Microplastico

1
Glaucia Peregrina Olivatto
Estudo sobre Microplásticos em águas

superficiais na porção oeste da Baía de
PUC-Rio - Certificação Digital Nº 1421623/CA
Guanabara.
Dissertação de Mestrado
Dissertação apresentada como requisito parcial

para obtenção do grau de Mestre pelo Programa
de Pós-Graduação em Química da PUC-Rio.
Orientador: Prof. Renato da Silva Carreira
Rio de Janeiro
Fevereiro de 2017
2
Estudo sobre Microplásticos em águas

superficiais na porção oeste da Baía de
Guanabara.
Dissertação apresentada como requisito parcial

para obtenção do grau de Mestre pelo Programa de

Pós-Graduação em Química da PUC-Rio. Aprovada
pela Comissão Examinadora abaixo assinada.
Prof. Renato da Silva Carreira

Orientador
Departamento de Química - PUC-Rio
Prof. José Antônio Baptista Neto

UFF
Prof. Ricardo Queiroz Aucélio

Departamento de Química - PUC-Rio
Prof. Carlos German Massone

Departamento de Química - PUC-
Rio
Prof. Márcio da Silveira Carvalho

Coordenador Setorial do Centro
Técnico Científico – PUC-Rio
Rio de Janeiro, 21 de fevereiro de 2017

3
Todos os direitos reservados. É proibida a reprodução

total ou parcial do trabalho sem autorização da
universidade, do autor e do orientador.
Graduada em Licenciatura em Química pela Universidade

de São Paulo (USP – Ribeirão Preto – SP) em 2014.
Ficha Catalográfica
Olivatto, Glaucia Peregrina

Estudo sobre Microplásticos em águas superficiais

na porção oeste da Baía de Guanabara / Glaucia
Peregrina Olivatto; orientador: Renato da Silva Carreira.
– 2017.
155 f. : il. color. ; 30 cm
Dissertação (mestrado)–Pontifícia Universidade

Católica do Rio de Janeiro, Departamento de Química,
2017.
Inclui bibliografia
1. Química – Teses. 2. Microplásticos. 3. Baía de

Guanabara. 4. Água. 5. Espectroscopia no
Infravermelho. I. Carreira, Renato da Silva. II. Pontifícia
Universidade Católica do Rio de Janeiro. Departamento
de Química. III. Título.
CDD: 540
PUC-Rio - Certificação Digital Nº 1421623/CA 4
Para meu marido, meus pais, irmãos e sobrinhos.

5
Agradecimentos
Ao Departamento de Química da PUC-Rio por toda infraestrutura, à Fátima e a

todos os demais funcionários pela assistência.
Ao meu orientador Renato Carreira por toda orientação, confiança e por ter me
presenteado com um projeto tão lindo e interdisciplinar;
Agradeço a todos os professores do Departamento de Química que contribuíram

para a minha formação, Ricardo Aucélio, Omar Pandoli, Aurora Pérez e Nicolás
Rey. Ao professor José Godoy por todos os ensinamentos e bons momentos

durante o estágio de docência.
Aos professores Sidnei Paciornik, José Roberto D’Almeida e ao técnico Asafe

Cavalcante do Departamento de Engenharia de Materiais, por toda contribuição e
sugestões nesse trabalho. Ao professor Vitor Maia e ao técnico Felipe Santos, do
Departamento de Biologia, por toda disposição.
À empresa Prooceano pelo grande apoio na realização das coletas.
Agradeço à agência de fomento Capes, CNPq e à PUC-Rio pelo auxílio

financeiro.
À Maria Clara, minha parceira de trabalho, muito obrigada por todo envolvimento
e grande ajuda nas etapas experimentais, pela água salgada durante as coletas e
pelas boas risadas;
A todos os amigos do LABMAM, Letícia Luz, Letícia Lazzari, Julianna, Milena,

Giulia, Ivy, Lívia, Otoniel, Paulo, Arthur Scofield, Lilian, Adriana, Laura e
especialmente Carlos, sempre muito solícitos.
Agradeço a todos os amigos da pós: Dani, Luíza, Caroline, Jesica, Verônica,

Evelina, Wenndy Pantoja, Stephanie, Marlin, Luis Miguel, Wendy Sandoval,
6
Helmut, Carlos, Jarol, Josiane, Mauricio, Maria Fernanda por toda parceria e
momentos de alegria. Aos queridos Josi e Druval, sem palavras para descrever o
quanto a amizade de vocês foi importante para mim.
Agradeço muito a minha família, sempre ao meu lado, mesmo com a distância.
Obrigada por todo o amor, incentivo e apoio incondicional.
Ao meu marido, parceiro, Jardel, por todo amor, incentivo e paciência durante a
realização desse trabalho.
A todos,
Muito obrigada!
7
Resumo
Olivatto, Glaucia Peregrina; Carreira, Renato da Silva. Estudo sobre

Microplásticos em águas superficiais na porção oeste da Baía de
Guanabara. Rio de Janeiro, 2017. 155p. Dissertação de Mestrado -
Departamento de Química, Pontifícia Universidade Católica do Rio de
Janeiro.
Partículas de plásticos com tamanho inferior a 5 mm, denominadas

microplásticos, estão entre os contaminantes que ameaçam o ambiente marinho. A
presença de microplásticos em suspensão na coluna d’ água é motivo de grande
preocupação, devido à sua ampla distribuição, capacidade de adsorção e dispersão
de contaminantes orgânicos e potencial de ingestão por organismos na base da
cadeia trófica. Nesse contexto, o objetivo central deste estudo foi avaliar a
ocorrência desses resíduos nas águas superficiais na porção oeste da Baía de

Guanabara, através da determinação de sua composição qualitativa e quantitativa.
Amostras de microplásticos foram coletadas em três campanhas no verão de 2016,
através do arrasto horizontal com rede de 330 µm em três diferentes áreas
potencialmente afetadas por plásticos. As partículas < 5 mm foram isoladas por
peneiramento via úmida, triadas com o auxílio de uma lupa binocular e
classificadas de acordo com a sua forma, cor e tamanho. A quantidade de
microplásticos foi determinada por gravimetria, contagem manual e
processamento digital de imagens, obtidas por microscopia óptica. O tipo de
polímero em cada categoria foi determinado por espectroscopia de absorção no
infravermelho médio (FT-IR) com refletância total atenuada (ATR). Os resultados
obtidos, considerando-se as três campanhas, indicam que os polímeros mais
representativos foram polietileno e polipropileno correspondendo,
respectivamente, a 71,5 ± 8,1% e 23,8 ± 5,8% do total analisado. Partículas
inferiores a 1 mm foram as mais abundantes com média de 34,0 ± 9,6%. Os
plásticos classificados como fragmentos e filmes foram os mais encontrados
representando, respectivamente, os valores médios de 44,3 ± 9,3% e 33,7 ±
10,1%. Microplásticos coloridos foram os predominantes, apresentando valores
acima de 40,0%. Os resultados obtidos comprovam a ocorrência de microplásticos
8
nas águas superficiais da Baía de Guanabara, indicando que a falta de manejo de

resíduos sólidos em sua bacia de drenagem contribui com esse panorama, sendo
esse, portanto mais um problema ambiental a ser investigado.
Palavras-chave
Microplásticos; Baía de Guanabara; Água; Espectroscopia no Infravermelho.
9
Abstract
Olivatto, Glaucia Peregrina; Carreira, Renato da Silva (Advisor). Study

about Microplastics in surface waters in the western portion of
Guanabara Bay. Rio de Janeiro, 2017. 155p. Dissertação de Mestrado -
Janeiro.
Plastics particles smaller than 5 mm, known collectively as microplastics,

are among the hazardous contaminants that threaten the marine environment.
Microplastics suspended in the water column are of concern because of its
widespread distribution and potential to carry on adsorbed contaminants in a
global scale as well the and potential ingestion by organisms at the base of the
trophic chain. In this context, the main objective of this study was to evaluate the
occurrence of such wastes on surface waters of the western portion of Guanabara
Bay, by determining their qualitative and quantitative composition. Microplastics
samples were collected in three campaigns in the summer of 2016, through
horizontal drag with 330 μm net in three different areas potentially affected by
plastics. Particles <5 mm were isolated by wet sieving, screened with the aid of an
ocular magnifier and classified according to their shape, color and size. The
amount of microplastics was determined by gravimetry, manual counting and
digital images processing, obtained by light microscopy. The type of polymer in
each category was determined by absorption spectroscopy of mid infrared (FT-IR)
with attenuated total reflectance (ATR). The results obtained, considering the
three campaigns, indicate that the most representative polymers were polyethylene
and polypropylene corresponding, respectively, to the mean values of 71.5 ± 8.1%
and 23.8 ± 5.8%. Particles smaller than 1 mm were the most abundant indicating
the mean of 34.0 ± 9.6 %. Plastics classified as fragments and films were the most
found representing, respectively, the mean values of 44.3 ± 9.3% e 33.7 ± 10.1%.
Colored microplastics were the predominant, ones presenting values above 40.0%.
The results obtained confirm the occurrence of microplastics in the surface waters
of Guanabara Bay, indicating that the lack of solid waste management in its
10
drainage basin contributes to this scenario, which is therefore an environmental

problem to be investigated.
Keywords
Microplastics; Guanabara Bay; Water; Infrared Spectroscopy.
11
Sumário
1 Introdução 23
2 Objetivos 26
2.1. Objetivos gerais 26
2.2. Objetivos específicos 26
3 Fundamentação Teórica 27
3.1. Polímeros 27
3.1.1. Introdução 27
3.1.2. Classificação de polímeros 28
3.1.3. Polietileno 31
3.1.4. Polipropileno 32
3.1.5. Poliuretano 33
3.1.6 Poliestireno 34
3.2. A indústria do plástico 35
3.3. Lixo Marinho 40
3.4. Microplásticos: fontes, destino e impactos 43
3.5. Espectroscopia de absorção na região do infravermelho médio 51
4 Área de estudo 55
4.1. Baía de Guanabara 55
5 Metodologia 60
5.1. Materiais, Instrumentação e Soluções 60
5.2. Amostragem 61
5.3. Métodos analíticos 66
5.3.1. Preparo da amostra 66

12
5.3.2. Análise gravimétrica I 69
5.3.3. Triagem e caracterização morfológica 69
5.3.4. Análise Gravimétrica II 71
5.3.5. Caracterização visual por microscopia óptica 72
5.3.6. Espectroscopia de absorção no infravermelho médio

(FT-IR) com refletância total atenuada (ATR) 73
5.3.7. Análise Elementar 74
5.3.8. Contagem manual e categorização por tamanho 74
5.3.9. Contagem por processamento digital de imagem e

categorização por tamanho 75
6. Resultados 77
6.1. Análise Qualitativa 77
6.1.1. Categorização morfológica 77
6.1.2. Caracterização visual por microscopia óptica 78
6.1.3. Identificação dos polímeros por espectroscopia de absorção

no infravermelho médio 84
6.1.4. Determinação da composição química por análise

elementar 92
6.2. Análise Quantitativa 94
6.2.1. Volume filtrado 94
6.2.2. Análise gravimétrica I e II 95
6.2.3. Contagem das partículas 100
7. Discussão dos Resultados 104

7.1. Distribuição de microplásticos na porção oeste da Baía de
Guanabara 104
7.2. Fontes poluidoras 111
7.3. Preocupação com a biota 118

13
8 Considerações finais 124
9 Referências bibliográficas 126
10 Anexos 142
14
Lista de figuras
Figura 1. Cadeia produtiva do plástico (adaptado Abiplast 2015) 37
Figura 2. Definição de microplásticos baseada em seu
tamanho proposta por diferentes autores. 44
Figura 3. Possíveis vias de transporte de microplásticos
para o ambiente aquático e suas interações biológicas
(adaptado de Wright et al. 2013). 48
Figura 4. Representação dos movimentos vibracionais
moleculares. 53
Figura 5. Rede utilizada durante um arrasto horizontal teste nas

águas superficiais na Baía de Guanabara. 62
Figura 6. Coleta das amostras. 62
Figura 7. Mapa da Baía de Guanabara mostrando
as estações de amostragem. 64
Figura 8. Mistura sendo aquecida a 75 °C. 68
Figura 9. Amostra em solução de NaCl para separação
por densidade. 69
Figura 10. Amostra triada com o auxílio da lupa
estereoscópica binocular do Departamento de Biologia da
PUC - Rio. 70
Figura 11. Fluxograma elaborado para a etapa
da triagem. 71
Figura 12. Equipamento microscópio óptico
estereoscópico do Departamento de Engenharia de Materiais
da PUC - Rio utilizado para captura de imagens. 73

15
Figura 13. Procedimento da contagem e categorização
manual por tamanho. 75
Figura 14. Histograma obtido pelo software aplicado à
imagem. 76
Figura 15. Representação das classes de tipos de materiais
categorizados: 1) pellet, 2.1.2) fragmento flexível branco,
2.1.3) fragmento flexível envelhecido, 2.2.2) fragmento
parcialmente rígido branco, 2.3.1) fragmento rígido
colorido e 2.3.2) fragmento rígido branco. 79
categorizados: 2.1.1) fragmento flexível colorido,
2.2.1) fragmento parcialmente rígido colorido,

4) borracha, 6.2.1) fibra filamento colorido,
7) grânulos e 8) outros (carvão). 80
categorizados: 2.3.3) fragmento rígido envelhecido,
3) filme, 5) isopor, 6.1.1) fibra fio incolor, 6.2.2) fibra filamento
branco e 6.1.2) fibra fio colorido 81
Figura 18. Alterações na superfície dos microplásticos:
A) rachaduras, B) porosidade, C) e D) incrustações. 83
Figura 19. Representação do percentual médio dos
polímeros identificados nesse estudo. 85
Figura 20. Espectro de infravermelho do polímero PE
realizado com amostragem ATR para a amostra 3. 86

16
realizado com amostragem ATR para a amostra 2.1.3. 88
Figura 22. Espectro de infravermelho do polímero PP
realizado com amostragem ATR para a amostra 2.3.2. 88
Figura 23. Pellets de PEAD fornecidos pela empresa Braskem 89
Figura 24. Espectro de infravermelho do pellet do polímero
PEAD antes e após o tratamento com peróxido de
hidrogênio realizado com amostragem ATR. 90
Figura 25. Espectro de infravermelho do pellet do polímero
PP antes e após o tratamento com peróxido de
hidrogênio realizado com amostragem ATR. 90
Figura 26. Espectro de infravermelho do polímero PU

realizado com amostragem ATR para a amostra 4. 91
Figura 27. Espectro de infravermelho do polímero PS
realizado com amostragem ATR para a amostra 5 (isopor). 92
Figura 28. Cartas de correntes de maré da Baía de
Guanabara no período de preamar na maré de sizígia
(Fonte: Hidrografia e Navegação. Marinha do Brasil 2012) 106
Figura 29. Imagem representativa do lixo flutuante
capturada em um dia de coleta. 112
Figura 30. Representação da abundância dos tipos de
microplásticos coletados nas diferentes amostragens e
estações. 113
Figura 31. Representação da abundância das classes de
tamanho de microplásticos coletados nas diferentes
amostragens e estações. 120

17
Figura 32. Representação da abundância por cores
de microplásticos coletados nas diferentes amostragens
e estações. 123
Figura 33. Boletim informativo da empresa Prooceano
para as condições de maré e vento no dia da
amostragem 1 (21/01/2016). 142
amostragem 2 (27/01/2016). 143
amostragem 3 (25/02/2016). 144

realizado com amostragem ATR para a amostra 1. pellet. 145
realizado com amostragem ATR para a amostra 2.1.1.
fragmento flexível colorido. 146
fragmento flexível branco. 146
fragmento parcialmente rígido colorido. 146
fragmento parcialmente rígido branco. 147

18
fragmento rígido colorido. 147
fragmento rígido envelhecido. 147
fibra fio incolor. 148
realizado com amostragem ATR para a amostra 6.1.2-1.
fibra fio colorido. 148

fibra filamento colorido. 149
fibra filamento branco. 149
realizado com amostragem ATR para a amostra 7-1. grânulo. 150

19

20
Lista de tabelas
Tabela 1. Principais polímeros, percentual de consumo e principais

aplicações. 38
Tabela 2. Densidade específica para diferentes polímeros. 47
Tabela 3. Classes de tamanho para categorização dos itens

plásticos. 75
Tabela 4. Tipos de materiais categorizados após a triagem na lupa. 78
Tabela 5. Tipos de polímeros identificados. 85
Tabela 6. Percentual em massa de C, H e N das amostras

analisadas. 93
Tabela 7. Análise elementar das amostras padrão dos polímeros

puros. Adaptado de Moret-Ferguson (2010). 93
Tabela 8. Medidas de massa das análises gravimétricas I e II

para a amostragem 1 (21/01/2016). 97


Tabela 11. Abundância dos tipos de materiais em seis classes de

tamanho para a amostragem 1 (21/01/2016). 101


Tabela 14. Dados pluviométricos horas antes das coletas 107
Tabela 15. Resumo quantitativo dos microplásticos presentes em

todas as amostragens e estações. 108
21
Tabela 16. Abundância média de microplásticos coletados na

superfície do oceano (Adaptado Gesamp (2015)). 110
Tabela 17. Classes de tamanho do plâncton. Adaptado de Frias

(2010). 119
Tabela 18. Parâmetros físico químicos da coluna d’água. 144
Tabela 19. Formulário utilizada na etapa da contagem. 145
Tabela 20. Relatório de ensaio da análise elementar para a

amostra 2.1.1. fragmento flexível colorido. 151

amostra 2.1.2. fragmento flexível branco. 152

amostra 2.2.2. fragmento parcialmente rígido branco. 153

amostra 6.1.1. fibra fio incolor. 154

amostra 6.2.1. fibra filamento colorido. 155
22
Lista de abreviaturas e siglas
FT – IR - ATR Espectrocopia de absorção na região do

infrevermelho médio com refletância total
atenuada
POP Poluente orgânico persistente
PE Polietileno
PEAD Polietileno de alta densidade
PEBD Polietileno de baixa densidade
PP Polipropileno
PU Poliuretano
PS Poliestireno
EPS Poliestireno expandido
HIPS Copolímero de estireno e butadieno
SAN Copolímero de estireno e acrilonitrila

ABS Copolímero de butadieno, estireno e acrilonitrila
PR Resina fenólica
PVC Poli (cloreto de vinila)
PMMA Poli metacrilato de metila
POM Polioximetileno
PC Policarbonato
PET Poli (tereftalato de etileno)
PEDBL Polietileno de baixa densidade linear
EVA Etileno vinil acetato
ABIPLAST Associação Brasileira da Indústria do Plástico
RHBG Região Hidrográfica da Baía de Guanabara
PCB Bifenilos policlorados
Pellet Resina de plástico
NOAA Administração Nacional Oceânica e Atmosférica
dos Estados Unidos
23
1
Introdução
Os termoplásticos são considerados uma subcategoria da classe de

polímeros que são macromoléculas formadas por uma grande cadeia de
monômeros, moléculas menores. Esse tipo de polímero sintético é feito a
partir de polímeros orgânicos que pode ser facilmente moldado a altas
temperaturas e apresenta baixo custo. Seu uso intensivo se deve às suas
diversas propriedades, de leveza, transparência, resistência,
impermeabilidade, alongamento, isolamento térmico, acústico e elétrico
(Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005). Desta forma, tem sido cada vez mais
recorrente a substituição de materiais como vidro, metal e papel, por
plásticos, o que pode ser considerado um grande problema pela

quantidade de resíduos que são gerados (Ivar Do Sul e Costa, 2013).
Em 1975, estimou-se que 6,4 milhões de toneladas de plásticos

foram lançadas aos oceanos, já em 2010, este valor praticamente dobrou
para 12,7 milhões (Jambeck et al., 2015). A produção mundial de resinas
plásticas tem crescido significativamente nos últimos anos e atualmente
estima-se que essa quantidade seja de 260 milhões de toneladas
(Hammer et al., 2012; Abiplast, 2015). Além disso, há uma grande
expectativa da demanda do crescimento mundial de lixo plástico que deve
acompanhar o crescimento populacional nos últimos anos (Hoornweg et
al., 2013).
Atualmente há uma crescente preocupação ambiental em relação a

uma categoria de partículas plásticas inferiores a 5 mm, denominadas
microplásticos (Arthur et al., 2009; Rocha-Santos e Duarte, 2015). Os
microplásticos foram relatados pela primeira vez em 1970 rebocados em
amostra de plâncton na América do Norte. Desde então, essas partículas
têm sido cada vez mais recorrentes em rios, lagos, mares e oceanos, o
que tem gerado um grande interesse e preocupação na comunidade
24
científica devido ao seu potencial de causar danos à biota devido ao

tamanho reduzido e sua disponibilidade para organismos marinhos
(Carpenter e Smith, 1972; Collignon et al., 2014).
Segundo Cole, M. et al. (2011) os microplásticos presentes no meio

ambiente podem ser de origem primária ou secundária. Os microplásticos
primários são aqueles já produzidos em tamanhos microscópicos, tais
como os sub-produtos utilizados nas formulações de produtos cosméticos
de higiene pessoal que são utilizados como abrasivos (Derraik, 2002a).
Esses microplásticos primários, normalmente utilizados em domicílios,
são transportados para o oceano através do esgoto urbano. (Fendall e
Sewell, 2009; Napper et al., 2015). Para a fabricação de materiais
plásticos, a indústria utiliza esferas plásticas microscópicas, conhecidas
como “pellets”. Essas esferas atingem os ambientes marinhos através de
perda acidental pelas indústrias ou pelo transporte marítimo, por isso são
comumente encontradas nas proximidades de portos (Ogata et al., 2009).
O procedimento de lavagem de roupas com tecidos sintéticos libera fibras

plásticas microscópicas que atingem também o ambiente marinho através
do descarte de efluentes domésticos (Browne, M. A. et al., 2011).
Já os microplásticos secundários, são considerados aqueles

fragmentos microscópicos oriundos da fragmentação de macroplásticos
que ocorre no meio ambiente (Cole et al., 2011). A exposição de
macroplásticos que chega ao ambiente marinho, devido à má gestão do
descarte de lixos, combinada com uma série de processos degradativos
tais como biodegradação (ação por microorganismos), fotodegradação
(incidência de radiação UV), degradação termal (influência da variação
entre baixas e altas temperaturas), degradação termo-oxidativa (oxidação
em temperaturas moderadas) e hidrólise (reação química com a água),
contribuem para a quebra em fragmentos progressivamente menores que
podem até se tornar indetectáveis a olho nu (Browne, M. A. et al., 2007;
Andrady, Anthony L., 2011; Gesamp, 2015; Da Costa et al., 2016).
Os plásticos estão entre os contaminantes mais persistentes no

ambiente marinho e também possuem a capacidade de acumular
diferentes tipos de contaminantes orgânicos devido à sua propriedade
25
hidrofóbica (Rios et al., 2007). Estudos apontam que diversos tipos de

Poluentes Orgânicos Persistentes (POPs) têm sido identificados em
materiais plásticos por todo o globo (Endo et al., 2005; Bakir et al., 2014;
Wang et al., 2015). O grande impacto desse cenário é a ingestão desses
microplásticos contaminados por diversos organismos que podem
produzir resultados tóxicos por toda cadeia trófica (Rios et al., 2007;
Talsness et al., 2009; Andrady, A. L., 2011; Colabuono, 2011; Di
Beneditto e Awabdi, 2014; Duis e Coors, 2016).
A Baía de Guanabara, área de estudo desse trabalho, apesar de ser

considerado um dos sistemas estuarinos mais degradados do país devido
aos impactos antrópicos sofridos pela densidade demográfica e
desenvolvimento industrial nos últimos anos (Soares-Gomes et al., 2016),
ainda abriga um ecossistema de considerável biodiversidade, tanto no
sistema pelágico quanto no bentônico (Da Silva Amador, 2012). Além de
sua importância ambiental e ecológica, a baía abriga em suas margens
uma refinaria de petróleo (REDUC), dois portos comerciais (Niterói e Rio

de Janeiro), estaleiros, marinas, dois grandes aeroportos (Santos
Dummont e Galeão), sendo via marítima para um considerável número de
balsas e barcos de pesca e intensa atividade turística. Por essas razões,
a Baía de Guanabara é tida como a mais importante baía do país
(Bergamo, 2006; Coelho, 2007; Da Silva Amador, 2012).
Desta forma, sendo os microplásticos contaminantes em potencial

para o meio ambiente, fica evidente a importância desse estudo na Baía
de Guanabara, local de relevância ambiental, econômica e turística. A
quantidade, tamanho e a identificação dessas partículas de plásticos são
informações pertinentes levantadas nesse estudo e que podem auxiliar
nas tomadas de decisões dos órgãos competentes.
26
2
Objetivos
2.1.
Objetivos gerais
Os objetivos gerais deste trabalho foram (i) avaliar a ocorrência de

microplásticos presentes nas águas superficiais da porção oeste da Baía
de Guanabara, na cidade do Rio de Janeiro, e (ii) determinar a
composição quantitativa e qualitativa das amostras coletadas.
2.2.
Objetivos específicos
 Implementar uma metodologia específica para separar os

microplásticos dos resíduos coletados nas águas superficiais
da Baía de Guanabara e caracterizá-los de acordo com
formato, cor e tamanho.
 Analisar quantitativamente os tipos de microplásticos

coletados por dois métodos: contagem de partículas e
gravimetria.
 Analisar qualitativamente o tipo de polímero das principais

categorias de microplásticos isoladas através da técnica de
espectroscopia de absorção no infravermelho médio (FT-IR)
com refletância total atenuada (ATR) e de análise elementar.
 Compreender a influência das condições naturais e efluentes

que desembocam na região de estudo sobre a distribuição do
material plástico e relacionar a ocorrência com as fontes
poluidoras.
27
3
Fundamentação Teórica
3.1.
Polímeros
3.1.1.
Introdução
Macromoléculas são moléculas de elevado peso molecular que

contêm um número de átomos encadeados superior a uma centena e
possuem propriedades com características próprias. As propriedades
peculiares envolvendo as macromoléculas decorrem de interações
intramoleculares, interações envolvendo a mesma molécula, ou

intermoleculares, quando envolve outras moléculas. As ligações de
hidrogênio, interações dipolo – dipolo e as forças de Van der Waals, que
atuam na cadeia macromolecular no estado sólido, proporcionam uma
resistência muito maior quando comparada com as micromoléculas,
moléculas de cadeia curta. Em solução, essas interações que ocorrem
nas macromoléculas também proporcionam um pronunciado aumento da
viscosidade quando comparada às micromoléculas (Mano, 2001).
As macromoléculas podem ser de origem natural ou sintética.

Polissacarídeos, proteínas e ácidos nucleicos contemplam as
macromoléculas naturais orgânicas. Poliestireno e Náilon constituem
exemplos de macromoléculas sintéticas orgânicas. Diamante, grafite e
sílica são macromoléculas naturais inorgânicas. Ácido polifosfórico e poli
(cloreto de fosfonitrila) são macromoléculas sintéticas inorgânicas (Mano,
2001; Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005).
Apesar da semelhança entre os conceitos que envolvem

macromoléculas e polímeros, pode-se dizer que todos os polímeros são
macromoléculas em função de seu tamanho, estrutura química e
interações intra e intermoleculares. Porém, nem todas as macromoléculas
28
são polímeros. De modo geral, as macromoléculas podem ser definidas

como moléculas de elevado peso molecular e complexidade química,
podendo ou não ter unidades repetidas. Já os polímeros são definidos
como macromoléculas de elevado peso molecular, formadas pela
repetição de unidades estruturais menores denominadas meros ou
monômeros (Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005; Becerra, 2015).
Os monômeros são compostos químicos suscetíveis de reagir para

formar os polímeros. A união dessas cadeias menores de monômeros
ocorre através da ligação covalente, com os pontos reativos específicos
das moléculas dos monômeros como, por exemplo, ligações laterais π. A
reação que conduz à formação de polímeros é a polimerização. O número
de meros da cadeia polimérica é definido como o grau de polimerização,
sendo geralmente simbolizado pela letra n, conforme a seguinte equação
(Mano, 2001; Harada, 2004):
Mpol = nMmon (1)
Onde Mpol equivale à massa molecular do polímero, n ao grau de

polimerização da molécula e Mmon à massa molecular do monômero.
O termo polímero (“poly” + “mer”, muitas partes) vem do Grego e foi

estabelecido por Berzelius, em 1832, para designar compostos de pesos
moleculares múltiplos. Na grande maioria dos polímeros industrializados,
o peso molecular se encontra entre 104 e 106. Em alguns produtos de
origem natural o peso molecular pode atingir valores superiores a 108. Já
os polímeros de baixo peso molecular são da ordem de 10 3, denominados
oligômeros (Groover, 1997; Mano, 2001).
3.1.2.
Classificação de polímeros
Os polímeros englobam uma classe muito ampla de materiais que

podem ser classificados em diferentes grupos de acordo com diferentes
aspectos.
29
Para o polímero que possui em sua estrutura apenas um tipo de

mero, denomina-se homopolímero. Quando há mais de um tipo de mero,
é designado copolímero. Quanto à disposição dos monômeros, os
copolímeros podem ser classificados como (Mano, 2001; Kaniappan e
Latha, 2011):
i) Copolímero aleatório - aqueles cujas unidades químicas não

seguem uma sequência, dispondo-se ao acaso;
ii) Copolímero alternado – quando há perfeita regularidade na
sequência seguida, de modo alternado entre um monômero e
outro;
iii) Copolímero em bloco - quando as unidades dos monômeros
estão agrupadas entre si, seguindo uma regularidade na
sequência entre os blocos combinados;
iv) Copolímero enxertado – quando há blocos de um monômero
que se enxertam na cadeia polimérica principal composta por
outro monômero.
Segundo a origem do material polimérico, o polímero pode ser

classificado como natural ou sintético. Amido, proteína, celulose e
borracha de seringueira constituem exemplos de polímeros de origem
natural. Polietileno e poliestireno são exemplos de polímeros sintéticos
(Becerra, 2015).
Em relação ao método de preparação do polímero sintético, os

polímeros podem ser classificados em polímeros de adição, quando
ocorre uma simples reação de adição, sem subprodutos, ou polímeros de
condensação, quando ocorre uma reação onde são abstraídas dos
monômeros pequenas moléculas, como, por exemplo, H2O, HCl. Além
desses dois métodos de preparação, há ainda outros menos comuns,
como ciclização, abertura de anel, etc (Mano, 2001).
Quanto aos grupos funcionais da cadeia polimérica, os polímeros

podem ser classificados em inúmeros grupos, como poli-hidrocarbonetos,
poliamidas, poliéteres, poliésteres, poliacetais, poliuretanos, etc. Quanto à
30
configuração dos átomos da cadeia polimérica, podendo assumir a

configuração cis ou trans. Esse critério é muito importante para as
borrachas diênicas, por exemplo, pois a geometria da cadeia corresponde
às suas características elastoméricas (Mano, 2001).
Os polímeros também podem ser classificados quanto à taticidade,

ou seja, orientação dos substituintes em relação ao plano formado pela
cadeia principal, além de poderem ser classificados em relação à sua
estrutura, que pode ser linear ou ramificada, podendo também apresentar
ligações cruzadas. Essas e outras características dos polímeros têm
influência direta nas propriedades do produto, especialmente em relação
à fusibilidade e solubilidade que permite classificar os polímeros em dois
diferentes grupos: os termoplásticos e os termorrígidos. (Mano, 2001;
Torres, 2007).
Os polímeros termoplásticos (Plástico, do Grego, “adequado à

moldagem”) são materiais que fundem por aquecimento, tornando-se um

fluido ou líquido viscoso, e se solidificam por resfriamento, em um
processo reversível, o que permite sua fácil reciclagem. Os polímeros
lineares e ramificados pertencem a esse grupo, e a fluidez obtida pela
ação do calor se deve principalmente a essa estrutura que tem suas
ligações secundárias facilmente rompidas frente ao aquecimento.
Polietileno, polipropileno, poli (tereftalato de etileno), poli (cloreto de vinila)
constituem exemplos dessa classe de polímeros (Mano, 2001; Harada,
2004; Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005; Becerra, 2015).
Já os polímeros termorrígidos conservam sua estrutura reticulada,

com ligações cruzadas ao serem aquecidos, sendo, portanto, infusíveis.
Quando submetidos ao aquecimento, esses polímeros tem sua estrutura
ainda mais enrijecida, devido a reações químicas que fornecem novos
cruzamentos. A reciclagem desse material é mais complexa devido ao
comportamento descrito (Becerra, 2015).
De acordo com o comportamento mecânico dos polímeros, eles

podem ser classificados como: plástico, borracha e fibra (Mano e Mendes,
2000; Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005). Quanto à elasticidade, a
31
borracha ou elastômero, exibe elasticidade em longas faixas,

apresentando materiais mais rígidos e também materiais com maior
capacidade de deformação quando expostos a esforços mecânicos
(Mano, 2001).
3.1.3.
Polietileno
O polietileno (PE) é considerado um dos principais polímeros

termoplásticos, pertencente ao grupo das poliolefinas, que possui o
monômero alqueno, com fórmula geral CnH2n. O grande interesse desse
polímero pela indústria plástica ocorre devido a sua facilidade de
fabricação e seu baixo custo, compondo assim a terça parte da produção
mundial total de polímeros termoplásticos (Coutinho et al., 2003; Becerra,
2015).
É um material obtido a partir da repetição de um único monômero, o

etileno (C2H2), que possui ponto de ebulição - 104 °C, sendo, portanto,
classificado como um homopolímero, conforme representado na Equação
2, a reação química para obtenção do polímero polietileno (Mano, 2001;
Becerra, 2015):
(2)
A obtenção desse polímero ocorre por diferentes reações de

polimerização do monômero etileno, sendo a poliadição em lama com uso
do catalisador Ziegler – Natta, a poliadição em lama com uso de óxidos
metálicos e a poliadição em fase gasosa também com o uso do
catalisador de Ziegler – Natta, métodos referentes à preparação do
polietileno de alta densidade (PEAD) e ocorrem através do mecanismo de
coordenação aniônica, apresentando estrutura linear e com alta
cristalinidade. Já para a obtenção do polietileno de baixa densidade
32
(PEBD), ocorre a poliadição em massa com uso dos iniciadores de reação

oxigênio e peróxidos, através do mecanismo via radical livre, responsável
pelo crescimento da cadeia polimérica. O polietileno de baixa densidade
apresenta estrutura ramificada e com baixa cristalinidade (Mano, 2001).
Ambos termoplásticos PEAD e PEBD possuem excelente resistência

química e boas propriedades mecânicas, o que lhes conferem abrangente
aplicação. O PEAD é utilizado na fabricação de contentores, bombas, fita-
lacre de embalagens, material hospitalar, entre outros. O PEBD é
bastante versátil no uso em filmes e sacos plásticos para embalagens,
empregadas tanto no setor alimentício quanto no setor farmacêutico e
químico, o que traz como consequência o problema da poluição ambiental
quando associado o uso excessivo com o descarte inadequado dessas
embalagens. Seu uso também é abrangente na confecção de artefatos de
utilidades domésticas e brinquedos, entre outros (Mano, 2001; Torres,
2007; Becerra, 2015).
3.1.4.
Polipropileno
O polipropileno (PP) é um termoplástico que também pertence ao

grupo das poliolefinas. Fatores como baixa densidade, baixo custo,
facilidade para moldagem e versatilidade tem propiciado o crescente uso
desse polímero em diversos segmentos (De Araújo et al., 2010).
A síntese desse material ocorre através da reação de polimerização

do propileno, monômero derivado de produtos petrolíferos, sendo o
polímero polipropileno classificado como um homopolímero, conforme a
reação química demonstrada na Equação 3 para obtenção do polímero
polipropileno (De Araújo et al., 2010):
33
(3)
O método de preparação desse polímero ocorre por poliadição em

lama ou poliadição em fase gasosa do monômero propileno, que possui
ponto de ebulição – 48 °C, ambas as reações fazem uso do catalisador de
Ziegler – Natta. O polipropileno altamente isotático é obtido por
mecanismo de coordenação aniônica, apresenta alta cristalinidade e é
considerado um excelente material para resistir às radiações
eletromagnéticas na região de microondas. Devido a essas propriedades,
o polipropileno é amplamente utilizado em pára-choques de automóveis,
carcaças de eletrodomésticos, recipientes de uso geral, fita-lacre de
embalagens, brinquedos, carpetes, tubos para canetas esfereográficas,

válvulas para aerossóis, material hospitalar, recipientes domésticos para
uso em forno de micro-ondas, entre outros (Mano, 2001; De Araújo et al.,
2010).
3.1.5.
Poliuretano
O poliuretano representado pelas abreviações PU ou PUR é um

polímero muito versátil que dependendo do monômero e do catalisador
utilizado no seu método de preparo, pode resultar em borracha, plástico
ou fibra, sendo classificado como um material de natureza termoplástica
ou termorrígida (Mano, 2001; Gesamp, 2015).
É um copolímero obtido pela policondensação em massa dos

monômeros diisocianato, que pode ser aromático ou alifático e poliol do
tipo poliéter ou poliéster, como pode ser observado na Equação química 4
(Mano, 2001; Cangemi et al., 2009):
34
(4)
Esse polímero apresenta alta resistência à abrasão e ao rasgamento

e, devido às suas características como textura maciça ou celular, tem sido
cada vez mais recorrente seu uso em diversos segmentos (Trovati et al.,
2010). Constituem exemplos de sua aplicação os amortecedores,
diafragmas e válvulas de equipamentos industriais para processamento e
transporte de minérios, solados, material esportivo, blocos e folhas de
espuma flexíveis para estofamento de carros e móveis, confecção de
bolsas e roupas (Mano, 2001). Além desses produtos, o poliuretano
também tem sido aplicado na área da saúde como biomaterial empregado
como reparador de perdas ósseas e próteses, devido às suas
propriedades de biocompatibilidade com o organismo humano (Mccarthy
et al., 1997). Cresce também o uso desse polímero na fabricação de
preservativos em vez do uso do tradicional látex. Quando comparados, os

preservativos feitos com o PU apresentaram maior resistência, leveza e
transparência. Pesquisas de mercado também demonstraram que 80%
dos usuários preferem utilizar o preservativo feito de PU, devido
principalmente ao aumento da sensibilidade (Cangemi et al., 2009).
3.1.6 Poliestireno
O poliestireno também é considerado um termoplástico versátil,

sendo empregado para diversos fins. A síntese desse material pode ser
realizada através da poliadição em massa, em solução, em emulsão, ou
até mesmo em suspensão com os devidos reagentes iniciadores da
reação junto ao monômero estireno, conforme demonstrado na Equação
5 (Mano, 2001; Tessari, 2006):
(5)
35
Esse material não apresenta cristalinidade regular, sendo

considerado amorfo, apresenta elevada rigidez, baixa resistência aos
solventes e é inflamável. A síntese de outros polímeros também está
relacionada ao polímero poliestireno, como por exemplo, o poliestireno
expandido (EPS), o copolímero de estireno e butadieno (HIPS), o
copolímero de estireno e acrilonitrila (SAN), o copolímero de butadieno, o
estireno e a acrilonitrila (ABS) (Mano, 2001).
O poliestireno expandido (EPS), popularmente conhecido como

isopor, trata-se de uma espuma rígida obtida através da expansão da
resina de poliestireno durante sua polimerização. O procedimento de
expansão descrito é realizado com o uso de um agente químico de
expansão, como por exemplo, o pentano. O principal uso do EPS é como
embalagem de proteção e no isolamento térmico (Tessari, 2006).
O polímero poliestireno, de modo geral, é utilizado na confecção de

utensílios domésticos rígidos, brinquedos, embalagens para cosméticos e
alimentos, além de placas expandidas (Mano, 2001; Tessari, 2006).
3.2.
A indústria do plástico
Apesar da grande utilidade, consumo, dependência e dos grandes

avanços tecnológicos adquiridos pela sociedade moderna com a
introdução do material plástico, pode-se dizer que sua introdução no estilo
de vida do homem é bem recente, sendo a partir da década de 1930. Os
primeiros materiais plásticos manipulados pela indústria foram obtidos a
partir de produtos naturais, como por exemplo, o nitrato de celulose (da
celulose do algodão), a galalite (da caseína do leite) e a ebonite (da
borracha natural) (Mano, 2001).
A produção e comercialização dos primeiros plásticos sintéticos sob

a forma de artefatos foram a resina fenólica (PR), mais conhecido como
36
Bakelite, em 1910, e somente na década de 1930 surgiram os outros

polímeros sintéticos, o poli (cloreto de vinila) (PVC), poli (metacrilato de
metila) (PMMA), e poliestireno (PS). A partir da década de 1940 foram
introduzidos os polímeros polietileno de baixa densidade (PEBD) e
poliuretano (PU). E na década de 1950, surgiram o polioximetileno (POM),
polietileno de alta densidade (PEAD), polipropileno (PP) e policarbonato
(PC). Foram nessas décadas que ocorreu o grande desenvolvimento da
Química de Polímeros, sendo que a maior parte dos polímeros sintéticos
é destinada ao mercado de plásticos (Lima, 2001; Mano, 2001).
A matéria prima principal usada no preparo do material plástico é

derivada tanto do petróleo bruto quanto do gás natural (Manzano, 2009).
A indústria do petróleo destina 4 % de sua produção mundial para a
indústria de plástico (Abiplast, 2015). O petróleo bruto, mistura complexa
de diversos hidrocarbonetos com diferentes temperaturas de ebulição, é
submetido ao processo de refino, o qual é realizado em diferentes etapas,
e a partir disso podem ser obtidos muitos subprodutos derivados, como

por exemplo, a nafta, a principal matéria prima utilizada para a produção
do material plástico (Lima, 2001; Manzano, 2009; Gesamp, 2015).
Após o seu refino, a nafta é fornecida para a indústria de primeira

geração, onde ocorrem diversos processos que dão origem aos principais
monômeros utilizados para a produção do plástico, como por exemplo, o
eteno. Em seguida, a indústria de segunda geração é a responsável pela
produção de resinas poliméricas, também conhecidas como “pellets”, e
por fim, a indústria de terceira geração, também conhecida como
Transformadoras de Plásticos é a responsável pela moldagem e
confecção dos utensílios de plásticos (Lima, 2001; Pereira, 2014; Abiplast,
2015)
O produto final, ainda na Indústria de 3° Geração, tanto pode ser

produzido utilizando apenas resina pura do polímero, quanto pode ter
recebido aditivos químicos, o que é mais frequente, pois as propriedades
do material como forma, textura, cor e resistência são aprimoradas com o
uso dos aditivos de acordo com as características do produto final que se
deseja confeccionar. Entretanto, a forma como o aditivo químico é
37
adicionado pode ter consequências ambientais, pois quando o aditivo é

apenas introduzido na matriz polimérica, ele pode, em condições
específicas, ser lixiviado para o meio ambiente e gerar efeitos
toxicológicos, já quando ele é ligado quimicamente ao polímero, tais
consequências não são agravantes (Manzano, 2009). Na figura 3 é
representada de forma resumida a cadeia produtiva do plástico, desde o
refino do óleo bruto de petróleo até a produção dos transformados
plásticos (Abiplast, 2015).
Figura 1. Cadeia produtiva do plástico (adaptado Abiplast 2015).
Há uma grande variedade de termoplásticos com diferentes

características e utilidades, mas apenas seis deles, ou seja, PEAD,
PEBD, PP, PET, PVC e PS apresentam destaque no consumo mundial
(Da Silva Spinacé e De Paoli, 2005). Na Tabela 1 estão indicados tais
polímeros, juntamente com seus respectivos códigos de identificação da
coleta seletiva, percentual de consumo e principais aplicações.
38
Tabela 1. Principais polímeros, percentual de consumo e principais aplicações.
Polímero Identificação e Percentual de Principais aplicações

Simbologia Consumo (%)
- Embalagens de água
Poli (tereftalato
6,9 e refrigerantes;
de etileno)
- Fibras têxteis.
- Embalagens;
Polietileno de
14,6 - Recipientes;
alta densidade
- Contentores.
- Embalagens de
Policloreto de produtos de higiene;
13
vinila
- Tubulações.
- Embalagens;
Polietileno de
9,5 - Sacolas;
baixa densidade
- Brinquedos.
- Embalagens;
-Tubulações;
BPolipropileno 19,4
- Carpete;
- Recipientes de uso
doméstico.
- Embalagens de
Poliestireno 5 cosméticos;
- Eletrodomésticos.
- Embalagens flexíveis
e filmes;
- Embalagem de
proteção e estofados;
Outros (PEDBL, EPS, EVA, - Chinelos de dedo;
31,6
Plásticos de - Enchimento de
engenharia, elementos estruturais
em obras;
Plásticos reciclados)
- Isolante térmico.
Fonte: Abiplast 2015

39
A produção mundial de plásticos tem crescido significativamente a

cada ano. Segundo Hammer et al. (2012), a produção total mundial para o
ano de 1950 foi de 1,5 milhões de toneladas, já em 2009 aumentou para
230 milhões de toneladas.
Atualmente estima-se que a produção de resinas termoplásticas no

mundo seja de 260 milhões de toneladas. Desse total, 26% são
produzidos pela China que lidera a produção mundial, seguida pela
Europa (União Europeia, Noruega e Suíça), com 20% e o bloco
econômico NAFTA (composto por EUA, Canadá e México), com 19%. O
Brasil representa 2,4% da produção mundial, sendo as resinas dos
polímeros PE, PP, PVC, PET e “materiais de engenharia” os principais
materiais produzidos (Abiplast, 2015).
Devido às propriedades dos polímeros, o consumo dos

transformados plásticos tem se expandido para diversos setores (Da Silva
Spinacé e De Paoli, 2005). De acordo com o levantamento da Abiplast

(2015) (Associação Brasileira da Indústria do Plástico), em 2013 os
transformados foram utilizados principalmente nos setores da construção
civil (25,7%), alimentos (19%), automóveis e autopeças (12,1%),
máquinas e equipamentos (7,3%), produtos de metal (7,7%), bebidas
(5,8%), móveis (5,0%), papel e celulose (3,7%), perfumaria, higiene e
limpeza (3,4%), agricultura (2,9%), eletrônicos (2,8%), químico (2,5%),
têxteis e vestuário (1,0%), farmacêutico (0,8%), outros transportes (0,6%)
e outros (0,7%).
No Brasil, apesar do grande investimento e faturamento bilionário na

indústria do plástico (que se aproxima de 63 bilhões de reais), estima-se
que somente 1% do material plástico pós-consumo é destinado à
reciclagem, representando apenas 615 mil toneladas de material reciclado
dos 6,24 milhões de toneladas de material produzido (Da Silva Spinacé e
De Paoli, 2005; Abiplast, 2015). Como consequência do consumo
exagerado, grande parte do resíduo plástico acaba sendo descartado de
maneira inadequada, o que o torna um problema socioambiental da
sociedade atual (Pereira, 2014).
40
3.3.
Lixo Marinho
O crescimento populacional, somado ao desenvolvimento industrial

nas últimas décadas, contribuiu para o surgimento de novos materiais e
produtos (Gouveia, 2012; Ivar Do Sul e Costa, 2014). Nesse contexto,
pode-se considerar que o padrão de produção e consumo desenfreado
adotado pela sociedade atual tem por consequência a geração
indiscriminada de resíduos, um grande problema tanto do ponto de vista
ambiental quanto de saúde pública, e que exige atenção para a busca de
soluções (Derraik, 2002b; Thompson, R. C. et al., 2009; Baptista Neto et
al., 2013; Hatje et al., 2013).
A disposição inadequada de resíduos sólidos, muitos até contento

componentes tóxicos em sua composição, produzidos nos grandes
centros urbanos acaba, direta ou indiretamente, contaminando os

ambientes aquáticos costeiros e marinhos, o que pode ocasionar efeitos
noviços diversos para a biota desses ecossistemas, caracterizando assim
a poluição marinha (Kennish, 1997; Franz, 2011).
Dessa forma, o lixo marinho pode ser definido como todo resíduo
sólido de origem antrópica introduzido no ambiente marinho por fonte
terrestre ou marinha; excluindo-se apenas os materiais orgânicos como
restos vegetais e de alimentos (Cheshire et al., 2009). Considera-se que o
lixo marinho tende a ser um problema persistente e de escala global, pois
quando em ambiente aquático, sua retirada e descarte adequado tornam-
se mais difíceis do que em terra (Andrady, Anthony L., 2011).
A presença de lixo no ambiente marinho pode ter diversas

consequências, entre as quais podem ser citadas (Laist, 1987; Cheshire
et al., 2009; Cole, M. et al., 2011; Franz, 2011; Silva e Bittencourt, 2016):
i) problemas ambientais, devido à possibilidade de ingestão,

aprisionamento e potencial de dispersão de espécies biológica;
ii) impactos sociais, devido ao comprometimento estético do

ambiente que perde atratividade;
41
iii) perdas econômicas, uma vez que serão gerados custos às

embarcações atingidas por resíduos, custos públicos para a realização da
limpeza e também devido à falta de ganho com a atividade turística;
iv) perigo para a saúde pública, o que inclui riscos aos banhistas
por materiais contaminados, como por exemplo, o descarte de agulhas
hipodérmicas, entre outros resíduos usados na área da saúde e que
estejam contaminados com organismos patogênicos.
Estima-se que sejam introduzidas cerca de 7 bilhões de toneladas

de lixo de diversas atividades antrópicas todos os anos (Cheshire et al.,
2009). Porém, nas zonas costeiras, onde há maior concentração das
atividades humanas, o impacto é mais aparente. A geração diária de
resíduos sólidos por essas áreas densamente povoadas, associada ao
mau gerenciamento do lixo, ou até mesmo inexistente sistemas de coleta,
explicam este fato (Nollkaemper, 1994).
Aproximadamente 80% dos resíduos sólidos que atingem as zonas

costeiras e oceânicas são de fontes terrestres (Andrady, Anthony L.,
2011). Esses resíduos incluem aqueles deixados por usuários de praias,
os provenientes da drenagem de rios e lançamento de esgotos e também
à própria geração de resíduos das áreas urbanas e habitações
desordenadas. Já os outros 20% de resíduos presentes no oceano
correspondem às fontes marinhas, gerados pelas atividades náuticas das
plataformas oceânicas e tráfego de embarcações (Gregory, Murray R,
2009).
A presença do lixo marinho ocorre em diversas praias, na

superfície do oceano, em águas profundas e até mesmo em áreas
remotas, devido a sua capacidade de dispersão por ondas, correntes e
ventos para outras áreas (Goldberg, 1995; Barnes, D. K. et al., 2009b;
Ivar Do Sul et al., 2011).
Entre as categorias de resíduos que estão presentes no ambiente

marinho destacam-se, os detritos de plásticos que correspondem a cerca
de 60 a 80% dos detritos antrópicos encontrados nos oceanos (Derraik,
2002a; Barnes, D. K. et al., 2009a; Frias et al., 2011). Em função de sua
42
alta durabilidade, leveza, transparência, maleabilidade, impermeabilidade

e, principalmente, devido ao seu baixo custo, os plásticos podem ser
considerados materiais onipresentes da sociedade moderna atual (Da
Silva Spinacé e De Paoli, 2005; De Carvalho e Baptista Neto, 2016).
Como decorrência desse crescente consumo, associado ao descarte
inadequado, grande quantidade de itens plásticos atinge o ambiente
marinho diariamente, o que pode impactar nas condições de vida de toda
cadeia trófica (Barnes, D. K. et al., 2009b; Thompson, Richard C et al.,
2009).
A produção mundial de plástico aumentou drasticamente de 1,5

milhões de toneladas em 1950 para 230 milhões de toneladas em 2009
(Hammer et al., 2012). Em consequência, praticamente dobrou a
quantidade de plástico que chega aos oceanos nas últimas três décadas,
atingindo 12,7 milhões de toneladas em 2010 (Jambeck et al., 2015; Duis
e Coors, 2016). Além disso, há uma grande expectativa da demanda do
crescimento mundial de lixo plástico que deve acompanhar o crescimento

populacional nos últimos anos (Hoornweg et al., 2013).
O uso continuado de materiais plásticos, somado à sua longevidade,

apresenta um grande desafio quando lançados no ambiente aquático, o
que resulta em uma maior taxa de acumulação de seus detritos em longo
prazo (Goldberg, 1995; De Carvalho e Baptista Neto, 2016).
Adicionalmente ao panorama descrito sobre lixo marinho existem

outros aspectos críticos associados, como: a dificuldade de
implementação de políticas públicas eficazes para o gerenciamento dos
resíduos e a necessidade de mudança de padrões de consumo e
descarte associados à sociedade (Gouveia, 2012; Hatje et al., 2013; Ivar
Do Sul e Costa, 2014).
43
3.4.
Microplásticos: fontes, destino e impactos
A presença de detritos plásticos no ambiente marinho foi relatada

pela primeira vez no início da década de 1970 (Carpenter e Smith, 1972;
Cole et al., 2011). Desde então, houve grande interesse da comunidade
científica em investigar a ocorrência e implicações desses resíduos no
sistema aquático, sendo que nas décadas seguintes foram publicados
estudos sobre emaranhamento e ingestão de plásticos por diferentes
espécies (Andrady, Anthony L., 2011).
Além da preocupação com esses macro resíduos, cresce também a

atenção com os micro resíduos de plásticos encontrados na forma de
fragmentos, fibras e grânulos; todos denominados microplásticos. Isso
porque, devido ao tamanho reduzido, essas partículas tornam-se
onipresentes no ambiente marinho e podem ocasionar consequências

ecológicas, pois estão disponíveis para espécies na base da cadeia
trófica (Cole, M. et al., 2011; Rocha-Santos e Duarte, 2015).
O termo microplástico foi empregado pela primeira vez por

Thompson, Richard C et al. (2004) em 2004. Essa denominação foi
mencionada para definir partículas de plástico de tamanho microscópico e
tem sido utilizada até o presente momento na literatura científica (Barboza
e Gimenez, 2015). Quanto à definição da escala microscópica, a
colocação mais aceita é como sendo as partículas de dimensões
inferiores a 5 mm, proposta em 2015 pelo National Oceanic and
Atmospheric Administration (NOAA), na sigla em inglês (Masura et al.,
2015). No entanto, a classificação por tamanho para microplástico sofre
algumas variações, o que demonstra a necessidade e importância de uma
padronização científica (Hidalgo-Ruz et al., 2012). Na Figura 2 são
representadas algumas definições de microplásticos associadas ao
tamanho, proposta por diferentes autores.
44
Gregory & Andrady 2003 67 - 500 µm ˃ 500 µm
Browne et al 2007 ˂ 1 µm 1 µm - 1 mm ˃ 500 µm
Arthur et al 2009 ˂ 5 mm
Hidalgo-Ruz et al 2012 ˂ 5 mm
Rocha-Santos 2015 ˂ 5 mm
Hartmann et al 2015 1 nm - 1 µm 1 µm - 1 mm 1mm - 1 cm ˃ 1 cm
Gesamp 2015 1 nm - 5 mm
-9 -8 -7
10 10 10 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 (m)
1 nm 1 µm 1 mm 1 cm
nanoplásticos microplásticos mesoplásticos macroplásticos
Figura 2. Definição de microplásticos baseada em seu tamanho proposta por diferentes

autores.
Microplásticos em ambientes aquáticos podem ter origem primária

ou secundária. O microplástico primário é aquele já produzido em
tamanho microscópico e o secundário resultante da fragmentação do
macroplástico descartado no meio ambiente, que tanto pode ocorrer no
mar ou em terra (Gesamp, 2015).
Os microplásticos primários consistem em materiais usados como

abrasivos nas formulações de produtos de higiene pessoal e de limpeza
industrial (Derraik, 2002b), além de fibras plásticas utilizadas na
composição de tecidos sintéticos (Browne, M. A. et al., 2011) e esferas
microscópicas industriais utilizadas como matérias primas para a
produção de plásticos maiores, denominados “pellets” (Pereira, 2014).
Os produtos de cuidados pessoais, tais como sabonetes esfoliantes,

cremes dentais e outros cosméticos, contêm essas microesferas em
formato de grânulos irregulares, normalmente composta de PE, PP ou PS
(Zitko e Hanlon, 1991; Fendall e Sewell, 2009).
A presença dessas microesferas em tais produtos de uso pessoal é

altamente preocupante, pois após o consumo do produto esse material irá
45
compor os esgotos domésticos e, consequentemente, são transportados

para os ambientes aquáticos. Isso ocorre porque partes desse material
não são retidas pela estação de tratamento de água e esgoto devido às
adaptações tecnológicas requeridas para separar partículas de
dimensões tão reduzidas (Browne, Mark A et al., 2007; Fendall e Sewell,
2009). As fibras plásticas de tecidos sintéticos são outro tipo de
microplásticos que também compõem os efluentes domésticos,
possivelmente provenientes do procedimento da lavagem de roupas
desses tecidos pela população (Browne, M. A. et al., 2011).
Os pellets, resinas termoplásticas de formatos, cores e tamanhos

microscópicos variados, estão entre os componentes mais utilizados no
mundo pelas indústrias transformadoras para a fabricação dos mais
variados produtos (Pereira, 2014). Esse material também atinge o
ambiente marinho, provavelmente através do escoamento por drenagem
do descarte inadequado de etapas de processos industriais e através da
perda acidental durante o seu transporte marítimo, sendo encontrados

nas proximidades de portos, complexos industriais e também em alto mar
(Mato, Yukie et al., 2001; Ogata et al., 2009).
Embora o material plástico apresente longevidade e resistência à

degradação, a sua fragmentação no ambiente marinho ocorre quando
combinada com diversos fatores ambientais, que incluem a radiação UV,
presença de oxigênio, mudanças de temperatura, umidade, ação das
ondas e contato com contaminantes. Esses fatores, combinado às
propriedades do material plástico, podem desencadear diferentes
mecanismos de degradação que incluem biodegradação, degradação
mecânica, degradação foto-oxidativa, degradação térmica, degradação
induzida pelo ozônio e hidrólise (Barnes, D. K. A. et al., 2009; Gesamp,
2015).
Acredita-se que o principal mecanismo de degradação do plástico

flutuante seja a degradação foto-oxidativa, que é ativada pela absorção
da radiação solar em uma faixa de comprimento específico. A maioria do
material plástico presente na superfície do oceano é composta por PE e
PP, que são polímeros com densidades inferiores à da água do mar.
46
Esses polímeros são formados por cadeias alifáticas de carbono que não
absorvem energia no comprimento de onda da luz visível (Hammer et al.,
2012). No entanto, a absorção da luz solar por esses polímeros ocorre
devido à presença de outros componentes presentes na cadeia
polimérica, que podem ser catalisadores, aditivos e contaminantes
orgânicos. Uma pequena quantidade de radiação absorvida por esses
componentes pode iniciar uma reação radicalar que produz o radical
hidroxilo que pode reagir com o oxigênio, levando a uma foto-oxidação.
Como consequência das reações foto-oxidativas, o plástico sofre
alteração de suas propriedades físicas, como a descoloração, perda da
resistência à tração, a elasticidade, e assim tornam-se mais frágeis e
quebram-se mais facilmente. Dessa forma, as partículas podem chegar a
tamanhos microscópicos e são classificados como microplásticos
secundários (Cole, M. et al., 2011; Hammer et al., 2012).
Os resíduos plásticos possuem ampla distribuição. Dirigidos por

ventos, correntes oceânicas e turbulência causada pelo tráfego de

embarcações, esses resíduos podem ser transportados para longas
distâncias e atingir até áreas remotas, distantes de possíveis fontes
poluidoras (Ivar Do Sul e Costa, 2014). A acumulação de resíduos
plásticos em determinadas regiões no oceano é influenciada por "giros”
que ocorrem em uma latitude subtropical nas principais aglomerações de
correntes ao longo dos oceanos, sendo o giro do Pacífico o mais noticiado
na mídia nos últimos anos (Law et al., 2010; Goldstein et al., 2012; Cózar,
Andrés et al., 2014; Woodall et al., 2014; Lusher, 2015).
No entanto, a ocorrência de detritos de plásticos no ambiente

marinho é bem variada, podendo ser encontrados em organismos
marinhos, sedimentos ou em suspensão na coluna d’água (Lusher, 2015).
A densidade dos microplásticos varia de acordo com a composição de
seu material polimérico. Esse fator, combinado com o tempo de
permanência no ambiente marinho, determina a sua distribuição ao longo
da coluna d’água e sua disponibilidade para organismos em diferentes
profundidades (Wright et al., 2013). Os microplásticos de baixa densidade
são predominantemente encontrados na superfície do oceano devido à
47
sua alta flutuabilidade, enquanto os de alta densidade são mais prováveis

nas profundezas (Lagarde et al., 2016). A Tabela 2 representa a
densidade dos principais polímeros utilizados na fabricação de artefatos
plásticos que dão origem aos fragmentos de microplásticos, segundo os
dados obtidos da análise de resinas virgens por Moret-Ferguson et al.
(2010) e a revisão da literatura de Hidalgo-Ruz et al. (2012).
Tabela 2. Densidade específica para diferentes polímeros.
Identidade do Polímero Sigla Densidade g.mL-1

Polietileno de baixa densidade LDPE 0,89 - 0,93
Polietileno de alta densidade HDPE 0,94 - 0,97
Polipropileno PP 0,85 - 0,92
Poliestireno PS 1,04 - 1,08
Poliamida (náilon) PA 1,15
Policloreto de vinila PVC 1,16 - 1,41

Poliuretano PU 1,2
Polietileno tereftalato PET 1,38 - 1,41
A circulação do material plástico no ambiente marinho é influenciada

por alguns fenômenos, como por exemplo, a colonização de comunidades
bacterianas em sua superfície, quando em suspensão, ao longo do tempo
de exposição, causa o aumento de sua densidade devido à incrustação
biológica e faz com que o material se deposite no fundo do oceano
(Lobelle e Cunliffe, 2011). Organismos filtradores atuam na
desincrustação desses biofilmes e fazem com que esse material retorne
para a superfície do oceano (Wright et al., 2013). Já os microplásticos de
alta densidade, apesar de serem mais comumente presentes na região
bêntica, também circulam em diferentes profundidades, principalmente
devido ao retransporte de material ocasionado pela ação da maré em
áreas costeiras e rasas, ou ainda devido a fenômenos meteorológicos,
que também podem causar a ressuspensão do material depositado no
fundo (Andrady, Anthony L., 2011; Cole, M. et al., 2011), a Figura 3 ilustra
as possíveis vias de transporte do microplástico na coluna d’água.
48
De modo geral, pode-se dizer que a distribuição dos microplásticos

na coluna d’água é fortemente definida pelo padrão hidrodinâmico geral
de cada região específica, podendo em alguns casos, atingir maiores
profundidades, o que demonstra que todos os organismos ali presentes
estão susceptíveis a interagir com esse contaminante (Ryan, Peter G et
al., 2009; Cole, Matthew et al., 2011).
Figura 3.Possíveis vias de transporte de microplásticos para o ambiente aquático e suas

interações biológicas (adaptado de Wright et al. 2013).
Diversos estudos apontam os impactos negativos, tanto do ponto de

vista ambiental quanto social, causados pela presença do lixo plástico em
diferentes ecossistemas (Thompson, 2006; Browne, M. A. et al., 2007;
Colabuono et al., 2010; Wright et al., 2013; Bakir et al., 2014; Koelmans et
al., 2014; Eerkes-Medrano et al., 2015). Essas partículas microscópicas
representam uma ameaça para a biota, pois, devido ao tamanho
reduzido, elas se tornam disponíveis para uma grande variedade de
organismos. Isso tem motivado a comunidade científica a investigar os
potenciais danos à biota causados pela presença de plásticos no oceano.
Entre os possíveis danos, destaca-se a ingestão de microplásticos

por diversos organismos que já foi comprovada por muitos estudos
49
através de diferentes técnicas de análises, inclusive os organismos

componentes da base da cadeia trófica (Thompson, R. C. et al., 2004;
Gregory, M. R., 2009; Cole, M. et al., 2011). O estudo dirigido por Cole et
al. (2013) demonstrou através da técnica de espectroscopia de
fluorescência e de espalhamento Raman a capacidade do zooplâncton
em ingerir grânulos de PS na escala de tamanho entre 1,7 a 30,6 μm, e
que a exposição desses organismos aos detritos de microplásticos
implicaram negativamente na função metabólica do zooplâncton. Outro
estudo dirigido por Murray e Cowie (2011) identificou a presença de fibras
plásticas no material estomacal de pequenos peixes, os quais,
possivelmente, podem estar dentro do consumo humano, colocando em
risco a saúde do predador do topo.
A ingestão de microplásticos pode apresentar riscos físicos para

pequenos animais, pois a presença de resíduos plásticos pode causar a
obstrução do trato digestivo, que pode impedir a passagem do alimento
(Azzarello e Van Vleet, 1987; Gregory, Murray R, 2009; Van Franeker e

Law, 2015). Isso pode causar uma falsa sensação de saciedade, levando
o animal à desnutrição, além de alterações hormonais que podem por em
risco a sua reprodução e taxa de crescimento (Colabuono et al., 2010;
Hammer et al., 2012; Gesamp, 2015).
Os microplásticos possuem grande superfície de contato em relação

ao seu volume e no ambiente marinho estão susceptíveis à contaminação
por diversos poluentes presentes na água que podem aderir à sua
superfície hidrofóbica. Esses poluentes químicos, como metais pesados e
poluentes orgânicos persistentes (POPs), evidenciam ainda mais o
potencial dos microplásticos como fonte de contaminação para os
organismos que os ingerem (Endo et al., 2005; Rios et al., 2007; Moore,
Charles James, 2008; Fisner et al., 2013; Holm et al., 2013; Duis e Coors,
2016). Os POPs apresentam elevada estabilidade química e resistência
às altas temperaturas, o que justifica a sua utilização em diversos setores
industriais, assim como sua persistência no ambiente aquático sendo,
portanto, contaminantes extremamente preocupantes, devido ao grande
50
potencial de acumulação nos organismos que os ingerem, podendo

produzir resultados tóxicos para toda a cadeia (Colabuono, 2011).
Além disso, os aditivos químicos muitas vezes adicionados ao

material plástico durante sua fabricação, também denominados
plastificantes, são motivo de preocupação. Esses aditivos são
empregados ao plástico para aprimorar as suas propriedades de
resistência ou maleabilidade. Porém, dependendo das características
químicas do aditivo, do tamanho dos poros da matriz polimérica e das
condições ambientais que esse material se submeter, esses aditivos
podem ser lixiviados da matriz e prevalecerem em ambientes aquáticos
(Cole, M. et al., 2011). A biota marinha pode ser diretamente exposta a
esses aditivos lixiviados após a ingestão dos microplásticos, sendo esses,
portanto, outro componente de contaminação transportado pelo plástico.
Os aditivos químicos mais comumente usados pela indústria dos plásticos
são ftalatos e bisfenol A. São compostos conhecidos por serem altamente
tóxicos e responsáveis por causar desregulação hormonal e outros efeitos

nocivos, tanto aos animais quanto aos humanos quando em dosagem
significativa (Bila e Dezotti, 2007; Teuten et al., 2007; Oehlmann et al.,
2009; Talsness et al., 2009; Teuten, E. L. et al., 2009).
Embora os plásticos sejam considerados bioquimicamente inertes, o

possível transporte de poluentes aderidos à sua superfície e também de
aditivos químicos de sua matriz polimérica para o meio ambiente ou
organismos que os ingerem os classificam como contaminantes
potencialmente perigosos para a biota. Além disso, esses contaminantes
podem biomagnificar para organismos de maiores níveis tróficos (Mato, Y.
et al., 2001; Rios et al., 2007; Talsness et al., 2009; Teuten, E. L. et al.,
2009; Colabuono, 2011; Cole, M. et al., 2011; Besseling et al., 2013).
Entre os danos causados a biota, podemos citar também que a

presença de plásticos no oceano contribui para a migração de espécies
exóticas para outros habitats através da fixação de organismos à
superfície do plástico que circula de um ambiente para outro, sendo esse
transporte prejudicial para o equilíbrio dos ecossistemas (Derraik, 2002b;
Moore, Charles James, 2008).
51
3.5.
Espectroscopia de absorção na região do infravermelho médio
A espectroscopia estuda a interação da radiação eletromagnética

com a matéria e fornece informações sobre as condições estruturais e
grupos funcionais presentes no composto. A espectroscopia no
infravermelho corresponde à investigação dos modos vibracionais das
ligações covalentes em moléculas e mede a absorção da radiação
infravermelha por essas ligações. A radiação infravermelha se divide em
três regiões: IV próximo (4.000 a visível), IV médio (4.000 a 400 cm-1) e IV
distante (600 a 200 cm-1), sendo a região de IV médio a mais utilizada
para a identificação de compostos, apresentando espectros bem
característicos que correspondem à assinatura química de um composto
(Luz, 2003).
O número de vibrações específicas em cada molécula, quando

expostas à radiação eletromagnética, pode ser identificado por
espectroscopia de absorção na região do infravermelho e espectroscopia
de espalhamento Raman, pois ambas as técnicas estão relacionadas com
a análise dos modos vibracionais das moléculas e apresentam a mesma
resolução de número de ondas da ordem de 1 cm -1. Porém, o mecanismo
para obtenção dos dados vibracionais dessas técnicas é diferente, uma
vez que a espectroscopia de infravermelho é fundamentada no efeito da
absorção da radiação, a espectroscopia Raman é governada por
processos de espalhamento de luz pela molécula. Em alguns casos, há
moléculas que apresentam seus modos vibracionais inacessíveis por
Raman devido ao cancelamento da polarização de sua geometria
centrossimétrica, por exemplo. Por outro lado, essa mesma molécula
pode ter o mesmo modo vibracional ativo no Infravermelho, sendo capaz
de absorver essa mesma frequência de radiação. O contrário também
ocorre, com moléculas que apresentam sobreposições de picos nos
espectros de Infravermelho, e quando analisados nos espectros Raman,
podem ser separados com a modificação da geometria de espalhamento.
Dessa forma, pode-se dizer que a espectroscopia de espalhamento
52
Raman e a espectroscopia de absorção no Infravermelho são técnicas

consideradas complementares na elucidação da identidade química do
composto estudado (Luz, 2003; Rodrigues e Galzerani, 2012).
O requisito necessário para que haja absorção da radiação no

infravermelho é a ocorrência de variação no momento de dipolo da
molécula, como consequência de seu movimento vibracional ou
rotacional. Esse movimento corresponde à oscilação dos átomos em
torno de suas posições centrais, com uma frequência que depende,
fundamentalmente, das intensidades das forças que agem sobre eles.
Essas forças são dependentes da massa dos átomos envolvidos, da
distância e das constantes de força das ligações. Logo, a ordem de
ligação influencia no momento de dipolo e consequentemente na posição
das bandas do espectro. De modo geral, pode-se dizer que a obtenção do
espectro no infravermelho é possível quando a radiação eletromagnética
incidente sobre um meio interage com ele quando a frequência do campo
elétrico oscilante coincide com as frequências dos modos vibracionais do

material em questão, sendo absorvida a frequência correspondente à da
vibração molecular (Frias, 2010).
Os átomos envolvidos em uma molécula estão sempre em

movimento, e o número de movimentos que esses ligantes podem realizar
pode ser calculado através de seus graus de liberdade, que são os
diferentes modos de vibração de uma molécula. Para moléculas não
lineares o grau de liberdade das vibrações será 3N – 6, e para moléculas
lineares 3N – 5, sendo N correspondente ao número de átomos livres.
Os movimentos vibracionais moleculares podem ser classificados

como deformações axiais, também conhecidas como estiramentos
(stretchings, ), e deformações angulares (bendings, ). Essas
deformações podem ser simétricas ou assimétricas. As deformações
angulares ainda podem ser classificadas como sendo no plano ou fora do
plano. Cada tipo de vibração de uma ligação química molecular ocorre em
uma frequência característica, o que determina a posição das bandas no
espectro (Luz, 2003). Os tipos de vibrações moleculares existentes estão
representados na Figura 4.
53
Figura 4. Representação dos movimentos vibracionais moleculares.
A intensidade da banda no espectro representa a medida da

quantidade de energia que é absorvida pela amostra e pode ser expressa
em unidade de absorbância ou transmitância. O número de onda está

relacionado com a frequência da radiação eletromagnética, sendo que a
alta frequência resulta em um alto número de onda e comprimento de
onda curto, que está associado com alta energia.
Na espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada

de Fourier (FT-IR), a amostra é posicionada entre a saída do
interferômetro e o detector. Quando um feixe de luz infravermelha passa
através da amostra, interage com seus modos vibracionais fundamentais,
elevando-os a um estado excitado, que faz com que a amostra absorva
quantidades de energia a determinados comprimentos de ondas
característicos dos tipos de ligações químicas presentes. O interferômetro
recebe todas as informações referentes à soma de todas as ondas de
diferentes amplitudes e frequência, dando origem a um interferograma,
que é traduzido em um espectro através do método matemático da
transformada de Fourier. Essa técnica pode ser utilizada para obtenção
de espectros de amostras gasosa, líquida ou sólida (pó em suspensão,
disco prensado com KBr ou filme vítreo depositado sobre a placa) (Lopes
e Fascio, 2004).
54
Já a espectroscopia de absorção no Infravermelho (FT-IR) com

refletância total atenuada (ATR) é empregada quando a amostra se
encontra no estado sólido, como: pasta, adesivo ou pó, e não podem ser
analisadas como disco prensado com KBr ou filme. Essa técnica consiste
na aplicação direta da amostra para prensagem e exposição à radiação.
Quando essa radiação passa de um meio mais denso, cristal de ATR,
para um meio menos denso, amostra, ocorre uma reflexão. O feixe de
radiação atua como se penetrasse uma pequena distância além da
superfície refletora para dentro da amostra. Essa radiação de penetração
quando combinada com um comprimento de onda de absorção similar da
amostra, apresenta uma atenuação do feixe, representando assim uma
banda no espectro (Luz, 2003; Rodrigues e Galzerani, 2012).
55
4
Área de estudo
4.1.
Baía de Guanabara
A Baía de Guanabara situa-se na parte centro-sul do Estado do Rio

de Janeiro, entre os paralelos 22°40’ e 23°00’ de latitude sul e os
meridianos 43°00’ e 43°18’ de longitude oeste (Neto et al., 2006). Apesar
de incluir diversos ecossistemas e ser um dos espaços geográficos mais
importantes do Estado do Rio de Janeiro, a baía é apontada como um dos
ambientes costeiros mais degradados do país (Quaresma et al., 2000;
Malta, 2005; Fistarol et al., 2015; Soares-Gomes et al., 2016).
Sua origem remonta o afogamento marinho de um antigo vale

fluvial pleistocênico, encontrando-se circundada por maciços
montanhosos litorâneos, escarpas da Serra do Mar (Serra dos Órgãos),
colinas e a baixada fluminense (Bergamo, 2006). Dessa forma, a baía
pode ser classificada como um sistema estuarino de planície costeira,
ambientes posicionados na interface continente-oceano e é considerada a
segunda maior baía, em extensão, do litoral brasileiro (Quaresma et al.,
2000; Lazzari, 2012).
A baía praticamente engloba toda a região metropolitana do Rio de

Janeiro, compreendendo total ou parcialmente os municípios de Duque de
Caxias, São Gonçalo, Niterói, Mesquita, São João de Meriti, Belford Roxo,
Nilópolis, Magé, Itaboraí, Guapimirim, Tanguá, Nova Iguaçú, Cachoeiras
de Macacu, Rio Bonito, Petrópolis e Rio de Janeiro, o que corresponde a
cerca de 80% da população do estado (Ecologus-Agrar, 2005; Bergamo,
2006; Neto e Fonseca, 2011).
A região hidrográfica da Baía de Guanabara (RHBG) abriga um dos

maiores parques industriais do Brasil (De Carvalho e Baptista Neto,
2016). Em suas margens está localizada uma refinaria de petróleo
56
(REDUC), dois portos comerciais (Niterói e Rio de Janeiro), estaleiros,

marinas, dois grandes aeroportos (Santos Dummont e Galeão), sendo
também via marítima para um considerável número de balsas e barcos de
pesca, de turismo e de passeio. Ela possui ainda em seu interior duas
bases navais e um estaleiro do Ministério da Marinha do Brasil (MMBr),
sendo, portanto, considerada área de segurança nacional. Por essas
razões, a Baía de Guanabara é tida como a mais importante baía do país
(Malta, 2005; Bergamo, 2006).
A bacia hidrográfica da Baía de Guanabara apresenta uma área

continental de aproximadamente 4.000 km2, envolvendo um espelho d’
água com cerca de 380 km2 de área, onde se incluem 44 km2 de ilhas e
ilhotas, destacando-se as Ilhas de Paquetá, do Governador e do Fundão
e comportando um volume de água de aproximadamente 3,0 x 109 m3
(Kjerfve et al., 1997; Carreira et al., 2004; Neto et al., 2006)
A Baía de Guanabara possui extensão de 28 km de leste a oeste e

cerca de 30 km de norte a sul, com a sua entrada localizada entre a
fortaleza de Santa Cruz e o Forte de São João, dentro de um perímetro
de 131 km. Nos últimos anos, a área superficial da baía vem sofrendo
redução, devido, a criação de aterros destinados à criação de áreas de
urbanização, o que consequentemente provoca o desaparecimento de
algumas ilhas ou então o agrupamento em uma única ilha, como o caso
da criação da Ilha do Fundão (Kjerfve et al., 1997; Bergamo, 2006).
As maiores profundidades da baía encontram ao longo de um canal

central, que se estende desde a entrada até as proximidades da ilha de
Paquetá e representa cerca de 3% da área total da baía. O máximo de
profundidade, entre 40 e 50 m, localiza-se na entrada da baía, sendo que
o restante do canal tem profundidades entre 10 e 20 m. Os demais locais
da baía são formados por áreas mais rasas, sendo a profundidade média
estimada em 7,6 m (Kjerfve et al., 1997; Bergamo, 2006).
O clima característico da Baía de Guanabara é do tipo tropical

úmido, com diversificações locais devido às diferenças de altitude,
vegetação e proximidade do oceano. Os índices pluviométricos variam
57
entre 1100 a 2100 mm na região norte próxima à Serra do Mar e médias

anuais inferiores a 1100 a porção sul. A temperatura média anual da água
é de 24,2 ± 2,6 ° C. Os verões são, geralmente, quentes e úmidos e os
invernos frios e secos (Kjerfve et al., 1997; Ecologus-Agrar, 2005;
Bergamo, 2006).
As correntes de maré são muito influentes na Baía, tanto em

relação à variação do nível da água quanto à velocidade das correntes.
Esse fenômeno, junto ao grande aporte de rios, proporciona um volume
de trocas de água de aproximadamente 108 m3, por ciclo de maré, ou
seja, cerca de 10 % de seu volume total, o que resulta em valores de
salinidade médios da ordem de 29,5 ± 4,8 (Lima, 1996; Kjerfve et al.,
1997). A amplitude média da maré é de 0,7 m, sendo 1,1 m na maré
astronômica de sizígia e de 0,3 m na maré astronômica de quadratura
(Kjerfve et al., 1997; Bergamo, 2006).
A velocidade das correntes na Baía é de 0,8 a 1,5 m.s-1 no canal de

entrada, 0,3 a 0,5 m.s-1 no corpo central e menos de 0,3 m.s-1 na área
interna (Bergamo, 2006). De modo geral, as correntes apresentam
direção paralela às isóbatas locais, sendo, portanto, a maré considerada a
força motriz preponderante no fluxo próximo a superfície (Lazzari, 2012).
A bacia de drenagem da BG é formada por 32 sub-bacias

hidrográficas e 45 rios e canais (Kjerfve et al., 1997), cujos cursos d’água
principais que desaguam diretamente na Baía, transportam a maior parte
da poluição gerada no continente. Os principais cursos d’água de
drenagem contribuintes são: Canal do Mangue, Canal do Cunha, Irajá,
São João do Meriti, Iguaçu, Estrela, Suruí, Roncador, Guapi-Macacu,
Caceribu, Guaxindiba e Imboaçu (Ecologus-Agrar, 2005).
A descarga fluvial média de aporte de água doce da bacia de

drenagem para a baía é de 100 m3 s-1, sendo 33 m3 s-1 o extremo mínimo
na estação seca e 186 m3 s-1 o extremo máximo na estação chuvosa.
Somado a esse volume, adiciona-se 25 m3 s-1 de efluente doméstico
descartado pela Companhia de Água e Esgoto (CEDAE). Dessa forma,
58
estima-se que o valor médio total da vazão hídrica de água doce para a
baía seja de 125 m3 s-1 (Kjerfve et al., 1997).
Na caracterização das condições atuais da Baía de Guanabara

deparamos com uma grave situação ambiental, reflexo do intenso
desenvolvimento industrial e crescimento populacional desordenado nas
últimas décadas ao seu redor. Segundo os dados de 2005 do Plano
Diretor de Recursos Hídricos da Região Hidrográfica da Baía de
Guanabara (PDRH-BG) (Ecologus-Agrar, 2005) são produzidos
diariamente mais de 13 mil toneladas de lixo na região hidrográfica da
Baía de Guanabara, sendo que aproximadamente 2 mil toneladas/dia não
são devidamente coletados, tendo sua disposição final em terrenos
baldios, rios e canais do entorno da baía, o que consequentemente acaba
atingindo seu ambiente aquático.
Além da disposição final inadequada dos resíduos sólidos na Baía

de Guanabara, há também outras atividades degradadoras que agridem

seu ecossistema, sendo o lançamento de esgotos sanitários sem nenhum
tratamento e o lançamento de efluentes industriais que envolvem
substâncias tóxicas as de maior potencial (Ecologus-Agrar, 2005; Neto et
al., 2006).
Em relação ao esgoto doméstico na região hidrográfica da Baía de

Guanabara, pode-se dizer que essa é uma das principais fontes de
poluição que compromete a qualidade da água, e consequentemente, a
saúde pública da população e os organismos aquáticos ali presentes.
Devido a precária infra-estrutura de coleta e tratamento de esgoto
sanitário da região foi estimado no ano de 2000, que do volume
aproximado de 22,4 m3 s-1 de esgoto ali produzidos, apenas cerca de 5,7
m3 s-1eram coletados por rede de esgotos e devidamente tratados pelas
ETEs. Observa-se ainda que apenas os municípios de Niterói, Rio de
Janeiro e Nilópolis possuem índices de coleta superiores a 70%,
enquanto os municípios de Itaboraí, Tanguá e Guapimirim correspondem
a índices inferiores a 30% (Ecologus-Agrar, 2005).
59
Apesar de todos os impactos ambientais sofridos nos últimos

tempos, a Baía de Guanabara ainda integra uma ampla biodiversidade,
com destaque para a ictiofauna. A distribuição das espécies de peixes na
rede de drenagem da baía não ocorre de forma homogênea, sendo a
bacia do rio Macacu a que comporta a maior quantidade, podendo ser
apontada como o principal “bolsão de biodiversidade” da bacia da Baía de
Guanabara. Já o extremo oposto, onde há drenagens predominantemente
urbanas, como o rio São João de Meriti, exibe valores mais baixos de
riqueza de espécies, refletindo os impactos gerados pela modificação de
origem antrópica nessa área mais urbanizada (Ecologus-Agrar, 2005).
No entanto, observa-se a ocorrência de numerosas comunidades

pesqueiras nas praias, ilhas e até mesmo em plena área urbana próxima
de locais de descartes de resíduos sólidos, fato extremamente
preocupante, do ponto de vista de saúde pública, devido ao potencial de
contaminação desse pescado (Malta, 2005). Dessa forma, nota-se a
extrema necessidade do conhecimento aprofundado dos tipos de

contaminantes que vem sendo submetidos nessa região, bem como os
impactos gerados nesse ecossistema, para que medidas relevantes
sejam tomadas para a sua recuperação e preservação.
60
5
Metodologia
5.1.
Materiais, Instrumentação e Soluções
Os reagentes utilizados no estudo foram peróxido de hidrogênio

35% (B. Herzog), cloreto de sódio (Merck), sulfato de ferro II
heptahidratado (VETEC), ácido sulfúrico concentrado (VETEC), água
destilada e água ultrapura produzida por um ultra purificador de água
marca Millipore (EUA), modelo Mili-Q A10.
Durante a coleta, utilizou-se rede de plâncton de arrasto horizontal

de 0,6 m de diâmetro, 3,0 m de comprimento e malha de 300 µm
(CleanOcean – Oceanografia, Hidrometria e Meio Ambiente), fluxômetro

digital (CleanOcean – Oceanografia, Hidrometria e Meio Ambiente),
pHmetro (Thermo Scientific), termômetro digital (Incoterm Soluções em
Medições) e GPS (aplicativo Play Store, Polaris Navigation System).
Para o preparo da amostra, foram utilizadas: duas peneiras de aço

inoxidável (Bertel), uma com malha de 355 µm e outra de 4,75 mm na
etapa da filtração; estufa (Fanem) a 90°C, na etapa da secagem do
material sólido; balança analítica de 0,01 mg de precisão (Mettler Toledo),
para a determinação do peso seco e demais pesagens; chapa de
aquecimento, para a etapa da degradação da matéria orgânica; e funil de
separação, para a etapa da separação por densidade.
Para o procedimento da triagem, utilizou-se uma Lupa

Estereoscópica Binocular Luzeo 4D, com ampliação de até 35 vezes
(Stereo Digital). Para caracterização visual das amostras categorizadas
na etapa da triagem e posterior aplicação do software para contagem por
processamento digital, utilizou-se Microscópio Óptico Estereoscópico,
Stereo Zeiss Discovery v8, para a captura das imagens.
61
As determinações analíticas foram realizadas em um

espectrofotômetro de Infravermelho da Perkin-Elmer FT-IR-100 e em um
Analisador Elementar da Thermo Electron, modelo EA1112.
A solução aquosa de ferro II utilizada na etapa da degradação da

matéria orgânica foi preparada em 500 mL de água ultrapura na
concentração de 0,05 mol.L-1. Para isso, pesou-se 6,956 g de sulfato de
ferro II heptahidratado e adicionou-se 3 mL de ácido sulfúrico
concentrado, para garantir o estado de oxidação do Fe II.
A solução saturada de NaCl utilizada na etapa da separação por

densidade foi preparada em 1L de água ultrapura na concentração de 5
mol.L-1. Para facilitar a dissolução do sal, esta solução foi levada a
aquecimento e agitação com barra magnética na temperatura de 50°C.
Em seguida, a densidade desta solução foi determinada através da
massa desta em balão volumétrico de 1 mL.
5.2.
Amostragem
O tipo de amostragem adotada para esse trabalho foi o arrasto

horizontal em águas superficiais (Figura 5). Todo procedimento foi
baseado em trabalhos da literatura que já seguem um procedimento
consolidado para esse tipo de coleta como Norén (2007), Doyle (2011) e
Lattin (2004).
62
Figura 5. Rede utilizada durante um arrasto horizontal teste nas águas superficiais na
Baía de Guanabara.
Foi utilizada para o arrasto uma rede de náilon com abertura de 0,6
m de diâmetro, 3 m de comprimento e 300 µm de malha. Essa rede,
juntamente com o fluxômetro foi rebocada na lateral da lancha (Figura 6).
Figura 6. Coleta das amostras.
O fluxômetro é o instrumento que auxilia no cálculo estimado do

volume de água filtrada pela rede durante o arrasto em cada reboque. A
63
leitura do fluxômetro foi realizada antes de iniciar o arrasto e logo após.

Todos os arrastos foram realizados na velocidade média de 4 km/h
durante 10 minutos, segundo os parâmetros de amostragem
estabelecidos por Doyle (2011). Em seguida, as amostras de água com
os resíduos sólidos coletados foram transferidas em campo do copo
acoplado a rede para frascos limpos pré-identificados e somente no
laboratório seguiram para as etapas de filtração e preparo da amostra.
As amostras de microplásticos foram coletadas em três campanhas

de amostragem e em três estações na porção oeste da Baía de
Guanabara: Ponto A (22°54’38,3” S e 43°9’32,6” W), localizado próximo
ao Aeroporto Santos Dumont; Ponto B (22°53’15,3” S e 43°10’58,5” W),
localizado próximo à zona portuária e ao canal do mangue e Ponto C
(22°50’5,5” S e 43°14’32,1” W), localizado próximo à Ilha do Fundão,
conforme indicação no mapa da Figura 7.
Figura 7. Mapa da Baía de Guanabara mostrando as estações de amostragem.
A coleta foi realizada com o apoio da embarcação da empresa

ProOceano, a qual tem prestado serviços diários de monitoramento do
lixo flutuante da Baía de Guanabara para a cidade do Rio de Janeiro, com
65
o propósito de orientar a ação dos Ecobarcos para a retirada do lixo. A

empresa desenvolveu um software de acordo com a previsão de marés,
correntes marítimas e condições meteorológicas da Baía de Guanabara e
com isso conseguiu indicar diariamente os locais de maior concentração
do lixo na superfície do oceano.
Os critérios de escolha das estações de amostragem basearam-se

no interesse de estudo por áreas potencialmente afetadas por plásticos,
juntamente com as condições de logística que a empresa Prooceano se
disponibilizou, de acordo com o percurso diário já estabelecido por sua
embarcação. Portanto, dentro da rota já definida foram escolhidos pontos
de coleta localizados próximos às áreas densamente povoadas e que
recebem o fluxo d’ água que atravessam essas áreas, conforme pode ser
visto na descrição do mapa da Figura 7.
Algumas características específicas dos pontos de amostragem

incluem: ponto A é localizado próximo à saída da baía e é afetado por

uma área de drenagem mais urbanizada, no qual se espera menor aporte
de lixo marinho; além disso, o ponto A tem uma dinâmica relativamente
menos intensa pelo efeito da pista de pouso do aeroporto Santos Dumont.
No ponto B, há influência potencial de materiais oriundos das sub-bacias
do Canal do Mangue e do Canal do Cunha, além de sofrer influência do
fluxo de embarcações devido ao Porto do Rio de Janeiro. O ponto C
localiza-se na estreita passagem entre as ilhas do Fundão e do
Governador, sendo esse um local que sofre influência dos aportes das
sub-bacias dos rios Irajá e São João de Meriti, além de apresentar
correntes de maré relativamente intensas, particularmente na maré baixa.
As sub-bacias próximas aos pontos B e C são menos urbanizadas e há
condições precárias de recolhimento de lixo doméstico.
Todas as três campanhas de amostragem foram realizadas na

estação do verão de 2016 e no período da manhã. A campanha 1 foi
realizada no dia 21 de janeiro, em um dia chuvoso, no período da vazante
na coleta dos pontos B e C e enchente no ponto A, em maré de
quadratura. A campanha 2 foi realizada no dia 27 de janeiro, em um dia
ensolarado, no período da vazante durante a coleta de todos os pontos,
66
em maré de sizígia. E a campanha 3 foi realizada no dia 25 de fevereiro,

em um dia ensolarado, no período da vazante durante a coleta de todos
os pontos, em maré de sizígia. As condições do vento e direção do vento
nos dias da coleta estão em anexos dessa dissertação. Os parâmetros
físico-químicos da água, como pH e temperatura, foram determinados in
loco, com o uso do pHmetro e termômetro digital, os resultados dessas
medidas estão dispostos em anexos.
5.3.
Métodos analíticos
A metodologia adotada para a separação dos microplásticos da

água para posterior caracterização morfológica e identificação do material
polimérico por espectroscopia vibracional no infravermelho médio foi
realizada segundo uma adaptação do método descrito em 2015 pela
NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration) (Masura,

2015). Este método permitiu o isolamento e purificação de detritos de
microplásticos que possui resistência à degradação pelo método oxidativo
com peróxido de hidrogênio.
5.3.1.
Preparo da amostra
 Peneiração via úmida
Inicialmente, cada amostra foi individualmente transferida para um

esquema empilhado de peneiras, sendo a peneira de malha 355 µm
posicionada abaixo e a peneira de 4,75 mm acima. Toda a amostra e o
recipiente que a mantinha foram lavados com água destilada para
assegurar que todos os resíduos sólidos fossem transferidos para as
peneiras. Esse procedimento foi realizado repetidamente, uma vez que a
lavagem também foi necessária para a remoção de sais da amostra. Todo
o material sólido contido na peneira de 4,75 mm foi descartado, pois o
foco deste trabalho foi de caracterizar apenas os microplásticos.
67
 Transferência do material sólido peneirado e determinação de

sua massa total
Primeiramente, foi pesado um béquer de 500 mL previamente limpo

e seco, massa denominada mB. Em seguida, todo o sólido retido na
peneira de malha de 355 µm foi transferido para este béquer com o
auxílio de uma espátula e com o enxague mínimo de água destilada. Na
sequência, o béquer foi levado à secura em estufa a 90 °C por 24 horas.
Após a secagem, o béquer contendo os microplásticos e outros

materiais secos dentro da faixa de tamanho especificada, foi pesado em
balança analítica, massa denominada mA, para a determinação da massa
total de resíduo sólido coletado, conforme a Equação 6:
Massa total de resíduo sólido = mA – mB (6)

 Tratamento com peróxido de hidrogênio para degradação da

matéria orgânica
Para limpeza da amostra foi realizado um processo oxidativo

utilizando-se peróxido de hidrogênio para formação do radical hidroxila,
responsável por desencadear o mecanismo de degradação da matéria
orgânica. Desta forma, adicionou-se 20 mL de solução aquosa de sulfato
de Fe II a 0,05 M, catalisador da reação, para o béquer contendo o
resíduo seco, em seguida, adicionou-se 20 mL de peróxido de hidrogênio
35%. Essa mistura foi mantida na bancada a temperatura ambiente por 5
minutos. Em seguida, adicionou-se uma barra de agitação ao béquer que
foi levado a uma placa de aquecimento com a temperatura regulada para
75 °C e coberto com um vidro de relógio (Figura 8).
A mistura foi finalmente aquecida a 75 °C por 30 minutos. Caso

fosse observado ainda resquício de material orgânico, adicionavam-se
mais 20 mL de água oxigenada e toda a etapa descrita acima era
repetida. Por fim, toda mistura foi filtrada em peneira com malha de 300
µm e mantidas na bancada coberta com papel alumínio para a secagem
das partículas isoladas de microplásticos.
68
Figura 8. Mistura sendo aquecida a 75°C.

 Separação por Densidade
Todo resíduo sólido, microplásticos e outros materiais ainda

presentes, contido na peneira da etapa anterior, foi transferido para um
esquema adaptado para a separação por densidade. Esse consistiu em
transferir os resíduos secos para um funil de separação de 1L contendo
solução de NaCl de 1,15 g.mL-1. Na extremidade inferior do funil, apoiado
em um suporte universal, foi adaptado uma mangueira de silicone
fechada com uma garra metálica. A transferência do material sólido seco
retido na peneira foi completamente efetuada para o funil com o auxílio de
uma espátula e lavando-a com a solução citada de NaCl (Figura 9).
O funil de separação contendo o material sólido foi coberto com

papel alumínio e mantido em repouso na solução de NaCl durante a noite.
Em seguida, foi realizada uma inspeção visual dos detritos depositados e
dos detritos flutuantes desse esquema, pois com isso já foi possível
separar o material plástico flutuante dos itens mais densos não digerido
na etapa anterior. Essa etapa do procedimento permite também
confirmar a faixa de densidade do material de interesse.
69
Por fim, todo material flutuante foi drenado em uma peneira de

malha 300 µm e o funil de separação foi lavado repetidas vezes com água
destilada para assegurar a transferência dos microplásticos. A peneira foi
então coberta com papel alumínio e mantida na bancada para secagem
do material, para triagem posterior em lupa microscópica.
Figura 9. Amostra em solução de NaCl para separação por densidade.
5.3.2.
Análise gravimétrica I
Os resíduos plásticos isolados na etapa anterior foram

acondicionados em frascos de vidro após sua secagem e levados para
balança analítica para determinação de sua massa total.
5.3.3.
Triagem e caracterização morfológica
Esta etapa teve por objetivo definir em categorias todos os tipos de

itens plásticos coletados e organizá-los separadamente, para posterior
análise da identificação química de cada tipo de material por
espectroscopia de absorção no infravermelho médio.
70
Para isso, cada amostra foi colocada em placa de Petri e levadas

a triagem com o auxílio de uma lupa estereoscópica binocular, com
iluminação em LED e ampliação de até 35 vezes que permitiu uma melhor
visualização para a caracterização do material, Figura 10. As amostras
foram categorizadas de acordo com o tipo morfológico do material e a cor
simultaneamente. Para o tipo de material considerou-se as seguintes
categorias: pellet, fragmento, filme, isopor, borracha, grânulo e fibras que
são as categorias descritas na literatura (Ogi e Fukumoto, 2000; Endo et
al., 2005; Hidalgo-Ruz et al., 2012; Sutton et al., 2016). Já a classificação
por cor seguiu as seguintes classes: colorido, branco, envelhecido e
incolor (Endo et al., 2005; Sobral et al., 2011).
Figura 10. Amostra triada com o auxílio da lupa estereoscópica binocular do

Departamento de Biologia da PUC-Rio.
Para facilitar a realização dessa etapa do trabalho os critérios de

classificação a serem seguidos durante a triagem foram organizados em
um fluxograma, conforme ilustrado na Figura 11. Apesar de ter sido
aplicado um método oxidativo no preparo da amostra para eliminação da
matéria orgânica, na etapa da triagem ainda foi possível observar
resíduos sólidos não plásticos como, por exemplo, galhos e carvão. O
procedimento da triagem consistiu em primeiramente separar o material
visualmente considerado plástico dos demais materiais ainda presentes.
Em seguida foi feita a classificação de microplástico primário e secundário
segundo o critério formato.
71
Dentro da classificação primário e secundário, as frações de

microplásticos foram separadas segundo os sub-critérios tipo de material,
dureza e por fim, coloração.
Figura 11. Fluxograma elaborado para a etapa da triagem.
5.3.4.
Análise Gravimétrica II
Foi necessária a realização de uma segunda análise gravimétrica

após a triagem, pois identificou-se partículas falso positivo para
microplásticos com o auxílio da lupa, sendo portanto o valor da massa
determinada na primeira análise gravimétrica, equivalente a soma de
diversas categorias de microplásticos e outros materiais não plástico
coletados na fração estipulada. Após a definição de cada categoria de
microplásticos, as frações separadas foram acondicionadas em cápsulas
de alumínio para a realização da pesagem de cada categoria classificada.
A escolha das cápsulas de alumínio para esta etapa foi devido aos
valores de massa muito baixos para as amostras de microplásticos.
Dessa forma, o uso do das cápsulas em vez do frasco de vidro contribuiu
para a diminuição do erro experimental, pois a medida de massa da
72
cápsula de alumínio é muito inferior a do frasco de vidro. Todas as

medidas das cápsulas de alumínio e cápsulas de alumínio com a amostra
foram feitas em triplicata para avaliar a repetibilidade das medidas e
incerteza da pesagem, garantindo assim maior confiabilidade das
pesagens.
O valor médio foi calculado para a obtenção da massa de

microplásticos por categorias, de acordo com a seguinte Equação 7:
Mc = Vm2 – Vm1 (7)
onde:
Mc = Massa de microplásticos por categoria.
Vm2 = Valor médio da massa de microplásticos e cápsula de alumínio.
Vm1 = Valor médio da massa da cápsula de alumínio.

5.3.5.
Caracterização visual por microscopia óptica
Com o intuito de caracterizar visualmente os tipos de itens plásticos

categorizados, uma fração de cada categoria definida na etapa anterior foi
levada para captura de imagens no microscópio óptico estereoscópico
(Figura 12).
As partículas de plásticos selecionadas foram devidamente

posicionadas na lente do equipamento, uma objetiva 0,3x. Foi tomado o
devido cuidado na seleção do fundo da imagem para que houvesse um
bom contraste para facilitar assim a visualização do plástico. Quando
necessário foi aplicada uma luz lateral para favorecer a qualidade da
imagem e após o ajuste focal, as imagens foram obtidas com a câmera
AxioCam Cc1 acoplada ao equipamento e salvas em formato jpg.
73
Figura 12. Equipamento microscópio óptico estereoscópico do Departamento de

Engenharia de Materiais da PUC-Rio utilizado para a captura de imagens.
5.3.6.
Espectroscopia de absorção no infravermelho médio (FT-IR) com
refletância total atenuada (ATR)
Após uma seleção dos tipos de microplásticos mais representativos

dentro de cada classe observada ao microscópio óptico, esses foram
direcionados para análise de espectroscopia de absorção no
infravermelho médio, com o propósito de determinar a identidade do
polímero de cada tipo de amostra de microplásticos encontrada.
As análises foram realizadas em um espectrofotômetro de

absorção na região do infravermelho médio, sendo os dados coletados na
região de 4000-450 cm-1 e a amostragem feita utilizando a técnica de
refletância total atenuada (ATR). Apenas uma partícula de cada categoria
foi posicionada para prensagem e posterior obtenção do espectro para as
amostras mais homogêneas e até três partículas foram utilizadas para
amostras mais heterogêneas.
74
5.3.7.
Análise Elementar
A análise elementar foi uma técnica complementar adotada para

auxiliar na elucidação da identidade do polímero das amostras de
plástico, juntamente com os espectros obtidos da etapa anterior. Para a
determinação do percentual em massa dos teores de carbono, hidrogênio
e nitrogênio, foi pesado aproximadamente 2 mg de cada amostra em
cápsulas de estanho, e esses elementos foram analisados de forma
simultânea a partir da curva de calibração obtida com padrões secos e de
alta pureza, sob a atmosfera de gás hélio no fluxo de 140 mL/min., a
temperatura de 60°C referente a coluna cromatográfica e 900°C para o
forno do tubo reacional.
Para a realização da curva de calibração foram utilizados quatro

padrões, que são: 2,5-Bis(5-terc-butil-2-benzoxazolil)thiofeno (BBTO)
(6,5% N; 72,5% C; 6,1% H; 7,4% S), sulfanilamida (16,3% N; 41,9% C;

4,7% H; 18,6% S), cistina (11,7% N; 30,0% C; 5,0% H; 26,7% S) e padrão
de óleo lubrificante (9,4% N; 40,3% C; 7,4% H; 21,5% S). E como padrão
de verificação foi utilizado a metionina (9,4% N; 40,3% C; 7,4% H; 21,5%
S).
As análises foram realizadas em um analisador elementar Flash

EA(CHN), modelo EA1112, da Thermo Electron e devido ao baixo valor
de massa disponível, as que foram selecionadas para tal análise não
conseguiram ter o resultado reproduzido em duplicata.
5.3.8.
Contagem manual e categorização por tamanho
Nesta etapa, cada amostra categorizada foi submetida à análise

quantitativa por contagem de itens plásticos e simultaneamente, essas
foram categorizadas por tamanho, sendo então o critério de tamanho um
sub-item na categorização das classes de itens plásticos encontrados.
A classificação por diferentes classes de tamanho e a contagem

manual foi realizada com o auxílio da lupa estereoscópica e segundo uma
75
adaptação da metodologia descrita por Sadri e Thompson (2014). As

dimensões estipuladas para a classificação estão ilustradas na Figura 13
e dispostas na Tabela 3.
Figura 13. Procedimento da contagem e categorização manual por tamanho.

Tabela 3. Classes de tamanho para categorização dos itens plásticos.
Classes Tamanho do eixo maior do item plástico (mm)

1 ≤ 1 mm
2 > 1 ≤ 2 mm
3 > 2 ≤ 3 mm
4 > 3 ≤ 4 mm
5 > 4 ≤ 5 mm
6 > 5 mm
Durante a contagem manual com pinça e classificação de tamanho

das partículas de plásticos, foi utilizado um formulário para anotações
(disponível em anexos).
5.3.9.
Contagem por processamento digital de imagem e categorização por
tamanho
A técnica de processamento digital de imagem foi aplicada para

facilitar a realização da contagem dos itens plásticos das amostras que se
76
apresentaram em grande quantidade após a separação por triagem.

Todos os itens plásticos da amostra foram submetidos a capturas de
imagem em microscópio óptico estereoscópico, com o devido cuidado no
ajuste do foco e iluminação para que essas imagens apresentassem bom
contraste entre as partículas em questão e o fundo da imagem. Atentou-
se também para manter as partículas bem dispersas uma das outras.
Após a obtenção das imagens, aplicou-se uma operação digital

denominada segmentação por Limiar. Esta segmentação permite a
discriminação dos pixels pertencentes às partículas e dos pertencentes ao
fundo. A partir daí criou-se uma imagem binária, onde os pixels das
partículas se tornaram brancos (tonalidade máxima, 255) e os do fundo se
tornaram pretos (tonalidade mínima, 0).
Em seguida, o programa identificou grupos de pixels que formaram

as partículas da imagem e foi capaz de contabilizá-los, bem como
informar a medida em mm de seu eixo maior, Figura 14. Todo

procedimento descrito foi automatizado na forma de uma macro criada no
software FIJI/ImageJ.
Figura 14. Histograma obtido pelo software aplicado à imagem.

77
6.
Resultados
Neste capítulo são apresentados os resultados referentes a todos os

parâmetros analisados nesse estudo quanto à análise qualitativa e
quantitativa que estão descritos em tabelas, imagens e espectros.
6.1.
Análise Qualitativa
6.1.1.
Categorização morfológica
A caracterização morfológica e triagem das amostras foram

realizadas com o objetivo de identificar as principais características dos
microplásticos coletados e também para facilitar a sua posterior
identificação química.
Na Tabela 4 constam todos os tipos de itens plásticos categorizados

na etapa da triagem na lupa binocular. Também foi encontrada em todas
as amostras triadas a categoria “Outros”, referente ao material não
plástico e a categoria denominada de “Borracha”, que apesar de não
contemplar na classificação dos termoplásticos, foco de estudo desse
trabalho, considerou-se isolar, quantificar e caracterizar também essa
classe de material, por se tratar de um polímero sintético presente no
ambiente marinho. Os critérios adotados nesse trabalho para realizar a
classificação por tipo de material foi baseado nos critérios descritos por
Ogi e Fukumoto (2000).
O mesmo tipo de categorização foi realizada por Ivar Do Sul et al.

(2013) nas suas amostras de microplásticos coletadas no oceano
78
Atlântico equatorial. Além da categoria Borracha, ela também encontrou

fragmentos rígidos, fibras e outros.
Tabela 4. Tipos de materiais categorizados após a triagem na lupa.
Tipo de material Sub-item dureza/espessura Sub-item cor

1 Pellet
2 Fragmento 2.1 Flexível 2.1.1 Colorido
2.1.2 Branco
2.1.3 Envelhecido
2.2 Parcialmente 2.2.1 Colorido
Rígido 2.2.2 Branco
2.3 Rígido 2.3.1 Colorido
2.3.2 Branco
2.3.3 Envelhecido
3 Filme
4 Borracha
5 Isopor
6 Fibra 6.1 Fio 6.1.1 Incolor

6.1.2 Colorido
6.2 Filamento 6.2.1 Colorido
6.2.2 Branco
7 Grânulo
8 Outros
6.1.2.
Caracterização visual por microscopia óptica
Após a etapa da triagem, uma fração de cada tipo de categoria

descrita na Tabela 4, foi levada para captura de imagens em microscópio
óptico a fim de caracterizar todas as categorias encontradas nas
diferentes amostragens e analisar a superfície do material. As imagens
obtidas estão agrupadas na Figura 15, Figura 16 e Figura 17.
79
1 2.1.2
2.1.3 2.2.2
2.3.1 2.3.2
Figura 15. Representação das classes de tipos de materiais categorizados: 1) pellet,

2.1.2) fragmento flexível branco, 2.1.3) fragmento flexível envelhecido, 2.2.2) fragmento
parcialmente rígido branco, 2.3.1) fragmento rígido colorido e 2.3.2) fragmento rígido
branco.
80
2.1.1 2.2.1
4 6.2.1
7 8
Figura 12. Representação das classes de tipos de materiais categorizados: 2.1.1)

fragmento flexível colorido, 2.2.1) fragmento parcialmente rígido colorido, 4) borracha,
6.2.1) fibra filamento colorido, 7) grânulos e 8) outros (carvão).
81
2.3.3 3
5 6.1.1
6.2.2 6.1.2
Figura 17. Representação das classes de tipos de materiais categorizados: 2.3.3)

fragmento rígido envelhecido, 3) filme, 5) isopor, 6.1.1) fibra fio incolor, 6.2.2) fibra
filamento branco e 6.1.2) fibra fio colorido.
A obtenção das imagens sob o aumento óptico permitiu observar em

maiores detalhes as características morfológicas de cada categoria
separada, o que ajudou na compreensão do processo de degradação do
material e no diagnóstico da origem do material coletado.
.
82
Quanto às características da superfície das partículas foi possível

observar que algumas apresentaram suas bordas pontiagudas, o que
sugere que essas partículas resultaram da fragmentação recente de
peças maiores, conforme ilustra a categoria de fragmento parcialmente
rígido branco (Figura 15- 2.2.2). Já as partículas que apresentam bordas
arredondadas, resultado do intemperismo ou até mesmo polimento por
outras partículas, estão no ambiente marinho por mais tempo (Doyle et
al., 2011). A categoria 7 grânulo (Figura 16- 7) apresenta bordas
arredondadas e tamanho bem reduzido o que sugere que essa classe de
material é resultado de sucessivas fragmentações do macro resíduo de
plástico, ou também pode indicar que o material é de fonte primária, ou
seja, aqueles já produzidos em tamanhos reduzidos (Derraik, 2002b).
Na Figura 18 são apresentadas as principais alterações observadas

na superfície do material plástico como rachaduras (Figura 18–A) e
porosidades (Figura 18–B), resultado possivelmente da degradação
fotolítica causada pela exposição à radiação ultravioleta (Alonso, 2014).

Com o tempo, o plástico sofre alteração de suas propriedades físicas,
tornam-se mais frágeis e racham e geram fragmentos ainda menores
(Hammer et al., 2012). Observou-se também incrustações de poluentes
ou até mesmo microorganismos na superfície de algumas amostras de
microplásticos coletados (Figura 18–C e D) (Rios et al., 2007; Lobelle e
Cunliffe, 2011).
83
A B
C D
Figura 18. Alterações na superfície dos microplásticos: A) rachaduras, B) porosidade, C)

e D) incrustações.
O critério coloração utilizado para classificar os tipos de materiais

coletados também possui uma relação com o tempo de permanência do
material no ambiente marinho, sendo as partículas de coloração
envelhecida aquelas que já estão sofrendo desgaste no ambiente marinho
há mais tempo (Endo et al., 2005). Outra associação que pode ser feita
com a coloração é quanto à concentração de poluentes adsorvidos a
superfície do material plástico. Os trabalhos apresentados na literatura
demonstram que os microplásticos de coloração envelhecido e preto são
os que apresentam maiores concentrações desses poluentes (Endo et al.,
2005; Frias, 2010). As categorias fragmento rígido envelhecido (Figura
19- 2.3.3) e fragmento flexível envelhecido (Figura 15- 2.1.3), encontradas
nas diferentes amostragens desse trabalho apresentaram coloração
envelhecida e na partícula D (Figura 18) é possível também observar que
a superfície do microplástico adsorveu algum poluente de coloração preta.
84
6.1.3.
Identificação dos polímeros por espectroscopia de absorção no
infravermelho médio
A técnica usada para a caracterização do material polimérico

retirado do ambiente marinho foi a espectroscopia de absorção na região
do infravermelho médio (FT-IR) com refletância total atenuada (ATR), que
segundo alguns trabalhos da literatura é o método mais utilizado para a
identificação de microplásticos no ambiente marinho e que apresenta
melhor eficiência para esse tipo de amostras (Browne, Mark Anthony et
al., 2011; Harrison et al., 2012).
A análise de espectroscopia de absorção no infravermelho foi

realizada com uma partícula representativa de cada categoria, conforme a
classificação da Tabela 4. Apenas para as amostras 7) Grânulo e 6.1.2)
Fibra fio colorido foram feitas triplicatas, levando até três partículas de
cada uma dessas amostras para prensagem no equipamento para
obtenção do espectro. Apesar de essas amostras estarem classificadas
na mesma categoria, apresentaram certa heterogeneidade, que através
da triplicata dos espectros se pôde concluir se essas realmente eram
quimicamente semelhantes entre si. Os resultados dos espectros para
cada categoria estão organizados na Tabela 5.
Os resultados que indicam a identidade química dos polímeros

para cada categoria analisada estão descritos na Tabela 5, conforme a
mesma codificação estabelecida na etapa da triagem. Os valores dos
percentuais médio dos polímeros identificados estão representados na
Figura 21, de onde se observam os valores médios e desvios para PE,
PP, PU e PS iguais a respectivamente, 71,5 ± 8,1%, 23,8 ± 5,8%, 0,6 ±
0,6% e 4,0 ± 3,5%. A predominância dos polímeros PE e PP nesse estudo
podem ser justificadas pelo fato da amostragem ter sido realizada nas
águas superficiais da baía, onde se situam os materiais de densidade
inferior à da água do mar, e também devido à alta prevalência desses
polímeros em diversos objetos que são descartados.
85
Figura 19. Representação do percentual médio dos polímeros identificados nesse

estudo.
Tabela 5. Tipos de polímeros identificados.

Código do material Identidade do Polímero Sigla

1 Polietileno PE
2.1.1 Polietileno PE
2.2.1 Polipropileno PP
3 Polietileno PE
4 Poliuretano PU
5 Poliestireno expandido EPS
6.1.2 Polietileno, polipropileno PE, PP
7 Polietileno, polipropileno PE, PP
Para a interpretação dos espectros obtidos foi feita uma

comparação com os espectros apresentados na literatura para os
polímeros PE e PP, por representarem os maiores percentuais de
86
poluentes plásticos encontrados nas águas superficiais do ambiente

marinho (Rios et al., 2007; Browne, M. A. et al., 2011). As amostras de
código 1, 2.1.1, 2.1.2, 2.1.3, 2.3.3, 3, 6.1.2, 6.2.1 e 7 apresentaram
espectros semelhantes, o que indica que são partículas fragmentadas de
produtos fabricados com o mesmo polímero, o PE. As amostras 2.2.1,
2.2.2, 2.3.1, 2.3.2, 6.1.1, 6.2.2, e também as 6.1.2 e 7 apresentaram
espectro semelhantes ao polímero PP. Apenas as amostras de código 4 e
5 apresentaram identificação diferente das demais, sendo a amostra 4
referente ao polímero PU e a 5 referente ao PS.
Na figura 20 é representado o espectro da amostra 3, filme, do

polímero PE, o qual possui três bandas características: na região de
3000 a 2770 relativa ao estiramento da ligação C – H, a segunda banda
na região de 1500 a 1450 cm-1 é devido à deformação angular da ligação
C – H e a terceira banda característica aparece na região de 750 a 700
cm-1 referente à deformação angular da ligação C – H em cadeias com
mais de três grupos CH2 ligados (Alonso, 2014).
Figura 20. Espectro de infravermelho do polímero PE realizado com amostragem ATR

para a amostra 3.
Os espectros de algumas amostras apresentaram algumas bandas

em certas regiões que não são vistas no espectro padrão do material.
87
Essas bandas adicionais podem pertencer a outros componentes que

podem ser justificadas por quatro hipóteses:
i) A matriz polimérica utilizada na fabricação do artefato que

deu origem ao fragmento coletado pode ter recebido aditivos
químicos, muitas vezes denominados plastificantes, para lhe
conferir características específicas. Esses aditivos podem ser
corantes, emolientes ou até mesmo retardantes de chama
(Cole, M. et al., 2011), podendo originar essas bandas no
espectro que não são características da estrutura química do
polímero.
ii) A exposição do material plástico no ambiente marinho o
torna susceptível a adsorção de poluentes presentes na
água, como por exemplo, os poluentes orgânicos
persistentes (POP), que se aderem na superfície hidrofóbica
do plástico, sendo possível que esses componentes sejam
os responsáveis pelas diferentes bandas no espectro (Endo

et al., 2005; Moore, Charles James, 2008; Colabuono, 2011).
iii) A degradação fotoxidativa é considerada uma das principais
causas da degradação do material plástico, seu mecanismo
consiste na oxidação auto catalítica com formação de uma
carbonila que pode ser a responsável por uma absorção em
torno de 1700 no espectro (Cruz‐Pinto et al., 1994; Pelegrino
e Bardi, 2016).
iv) A indústria plástica tem constantemente ampliado o
desenvolvimento de novos materiais, como por exemplo, a
introdução do “plástico verde” fabricado com uma mistura de
polímero sintético e polímeros de amido que podem ser os
responsáveis pelas bandas adicionais (Castro, 2016).
A Figura 21, referente ao espectro do polímero PE da amostra 2.1.3,

ilustra um espectro não típico para o polietileno puro, sendo, portanto
essas bandas adicionais, destacadas em círculos, justificadas por uma
das hipóteses citadas.
88

para a amostra 2.1.3.
A Figura 22 representa o espectro da amostra 2.3.2 do polímero

PP que apresenta três bandas características: na região de 3000 a 2840
cm-1 relativa ao estiramento da ligação Csp3 – H, a segunda banda
próxima de 1465 cm-1 característica de grupos CH2 e a terceira banda em

torno de 1375 cm-1 pertencente à absorção de metilas (Alonso, 2014).
Figura 22. Espectro de infravermelho do polímero PP realizado com amostragem ATR

para a amostra 2.3.2.
Com o propósito de confirmar a eficiência da metodologia adotada

pelo NOAA (2015) no preparo das amostras, foram realizadas análises de
89
espectroscopia no infravermelho com resinas puras de polietileno de alta

densidade (PEAD) e polipropileno (PP), ambas obtidas como pellets da
empresa Braskem (Figura 23). Foram obtidos os espectros das resinas
antes e após serem submetidas ao procedimento oxidativo com solução
de sulfato de ferro II a 0,05 M, ácido sulfúrico e peróxido de hidrogênio a
30% e a 75 ° C, para assegurar que esse tratamento prévio nas amostras
não seria capaz de interferir na estrutura química do polímero e
comprometer a identificação de seus espectros.
Figura 23. Pellets de PEAD fornecidos pela empresa Braskem.
O resultado dessa etapa comprovou a eficiência da metodologia

adotada, pois os espectros dos pellets de PEAD e PP obtidos após o
tratamento oxidativo com peróxido de hidrogênio não demonstrou
nenhuma alteração quando comparado aos espectros do material puro
conforme ilustra as Figuras 24 e 25.
90
Figura 24. Espectro de infravermelho do pellet do polímero PEAD antes e após o

tratamento com peróxido de hidrogênio realizado com amostragem ATR.
Figura 35. Espectro de infravermelho do pellet do polímero PP antes e após o

tratamento com peróxido de hidrogênio realizado com amostragem ATR.
Na Figura 26 está representado o espectro da amostra 4 do

polímero PU. As atribuições das bandas características desse
polímero são: o estiramento da ligação N – H na região de 3300 cm-
1, a absorção de uma carbonila na região de 1730 cm-1, os
estiramentos das ligações C – H em torno de 2700 a 3000 cm-1, o
estiramento da ligação C – C próximo de 1414 cm-1 e a absorção do
91
grupo éter com uma banda característica em 1110 cm-1 (Mccarthy et

al., 1997; Trovati et al., 2010).
Figura 26. Espectro de infravermelho do polímero PU realizado com amostragem ATR

para a amostra 4.
Na Figura 27 está representado o espectro da amostra 5 do

polímero PS, as atribuições das bandas que correspondem a esse

polímero são: o estiramento da ligação C – H do carbono pertencente ao
anel aromático em 3026 cm-1, o estiramento da ligação C – H do carbono
pertencente a cadeia alifática próximo de 2900, bandas em 1601 cm-1 e
1493 cm-1 características da ligação dupla do anel aromático, deformação
angular da ligação C – H do anel benzeno em 758 cm-1 e outra
deformação do anel em torno de 700 cm-1 (Kaniappan e Latha, 2011).
Além das bandas correspondentes as absorções características do

polímero poliestireno, observou-se também a presença de uma banda
intensa em torno de 1000 cm-1, não típica do polímero. A justificativa
dessa banda pode ser feita pela hipótese de que algum poluente presente
do ambiente marinho tenho sido adsorvido ao material, ocasionando essa
banda peculiar no espectro, ou então devido ao método de obtenção do
poliestireno expandido (EPS). Para a obtenção do EPS o polímero
poliestireno é submetido ao procedimento de expansão de sua resina
durante sua polimerização, com o uso de agente de expansão, o que
pode ter acarretado nessas bandas interferentes no polímero poliestireno
(Mano, 2001).
92
Apesar da imagem nítida e convincente para indicação do isopor,

obtida por microscopia óptica, e mesmo apresentando as suas atribuições
características no espectro, a interpretação dessa amostra gerou algumas
dúvidas quando comparado com o espectro da literatura, não apenas pela
presença da banda atípica em torno de 1000 cm-1, mas também devido às
bandas não muito intensas das absorções descritas. Dessa forma,
conhecendo-se a propriedade inflamável do EPS, foi realizado o teste da
chama com bico de Bunsen com uma partícula do material isolado e após
esse procedimento foi possível obter mais uma confirmação de que essa
categoria realmente trata-se do polímero EPS.
Figura 27. Espectro de infravermelho do polímero PS realizado com amostragem ATR

para a amostra 5 (isopor).
A análise por espectroscopia no infravermelho foi feita para todas as

categorias descritas na tabela 4. Os demais espectros estão dispostos no
capítulo anexos dessa dissertação.
6.1.4.
Determinação da composição química por análise elementar
O resultado do percentual em massa de carbono, hidrogênio e

nitrogênio obtidos da análise elementar estão descritos na Tabela 6.
Devido ao relativo alto custo dessa análise, apenas algumas amostras
93
foram analisadas por essa técnica. Os relatórios descritivos dos ensaios

de cada análise se encontram no capítulo anexo dessa dissertação.
Tabela 6. Percentual em massa de C, H e N das amostras analisadas.
Código do material Identidade do Polímero C (%) H (%) N (%)
2.1.1 Polietileno 81,2 13,8 0,2
2.1.2 Polietileno 79,9 13,6 0,2
2.2.2 Polipropileno 79,4 13,4 0,3
6.1.1 Polipropileno 82,3 13,9 1,1
6.2.1 Polietileno 70,9 12 0,3
Quando comparados os resultados da composição elementar das

amostras analisadas com a composição elementar de resinas virgem do
mesmo polímero puro da literatura, observa-se que os resultados das
amostras de microplásticos coletadas no ambiente marinho aproximam-se

da composição do material polimérico puro, o que confirma a sua
identificação. Os valores da composição elementar percentual de
carbono, hidrogênio e nitrogênio encontrados na literatura para os
polímeros puros de PE, PP e PS estão expostos na Tabela 7, segundo os
dados obtidos da análise de resinas virgens por Moret-Ferguson et al.
(2010).
Tabela 7. Análise elementar das amostras padrão dos polímeros puros.

Adaptado de Moret-Ferguson (2010).
Identidade do Polímero Sigla C (%) H (%) N (%)

Polipropileno PP 85,7 14,28 0
Polietileno de baixa densidade LDPE 85,7 14,28 0
Polietileno de alta densidade HDPE 85,7 14,28 0
Poliestireno PS 92,3 7,7 0
Além da confirmação da identidade dos polímeros analisados, a

análise elementar pôde sustentar a hipótese de que as bandas
interferentes nos espectros analisados são correspondentes à presença
94
de outros componentes na matriz polimérica. Ao comparar os percentuais

em massa de nitrogênio para os polímeros puros com os percentuais em
massa de nitrogênio para as amostras de microplásticos analisadas,
observa-se que os percentuais para os polímeros padrão são obviamente
nulos enquanto para as amostras de microplásticos não são. Esse
resultado tanto pode ser justificado pela adição de aditivos químicos na
matriz polimérica, utilizada para a fabricação do artefato que deu origem
ao fragmento de microplástico, quanto pode ser justificado pela presença
de contaminantes presentes no ambiente marinho que tenham sido
aderidos ao material, ou até mesmo a matéria orgânica dissolvida ou
partícula presente na água. A somatória dos percentuais em massa de
carbono, hidrogênio e nitrogênio das amostras de microplásticos não
totalizando 100%, também sugere que há outros elementos na
composição do material analisado.
Outra hipótese pertinente que pôde ser observada através dos

resultados da análise elementar é a de que as amostras de microplásticos

possam ter sofrido degradação no ambiente marinho, devido à diminuição
do percentual em massa observada para os elementos carbono e
hidrogênio. Segundo o estudo realizado por Faria e Martins-Franchetti
(2010), que investigou a degradação de filmes poliméricos causada por
microrganismos presentes nas águas de rio poluído por vários tipos de
descartes, inclusive de refinaria de petróleo, a determinação da perda da
massa foi um dos indicativos de que o polímero sofreu ataque microbiano.
6.2.
Análise Quantitativa
6.2.1.
Volume filtrado
Para o cálculo do volume de água filtrada, durante os arrastos,

considerou-se os dados do fator de correção do fluxômetro, a medida da
área da rede, ambos informadas pelo fornecedor dos equipamentos
95
CleanOcean – Oceanografia Hidrometria e Meio Ambiente, e também o

número de giros do fluxômetro, dado anotado no campo de acordo com a
distância percorrida para cada arrasto. O valor do volume filtrado
corresponde ao obtido pela Equação 8:
Volume= área. n° giros do fluxômetro. fator de correção (8)
Para a campanha realizada no dia 21/01/2016 foram filtrados o

volume de água de 106,6 m3, 11,09 m3 e 61,60 m3, referente às estações
A, B e C, respectivamente. Já para a campanha do dia 27/01/2016 os
valores foram de 93,51 m3, 120,2 m3 e 111,8 m3 para as estações A, B e
C, respectivamente. E para a campanha do dia 25/02/2016 os valores
foram de 117,1 m3, 113,1 m3 e 115,2 m3, para as estações A, B e C,
respectivamente.
Para todos os arrastos procurou-se manter a velocidade constante

de 4 km/h durante os 10 minutos segundo os parâmetros de amostragem
estabelecidos por Doyle et al. (2011). Porém, algumas adaptações foram
necessárias de acordo com as condições em campo da embarcação, por
isso houve uma variabilidade no volume de água filtrado para os
diferentes arrastos.
Dessa forma, os resultados quantitativos considerados foram

normalizados pelo respectivo volume filtrado de cada amostragem, para
facilitar a discussão da abundância de microplásticos na região estudada.
6.2.2.
Análise gravimétrica I e II
Os resultados da análise gravimétrica I, medida total da massa do

material sólido levado para a triagem, e análise gravimétrica II, medida da
massa de cada categoria após a triagem, estão descritos na Tabela 8,
Tabela 9 e Tabela 10, com seus respectivos desvios- padrões, para as
96
amostragens dos dias 21/01/2016, 27/01/2016 e 25/02/2016,

respectivamente.
A medida de massa de cada categoria para cada amostragem foi

realizada em triplicata para avaliar a repetibilidade das medidas e garantir
assim maior confiabilidade dos dados, sendo, o valor da massa, em mg,
exportado para as tabelas seguintes correspondente ao valor médio das
triplicatas juntamente com os valores de seus respectivos desvios-
padrões.
Para algumas amostras houve além das categorias de plásticos,

borracha e outros, a categoria “N.I” referente ao material não identificado,
essa categoria contempla partículas muito pequenas de difícil
manipulação com a pinça e difícil identificação, sendo, portanto sua
massa considerada nas pesagens em triplicata e devidamente
descontada das medidas de massa do valor total de microplásticos, para
que não houvesse interferência dessa categoria no resultado quantitativo

considerado.
Com exceção da amostragem do dia 21/01/2016 para a estação B

que demonstrou valores de massa mais abundantes para as categorias 1)
Pellet e 2) Fragmento, todas as demais amostragens apresentaram
valores de massa mais abundantes para as categorias 2) Fragmento e 3)
Filme, sendo essas categorias as que mais contribuem para a
composição dos resíduos de microplásticos na região estudada.
97
Tabela 8. Medidas de massa das análises gravimétricas I e II para a

amostragem 1 (21/01/2016).
Massa (mg) da Análise Gravimétrica I e II por amostragens

Amostragem A1 B1 C1
Análise Gravimétrica I
185,9 313 48,2
Código do Material
1 0,0 ± 0,0 21,0 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.1.1 1,8 ± 0,2 9,1 ± 0,1 10,4 ± 0,2
2.1.2 0,0 ± 0,0 6,5 ± 0,0 2,9 ± 0,0
2.1.3 4,0 ± 0,0 35,0 ± 0,2 1,7 ± 0,1
2.2.1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
2.2.2 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 2,9 ± 0,0
2.3.1 7,7 ± 0,0 107,2 ± 0,1 2,7 ± 0,1
2.3.2 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
2.3.3 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
3 9,9 ± 0,0 0,0 ± 0,0 9,8 ± 0,1
4 4,4 ± 0,1 1,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
5 2,2 ± 0,0 6,8 ± 0,1 0,5 ± 0,0
6.1.1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
6.1.2 3,2 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,8 ± 0,0
6.2.1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 3,1 ± 0,0
6.2.2 1,6 ± 0,1 9,1 ± 0,0 0,0 ± 0,0

7 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,7 ± 0,1
8 111,8 ± 0,2 94,3 ± 0,4 11,3 ± 0,1
N.I 39,9 ± 0,0 19,6 ± 0,0 2,9 ± 0,1
98
Tabela 9. Medidas de massa das análises gravimétricas I e II para a amostragem

2 (27/01/2016).

Amostragem A2 B2 C2
82 311,1 47
Código do Material
1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
2.1.1 8,3 ± 0,2 20,0 ± 0,1 9,5 ± 0,1
2.1.2 0,0 ± 0,0 12,7 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.1.3 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 1,2 ± 0,1
2.2.1 0,0 ± 0,0 17,1 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.2.2 6,7 ± 0,1 8,3 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.3.1 5,5 ± 0,1 11,4 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.3.2 4,6 ± 0,0 0,0 ± 0,0 2,7 ± 0,1
2.3.3 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
3 14,1 ± 0,1 28,5 ± 0,0 27,0 ± 0,0
4 0,0 ± 0,0 1,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
5 5,5 ± 0,1 4,9 ± 0,1 0,0 ± 0,0
6.1.1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
6.1.2 3,2 ± 0,0 5,4 ± 0,0 1,7 ± 0,0
6.2.1 0,0 ± 0,0 5,5 ± 0,0 0,0 ± 0,0
6.2.2 0,0 ± 0,0 1,9 ± 0,1 0,0 ± 0,0
7 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 2,7 ± 0,0

8 30,9 ± 0,1 99,3 ± 0,3 3,8 ± 0,0
N.I 0,0 ± 0,0 91,8 ± 0,1 0,0 ± 0,0
99
Tabela 10. Medidas de massa das análises gravimétricas I e II para a

amostragem 3 (25/02/2016).

Amostragem A3 B3 C3
1585,6 321,9 491,1
Código do Material
1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 19,6 ± 0,1
2.1.1 77,5 ± 0,1 19,1 ± 0,1 344,1 ± 0,1
2.1.2 39,8 ± 0,1 0,0 ± 0,0 10,1 ± 0,0
2.1.3 39,9 ± 0,0 10,0 ± 0,1 0,0 ± 0,0
2.2.1 7,9 ± 0,1 1,7 ± 0,0 0,0 ± 0,0
2.2.2 10,3 ± 0,0 31,9 ± 0,1 8,0 ± 0,1
2.3.1 98,8 ± 0,0 48,1 ± 0,0 23,1 ± 0,0
2.3.2 10,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0
2.3.3 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 6,8 ± 0,1
3 274,9 ± 0,0 40,2 ± 0,1 31,2 ± 0,1
4 2,4 ± 0,0 0,0 ± 0,0 2,7 ± 0,1
5 5,7 ± 0,0 1,9 ± 0,0 17,2 ± 0,1
6.1.1 1,6 ± 0,1 7,1 ± 0,1 0,0 ± 0,0
6.1.2 9,9 ± 0,0 5,4 ± 0,0 4,0 ± 0,1
6.2.1 28,3 ± 0,0 0,0 ± 0,0 6,7 ± 0,1
6.2.2 1,8 ± 0,0 0,0 ± 0,0 3,9 ± 0,0
7 10,4 ± 0,1 17,9 ± 0,0 8,1 ± 0,1

8 152,8 ± 0,0 70,6 ± 0,0 189,5 ± 0,1
N.I 509,9 ± 0,0 59,6 ± 0,1 97,2 ± 0,1
A amostragem do dia 21/01/2016 apresentou a concentração de

microplásticos de 0,33 mg m-3, 17,6 mg m-3 e 0,58 mg m-3 para as
estações A, B e C, respectivamente, com seus respectivos desvios-
padrões.

padrões.

padrões.
100
6.2.3.
Contagem das partículas
Os dados quantitativos de microplásticos para amostras coletadas

no ambiente aquático são geralmente reportados pelas unidades: g m-2,
itens m-2, mg m-3 ou itens m-3 (Hidalgo-Ruz et al., 2012). Dessa forma,
optou-se por considerar os dados quantitativos desse trabalho por mg m-3,
considerando assim a medida de massa conforme sugerido pela
metodologia NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration)
2015 seguida nesse trabalho (Masura, 2015) e também por itens m-3
(Norén, 2007; Gilfillan et al., 2009; Doyle et al., 2011; Castro et al., 2016;
Sutton et al., 2016) por ser a unidade mais coerente e mais reportada na
literatura, uma vez que desconsidera as diferenças de densidades para
cada tipo de material, sendo, portanto a mais conveniente para a
comparação dos dados quantitativos.
A contagem das partículas de microplásticos para cada categoria foi

realizada manualmente para as amostras com pouca quantidade e
simultaneamente foi medido o tamanho do eixo maior de cada partícula.
Já para as amostras com maior quantidade de microplásticos, cada uma
dessas foi levada para captura de imagem ampliada acoplada ao
microscópio óptico. Em seguida, com o recurso do processamento digital
imagem, foi aplicado nessas imagens um software que permitiu além de
quantificar o número de itens plásticos por segmentação da imagem,
obter também o tamanho do eixo maior de cada partícula.
Os resultados da contagem de itens plásticos estão representados

por categorias dos diferentes tipos de materiais e classes de tamanho na
Tabela 11, Tabela 12 e Tabela 13, consta também a abundância de itens
plásticos normalizados pelo volume filtrado de cada amostragem.
101
Tabela 11. Abundância dos tipos de materiais em seis classes de tamanho para
a amostragem 1 (21/01/2016).
Classes de Categorias dos tipos de materiais

Tamanho
Amostragem 1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.2.1 2.2.2 2.3.1 2.3.2 2.3.3 3 4 5 6.1.1 6.1.2 6.2.1 6.2.2 7
≤ 1 mm 0 11 0 11 0 0 8 0 0 15 0 10 0 11 0 2 0
> 1 ≤ 2 mm 0 1 0 10 0 0 3 0 0 10 0 3 0 3 0 0 0
> 2 ≤ 3 mm 0 3 0 11 0 0 5 0 0 17 0 3 0 7 0 6 0
> 3 ≤ 4 mm 0 1 0 3 0 0 0 0 0 6 0 0 0 3 0 0 0
A1
> 4 ≤ 5 mm 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 0 0 5 0 0 0
> 5 mm 0 0 0 1 0 0 0 0 0 10 4 0 0 5 0 2 0
Número Total 0 16 0 36 0 0 16 0 0 59 6 16 0 34 0 10 0
itens/m³ 0 0,15 0 0,338 0 0 0,15 0 0 0,554 0,056 0,150 0 0,319 0 0,094 0
≤ 1 mm 1 12 10 25 0 0 167 0 0 0 2 56 0 0 0 18 0
> 1 ≤ 2 mm 0 4 4 36 0 0 25 0 0 0 0 7 0 0 0 7 0
> 2 ≤ 3 mm 1 3 5 22 0 0 40 0 0 0 2 8 0 0 0 6 0
> 3 ≤ 4 mm 1 3 0 22 0 0 7 0 0 0 1 2 0 0 0 6 0
B1
> 4 ≤ 5 mm 0 0 0 13 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0
> 5 mm 0 2 2 13 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 7 0
Número Total 3 24 21 131 0 0 243 0 0 0 5 73 0 0 0 45 0
itens/m³ 0,271 2,164 1,89 11,81 0 0 21,91 0 0 0 0,451 6,583 0 0 0 4,058 0
≤ 1 mm 0 28 2 9 0 15 4 0 0 26 0 1 0 1 1 0 6
> 1 ≤ 2 mm 0 6 0 5 0 3 0 0 0 11 0 0 0 2 0 0 0
> 2 ≤ 3 mm 0 10 4 2 0 0 1 0 0 19 0 1 0 4 0 0 0
> 3 ≤ 4 mm 0 2 1 0 0 0 1 0 0 8 0 0 0 0 1 0 0
C1
> 4 ≤ 5 mm 0 2 2 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0
> 5 mm 0 3 1 1 0 0 0 0 0 6 0 0 0 3 3 0 0
Número Total 0 51 10 17 0 18 6 0 0 71 0 3 0 10 5 0 6
itens/m³ 0 0,83 0,16 0,28 0 0,29 0,1 0 0 1,52 0 0,05 0 0,16 0,08 0 0,1
102
a amostragem 2 (27/01/2016).

Tamanho
Amostragem 1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.2.1 2.2.2 2.3.1 2.3.2 2.3.3 3 4 5 6.1.1 6.1.2 6.2.1 6.2.2 7
≤ 1 mm 0 14 0 0 0 15 7 0 0 9 0 1 0 0 18 0 0
> 1 ≤ 2 mm 0 3 0 0 0 5 3 1 0 4 0 0 0 0 3 0 0
> 2 ≤ 3 mm 0 5 0 0 0 11 1 0 0 15 0 5 0 0 7 0 0
> 3 ≤ 4 mm 0 2 0 0 0 3 1 0 0 10 0 1 0 0 5 0 0
A2
> 4 ≤ 5 mm 0 2 0 0 0 0 1 0 0 3 0 1 0 0 3 0 0
> 5 mm 0 2 0 0 0 0 0 1 0 5 0 1 0 0 6 0 0
Número Total 0 28 0 0 0 34 13 2 0 46 0 9 0 0 42 0 0
N. Total/m³ 0 0,3 0 0 0 0,36 0,14 0,02 0 0,49 0 0,1 0 0 0,45 0 0
≤ 1 mm 0 74 3 0 3 0 22 0 0 11 0 4 0 5 7 0 0
> 1 ≤ 2 mm 0 21 19 0 1 1 5 0 0 27 0 2 0 1 2 0 0
> 2 ≤ 3 mm 0 39 28 0 3 1 6 0 0 42 0 4 0 3 21 4 0
> 3 ≤ 4 mm 0 7 17 0 3 1 1 0 0 45 0 1 0 2 12 2 0
B2
> 4 ≤ 5 mm 0 7 9 0 1 1 0 0 0 34 0 2 0 1 11 1 0
> 5 mm 0 7 9 0 1 0 0 0 0 21 1 0 0 0 10 4 0
Número Total 0 155 85 0 12 4 34 0 0 180 1 13 0 12 63 11 0
N. Total/m³ 0 1,289 0,707 0 0,1 0,033 0,283 0 0 1,497 0,008 0,108 0 0,1 0,524 0,091 0
≤ 1 mm 0 4 0 3 0 2 0 0 0 2 0 0 0 0 1 0 20
> 1 ≤ 2 mm 0 2 0 0 0 2 0 0 0 34 0 0 0 0 0 0 0
> 2 ≤ 3 mm 0 6 0 1 0 1 0 0 0 17 0 0 0 0 3 0 0
> 3 ≤ 4 mm 0 1 0 0 0 0 0 0 0 13 0 0 0 0 1 0 0
C2
> 4 ≤ 5 mm 0 3 0 0 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 0
> 5 mm 0 4 0 1 0 0 0 0 0 27 0 0 0 0 2 0 0
Número Total 0 20 0 5 0 5 0 0 0 99 0 0 0 0 7 0 20
N. Total/m³ 0 0,18 0 0,04 0 0,04 0 0 0 0,89 0 0 0 0 0,06 0 0,18
103
a amostragem 3 (25/02/2016).

Tamanho
Amostragem 1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.2.1 2.2.2 2.3.1 2.3.2 2.3.3 3 4 5 6.1.1 6.1.2 6.2.1 6.2.2 7
≤ 1 mm 0 77 44 49 5 7 70 6 0 82 1 12 4 3 25 12 33
> 1 ≤ 2 mm 0 73 20 59 4 9 24 2 0 309 0 8 2 2 9 6 5
> 2 ≤ 3 mm 0 117 59 62 6 11 25 0 0 244 0 8 4 2 31 23 0
> 3 ≤ 4 mm 0 53 21 43 2 1 5 1 0 246 0 1 3 3 18 15 0
A3
> 4 ≤ 5 mm 0 23 9 23 0 0 2 0 0 130 4 0 1 0 10 7 0
> 5 mm 0 25 10 7 1 0 2 0 0 233 1 0 3 0 7 25 0
Número Total 0 368 163 243 18 28 128 9 0 1244 6 29 17 10 100 88 38
N. Total/m³ 0 3,14 1,39 2,08 0,15 0,24 1,09 0,08 0 10,62 0,05 0,25 0,145 0,085 0,85 0,75 0,32
≤ 1 mm 0 56 0 26 2 18 27 0 0 14 0 5 1 0 7 0 117
> 1 ≤ 2 mm 0 20 0 15 0 7 16 0 0 82 0 3 3 0 7 0 9
> 2 ≤ 3 mm 0 24 0 12 1 8 14 0 0 69 0 0 10 0 18 0 0
> 3 ≤ 4 mm 0 2 0 9 0 4 1 0 0 35 0 0 5 0 2 0 0
B3
> 4 ≤ 5 mm 0 2 0 2 0 0 2 0 0 28 0 0 0 0 3 0 0
> 5 mm 0 1 0 1 1 0 1 0 0 26 0 0 1 0 3 0 0
Número Total 0 105 0 65 4 37 61 0 0 254 0 8 20 0 40 0 126
N. Total/m³ 0 0,929 0 0,575 0,035 0,327 0,539 0 0 2,247 0 0,07 0,177 0 0,354 0 1,114
≤ 1 mm 0 101 28 0 0 12 47 0 14 20 3 8 0 0 8 0 31
> 1 ≤ 2 mm 0 17 7 0 0 3 13 0 8 78 2 3 0 0 9 1 2
> 2 ≤ 3 mm 0 20 20 0 0 5 16 0 11 68 1 12 0 4 19 20 0
> 3 ≤ 4 mm 1 6 3 0 0 0 2 0 3 44 0 1 0 0 16 6 0
C3
> 4 ≤ 5 mm 0 0 0 0 0 0 2 0 1 28 2 2 0 4 9 3 0
> 5 mm 0 3 4 0 0 0 0 0 1 20 1 1 0 0 4 7 0
Número Total 1 147 62 0 0 20 80 0 38 258 9 27 0 8 65 37 33
N. Total/m³ 0,009 1,28 0,54 0 0 0,17 0,69 0 0,33 2,24 0,08 0,23 0 0,07 0,56 0,32 0,29
A amostragem do dia 21/01/2016 apresentou um total de 935

partículas de microplásticos, sendo a abundância por volume filtrado
equivalente a 1,81 itens m-3, 49,1 itens m-3 e 3,2 itens m-3 para as
estações A, B e C, respectivamente.
A amostragem do dia 27/01/2016 apresentou um total de 900

A amostragem do dia 25/02/2016 apresentou um total de 3.994

104
7.
Discussão dos Resultados
7.1.
Distribuição de microplásticos na porção oeste da Baía de
Guanabara
A distribuição dos detritos plásticos no ambiente marinho é

influenciada por diversos fatores, sendo os mais determinantes as
propriedades químicas do polímero, o tempo de exposição do material, e
os padrões hidrodinâmicos do ambiente que eles estão inseridos (Ryan,
P. G. et al., 2009; Cole, M. et al., 2011).
O tipo de polímero utilizado na confecção dos utensílios plásticos

que dão origem aos fragmentos de microplásticos já determina a sua

distribuição vertical na coluna d’água ou até mesmo nos sedimentos,
sendo os materiais de maior densidade os mais prováveis nas
profundezas e os de baixa densidade predominantemente nas águas
superficiais (Lagarde et al., 2016).
O tempo de residência do microplástico no ambiente marinho

também influencia no transporte vertical do material, pois com o tempo de
exposição, o plástico sofre algumas alterações em suas propriedades
como, por exemplo, o aumento de sua densidade devido à colonização de
comunidades bacterianas em sua superfície ou até mesmo a adsorção de
outros contaminantes que faz com que o material, em suspensão, se
deposite no fundo do oceano (Lobelle e Cunliffe, 2011). Por outro lado,
organismos filtradores atuam na desincrustação desses biofilmes
formados na superfície dos microplásticos e fazem com que esse material
retorne para a superfície do oceano (Wright et al., 2013).
Fenômenos meteorológicos também contribuem para a circulação

dos microplásticos, pela ação da maré em áreas costeiras e rasas que
105
também podem causar a ressuspensão do material depositado ao fundo

(Andrady, Anthony L., 2011)
A acumulação de resíduos plásticos no oceano sofre grande

influência da ação dos ventos, correntes oceânicas e proximidade das
fontes poluidoras (Eriksen et al., 2014). As principais aglomerações de
correntes nos oceanos concentram e retém os detritos plásticos, ao longo
do tempo, nos “giros” que ocorrem em determinadas latitudes subtropicais
(Goldstein et al., 2012; Cózar, A. et al., 2014; Lusher et al., 2015). Mares
fechados como o Mediterrâneo e baías, ambientes onde as trocas das
massas de água são mais demoradas, estão mais propensos para a
acumulação desses resíduos (Collignon et al., 2012).
No entanto, os detritos plásticos podem ser encontrados em

lugares atípicos como áreas remotas, em algum momento pontual, devido
à ação das correntes oceânicas, o transporte por algumas espécies
marinhas, a atividade marítima, ou outras vias possíveis (Do Sul et al.,

2014; Eriksen et al., 2014).
Segundo Bergamo (2006), os padrões hidrodinâmicos das baías

são potencialmente influenciados pelo balanço das seguintes forçantes:
marés, descargas fluviais, ventos e topografia que contribuem para a
circulação das águas de seu interior, sendo a intensidade das correntes
de maré fortemente influenciada pela geometria da baía.
A Baía de Guanabara, em particular, tem os seus padrões

hidrodinâmicos influenciados predominantemente pela ação das marés,
tanto em relação à variação do nível da água quanto à velocidade das
correntes geradas, sendo, portanto, a maré a força motriz preponderante
de sua circulação e que contribui com a mistura das massas de água de
seu interior com as massas de águas oceânicas, vindas da corrente do
Brasil do Oceano Atlântico Sul, no sistema estuarino (Signorini, 1978;
Kjerfve et al., 1997). O tempo estimado de renovação de 50% do volume
de suas águas é de 11,4 dias em condições estacionárias (Kjerfve et al.,
1997).
106
Dessa forma, pode-se dizer que a própria circulação das águas da

baía é responsável pela entrada e distribuição dos microplásticos ali
presentes. No período de preamar, nível máximo da maré cheia, na maré
de sizígia, observa-se a entrada das águas do interior da Baía de
Guanabara para a porção oeste, conforme ilustra a carta de correntes de
maré, Figura 28.
Porém, as amostragens desse estudo foram realizadas no período

da maré vazante, justamente para que os dados quantitativos dessa
pesquisa não fossem influenciados pela entrada dessas águas.
Figura 28. Cartas de correntes de maré da Baía de Guanabara no período de preamar

na maré de sizígia (Fonte: Hidrografia e navegação. Marinha do Brasil 2012).
107
As amostragens desse estudo foram realizadas no período da

manhã, nas condições de maré astronômica de quadratura para a
amostragem 1 (21/01/2016) e maré astronômica de sizígia para as
amostragens 2 (27/01/2016) e 3 (25/02/2016). As amostragens foram
feitas no verão, ou seja, na estação de maior precipitação, quando ocorre
uma maior vazão hídrica das bacias de drenagem para o interior da baía,
chegando a valores extremos de até 186 m 3 s-1 (Kjerfve et al., 1997; Neto
e Fonseca, 2011).
Nesse período, o aumento do volume de água doce que entra na

baía não só aumenta o seu fluxo, como também gera uma componente
de circulação com movimentos sub-superficiais para o seu interior
(Bergamo, 2006). As chuvas fortes também contribuem para a descarga
de águas com maior concentração de resíduos, o que pode contribuir
para valores quantitativos mais altos nessa época do ano (Manzano,
2009; Franz, 2011; Castro et al., 2016). Portanto, os dados quantitativos
obtidos nesse estudo refletem uma situação potencial de pior cenário.
Os dados pluviométricos dos dias que antecederam a coleta estão

dispostos na Tabela 14 e as condições do vento e maré nos dias das
amostragens estão representadas pelo boletim informativo da empresa
Prooceano que estão disponíveis em anexos dessa dissertação.
Tabela 14. Dados pluviométricos horas antes das coletas.
Dados Pluviométricos - Precipitação Total (mm)

Campanha 1 Campanha 2 Campanha 3
72 h antes 0,5 0 5,6
48 h antes 7,1 0 14,1
24 h antes 10,6 0 4
Fonte: INMET (BDMEP)
Nesse estudo foi contabilizado um total de 1.764,11 mg e 5.829

partículas de microplásticos do volume de 850,2 m 3 de água filtrada nos
arrastos horizontais com a rede de plâncton, malha 300 μm. As
108
concentrações de partículas por volume filtrado e massa por volume

filtrado para cada amostragem estão mostradas na Tabela 15.
Tabela 15. Resumo quantitativo dos microplásticos presentes em todas as

amostragens e estações.
Quantidade de microplásticos por:

Amostragem Estação Número total Partículas por volume (n°/m3) Massa total (mg) Massa por volume (mg/m3)
1 A 193 1,81 34,82 0,33
1 B 545 49,2 195,6 17,6
1 C 197 3,2 35,45 0,58
2 A 174 1,86 48,01 0,51
2 B 570 4,74 116,6 0,97
2 C 156 1,40 44,83 0,40
3 A 2489 21,3 619,9 5,29
3 B 720 6,37 183,3 1,62
3 C 785 6,82 485,6 4,30
Os resultados das quantidades de microplásticos desse estudo não

demonstraram uma tendência na concentração de microplásticos para
cada estação de amostragem. As diferentes concentrações obtidas para

os diferentes dias de coleta refletem os fenômenos metereológicos no
momento da amostragem como maré, intensidade das correntes,
velocidade e direção do vento e precipitação de chuva dos dias anteriores
(Norén, 2007; Manzano, 2009; Castro et al., 2016). Os procedimentos
realizados durante as coletas também têm influência no resultado
quantitativo, pois apesar de já ter as condições de navegação pré-
estabelecidas com a finalidade de padronizar os arrastos, adaptações
foram necessárias de acordo com certos imprevistos, o que contribuiu
para a obtenção de valores diferentes do volume filtrado para cada
amostragem.
Durante o arrasto do ponto A, por exemplo, na amostragem 3

(25/02/2016) e do ponto B, na amostragem 1 (21/01/2016), correntes de
lixo flutuante atingiram o trajeto semi-circular da lancha, esse fato
contribuiu para o dado discrepante desses pontos quando comparado
com os demais dias de amostragem. Além disso, durante essa
amostragem do ponto B, houveram problemas operacionais que
comprometeram a realização do arrasto em 10 minutos, sendo feito em 4
109
minutos. Esse fato contribuiu para o baixo valor do volume filtrado desse
ponto. A combinação desses dois fatores, baixo valor do volume filtrado e
presença de corrente de lixo flutuante, contribuíram para a concentração
final alta para esse ponto.
Os resultados da concentração média final de microplásticos para a

campanha de amostragem 1 (21/01/2016) (18 partículas m-3) e 3
(25/02/2016) (11,46 partículas m-3), apresentaram-se mais abundantes
quando comparados com o resultado da amostragem 2 (27/01/2016)
(2,67 partículas m-3). Esse fato pode estar relacionado com os dados
pluviométricos das datas de amostragem, pois os dias 21/01/2016 e
25/02/2016 sucederam a dias de chuva, já a amostragem do dia
27/01/2016 isso não aconteceu, conforme pode ser observado na Tabela
14 (dados pluviométricos consultados pelo INMET).
Em relação às áreas de coleta, apesar de todas as variáveis já

descritas e desconsiderando o resultado discrepante do ponto A na

amostragem 3 (25/02/2016), de maneira geral, pode-se dizer que o ponto
B foi o mais significativo na concentração de microplásticos coletados
nesse estudo. Tal ocorrência pode ser justificada por sua localização
geográfica, próximo ao fluxo de embarcações do Porto do Rio de Janeiro
e às sub-bacias do Canal do Mangue e do Canal do Cunha. Esses cursos
d’água cortam áreas densamente povoadas e devido às práticas
inadequadas de lançamento de resíduos sólidos que ocorrem nessa
região, eles contribuem diretamente com a composição de microplásticos
do ponto B (Ecologus-Agrar, 2005).
A concentração média total de microplásticos coletados na porção

oeste da Baía de Guanabara na estação do verão de 2016 foi de 3,51 mg
m-3 e 10,71 partículas m-3. Apesar da dificuldade em comparar os dados
quantitativos de diferentes trabalhos devido às variações da metodologia
de coleta adotada e as peculiaridades de cada área de estudo, pode-se
concluir que a concentração apresentada nessa pesquisa é relevante, o
que demostra uma grande preocupação com a área estudada (Dekiff et
al., 2014).
110
Na Tabela 16 são apresentadas as concentrações obtidas em

diferentes trabalhos onde se observa que tanto o resultado obtido nesse
estudo quanto o obtido por Castro et al. (2016), ambos realizados na Baía
de Guanabara, são os que mais apresentam abundância significativa.
Assim como esse estudo, Castro et al. (2016) também realizou
amostragem do tipo arrasto horizontal nas águas superficiais da Baía de
Guanabara, no entanto, suas estações de amostragem foram na enseada
de Jurujuba, enquanto as desse estudo foram na porção oeste da baía.
Tabela 16. Abundância média de microplásticos coletados na superfície do

oceano (Adaptado Gesamp (2015)).
Método de
Referência Localização Concentração
Amostragem
Thompson et Atlântico Amostras de plâncton,

0,04 – 0,05 fibras.m-3
al. 2004 Norte malha 280 μm
Collignon et al. Rede de plâncton, malha 0,116 partículas.m-2

Mar Mediterrâneo
2012 333 μm 0,202 mg.m-2
Cole et al. Rede de plâncton, malha

Canal da mancha 0,27 partículas.m-3
2014 200 μm
Ivar do Sul et Fernando de Noronha, Rede de plâncton, malha

0,3 partículas.m-3
al. 2014 Abrolhos e Trindade. Brasil 300 μm
Lima et al. Estuário de Goiânia, PE. Rede de plâncton, malha

0,26 partículas.m-3
2014 Brasil 300 μm
Enseada de Jurujuba. Rede de plâncton, malha

Castro 2016 16,4 partículas.m-3
Niterói, RJ. Brasil 150 μm
Porção oeste da Baía de

Rede de plâncton, malha 3,51 mg.m-3
Esse estudo Guanabara. Rio de
300 μm 10,71 partículas.m-3
Janeiro, RJ. Brasil
111
7.2.
Fontes poluidoras
A quantidade de resíduos plásticos que entra no ambiente marinho

está diretamente relacionada com a densidade populacional e a falta de
gestão para a coleta de resíduos sólidos. (Eriksen et al., 2014).
Segundo Andrady, Anthony L. (2011), aproximadamente 80% do

lixo plástico presente no ambiente marinho é de fonte terrestre que
através do despejo direto pela população, da drenagem de rios e
lançamentos de esgotos atinge o oceano. Já os outros 20%
correspondem às fontes marinhas, aquelas geradas pelas atividades
marítimas das plataformas oceânicas, tráfego de embarcações e atividade
pesqueira.
A Baía de Guanabara apresenta diversas fontes de poluição de

origem antrópica, terrestres e marinhas, identificadas como responsáveis

por sua contaminação por resíduos de plástico. O lixo flutuante na baía é
um grande problema, tanto do ponto de vista ambiental quanto estético
(Ecologus-Agrar, 2005; Franz, 2011; Eerkes-Medrano et al., 2015) (Figura
29).
112
Figura 29. Imagem representativa do lixo flutuante capturada em um dia de coleta.
Entre as fontes terrestres, destacam-se os efluentes domésticos de

suas bacias de drenagem, que envolve uma problemática mais complexa

devido à negligência do poder público por não prover a coleta seletiva de
toda região metropolitana do Rio de Janeiro, o que corresponde a cerca
de 2 mil toneladas de resíduos sólidos por dia, segundo os dados de 2005
do PDRH-BG (Ecologus-Agrar, 2005). A ineficiência do manejo de
resíduos sólidos nas bacias de drenagem da Baía de Guanabara, junto à
falta de instrução ou bom senso da população, faz com que muitos
acabem dispondo seus resíduos sólidos domésticos em terrenos baldios,
rios e canais que atingem a baía, embora essa prática seja legalmente
proibida (Art. 3 da Política Estadual de Resíduos Sólidos – Lei Estadual n°
4191/ 2003) (Franz, 2011).
As principais fontes marinhas de detritos plásticos na Baía de

Guanabara são decorrentes do descarte de resíduos de suas atividades
marítimas, que envolvem a presença de estaleiros, tráfego de navios
comerciais devido à instalação dos portos do Rio de Janeiro e de Niterói,
o tráfego intenso de balsas, atividades esportivas, barcos de passeios,
cruzeiros turísticos, atividade pesqueira e o cultivo de mexilhões (Malta,
2005; Pereira, 2014; Castro et al., 2016).
113
A identificação das fontes poluidoras é de extrema importância

para intervir na taxa de entrada do material plástico que atinge o ambiente
marinho. Dessa forma, a análise morfológica do formato da partícula de
microplástico, junto à identificação química do polímero, são informações
relevantes para auxiliar na elucidação de sua origem.
A análise morfológica do tipo de material encontrado nesse estudo

revelou a presença de 7 principais categorias de microplásticos que foram
identificadas em quantidades significativas em praticamente todas as
amostragens. A Figura 30 representa a abundância dessas categorias
para cada dia de amostragem e ponto de coleta.
Número de partículas por volume filtrado m3
50,00
45,00
40,00
Grânulo
35,00
Fibra
30,00
Isopor
25,00
Borracha
20,00 Filme
15,00 Fragmento
10,00 Pellet
5,00
0,00
A1 B1 C1 A2 B2 C2 A3 B3 C3
Figura 30. Representação da abundância dos tipos de microplásticos coletados

nas diferentes amostragens e estações.
A categoria fragmento, como pode ser observada no gráfico da

Figura 30, foi a mais abundante, representando 44,3 ± 9,3% da
quantidade de microplásticos categorizados nesse estudo. Essa categoria
classifica-se como microplástico secundário, resultante da fragmentação
de plásticos maiores. O critério adotado para a classificação dessa
categoria foi a sua geometria irregular, que apresentou bordas
pontiagudas em algumas amostras, sugerindo sua fragmentação recente,
e bordas arredondadas, indícios de seu maior tempo de exposição que
114
devido às ações químicas e mecânicas do meio foram sendo polidas

(Derraik, 2002b; Doyle et al., 2011).
A análise por FT-IR (ATR) da categoria fragmento indicou que

esses detritos são formados pelos polímeros PE e PP. Esses polímeros
são amplamente utilizados na fabricação de embalagens de alimentos,
brinquedos, para-choques de automóveis, carcaças de eletrodomésticos,
contentores, tubulações, artefatos domésticos de uso geral, entre outros
(Mano, 2001; Abiplast, 2015; Becerra, 2015). Dessa forma, a investigação
do tipo de artefato que deu origem ao fragmento coletado é bem
complexa, devido às inúmeras possibilidades. Porém, a predominância
dessa categoria reflete um cenário já esperado para uma região com alta
densidade demográfica e ineficiente sistema de gerenciamento de
resíduos (Stolte et al., 2015).
Quanto às características morfológicas, a categoria fragmento

apresentou-se bem heterogênea com diferenças quanto à coloração e a

dureza do material, sendo, portanto, sub-categorizada em fragmento
flexível, fragmento parcialmente flexível e fragmento rígido. O resultado
dos espectros para as amostras de fragmento flexível foi de PE, para
fragmento parcialmente flexível polipropileno PP e para fragmento rígido
PE e PP, o que sugere que o PE identificado nas amostras de baixa
dureza seja o PEBD e o PE identificado nas amostras de maior dureza
seja o PEAD.
A obtenção dos polímeros PEBD e PEAD pela indústria plástica

ocorre por diferentes mecanismos de polimerização, o que resulta em
densidade, estruturas químicas e cristalinidades diferentes, sendo, o
PEBD de estrutura ramificada e de baixa cristalinidade e o PEAD de
estrutura linear e alta cristalinidade, propriedades responsáveis por
conferir maior dureza ao material (Mano, 2001). Para uma análise mais
conclusiva, seria conveniente realizar o estudo do padrão de difração de
raios-X das amostras para conhecer sua estrutura cristalina, no entanto,
pode-se estimar que as diversas partículas encontradas dentro dessa
categoria tenham sido fragmentadas por artefatos produzidos por PEBD,
PEAD e PP.
115
A categoria filme também apresentou um resultado quantitativo

expressivo, que correspondeu a 33,7 ± 10,1% do total de microplásticos
identificados (Figura 17- 3). O critério adotado para a classificação dessa
categoria foi a flexibilidade e espessura do material (Ogi e Fukumoto,
2000). Essa categoria, assim como a categoria fragmentos, também
apresenta geometria irregular, diferindo os filmes dos fragmentos apenas
quanto à maior flexibilidade e à menor espessura de suas partículas. A
análise da composição química da categoria filme revelou tratar-se do
polímero PE. Essa informação somada às suas características
morfológicas sugere, com maior convicção, que a categoria em questão é
o plástico filme proveniente da fragmentação do descarte de embalagens
de alimentos (bandejas de frios, carnes) e sacolas de supermercado,
sendo, portanto, definida como microplástico secundário. Adicionalmente,
devido à baixa dureza do material, pode-se concluir que o PE identificado
é o PEBD, comumente aplicado para os devidos fins (Mano, 2001).
A categoria borracha classificada como microplástico secundário,

apresentou resultado do espectro para o polímero PU (Figura 16- 4). O
resultado quantitativo dessa categoria foi o menos abundante,
representando somente 0,62 ± 0,6% do total de microplásticos
categorizados. Esse fato pode ser justificado pela densidade do material
que é superior à densidade da água do mar, sendo, portanto mais
comumente encontrado na coluna d’ água e não na superfície, local onde
foram realizados os arrastos.
Outra observação pertinente foi a de que o resultado quantitativo

do número de partículas coletadas para a categoria borracha foi de 11, 1
e 15 unidades de partículas para as amostragens 1 (21/01/2016), 2
(27/01/2016) e 3 (25/02/2016), respectivamente, e os dias que sucederam
dias de chuva apresentaram um número de partículas de borracha
superior. A presença da categoria borracha na superfície da água da baía
pode ser explicada por uma possível ressuspensão de materiais mais
densos, ocasionada pelo efeito de correntes de fundo, que são induzidas
por fenômenos meteorológicos (Bergamo, 2006; Andrady, Anthony L.,
2011; Cole, Matthew et al., 2011).
116
Quanto à investigação da origem do material da categoria

borracha, de acordo com a identidade do polímero (PU) e as
características morfológicas dos detritos, pode-se supor que a sua origem
seja da fragmentação de produtos como preservativos ou luvas de
proteção hospitalar (Cangemi et al., 2009).
Os microplásticos classificados como fibras foram aqueles de

geometria cilíndrica alongada (Figura 16- 6.2.1 e Figura 17- 6.1.1, 6.2.2 e
6.1.2), sendo os fios uma sub-categoria para os de menor espessura e os
filamentos uma sub-categoria para os de maior espessura (Ogi e
Fukumoto, 2000). O resultado quantitativo dessa categoria foi de 12,7 ±
2,5% do total de microplásticos categorizados. A classificação dessa
categoria tanto pode ser microplástico primário quanto secundário.
Segundo Browne, M. A. et al. (2011) as fibras plásticas microscópicas
utilizadas na confecção de vestuários podem ser liberadas do tecido
sintético durante o procedimento da lavagem na máquina e atingir o
ambiente aquático, sendo essa, portanto uma possibilidade da fonte

poluidora para esse microplástico primário. Outra possibilidade seria a
classificação desse material como microplástico secundário, nesse caso
proveniente da fragmentação de redes de pesca descartadas no mar
através da atividade pesqueira que ocorre na Baía de Guanabara (Malta,
2005; Andrady, Anthony L., 2011; Murray e Cowie, 2011). A análise dos
espectros dessa categoria indicou os polímeros PE e PP, ambos
aplicados na indústria têxtil e também na fabricação das redes de pesca.
Os grânulos (Figura 16- 7) categorizados nesse estudo foram os

microplásticos de dimensão bem inferior quando comparados com as
demais categorias, apresentando sua distribuição na classe de tamanho
inferior a 2 mm e predominantemente na classe inferior a 1 mm. Os
resultados dos espectros indicaram os polímeros PE e PP. A quantidade
dessa categoria foi de 4,3 ± 3,5% do total de microplásticos identificados
nesse estudo. A classificação dessa categoria gerou dúvidas durante a
sua triagem, pois sua geometria irregular com bordas arredondadas pode
ser resultado de sucessivas fragmentações que resultou nessas micro-
partículas bem reduzidas, podendo, dessa forma, ser pertencente à
117
categoria fragmentos e classificada como microplástico secundário (Doyle

et al., 2011). Porém, os microplásticos de tamanho inferior a 1 mm, de
formato irregular e identificados como PE também foram relatados como
partículas abrasivas na formulação de produtos cosméticos por diversos
estudos, sendo, portanto, classificados como fonte primária (Zitko e
Hanlon, 1991; Fendall e Sewell, 2009; Leslie, 2014; Napper et al., 2015).
A categoria isopor (Figura 17- 5), nomenclatura popular para o

polímero poliestireno expandido (EPS) que foi confirmado na análise do
espectro, representou 4,0 ± 3,5% do total de microplásticos identificados.
O principal uso desse material é como embalagem de proteção e no
isolamento térmico (Tessari, 2006). Sua classificação é como
microplástico secundário. Algumas possíveis vias de entrada desse
material para a baía pode ser tanto o aporte através de rios de
embalagens de alimentos descartadas pela população, assim como o
aporte direto na baía de caixas e embalagens de isopor usado por
pescadores e outros usuários de embarcações de recreação e até mesmo

a utilização desse material como bóias para limitação de algumas áreas
na baía.
A categoria pellet (Figura 15- 1) é referente às esferas produzidas

pela indústria transformadora para serem utilizadas como matérias primas
para a produção de objetos plásticos maiores (Pereira, 2014). A entrada
dessas partículas no ambiente marinho ocorre através do escoamento por
drenagem do descarte inadequado de etapas de processos industriais e
através da perda acidental durante o seu transporte marítimo, sendo
encontradas nas proximidades de portos, complexos industriais e no
oceano (Mato, Yukie et al., 2001; Ogata et al., 2009).
A ocorrência de pellet no presente estudo foi nos pontos de coleta

B e C nas amostragens 1 (21/01/2016) e 3 (25/02/2016), respectivamente,
sendo a quantidade coletada no ponto B a mais abundante, o que pode
estar relacionado com a sua proximidade do Porto do Rio de Janeiro que
segundo Pereira (2014) realiza atividades de importação e exportação de
pellets de PE.
118
O polímero identificado para a categoria pellet foi o PE e a sua

abundância apresentou-se inferior a 1% do total de microplásticos
categorizados nesse estudo. Um resultado semelhante a esse foi relatado
por Castro et al. (2016) em estudo na enseada de Jurujuba, localizada na
porção sudeste da Baía de Guanabara. A baixa ocorrência desse material
pode estar relacionada com o aumento de microplásticos por fonte
secundária nas últimas décadas que são mais abundantes que os de
fonte primária (Ryan, P. G. et al., 2009; Do Sul et al., 2014).
De maneira geral, pode-se dizer que os microplásticos secundários

identificados nesse estudo, através da análise qualitativa, foram os mais
significativos, o que pode presumir que o lançamento do resíduo plástico
doméstico seja a principal fonte poluidora na composição de
microplásticos presentes nas águas superficiais da Baía de Guanabara.
7.3.
Preocupação com a biota
A presença de detritos plásticos no ambiente marinho representa

uma grande ameaça para a biota devido à sua abundância, distribuição e
persistência (Gall e Thompson, 2015). Entre os efeitos desses detritos
para os organismos marinhos destacam-se:
i) o aprisionamento e potencial de dispersão de espécies

biológicas para outros habitats, o que pode causar um
desequilíbrio para o ecossistema (Derraik, 2002b);
ii) riscos físicos, quando ingeridos, pois a presença de detritos
plásticos pode causar obstrução do trato digestivo, impedindo a
passagem do alimento, levando o animal à desnutrição ou
sufocamento (Moore, C. J., 2008; Cauwenberghe et al., 2015);
iii) possível transporte de outros contaminantes antrópicos para os
organismos que interagem com esses detritos que incluem os
POPs adsorvidos a superfície do plástico, ou até mesmo os
119
aditivos plastificantes empregados na fabricação do material que

possam ser lixiviados (Talsness et al., 2009; Teuten, Emma L et
al., 2009; Cole, M. et al., 2011);
As partículas de microplástico, em especial, são motivo de grande

preocupação, pois devido ao tamanho reduzido, elas se tornam
disponíveis para uma grande variedade de organismos na base da cadeia
trófica, além de possuírem maior superfície de contato para adsorção de
contaminantes presentes no ambiente marinho em comparação com
partículas maiores (Thompson, 2006; Browne et al., 2008; Colabuono et
al., 2010; Eerkes-Medrano et al., 2015).
A Baía de Guanabara, apesar de ser considerado um dos

ambientes costeiros mais degradados do país, devido ao seu alto grau de
eutrofização antrópica (Coelho, 2007; Soares-Gomes et al., 2016) ainda
abriga um ecossistema de considerável biodiversidade, tanto no sistema
pelágico quanto no bentônico (Ecologus-Agrar, 2005; Alonso, 2014).
Os organismos que compõem o plâncton (animais e vegetais

encontrados na água, com pouca ou nenhuma capacidade de locomoção)
podem ser classificados, entre outros aspectos, pelo seu tamanho Tabela
17.
Tabela 17. Classes de tamanho do plâncton. Adaptado de Frias (2010).
Escala Grupo
> 20 cm Megaplâncton
2 – 20 cm Macroplâncton
0,2 – 20 mm Mesoplâncton
20 – 200 μm Microplâncton
2 – 20 μm Nanoplâncton
0,2 – 2 μm Picoplâncton
< 0,2 μm Fentoplâncton

120
Essa classificação dos organismos marinhos por tamanho permite

enfatizar a preocupação com a entrada de detritos plásticos no ambiente
marinho. Os fragmentos maiores atingem organismos que ocupam níveis
mais elevados na cadeia trófica, que também são maiores, como peixes,
aves, tartarugas, entre outros animais aquáticos. Já os fragmentos
menores, os microplásticos, são capazes de atingir mais organismos
marinhos e desde o menor nível trófico.
Na Baía de Guanabara, os resultados do presente estudo

demonstram essa preocupação, pois as partículas inferiores a 1 mm
foram as mais abundantes em grande parte das amostragens, indicando a
média de 34 ± 9,6% das 6 classes de tamanho categorizadas (Figura 31).
Portanto, o plâncton presente na baía está exposto ao microplástico e
pode estar acumulando essas partículas. Assim, o resultado desse
trabalho justifica a necessidade de investigar em maiores detalhes a
interação, na Baía de Guanabara, entre organismos planctônicos e
microplásticos.
50,00
45,00
40,00
35,00 > 5 mm
30,00 > 4 ≤ 5 mm
25,00 > 3 ≤ 4 mm
20,00 > 2 ≤ 3 mm
15,00 > 1 ≤ 2 mm
10,00 ≤ 1 mm
5,00
0,00
A1 B1 C1 A2 B2 C2 A3 B3 C3
Figura 31. Representação da abundância das classes de tamanho de

microplásticos coletados nas diferentes amostragens e estações.
121
Alguns pesquisadores já relataram que organismos de diferentes

tamanhos estão sendo afetados pela contaminação com microplásticos
(Thompson, R. C. et al., 2004; Hidalgo-Ruz et al., 2012; Lu et al., 2016).
O estudo dirigido por Cole et al. (2013) demonstrou, através da

técnica de microscopia de fluorescência a capacidade do zooplâncton em
ingerir grânulos de PS de tamanho entre 1,7 a 30,6 μm após 24 horas de
exposição, e que a ingestão desses detritos impactou negativamente na
função metabólica desses organismos.
Em 2010, Boerger et al. (2010) em seu estudo com diferentes

espécies de peixes coletados na coluna d’água do giro subtropical do
Pacífico Norte revelou que aproximadamente 35% das espécies
analisadas apresentaram em seu material estomacal resultado positivo
para contaminação por microplásticos. Outro exemplo é de Murray e
Cowie (2011), que relataram a presença de fibras plásticas no aparelho
digestivo de 62% dos pequenos peixes analisados. Essas fibras plásticas

foram posteriormente caracterizadas por espectroscopia de espalhamento
Raman como PE e PP que segundo os pesquisadores, possam ser
oriundas de redes de pesca descartadas no ambiente aquático.
Até o momento, sabe-se que o efeito da ingestão de plástico por

organismos marinhos pode ocasionar no comprometimento da taxa de
ingestão de alimento por esses animais que têm seu canal alimentar
obstruído devido à ingestão de detritos plásticos. Isso pode provocar a
desnutrição e consequentemente alterações hormonais que colocam em
risco a reprodução e taxa de crescimento do animal (Gregory, Murray R,
2009; Colabuono et al., 2010; Hammer et al., 2012; Wright et al., 2013).
No entanto, há uma lacuna no conhecimento científico quanto à interação
bioquímica do detrito plástico com os organismos que os ingerem.
Estudos adicionais também são necessários para determinar o tempo de
residência desses detritos no trato digestivo dos animais, pois não se
sabe em profundidade se o plástico permanece no aparelho digestivo do
animal por toda sua vida ou se são eliminados (Thompson, R. C. et al.,
2009; Boerger et al., 2010; Cole, M. et al., 2011).
122
Acredita-se que o plástico seja bioquimicamente inerte. Porém, a

grande preocupação da comunidade científica, sobre a contaminação por
microplásticos, está no seu potencial em transportar substâncias tóxicas
presentes na água contaminada e que são facilmente adsorvidas à sua
superfície hidrofóbica e também os aditivos químicos empregados no
plástico que podem ser lixiviados para os organismos marinhos, como por
exemplo, os ftalatos e bisfenol A que já tiveram seus efeitos endócrinos
comprovados comprometendo a saúde humana (Mato, Y. et al., 2001;
Teuten et al., 2007; Talsness et al., 2009; Thompson, R. C. et al., 2009).
Diversos estudos comprovaram a presença de POPs adsorvidos à

superfície de fragmentos plásticos e pellets expostos ao ambiente
marinho (Mato, Yukie et al., 2001; Rios et al., 2007; Endo et al., 2013). O
estudo realizado por Colabuono (2011) com albatrozes e pétreis, aves
oceânicas, indicou a contaminação dessas por ambos contaminantes: os
plásticos e POPs. Dos tecidos dos indivíduos estudados, 100%
apresentaram resultado positivo para a contaminação por POP que

segundo a autora, acredita ser proveniente da transferência do plástico
que também foi identificado no material estomacal dessas aves e com
resultado positivo para os POPs adsorvidos a sua superfície.
Os microplásticos identificados nesse estudo apresentam uma

preocupação quanto ao transporte de POPs para os organismos que com
eles possam interagir na Baía de Guanabara. A baía abriga um complexo
industrial em seu entorno que contribui com o lançamento de efluentes
industriais que contamina suas águas com diversos tipos de componentes
tóxicos (De Souza et al., 2008). Esses contaminantes podem ser
adsorvidos à superfície dos detritos plásticos ali presentes e ao interagir
com os organismos marinhos, podem bioacumular e biomagnificar na
cadeia trófica (Derraik, 2002b; Teuten, E. L. et al., 2009).
A investigação de POP adsorvidos aos microplásticos não foi feita

nesse estudo, no entanto, a categorização quanto ao critério coloração
sim e segundo Endo et al. (2005), essa classificação fornece informações
a respeito da adsorção de POP. Em seu estudo com amostras de pellets
coletadas em praia, as resinas de coloração envelhecida foram as que
123
apresentaram maior concentração de PCB adsorvidos quando

comparadas com as resinas coloridas e incolores.
Os resultados para a categorização por cor desse estudo indicaram

13,4 ± 11,7% de partículas classificados como envelhecidas, o que sugere
que essas partículas podem ter POPs adsorvidos a sua superfície (Endo
et al., 2005). A categoria colorida foi a mais abundante apresentando 41,3
± 0,7% do total de partículas de microplásticos analisadas, o que indica
que os corantes presentes nas partículas de microplásticos coletadas na
baía contribuem como mais um tipo de substância sintética disponível
para interagir com a biota. O gráfico exposto na Figura 32 ilustra o
resultado quantitativo para todos os pontos e amostragens quanto à
análise morfológica por coloração.
50,00
45,00
40,00
35,00
30,00 Incolor
25,00 Envelhecido
20,00 Branco
15,00 Colorido
10,00
5,00
0,00
A1 B1 C1 A2 B2 C2 A3 B3 C3
Figura 32. Representação da abundância por cores de microplásticos coletados

nas diferentes amostragens e estações.
124
8
Considerações finais
O trabalho desenvolvido possibilitou a implementação no LABMAM

da PUC-Rio de procedimento de coleta, separação, classificação e
caracterização de partículas de microplásticos em águas marinhas. A
metodologia desenvolvida foi aplicada em um estudo de caso na Baía de
Guanabara, o que possibilitou realizar as seguintes considerações:
 Os resultados obtidos nesse estudo mostraram a ocorrência de

microplásticos nas águas superficiais das porções noroeste e sudoeste da
Baía de Guanabara. A concentração média encontrada (10,7 ± 7,7
unidades de partículas por metro cúbico) revelou que a baía situa-se entre
as mais contaminadas por microplásticos em comparação com ambientes

similares.
 Os polímeros mais abundantes entre as partículas de
microplásticos encontradas foram o PE e o PP, segundo caracterização
feita por espectroscopia de absorção na região do infravermelho médio
(FT-IR) com refletância total atenuada (ATR).
 A concentração de microplásticos difere entre as amostragens e
estações, o que demonstra que para observação de uma tendência na
distribuição dessas partículas mais amostragens seriam necessárias.
Mas, de maneira geral, a estação B foi a mais significativa na
concentração de microplásticos coletados nesse estudo, provavelmente
devido à influência das sub-bacias do Canal do Mangue e do Canal do
Cunha que desaguam na região.
 Na porção oeste da Baía de Guanabara a ocorrência de
microplásticos com dimensões inferiores a 1 mm foi predominante. Em
função do tamanho reduzido dessas partículas os organismos de níveis
tróficos inferiores, tanto pelágicos quanto bentônicos, estão
potencialmente expostos à ingestão de microplásticos. Efluentes
domésticos contaminados com microplásticos primários, oriundos do uso
125
de produtos de higiene pessoal e de beleza, e/ou a fragmentação

acentuada de resíduos plásticos de tamanho maior são as fontes
potenciais que podem explicar a dimensão das partículas encontradas.
 A categoria fragmentos foi a mais representativa nesse estudo. As
partículas dessa categoria são consideradas microplásticos secundários
e, portanto, a sua presença nas águas da baía decorre da falta crônica de
manejo de resíduos sólidos nos municípios da região hidrográfica da Baía
de Guanabara.
 A análise quantitativa pelo método da contagem de partículas se
demonstrou mais útil, quando otimizada pelo processamento digital de
imagem em relação à análise quantitativa por gravimetria. O resultado
reportado em unidades de partículas desconsidera as diferenças de
densidade para cada tipo de categoria, sendo, portanto, o mais
conveniente para efeito comparativo dos dados quantitativos.
 A metodologia adotada nesse trabalho para separar as partículas
de microplásticos dos resíduos coletados nas águas superficiais da Baía

de Guanabara foi eficiente. Mas a utilização de um maior número de
peneiras com diferentes malhas na etapa da peneiração via úmida seria
de grande utilidade para já facilitar a etapa da triagem dos microplásticos
pelo critério tamanho.
 A realização de outras amostragens no período da seca seria
pertinente para comparação das variações sazonais.
 O estudo investigativo sobre o papel do plástico como fonte de
transferência de poluentes orgânicos persistentes para animais marinhos
seria de grande importância para se obter respostas mais conclusivas
sobre o efeito desse contaminante para a biota.
126
9
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141
ZITKO, V.;HANLON, M. Another source of pollution by plastics: skin

cleaners with plastic scrubbers. Marine Pollution Bulletin, v. 22, 1991.
142
10
Anexos
Figura 33. Boletim informativo da empresa Prooceano para as condições de maré e

vento no dia da amostragem 1 (21/01/2016).

.

Tabela 18. Parâmetros físico químicos da coluna d’água.
Características Físico-química da coluna d'água

Data da Amostragem 21/01/2016 27/01/2016 25/02/2016
Ponto de Coleta A B C A B C A B C
T°C 22,6 23,1 23,3 23,5 27 28,8 25 25 25
pH 7,6 7,9 7,8 7,8 8,2 7,9 8,2 7,8 7,8
145
Tabela 19. Formulário utilizada na etapa da contagem.
Contagem e Classes de tamanho para categorização dos itens plásticos

Amostra: Identificação: Total Geral:
Classe 1 Classe 2 Classe 3 Classe 4 Classe 5 Classe 6
≤ 1 mm > 1 ≤ 2 mm > 2 ≤ 3 mm > 3 ≤ 4 mm > 4 ≤ 5 mm > 5 mm

para a amostra 1. pellet.
146

para a amostra 2.1.1. fragmento flexível colorido.

para a amostra 2.1.2. fragmento flexível branco.

para a amostra 2.2.1. fragmento parcialmente rígido colorido.
147

para a amostra 2.2.2. fragmento parcialmente rígido branco.

para a amostra 2.3.1. fragmento rígido colorido.

para a amostra 2.3.3. fragmento rígido envelhecido.
148

para a amostra 6.1.1. fibra fio incolor.

para a amostra 6.1.2-1. fibra fio colorido.

149


para a amostra 6.2.1. fibra filamento colorido.

para a amostra 6.2.2. fibra filamento branco.
150

para a amostra 7-1. grânulo.


151
Tabela 20. Relatório de ensaio da análise elementar para a amostra 2.1.1.

fragmento flexível colorido.
152

fragmento flexível branco.
153

fragmento parcialmente rígido branco.
154
Tabela 23. Relatório de ensaio da análise elementar para a amostra 6.1.1. fibra
fio incolor.
155
Tabela 24. Relatório de ensaio da análise elementar para a amostra 6.2.1. fibra
filamento colorido.

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1

Glaucia Peregrina Olivatto

Estudo sobre Microplásticos em águas

Dissertação apresentada como requisito parcial

Orientador: Prof. Renato da Silva Carreira

Glaucia Peregrina Olivatto

Estudo sobre Microplásticos em águas

Dissertação apresentada como requisito parcial

para obtenção do grau de Mestre pelo Programa de

Prof. Renato da Silva Carreira

Prof. José Antônio Baptista Neto

Prof. Ricardo Queiroz Aucélio

Prof. Carlos German Massone

Prof. Márcio da Silveira Carvalho

Rio de Janeiro, 21 de fevereiro de 2017

Todos os direitos reservados. É proibida a reprodução

Glaucia Peregrina Olivatto

Graduada em Licenciatura em Química pela Universidade

Olivatto, Glaucia Peregrina

Estudo sobre Microplásticos em águas superficiais

155 f. : il. color. ; 30 cm

Dissertação (mestrado)–Pontifícia Universidade

1. Química – Teses. 2. Microplásticos. 3. Baía de

Para meu marido, meus pais, irmãos e sobrinhos.

Ao Departamento de Química da PUC-Rio por toda infraestrutura, à Fátima e a

Agradeço a todos os professores do Departamento de Química que contribuíram

Rey. Ao professor José Godoy por todos os ensinamentos e bons momentos

Aos professores Sidnei Paciornik, José Roberto D’Almeida e ao técnico Asafe

À empresa Prooceano pelo grande apoio na realização das coletas.

Agradeço à agência de fomento Capes, CNPq e à PUC-Rio pelo auxílio

A todos os amigos do LABMAM, Letícia Luz, Letícia Lazzari, Julianna, Milena,

Agradeço a todos os amigos da pós: Dani, Luíza, Caroline, Jesica, Verônica,

Olivatto, Glaucia Peregrina; Carreira, Renato da Silva. Estudo sobre

Partículas de plásticos com tamanho inferior a 5 mm, denominadas

ocorrência desses resíduos nas águas superficiais na porção oeste da Baía de

nas águas superficiais da Baía de Guanabara, indicando que a falta de manejo de

Olivatto, Glaucia Peregrina; Carreira, Renato da Silva (Advisor). Study

Plastics particles smaller than 5 mm, known collectively as microplastics,

drainage basin contributes to this scenario, which is therefore an environmental

2.2. Objetivos específicos 26

3.1.2. Classificação de polímeros 28

3.2. A indústria do plástico 35

3.3. Lixo Marinho 40

3.4. Microplásticos: fontes, destino e impactos 43

3.5. Espectroscopia de absorção na região do infravermelho médio 51

5.3. Métodos analíticos 66

5.3.1. Preparo da amostra 66

5.3.2. Análise gravimétrica I 69

5.3.3. Triagem e caracterização morfológica 69

5.3.4. Análise Gravimétrica II 71

5.3.5. Caracterização visual por microscopia óptica 72

5.3.6. Espectroscopia de absorção no infravermelho médio

5.3.7. Análise Elementar 74

5.3.8. Contagem manual e categorização por tamanho 74

5.3.9. Contagem por processamento digital de imagem e

6.1.1. Categorização morfológica 77

6.1.2. Caracterização visual por microscopia óptica 78

6.1.3. Identificação dos polímeros por espectroscopia de absorção

6.1.4. Determinação da composição química por análise