0021-7557/03/79-Supl.1/S87 Jornal de Pediatria - Vol.79, Supl.

1 , 2003 S87
Jornal de Pediatria
Copyright © 2003 by Sociedade Brasileira de Pediatria

ARTIGO DE REVISÃO

Avaliação do sopro cardíaco na infância

Assessment of heart murmurs in childhood
Maria Elisabeth B.A. Kobinger*

Resumo Abstract
Objetivo: discutir a avaliação clínica e laboratorial do sopro Objective: to discuss clinical and laboratorial evaluation of
cardíaco, considerando sua alta freqüência no atendimento ambula- heart murmurs in children, an important problem faced by
torial do pediatra geral. pediatricians in their practice.
Fonte de dados: revisão baseada na análise crítica da literatura Sources of data: this review was based on a critical analysis of
atual e consulta a compêndios de cardiologia pediátrica e pediatria the current literature, as well as pediatrics and pediatric cardiology
contendo informações básicas sobre o tema. textbooks, which were found to be an important source of information
Síntese dos dados: os principais destaques do artigo referem-se on the subject.
à importância da anamnese e exame físico do sistema cardiovascu- Summary of the findings: it is important for pediatricians to
lar, essenciais para o pediatra geral diagnosticar o sopro cardíaco know how to obtain precise information regarding the patient’s
inocente, e identificar situações que indiquem a ocorrência de medical history and to perform extensive physical examination of a
cardiopatias congênitas, ou adquiridas, e a necessidade de encami- child with heart murmur. The diagnosis of innocent heart murmur is
nhamento ao especialista. essentially clinical and it can help the pediatrician to identify
Conclusões: o pediatra geral é geralmente o primeiro médico a situations which are associated with cardiovascular diseases.
detectar um sopro cardíaco e deve estar apto a reconhecer o sopro Conclusions: the pediatrician is usually the first physician to see
inocente, assim como a suspeitar precocemente de doenças cardio- a child with heart murmur and he should be able to distinguish
vasculares. between innocent and pathologic heart murmurs.

J Pediatr (Rio J) 2003;79(Supl.1):S87-S96: cardiopatias J Pediatr (Rio J) 2003;79(Supl.1):S87-S96: heart defects,

congênitas, auscultação cardíaca, sopros cardíacos. congenital, heart auscultation, heart murmurs.

Introdução
A detecção de alterações na ausculta cardíaca, princi- da ausculta cardíaca, e alterações como diferenças na pal-
palmente o sopro, é o motivo mais freqüente de encaminha- pação dos pulsos, são sugestivas de doenças e devem ser
mento para o cardiologista, seguido da queixa de dor valorizadas. Por outro lado, deve-se lembrar que os exames
torácica e síncope1. É indiscutível que o parecer do cardio- subsidiários solicitados podem revelar alterações que de-
logista é o padrão-ouro para o diagnóstico das cardiopatias, vem ser interpretadas considerando-se as características
porém, como na maioria das vezes tais alterações represen- especiais da criança. Exames por imagem, como ecocardi-
tam variações da normalidade e sopros inocentes, torna-se ograma, cada vez mais elaborados, revelam certos achados
importante uma avaliação pediátrica mais adequada, que que são considerados como variações da normalidade, mas
evite encaminhamentos e exames desnecessários. Deve-se que podem ser difíceis de serem entendidas como tal pelo
enfatizar que o exame do sistema cardiovascular vai além paciente e sua família2-4.
As anormalidades no desenvolvimento do sistema car-
diovascular são responsáveis por um amplo espectro de
efeitos clínicos, sendo conhecido que malformações estru-
* Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina –
Disciplina de Pediatria Geral e Comunitária – Departamento de Pediatria. turais complexas podem causar morte fetal ou serem diag-
Assistente do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da Faculdade nosticadas nas primeiras semanas ou meses de vida, a partir
de Medicina da Universidade de São Paulo.
de sintomatologia de descompensação cardiocirculatória.

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Na transição para a vida pós-natal, deixa de existir a outro lado, as cardiopatias adquiridas têm ocorrência vari-
predominância do coração direito, cessa a circulação pla- ável de acordo com a população estudada, e doenças como
centária, modifica-se a resistência arterial pulmonar e ins- febre reumática, miocardites, endocardites e outras têm
tala-se a circulação dependente do coração esquerdo; neste maior incidência à medida em que a criança é mais exposta
momento, malformações compensadas na vida intra-uteri- aos agentes infecciosos, e adoece mais por outras patologi-
na tornam-se hemodinamicamente instáveis, originando as sistêmicas7-9. As cardiopatias adquiridas, como as con-
quadros clínicos que irão direcionar para o seu diagnóstico. gênitas, também podem se apresentar mais tardiamente,
Porém uma parte das malformações cardiovasculares con- sobretudo nos pacientes que têm atividades físicas extenu-
gênitas permanece assintomática nesta transição, e seu antes. A doença de Kawasaki, por exemplo, pode ser causa
quadro clínico surge mais tardiamente, como as comunica- de infarto, valvulopatia e aneurismas coronarianos e sistê-
ções intercâmaras e as miocardiopatias hipertróficas, cuja micos, após ter permanecido assintomática durante muitos
herança genética é muito heterogênea e será reconhecida anos10.
somente na vida adulta e/ou sob condições especiais. Mal-
As alterações da ausculta cardíaca mais comuns na
formações mínimas, como válvula aórtica bicúspide, só
infância são os sopros, ou seja, sons gerados por ondas
serão descobertas se forem local de processo infeccioso,
sonoras turbulentas originadas do coração e/ou do sistema
como endocardite, ou estenose5. Conhecendo-se tais carac-
vascular, e que devem ser diferenciadas das alterações do
terísticas evolutivas das doenças cardiovasculares, é previ-
ritmo cardíaco, cuja avaliação laboratorial segue uma abor-
sível que, diante de certas queixas, sinais e sintomas e/ou
dagem diferente. O sopro cardíaco inocente é a alteração da
alterações auscultatórias, o pediatra irá se preocupar em
ausculta que ocorre na ausência de anormalidade anatômica
diagnosticar uma cardiopatia congênita ou adquirida que
e/ou funcional do sistema cardiovascular, sabendo-se que
permaneceu assintomática até aquele momento.
50% a 70% das crianças terão, em algum momento da
Assim, diante de certas situações clínicas e/ou altera- infância e adolescência, uma alteração auscultatória que
ções na ausculta cardíaca, o pediatra deverá ter uma siste- será reconhecida como sopro, a maioria na idade escolar.
matização de abordagem que lhe permita diferenciar entre
as variações da normalidade e possíveis doenças cardiovas- Geralmente, os sopros são detectados em consultas de
culares que necessitam de diagnóstico pelo cardiologista, e rotina, ou durante atendimentos de problemas comuns,
decidir sobre a urgência deste encaminhamento. como quadros infecciosos febris, anemia e outros6,11. Estas
situações geram questões como: possível existência prévia
do sopro e/ou modificação das suas características; possi-
Abordagem inicial dos sopros cardíacos bilidade de a patologia atual estar causando lesão definitiva
Sabe-se que a incidência das cardiopatias congênitas é no sistema cardiovascular previamente normal; possibili-
menor que 1%, ocorrendo em 8 a 12 /1.000 nascidos vivos, dade de estar ocorrendo um sopro inocente exacerbado por
exceto prematuros. As mais freqüentes são as acianogêni- um estado hipercinético; possibilidade de um sopro, asso-
cas e, portanto, aquelas que são menos sintomáticas e de ciado a uma cardiopatia, estar exacerbado pela mesma
diagnóstico mais difícil, a menos que ocorram em associa- condição e outras. Assim, a abordagem deve considerar
ção com outras malformações cardiovasculares, o que é estas possibilidades, e podem ser priorizadas algumas situ-
freqüente nas comunicações interventriculares e interatri- ações que serão avaliadas com maior cuidado em função do
ais e nas estenoses de válvula aórtica5,6 (Tabela 1). Por risco de ocorrência de doença cardiovascular 6 .

Tabela 1 - Freqüência das cardiopatias congênitas

Acianogênicas Cianogênicas

Cardiopatia % Cardiopatia %

Comunicação interventricular – CIV 15 a 20% * Tetralogia de Fallot – TOF 10%

Comunicação interatrial – CIA 5 a 10% * Transposição de grandes artérias – TGA 5%
Persistência do canal arterial – PCA 5 a 10%
Coarctação da aorta – CoA 8 a 10 % †
Estenose pulmonar – EP 8 a 12%
Estenose aórtica – EA 8 a 12%
Defeitos do septo atrioventricular <1% ‡
* CIV e CIA ocorrem em associação com outras cardiopatias congênitas em 30% a 50% dos casos.
† Associação freqüente com síndrome de Turner.
‡ Ocorre em 30% dos pacientes com síndrome de Down .
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Inicialmente, tem-se que a detecção de alteração auscul- O antecedente de cardiopatia congênita nos pais e
tatória no recém-nascido ou na criança nos primeiros seis a irmãos é muito importante, pois eleva o risco de ocorrência
12 meses de vida necessita uma investigação mais detalha- de lesões iguais ou similares em 3, 4 ou até 10 vezes,
da. Aproximadamente 50% dos prematuros com peso especialmente se a mãe e/ou mais de um familiar for
abaixo de 1.500g têm cardiopatia, geralmente persistência acometido. Alguns tipos de cardiopatia, como prolapso de
do canal arterial (PCA), e quanto menor o peso de nasci- válvula mitral e os defeitos do septo interventricular, têm
mento, maiores as chances deste evento. Por outro lado, os alto risco de recorrência, enquanto atresia tricúspide e
recém-nascidos grandes para a idade gestacional, geral- persistência de tronco arterioso apresentam baixas taxas de
mente filhos de mães diabéticas, têm maior risco de cardio- recorrência familiar. Febre reumática, hipertensão arterial
patias como transposição de grandes artérias (TGA), e os e doença coronariana também têm índices elevados de
com baixo peso ao nascer podem ter acometimento cardio- recorrência familiar16,17.
vascular associado à patologia que causou o acometimento Morte súbita inexplicada na infância ou adulto jovem é
intra-uterino, como síndrome genética ou infecção congê- um antecedente que deve ser valorizado. Sabe-se que a
nita6,11. Outro motivo para atenção especial com este grupo miocardiopatia hipertrófica, que tem uma herança genética
é que a sintomatologia de descompensação das cardiopatias em 20% a 60% dos casos, pode cursar assintomática duran-
congênitas (insuficiência cardíaca congestiva) nas crianças te anos e manifestar-se somente em situações especiais, daí
menores é pouco específica. As manifestações iniciais a preocupação com adolescentes que tenham este antece-
podem ser dificuldade para se alimentar, sudorese de pólo dente e que optam por atividades físicas competitivas18.
cefálico durante a amamentação, icterícia prolongada, des-
conforto respiratório e outras. Também nesta faixa etária, Pacientes com doenças hereditárias como mucopolissa-
tem-se que as alterações de ausculta relacionadas a lesões caridoses, distrofias musculares (tipo Duchenne), neurofi-
obstrutivas podem ser audíveis ao nascimento, mas aquelas bromatose, osteogênese imperfecta, esclerose tuberosa,
devidas a shunts (comunicações intercâmaras) poderão ser anemia falciforme, arritmias congênitas e outras devem ter
detectadas mais tardiamente, quando terminam as modifi- avaliação cardiovascular não somente na ocasião da detec-
cações na circulação pulmonar. Por estas considerações, ção da patologia, mas durante toda a vida, uma vez que
recomenda-se que os recém-nascidos e crianças no primei- alterações estruturais podem surgir no curso da doença. De
ro ano de vida sejam avaliadas pelo cardiologista sempre uma forma geral, sabe-se que, nas crianças com malforma-
que tiverem sintomatologia e/ou achados de exame físico ções congênitas em outros sistemas, as alterações cardio-
sugestivos de cardiopatia, mesmo sabendo-se da existência vasculares ocorrem em 25% dos casos, e em síndromes
de um sopro inocente nesta faixa etária12-15. genéticas, como a de Marfan, existe a possibilidade dessas
Em segundo lugar, pode-se considerar que devam ser alterações ocorrerem tanto na infância quanto na adoles-
investigadas algumas condições gestacionais e anteceden- cência11,19-22 (Tabela 2).
tes familiares e/ou pessoais que se associam a um risco Diante destas características das cardiopatias na infân-
maior de acometimento cardiovascular, mesmo na ausência cia, tem-se discutido a importância da monitorização do
de alterações na ausculta cardíaca16,17. Malformações, desenvolvimento cardiovascular fetal através do ecocardi-
como comunicação interventricular (CIV), PCA, coarcta- ograma fetal.
ção da aorta, TGA e miocardiopatia hipertrófica estão Tal procedimento não é feito de rotina, mas um estudo
freqüentemente associadas a diabetes durante a gestação, e mais detalhado poderia ser indicado em situações de risco:
os filhos de mães com lúpus eritematoso sistêmico, ou fetal (arritmias, anomalias extracardíacas, hidropsia fetal,
outras doenças do colágeno podem ter bloqueio cardíaco suspeita de anomalias cromossômicas, suspeita de doença
congênito e defeitos do septo atrioventricular. Se a mãe têm cardíaca no ultra-som gestacional), materno (mãe com
crises convulsivas, a medicação usada na gestação pode ser cardiopatia congênita, diabetes, doença do colágeno, histó-
teratogênica (uso de hidantoína e ocorrência de estenose ria pregressa de ingestão de drogas, álcool, medicamentos)
pulmonar e aórtica, coarctação da aorta, PCA); assim como e familiar (cardiopatia congênita nos parentes de primeiro
o uso de outros medicamentos (anfetaminas, lítio, proges- grau, doenças hereditárias, síndromes genéticas). Esta con-
terona, estrógeno), álcool e drogas podem ter efeito seme- duta possibilitaria um atendimento neonatal imediato mais
lhante e estão associadas principalmente a CIV, transposi- adequado e maior sobrevida dos portadores de cardiopatias
ção de grandes vasos, Tetralogia de Fallot e PCA. Hiperten- complexas23.
são arterial e as infecções durante a gestação representam
um risco maior de prematuridade e, portanto, de PCA;
porém, as infecções durante o primeiro trimestre são poten-
Avaliação clínica
cialmente teratogênicas, podendo resultar em cardiopatias
complexas, e aquelas que ocorrem no último trimestre Diante da detecção de sopro cardíaco durante consulta
podem causar miocardites, ou outros processos inflamató- de rotina e no paciente assintomático, tem-se a possibilida-
rios cardíacos, principalmente nos casos de rubéola, cito- de da existência de uma cardiopatia ainda não diagnostica-
megalovírus, herpesvírus, coxsackie tipo B e vírus da da, de sopro inocente ou que outra doença esteja causando
imunodeficiência humana8. a alteração da ausculta, de forma transitória ou não. Portan-
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Tabela 2 - Síndromes genéticas, malformações congênitas e freqüência das cardiopatias congênitas

Condição %CC Problema mais comum

Trissomia 13 90% CIV, PCA, dextrocardia

Trissomia 18 95% CIV, PCA, estenose pulmonar
Trissomia 21 (Down) 50% CIV, DSAV
Síndrome de Turner (XO) 35% EA ,CIA, COA
Síndrome de Noonan Estenose pulmonar
Síndrome de Marfan – Aneurisma de aorta, insuficiência aórtica
(adolescentes) e insuficiência mitral (infância)
Síndrome de Kleinefelter 15% PCA, CIA
Síndrome de Pierre-Robin 30% CIV, PCA, CIA, coarctação de aorta
Assoc. VACTERL 50% CIV
Assoc. CHARGE 65% TOF (Fallot), anormalidades do arco aórtico
Hérnia diafragmática 25% CIV, TOF (Fallot)
Fístula traqueoesofágica e/ou atresia de esôfago 20% CIV, CIA, TOF (Fallot)
Anomalidades anorretais 20% CIV, TOF (Fallot)
Onfalocele/ gastrosquise 20% Não específica
Agenesia renal 20% Não específica
Rim em ferradura 40% Não específica
Atresia vias biliares extra-hepáticas 20% Não específica

CIV: comunicação interventricular, PCA: persistência do canal arterial, DSAV: defeitos do septo atrioventricular, EA: estenose aórtica,
CIA: comunicação interatrial, COA: coarctação da aorta, TOF: Tetralogia de Fallot.

to, a avaliação geral da criança é tão importante quanto a ou CIV) e, principalmente, a anemia, que pode causar
específica do sistema cardiovascular17,19,20. alterações transitórias da ausculta cardíaca (estado hiperci-
Alteração no padrão de crescimento e/ou desenvolvi- nético), evoluir com acometimento do sistema cardiovas-
mento, embora inespecífica, sugere uma doença grave, cular (anemia falciforme), agravar os quadros de insufici-
cardíaca e/ou em outros sistemas, e não sopro inocente. O ência cardíaca e dificultar a avaliação da cianose nos
comprometimento ponderal pode ocorrer nas disfunções indivíduos normais e naqueles com cardiopatias cianogêni-
ventriculares com baixo débito e nos grandes shunts es- cas17,19,20.
querda-direita com hipertensão pulmonar, estes também Por outro lado, existe uma sintomatologia que se corre-
associados a quadros de pneumonia de repetição e/ou crises laciona fortemente com a ocorrência de doenças cardiovas-
recorrentes ou persistentes de sibilância pulmonar. Já o culares e que deve ser adequadamente avaliada na criança
acometimento pondoestatural e do desenvolvimento po- com sopro, a saber: arritmias cardíacas, cianose, crises
dem ocorrer nas cardiopatias cianogênicas com hipofluxo hipoxêmicas, síncope, dor torácica, dificuldade para se
pulmonar, que levam à hipoxemia grave e/ou ao tromboem- alimentar e/ou sudorese excessiva de pólo cefálico, intole-
bolismo. O aspecto geral da criança pode indicar uma rância aos exercícios, cefaléia e hipertensão arterial (prin-
síndrome genética ou doença hereditária, assim como reve- cipalmente em crianças de baixa idade), taquidispnéia,
lar um estado de desconforto que orientaria para um enca- edema e hepatoesplenomegalia. As arritmias e a cianose
minhamento de urgência. Alguns antecedentes mórbidos são muito indicativas das cardiopatias, enquanto outros
são importantes, como vômitos e regurgitações freqüentes sinais e sintomas são comuns a várias outras doenças. As
(sugerindo malformações vasculares compressivas), artrite crianças com arritmias devem sempre ser encaminhadas
e/ou artralgia (sugerindo cardiopatias adquiridas, como para investigação e, da mesma forma, aquelas com cianose
febre reumática, miocardites infecciosas); pneumonias de perioral e de leito ungueal, desde que diferenciada da
repetição e/ou quadros de sibilância perenes ou graves cianose vasomotora benigna e ocorrendo em níveis adequa-
(sugerindo cardiopatias com hiperfluxo pulmonar tipo CIA dos de oxigenação e de hemoglobina, sabendo-se que níveis
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de hemoglobina abaixo de 8 mg/dl tornam a cianose prati- A cefaléia pode ser manifestação da hipertensão arterial
camente imperceptível, inclusive nos portadores de shunt sistêmica e, quando ocorre associada à síncope, pode ser
direito-esquerdo6,14,15,20. parte da sintomatologia inicial de fenômenos vasculares
obstrutivos.
Lactentes com insuficiência cardíaca congestiva ou
shunt esquerdo-direito podem apresentar-se com dificulda- O exame físico geral detalhado fornece dados que
de para se alimentar e com sudorese excessiva de pólo auxiliam principalmente na separação entre sopros inocen-
cefálico, palidez e irritabilidade, e estas também podem ser tes e patológicos, e que devem ser valorizados sabendo-se
as manifestações dos distúrbios do ritmo cardíaco nesta das dificuldades na ausculta cardíaca na criança e das
idade. Principalmente a alimentação ao seio representa um limitações do treinamento do pediatra para diagnosticar
grande esforço para o lactente, comparável à intolerância alterações específicas6,11,17. As medições habituais das
aos exercícios, que necessita avaliação adequada nas crian- freqüências cardíaca e respiratória, pressão arterial, peso,
ças maiores em relação ao tipo de sintomatologia apresen- altura e outras devem ser feitas repetidas vezes, com a
tada e ao grau de restrição, sendo importante comparar com criança tranqüila, e interpretadas de acordo com os padrões
as habilidades anteriormente adquiridas, o estilo de vida, por faixa etária. Freqüência respiratória igual ou superior a
práticas esportivas habituais e o rendimento em relação aos 60 movimentos por minuto, em repouso, é anormal mesmo
colegas da mesma idade. O grau de intolerância aos exercí- em recém-nascido, e taquipnéia, com ou sem dispnéia, pode
cios é diretamente proporcional à gravidade da insuficiên- sugerir falência do coração esquerdo. A medida da pressão
cia cardíaca nos pacientes cardiopatas 14,15. arterial nos quatro membros é obrigatória para o diagnósti-
co da coarctação da aorta, considerando-se uma diferença
A síncope é a perda de consciência, rápida e súbita, que igual ou superior a 20 mmHg, com hipotensão em membro
ocorre com exercício ou repouso e pode ser causada por inferior, como significativa, assim como deve-se pesquisar
cardiopatias com hipofluxo arterial cerebral (como esteno- a simetria dos pulsos. O aspecto geral da criança pode
se aórtica grave), arritmias, doenças neurológicas e meta- sugerir doenças hereditárias ou genéticas, e a presença de
bólicas e outras. Pode ser a manifestação inicial da miocar- palidez, sudorese fria em pólo cefálico, com ou sem cianose
diopatia hipertrófica durante uma atividade física, mesmo e sem anemia, sugere insuficiência cardíaca congestiva.
sem alteração auscultatória prévia24. Deve ser diferenciada Baqueteamento digital, alterações de perfusão, circulação
da crise hipoxêmica, que constitui uma seqüência de even- colateral, artrite, eritema marginado e outras alterações
tos que indicam uma situação de hipoxemia grave e acide- devem ser pesquisadas, assim como a presença de edema,
mia, que pode levar ao coma e à morte pacientes com hepatomegalia, estase jugular, que ocorrem nas descom-
cardiopatias cianogênicas como Tetralogia de Fallot, trans- pensações do coração direito. A hepatoesplenomegalia é
posição de grandes artérias, atresia tricúspide e estenose mais freqüente na endocardite bacteriana e anemias graves,
pulmonar. A crise hipoxêmica pode ser desencadeada por e no exame do abdome deve-se fazer a ausculta em busca de
exercícios, choro, despertar, defecação, e as crianças mai- sopros que possam sugerir fístulas arteriovenosas ou aneu-
ores, à percepção da crise, em geral assumem uma posição rismas. A região cervical também deve ser avaliada em
defensiva de cócoras, enquanto os lactentes podem assumir busca de alterações do pulso, de sopros, de frêmitos, de
uma posição preferencial para dormir com os joelhos junto batimentos visíveis ou palpáveis em fúrcula (sugestivos de
ao tórax25. estados hipercinéticos, doenças da aorta e da valva aórtica)
A dor torácica é o segundo motivo mais freqüente de e exame da tireóide19,20.
encaminhamento para o cardiologista, embora as cardiopa- No exame do tórax da criança com sopro, o abaulamen-
tias sejam responsáveis somente por 4% a 6% destes casos to precordial pode sugerir hipertrofia cardíaca crônica,
na infância1,26. A dor torácica aguda pode ser causada por principalmente de ventrículo esquerdo, e a presença do
pericardite, traumatismos, pleurite, pneumonia, asma ou sulco de Harrison pode apontar para grandes shunts esquer-
corpo estranho esofágico, enquanto a dor torácica recorren- do-direito e raquitismo. Pectus carinatum ou excavatum
te ou crônica pode estar associada à distensão muscular, podem associar-se a cardiopatias, como prolapso de válvu-
costocondrite, esofagite, prolapso de válvula mitral, coro- la mitral, mas raramente à cardiomegalia, e alteram a
nariopatias congênitas e adquiridas, asma ou arritmia. Dor silhueta cardíaca na radiografia de tórax. Em cardiopatias
anginosa na infância pode ocorrer nas cardiopatias obstru- com hiperfluxo pulmonar, como PCA, CIV, insuficiência
tivas graves do coração esquerdo, como estenose aórtica, aórtica e mitral, tem-se a sensação de que o tórax está
estenose subaórtica hipertrófica, miocardiopatia hipertró- “ativo”: ocorre aumento do diâmetro ântero-posterior, as
fica e na doença de Kawasaki. Nos casos raros de coronárias impulsões cardíacas são visíveis e o ictus cordis está
anômalas, esta dor pode se manifestar nos primeiros dias de desviado. Porém, em crianças magras, o ictus e as impul-
vida, como um estado de irritabilidade excessiva. O prolap- sões cardíacas podem ser normalmente visíveis, mas sem
so de válvula mitral e as sensações de arritmias, palpitações desvios do eixo cardíaco. Na palpação do tórax, busca-se a
e taquicardia podem ser referidos pela criança como dor localização e extensão do ictus e a presença de frêmitos20.
torácica, e não como alterações dos batimentos cardía- No recém-nascido, a posição horizontalizada do cora-
cos6,10,26. ção faz com que o ictus seja palpável no 4° espaço intercos-
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tal esquerdo (EICE) para fora, à esquerda da linha hemicla- pequena e bem definida; não se associam a alterações de
vicular, e no escolar e adultos, no 5° EICE para dentro da bulhas; ocorrem na ausência de história prévia de sopro, ou
linha hemiclavicular. Desvios ocorrem nas hipertrofias de de evidências compatíveis com doença cardíaca adquirida
câmaras cardíacas, pneumopatias, alterações de posição do e associam-se com radiografia de tórax e eletrocardiograma
diafragma e da coluna vertebral. normais, embora possam ocorrer alterações no ecocardio-
A detecção de frêmito é sempre sugestiva de cardiopa- grama, como o achado de falso tendão no ventrículo esquer-
tia, principalmente associado ao sopro. Se ocorre na borda do2,6,28.
esternal esquerda alta, sugere estenose pulmonar e de Os sopros inocentes mais freqüentes na criança são
artérias pulmonares; na borda esternal esquerda baixa, sopro vibratório de Still, de ejeção pulmonar, de ramos
CIV; na borda esternal direita alta, estenose aórtica; na pulmonares, supraclavicular e zumbido venoso. A origem
fúrcula esternal, estenose aórtica, PCA ou coarctação da dos sopros inocentes ainda é controversa. Na maioria das
aorta. vezes, atribui-se sua origem em fluxos turbulentos, origina-
A palpação dos pulsos é também muito importante: dos em áreas de estreitamento na saída dos ventrículos
pulsos de grande amplitude nas extremidades superiores e esquerdo (sopro de Still) ou direito (sopro de ejeção pulmo-
fracos ou ausentes em membros inferiores sugerem coarc- nar), ou em áreas de ramificações de artérias (sopro supra-
tação da aorta, e os de grande amplitude ocorrem nos clavicular), e, no caso do zumbido venoso, à turbulência
estados hipercinéticos, PCA com repercussão hemodinâ- originada no retorno venoso na confluência das veias ino-
mica, grandes fístulas arteriovenosas sistêmicas, insufici- minada, jugular interna e subclávia direita. Estes fluxos
ência aórtica (pulso em martelo d´água) e nos prematuros. turbulentos provavelmente são mais audíveis na criança
Pulsos de baixa amplitude associam-se ao coração esquer- porque as vias de saída são proporcionalmente mais estrei-
do hipoplásico, traumas locais, às taquiarritimias, insufici- tadas, e as estruturas cardíacas ficam mais próximas da
ência cardíaca e choque (baixo débito cardíaco); os pulsos parede torácica, que é mais delgada em comparação ao
assimétricos associam-se com malformações vasculares adulto2,6,11,28. O sopro de Still tem sido associado à presen-
regionais, coarctação da aorta (pulso radial direito mais ça de falsos tendões ventriculares, porém, como a prevalên-
amplo que o esquerdo)17,19,20. cia deste achado é elevada em adultos (15%-20%), torna-se
difícil justificar o desaparecimento deste sopro, comum na
A ausculta cardíaca deve ser sistematizada, realizada
infância, durante a vida adulta 28.
com a criança calma e repetidas vezes, avaliando-se as
bulhas nos focos em que são normalmente mais audíveis. O sopro de Still é o mais freqüente, detectado em 75%
Assim, a primeira bulha (fechamento das valvas atrioventri- a 85% dos escolares, e raramente está presente em crianças
culares no início da sístole ventricular) deve ser avaliada menores ou adolescentes. É melhor detectado na borda
nos focos do ápice, e a segunda, nos focos da base, sendo esternal esquerda média ou entre a borda esternal baixa e o
que a detecção de terceira e quarta bulhas (galope) são apêndice xifóide, na posição supina; ocorre no começo da
sugestivas de cardiopatia. A maior dificuldade na criança é sístole com características vibratórias, baixa intensidade e
a ausculta da segunda bulha (fechamento assincrônico das nunca é rude ou muito barulhento. Pode desaparecer com a
valvas semilunares, aórtica e pulmonar, nesta ordem), que pressão do aparelho sobre o tórax, e a intensidade diminui
é um som normalmente desdobrado com a respiração, com a posição ereta. O diagnóstico diferencial é com CIV
aumentando na inspiração e diminuindo ou tornando-se de pequeno diâmetro, miocardiopatia hipertrófica e esteno-
único com a expiração. A ausência do desdobramento se subaórtica discreta, cujos sopros não apresentam carac-
(segunda bulha única) ou desdobramento amplo, usualmen- terísticas musicais, são de maior intensidade, não se alteram
te indica anormalidade. A primeira bulha muito raramente com a mudança de posição e podem estar associados a
é desdobrada e, quando ocorrem sons anormais, deve-se frêmito (Tabela 3).
diferenciar de cliques de ejeção da estenose pulmonar e de O sopro de ejeção pulmonar é encontrado em crianças,
quarta bulha (galope atrial). Outras alterações da ausculta adolescentes e adultos jovens, sendo mais freqüente entre
cardíaca igualmente importantes são hiperfonese ou hipo- os 8 e os 14 anos de idade; é melhor audível na borda
fonese de bulhas, desdobramentos fixos, cliques e estali- esternal esquerda alta, protossistólico, ejetivo, de baixa
dos6,11,17,19,20. intensidade e não é vibratório como o de Still. É melhor
auscultado na posição supina e exacerbado na presença de
pectus excavatum, tórax plano ou cifoescoliose. Tem como
Caracterização dos sopros cardíacos inocentes diagnóstico diferencial CIA (que geralmente tem um des-
Os sopros inocentes, que ocorrem em um sistema car- dobramento fixo da segunda bulha) e estenose pulmonar
diovascular normal, têm características em comum, a saber valvar.
são mais facilmente audíveis nos estados circulatórios O sopro de ramos pulmonares ocorre com freqüência
hipercinéticos; são sistólicos ou contínuos; nunca ocorrem em recém-nascidos, principalmente nos prematuros e na-
isoladamente na diástole; têm curta duração e baixa inten- queles com baixo peso ao nascer; origina-se de uma hipo-
sidade (1+/4+); não se associam a frêmito ou a ruídos plasia relativa dos ramos pulmonares direito e esquerdo e
acessórios (estalidos, cliques); localizam-se em uma área sua persistência após os 6 meses de idade sugere uma
Avaliação do sopro cardíaco na infância - Kobinger MEBA Jornal de Pediatria - Vol.79, Supl.1 , 2003 S93

Tabela 3 - Diagnóstico diferencial dos sopros cardíacos inocentes

Tipo de sopro cardíaco inocente Diagnóstico diferencial

Sopro vibratório de Still Comunicação interventricular (CIV)

Miocardiopatia hipertrófica
Estenose subaórtica discreta
Sopro de ejeção pulmonar Comunicação interatrial (CIA)
Estenose de válvula pulmonar
Sopro de ramos pulmonares Estenose pulmonar
Estenose dos ramos pulmonares
Sopro sistólico supraclavicular Estenose aórtica
Valva aórtica bivalvular
Estenose pulmonar
Zumbido venoso Persistência do canal arterial (PCA)
Malformações arteriovenosas cervicais

estenose de ramos pulmonares patológica. É melhor auscul- Características dos sopros patológicos
tado na borda esternal esquerda alta, sendo ejetivo, sistóli- Os sopros patológicos têm também características co-
co, de baixa intensidade e irradiando-se para os lados muns que sugerem a existência de doença no sistema
direito e esquerdo do tórax, axilas e dorso. Esse é o sopro cardiovascular: ocorrência isolada na diástole ou sopro
cardíaco inocente de maior dificuldade para a avaliação contínuo; maior intensidade (2+/4+ ou mais) ou timbre
pediátrica, pois ocorre em uma faixa etária na qual é elevada rude; irradiação bem nítida e fixa para outras áreas; associ-
a incidência das cardiopatias; portanto, é um diagnóstico a ação com sons cardíacos anormais (hiperfonese de bulhas,
ser dado pelo cardiologista. cliques e estalidos) e/ou com frêmitos; associação com
O sopro carotídeo ou sistólico supraclavicular pode ser sintomatologia sugestiva de cardiopatia, principalmente
audível em crianças normais de qualquer idade, sendo cianose e alterações de ritmo e alteração na palpação dos
melhor auscultado acima das clavículas, na fossa supracla- pulsos; exames laboratoriais alterados, como presença de
vicular e/ou unilateralmente no pescoço, sobre as artérias alterações no tamanho e/ou na silhueta cardíaca, ou anor-
carótidas. Tem timbre baixo, início abrupto, na metade ou malidades vasculares pulmonares na radiografia de tórax e
dois terços da sístole e diminui a intensidade ou desaparece alterações no eletrocardiograma e/ou no ecocardiogra-
com a hiperextensão dos ombros. No diagnóstico diferen- ma2,6,11,14,15.
cial, estão a estenose aórtica, a valva aórtica bicúspide e a
Na identificação dos sopros patológicos, são de grande
estenose pulmonar, sendo que, nestas patologias, os sopros
importância o tempo de ocorrência dos sopros em relação
são de maior intensidade nos focos de base com irradiação
ao ritmo cardíaco, a transmissão dos sopros, os desdobra-
para o pescoço.
mentos anormais da segunda bulha e a detecção de sons e
O zumbido venoso é o único sopro inocente contínuo; ruídos acessórios e frêmitos.
ocorre nas crianças entre três e seis anos de idade e é audível
na parte anterior baixa do pescoço, região supraclavicular, Os sopros sistêmicos de regurgitação, ou holossistólico,
podendo-se estender para a área infraclavicular da parede nunca são sopros inocentes e associam-se à CIV ou esteno-
torácica anterior, bilateralmente. Pode ser alterado ou desa- ses mitral ou tricúspide. Os de ejeção podem ser inocentes,
parecer quando o paciente vira a cabeça para o lado oposto como o sopro de Still, mas aqueles com características de
ao do sopro, ou então quando se faz pressão digital sobre a crescendo-decrescendo podem estar associados às esteno-
veia jugular. Seu diagnóstico diferencial é com fístulas ses ou deformidades de valvas semilunares (aórtica e pul-
arteriovenosas cervicais e persistência do canal arterial monar). Os sopros diastólicos são sempre patológicos e
(PCA), sendo que nesta patologia o sopro tem os compo- decorrem das insuficiências aórtica ou pulmonar e das
nentes sistólico e diastólico bem audíveis, e o som é mais estenose e alterações de fluxo através das valvas mitral e
intenso na região infraclavicular esquerda, ou na borda tricúspide, assim como os sopros contínuos, que se associ-
esternal esquerda alta e associado à palpação de pulsos am à PCA, coarctação da aorta, estenose de artéria pulmo-
periféricos amplos. nar, exceto no zumbido venoso.
S94 Jornal de Pediatria - Vol.79, Supl.1, 2003 Avaliação do sopro cardíaco na infância - Kobinger MEBA

A transmissão do sopro também é um dado indicativo de Quando se avalia o tamanho das câmaras cardíacas,
cardiopatia; assim, por exemplo, um sopro sistólico de tem-se que o aumento do átrio esquerdo pode ser detectado
ejeção, nos focos da base, que se transmite bem para através de um duplo contorno cardíaco, elevação do brôn-
pescoço, sugere sopro aórtico; por outro lado, aquele que se quio fonte esquerdo e protrusão de átrio esquerdo. O
transmite bem para a região dorsal sugere sopro pulmonar. aumento do ventrículo esquerdo faz a ponta do coração
Em relação aos desdobramentos da segunda bulha (S2), desviar-se para esquerda e para baixo (mergulha no diafrag-
temos que S2 amplamente desdobrada, única ou com desdo- ma), e no perfil, ocorre deslocamento da borda cardíaca
bramentos paradoxais é sempre considerada anormal, de- inferior em direção à coluna. O aumento do átrio direito
monstrando alterações que prolongam o tempo de ejeção de gera uma proeminência na região superior direita da silhu-
ventrículo direito, ou encurtamento da ejeção do ventrículo eta cardíaca, enquanto do ventrículo direito somente pode
esquerdo, ou distúrbios de condução elétrica do coração. S 2 ser identificável se elevar a ponta do coração, e no perfil,
hipofonética sugere ausência dos componentes aórtico e ocorrer perda do espaço retroesternal. As patologias de
pulmonar e, portanto, estenose destas valvas. S2 com des- grandes vasos alteram o pedículo cardíaco. Na avaliação
dobramento fixo, não variável com a respiração, sugere dos campos pulmonares, os dados que sugerem hiperfluxo
CIA, e quando não há desdobramentos audíveis em área são aumento do hilo pulmonar (tronco e artérias pulmona-
tricúspide, sugere má posição dos grandes vasos da base. res) e trama vascular visível nos ápices e terço lateral dos
Componente aórtico da S2 hiperfonético sugere hiperten- campos pulmonares, enquanto aqueles relativos ao hipoflu-
são arterial sistêmica ou dilatação da raiz da aorta. O xo são imagens hilares diminuídas, campos pulmonares
componente pulmonar hiperfonético sugere hipertensão escurecidos e vasculatura delgada, sendo que imagens de
pulmonar, e o hipofonético sugere estenose pulmonar, opacificação difusa dos campos pulmonares sugerem con-
Tetralogia de Fallot ou estenose tricúspide. gestão venosa6,29,30.
Quando forem solicitados eletrocardiograma (ECG) e
ecocardiograma, deve-se cuidar para que sejam interpreta-
Investigação laboratorial dos considerando-se suas peculiaridades na criança. Em
relação ao ECG, a partir do nascimento, o padrão habitual
A definição de sopro inocente inclui resultados normais
é o de sobrecarga fisiológica do ventrículo direito, que vai
da radiografia de tórax, do eletrocardiograma e do ecocar-
modificando-se para sobrecarga do ventrículo esquerdo 29.
diograma, mas vários autores não apontam a necessidade
destes exames desde que a abordagem clínica inicial e o Nas crianças de baixa idade, o ecocardiograma é geral-
seguimento sejam cuidadosos e revelem as características mente realizado sob sedação e, dada a pouca calcificação
de normalidade anteriormente citadas. Quando necessário esternal, a janela ecocardiográfica é maior, permitindo
um diagnóstico mais detalhado, a melhor opção e a de melhor visualização do coração e dos grandes vasos. A
menor custo é o encaminhamento ao cardiologista, que realização do estudo com mapeamento de fluxo em cores
solicitaria os exames subsidiários mais adequados. A even- detalha melhor pequenos defeitos, como comunicações
tual solicitação de exames deve ser postergada quando o interventriculares apicais, pequenos canais arteriais e car-
sopro com características de inocente é detectado na vigên- diopatias complexas31.
cia de estados hipercinéticos2,6. Existem outras questões em relação aos exames labora-
Na prática, o pediatra poderá avaliar exames já realiza- toriais cardiovasculares na infância, como a realização de
dos como, por exemplo, na situação de crianças com crises exames preventivos para as doenças cardiovasculares do
de sibilância freqüentes ou pneumonias de repetição, que adulto e exames nos praticantes de esportes regulares e
trazem várias radiografias de tórax realizadas em situações extenuantes31-33. A princípio, a vigilância sobre a obesida-
diferentes. As radiografias de tórax podem ser exames úteis de, hipertensão arterial, atividade física adequada e uso de
no diagnóstico das cardiopatias, na avaliação das repercus- tabaco e drogas fazem parte da avaliação e orientação
sões pulmonares destas doenças e no diagnóstico diferenci- pediátrica geral, mas a realização de exames preventivos
al. Na avaliação da área cardíaca, as posições adequadas em relação às dislipidemias deve ficar restrita às crianças
são pôstero-anterior e perfil, na inspiração e na posição que pertencem a grupos de risco de tais distúrbios metabó-
ereta, considerando-se como normal na criança um índice licos e/ou com familiares de primeiro grau portadores de
cardiotorácico (relação entre o maior diâmetro transverso doenças ateroscleróticas 29-31.
do coração e o maior diâmetro interno do tórax) menor ou Quanto a criança ou adolescente que pratica esportes
igual a 0,6. Alterações da silhueta cardíaca podem sugerir extenuantes, existe a preocupação com cardiopatias congê-
patologias nas seguintes situações: formato de bota com nitas ou adquiridas ainda não diagnosticadas, em especial,
hipofluxo pulmonar (Tetralogia de Fallot); formato de as comunicações intercâmaras, a miocardiopatia hipertrófi-
boneco de neve (drenagem anômala total de veias pulmona- ca, doença de Kawasaki e outras que podem permanecer
res supracardíacas) e formato ovóide, pedículo estreitado, assintomáticas por longos períodos de tempo e somente
hiperfluxo pulmonar (transposição de grandes artérias). manifestarem-se durante tais práticas, com risco de vida
Pode-se pensar em coarctação da aorta, se o gradeado costal para o paciente. Aqui também os antecedentes familiares e
tiver marcas de erosão na borda inferior. pessoais são importantes, especialmente quando existe
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história familiar da miocardiopatia e queixas de alterações 6. Kobinger MEBA, Andrechuck A, Wagenfur J, Moyses RL.
respiratórias, crises hipertensivas, dor torácica, síncope, Sopro cardíaco inocente. In: Sucupira ACSL, Bricks LF, Kobinger
MEBA, Saito MI, Zuccolotto SMC, editores. Pediatria em
resposta hipotensiva e intolerância durante os exercícios.
Consultório. 4ª ed. São Paulo: Sarvier; 2000.p.378-92.
Nestas situações, a solicitação de exames é mais complexa, 7. Martin JM, Neches WH, Wald ER. Infective endocarditis. 35
e a avaliação do cardiologista é a conduta mais adequa- years of experience at a children’s hospital. Clin Infect Dis
da35,36. 1997;24:669-75.
8. Camargo PR, Azeka E, Ebaid M. Miocardiopatias e miocardites.
In: Ebaid M, editor. Cardiologia em Pediatria. 1ª ed. São Paulo:
Roca - Série Incor; 1999.p.439-62.
Encaminhamento ao especialista
9. Tanaka ACS, Guilherme L, Kalil J. Febre reumática. In: Ebaid
Pode-se sugerir que em certas situações, algumas urgen- M, editor. Cardiologia em Pediatria. 1ª ed. São Paulo: Roca -
tes e outras não, deva ser feito o encaminhamento para o Série Incor; 1999.p.347-438.
cardiologista para diagnóstico e conduta6,7,9.36,37, a saber: 10. Rowley AH. Incomplete (atypical) Kawasaki disease. Pediatr
quando o sopro cardíaco ou qualquer outra alteração aus- Infect Dis J 2002;21:563-5.
cultatória tem as características que foram descritas como 11. Pelech NA. Evaluation of the pediatric patient with a cardiac
murmur. Pediatr Clin North Am 1999;46:167-88.
patológico; quando um sopro com características ausculta-
12. Friedman WF, Silverman N. Congenital heart diseases in infancy
tórias consideradas inocentes se acompanha de sintomato- and childhood. In: Braunwald E, Zipes DP, Libby P. Heart
logia e/ou alterações de exame físico sugestivas de doença disease. 6ª ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 2001.p.1505-91.
cardiovascular; quando as crianças pertencerem a grupos 13. Kuehl KS, Loffredo CA, Ferencz C. Failure to diagnose congenital
de risco para doenças cardiovasculares, especialmente a heart disease in infancy. Pediatrics 1999;103:743-7.
famílias nas quais é elevada a incidência de cardiopatias 14. Driscoll DJ. Left-to-right shunts lesions. Pediatr Clin North Am
congênitas e morte súbita e/ou precoce, mesmo que não 1999;46:355-68.
tenham alterações ao exame físico; quando alterações de 15. Fedderly RT. Left ventricular outflow obstruction. Pediatr Clin
North Am 1999;46:369-84.
ausculta cardíaca e/ou sintomatologia sugestiva de doença
16. Park M. Pediatric Cardiology for Practitioners .St Louis (MO):
cardiovascular são detectadas em crianças menores de um Mosby; 1994.
ano de vida, especialmente no período neonatal; quando os 17. Veasy LG. History and physical examination. In: Moss AJ,
pacientes que tiveram diagnóstico inicial de sopro inocente editor. Heart Disease in Infants, Children and Adolescents. 5ª ed.
mostram, durante o seguimento pediátrico, modificações Baltimore: Williams & Wilkins; 1998.p.131-46.
na ausculta cardíaca e/ou na história clínica que possam 18. Maron BJ. Hypertrofic cardiomyopathy. A systematic review.
sugerir uma doença cardiovascular; quando os exames JAMA 2002;287:1308-19.
laboratoriais solicitados sugerirem alterações cardiovascu- 19. Fricker FJ, Park SC, Lenox CC. Avaliaçao cardiologica. In:
Zitelli BJ, Davis HW, editores. Diagnóstico clínico em Pediatria.
lares; as crianças com sinais e sintomas que possam sugerir
2ª ed. São Paulo: Manole; 1995.p.1-17.
insuficiência cardíaca devem ser encaminhadas com urgên- 20. Braunwald E, Perloff JK. Physical examination of heart and
cia, mesmo que não tenham alterações auscultatórias; aque- circulation. In: Braunwald E, Zipes DP, Libby P. Heart disease.
les casos nos quais o diagnóstico foi feito na vigência de um 6ª ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 2001.p.45-81.
estado hipercinético, mas as alterações clínicas e/ou auscul- 21. Benson DW, Basson CT, MacRae CA. New understandings in
tatórias persistem após a resolução do problema de base, the genetics of congenital heart disease. Curr Op Peditr
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