Estudo Dirigido - FARMACOLOGIA JÉSSICA
Estudo Dirigido - FARMACOLOGIA JÉSSICA
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ESTUDO DIRIGIDO
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DNA recombinante e outros avanços científicos na área de biotecnologia atualmente é
possível produzir em larga escala medicamentos biológicos de alta complexidade
importantes para o tratamento de diversos tipos de câncer, doenças autoimunes e outras
patologias. Engenharia genética é uma área da Biologia que visa modificar os genes de um
ser vivo a fim de obter as características desejadas. Assim, os genes podem ser removidos,
inseridos ou alterados.
5) Descreva as vantagens e desvantagens do uso de Anticorpos Monoclonais.
R= Vantagens: Mais específico; Menor reatividade cruzada;Menor variabilidade entre lotes.
Desvantagens: Menos sensível; Etopo de proteína pode ser alterado por efeitos da
proteína;Se sequência de aminoácidos é partilhada por mais do que um antigénio = menos
especificidade.
6) O que são medicamentos antineoplásicos? Relacione as classes (mecanismos de
ação) desse grupo de medicamentos e explique sobre os seus principais efeitos
colaterais.
R= Antineoplásicos são medicamentos que inibem ou previnem o crescimento e
disseminação de alguns tipos de células cancerosas. São utilizados no tratamento de
pacientes portadores de neoplasias malignas.
As células do sangue são afetados por antineoplásicos porque eles dividem
rapidamente. Anemia , neutropenia e trombocitopenia são as condições mais
comuns causados pela quimioterapia
d. Quinolonas
As quinolonas exercem sua ação bactericida interferindo na duplicação do DNA nas
células bacterianas. Para que as bactérias sejam viáveis, é necessária uma
duplicação constante do DNA para permitir a replicação bacteriana.
e. Glicopeptídeos
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A vancomicina e a teicoplanina inibem a síntese da parede celular de bactérias
sensíveis, através de sua ligação de alta afinidade à extremidade terminal D-alanil-D-
alanina de unidades precursoras da parede celular.
f. Polimixina
As polimixinas atuam nas membranas externa e citoplasmática das bactérias, sendo
moléculas anfipáticas (possuem região hidrofílica e região hidrofóbica), atuando
semelhantemente a detergentes catiônicos simples.
g. Lincosamidas
A ação é basicamente intracelular, ainda no ribossoma 50c, inibição de Peptidil-
transferase no sítio A e P. Assim, RNAt não consegue transferir o aminoácido que
carrega para a cadeia de aminoácidos. Desse modo será formado um peptídeo sem
a morfologia adequada.
Oxazolidinonas
Oxazolidinonas atuam a partir da inibição da síntese protéica bacteriana através deinterações
com os ribossomos, bloqueando a formação de complexos de iniciação, ouseja,
inibem a síntese de proteínas bacterianas no estágio inicial.
h. Sulfonamidas
O mecanismo de ação das sulfonamidas está relacionado com a produção de ácido
tetra-hidrofólicopelas bactérias, o derivado ativo do folato. Por isso, se faz necessária
a revisão de como ocorre este processo de metabolização do ácido fólico.