Exame 210101182104539

Paciente : EZEQUIEL MENDES PINTO DN: 02/11/1991 / 30a
Médico : FERNANDA LIMA GUIMARAES SOARES DE ANDRAD Página: 1 de 19

Cadastro : 28/10/2021 10:55 Protocolo: 2101.011.821-0
Categoria : SUS
Documento : 1578587077 Licença Sanitária: 273175
HEMOGRAMA
Sangue EDTA
Analitos Resultado Valores Referenciais Cursor
Eritrograma e plaquetograma
Eritrócitos : 4,75 tera/Litro 4,20 - 6,00 tera/Litro
Hemoglobina : 13,6 g/dL 12,0 - 18,0 g/dL
Hematócrito : 41,0 mL de eritro/dL 40,0 - 53,0 mL de eritro/dL
VCM : 86 Fentolitros 80 - 98 Fentolitros
HCM : 28,6 Picogramas 26,0 - 34,0 Picogramas
CHCM : 33,2 g/dL 31,0 - 36,0 g/dL
RDW : 13,5 % 10,0 - 16,0 %
Plaquetas : 297 k/uL 140 - 450 k/uL
Plaquetocrito : 0,228 % 0,100 - 0,449 %
VPM : 7,7 Fentolitros 7,0 - 10,0 Fentolitros
PDW : 11,5 % 10,0 - 19,0 %
Leucograma
Leucócitos totais : 100 % 4,2 k/uL 4,0 - 10,0 k/uL
Neutrofilos : 51,8 % 2,18 k/uL 2,04 - 7,00 k/uL
Eosinófilos : 2,6 % 0,11 k/uL 0,06 - 0,50 k/uL
Basófilos : 0,6 % 0,03 k/uL 0,00 - 0,20 k/uL
Linfócitos : 36,1 % 1,52 k/uL 0,80 - 3,50 k/uL
Monócitos : 8,9 % 0,37 k/uL 0,08 - 1,00 k/uL
Método : Automático Pentra DF120 Horiba ABX e Microscopia Óptica
Obs. : Eritrócitos com os caracteres morfológicos normais. Bastonetes dentro dos limites de
normalidade. Não foram observados caracteres tóxico-degenerativos nos neutrófilos; bem como de atipias linfocitárias.
BIBLIOGRAFIA:
1-S.I. UTILIZADO EM MEDICINA. REVISTA BRAS. DE ANÁLISES CLÍNICAS, V.10 (1978).
2-FAILACE RENATO: HEMOGRAMA - MANUAL DE INTERPRETAÇÃO, 3ª EDIÇÃO ARTMED.
3-DUSSE SANT'ANA LUCE MARIA, VIEIRA MELLO LAURO, CARVALHO DAS GRAÇAS MARIA, PSEUDOTROMBOCITOPENIA.
J.BRAS. PATOL. MED LAB. V. 40 * Nº5 - PAG.321-325 (11/2004)
4-SANTOS MARIA EMÍLIA, GALVÃO TATIANA, OLIVEIRA ANDRÉ LUIZ MEDEIROS. TAMANHO DE PLAQUETAS E DOENÇA
VASCULAR. NEWSLAB- EDIÇÃO 87/2008 - PAG. 70-76
Coleta: 28/10/2021 11:07 Liberação: 28/10/2021 16:57 Impressão: 22/11/2021 07:45:42
Liberado e assinado eletronicamente por: Dr. RODRIGO REBELO PINHEIRO DE LEMOS CRBM 1626
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Categoria : SUS
ELETROFORESE DE HEMOGLOBINAS
Sangue
HbA1 : 96,8 % 96,0 - 98,0 %
Hb fetal : 0,2 % 0,0 - 2,0 %
HBS : 0,00 % 0,00 - 0,00 %
Hemoglobina A2 : 3,0 % 2,0 - 3,5 %
Hemoglobina C : 0,00 % 0,00 - 0,00 %
Método : Eletroforese
Rastreabilidade (RDC 302): Lote 4-11 Helena Laboratories Corp.MS/ANVISA10230730029
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Categoria : SUS
FERRO
Soro
Analito Resultado Valor Referencial Cursor
Resultado : 89,6 ug/dL 35,0 - 168,0 ug/dL
Valores de referencia
Crianças
2 semanas De 63 a 201 ug/dL
6 meses De 28 a 135 ug/dL
12 meses De 35 a 155 ug/dL
De 2 a 12 anos De 22 a 135 ug/dL
Mulheres
Maior que 40 anos De 39 a 149 ug/dL
Grávidas:
12 semanas De 42 a 177 ug/dL
Período gestacional De 25 a 137 ug/dL
6 meses pós-parto De 16 a 150 ug/dL
Homens
Maior que 40 anos De 40 a 120 ug/dL
Método : Colorimétrido iron cromazurol, Selectra XL Vital Scientific.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 20-0720 ELITECHGROUP - ANVISA/MS:80027310216
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Categoria : SUS
FERRITINA
Soro
Cursor
Resultado : 143,00 ng/mL
Valores referenciais
Neo natal De 25 a 200 ng/mL
1 mês De 150 a 500 ng/mL
6 meses a 15 anos De 10 a 140 ng/mL
Adultos
Sexo masculino De 28 a 397 ng/mL
Sexo feminino
Cíclicas De 10 a 160 ng/mL
Menopausa De 20 a 280 ng/mL
Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

OBS: A molécula de ferritina consiste num envólucro protéico (PM 450 000 D) e um núcleo de ferro. Encontram-se altas concentrações nas
células do fígado e nos centros de reciclagem dos eritrócitos (células RE) no fígado, bílis e medula óssea. A ferritina existe neste órgãos como
fonte de reserva principal para fornecer ferro, com função protetora contra o efeito tóxico do excesso e mantém uma reserva disponível para a
eritropoiese. A ferritina também está presente no plasma, onde a sua concentração é normalmente um indicador satisfatório do armazenamento
de ferritina no organismo. A ferritina é utilizada no diagnóstico e seguimento de anemias ferroprivas e hemocromatose. A dosagem de ferritina
reflete o nível do estoque celular de ferro. Pode estar aumentada em etilistas ativos e em indivíduos com outras doenças hepáticas como
hepatite autoimune e hepatite do virus "C"(HVC), em estados inflamatórios como artrite reumatóide, leucose, doença de Hodgkin e outras
malignidades, na sintese pelas células tumorais, ou terapia com ferro; a deficiência do ferro pode não ser refletida pela ferritina sérica.
Encontra-se aumentada em desordens infecciosas e inflamatórias. A ferritina é usado como um marcador de fase aguda.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote;29461UD00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501360
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Categoria : SUS
ACIDO FOLICO
Soro
Valor Referencial Cursor
Resultado : 7,00 ng/mL 3,00 - 17,00 ng/mL
Método :Quimioluminescência Imunoensaio Immulite
OBS.: Os anticorpos heterófilos no soro humano podem reagir com as imunoglobulinas presentes no ensaio, causando interferência com os
imunoensaios in vitro. Amostras de clientes expostas em rotina a produtos ou soros de animais podem demonstrar este tipo de interferência,
potencial causador de resultados anómalos. Estes reagentes foram formulados para minimizar o risco de interferência, contudo podem ocorrer
potenciais interações entre soros e componentes do teste. Para fins de diagnóstico, os resultados obtidos neste ensaio devem ser sempre
analisados em combinação com o exame clínico, história de medicação do cliente e outros dados que possam correlacionar-se.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote22153UI00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501360
VITAMINA B12
Soro
Resultado : 304,0 pg/mL 187,0 - 883,0 pg/mL
Obs.: Novos valores de referencia apartir de 09/05/2017
Alguns medicamentos como: Feniltoina, Barbitúricos, Contraceptivos orais e Dietas vegetarianas restritas podem interferir no resultado. Os
anticorpos heterófilos no soro humano podem reagir com as imunoglobulinas presentes no ensaio, causando interferência com os imunoensaios
in vitro. Amostras de clientes expostas em rotina a produtos ou soros de animais podem demonstrar este tipo de interferência, potencial
causador de resultados anómalos. Estes reagentes foram formulados para minimizar o risco de interferência, contudo podem ocorrer potenciais
interações entre soros e componentes do teste. Para fins de diagnóstico, os resultados obtidos neste ensaio devem ser sempre analisados em
combinação com o exame clínico, história de medicação do cliente e outros dados que possam correlacionar-se.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote 2 7 9 1 0 U D 0 0

ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501672
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Categoria : SUS
GRUPO SANGUINEO (TIPAGEM SANGUINEA)

Sangue EDTA
Resultado : O
Método : Aglutinação em placas e em tubos
FATOR RH
Sangue EDTA
Fator Rh : Positivo
Método : Aglutinação em placas e em tubos
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Categoria : SUS
GLICEMIA DE JEJUM
Soro
Resultado : 99 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA:
Cordão umbilical 63 a 158mg/dL
1 hora 36 a 99mg/dL
2 horas 36 a 89mg/dL
5 à 14 horas 34 a 77mg/dL
CRIANÇAS:
1 a 6 anos 70 a 106mg/dL
7 a 13 anos 70 a 99mg/dL
ADULTOS (soro/plasma)
Jejum de 8 horas 70 a 99mg/dL (Glicemia de jejum normal)
100 a 125mg/dL (Glicemia de jejum alterada)
Maior ou igual a 126mg/dL (Provável Diabetes Mellitus)
Método : Enzimático God Pap Selectra XL Vital Scientific
Define-se como jejum a falta de ingestão calórica de no mínimo 8 horas. O prazo máximo de jejum é de 14 horas segundo a Organização Mundial
de Saúde. Glicemia plasmática casual é definida como aquela realizada a qualquer hora do dia, sem observar o intervalo da última refeição.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 07613a BIOTÉCNICA MS/ANVISA: 80027310199
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Categoria : SUS
CREATININA
Soro
Resultado : 0,90 mg/dL 0,40 - 1,40 mg/dL
Método : Cinético "JAFFE" Selectra XL Vital Scientific
Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 12d020 BioTécnica ANVISA/MS: 80027310193
ACIDO URICO
Soro
Resultado : 3,56 mg/dL 2,50 - 7,00 mg/dL
Método : Uricase Peroxidase Enzimático (Selectra XL Vital Scientific)
OBS.: O ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas, estando elevado em várias situações clínicas além da gota. Somente 10%
dos clientes com hiperuricemia têm gota. Níveis elevados também são encontrados na insuficência renal, etilismo, cetoacidose diabética,
psoríase, pré-eclâmpsia, dieta rica em purinas, neoplasias, pós-quimioterapia e radioterapia, uso de paracetamol, ampicilina, aspirina (doses
baixas), didanosina, diuréticos, beta-bloqueadores, dentre outras drogas. Diminuição dos níveis é encontrada na dieta pobre em purinas,
defeitos dos túbulos renais, porfiria, uso de tetraciclina, alopurinol, aspirina, corticóides, indometacina, metotrexato, metildopa, verapamil,
intoxicação por metais pesados e no aumento do clearence renal.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 10n04a biotecnica MS/ANVISA: 80027310201
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Categoria : SUS
LIPIDOGRAMA (PERFIL LIPIDICO)

Soro
Colesterol Total : 150 mg/dL <= 200 mg/dL
Colesterol HDL : 14 mg/dL >= 35 mg/dL
Colesterol LDL : 126 mg/dL <= 159 mg/dL
Colesterol VLDL : 10 mg/dL <= 38 mg/dL
Triglicerides : 49 mg/dL <= 200 mg/dL
Lipidios totais : 475 mg/dL 400 - 800 mg/dL
Aspecto Soro : Limpido
Castelli
I (CT/HDL) : 10,7 <= 4,4
II (LDL/HDL) : 9,0 <= 3,2
Obs.: O perfil lipidico é útil na avaliação do risco de desenvolvimento de doença cardíaca coronariana (DCC) e no diagnóstico e monitoramento
de tratamento das dislipidemias. O colesterol existente no organismo é oriundo da alimentação e da síntese interna por transformação de outras
moléculas. A regulação dos estoques corpóreos depende de mecanismos metabólicos e ingestão. Cerca de 70% das moléculas de colesterol
estão imobilizadas em estoques teciduais na pele, tecido adiposo e células musculares e o restante forma um contingente móvel circulante no
sangue, entre fígado e tecidos. Na circulação sanguínea cerca de dois terços do colesterol estão ligados a lipoproteínas (HDL, LDL e VLDL), e
um terço está na forma livre. Colesterol superior a 200mg/dL é um fator de risco independente para doença cardíaca coronariana futura.
Entretanto, o colesterol não é o único fator de risco para a doença. Outras variáveis tais como sexo, idade, tabagismo, história familiar, níveis
baixos de colesterol HDL, obesidade, diabetes mellitus e inflamação crônica da parede dos vasos são fatores de risco associados. Indivíduos
com idade mais avançada devem ser avalizados com critérios mais flexíveis.
Existem grandes variações biológicas nas dosagens de triglicérides, principalmente em decorrência de variáveis pré-analíticas, tornando difícil a
comparação interlaboratorial de resultados. A composição da dieta, a prática de atividades físicas e o uso de bebidas alcoólicas são as causas
mais frequentes de variações nos níveis de triglicérides. É importante que o raciocínio clínico não se baseie apenas em dosagens isoladas.
Método : Colorimétrico Automatizado Selectra XL Vital Scientific

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Categoria : SUS
VITAMINA D3, 25 HIDROXI VITAMINA D

Soro
Cursor
Resultado : 22,4 ng/mL
Valores de referencia
Para população geral saudável Maior que 20,0 ng/mL
Grupos de risco De 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade e hipercalcemia Maior que 100,0 ng/mL
Nota: Grupos de risco: idosos, gestantes, lactentes, pacientes com raquitismo/osteomalácia, osteoporose, pacientes
com história de quedas e fraturas, causas secundárias de osteoporose (doenças e medicações), hiperparatiroidismo,
doenças inflamatórias, doenças autoimunes, doença renal crônica, pré-bariátricos, raquitismos e síndromes de
má-absorção (clínicas ou pós-cirúrgicas).

Obs.: A 25-OH-vitamina D3 é a medida preferida para avaliar o status nutricional. Valores diminuídos são associados
com insuficiência dietética de vitamina D, doença hepática, má absorção, exposição ao sol inadequada e síndrome
nefrótica. Valores aumentados de 25-OH-vitamina D3 são associados à intoxicação por vitamina D. Pode apresentar-se
em baixas concentrações (dentro do valor de referência) nos quadros de obesidade, sarcoidose, calcinose tumoral
hiperfosfatêmica, tuberculose, hiperparatireoidismo primário e no raquitismo tipo II vitamina-D dependente.
Rastreabilidade (RDC 302): L o t e : 3 0 0 2 7 U D 0 0

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Categoria : SUS
TSH DE 3ª GERAÇÃO
Soro
Resultado : 0,805 µUI/mL 0,350 - 5,000 µUI/mL
OBS.:Os anticorpos heterófilos no soro humano podem reagir com as imunoglobulinas presentes no ensaio, causando interferência com os
imunoensaios in vitro. Amostras de clientes expostas em rotina a produtos ou soros de animais podem demonstrar este tipo de interferência,
potencial causador de resultados anómalos. Estes reagentes foram formulados para minimizar o risco de interferência, contudo podem ocorrer
potenciais interações entre soros e componentes do teste. Para fins de diagnóstico, os resultados obtidos neste ensaio devem ser sempre
analisados em combinação com o exame clínico, história de medicação do cliente e outros dados que possam correlacionar-se.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote 230353UD00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 10055311062
ALT ALANINA AMINOTRANSFERASE (TGP)

Soro
Resultado : 27 u/L <= 41 u/L
Método : Cinético U.V. Automatizado Selectra XL Vital Scientific
Rastreabilidade (RDC 302): Lote:10n23b biotecnica MS/ANVISA: 80027310261
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Categoria : SUS
VDRL
Soro
Valores Referenciais
Resultado : Reagente Não reagente
Titulo : 1/2
Método : Venereal Disease Research Lab.Test
O teste de VDRL (Venereal disease research) é um dos testes não treponêmicos utilizados rotineiramente no imunodiagnóstico da sífilis. Devido
ao baixo custo e praticidade quanto à sua realização, vem sendo usado em larga escala na maioria dos laboratórios. Apresenta uma técnica
rápida de microfloculação, na qual utiliza antígenos extraídos de tecido como a cardiolipina, um lípide derivado do coração de bovinos. A
cardiolipina, quando combinada com lecitina e colesterol, forma sorologicamente um antígeno ativo, capaz de detectar anticorpos humorais
presentes no soro durante a infecção sifilítica, uma a quatro semanas após o aparecimento da lesão primária. As titulações quantitativas do
VDRL, expressas em números, em geral se elevam até o estágio secundário. A partir do primeiro ano da doença, os títulos tendem a diminuir,
podendo a reatividade desaparecer mesmo sem tratamento. Com a infecção corretamente tratada, o VDRL tende a tornar-se não reagente entre
9-12 meses, embora a reatividade em baixos títulos (menor ou igual 1:8) possa perdurar por vários anos ou até por toda a vida. Esta reatividade
residual denomina-se "memória" sorológica. Desta maneira, títulos baixos podem significar doença muito recente ou muito antiga, tratada ou não
(BELDA, 1991).O teste apresenta alta sensibilidade e pouca especificidade, por isso, falso-não reagentes podem ocorrer na sífilis tardia e
falso-reagentes em idosos, portadores de doenças auto-imunes, malária, mononucleose, brucelose, hanseníase, hepatites, portadores de HIV,
leptospirose, usuários de drogas, outras infecções bacterianas, gravidez e infecções por outros treponemas.
Obs.:O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história clínica e/ou epidemiologia.
Segundo a portaria nº3242 de 30/12/2011, do Ministério da Saúde, os resultados reagentes devem ser submetidos a realização de testes
treponêmicos.
Rastreabilidade (RDC302): Lote 2009391350. Wiener lab. MS/ANVISA 10268590130
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Categoria : SUS
HBSAG, Antigeno de superficie da Hepatite B

Soro
Resultado S/CO : 0,20

Conclusão : Não reagente
VALORES DE REFERÊNCIA: INTERPRETAÇÃO
S/CO < que 1,00 Não Reagente
S/CO > ou = que 1,00 Reagente

PERFORMANCE DO TESTE:
SENSIBILIDADE :99,60%
ESPECIFICIDADE :99,95%
OBS: A interpretação dos resultados do teste deve ser feita tendo em conta o contexto clínico e, eventualmente, os resultados de outros
testes. A sensibilidade analítica utilizando soro de referência de Hbs-Ag ad do Instituto Paul Ehrilich, a sensibilidade calculada para o ensaio
HBsAg é de 0,032 Unidades/mL. Apesar do teste apresentar especificidade de 99,95% pode ocorrer resultados falso-reagente ou falso-não
reagente, que é uma característica do teste. Como em qualquer procedimento diagnóstico, o resultado deste teste deve ser sempre interpretado
com outras informações clínicas disponíveis pelo médico que valorará ou não, em função do quadro clínico do mesmo; que levará em
consideração a sensibilidade, especificidade, o valor predito reagente e o valor predito não reagente do exame e a técnica realizada. Um
resultado não reagente HBsAg não permite afastar uma infecção pelo vírus da hepatite B.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote : 3 2 3 3 1 F N 0 0

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Categoria : SUS
HEPATITE B, ANTICORPOS, ANTI-HBC Total (ANTI-HBC IgG)

Soro
Resultado : 0,18
VALORES DE REFERÊNCIA: INTERPRETAÇÃO
S/CO < ou = que 0,85 Não Reagente
S/CO de 0,86 a 1,14 Indeterminado
S/CO > ou = que 1,15 Reagente

OBS.: O aparecimento do Anti-HBc II ocorre de 4 a 6 meses após a infecção do vírus da Hepatite B e persiste por toda a vida em 90% dos
clientes. Assim sua presença indica infecção atual ou prévia pelo vírus da hepatite B. Este anticorpo não confere imunidade. Clientes reagentes
para anti-HBc II, mas não reagentes para HBsAg e anti-HBs podem ocorrer nas seguintes situações:
a)falso-reagente (doenças auto-imunes, hipergamaglobulinemia, mononucleose);
b)anticorpos adquiridos passivamente;
c)infecção recente em período de janela imunológica (HBsAg já depurado e anti-HBs ainda não reagente);
d)infecção crônica, com níveis de HBsAg baixos;
e)infecção prévia pelo vírus da hepatite B com anti-HBs indetectável;
f)em amostras com HBsAg/anti-HBs imunocomplexados.
Todos os resultados indeterminados devem ser testados novamente. As amostras que continuam "indeterminadas" devem ser testadas por um
método alternativo ou deve-se colher uma segunda amostra, se possível em um período razoável (por exemplo uma semana).
Apesar do teste apresentar alta especificidade pode ocorrer resultados falso-reagente ou falso-não reagente, que é uma característica do
teste. Como em qualquer procedimento diagnóstico, o resultado deste teste deve ser sempre interpretado com outras informações clínicas
disponíveis pelo médico que valorará ou não, em função do quadro clínico do mesmo; que levará em consideração a sensibilidade,
especificidade, o valor predito reagente e o valor predito não reagente do exame e a técnica realizada.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote:22577BE00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501602
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Categoria : SUS
Hepatite B, Anticorpos, Anti-HBs

Soro
Resultado : 0,45 mIU/mL

Conclusão : Não reagente
INTERPRETAÇÃO:
Amostras com concentrações de anti-Hbs menores que 10 mUI/mL são consideradas não reagentes para anti-HBs.
Concentrações de anti-HBs maiores que 10 mUI/mL indicam a presença de anticorpos anti-HBs, porém, na prática
clínica concentrações maiores que 20 mUI/mL são consideradas indicativas de imunidade contra o virus da hepatite B.

OBS.: Os resultados do teste devem ser avaliados dentro do contexto da história clínica do paciente, sintomatologia e outros dados
laboratoriais. A determinação do Anti HBs pode ser afetado pela presença de níveis elevados da albumina humana, anticorpos heterofílicos no
soro humano podem reagir com as imunoglobulinas presentes no ensaio, causando interferência com os imunoensaios.
Rastreabilidade (RDC 302): Lote:26621FN00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501648
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Categoria : SUS
HEPATITE C, ANTICORPOS, ANTI-HCV

Soro
Valores Referenciais Cursor
Resultado S/CO : 0,120 <= 1,000
Conclusão : Não reagente Não reagente
Interpretação
Resultado Significado
S/CO menor que 1,00 Não reagente
S/CO igual a 1,00 Reagente
Método : ELISA
OBS.: O vírus da hepatite C frequentemente causa infecção assintomática, entretanto, 70% dos infectados evoluem para forma crônica, sendo
que 20% desses evoluirão para cirrose após 20 anos de infecção. A janela imunológica tem sido descrita como de até seis meses, entretanto,
ensaios de terceira geração, podem reduzir esse tempo para seis a nove semanas. Falso-reagentes podem ocorrer em grávidas, vacinação
para influenza, hipergamaglobulinemia, fator reumatóide e doenças reumáticas. Cerca de 50% dos doadores com anti-HVC reagente, são
falso-reagentes. É descrito para estes ensaios sensibilidade de 99% em indivíduos imunocompetentes e de 60% a 90% em
imunocomprometidos. A confirmação do soro reagente requer, à critério médico, complementação da investigação com RIBA (ensaio
immunoblot recombinante) ou reação em cadeia da polimerase (PCR).
Rastreabilidade (RDC 302): Lote:0036 BIOCLIN MS/ANVISA 10269360304
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Categoria : SUS
PARASITOLOGICO SERIADO 2ª amostra

Fezes amostra seriada
Resultado
Ausência de ovos e larvas de helmintos; bem como trofozoitos e cistos de protozoários, no material enviado para
exame.
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Método : Baerman, Faust Modificado, Formol Acetato de Etila e Hoffman
Rastreabilidade (RDC 302):

Sulfato de Zinco USP: Lote 11204 Densidade 1180. SYNTH.
Acetato de etila: Lote 0801511 VITEC.
Lugol: Lote 24753 NEWPROV. MS/ANVISA: 10287910054.

Resultado
exame.
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Liberação: 28/10/2021 16:47 Impressão: 22/11/2021 07:45:42
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Categoria : SUS

Resultado
exame.
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Categoria : SUS
EAS (URANALISE)
Urina jato médio
Cor : Citrina Citrina
Aspecto : Limpido Limpido
Deposito : Pouco Pouco
Hemoglobina : 0,0 RBC/uL <= 5,0 RBC/uL
Bilirrubina : 0,0 mg/dl <= 0,5 mg/dl
Urobilinogênio : 0,1 mg/dL <= 0,5 mg/dL
Corpos cetônicos : 0,0 mg/dL <= 5,0 mg/dL
Proteinas : 0,0 mg/dL <= 10,0 mg/dL
Nitrito : Não reagente Não reagente
Glicose : 0,0 mg/dL <= 50,0 mg/dL
pH : 6,0 5,0 - 7,0
Densidade : 1.030 1.010 - 1.025
Leucocituria : 0 WBC/uL <= 10 WBC/uL
Acido Ascorbico : 0 mg/dL
Celulas Epitelias : Raras Raras
Leucócitos : 3.000 /mL <= 10.000 /mL
Eritrócitos : 1.000 /mL <= 5.000 /mL
Cilindros : 0/mL
Cristais : Ausente
Filamentos Muco : +
Flora bacteriana : Discreta
Método : Exame automatizado, análises bioquímicas usando método de química seca em sistema Iocon Reader
300; Identificação e contagem dos elementos figurados por microscópia óptica, usando lâmina Quick Cell.
BIBLIOGRAFIA:
1-FALEIROS A.-INTERPRETAÇÃO CLÍNICA DE ANÁLISES DE URINA.
2-GERMEK A.O.-ESTUDO LABORATORIAL DA URINA E DAS PROVAS DE FUNÇÃO RENAL. REV.MED.
44(8) 1960.
3-PEREGRIN S.E. MANUAL TÉCNICO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 6ªEDIÇÃO.
4-ANALISES DE ORINA, ATLAS COLOR; SISTER LAURINE GRAFF.
5-UROANÁLISE E FLUIDOS BIOLÓGICOS; SUSAN KING STRANSINGER.
6-TODD SANFORD & DAVIDSOHN-DIAGNÓSTICO CLÍNICO E CONDUTA TERAPÊUTICA POR EXAMES
LABORATORIAIS ED. MANOLE (1982).
Rastreabilidade (RDC302): Lote:201029 Biocon. MS/ANVISA 80638720058

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Paciente : EZEQUIEL MENDES PINTO DN: 02/11/1991 / 30a

Médico : FERNANDA LIMA GUIMARAES SOARES DE ANDRAD Página: 1 de 19

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote 4-11 Helena Laboratories Corp.MS/ANVISA10230730029

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Método : Colorimétrido iron cromazurol, Selectra XL Vital Scientific.

Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 20-0720 ELITECHGROUP - ANVISA/MS:80027310216

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Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

Rastreabilidade (RDC 302): Lote;29461UD00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501360

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote22153UI00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501360

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote 2 7 9 1 0 U D 0 0

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GRUPO SANGUINEO (TIPAGEM SANGUINEA)

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Método : Enzimático God Pap Selectra XL Vital Scientific

Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 07613a BIOTÉCNICA MS/ANVISA: 80027310199

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 12d020 BioTécnica ANVISA/MS: 80027310193

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote: 10n04a biotecnica MS/ANVISA: 80027310201

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LIPIDOGRAMA (PERFIL LIPIDICO)

Método : Colorimétrico Automatizado Selectra XL Vital Scientific

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VITAMINA D3, 25 HIDROXI VITAMINA D

Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

Rastreabilidade (RDC 302): L o t e : 3 0 0 2 7 U D 0 0

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Rastreabilidade (RDC 302): Lote 230353UD00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 10055311062

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ALT ALANINA AMINOTRANSFERASE (TGP)

Rastreabilidade (RDC 302): Lote:10n23b biotecnica MS/ANVISA: 80027310261

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Rastreabilidade (RDC302): Lote 2009391350. Wiener lab. MS/ANVISA 10268590130

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HBSAG, Antigeno de superficie da Hepatite B

Resultado S/CO : 0,20

Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

Rastreabilidade (RDC 302): Lote : 3 2 3 3 1 F N 0 0

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HEPATITE B, ANTICORPOS, ANTI-HBC Total (ANTI-HBC IgG)

Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

Rastreabilidade (RDC 302): Lote:22577BE00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501602

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Hepatite B, Anticorpos, Anti-HBs

Resultado : 0,45 mIU/mL

Método : Quimioluminescência em sistema automatizado Architect (Abbott Diagnostics)

Rastreabilidade (RDC 302): Lote:26621FN00 ABBOTT DIAGNOSTICA MS/ANVISA 80146501648

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HEPATITE C, ANTICORPOS, ANTI-HCV

Rastreabilidade (RDC 302): Lote:0036 BIOCLIN MS/ANVISA 10269360304

Coleta: 28/10/2021 11:07 Liberação: 29/10/2021 15:37 Impressão: 22/11/2021 07:45:42

PARASITOLOGICO SERIADO 2ª amostra

Rastreabilidade (RDC 302):

Coleta: 28/10/2021 11:29 Liberação: 28/10/2021 16:47 Impressão: 22/11/2021 07:45:42