Protocolo de Segurança Na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos
Protocolo de Segurança Na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos
Protocolo de Segurança Na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos
1. OBJETIVO
Promover práticas seguras no uso de medicamentos em estabelecimentos de saúde.
2. DIRETRIZ
Em todo o mundo, os eventos adversos no processo de assistência à saúde são
frequentes. Em resposta a esse preocupante quadro, a Organização Mundial de Saúde –
OMS lançou, em 2004, o programa Aliança Mundial para a Segurança do Paciente, que
conclama todos os países-membros a adotarem medidas para assegurar a qualidade
e segurança da assistência prestada nas unidades de saúde. Esses eventos adversos
podem verificar-se em todas as etapas da cadeia terapêutica e sua ocorrência aumenta
consideravelmente os custos do sistema de saúde.
Estima-se que os erros de medicação em hospitais provoquem mais de 7.000 mortes
por ano nos Estados Unidos da América, acarretando importantes custos tangíveis e
intangíveis. No Brasil ainda não estão disponíveis estatísticas de óbitos relacionados a
erros de medicação. Diante da possibilidade de prevenção dos erros de medicação e do
risco de dano em função da sua ocorrência, torna-se relevante identificar a natureza e
determinantes dos erros, como forma de dirigir ações para a prevenção. As falhas no
processo de utilização de medicamentos são consideradas importantes fatores
contribuintes para a redução da segurança do paciente.
• Padrão com data de fechamento: quando indica o início e fim do tratamento, sendo
amplamente usada para prescrição de antimicrobianos.
Identificação do paciente
DOPAmina e DOBUtamina;
ClorproPAMIDA e ClorproMAZINA;
Expressão de doses
Alergias
Padronização de medicamentos
Diluição
Velocidade de infusão
Via de administração
• Ser reservado;
• Contar com fluxo restrito de pessoas; e
• Ser tranquilo, sem fonte de interrupção e distração (tais como televisão, rádio e
outras).
• Seleção;
• Padronização;
• Aquisição;
• Recebimento;
• Armazenamento;
• Fracionamento;
• Alergias;
• Interações medicamentosas;
• A ação;
• As interações; e
• Os efeitos colaterais.
3. SIGLAS
- Não aplicável.
4. DOCUMENTOS DE REFERÊNCIA
- Não aplicável.
Sistema de Gestão da Qualidade
DIRETRIZ DE SUPORTE – DIS
5. ANEXOS
- Não aplicável.