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Relatorio Da Pratica 2

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1.

Introdução

O presente relatório visa sintetizar a aula prática 2 sobre a obtenção e reacções de


hidrocarbonetos Onde realizamos experiencia da obtenção do metano, eteno verificamos ainda a
combustibilidade do eteno, reagimos o eteno com o reagente de BAEYER e Sintetizamos o
Dibromoetano essas experiencias foram realizadas com sucessos graças a leitura previa de
manuais de química orgânica nos quais obtivemos bases teóricas sobre o hidrocarbonetos e pelas
orientação dos docentes que estiveram presentes durante a realização da aula pratica.

A Obtenção de hidrocarbonetos ( compostos basicamente por carbono e hidrogénio) e a reacção


destes com alguns reagentes permite nos conhecer os seus componentes para o devido uso na sua
aplicabilidade em geral.

Esperamos contribuir positivamente com os conhecimentos consolidados nesta pratica


incentivar ou aumentar o gosto pela química a toda comunidade estudantil e a todos que o
poderão ler.

2.Objectivo Geral

 Obter hidrocarbonetos e reagir hidrocarbonetos com diversos reagentes.

2.1.Objectivos específicos:

 Obter o metano; Fazer a prova do gás fulminante e provar a combustibilidade.


 Obter o eteno; Provar a sua combustibilidade
 Reagir eteno com reagente de BAEYER
 Sintetizar o Dibromoetano

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3. Fundamentação Teórica

Hidrocarbonetos é uma classe de compostos de grande importância visto ser a base de


formação da maioria dos compostos orgânicos. Muitos autores não consideram uma função por
ter nenhum grupo funcional que os caracterize. São compostos orgânicos constituídos
basicamente por carbono e hidrogénio.

Metano ( CH4 )é o hidrocarboneto mais simples e o primeiro membro da série dos alcanos. É um
gás incolor inodoro e inflamável é insolúvel na água e menos denso que o ar.

Pode ser obtido:

 Pela reacção de um composto de Grinard com agua, segundo a equação:

CH3- MgBr + HOH → CH4 + Mg(OH)Br

 Fazendo reagir o carbeto de alumínio e agua a alta temperatura:

AL4C3 + 12HOH → 3CH4 ↑ + 4Al (OH)3

 Pela fusão do acetato de sódio com cal sodada:

CH3COONa + CaO + NaOH → CH4 ↑ + Na2CO3 + Ca (OH)2

O metano é pouco reactive, sendo assim ira reagir com reagentes energéticos e condições
energéticas (temperatura elevada com auxilio dada luz ultra violeta, etc). Este participa em
reacções de substituição por radicais livres exemplos:

Halogenação: CH4 + Cl- Cl → CH3-Cl + HCl ( neste caso limita-se apenas na coloração e
bromacao, devido a ordem de reactividade dos halogéneos )

Nitracao : CH4 + HO-NO2 → CH3-NO2 + HOH

Sulfunação ….

Queima com muita facilidade participando em reacções de combustão.

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Tem grande aplicabilidade na produção de combustíveis.

Eteno ou etilenoé um gás incolor, insípido com cheiro fraco doce bem solúvel na agua e
ligeiramente mais leve que o ar é combustível e inflamável. Participa em reacções de
polimerização. Polimerização é uma reacção de adição, na qual monómeros moléculas pequenas
reagem entre si, formando polímeros ( moléculas grandes ) « n CH2= CH2→ -(CH2-CH2)-n».

Obtêm se industrialmente pela desidratação do etanol, segundo a equação : CH3- CH2OH→


CH2=CH2 + HOH

O etileno produzido naturalmente pelo metabolismo das plantas tem a função de controlar o
processo de amadurecimento dos frutos, a germinação das sementes e o desabrochar das flores.
Por essa razão não se deve deixar um vaso de flores perto de um recipiente com fruta, pois o
etileno libertado por esta acelerar a queda das pétalas das flores. É aplicado como matéria prima
para a obtenção de uma serie de compostos sintéticos como álcool etílico polietileno, etc. É
bastante mente usado para acelerar o amadurecimento de frutos que são exportados verdes para
ser amadurecidos no local de comercialização ou consumo.

Gás fulminante é um gás que explode com barulho violento é também conhecido como gás
detonante.

A mistura do metano e do oxigénio forma um gás detonante.

Combustível é a propriedade que uma substancia pode apresentar de se consumir na combustão.

Reagente de BAEYER é uma solução alcalina de Permanganato de potássio (KMnO4 )

Dibromoetano é um derivado halogeneto de alcanos.

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4.Experiencia 1: Obtenção do metano

Material Reagentes
Mini-lab Acetato de sódio (CH3COONa)
Tina hidropneumatica Oxido de Cálcio ( CaO)
Hidróxido de sódio ( NaOH)

4.1 Procedimento

Num tubo de ensaio com tabuladora lateral, introduz-se 2g de cal sodada ( 1g de hidróxido de
sódio e 1g de oxido de cálcio) e 2g de Acetato de sódio anidro. Inicia se o aquecimento de forma
lenta e depois mais intensamente.

4.2.Observações

Quando o aquecimento é intensificado observa e o borbulhar de um gás na tina. É uma reacção


catalizada.

4.3Explicação

Ocorre a fusão do acetato de sódio pela cal sodada, obtêm se o gás metano que é recolhido num
tubo de ensaio virado para baixo porque este é menos denso que o ar, numa tina contendo agua e
forma se o carbonato de sódio, hidróxido de cálcio a reacção é representada pela seguinte
equação química.

CH3COONa + CaO + NaOH → CH4 ↑ + Na2CO3 + Ca (OH)2

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4.5.Conclusão

O metano é combustível é também um gás fulminante é muito pouco solúvel em agua.

5. Experiencia 2: Obtenção do eteno (microtecnica)

Material Reagentes
Tubo de ensaio 45°,Conta-gotas, adaptador, Etanol absoluto ( C2H5OH ) e Acido
tubo de rosca, funil de separação, acoplamento sulfúrico ( H2SO4 (conc) )
13/20 e acoplamento para mangueira, termo
metro digital copo de precipitação ,Tina

5.1.Procedimento

Monta-se a aparelhagem de produção do gás eteno. Na grande abertura do tubo de ensaio liga-se
o funil de separação com adptador.Com o acoplamento para mangueira e na mangueira deriva-se
o gás formado na reacção da tabuladora 45° numa tina hidropneumático. Com o gasómetro
construído pelo tubo de rosca e conta-gotas ( como torneira chave) Enche-se o etanol no funil de
separação, o acido no tubo de ensaio. Aquece-se o acido (agitação) com o termo bloco a cerca
de 180° c . Adiciona-se o álcool lentamente gota gota.

Depois da deslocação do ar da aparelhagem o gás restante é recolhido no gasómetro para as


experiencias seguintes tapando o tubo com a tampa.

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5.2. Observação

Após 30s da adicao do álcool no acido observa se um gás a borbulhar na tina..

5.3. Explicação

A obtenção do eteno é feito pela desidratação do álcool etílico na presença do acido sulfúrico
pelo facto deste ser um agente desidratante, segundo a equação

C2H5-OH + H2SO4 → C2H4 + HOH

6. Experiencia 3: Combustibilidade do eteno e identificação de carbono ( continuação de 2)

Material Reagentes
Copo , tubo de rosca Eteno , Hidróxido de bário (sol)

6.1. Procedimentos

Acende-se o eteno com fósforo abrindo a torneira cuidadosamente. Introduz-se a chama no copo
lavado antes com solução de hidróxido de bário.

6.2. Observação

Observa se uma chama bem viva no copo

6.3. Explicação

A chama que aparece no copo mostra que mo eteno é combustível a euqcao da reacao química é

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C2H4 + → CO2 + HOH

7. Experiencia 4: Reacção do eteno com reagente de BAEYER ( continuação de 2)

Material Reagentes
Tubo de ensaio tubo de rosca Eteno e reagente de BAEYER (solução
alcalina de KMnO4)

7.1. Procedimentos

Adiciona-se 2ml de reagente de BAEYER no tubo de rosca contendo eteno, fecha-se o tubo e
agita-se.

7.2 Observação

Observa se o desaparecimento da cor violeta do KMnO4.

7.3 Explicação

A oxidação do eteno pelo reagente de baeyer ocorre com muita facilidade e com ruptura da
dupla ligação desaparecendo a cor violeta do KMnO4 .

7.4 Conclusão das experiencias 2,3 e 4

O eteno é gás combustível e fulminante. Oxida se com muita facilidade.

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8. Experiencia 5 : Síntese do Dibromoetano

Material Reagentes
Tubo de ensaio 45°, tubo de ensaio, Etanol 2ml, acido sulfúrico conc 2ml, bromo
adptador13, tubo curvo, tampa, 1ml e agua

8.1. Procedimentos

Enche-se o etanol e acido no tubo de ensaio 45.Liga-se o tubo curvo em ponta com adaptador na
tabuladora lateral e fecha-se o tubo com tampa. Enche-se o bromo no segundo tubo e deposita-se
a agua. Fixa-se a aparelhagem na parede de modo que a ponta do tubo curvo contacte o chão de
tubo, o bromo. E aquece-se a mistura cerca de 180°c no bloco.

8.2 Observação

Observa se o desaparecimento da cor parda do bromo

8.3 Explicação

O eteno diferentemente do metano é excepcionalmente reactivo e entra nas varias reacções de


adição onde ocorre com o rompimento da dupla ligação

CH2= CH2 + Br2 → CH2 Br- CH2Br

8.4 Conclusão

O eteno facilmente adiciona o bromo passando aos respectivos derivados halogéneos

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Experiencia 6: Reacções de substituição nos hidrocarbonetos

Material Reagentes
Mini-lab 1,2 dibromoetano, n-hexano, agua de bromo
Retreoprojector

Procedimentos

Em dois tubos de ensaio introduz-se em cada um 2ml de 1,2dibromoetano e adiciona-se o,5 ml


de agua de bromo. Agita-se os dois tubos de ensaio, um sob aquecimento e outro a frio

Repete-se o ensaio sob efeito da luz. Segue-se mesmo procedimento usando n-hexano.

Observação

Explicação

Conclusão

A experiencia não foi realizada, devido a não acesso a alguns materiais necessários.

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Bibliografias

1.N.Glinka, Química Geral volume2, Editora Mir Moscovo.

2. Russell John B., Química Geral, 2 edição, volume 2, pearsonMakron Books

3.Tsvetkov L. A. Química Organica3 , editora Mir Moscovo

4. Feltre Ricardo Química Orgânica, volume 3

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