ANEXO I

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

1
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães

Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães

2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Cada comprimido contém:

Substâncias ativas
Pimobendan Cloridrato de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos 1,25 mg 2,5 mg
para cães
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos 5 mg 10 mg
para cães

Excipientes:

Óxido de ferro
vermelho E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos 0,5 mg
para cães
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos 2 mg
para cães

Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.

3. FORMA FARMACÊUTICA

Comprimidos.
Comprimidos com 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros, ranhurados em ambos os lados.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.

4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS

4.1 Espécie-alvo

Caninos (cães).

4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a insuficiência valvular ventricular ou

cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação fixa e apenas deverá ser
administrada em pacientes cujos sinais clínicos são controlados com sucesso com as mesmas doses
dos componentes individuais (pimobendan e cloridrato de benazepril) administrados
concomitantemente.

4.3 Contra-indicações

2
Não administrar em casos de cardiomiopatias hipertróficas ou condições clínicas em que o aumento
do output cardíaco não é possível por razões funcionais ou anatómicas (ex. estenose aórtica ou
pulmonar).
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia ou insuficiência renal aguda.
Não administrar durante a gestação e lactação (ver secção 4.7)
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes.

4.4 Advertências especiais

Não existem.

4.5 Precauções especiais de utilização

Precauções especiais para utilização em animais

Em caso de doença crónica renal, é recomendado que se verifique o estado de hidratação do cão antes
de começar a terapêutica, e monitorizar a sua creatinina plasmática e contagem de eritrócitos
sanguíneo durante a terapia.
Como o pimobendan é metabolizado no fígado, o medicamento veterinário não deve ser administrado
a cães como insuficiência hepática grave.
A eficácia e segurança do medicamento não foram estabelecidas em cães como peso corporal inferior
a 2,5 kg ou idade inferior a 4 meses.

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais

Lavar as mãos depois de administrar.

As pessoas com hipersensibilidade conhecida a pimobendan ou cloridrato de benazepril devem evitar

o contacto com o medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, procurar imediatamente conselho médico e mostrar o folheto
informativo ou o rótulo ao médico.
As mulheres grávidas devem ter especial cuidado para evitar exposição oral acidental pois os
inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) demonstraram ter um efeito no feto durante
a gravidez em humanos.

4.6 Reações adversas (frequência e gravidade)

Pimobendan
Podem ocorrer casos raros de efeitos moderados cronotrópicos positivos e vómitos. No entanto, estes
efeitos são dose-dependente e podem ser evitados reduzindo a dose nestes casos.

Em casos raros, foram observados diarreia transitória, anorexia ou letargia.

Cloridrato de benazepril
Um número pequeno de cães pode exibir vómitos transitórios, incoordenação ou sinais de fatiga.
Em cães com doença renal crónica, o benazepril pode aumentar as concentrações plasmáticas de
creatinina no início da terapia. Um aumento moderado nas concentrações plasmáticas de creatinina
após administração de inibidores da ECA é compatível com a redução da hipertensão glomerular
induzida por estes agentes e assim não é necessariamente uma razão para parar a terapêutica na
ausência de outros sinais.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

3
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando eventos adversos durante o decurso de um
tratamento)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados)

4.7 Utilização durante a gestação e a lactação

Não administrar durante a gestação ou lactação.

A segurança do medicamento veterinário não foi testada em cães reprodutores, gestantes ou lactantes.

Os estudos de laboratório efetuados em ratos e coelhos com pimobendan revelaram efeitos fetotóxicos
a doses maternotóxicas. Os estudos de laboratório efetuados em ratos e coelhos com pimobendan não
revelaram quaisquer efeitos na fertilidade.
Os estudos de laboratório efetuados em ratos demonstraram que o pimobendan é excretado no leite.

Os estudos de laboratório efetuados em ratos com benazepril demonstraram efeitos fetotóxicos

(malformações do trato urinário fetal) a doses não tóxicas maternas. Não é conhecido se o benazepril
é secretado no leite das cadelas lactantes.

4.8 Interações medicamentosas e outras formas de interacção

Em cães com insuficiência cardíaca congestiva, o cloridrato de benazepril e o pimobendan foram

administrados em combinação com digoxina e diuréticos sem interações adversas demonstráveis.

Nos estudos farmacológicos não foi detetada interação entre o glicosídeo cardíaco ouabain e o
pimobendan. A contratilidade cardíaca induzida pelo pimobendan é atenuada na presença do
antagonista do cálcio verapamil e o β-agonista, propanolol.

No Homem, a combinação de inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) e anti-

inflamatórios não esteroides (AINEs) podem levar a uma eficácia anti-hipertensiva reduzida ou
diminuição da função renal.
Assim, a administração concomitante do medicamento veterinário com AINEs e outros medicamentos
com efeito hipotensivo deve ser considerado cuidadosamente, antes de usar estas combinações.

A administração concomitante do medicamento veterinário e outros agentes hipertensivos (ex.

bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores β ou diuréticos), anestésicos ou sedativos podem
levar a efeitos hipotensores aditivos.
A função renal e os sinais de hipotensão (letargia, fraqueza, etc.) devem ser monitorizados com
cuidado e tratados caso seja necessário.

As interações com diuréticos poupadores de potássio como a espironolactona, triamtereno ou

amilorida não podem ser excluídos. Assim, é recomendada a monitorização dos níveis de potássio
plasmático quando se administra o medicamento veterinário em combinação com um diurético
poupador de potássio por causa do risco de hipercalémia.

4.9 Posologia e via de administração

Para administração oral.

Posologia e esquema de tratamento

O medicamento veterinário é um medicamento de combinação fixa que apenas deve ser administrado
em cães que requerem ambas as substâncias ativas administradas concomitantemente nesta dose fixa.

4
O intervalo de dose recomendado para o medicamento é 0,25–0,5 mg pimobendan por kg peso
corporal e 0,5–1 mg cloridrato de benazepril por kg peso corporal dividido em duas doses diárias. O
medicamento veterinário deve ser administrado oralmente, duas vezes ao dia, com 12 horas de
intervalo (de manhã e à noite) e aproximadamente 1 hora antes da refeição.

Os comprimidos são divisíveis pela ranhura.

A tabela em baixo poderá ser utilizada como guia.

Dosagem e número de comprimidos a serem administrados

Peso corporal FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg
(kg) do cão comprimidos comprimidos
Manhã Tarde Manhã Tarde
2,5 – 5 0,5 0,5
5 – 10 1 1
10 – 20 0,5 0,5
20 – 40 1 1
Acima de 40 kg 2 2

4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos)

Em caso de sobredosagem o cão deve ser tratado sintomaticamente. No caso de sobredosagem

acidental pode ocorrer hipotensão reversível transitória. A terapia deverá consistir em infusão(ões)
intravenosa(s) de solução isotónica morna, conforme necessário.

4.11 Intervalo de segurança

Não aplicável.

5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapêutico: inibidores da ECA, combinações.

Código ATCvet: QC09BX90

5.1 Propriedades farmacodinâmicas

O cloridrato de benazepril é uma pró-droga que é hidrolizada in vivo no seu metabolito ativo
benazeprilato. O benazeprilato é um inibidor da ECA muito potente e seletivo, prevenindo assim a
conversão da angiotensina ativa I em angiotensina ativa II e assim reduzindo a síntese de aldosterona.
Assim, o benazepril bloqueia os efeitos mediados pela angiotensina II e aldosterona, incluindo a
vasoconstrição das artérias e veias, a retenção do sódio e água pelos rins e os efeitos remodeladores
(incluindo a hipertrofia cardíaca patológica e alterações renais degenerativas).
Em cães com insuficiência cardíaca congestiva o cloridrato de benezepril reduz a pressão sanguínea e
o volume de carga do coração. O benazepril aumentou o tempo até à progressão da insuficiência
cardíaca e o tempo até à morte, melhorou a condição clinica, reduziu a tosse e melhorou a tolerância
ao exercício em cães com insuficiência cardíaca congestiva sintomática causada por doença valvular
ou cardiomiopatia dilatada.

Pimobendan, um derivado de benzimidazole-piridazinona, é uma substância não-simpático mimética,

não-glicosidica inotrópica com propriedades vasodilatadoras potentes. Aumenta a sensibilidade ao

5
cálcio dos miofilamentos cardíacos e inibe a fosfodiesterase (tipo III). Também demonstra ação
vasodilatadora através da inibição da atividade da fosfodiesterase tipo III.

5.2 Propriedades farmacocinéticas

Absorção
Depois da administração oral de pimobendan isoladamente, a biodisponibilidade absoluta da
substância ativa é 60-63%. Como a disponibilidade é consideravelmente reduzida quando o
pimomenban é administrado com comida ou pouco tempo depois, é recomendado tratar os animais
aproximadamente 1 hora antes da alimentação.

Após a administração de cloridrato de benazepril isoladamente, a biodisponibilidade sistémica é

incompleta (~13%) em cães devido à absorção incompleta (38%) e o mecanismo de primeira
passagem. Os níveis de benazepril decrescem rapidamente pois a droga é parcialmente metabolizada
pelas enzimas hepáticas em benazeprilato. Não há diferença significativa na farmacocinética do
benazeprilato quando o cloridrato de benazepril é administrado a cães alimentados ou em jejum.
Depois da administração oral do medicamento veterinário em duas vezes a dose recomendada a cães,
os níveis máximos de ambos os componentes são atingidos rapidamente (Tmax 0,5 h para o cloridrato
de benazepril e 0,85 h para pimobendan) com concentrações máximas (Cmax) de cloridrato de
benazepril de 35,1 ng/ml e 16,5 ng/ml de pimobendan. Os níveis máximos de benazeprilato são
verificados 1,9 h depois com concentrações máximas (Cmax) de 43,4 ng/ml.

Distribuição
O volume de distribuição no estado estacionário é 2,6 l/kg após administração intravenosa de
pimobendan isoladamente, indicando que o pimobendan é distribuído rapidamente pelos tecidos. A
ligação às proteínas plasmáticas média in vitro é 93%.

As concentrações de benazeprilato decrescem bifasicamente: a fase rápida inicial (t1/2 = 1,7 h)

representa a eliminação da droga livre, enquanto que a fase terminal (t1/2 = 19 h) reflete a libertação
de benazeprilato que se ligou a ECA, essencialmente nos tecidos. O benazepril e o benazeprilato
ligam-se extensivamente às proteínas plasmáticas (85–90%), e nos tecidos são encontradas
essencialmente no pulmão, fígado e rim.

A administração repetida de cloridrato de benazepril leva a uma ligeira bioacumulação de

benazeprilato (R = 1,47), sendo o estado estacionário alcançado em poucos dias (4 dias).

Metabolismo
O pimobendan é desmetilado oxidativamente no seu maior metabolito, O-desmetil pimobendan.
As demais vias metabólicas são a fase II, glucoronidos e sulfatos.
O cloridrato de benazepril é parcialmente metabolizado pelas enzimas hepáticas no metabolito ativo,
benazeprilato.

Eliminação
A semivida de eliminação plasmática do pimobendan doseado com o medicamento veterinário é 0,5 h,
consistente com uma rápida eliminação do composto. O principal metabolito ativo do pimobendan é
eliminado com uma semivida de 2,6h. O pimobendan é excretado principalmente nas fezes e numa
menor extensão na urina.

A semivida de eliminação plasmática de cloridrato de benazepril e benazeprilato, quando doseados

com o medicamento veterinário é 0,36h e 8,36h, respetivamente. O benazeprilato é excretado por via
biliar (54%) e urinária (46%) em cães. A eliminação de benazeprilato não é afetada em cães com
função renal afetada; pois isso não é necessário um ajuste na dose do medicamento veterinário em
cães com insuficiência renal.

6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS

6
6.1 Lista de excipientes

Sabor seco especial artificial

Copolímero metacrilato butilado básico
Copovidona
Croscaramelose sódica
Crospovidona
Sebacato dibutílico
Hipromelose
Óxido de ferro castanho E172
Monohidrato de lactose
Estearato de magnésio
Amido de milho
Celulose microcristalina
Polisorbato 80
Povidona
Sílica, coloidal anidra
Sílica, dióxido anidra
Laurilsulfato sódico
Amido pré-gelatinisado
Ácido sucínico Sucrose

6.2 Incompatibilidades

Não aplicável.

6.3 Prazo de validade

Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 18 meses
As metades remanescentes deverão ser eliminadas depois de 1 dia.

6.4 Precauções especiais de conservação

Conservar a temperatura inferior a 25ºC

Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da humidade.
As metades remanescentes deverão ser colocadas no blister aberto e guardadas (no máximo durante 1 dia)
na embalagem exterior e fora da vista e do alcance das crianças.

6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário

Ambas as dosagens de comprimidos são embaladas em blisters alumínio/alumínio embalados numa

embalagem secundária de cartão.

1,25 mg/2,5 mg comprimidos: embalagem de 30 ou 60 comprimidos.

5 mg/10 mg comprimidos: embalagem de 30 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de

desperdícios derivados da utilização desses medicamentos

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os
requisitos nacionais.

7
7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Elanco Europe Ltd.

Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG 24 9NL
Reino Unido

8. NÚMEROS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/2/15/185/001 (1 x 30 comprimidos, 1,25 mg/2,5 mg)

EU/2/15/185/002 (1 x 60 comprimidos, 1,25 mg/2,5 mg)
EU/2/15/185/003 (1 x 30 comprimidos, 5 mg/10 mg)
EU/2/15/185/004 (1 x 60 comprimidos, 5 mg/10 mg)

9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO

Data da primeira autorização: 08/09/2015

Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da

Agência Europeia do Medicamento http://www.ema.europa.eu/.

10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO

{MM/AAAA}

PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO

Não aplicável.

8
 ANEXO II

A. FABRICANTE RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE

B. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO RELATIVAMENTE AO FORNECIMENTO OU UTILIZAÇÃO

C. INDICAÇÃO DOS LIMITES MÁXIMOS DE RESÍDUOS

9
A. RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE

Nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote

Elanco France S.A.S

26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANÇA

B. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO RELATIVAMENTE AO FORNECIMENTO OU UTILIZAÇÃO

Medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.

C. INDICAÇÃO DOS LIMITES MÁXIMOS DE RESÍDUOS

Não aplicável.

10
 ANEXO III

ROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO

11
A. ROTULAGEM

12
INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO

Caixa de cartão

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos para cães
pimobendan/cloridrato de benazepril

2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS

Cada comprimido contém 1,25 mg pimobendan e 2,5 mg de cloridrato de benazepril.

Cada comprimido contém 5 mg pimobendan e 10 mg de cloridrato de benazepril.

3. FORMA FARMACÊUTICA

Comprimidos.

4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM

30 comprimidos.
60 comprimidos.

5. ESPÉCIES-ALVO

Caninos (cães).

6. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)

7. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Para administração oral.

Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

8. INTERVALO DE SEGURANÇA

9. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO

Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

10. PRAZO DE VALIDADE

VAL {mês/ano}

13
11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

14
Conservar a temperatura inferior a 25ºC
Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da humidade.

12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO

UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

Eliminação: ler o folheto informativo.

13. MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO” E CONDIÇÕES OU

RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso
disso

Uso veterinário - medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.

14. MENÇÃO “MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO

Elanco Europe Ltd.

Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG 24 9NL
United Kingdom

16. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

EU/2/15/185/001 (1 x 30 comprimidos, 1,25 mg/2,5 mg)

EU/2/15/185/002 (1 x 60 comprimidos, 1,25 mg/2,5 mg)
EU/2/15/185/003 (1 x 30 comprimidos, 5 mg/10 mg)
EU/2/15/185/004 (1 x 60 comprimidos, 5 mg/10 mg)

17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO

Lote {número}

15
INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS
CONTENTORAS

Blister

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães

Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães
pimobendan/cloridrato de benazepril

2. NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Elanco Europe Ltd.

3. PRAZO DE VALIDADE

<EXP {mês/ano}>

4. NÚMERO DO LOTE

<Lote> {número} ou <Lot> {número}

5. MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO”

Uso veterinário.

16
B. FOLHETO INFORMATIVO

17
 FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães
Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães

1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES

Titular da autorização de introdução no mercado

Elanco Europe Ltd.
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG 24 9NL
United Kingdom

Fabricante responsável pela libertação dos lotes:

Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANÇA

2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos para cães

Fortekor plus 5 mg/2,5 mg comprimidos para cães

Pimobendan/Cloridrato de benazepril

3. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS

Cada comprimido contém:

Substâncias ativas
Pimobendan Cloridrato de
benazepril
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos 1,25 mg 2,5 mg
para cães
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos 5 mg 10 mg
para cães

Excipiente:

Óxido de ferro
vermelho E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimidos 0,5 mg
para cães
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimidos 2 mg
para cães

18
Os comprimidos têm 2 camadas, ovais, brancos e castanho-claros e podem ser divididos em 2 metades
pela ranhura.

4. INDICAÇÕES

Para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a insuficiência valvular ventricular ou

cardiomiopatia dilatada em cães. Fortekor plus é uma combinação fixa e deverá ser administrada em
pacientes cujos sinais clínicos são controlados com sucesso com as mesmas doses dos componentes
individuais (pimobendan e cloridrato de benazepril) administrados concomitantemente.

5. CONTRA-INDICAÇÕES

Não administrar em casos de falha de capacidade cardíaca devido a estenose aórtica ou pulmonar.
Não administrar em casos de hipotensão (baixa pressão sanguínea), hipovolémia (baixo volume
sanguíneo), ou insuficiência renal (do rim) aguda.
Não administrar em cães gestantes ou lactantes (ver secção Advertências especiais)
Não administrar em caso de hipersensibilidade ao pimobendan, cloridrato de benazepril ou a qualquer
outro constituinte dos comprimidos.

6. REAÇÕES ADVERSAS

Pimobendan
Podem ocorrer casos raros de efeitos moderados cronotrópicos positivos e vómitos. No entanto, estes
efeitos são dose-dependente e podem ser evitados reduzindo a dose nestes casos.
Em casos raros, foram observados diarreia transitória, anorexia ou letargia.

Cloridrato de benazepril
Um número pequeno de cães pode exibir vómitos transitórios, incoordenação ou sinais de fatiga.
Em cães com doença renal crónica, o benazepril pode aumentar as concentrações plasmáticas de
creatinina no início da terapia. Um aumento moderado nas concentrações plasmáticas de creatinina
após administração de inibidores da ECA é compatível com a redução da hipertensão glomerular
induzida por estes agentes e assim não é necessariamente uma razão para parar a terapêutica na
ausência de outros sinais.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando eventos adversos durante o decurso de um
tratamento)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados)

Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o seu médico
veterinário.

7. ESPÉCIES-ALVO

Caninos (cães).

8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Para administração oral.

19
O medicamento veterinário é um medicamento de combinação fixa que apenas deve ser administrado
em cães que requerem ambas as substâncias ativas administradas concomitantemente nesta dose fixa.

O intervalo de dose recomendado para o medicamento veterinário é 0,25–0,5 mg pimobendan por kg

peso corporal e 0,5–1 mg cloridrato de benazepril por kg peso corporal dividido em duas doses
diárias. O medicamento veterinário deve ser administrado oralmente, duas vezes ao dia, com 12 horas
de intervalo (de manhã e à noite) e aproximadamente 1 hora antes da refeição.

Os comprimidos são divisíveis pela ranhura.

A tabela em baixo poderá ser utilizada como guia.

Dosagem e número de comprimidos a serem administrados

Peso corporal FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg
(kg) do cão comprimidos comprimidos
Manhã Tarde Manhã Tarde
2,5 – 5 0,5 0,5
5 – 10 1 1
10 – 20 0,5 0,5
20 – 40 1 1
Acima de 40 kg 2 2

9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA

Os comprimidos podem ser divididos em 2 metades, se necessário.

10. INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC

Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da humidade.

As metades remanescentes deverão ser colocadas no blister aberto e guardadas (no máximo durante um
dia) na embalagem exterior e fora da vista e do alcance das crianças.

Não administrar o medicamento veterinário depois de expirado o prazo de validade mencionado no blister
e caixa de cartão depois de EXP.

12. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS)

Precauções especiais para utilização em animais

Em caso de doença crónica renal, é recomendado que se verifique o estado de hidratação do cão antes
de começar a terapêutica, e monitorizar a sua creatinina plasmática e contagem de eritrócitos
sanguíneos durante a terapia.
Como o pimobendan é metabolizado no fígado, o medicamento veterinário não deve ser administrado
a cães como insuficiência hepática grave.

20
A eficácia e segurança do medicamento não foram estabelecidas em cães como peso corporal inferior
a 2,5 kg ou idade inferior a 4 meses.

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais

Lavar as mãos antes de administrar.

As pessoas com hipersensibilidade conhecida a pimobendan ou cloridrato de benazepril devem evitar

o contacto com o medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, procurar imediatamente conselho médico e mostrar o folheto
informativo ou o rótulo ao médico.
As mulheres grávidas devem ter especial cuidado para evitar exposição oral acidental pois os
inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) demonstraram ter um efeito no feto durante
a gravidez em humanos.

Utilização durante a gestação e a lactação

Não administrar durante a gestação ou lactação. A segurança do medicamento veterinário não foi
testada em cães reprodutores, gestantes ou lactantes.

Interações medicamentosas e outras formas de interação

Informe o médico veterinário caso o animal esteja a tomar ou tenha tomado recentemente, outros
medicamentos.

Em cães com insuficiência cardíaca congestiva, o cloridrato de benazepril e o pimebendan têm sido
administrados em combinação com digoxina e diuréticos sem interações adversas demonstradas.

No Homem, a combinação de inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) e anti-

inflamatórios não esteroides (AINEs) podem levar a uma eficácia anti-hipertensiva reduzida ou
diminuição da função renal. Assim, a utilização concomitante do medicamento veterinário com
AINEs ou outros medicamentos com efeito hipotensor, deverá ser considerado com cuidado antes de
utilizar estas combinações.

A administração concomitante do medicamento veterinário e outros agentes anti-hipertensivos (ex.

bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores β ou diuréticos), anestésicos ou sedativos podem
levar a efeitos hipotensores aditivos. O seu médico veterinário poderá recomendar uma monitorização
cuidadosa da função renal e sinais de hipotensão (letargia, fraqueza, etc) e tratá-los se necessário.

As interações com diuréticos poupadores de potássio como a espironolactona, triamtereno ou

amilorida não podem ser excluídos. O seu médico veterinário poderá então recomendar a
monitorização dos níveis de potássio plasmático quando se administra o medicamento veterinário em
combinação com um diurético poupador de potássio por causa do risco de hipercalémia (potássio alto
no sangue).

Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos):

Em caso de sobredosagem, o cão deve ser tratado sintomaticamente. No caso de sobredosagem
acidental pode ocorrer hipotensão (pressão sanguínea baixa) reversível transitória. A terapia deverá
consistir em infusão(ões) intravenosa(s) de solução isotónica morna, conforme necessário.

13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO

UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

Os medicamentos não devem ser eliminados no lixo ou esgotos domésticos.

Pergunte ao seu médico veterinário ou farmacêutico como deve eliminar os medicamentos veterinários
que já não são necessários. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.

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14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO

Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da

Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.

15. OUTRAS INFORMAÇÕES

Propriedades farmacodinâmicas
Fortekor plus é uma combinação de 2 substâncias ativas: pimobendan e benazepril.

Pimobendan, é uma substância não-simpático mimética, não-glicosidica inotrópica com propriedades

vasodilatadoras potentes.

O cloridrato de benazepril é uma pró-droga que é hidrolizada in vivo no seu metabolito ativo
benazeprilato. O benazeprilato é um inibidor da ECA reduzindo a pressão sanguínea e o volume de
carga no coração de cães com insuficiência cardíaca congestiva. O benazepril aumenta o tempo até à
progressão da falha cardíaca e o tempo até à morte, melhorou a condição clínica, reduziu a tosse e
melhorou a tolerância ao exercício em cães com insuficiência cardíaca congestiva causada por doença
valvular ou cardiomiopatia dilatada.

Tamanhos de embalagens
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg comprimidos: embalagem de 30 ou 60 comprimidos.
Fortekor plus 5 mg/10 mg comprimidos: embalagem de 30 ou 60 comprimidos.

Para quaisquer informações sobre este medicamento veterinário, queira contactar o representante local
do titular da Autorização de Introdução no Mercado.

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