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    Anemias

    Enviado por

    Iorlanda Cristina
    1) Anemias podem ser hipoproliferativas, causadas por deficiência de matérias-primas para produção de hemácias, ou hiperproliferativas, causadas por sangramentos ou hemólise. 2) As anemias são classificadas em microcíticas, normocíticas, macrocíticas ou normocíticas de acordo com o volume corpuscular médio. 3) A anemia ferropriva é a forma mais comum no mundo e pode ser causada por deficiência de absorção de ferro ou sangramentos crônicos.

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    Anemias

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    Iorlanda Cristina
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    1) Anemias podem ser hipoproliferativas, causadas por deficiência de matérias-primas para produção de hemácias, ou hiperproliferativas, causadas por sangramentos ou hemólise. 2) As anemias são classificadas em microcíticas, normocíticas, macrocíticas ou normocíticas de acordo com o volume corpuscular médio. 3) A anemia ferropriva é a forma mais comum no mundo e pode ser causada por deficiência de absorção de ferro ou sangramentos crônicos.

    Descrição original:

    ANEMIAS

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    1) Anemias podem ser hipoproliferativas, causadas por deficiência de matérias-primas para produção de hemácias, ou hiperproliferativas, causadas por sangramentos ou hemólise. 2) As anemias são classificadas em microcíticas, normocíticas, macrocíticas ou normocíticas de acordo com o volume corpuscular médio. 3) A anemia ferropriva é a forma mais comum no mundo e pode ser causada por deficiência de absorção de ferro ou sangramentos crônicos.

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    1) Anemias podem ser hipoproliferativas, causadas por deficiência de matérias-primas para produção de hemácias, ou hiperproliferativas, causadas por sangramentos ou hemólise. 2) As anemias são classificadas em microcíticas, normocíticas, macrocíticas ou normocíticas de acordo com o volume corpuscular médio. 3) A anemia ferropriva é a forma mais comum no mundo e pode ser causada por deficiência de absorção de ferro ou sangramentos crônicos.

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    Anemias

    CF:

    Doença na Fabrica ou periferia

    Hipoproliferativa defeito na MO: falta matéria prima, fE acid f, b12 eritropoeitina , ca, infecao,
    gordura, metástase, ca hematológico.

    Eritroblasto /

    reticulocito baixo < 2 % 75 a 100.000

    hiperperploliferativa periferia : sangramento, hemácia vive ouco hemólise,

    reticulocitos > 2 %

    CM: VCM

    Hipocromicca, hiprocitica VCM: quantidade Hb + heme

    Globina baixa talassemia

    Heme baixa fe protoporferina: microcitica

    Anemia sideroblastica: alccol, propoporferina...

    Dça cronica

    Hipercromica

    Normocitica

    Macrocitica:

    Eritropoiese

    Pouca hb e muito núcleo VCM alto a mebagolastica: b12 ou AF

    Não matura as células

    A aplasica: não matura, macrocitise


    Hemólise: A hemolítica, reticulocito VCM Alto

    D tireoidiana: macrocitose, hipot. Falta b 12

    D hepática: alccol megalobastica. Macroicitose

    Normo :

    Dça cronia

    Hipercromica: vermlho vivo, dça esferocitose hereditáriac (HC em esfera, )

    Hipocromica: falta , fe, talassemia ...

    Talaseemia? Ou ferropriva

    RDW: variação tamanho hC, globina baixa, hc pequena todas pequenas, não varia rdw é
    menor que 15

    Fe variação tamanho da HC, = af, b12. RDW 18, ... 20.

    Formas bizarras:

    Hc dacreiócitos lagrima, tumor, infecção gordura

    Trepanócitos foice A falciforme

    Hc alvo, leptócito: membrana hc, tipo C, maior, alvo do arco e flecha ou dça hepática

    Esferocitose: esferócitos peroiferia, anemia hemolítica auo imune pelo macrogfago,

    hC coração / lua / pizza: esquizocitos, anemia microangiopáticas, por trombo, vai perdendo
    partes da HC.

    CIVD, SHU, purpura trombo.

    Inclusões citroplasmaticas: corpúsculos


    Reticulocitos para avaliar as anemias em EL

    Hipoprolif.

    Causas:

    A Ferroprova:

    Fe ppal no mundo.

    Hemocromatose risco.

    Ferro: 3g, 20 % é absorvido, heme de origem animal, cálcio, F, LEITE VACA atrapalha absorção,
    perdemos 1 mg de fe/dia, intestino e SER guarda, tporte por transferrina, MO reserva no SRE,
    estoque ferretina.

    Dça disabsortiva, absorvido, duodeno e jejuno (celíaca).

    Retirar sgue todo dia (1ml, o,5 mg de fe)

    Neo TGI, s anêmica, palidez.... palpitação, pálido pq vasocostrição periférica, flata


    macronutriente, , síntese celular, queilite angular, glossite, infecção fungicas.

    Ferropenia:

    Come gelo, pica , pagofagia, unha formato colher coloniquia, olho azul esclera azulada,

    S plumer vinson: me,brana esôfago

    Ferro sérico, ferretina: >30 ng/ml

    Sat transferrina 35 %

    Transferrina alta

    TTO: sulfato ferroso

    VO: 180 mg dia, em 3 doses. Em 6 meses

    Parenteral: não tolera, absorve, corrigir rápido

    1 a 2 meses normaliza hb.

    DIVC alta

    A Megaloblasrica
    A D crônica

    2 mais c, inflamatória.

    Citocinas, diminuem Hb, discreta

    Fe SER, e no intestino, proteína que faz sair é a ferroportina, hepsidina fecha a porta!

    Ferretina Alta,

    Transfeerina baixa

    TIDC baixo

    S tranf. N ou baixo

    TTo doença de base, eritorpoetina, ferro,

    A DRC

    Eritopoe.

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