólita, sílica-gel, argilas (CRINI, 2006;
SANTOS et al., 2007).

A produção de adsorventes de baixo custo provenientes de materiais naturais, resíduos da indústria e


agricultura tem sido amplamente estudada. Atualmente, a grande disponibilidade e o reduzido valor desses
materiais, em especial os resíduos agrícolas, têm despertado interesses quanto ao seu melhor aproveitamento
(ALBERTINI et al., 2007).

O Brasil produz grande quantidade de bimassa amilácea, como a batata e a mandioca. Entretanto parte do
produzido não apresenta condições adequadas para a comercialização, gerando grande quantidade de produtos
residuais. O aproveitamento destes produtos residuais para a obtenção de carvão ativado visam agregar valor
ao resíduo e disponibilizar uma alternativa para a sua destinação.

Este trabalho apresenta um estudo preliminar sobre a produção de carvão ativado de biomassa amilácea
residual (batata e mandioca) em fornos mufla e de microondas.

MATERIAIS E MÉTODOS
As amiláceas (batata inglesa – B e mandioca – M) ambas in natura, foram lavadas, picadas em pequenos cubos
e desidratadas em estufa (Modelo 315 SE – FANEN) a 70° C durante 48 horas. Após a secagem as amostras
foram trituradas em moinho de facas, peneiradas (100 mesh) e armazenadas em frascos de vidro fechados.

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Os teores de umidade e cinzas das amostras foram determinados de acordo com a ASTM D 2867-70 adaptada
e ASTM D 2886-83, respectivamente.

PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DOS CARVÕES


Como não foram localizadas metodologias específicas para a produção de carvões a partir de biomassa
amilácea, desenvolveu-se uma série de testes preliminares para estabelecer as condições ideais para realização
da pirólise. As condições apresentadas neste trabalho foram obtidas após a otimização.

- Pirólise em forno mufla com adição de ácido fosfórico (10%): Às amostras de biomassa amilácea previamente
preparadas e contidas em cápsulas de porcelana com tampas foram adicionadas soluções de ácido fosfórico
(10%) até a completa umidificação. As cápsulas foram parcialmente cobertas com as tampas de porcelana, para
evitar o contato direto com o ar, e inseridas em forno mufla, previamente aquecido a 700 °C. O processo de
carbonização, em atmosfera pobre em oxigênio, foi programado para 120 minutos. Posteriormente as amostras
foram resfriadas em dessecador, lavadas com água até a eliminação das acidez residuais e secas em estufa a 100
°C. .

- Pirólise em forno de microondas com adição de ácido fosfórico (10%): As amostras foram carbonizadas
durante 20 minutos em copos de teflon de forma alta, especialmente construídos para esta aplicação. O forno
de microondas da marca Sharp Carousel II usado nos experimentos teve a potência máxima calculada de 279
W. O preparo das amostras para a carbonização em forno de microondas e o tratamento das amostras
realizado após as carbonizações foram conduzidos como descrito para o forno mufla.

As amostras de carvões ativados foram caracterizadas quanto a sua morfologia, empregando a técnica de
microscopia eletrônica de varredura (MEV) e porosidade, considerando-se o índice de iodo (microporosidade),
combinando-se os procedimentos MA20 (AWWA B 600-78) (ASTM D 4607-94) e mesoporosidade,
determinada através da retenção do corante azul de metileno (650 mg/L), através da adaptação do
procedimento CEFIC :European Council of Chemical Manufacturers’ Federations (1986) e CARBOMAFRA,
(1999).
Os carvões ativados obtidos de mandioca, em forno mufla (MM) e batata, em forno de microondas (Bµ) foram
testados na remoção de fenol de uma solução de 100 mg/L. Os resultados foram usados para a obtenção das
isotermas, que foram avaliadas quanto a adequação aos modelos de Langmuir e Freundlich, de acordo com
STACHIW, 2006 e 2008.

RESULTADOS E DISCUSSÃO
As determinações dos teores de umidade nas amostras in natura indicaram que a batata apresenta teor de água,
superior ao encontrado na mandioca, aproximadamente 84% e 60%, respectivamente. Foram necessários 12,5
kg de batata in natura para produzir 2 kg de batata desidratada e 5 kg de mandioca in natura para 2 kg de
mandioca seca.

A umidade da batata pode ser comparada com outras amiláceas como o açafrão e a ahipa (LEONEL e
CEREDA, 2002), e também com o jacatupé (LEONEL et al., 2003). Para a mandioca, os teores de umidade
foram inferiores aos valores encontrados para amiláceas como a araruta e batata doce (LEONEL e CEREDA,
2002) e similares aos encontrados por DIAS et al. (2006) e CHISTÉ et al. (2007), que utilizaram mandioca em
seus experimentos.

Verificou-se, ainda, que a quantidade de substâncias inorgânicas constituintes da batata (cerca de 4%) é maior
do que a da mandioca (menor que 2%). Os porcentuais de cinzas da mandioca são comparáveis aos de outras
amiláceas, tais como: batata doce e o biri (LEONEL e CEREDA, 2002).

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PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DOS CARVÕES ATIVADOS


Os rendimentos brutos da produção de carvões da biomassa amilácea em forno de microondas foram cerca de
65%, superiores aos obtidos em forno mufla, onde foi verificado uma maior formação de cinzas.
A Tabela 1 apresenta os resultados da produção de carvões ativados de biomassa amilácea em fornos mufla e
de microondas.

As microporosidades dos carvões de biomassa amilácea obtidos em fornos mufla e de microondas estão na
mesma faixa de remoção de iodo (731 - 786±10 mg/g). A amostra Bµ (629 ±10 mg/g) apresentou uma
microporosidade cerca de 20% inferior a obtida para a amostra em forno mufla (786±10 mg/g). A Figura 1a
apresenta a morfologia da amostra Bµ, obtida em um microscópio eletrônico de varredura em magnificação de
1000 vezes.

Quanto às mesoporosidades, verificou-se que os resultados de remoção de azul de metileno para as amostra
BM, Bµ e Mµ se encontram na mesma faixa (56,4 – 61,6±10 mg/g). Entretanto a amostra MM apresentou um
valor de mesoporosidade cerca de 44% inferior ao obtido para a amostra produzida em forno de microondas
(59,8±10 mg/L). A Figura 1b apresenta a morfologia da amostra MM, obtida em um microscópio eletrônico de
varredura em magnificação de 1000 vezes.

Os resultados dos ensaios de adsorção de fenol nas amostras Bµ e MM. indicaram que as isotermas obtidas
apresentam comportamento favorável para o modelo de Langmuir, considerando os valores de RL, (0 < RL < 1).

Através da constante 1/n, do modelo de Freundlich, pode-se verificar que a amostra MM (0,37) teve maior
afinidade pelo fenol que a amostra Bµ na faixa de concentração considerada.

Tabela 1: Resultados da Produção de Carvão

Condições Carvão Mesoporosidade Microporosidade


Ativado (mg/g) ±10 (mg/g)±10
Forno Mufla, 700°C, 120 min., H3PO4 (10%) BM 61,6 786
B = batata e M = Mandioca
MM 33,6 769
Forno de Microondas, P = 279W, 20min, H3PO4 (10%) Bµ 56,4 629
B = batata e M = Mandioca
Mµ 59,8 731
Mesoporosidade – retenção do corante azul de metileno (AM) presente em solução de 650 mg/L (mg de AM/g
de carvão ativado);Microporosidade – retenção de iodo (mg de I2/g de carvão ativado).

(a) (b)

Figura 1 – Fotomicrografias das amostras de carvões ativados de batata, produzido em forno de


microondas - Bµ (α) e mandioca produzido em forno mufla- MM (b).

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CONCLUSÕES
Existe viabilidade técnica do uso da biomassa amilácea residual para a produção de carvões ativados, visto que
as propriedades avaliadas são similares as dos carvões ativados comercias.
Os carvões obtidos em fornos convencional e de microondas apresentaram as mesmas características.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. ALBERTINI, S.; CARMO, L. F.; PRADO FILHO, L. G. Utilização de serragem e bagaço de cana-de-
açúcar para adsorção de cádmio. Ciência e Tecnologia de Alimentos, Campinas, v. 27, n. 1, p. 113-118,
2007.
2. ASTM – American Society for Testing and Materials. Norma para umidade no carbono ativado método
secagem por estufa – ASTM D 2867-70.
3. ASTM – American Society for Testing and Materials. Norma padrão para determinação do teor de cinzas –
ASTM D 2886-83.
4. ASTM – American Society for Testing and Materials. Standard test method for determination of iodine
number of activated carbon – ASTM D 4607-94.
5. ASTM – American Society for Testing and Materials. Norma padrão para determinação da capacidade
adsortiva pela técnica da isoterma – ASTM D 3860-79.
6. CARBOMAFRA, Método de análise - MA03: Valor de azul de metileno. 1999 (baseado na Norma
Européia).
7. CARBOMAFRA, Método de análise – MA27: Determinação do pH do carbono ativado. 1999 (baseado na
Norma Americana)
8.-CAVALCANTE JR., C. L. Fundamentos de adsorção, 2006. Disponível em:
<http://www.deq.ufpe.br/Processos%20Químicos%20de%20Tratameno%20de%20Efluentes/Fundamentos
%20de%20Adsorcao.doc>. Acesso em: 22 jan. 2008.
9. CEFIC :European Council of Chemical Manufacturers’ Federations (1986)
10. CHISTÉ, R. C.; COHEN, K. O.; MATHIAS, E. A.; RAMOA Jr., A. G. A. Estudo das propriedades físico-
químicas e microbiológicas no processamento da farinha de mandioca do grupo d’água. Ciência e
Tecnologia de Alimentos, Campinas, v. 27, n. 2, p. 265-269, 2007.
11. DIAS, L. T.; LEONEL, M. Caracterização Físico-Química de Farinhas de Mandioca de Diferentes
Localidades do Brasil. Ciência Agrotecnologia, Lavras, v. 30, n. 4, p. 692-700, 2006.
12. EMBRAPA – Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecuárias. Manual de métodos de análise de solo.
Centro Nacional de Pesquisas de Solo, 2. ed., Rio de Janeiro, 212 p, 1997.
13. LEONEL, M.; CEREDA, M, P. Caracterização físico-química de algumas tuberosas amiláceas. Ciência e
Tecnologia de Alimentos, Campinas, v. 22, n. 1, p. 65-69, 2002.
14. LEONEL, M.; SARMENTO, S. B. S.; CEREDA, M. P.; CÃMARA, F. L. A. Extração e caracterização de
amido de jacatupé (Pachyrhizus ahipa). Ciência e Tecnologia de Alimentos, Campinas, v. 23, n. 3, p. 362-
365, 2003.
15. MÉNDEZ, M. O. A. Síntese de materiais carbonosos ativados a partir de coque de petróleo. Dissertação de
Mestrado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas – SP, 2005.
16.. SANTOS, E. G.; ALSINA, O. L. S.; SILVA, F. L. H. Desempenho de biomassas na adsorção de
hidrocarbonetos leves em efluentes aquosos. Química Nova, v. 30, n. 2, p. 327-331, 2007.
17. STACHIW, R.; CENTENO, T. M.; NEVES JUNIOR, F.; ASSIS, L. M.. Estudo da Capacidade de
Adsorção de Compostos Orgânicos em Xisto. In: 6º Encontro Brasileiro sobre Adsorção, 2006, Maringá-
PR. Anais do 6º EBA. Maringá-PR, v. 1. p. 155-155.
18. STACHIW, R.; NEVES JUNIOR, F.; ASSIS, L. M.; VALERIO, C. C.; BERNARDES, M. ; MENDES, D.
; MATIE, H. . Caracterização e Uso do Catalizador Exaurido de FCC na Remoção de Fenol em Soluções
Aquosas. In: 7º Encontro Brasileiro sobre Adsorção, 2008, Campina grande - PB. 7º Encontro Brasileiro
sobre Adsorção - 1º Simpósio Sul-Americano sobre Ciência e Tecnologia da Adsorção - I SISA, 2008. p.
149-150.

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