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Estudo Dirigido - FARMACOLOGIA JÉSSICA

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DINÂMICA DAS CATARATAS

MISSÃO: FORMAR PROFISSIONAIS CAPACITADOS, SOCIALMENTE RESPONSÁVEIS E APTOS A


PROMOVEREM AS TRANSFORMAÇÕES FUTURAS

Foz do Iguaçu, 14 DE Abril DE 2022.


Aluno(a): Jéssica Gomes
Curso: Fisioterapia Período: 3º

ESTUDO DIRIGIDO

1) Uma jovem de 16 anos de idade vai ao consultório médico devido a cólicas


menstruais. Sua menarca foi aos 13 anos. Sua menstruação dura quatro a cinco
dias, e ela tem ciclos de 28 dias. Durante os primeiros dois a três dias de sua
menstruação, ela afirma que tem cólicas muito fortes. As cólicas têm ocorrido
desde a menarca e parecem ter piorado no último ano. Elas são tão fortes, às
vezes, que ela perde suas atividades de rotina. Ela toma paracetamol e pílulas
para “cólica menstrual”, as quais não necessitam de prescrição, sem alívio
adequado. A jovem não tem nenhuma história clínica significativa, não toma
medicamentos regularmente e não é sexualmente ativa. O exame é normal. Você
avalia o problema como dismenorreia primária e prescreve diclofenaco para ser
usado quando necessário.
a. Quais são os efeitos terapêuticos dos fármacos anti-inflamatórios não
esteroides (AINEs)?
R= Exercem efeito analgésico, antitérmico e anti-inflamatório.
b. Qual é o mecanismo de ação anti-inflamatória dos AINEs?
R= Os anti-inflamatórios não-esteroides atuam reduzindo a síntese de
prostaglandinas pela inibição das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2),
diferindo na seleção de ação sobre estas.

2) Descreva os: Mecanismo de ação, Usos e Efeitos no Organismos e Cite exemplos


de cada classe dos medicamentos:
a. Antifúngicos
R= Mecanismo de ação: O principal mecanismo de ação desses compostos é
através da inibição da enzima citocromo P-450 demetilase, uma importante enzima
envolvida na biossíntese do ergosterol fúngico. Tipos: O grupo dos poliênicos, que
atua na membrana plasmática; as pirimidinas, que promovem a inibição da síntese
de ácidos nucléicos; os azólicos, que interferem na síntese do ergosterol e as
equinocandinas, que por sua vez, inibem a síntese de glucana da parede celular de
diversos fungos patogênicos.

3) Qual das seguintes alternativas é a vantagem de inibidores específicos da ciclo- -


oxigenase-2 (COX-2)?
a. Diminuição dos efeitos colaterais GIs
b. Diminuição da atividade vasoconstritora
c. Aumento da atividade anti-inflamatória
d. Aumento da inibição da agregação plaquetária

4) Explique o que são biofármacos e como a engenharia genética é fundamental na


sua produção.
R= Biofármacos são medicamentos obtidos a partir da utilização de células geneticamente
modificadas para a produção de proteínas terapêuticas. Com o advento da tecnologia do

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DNA recombinante e outros avanços científicos na área de biotecnologia atualmente é
possível produzir em larga escala medicamentos biológicos de alta complexidade
importantes para o tratamento de diversos tipos de câncer, doenças autoimunes e outras
patologias. Engenharia genética é uma área da Biologia que visa modificar os genes de um
ser vivo a fim de obter as características desejadas. Assim, os genes podem ser removidos,
inseridos ou alterados.
5) Descreva as vantagens e desvantagens do uso de Anticorpos Monoclonais.
R= Vantagens: Mais específico; Menor reatividade cruzada;Menor variabilidade entre lotes.
Desvantagens: Menos sensível; Etopo de proteína pode ser alterado por efeitos da
proteína;Se sequência de aminoácidos é partilhada por mais do que um antigénio = menos
especificidade.
6) O que são medicamentos antineoplásicos? Relacione as classes (mecanismos de
ação) desse grupo de medicamentos e explique sobre os seus principais efeitos
colaterais.
R= Antineoplásicos são medicamentos que inibem ou previnem o crescimento e
disseminação de alguns tipos de células cancerosas. São utilizados no tratamento de
pacientes portadores de neoplasias malignas.
As células do sangue são afetados por antineoplásicos porque eles dividem
rapidamente. Anemia , neutropenia e trombocitopenia são as condições mais
comuns causados pela quimioterapia

7) A respeito da Farmacovigilância, explique os tópicos abaixo:


a. Conceito de Farmacovigilância:
farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação,
avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas
relacionados ao uso de medicamentos
b. Escopo da Farmacovigilância:
São problemas relacionados a medicamentos.
c. RAM  Classificação e cuidados:
Letal ou fatal, grave e não-grave
d. Erros de Medicação: Tipos e Prevenção
Distribuição, prescrição, preparo, dispensação, administração. Evento estável que pode
causar danos ao paciente ou uso inadequado do medicamento. Cuidado no momento da
dosagem, verificar a real reação do fármaco antes de consumi-lo.
8) Sobre os Antibióticos, relacione as classes e seus mecanismos de ação:
a. Beta-Lactâmicos
Os Beta-lactâmicos inibem a biossíntese da parede celular bacteriana, possui maior
número de antibiótico e é o mais utilizados nas infecções. 
b. Aminoglicosídeos
Os aminoglicósidos ou aminoglicosídeos são antibióticos bactericidas, uma vez que
interferem com a síntese de proteínas da bactéria. Estes medicamentos são ativos
sobre os bacilos aeróbicos gram-negativos.
c. Macrolídeos
Os antibióticos macrolídeos são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese de
proteínas através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S de
microrganismos sensíveis, no local de ligação do cloranfenicol e da clindamicina ou
muito próximo dele.

d. Quinolonas
As quinolonas exercem sua ação bactericida interferindo na duplicação do DNA nas
células bacterianas. Para que as bactérias sejam viáveis, é necessária uma
duplicação constante do DNA para permitir a replicação bacteriana.
e. Glicopeptídeos

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A vancomicina e a teicoplanina inibem a síntese da parede celular de bactérias
sensíveis, através de sua ligação de alta afinidade à extremidade terminal D-alanil-D-
alanina de unidades precursoras da parede celular.
f. Polimixina
As polimixinas atuam nas membranas externa e citoplasmática das bactérias, sendo
moléculas anfipáticas (possuem região hidrofílica e região hidrofóbica), atuando
semelhantemente a detergentes catiônicos simples.
g. Lincosamidas
A ação é basicamente intracelular, ainda no ribossoma 50c, inibição de Peptidil-
transferase no sítio A e P. Assim, RNAt não consegue transferir o aminoácido que
carrega para a cadeia de aminoácidos. Desse modo será formado um peptídeo sem
a morfologia adequada.
Oxazolidinonas
Oxazolidinonas atuam a partir da inibição da síntese protéica bacteriana através deinterações
com os ribossomos, bloqueando a formação de complexos de iniciação, ouseja,
inibem a síntese de proteínas bacterianas no estágio inicial.
h. Sulfonamidas
O mecanismo de ação das sulfonamidas está relacionado com a produção de ácido
tetra-hidrofólicopelas bactérias, o derivado ativo do folato. Por isso, se faz necessária
a revisão de como ocorre este processo de metabolização do ácido fólico.

9) Descreva as características de um antifúngico ideal, e explique porque os


medicamentos que agem sobre a Parede Celular bacteriana interagem com as
células humanas, causando: Nefrotoxicidade, Anemia Hemolítica,
Cardiotoxicidade e Hepatotoxicidade.
Toxicidade seletiva com menor efeito colateral, amplo espectro de ação, não permissão a
seleção de amostras resistentes, não ser alérgeno (Efeito antigênico), boa estabilidade, boa
farmacocinética (Absorção+distribuição+metabolismo e excreção), baixo custo. A
B/Nistatina ligada ao colesterol na parede celular causa os efeitos de nefrotoxicidade,
anemia hemolitica, cardiotoxicidade e hepatoxidade:

10) Explique sobre o que você entende a respeito de espectro de ação de um


antibiótico.
Espectro de ação de antibiótico se refere ao grupo de bactéria que o antibiótico é capaz de
agir. Há antibióticos de amplo espectro de ação que são mais abrangentes agindo sobre
um grande grupo de bactérias e há antibióticos de pequeno espectro que são mais
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específicos, quando é receitado a um paciente um antibiótico sem a confirmação do tipo de
bactéria geralmente é recomendado um antibiótico de amplo espectro que talvez não seja
tão eficiente quanto um mais especifico e posso causar uma resistência bacteriana.

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