Indol 3 Carbinol
Indol 3 Carbinol
Indol 3 Carbinol
INDOL-3-CARBINOL (I3C)
NUTRACÊUTICO, QUIMIOPROTETOR E ESTROGÊNIO
MODULADOR
Indol-3-Carbinol (I3C) é um produto da degradação do indol-3-glicosinolato. Os
glicosinolatos são beta-tioglicosídeos N-hidroxisulfatos, os quais são encontrados
naturalmente em vegetais crucíferos do gênero Brassica (ex. repolho, brócolis, couve-flor,
couve de Bruxelas e couve).
Ação
O I3C pode agir modulando o metabolismo estrogênico. Apresenta atividade
anticarcinogênica, antioxidante e antiaterogênica. As formas de câncer que o I3C pode
prevenir são de cólon, mama, fígado, HPV, cervical, pulmão e próstata.
O I3C por si só não é efetivo, ele é ativado pelo ácido gástrico do estômago e produz as
formas ativas, ou seja, os metabólitos responsáveis pela eficiência na prevenção do
câncer. Desta maneira deve-se considerar efeitos diferentes para cada pessoa devido a
variação gástrica.
Recomendação de uso
A dosagem usual para administração oral de I3C varia de 200 a 800mg/dia, administrado
isoladamente ou em associação com outros suplementos. A suplementação tem sido
recomendada durante um período contínuo de 2 anos.
Aplicações
Anticarcinogênico (efeito protetor contra o câncer de mama, endometrial, cervical
e de próstata);
Quimioprevenção* de tumores malignos gastrintestinais;
Papilomatose Respiratória Recorrente;
Atividade antiaterogênica;
Modulador estrogênico;
Suporte antioxidante: O I3C tem mostrado atuar como varredor de radicais livres
(efeito “scavenger”);
Detoxificante: aumenta a habilidade do fígado no processo de eliminação de
substâncias tóxicas e perigosas.
*Quimioprevenção: está relacionada com substâncias naturais ou sintéticas para
reverter, suprimir ou prevenir a carcinogênese.
Mecanismo de ação
Os metabólitos estrogênicos, 16-alfa-hidroxiestrona e 4-hidroxiestrona, são considerados
responsáveis pelos possíveis efeitos carcinogênicos dos estrógenos. Por um outro lado, o
metabólito estrogênico 2-hidroxiestrona tem demonstrado atividade protetora contra
vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama. O I3C tem demonstrado aumentar a
proporção de 2-hidroxiestrona em relação à 16-alfa-hidroxiestrona, ele aumenta a 2-
hidroxilação de estrógenos via indução do citocromo P450 1A1 (CYP1A1). Inibe também a
4-hidroxilação do estradiol.
Conforme o mencionado acima, o I3C induz a síntese de 2-hidroxiestrona. A 2-
hidroxiestrona inibe a oxidação de lipoproteínas de baixa densidade (LDL). Isto indica que
o indol-3-carbinol tem atividade antioxidante indireta. A 2-hidroxiestrona parece também
inibir a proliferação da musculatura lisa. Estas propriedades contribuem para uma possível
atividade antiaterogênica do I3C.
Comprovação de eficácia
Efeito quimioprotetor
A administração oral de I3C tem demonstrado controlar o metabolismo de estrógenos em
humanos de uma forma benéfica. Estudos epidemiológicos suportam a hipótese que a
suplementação de altas doses de I3C pode ter amplo efeito quimioprotetor. Estudos
preliminares em humanos tem demonstrado que I3C é bem tolerado e tem um efeito
modificador estrogênico sustentado. O I3C é um bom candidato para estudos clínicos em
mulheres com maior risco de desenvolvimento de câncer de mama. (Altern Med Ver 2001
1:6(6):580-589).
Displasia Cervical
Em um estudo duplo-cego realizado com 30 mulheres com biópsia comprovada para CIN II
– III (CIN = cervical intraepithelial neoplasia) comparando-se o placebo com 200mg/dia e
400mg/dia de I3C durante um período de 12 semanas. Nenhuma regressão ocorreu no
grupo placebo, mas 4 de 8 pacientes do grupo que recebeu 200mg de I3C e 4 de 9
pacientes do grupo que recebeu 400mg/dia de I3C tiveram completa regressão. (Gynecol
Oncol. 2000;78:123-129).
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