ASSOCIAÇÃO DE ENSINO SUPERIOR DO PIAUÍ - AESPI b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;

CURSO DE ESTÉTICA E COSMÉTICA c) Sofrer secreção tubular;

DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA d) Sofrer reabsorção tubular ;
PROF. JUNIOR GOMES e) Todas estão corretas.

QUESTIONÁRIO FARMACOCINÉTICA Caso clínico:

MSN, de 17 anos, masculino, branco, solteiro,
1. Qual via de administração de fármacos que não estudante, foi atendido pelo serviço de emergência,
possui absorção? juntamente com várias pessoas que apresentavam
a) Muscular; um quadro semelhante, porém de intensidades
b) Sublingual; variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas,
c) Intravascular; náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações
d) Oral; diarreicas. Na anamnese foi verificado que todos estes
e) N.D.A. pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um
mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor alimentos consumidos estava um patê. Da família
absorção para os fármacos. duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois
a) Ser hidrossolúvel; foram as únicas que não provaram o patê. Foi
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar,
c) Boa vascularização na área a ser administrado; provavelmente secundárias a toxina bacteriana
d) Ser administrado por via intravascular; presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma
e) N.D.A. ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico
(escopolamina+dipirona), prescrevendo -se as demais
3. Podemos definir como bioequivalência: medidas dietéticas e medicamentosas.
a) Fármacos que possuem as mesmas características de
lipossolubilidade; 7. Porque a escolha da via intravascular?
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas a) Por ter uma absorção rápida e início de ação
concentrações; imediata;
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e
é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%;
apresentarem concentrações iguais disponível na
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para
circulação; esse medicamento (comprimido, supositório), não
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma poderia ser utilizada em razão do vômito e diarreia;
concentração, administrado na mesma via e usado d) Todas as alternativas anteriores;
para a mesma patologia; e) Somente as alternativas B e C estão corretas
e) N.D.A.
8. Assinale a alternativa correta:
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco X a) a) Metabolização de fármacos visa sua transformação
que, possui 80% de afinidade por proteínas em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sua excreção;
sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do b) A metabolização tem por finalidade facilitar a
fármaco X. Perguntado pelo médico sobre o uso de excreção dos fármacos, tornando-os mais
outros medicamentos, o paciente informou que estava hidrossolúveis;
utilizando o medicamento Y, indicado por um amigo. c) O aumento de metabolização de um fármaco não
Qual das alternativas explica o aparecimento desses influencia no tempo de ação farmacológica;
efeitos: d) A metabolização de fármacos tem por finalidade
a) Indução enzimática principal a transformação dos fármacos em
b) Indução de síntese proteica; metabolitos ativos para produzirem ação
c) Secreção tubular farmacológica;
d) Inibição enzimática e) N.D.A.
e) NDA
9. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais
5. Qual das alternativas abaixo representa as elevada que a plasmática possui como característica
características um fármaco de meia vida curta. farmacocinética:
a) Lipossolubilidade; a) alto volume de distribuição
b) baixo volume de distribuição 14. Na distribuição de um fármaco o determinante
c) alta depuração renal mais importante do fracionamento entre o sangue e os
d) baixa depuração renal tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
e) boa absorção a) o gradiente de pH transmembranar.
b) a ligação às proteínas plasmáticas.
10. A Farmacocinética pode ser definida como: c) a lipossolubilidade do fármaco.
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de d) o pKa do fármaco.
fármacos do organismo e) a idade do paciente.
b) estudo quantitativo dos processos de absorção,
distribuição e excreção de fármacos no organismo 15. Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos
c) estudo quantitativo dos processos de transferência fármacos e outros compostos xenobióticos em
de fármacos nas fases de absorção e eliminação de metabólitos mais ___” seja completada corretamente,
fármacos no organismo tem de ser usada a seguinte complementação:
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, (A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos organismo, bem como na cessação de suas atividades
no organismo biológicas e farmacológicas.
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, (B) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos organismo, mas não interferem na cessação de suas
no organismo atividades biológicas e farmacológicas.
(C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do
11. Indique a alternativa de sistema de transporte que organismo, bem como à cessação de suas atividades
os fármacos não utilizam para atravessar as biológicas e farmacológicas.
membranas celulares: (D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
a) difusão passiva organismo, bem como à cessação de suas atividades
b) transporte ativo ou passivo biológicas e farmacológicas.
c) através de lipossomas (E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
d) através de proteínas plasmáticas organismo, mas não interferem na cessação de suas
e) através de canais iônicos atividades biológicas e farmacológicas

12. Os comprimidos de liberação controlada têm como 16. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina
um de seus objetivos: inclui três processos independentes: filtração
a) impedir a degradação do fármaco no pH ácido do glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção
estômago tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao
b) permitir a individualização da farmacoterapia em lúmen tubular por filtração glomerular depende:
virtude da facilidade de fracionamento de tais (A) da taxa de filtração glomerular e da taxa de
comprimidos transporte através de carreadores de solutos.
c) garantir a liberação imediata de todo o fármaco (B) do número de transportadores carreadores de
neles contido solutos e do pH da urina.
d) prolongar o tempo em que a concentração (C) da extensão da ligação plasmática do fármaco e da
plasmática do fármaco se mantém dentro da faixa taxa de transporte através de carreadores de solutos.
terapêutica (D) do pH da urina e do pKa do fármaco.
e) facilitar a monitorização terapêutica (E) da taxa de filtração glomerular e da extensão da
ligação plasmática do fármaco
13. Assinale a alternativa que apresenta as formas
terapêuticas em ordem crescente de velocidade de 17. Quanto aos fatores intervenientes na
absorção dos fármacos por elas veiculados: farmacocinética, pode-se afirmar que:
a) comprimido, comprimido revestido, solução A. Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior
intravascular, xarope facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
b) suspensão oral, drágea, solução intramuscular, B. O pH do meio não interfere na absorção e excreção
cápsula dos fármacos.
c) drágea, comprimido, cápsula, solução oral C. A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é
d) solução intramuscular, comprimido de liberação a responsável pelo efeito terapêutico.
controlada, suspensão oral, xarope D. O efeito de primeira passagem favorece a
e) drágea, comprimido de liberação controlada, distribuição e reabsorção do fármaco.
suspensão oral, solução oral
E. A biotransformação do fármaco é um processo que 21. Para minimizar a transferência placentária de
favorece a sua eliminação fármaco ou substância para o feto deve-se
A) utilizar fármacos com baixo grau de ligação às
18. A posologia de um fármaco é determinada por proteínas da mãe.
resultados experimentais de pesquisas com voluntários B) administrar fármacos com alto grau de ionização.
sadios. Entretanto, as doses, pré-determinadas nos C) empregar substâncias com elevada solubilidade
ensaios clínicos para este fim, podem ser inadequadas lipídica.
para alguns pacientes. Quais parâmetros D) elevar a concentração plasmática da substância na
farmacocinéticos individuais, quando alterados, podem mãe.
determinar o ajuste de dose para o paciente? E) empregar substâncias com baixo peso molecular.
A) Estereosseletividade.
B) Velocidade de absorção. 22. Em relação à farmacocinética, marque a
C) Metabolismo de primeira passagem. alternativa falsa.
D) Depuração e Volume de distribuição. (A) A família das enzimas do citocromo P450 é a
E) Transporte do fármaco através das barreiras principal catalizadora das reações de
celulares biotransformação de fármacos.
(B) As reações de biotransformação transformam
19. Com relação ao metabolismo dos fármacos, é os medicamentos em compostos inativos que
correto afirmar: são eliminados. Em nenhum momento do
A) o efeito de primeira passagem irá ocorrer processo, essas reações são capazes de transformar
independentemente da via de administração. um fármaco em um composto mais ativo que o
B) a indução do metabolismo de um fármaco original.
antimicrobiano pode diminuir sua biodisponibilidade. (C) A meia-vida de um medicamento é definida
C) os fármacos precisam ser biotransformados em como o tempo necessário para reduzir pela
moléculas mais hidrofóbicas antes da eliminação. metade a concentração plasmática desse
D) um pró-fármaco inibidor da enzima conversora de medicamento.
angiotensina perderá seu efeito após (D) Os ácidos fracos, como os salicilatos, são mais
biotransformação. facilmente absorvidos no intestino que no
E) a presença de grupos funcionais pouco reativos na estômago.
molécula de um fármaco pode aumentar o
metabolismo hepático deste. 23. Que via de administração tem maior
probabilidade de submeter uma droga a um a
20. As formas farmacêuticas são desenvolvidas para um efeito de primeira passagem?
ceder o fármaco para absorção diante das vias de (A) Endovenosa
administração possíveis no organismo humano. Com (B) Inalação
relação às formas farmacêuticas e suas aplicações, é (C) Oral
correto afirmar: (D) Sublingual
A)fármacos dispersos em uma matriz solúvel
dependem da dissolução rápida da matriz para 24. A absorção de medicamentos no trato
proporcionar uma liberação sustentada. gastrointestinal independe do (a)
B) os comprimidos efervescentes são formas (A) Concentração da substância no local de
farmacêuticas empregadas para produzir uma ação absorção
retardada do fármaco (princípio ativo). (B) Estado físico da substância
C) os comprimidos com revestimento entérico e as (C) Constante de eliminação
cápsulas de liberação pulsátil são úteis para garantir a (D) Via de administração
liberação retardada de fármacos.
D) formas farmacêuticas orais que apresentam 25. Os alimentos interferem na resposta
concentrações iguais de um mesmo fármaco (princípio farmacoterapêutica através de interações, que podem
ativo) são bioequivalentes. ocorrer nos seguintes níveis:
E) as formas farmacêuticas perorais de liberação (A) Absorção, excreção e receptor
prolongada atuam de modo independente dos fatores (B) Absorção, biodisponibilidade e metabolismo.
fisiológicos variáveis (pH, atividades enzimáticas, (C) Absorção, metabolismo e excreção.
peristaltismo intestinal). (D) Absorção, biodisponibilidade e excreção
26. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem B) Supositórios são empregados para um efeito local
biodisponibilidade oral máxima? ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra
A. Fármacos com alta biotransformação de primeira metabolização de primeira passagem hepática.
passagem. C) Na formulação de comprimidos, é fundamental que
B. Fármacos altamente hidrofílicos. se adicione um agente suspensor que auxiliará na
C. Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis distribuição homogênea do fármaco nos fluidos
em solução aquosa. corporais após sua desintegração.
D. Fármacos quimicamente instáveis. D) Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos
E. Fármacos que são substratos da glicoproteína P. sensíveis ao pH estomacal.
E) No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a
27. A respeito das formas farmacêuticas sólidas, diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula
assinale a opção correta. entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de
A) Comprimidos sublinguais são empregados para um uma mistura uniforme.
efeito rápido da substância ativa sem que ocorra
metabolização de primeira passagem hepática.